Skip to main content

သင့်ကလေးမှာ အကြောင်းပြချက်မရှိဘဲ မကြာခဏ ဖျားနေပါသလား။ ဒီ SAIDs (Systemic Autoinflammatory Diseases) အကြောင်း ဆွေးနွေးကြရအောင်။

သင့်ကလေးမှာ အကြောင်းပြချက်မရှိဘဲ မကြာခဏ ဖျားနေပါသလား။ ဒီ SAIDs (Systemic Autoinflammatory Diseases) အကြောင်း ဆွေးနွေးကြရအောင်။

သင့်ကလေးငယ်ဟာ အမြဲတမ်း ဖျားနေပါသလား။ ရက်အနည်းငယ်ကြာ ဖျားပြီးနောက် သက်သာလာပြီး ရက်အနည်းငယ်အကြာမှာ ထပ်ဖျားနေပါသလား။ ဗိုင်းရပ်စ် သို့မဟုတ် ဘက်တီးရီးယားပိုးဝင်ခြင်းမရှိဘဲ ဘာကြောင့် ဒီလိုဖြစ်ရတယ်ဆိုတာကို သင်သိချင်နေပါလိမ့်မယ်။ ဒါဟာ လူအများစု မကြားဖူးသေးတဲ့ SAIDs (Systemic Autoinflammatory Diseases) လို့ခေါ်တဲ့ ရှားပါးရောဂါတစ်မျိုးကြောင့် ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ စိတ်မပူပါနဲ့၊ ရိုးရှင်းတဲ့အသုံးအနှုန်းတွေနဲ့ အားလုံးကို နားလည်အောင် ဆွေးနွေးကြရအောင်။

SAID တွေဆိုတာ ဘာလဲ။ ရိုးရိုးလေး နားလည်ကြည့်ရအောင်။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် SAIDs တွေဟာ ရောဂါပိုးဝင်ခြင်းမရှိဘဲ (ဗိုင်းရပ်စ် ဒါမှမဟုတ် ဘက်တီးရီးယားလိုမျိုး) မကြာခဏ ပြန်ဖြစ်တတ်တဲ့ အဖျားတွေကို ဖြစ်စေတဲ့ ရောဂါအုပ်စုတစ်ခုပါ။ ဒီလိုဖြစ်ရတဲ့ အကြောင်းရင်းကတော့ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ကလေးရဲ့ မွေးရာပါ ကိုယ်ခံအားစနစ် ချို့ယွင်းမှုကြောင့်ပါ။ ဒါကို အရင်က 'Periodic Fever Syndrome' လို့ခေါ်ပါတယ်။

အခု ဒါက 'ကိုယ်ခံအားစနစ်ချို့ယွင်းတဲ့ရောဂါ' ဟုတ်လားလို့ သင်တွေးနေပါလိမ့်မယ်။ Rheumatoid Arthritis ဒါမှမဟုတ် Lupus လိုမျိုး ကိုယ်ခံအားစနစ်ချို့ယွင်းတဲ့ရောဂါတွေအကြောင်း ကျွန်ုပ်တို့ မကြာခဏ ကြားရလေ့ရှိပါတယ်။ မဟုတ်ဘူး၊ ဒါက ကွဲပြားပါတယ်။

ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာ ကာကွယ်ရေးတပ်မတော်တစ်ခု၊ ကိုယ်ခံအားစနစ်တစ်ခု ရှိတယ်လို့ စိတ်ကူးကြည့်ပါ။ ဒီတပ်မတော်မှာ အဓိက အစိတ်အပိုင်းနှစ်ခု ပါဝင်ပါတယ်။

၁။ မွေးရာပါ ကိုယ်ခံအားစနစ်- ဤသည်မှာ ကျွန်ုပ်တို့မွေးဖွားလာသည့် တပ်မတော်ဖြစ်ပြီး မည်သည့်ပိုးမွှားကိုမဆို တိုက်ခိုက်ရန် ပထမဆုံးဖြစ်သည်။

၂။ အလိုက်သင့် ကိုယ်ခံအားစနစ်- ၎င်းသည် ကျွန်ုပ်တို့ကြီးပြင်းလာသည်နှင့်အမျှ ပိုးမွှားအမျိုးမျိုးကို တိုက်ဖျက်ရန် အထူးလေ့ကျင့်ထားသော တပ်မတော်တစ်ခုဖြစ်သည်။

