သင့်ကလေးရဲ့ ကြွက်သားတွေ တောင့်တင်းပြီး လက်မောင်းတွေကို ဖွင့်ရခက်နေပါသလား။ (Myotonia Congenita) အကြောင်း လေ့လာကြည့်ရအောင်!

တစ်ခါတစ်ရံမှာ သင့်ကလေးငယ်ဟာ အရုပ်တစ်ခုကို တင်းတင်းကျပ်ကျပ်ဆုပ်ကိုင်ထားတဲ့အခါ ပြန်လွှတ်ဖို့ အချိန်အတော်ကြာတတ်တာကို သတိထားမိဖူးပါသလား။ ဒါမှမဟုတ် ပြေးလွှားဆော့ကစားနေရင်း ရုတ်တရက် တောင့်တင်းသွားသလို ခံစားရဖူးပါသလား။ မိဘတွေအနေနဲ့ ဒီလိုအရာတွေကို မြင်တဲ့အခါ အနည်းငယ်ကြောက်ရွံ့သွားတာက ပုံမှန်ပါပဲ။ ဒီနေ့မှာတော့ ဒီလက္ခဏာတွေကို ဖြစ်စေနိုင်တဲ့ အခြေအနေတစ်ခုအကြောင်း ဆွေးနွေးသွားမှာဖြစ်ပေမယ့် သိပ်မဖြစ်လေ့ရှိပါတယ်။

Myotonia Congenita ဆိုတာ ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Myotonia Congenita ဆိုတာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခု ပါ။ ဒီအခြေအနေမှာ ကြွက်သားတွေ ကျုံ့သွားပြီးနောက် မြန်မြန်ဆန်ဆန် ပြေလျော့သွားတာမျိုး မရှိပါဘူး။ သင့်ကလေးက အရုပ်ဘောလုံးတစ်လုံးကို လက်ထဲမှာ တင်းတင်းကျပ်ကျပ် ကိုင်ထားတယ်လို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ပုံမှန်အားဖြင့် သူ့ကို လွှတ်လိုက်ဖို့ ပြောလိုက်ရင် ချက်ချင်း လွှတ်ချလေ့ရှိပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဒီအခြေအနေရှိတဲ့ ကလေးက တစ်ပြိုင်နက်တည်း အားလုံးကို လွှတ်ချဖို့ ခက်ခဲပါတယ်။ လက်က ခဏတာ တောင့်တင်းနေနိုင်ပါတယ်။

ဒီအခြေအနေဟာ များသောအားဖြင့် ကလေးဘဝ ဒါမှမဟုတ် ဆယ်ကျော်သက်အရွယ်မှာ စတင်လေ့ရှိပါတယ် ။ ကြွက်သားတောင့်တင်းခြင်းအပြင် ကြွက်သားထုထည်ပေါ်လာခြင်းဖြစ်တဲ့ muscle hypertrophy လိုမျိုး တခြားလက္ခဏာတွေလည်း ဖြစ်ပေါ်နိုင်ပါတယ်။

ဆရာဝန်များက ၎င်းကို 'non-dystrophic myotonia disorder' အဖြစ် သတ်မှတ်ကြသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ သင့်ကလေး၏ ကြွက်သားများ၏ဖွဲ့စည်းပုံတွင် ကြီးကြီးမားမား ပျက်စီးမှုမရှိပါ။ ၎င်းတို့သည် ကျန်းမာကြသည်။ သို့သော် ကြွက်သားများ ကျုံ့ခြင်းကို ထိန်းချုပ်သည့် လျှပ်စစ်လုပ်ငန်းစဉ်တွင် အနည်းငယ်ပြဿနာရှိပါသည်။ myotonia နှင့်အတူ ဖြစ်ပွားသည့် အခြားရောဂါများဖြစ်သည့် 'dystrophic myotonias' လည်း ရှိပါသည်။ ၎င်းတို့တွင် ကြွက်သားများ၏ဖွဲ့စည်းပုံကိုလည်း ထိခိုက်ပါသည်။

ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ကလေးရဲ့ခန္ဓာကိုယ်မှာ ပြောင်းလဲမှုတစ်ခုခုကိုမြင်တဲ့အခါ စိုးရိမ်ကြောက်ရွံ့တာ ပုံမှန်ပါပဲ။ ဒါပေမယ့် သင်သိထားဖို့က myotonia congenita လို့ခေါ်တဲ့ ဒီရောဂါအခြေအနေဟာ အချိန်ကြာလာတာနဲ့အမျှ ပိုဆိုးလာလေ့မရှိပါဘူး ။ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံးနဲ့ အခြားကုသမှုတွေနဲ့ ဒီလက္ခဏာတွေကို ကောင်းကောင်းထိန်းချုပ်နိုင်ပါတယ်။