SAID တွေမှာ ပြဿနာက မွေးရာပါ ကိုယ်ခံအားစနစ် ပါ။ အဲဒီ ကိုယ်ခံအားစနစ်က လှုံ့ဆော်ပြီး ရန်သူမရှိဘဲ ခန္ဓာကိုယ်အတွင်း တိုက်ခိုက်ပါတယ်။ ဒီတိုက်ပွဲရဲ့ ရလဒ်ကတော့ ခန္ဓာကိုယ်မှာ ရောင်ရမ်းမှုနဲ့ ဖျားနာမှုပါ။

ဒါပေမယ့် ကျွန်တော်တို့ပြောခဲ့တဲ့ ကိုယ်ခံအားစနစ်ရောဂါတွေမှာ ပြဿနာက နောက်ပိုင်းမှာ လေ့ကျင့်ပေးထားတဲ့ လိုက်လျောညီထွေဖြစ်တဲ့ တပ်မတော်မှာ ပါ။ အဲဒီတပ်မတော်ဟာ သူ့ခန္ဓာကိုယ်ထဲက ကောင်းတဲ့ဆဲလ်တွေကို မသိရှိနိုင်ဘဲ တိုက်ခိုက်လာပါတယ်။

SAID များသည် ကိုယ်ခံအားစနစ်ချို့ယွင်းသောရောဂါများထက် များစွာရှားပါးပါသည်။ ၎င်းတို့သည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြောင်းရင်းများကြောင့် မကြာခဏဖြစ်ပွားလေ့ရှိပြီး ဆိုလိုသည်မှာ ၎င်းတို့သည် မျိုးရိုးလိုက်တတ်ပါသည်။ ဤလက္ခဏာများသည် ကလေးတစ်ဦးသည် ငယ်စဉ်ကလေးဘဝ သို့မဟုတ် လမ်းလျှောက်တတ်စအရွယ်ကဲ့သို့ အလွန် ငယ်ရွယ်စဉ်တွင် စတင်လေ့ရှိသည်။ ကလေးသည် ရုတ်တရက် အဖျားတက်ခြင်းနှင့် အခြားလက္ခဏာများဖြင့် ဖျားနာခြင်း သို့မဟုတ် တိုက်ခိုက်မှုတစ်ခု ဖြစ်ပွားလေ့ရှိပြီး ၎င်းသည် ပုံမှန်အားဖြင့် ရက်အနည်းငယ်အတွင်း ပျောက်ကင်းသွားလေ့ရှိသည်။ ဖျားနာခြင်းမရှိသည့်အခါ ကလေးသည် လုံးဝကျန်းမာနေနိုင်သည်။ ပျောက်ကင်းစေသောဆေးမရှိသော်လည်း ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်နိုင်သော ထိရောက်သောကုသမှုများ ရှိပါသည်။

SAID အမျိုးအစား အဓိကတွေက ဘာတွေလဲ။

သုတေသီများသည် ယခုအချိန်အထိ SAID အမျိုးအစား ၆၀ ခန့်ကို ဖော်ထုတ်နိုင်ခဲ့ပြီး အမျိုးအစားအသစ်များကိုလည်း အချိန်နှင့်အမျှ ရှာဖွေတွေ့ရှိလျက်ရှိသည်။ အဖြစ်အများဆုံး အမျိုးအစားအချို့ကို ဖော်ပြပေးလိုက်ပါတယ်။

ရောဂါအမည် (SAID အမျိုးအစား) အကျဉ်းချုပ်မိတ်ဆက်ခြင်း
မိသားစု မြေထဲပင်လယ် အဖျား (FMF) ဒါက မျိုးရိုးဗီဇအရ ဖော်ထုတ်နိုင်တဲ့ SAID အမျိုးအစားအဖြစ် အများဆုံးဖြစ်ပြီး ဝမ်းဗိုက်၊ ရင်ဘတ်နဲ့ အဆစ်တွေမှာ နာကျင်ရောင်ရမ်းမှုကို ဖြစ်စေပါတယ်။
ပုံမှန်ဖျားခြင်း၊ အာဖ်သွတ်စ်-ပါးစပ်ရောင်ရမ်းခြင်း၊ လည်ချောင်းရောင်ခြင်း၊ အူမကြီးရောင်ရမ်းခြင်း (PFAPA) ၎င်းသည် ငယ်ရွယ်သောကလေးများတွင် အထူးသဖြင့် အသက် ၄ နှစ်မတိုင်မီ စတင်ဖြစ်ပွားသည်။ လည်ချောင်းနာခြင်း၊ ပါးစပ်အနာများနှင့် လည်ပင်းရှိ ဂလင်းများရောင်ရမ်းခြင်းကဲ့သို့သော လက္ခဏာများသည် အဖျားနှင့်အတူ ပါလာတတ်သည်။ ၎င်းသည် ပုံမှန်အားဖြင့် အသက် ၁၀ နှစ်ကျော်လျှင် ပျောက်ကင်းသွားလေ့ရှိသည်။
Tumor Necrosis Factor Receptor-Associated Periodic Syndrome (TRAPS) ဒါဟာ ကလေးဘဝ ဒါမှမဟုတ် ဆယ်ကျော်သက်အရွယ်မှာတောင် စတင်နိုင်ပါတယ်။
မီဗယ်လိုနိတ် ကီနေ့စ် ချို့တဲ့ခြင်း (MKD) ၎င်းသည် ကလေးအသက်တစ်နှစ်မတိုင်မီ စတင်လေ့ရှိသည်။
NLRP3 နှင့်ဆက်စပ်သော အလိုအလျောက်ရောင်ရမ်းမှုရောဂါများ (CAPS) တကယ်တော့ ဒါက ရောဂါသုံးမျိုးပေါင်းစပ်ထားတာပါ။
အရွယ်ရောက်ပြီးစဆဲရောဂါ (AOSD) နာမည်အတိုင်းပဲ ဒီရောဂါက အရွယ်ရောက်ပြီးချိန်မှာ စတင်ဖြစ်ပွားတဲ့ ရောဂါတစ်မျိုးပါ။
ဘလော ရောဂါလက္ခဏာစု ၎င်းသည် အသက် ၄ နှစ်အောက် ကလေးများတွင် ဖြစ်လေ့ရှိသည်။ အဓိကအားဖြင့် အရေပြား၊ မျက်လုံးနှင့် အဆစ်များကို ထိခိုက်စေပါသည်။

ဒီရောဂါတွေရဲ့ အဖြစ်များတဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

SAID များ၏ အဓိကနှင့် အဖြစ်အများဆုံးလက္ခဏာမှာ ထပ်ခါတလဲလဲဖျားခြင်းဖြစ်သည် ။ သို့သော် ဖျားခြင်းအပြင် ရောဂါအမျိုးအစားပေါ် မူတည်၍ အခြားလက္ခဏာများလည်း ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။

အရေးကြီးတာက ဒီလက္ခဏာတွေဟာ နေမကောင်းဖြစ်နေချိန်မှာပဲ ဖြစ်ပေါ်တာပါ။ အဲဒီကာလ ကုန်ဆုံးသွားတဲ့အခါ ကလေးဟာ ဘာလက္ခဏာမှ မရှိဘဲ လုံးဝကျန်းမာနေနိုင်ပါတယ်။

ရောဂါအမည် (SAID အမျိုးအစား) စောင့်ကြည့်ရမည့်လက္ခဏာများ
FMF အစာအိမ်၊ ရင်ဘတ်နှင့် အဆစ်များတွင် ပြင်းထန်သောနာကျင်မှု။ ခြေထောက်အောက်ပိုင်း သို့မဟုတ် ခြေကျင်းဝတ်တွင် အရေပြားအနာများ။
PFAPA လည်ချောင်းနာခြင်း၊ ပါးစပ်အနာများ၊ လည်ပင်းရှိ ပြန်ရည်ကျိတ်များ ရောင်ရမ်းခြင်း။
ထောင်ချောက်များ ခန္ဓာကိုယ် အေးပြီး ချမ်းစိမ့်စိမ့် ခံစားရပါတယ်။ ခန္ဓာကိုယ်ကြွက်သားတွေမှာ အထူးသဖြင့် ကိုယ်ထည်နဲ့ လက်မောင်းတွေမှာ နာကျင်ကိုက်ခဲပါတယ်။ နာကျင်တဲ့ အနီစက်တွေ ခန္ဓာကိုယ်တစ်ခုလုံးမှာ ပေါ်လာနိုင်ပါတယ်။
MKD ခန္ဓာကိုယ် အေးစက်ပြီး တုန်ယင်လာခြင်း၊ ခေါင်းကိုက်ခြင်း၊ ဗိုက်အောင့်ခြင်း၊ အစာစားချင်စိတ်မရှိခြင်းနှင့် သာမန်အအေးမိခြင်းနှင့် ဆင်တူသော လက္ခဏာများ ခံစားရခြင်းတို့ ဖြစ်ပေါ်ပါသည်။
NLRP3 ရောဂါများ အရေပြားယားယံခြင်း၊ ခေါင်းကိုက်ခြင်း၊ မောပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း၊ အဆစ်နာကျင်ခြင်းနှင့် မျက်စိပိုးဝင်ခြင်း (မျက်စိအမြှေးရောင်ခြင်း)။
ဘလော ရောဂါလက္ခဏာစုကလေး၏ လက်မောင်း၊ ခြေထောက် သို့မဟုတ် ကိုယ်လုံးပေါ်တွင် အရေပြားအနာများ။ အဆစ်နာကျင်ခြင်းနှင့် မျက်လုံးနာကျင်ခြင်း။