Myotonia Congenita ရဲ့ အဓိက အမျိုးအစားတွေက ဘာတွေလဲ။

ဒီအခြေအနေမှာ အဓိကအမျိုးအစားနှစ်မျိုးရှိပါတယ်၊ ဘာတွေလဲဆိုတာ ကြည့်ရအောင်။

၁။ ဘက်ကာရောဂါ

ဒါက အဖြစ်အများဆုံး myotonia congenita အမျိုးအစား ပါ။ ကလေးတစ်ယောက်ရဲ့ လက်မောင်းနဲ့ ခြေထောက်တွေမှာ ကြွက်သားအားနည်းခြင်းကို ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။ Becker ရောဂါရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက အသက် ၄ နှစ်ကနေ ၁၂ နှစ်ကြားမှာ ပေါ်လာလေ့ရှိပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဒါက Becker muscular dystrophy နဲ့ မတူပါဘူး။ ဒါကြောင့် Becker muscular dystrophy နဲ့ မရောထွေးပါနဲ့။

၂။ သွန်ဆင်ရောဂါ

ဒါက ရှားပါးပြီး အပျော့စား myotonia congenita အမျိုးအစားပါ ။ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ကလေးဘဝရဲ့ ပထမလအနည်းငယ်မှာ စတင်လေ့ရှိပြီး ၂ နှစ်ကနေ ၃ နှစ်အထိ ကြာမြင့်နိုင်ပါတယ် ။

Myotonia Congenita က ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

ဒါက တကယ်တော့ အရမ်းရှားပါးတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ဤရောဂါသည် လူတစ်သိန်းလျှင် တစ်ဦးခန့်သာ ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ သို့သော် ဤအခြေအနေကို ဖင်လန်၊ နော်ဝေနှင့် ဆွီဒင်ကဲ့သို့သော စကင်ဒီနေးဗီးယားနိုင်ငံများရှိ လူများတွင် ပိုမိုတွေ့ရှိရသည်။ ထိုနိုင်ငံများတွင် လူတစ်သောင်းလျှင် တစ်ဦးခန့် ဤရောဂါရှိသည်ဟု သတင်းပို့ထားသည်။

Myotonia Congenita ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

ဒီအခြေအနေရဲ့ အဓိကလက္ခဏာကတော့ ကြွက်သားတွေ ကျုံ့သွားပြီးနောက် ဖြည်းဖြည်းချင်း ပြေလျော့သွားခြင်းပါပဲ ။ ဒါကို ကျွန်တော်တို့ myotonia လို့ခေါ်ပါတယ်။ ဒီ myotonia အခြေအနေဟာ အနားယူချိန်ပြီးနောက် ဒါမှမဟုတ် အေးတဲ့ပတ်ဝန်းကျင်မှာ အလုပ်စလုပ်တဲ့အခါ ပိုဆိုးနိုင်ပါတယ်။

သင့်ကလေး ခံစားရနိုင်တဲ့ တခြားလက္ခဏာတွေကတော့ -

• အစာကျွေးရာတွင် အခက်အခဲရှိခြင်း၊ အသက်ရှူကြပ်ခြင်း၊ ပျို့အန်ခြင်းနှင့် အစာပြန်တက်ခြင်း - အထူးသဖြင့် မွေးကင်းစအရွယ်တွင်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ကလေးအချို့သည် နို့အနည်းငယ်သောက်ပြီးနောက်ပင် ၎င်းတို့၏လည်ချောင်းထဲတွင် အစာများလွန်းနေသည်ဟု ခံစားရနိုင်သည်။
• မကြာခဏလဲခြင်းနှင့် ဟန်ချက်မညီခြင်း (ဂနာမငြိမ်ဖြစ်ခြင်း) – ၎င်းကို သင်လမ်းလျှောက်ပြီး ကျင့်သားရပြီးနောက်တွင်ပင် မြင်တွေ့နိုင်ပါသည်။
• မျက်စိနှစ်ထပ်မြင်ခြင်း သို့မဟုတ် မျက်စိပျင်းခြင်း။
• ကြွက်သားများ ကြီးထွားလာခြင်း (hypertrophy) ၊ ၎င်းက သင့်အား အားကစားသမားတစ်ဦးကဲ့သို့ ထင်ရစေနိုင်သည်။
• ကြွက်သားများ ကြွက်တက်ခြင်း။
• ကြွက်သားတောင့်တင်းခြင်း ၊ အထူးသဖြင့် ကလေး၏ခြေထောက်များတွင်။ သို့သော် ဤတောင့်တင်းမှုသည် လှုပ်ရှားမှုနှင့် ခန္ဓာကိုယ်ပူနွေးလာသောအခါ လျော့နည်းသွားနိုင်သည်။ ၎င်းကို 'နွေးထွေးမှုဖြစ်စဉ်' ဟုခေါ်သည်။
• အားနည်းခြင်း ၊ အထူးသဖြင့် သင့်ကလေးတွင် Becker ရောဂါရှိပါက။
• Scoliosis ဆိုတာ ကျောရိုးရဲ့ ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ ကွေးညွှတ်မှုတစ်ခုပါ။