ဒီရောဂါတွေ ဘာကြောင့်ဖြစ်တာလဲ။ ဘာကြောင့်ဖြစ်ရတာလဲ။

အစောပိုင်းက ကျွန်ုပ်တို့ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း SAID အများစုသည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ ဖြစ်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ဤရောဂါများသည် သတ်မှတ်ထားသော မျိုးဗီဇတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု (မူကွဲ) ကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာခြင်းဖြစ်သည်။

ရောဂါအမည် (SAID အမျိုးအစား) ဆက်စပ်နေသော မျိုးဗီဇ
FMF MEFV မျိုးဗီဇ
PFAPA တိကျသောအကြောင်းရင်းကို မတွေ့ရှိနိုင်သေးပါ။
ထောင်ချောက်များ TNFRSF1A မျိုးဗီဇ
MKD MVK မျိုးဗီဇ
NLRP3 ရောဂါများ NLRP3 မျိုးဗီဇ
AOSD တိကျသောအကြောင်းရင်းကို မတွေ့ရှိနိုင်သေးပါ။
ဘလော ရောဂါလက္ခဏာစု NOD2 မျိုးဗီဇ

သင့်တော်တဲ့ ကုသမှု မခံယူရင် ဘာတွေဖြစ်နိုင်လဲ။

ဒါဟာ အရမ်းအရေးကြီးတဲ့ကိစ္စပါ။ ဒီအခြေအနေကို သင့်တော်တဲ့ကုသမှုခံယူခြင်းအားဖြင့် ထိန်းချုပ်ဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။ ဘာလို့လဲဆိုတော့ ခန္ဓာကိုယ်မှာ ဒီလို ရောင်ရမ်းမှုဆက်တိုက်ဖြစ်နေရင် Amyloidosis လို့ခေါ်တဲ့ အခြေအနေကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်လို့ပါ။ ရိုးရိုးလေးပြောရရင် ပရိုတင်းတစ်မျိုးဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ကျောက်ကပ်တွေမှာ စုပုံနေပြီး ကျောက်ကပ်တွေကို အပြီးအပိုင်ပျက်စီးစေနိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် ရောဂါကို ရှာဖွေဖော်ထုတ်ပြီး မြန်မြန်ကုသဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။

ဆရာဝန်က ဒီရောဂါကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေသလဲ။

အမှန်အတိုင်းပြောရရင် SAIDs ရောဂါတွေကို ရောဂါရှာဖွေဖို့က နည်းနည်းခက်ခဲနိုင်ပါတယ်၊ ဘာလို့လဲဆိုတော့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက lupus လိုမျိုး တခြားပြင်းထန်တဲ့ရောဂါတွေရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေနဲ့ ဆင်တူနိုင်လို့ပါ။

ထို့ကြောင့် အရေးကြီးဆုံးအချက်မှာ ဤရောဂါအမျိုးအစားများတွင် အထူးပြုသော ဆရာဝန်နှင့် ပြသရန်ဖြစ်သည်။ အဆစ်များနှင့် ကိုယ်ခံအားစနစ်နှင့် ဆက်စပ်သော ရောဂါများတွင် အထူးပြုသော ဆရာဝန်ကို အဆစ်အမြစ်ရောင်ရမ်းခြင်းဆိုင်ရာ ဆရာဝန် ဟုခေါ်သည်။

သင့်ဆရာဝန်သည် ရောဂါရှာဖွေရန်အတွက် အချက်များစွာကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားပါလိမ့်မည်။ သင့်ကလေး၏ ရောဂါလက္ခဏာများနှင့် မိသားစုတွင် ဤရောဂါရာဇဝင်ရှိမရှိ မေးမြန်းဖွယ်ရှိသည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် SAIDs များကို သံသယရှိနိုင်သည်၊ အထူးသဖြင့်-

  • ကလေးက မကြာခဏဖျားနေရင်။
  • မိသားစုဝင်တစ်ဦးဦးသည် ဤကဲ့သို့သော တုပ်ကွေးကဲ့သို့သော ရောဂါများ ထပ်မံဖြစ်ပွားဖူးပါက။
  • ဤရောဂါများသည် လူမျိုးစုအချို့တွင် အဖြစ်များသောကြောင့် ၎င်းကိုလည်း ထည့်သွင်းစဉ်းစားနေပါသည်။

ဘယ်လိုစစ်ဆေးမှုတွေ လုပ်သလဲ။

ရောဂါကို အတည်ပြုရန် ဆရာဝန်သည် စစ်ဆေးမှုများစွာကို အကြံပြုနိုင်သည်။

  • သွေးစစ်ဆေးမှုများ (ဓာတ်ခွဲခန်းစစ်ဆေးမှုများ): C-reactive protein (CRP) နှင့် CBC (သွေးအပြည့်အရေအတွက်) ကဲ့သို့သော စစ်ဆေးမှုများသည် ခန္ဓာကိုယ်အတွင်း ရောင်ရမ်းမှု ရှိမရှိ စစ်ဆေးနိုင်ပါသည်။ ဤအဆင့်များသည် ဖျားနာနေစဉ်အတွင်း မြင့်တက်လာပြီး ခန္ဓာကိုယ် ကျန်းမာနေချိန်တွင် ပုံမှန်အဆင့်သို့ ပြန်ရောက်ပါသည်။
  • ဆီးစစ်ဆေးခြင်း- ဆီးထဲတွင် ပရိုတင်းဓာတ်ပမာဏ မြင့်မားနေခြင်း ရှိမရှိ စစ်ဆေးသည်။ MKD ကဲ့သို့သော ရောဂါအချို့တွင် ဆီးစစ်ဆေးမှုများသည် သီးခြားအက်ဆစ်များကို တွေ့ရှိနိုင်သည်။
  • မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း- ဤစစ်ဆေးမှုသည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်သည်။ သို့သော် တစ်ခါတစ်ရံတွင် ကလေးတွင် SAID ရှိနိုင်သော်လည်း မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုက ၎င်းကို မတွေ့ရှိနိုင်ပါ။ ထို့ကြောင့် စစ်ဆေးမှုရလဒ်သည် အနုတ်လက္ခဏာပြနေသော်လည်း ရောဂါမရှိကြောင်း 100% ပြော၍မရပါ။

ဒီအတွက် ဘယ်လိုကုသမှုတွေ ရှိလဲ။

SAID များအတွက် ကုသမှုသည် ရောဂါအမျိုးအစားနှင့် ပြင်းထန်မှုအပေါ် မူတည်ပါသည်။ ဤရောဂါများကို လုံးဝပျောက်ကင်းအောင် မကုသနိုင်သော်လည်း ဆေးဝါးများသည် ရောဂါလက္ခဏာများကို သိသိသာသာ ထိန်းချုပ်နိုင်ပါသည်။

  • FMF: Colchicine ဟုခေါ်သောဆေးကို ဤအတွက်အသုံးပြုသည်။ ၎င်းသည် ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိ ရောင်ရမ်းမှုကို လျော့ကျစေသည်။ ထိုဆေးသည် ကလေးအတွက် အလုပ်မဖြစ်ပါက Canakinumab ကဲ့သို့သော ဆေးဝါးများကို အသုံးပြုနိုင်သည်။
  • PFAPA: Prednisone ကဲ့သို့သော စတီးရွိုက်များကို ရောဂါကြာချိန်ကို လျင်မြန်စွာ လျှော့ချရန်အတွက် အချိန်တိုအတွင်း ပေးနိုင်ပါသည်။
  • ထောင်ချောက်များ- ကာနာကီနူမဘ်ဒီဆေးက အရမ်းထိရောက်ပါတယ်။ ဒါ့အပြင် glucocorticoids လိုမျိုး ရောင်ရမ်းမှုကို ဆန့်ကျင်တဲ့ဆေးတွေကိုလည်း အသုံးပြုပါတယ်။
  • MKD: Canakinumab ဆေးသည် ဤအတွက်လည်း ထိရောက်မှုရှိပါသည်။ NSAIDs (အကိုက်အခဲပျောက်ဆေးများ) သို့မဟုတ် စတီးရွိုက်များသည် ဖျားနာနေစဉ်အတွင်း အထောက်အကူဖြစ်စေနိုင်ပါသည်။
  • NLRP3 ရောဂါများ- CanakinumabRilonacept နှင့် Anakinra ကဲ့သို့သော ကိုယ်ခံအားပြုပြင်ဆေးများကို ဤအတွက် အောင်မြင်စွာအသုံးပြုကြသည်။
  • ဘလော ရောဂါလက္ခဏာစု- ရောဂါလက္ခဏာများပေါ် မူတည်၍ ကိုယ်ခံအား နှိမ်နင်းဆေးများ၊ TNF inhibitors များနှင့် မျက်စိဆေးများကို အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။