ယောက်ျားလေးများသည် မိန်းကလေးများထက် ပိုမိုပြင်းထန်စွာ ထိခိုက်နိုင်သည်။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်နှင့် ရာသီလာချိန်တွင်လည်း ရောဂါလက္ခဏာများ ယာယီပိုမိုဆိုးရွားလာနိုင်သည်။

သွန်ဆင်ရောဂါ၏လက္ခဏာများသည် များသောအားဖြင့် အစောပိုင်းတွင် စတင်ပြီး ကလေး၏ မျက်နှာနှင့် လက်များကို ဦးစွာထိခိုက်စေသည်။ ဘက်ကာရောဂါ၏လက္ခဏာများသည် များသောအားဖြင့် နောက်ကျမှစတင်ပြီး ခြေထောက်များကို ဦးစွာထိခိုက်စေသည်။

Myotonia Congenita ကိုဘာတွေကဖြစ်စေသလဲ။

Myotonia Congenita သည် CLCN1 မျိုးဗီဇတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ ဤမျိုးဗီဇသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ကြွက်သားများ၏ ကြွက်သားအမြှေးပါးရှိ ကလိုရိုက်ချန်နယ်များကို သက်ရောက်မှုရှိသည်။ ထို့ကြောင့် ကြွက်သားများ ကျုံ့ပြီးနောက် ပြေလျော့ရန် အခက်အခဲရှိကြသည်။

ဘက်ကာရောဂါ (BD) သည် autosomal recessive ပုံစံဖြင့် အမွေဆက်ခံသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ကလေး၏ ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ မိဘနှစ်ပါးစလုံးသည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို သယ်ဆောင်ရမည်ဖြစ်ပြီး နှစ်ဦးစလုံးသည် ကလေးထံ လက်ဆင့်ကမ်းပေးရမည်။ သို့သော် ထိုမိဘများသည် ရောဂါလက္ခဏာများ မပြပါ။ ၎င်းတို့သည် မျိုးရိုးဗီဇကို သယ်ဆောင်သူများသာ ဖြစ်သည်။

Thomsen ရောဂါ (TD) ဆိုတာ ဘာလဲ။အော်တိုဆိုမယ် လွှမ်းမိုးနိုင်သော အခြေအနေ။ ဤကိစ္စတွင်၊ ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ မိဘတစ်ဦးတည်းသာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိလျှင်ပင် ကလေးသည် ၎င်းကို အမွေဆက်ခံနိုင်သည်။

Myotonia Congenita ကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိသလဲ။

ဆရာဝန်များသည် ဤအခြေအနေကို ကလေးဘဝတွင် ရောဂါရှာဖွေလေ့ရှိသည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်ကလေး၏ ရောဂါလက္ခဏာများနှင့် သင့်မိသားစု၏ ဆေးမှတ်တမ်းကို မေးမြန်းပါလိမ့်မည်။ ထို့နောက် သွားဖုံးပြဿနာများ ရှိမရှိ စစ်ဆေးရန် စစ်ဆေးမှုအချို့ ပြုလုပ်ပါလိမ့်မည်။ ၎င်းတို့တွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်နိုင်သည်-