ဒီရောဂါက လုံးဝပျောက်ကင်းသွားမှာလား။

အချို့သော SAID များသည် တစ်သက်တာဖြစ်သည်။ သို့သော် PFAPA ကဲ့သို့ အချို့မှာ ကလေးကြီးလာသည်နှင့်အမျှ သူ့အလိုလို ပျောက်ကင်းသွားနိုင်သည်။ ၎င်းတို့သည် တစ်သက်တာရောဂါများဖြစ်သော်လည်း၊ ရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှုန်းနှင့် ရောဂါလက္ခဏာများ၏ ပြင်းထန်မှုသည် အချိန်နှင့်အမျှ လျော့ကျသွားနိုင်သည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်ကလေး၏ အခြေအနေနှင့်ပတ်သက်သည့် အသေးစိတ်အချက်အလက်များကို ပေးပါလိမ့်မည်။

ဒီအခြေအနေရှိတဲ့ ကလေးတစ်ယောက်ကို ပြုစုစောင့်ရှောက်ရတာဟာ ခက်ခဲနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် သင့်တော်တဲ့ အထူးကုဆရာဝန်တွေရဲ့ အကူအညီနဲ့ သင့်ကလေးရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေကို စီမံခန့်ခွဲနိုင်ပြီး အကောင်းဆုံး ငယ်ဘဝကို ပေးစွမ်းနိုင်ပါတယ်။

အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်

  • သင့်ကလေးမှာ ထင်ရှားတဲ့ အကြောင်းပြချက်မရှိဘဲ မကြာခဏ ဖျားနာနေရင် လျစ်လျူမရှုဘဲ ဆရာဝန်နဲ့ ချက်ချင်းပြပါ။
  • SAIDs များသည် ကိုယ်ခံအားစနစ်၏ မွေးရာပါအစိတ်အပိုင်းတွင် ပြဿနာတစ်ခုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော ရှားပါးရောဂါအုပ်စုတစ်ခုဖြစ်သည်။
  • ၎င်းတို့သည် ကူးစက်တတ်သောရောဂါများ မဟုတ်ပါ။ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအချက်များကြောင့် ဖြစ်လေ့ရှိသည်။
  • ရောဂါကို တိကျစွာ ရောဂါရှာဖွေရန်အတွက် အဆစ်အမြစ်ရောင်ရမ်းခြင်းဆိုင်ရာ ဆရာဝန် (အဆစ်များနှင့် ကိုယ်ခံအားစနစ်ကို အထူးပြုသော ဆရာဝန်) နှင့် ပြသရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။
  • ၎င်းတို့ကို လုံးဝပျောက်ကင်းအောင် ကုသ၍မရသော်လည်း ဆေးဝါးများသည် ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်ရန်နှင့် ပုံမှန်ဘဝတစ်ခုကို နေထိုင်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

ဖျားခြင်း၊ ကလေးများတွင် ဖျားခြင်း၊ SAIDs၊ ရာသီအလိုက်ဖျားခြင်း ရောဂါလက္ခဏာစု၊ အလိုအလျောက် ရောင်ရမ်းမှုရောဂါ၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ၊ ကိုယ်ခံအားစနစ်
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

မှတ်ချက်များ မတင်ရသေးပါ။ သင့်မှတ်ချက်ကို ဤနေရာတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် ထည့်ပါ။

သင့်မှတ်ချက်ကို ထည့်ပါ။

ကျေးဇူးပြု၍ တွက်ချက်ပါ- 8 + 7 =
သင့်ကလေးမှာ အကြောင်းပြချက်မရှိဘဲ မကြာခဏ ဖျားနေပါသလား။ ဒီ SAIDs (Systemic Autoinflammatory Diseases) အကြောင်း ဆွေးနွေးကြရအောင်။

သင့်ကလေးမှာ အကြောင်းပြချက်မရှိဘဲ မကြာခဏ ဖျားနေပါသလား။ ဒီ SAIDs (Systemic Autoinflammatory Diseases) အကြောင်း ဆွေးနွေးကြရအောင်။

သင့်ကလေးငယ်ဟာ အမြဲတမ်း ဖျားနေပါသလား။ ရက်အနည်းငယ်ကြာ ဖျားပြီးနောက် သက်သာလာပြီး ရက်အနည်းငယ်အကြာမှာ ထပ်ဖျားနေပါသလား။ ဗိုင်းရပ်စ် သို့မဟုတ် ဘက်တီးရီးယားပိုးဝင်ခြင်းမရှိဘဲ ဘာကြောင့် ဒီလိုဖြစ်ရတယ်ဆိုတာကို သင်သိချင်နေပါလိမ့်မယ်။ ဒါဟာ လူအများစု မကြားဖူးသေးတဲ့ SAIDs (Systemic Autoinflammatory Diseases) လို့ခေါ်တဲ့ ရှားပါးရောဂါတစ်မျိုးကြောင့် ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ စိတ်မပူပါနဲ့၊ ရိုးရှင်းတဲ့အသုံးအနှုန်းတွေနဲ့ အားလုံးကို နားလည်အောင် ဆွေးနွေးကြရအောင်။