• ကလေးကို မျက်လုံးတွေကို မြန်မြန်ဖွင့်ပြီး မြန်မြန်မှိတ်ဖို့ ပြောပါ။
• ကလေးက တစ်ခုခုကို လက်ထဲမှာ ကိုင်ထားပြီး မြန်မြန်လွှတ်နိုင်လား၊ ဒါမှမဟုတ် လက်ကိုညှစ်ပြီး မြန်မြန်ဖွင့်နိုင်လား ဆိုတာ ကြည့်ရှုခြင်း။
• ကလေးရဲ့အသားမာသွားလားဆိုတာ သိနိုင်ဖို့ တူသေးသေးလေး (တူရိုက်တံ) နဲ့ ညင်သာစွာ တို့ပေးပါ ။

သင့်ဆရာဝန်သည် ရောဂါရှာဖွေမှုကို အတည်ပြုရန် သို့မဟုတ် အလားတူလက္ခဏာများကို ဖြစ်စေသော အခြားအခြေအနေများကို ဖယ်ထုတ်ရန် အခြားစစ်ဆေးမှုများစွာကိုလည်း အကြံပြုနိုင်ပါသည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများတွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်သည်-

• Creatine Kinase (CK) သွေးစစ်ဆေးမှု- မွေးရာပါ myotonia congenita တွင် CK အဆင့်များ မြင့်တက်နေနိုင်သည်။
• Electromyography (EMG): ဤစစ်ဆေးမှုသည် ကြွက်သားများမှ လျှပ်စစ်လှိုင်းများကို တိုင်းတာသည်။ ၎င်းသည် ကြွက်သားနှင့်ဆက်စပ်သောရောဂါများနှင့် အာရုံကြောဆိုင်ရာရောဂါများကို ခွဲခြားရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ သို့သော် EMG ရလဒ်များအပေါ်အခြေခံ၍ myotonia congenita အမျိုးအစားနှစ်မျိုးကြား ကွာခြားချက်ကို ပြောပြရန် ခက်ခဲပါသည်။
• မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း- ၎င်းသည် myotonia congenita ကိုဖြစ်စေသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို ရှာဖွေသည်။
• ကြွက်သားတစ်သျှူးစစ်ဆေးခြင်း- myotonia congenita တွင် ပြုလုပ်သော တစ်သျှူးစစ်ဆေးခြင်းသည် ပုံမှန်အတိုင်းဖြစ်သော်လည်း တစ်ခါတစ်ရံတွင် သေးငယ်သော မူမမှန်မှုများကို မြင်တွေ့နိုင်သည်။

Myotonia Congenita အတွက် ကုသမှုတွေက ဘာတွေလဲ။

ဒီရောဂါအတွက် ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်တဲ့ဆေး မရှိပါဘူး ။ သင့်ကလေးမှာ အထူးကုသမှု မလိုအပ်ပါဘူး။ အနားယူခြင်းနဲ့ ပေါ့ပါးတဲ့ လေ့ကျင့်ခန်းတွေက ကြွက်သားတောင့်တင်းမှုကို လျော့ကျစေပါတယ်။ ကြွက်သားလုပ်ဆောင်ချက်ကို ထိန်းသိမ်းဖို့အတွက် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံးကိုလည်း သင့်ဆရာဝန်က အကြံပြုနိုင်ပါတယ်။

အချို့ကိစ္စများတွင် သင့်ကလေးသည် ဆေးဝါးမှ အကျိုးကျေးဇူးရရှိနိုင်ပါသည်။ တက်ခြင်း၏ကြိမ်နှုန်းနှင့်ပြင်းထန်မှုကို လျှော့ချရန် သင့်ဆရာဝန်သည် mexiletine သို့မဟုတ် ranolazine ကဲ့သို့သော ဆေးဝါးများကို ညွှန်ကြားနိုင်ပါသည်။ lamotrigine နှင့် carbamazepine ကဲ့သို့သော အခြားဆေးဝါးများသည်လည်း အထောက်အကူဖြစ်စေနိုင်သော်လည်း ၎င်းတို့သည် တစ်ခါတစ်ရံတွင် မနှစ်မြို့ဖွယ် ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။

myotonia congenita ရောဂါလက္ခဏာများကို စီမံခန့်ခွဲရန်နှင့် လှုံ့ဆော်မှုများကို ရှောင်ရှားရန် သင်၊ သင့်ကလေးနှင့် သင့်မိသားစု လုပ်ဆောင်နိုင်သော အခြားအရာအချို့မှာ အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်။

• အေးသောပတ်ဝန်းကျင်မှ ဝေးဝေးနေပါ။
• ပုံမှန်ကိုယ်လက်လှုပ်ရှားမှုတွင် ပါဝင်ခြင်း– ကလေး၏ အသားအနည်းငယ် နွေးလာသောအခါ လက္ခဏာများ ပျောက်ကွယ်သွားနိုင်သည် (၎င်းကို 'နွေးထွေးမှုဖြစ်စဉ်' ဟုခေါ်သည်)။
• စိတ်ဖိစီးမှုကို စီမံခန့်ခွဲခြင်း။
• လိုအပ်ပါက အစားအသောက်ပုံစံကို ပြောင်းလဲပါ ။ ဆိုလိုသည်မှာ ကလေးအား မျိုချရလွယ်ကူသော အစားအစာများကို ကျွေးခြင်းဖြင့် အသက်ရှူကြပ်ခြင်းကို လျှော့ချနိုင်ပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ မာကျောသော အစားအစာများကို စားသုံးရန် အခက်အခဲရှိပါက ၎င်းတို့ကို ကြိတ်ချေပြီး ပျော့အောင် ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။

Myotonia Congenita ကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။

Myotonia Congenita ဟာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ရတာမို့ ကာကွယ်ဖို့ ဘာမှလုပ်လို့မရပါဘူး ။ မိသားစုဝင်တစ်ယောက်ယောက်မှာ ဒီရောဂါရှိရင်၊ ဒါမှမဟုတ် ကိုယ်တိုင်လည်း ဒီရောဂါရှိပြီး ကလေးယူဖို့ စီစဉ်နေတယ်ဆိုရင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးနဲ့ ပြသတာ ကောင်းပါတယ်။ ပြီးရင် ဒီရောဂါကို သင့်ကလေးတွေဆီ လက်ဆင့်ကမ်းပေးနိုင်တဲ့ အန္တရာယ်အကြောင်း သူ/သူမက သင့်ကို ပညာပေးနိုင်ပါတယ်။

Myotonia Congenita ရောဂါရှိသူရဲ့ အနာဂတ်က ဘယ်လိုလဲ။ (ရောဂါခန့်မှန်းချက်)

Myotonia Congenita ရောဂါ ဟာ အချိန်ကြာလာတာနဲ့အမျှ ပိုဆိုးလာတာမျိုး မရှိပါဘူး ။ သင့်ကလေးရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေဟာ သူတို့ဘဝတစ်လျှောက်လုံး အတူတူပဲ ဖြစ်နေပါလိမ့်မယ်။ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံးနဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေကို ပိုဆိုးစေမယ့်အရာတွေကို ရှောင်ကြဉ်ခြင်းအားဖြင့် သင့်ကလေးကို တက်ကြွစွာနေထိုင်ပြီး ပုံမှန်လှုပ်ရှားမှုတွေကို ဆက်လက်လုပ်ဆောင်နိုင်အောင် ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။ Myotonia congenita ရောဂါရှိသူတွေဟာ အားကစားမှာ ပါဝင်နိုင်ပြီး ပုံမှန်ဘဝတွေကို ပိုင်ဆိုင်နိုင်ပါတယ်။ Becker ရောဂါမှာတော့ ကလေးတစ်ယောက်ဟာ အသက်ကြီးလာတာနဲ့အမျှ အားနည်းမှုတချို့ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်ပါတယ်။

Myotonia Congenita ရောဂါရှိသူရဲ့ သက်တမ်းက ဘယ်လောက်လဲ။

Myotonia Congenita ရောဂါရှိသူများသည် ပုံမှန်သက်တမ်း ရှိကြသည်။ ဤရောဂါအခြေအနေသည် အခြားခန္ဓာကိုယ်စနစ်များကို သက်ရောက်မှုမရှိပါ။

ကျွန်မရဲ့ကလေးကို ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ပြသင့်လဲ။

Myotonia Congenita သည် နာတာရှည်ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည် ။ ပုံမှန်အားဖြင့် ပိုဆိုးလာခြင်း သို့မဟုတ် ပြောင်းလဲခြင်း မရှိသော်လည်း သင့်ကလေးသည် ၎င်းအတွက် ဆေးဝါးများ သောက်သုံးနေပါက ၎င်းတို့၏ ဆရာဝန်နှင့် မှန်မှန်ပြသရန် လိုအပ်ပါသည်။ သင့်ကလေး ကြီးထွားလာသည်နှင့်အမျှ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ကုထုံးလိုအပ်ချက်များ ပြောင်းလဲနိုင်ပါသည်။