SAID တွေဆိုတာ ဘာလဲ။ ရိုးရိုးလေး နားလည်ကြည့်ရအောင်။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် SAIDs တွေဟာ ရောဂါပိုးဝင်ခြင်းမရှိဘဲ (ဗိုင်းရပ်စ် ဒါမှမဟုတ် ဘက်တီးရီးယားလိုမျိုး) မကြာခဏ ပြန်ဖြစ်တတ်တဲ့ အဖျားတွေကို ဖြစ်စေတဲ့ ရောဂါအုပ်စုတစ်ခုပါ။ ဒီလိုဖြစ်ရတဲ့ အကြောင်းရင်းကတော့ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ကလေးရဲ့ မွေးရာပါ ကိုယ်ခံအားစနစ် ချို့ယွင်းမှုကြောင့်ပါ။ ဒါကို အရင်က 'Periodic Fever Syndrome' လို့ခေါ်ပါတယ်။

အခု ဒါက 'ကိုယ်ခံအားစနစ်ချို့ယွင်းတဲ့ရောဂါ' ဟုတ်လားလို့ သင်တွေးနေပါလိမ့်မယ်။ Rheumatoid Arthritis ဒါမှမဟုတ် Lupus လိုမျိုး ကိုယ်ခံအားစနစ်ချို့ယွင်းတဲ့ရောဂါတွေအကြောင်း ကျွန်ုပ်တို့ မကြာခဏ ကြားရလေ့ရှိပါတယ်။ မဟုတ်ဘူး၊ ဒါက ကွဲပြားပါတယ်။

ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာ ကာကွယ်ရေးတပ်မတော်တစ်ခု၊ ကိုယ်ခံအားစနစ်တစ်ခု ရှိတယ်လို့ စိတ်ကူးကြည့်ပါ။ ဒီတပ်မတော်မှာ အဓိက အစိတ်အပိုင်းနှစ်ခု ပါဝင်ပါတယ်။

၁။ မွေးရာပါ ကိုယ်ခံအားစနစ်- ဤသည်မှာ ကျွန်ုပ်တို့မွေးဖွားလာသည့် တပ်မတော်ဖြစ်ပြီး မည်သည့်ပိုးမွှားကိုမဆို တိုက်ခိုက်ရန် ပထမဆုံးဖြစ်သည်။

၂။ အလိုက်သင့် ကိုယ်ခံအားစနစ်- ၎င်းသည် ကျွန်ုပ်တို့ကြီးပြင်းလာသည်နှင့်အမျှ ပိုးမွှားအမျိုးမျိုးကို တိုက်ဖျက်ရန် အထူးလေ့ကျင့်ထားသော တပ်မတော်တစ်ခုဖြစ်သည်။

SAID တွေမှာ ပြဿနာက မွေးရာပါ ကိုယ်ခံအားစနစ် ပါ။ အဲဒီ ကိုယ်ခံအားစနစ်က လှုံ့ဆော်ပြီး ရန်သူမရှိဘဲ ခန္ဓာကိုယ်အတွင်း တိုက်ခိုက်ပါတယ်။ ဒီတိုက်ပွဲရဲ့ ရလဒ်ကတော့ ခန္ဓာကိုယ်မှာ ရောင်ရမ်းမှုနဲ့ ဖျားနာမှုပါ။

ဒါပေမယ့် ကျွန်တော်တို့ပြောခဲ့တဲ့ ကိုယ်ခံအားစနစ်ရောဂါတွေမှာ ပြဿနာက နောက်ပိုင်းမှာ လေ့ကျင့်ပေးထားတဲ့ လိုက်လျောညီထွေဖြစ်တဲ့ တပ်မတော်မှာ ပါ။ အဲဒီတပ်မတော်ဟာ သူ့ခန္ဓာကိုယ်ထဲက ကောင်းတဲ့ဆဲလ်တွေကို မသိရှိနိုင်ဘဲ တိုက်ခိုက်လာပါတယ်။