အရေးကြီးတာက myotonia congenita က သင့်ကလေးရဲ့ မေ့ဆေးအပေါ် တုံ့ပြန်မှုကို ထိခိုက်စေနိုင်ပါတယ် ။ ဒါကြောင့် သင့်ကလေး ခွဲစိတ်မှုခံယူဖို့ စီစဉ်ထားရင် ဆရာဝန်ကို ပြောပြသင့်ပါတယ်။ ခွဲစိတ်မှုအတွင်း သင့်ကလေးကို ပြုစုစောင့်ရှောက်ပေးမယ့် မေ့ဆေးဆရာဝန်ကိုလည်း အသိပေးသင့်ပါတယ်။

"သင့်ကလေးရဲ့ ကြွက်သားတွေ ကောင်းကောင်းအလုပ်မလုပ်တဲ့အခါ တုန်လှုပ်သွားတာက ပုံမှန်ပါပဲ။ ဒါက ဘယ်လောက်ဆိုးရွားလာမလဲဆိုတာနဲ့ သင့်ကလေးရဲ့ဘဝနဲ့ သင့်မိသားစုရဲ့ဘဝကို ဘယ်လိုအကျိုးသက်ရောက်မလဲဆိုတာကို သင်စိုးရိမ်နေနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် သတင်းကောင်းကတော့ myotonia congenita ကို ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံးနဲ့ အိမ်မှာရော နေ့စဉ်ဘဝမှာပါ ပြုလုပ်နိုင်တဲ့ အသေးစားပြောင်းလဲမှုတွေနဲ့ ကောင်းကောင်းထိန်းချုပ်နိုင်ပါတယ်။ သင့်ဆရာဝန်က သင့်ရဲ့စိုးရိမ်မှုတွေကို ကူညီပေးဖို့နဲ့ သင့်မှာရှိတဲ့ မေးခွန်းတွေကို ဖြေကြားပေးဖို့ အမြဲရှိနေတယ်ဆိုတာ မမေ့ပါနဲ့။"

ဒီဇာတ်လမ်းကနေ ကျွန်ုပ်တို့ မှတ်မိထားရမယ့် အရေးကြီးဆုံးအရာတွေ (အိမ်ယူသွားရမယ့် မက်ဆေ့ချ်)

အိုကေ၊ ကျွန်တော်တို့ပြောခဲ့တဲ့ myotonia congenita အကြောင်း မှတ်သားထားရမယ့် ရိုးရှင်းတဲ့အချက်အချို့ကို ကြည့်ကြရအောင်။

• ဒါက ရှားပါးတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုပါ ။ အဓိကလက္ခဏာကတော့ ကြွက်သားတွေ ကျုံ့သွားတာနဲ့ မြန်မြန်ပြေလျော့ဖို့ ခက်ခဲသွားတာပါပဲ။
• ဘက်ကာရောဂါ အမျိုးအစားနှစ်မျိုးရှိသည် - ဘက်ကာရောဂါနှင့် သွန်ဆန်ရောဂါ။
• ဒါက အချိန်ကြာလာတာနဲ့အမျှ ပိုဆိုးလာလေ့မရှိပါဘူး ။
• တိကျသော ပျောက်ကင်းစေသည့်ဆေး မရှိသော်လည်း ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံး၊ ဆေးဝါးအချို့နှင့် လူနေမှုပုံစံပြောင်းလဲမှုများ ဖြင့် ရောဂါလက္ခဏာများကို ကောင်းစွာထိန်းချုပ်နိုင်ပါသည်။
• ကလေးဟာ ပုံမှန်ဘဝနဲ့ နေထိုင်နိုင်ပြီး အားကစားလည်း လုပ်နိုင်ပါတယ် ။
• သင့်ကလေးသည် ခွဲစိတ်မှု လိုအပ်ပါက မေ့ဆေးပေးခြင်းကို အထူးဂရုစိုက်ရန် လိုအပ်ပါသည်။
• ဒီအကြောင်းမေးဖို့ မကြောက်ပါနဲ့။ ဆရာဝန်နဲ့ ဆွေးနွေးပြီး လိုအပ်တဲ့ အကြံဉာဏ်နဲ့ အကူအညီကို ရယူပါ ။ သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ဘူးဆိုတာ မမေ့ပါနဲ့။

` မွေးရာပါ မိုင်ယိုတိုးနီးယား၊ မွေးရာပါ မိုင်ယိုတိုးနီးယား၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ၊ ကြွက်သားတောင့်တင်းခြင်း၊ ကလေးရောဂါများ၊ ဘက်ကာရောဂါ၊ သွန်မ်ဆန်ရောဂါ