SAID များသည် ကိုယ်ခံအားစနစ်ချို့ယွင်းသောရောဂါများထက် များစွာရှားပါးပါသည်။ ၎င်းတို့သည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြောင်းရင်းများကြောင့် မကြာခဏဖြစ်ပွားလေ့ရှိပြီး ဆိုလိုသည်မှာ ၎င်းတို့သည် မျိုးရိုးလိုက်တတ်ပါသည်။ ဤလက္ခဏာများသည် ကလေးတစ်ဦးသည် ငယ်စဉ်ကလေးဘဝ သို့မဟုတ် လမ်းလျှောက်တတ်စအရွယ်ကဲ့သို့ အလွန် ငယ်ရွယ်စဉ်တွင် စတင်လေ့ရှိသည်။ ကလေးသည် ရုတ်တရက် အဖျားတက်ခြင်းနှင့် အခြားလက္ခဏာများဖြင့် ဖျားနာခြင်း သို့မဟုတ် တိုက်ခိုက်မှုတစ်ခု ဖြစ်ပွားလေ့ရှိပြီး ၎င်းသည် ပုံမှန်အားဖြင့် ရက်အနည်းငယ်အတွင်း ပျောက်ကင်းသွားလေ့ရှိသည်။ ဖျားနာခြင်းမရှိသည့်အခါ ကလေးသည် လုံးဝကျန်းမာနေနိုင်သည်။ ပျောက်ကင်းစေသောဆေးမရှိသော်လည်း ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်နိုင်သော ထိရောက်သောကုသမှုများ ရှိပါသည်။

SAID အမျိုးအစား အဓိကတွေက ဘာတွေလဲ။

သုတေသီများသည် ယခုအချိန်အထိ SAID အမျိုးအစား ၆၀ ခန့်ကို ဖော်ထုတ်နိုင်ခဲ့ပြီး အမျိုးအစားအသစ်များကိုလည်း အချိန်နှင့်အမျှ ရှာဖွေတွေ့ရှိလျက်ရှိသည်။ အဖြစ်အများဆုံး အမျိုးအစားအချို့ကို ဖော်ပြပေးလိုက်ပါတယ်။

ရောဂါအမည် (SAID အမျိုးအစား) အကျဉ်းချုပ်မိတ်ဆက်ခြင်း
မိသားစု မြေထဲပင်လယ် အဖျား (FMF) ဒါက မျိုးရိုးဗီဇအရ ဖော်ထုတ်နိုင်တဲ့ SAID အမျိုးအစားအဖြစ် အများဆုံးဖြစ်ပြီး ဝမ်းဗိုက်၊ ရင်ဘတ်နဲ့ အဆစ်တွေမှာ နာကျင်ရောင်ရမ်းမှုကို ဖြစ်စေပါတယ်။
ပုံမှန်ဖျားခြင်း၊ အာဖ်သွတ်စ်-ပါးစပ်ရောင်ရမ်းခြင်း၊ လည်ချောင်းရောင်ခြင်း၊ အူမကြီးရောင်ရမ်းခြင်း (PFAPA) ၎င်းသည် ငယ်ရွယ်သောကလေးများတွင် အထူးသဖြင့် အသက် ၄ နှစ်မတိုင်မီ စတင်ဖြစ်ပွားသည်။ လည်ချောင်းနာခြင်း၊ ပါးစပ်အနာများနှင့် လည်ပင်းရှိ ဂလင်းများရောင်ရမ်းခြင်းကဲ့သို့သော လက္ခဏာများသည် အဖျားနှင့်အတူ ပါလာတတ်သည်။ ၎င်းသည် ပုံမှန်အားဖြင့် အသက် ၁၀ နှစ်ကျော်လျှင် ပျောက်ကင်းသွားလေ့ရှိသည်။
Tumor Necrosis Factor Receptor-Associated Periodic Syndrome (TRAPS) ဒါဟာ ကလေးဘဝ ဒါမှမဟုတ် ဆယ်ကျော်သက်အရွယ်မှာတောင် စတင်နိုင်ပါတယ်။
မီဗယ်လိုနိတ် ကီနေ့စ် ချို့တဲ့ခြင်း (MKD) ၎င်းသည် ကလေးအသက်တစ်နှစ်မတိုင်မီ စတင်လေ့ရှိသည်။
NLRP3 နှင့်ဆက်စပ်သော အလိုအလျောက်ရောင်ရမ်းမှုရောဂါများ (CAPS) တကယ်တော့ ဒါက ရောဂါသုံးမျိုးပေါင်းစပ်ထားတာပါ။
အရွယ်ရောက်ပြီးစဆဲရောဂါ (AOSD) နာမည်အတိုင်းပဲ ဒီရောဂါက အရွယ်ရောက်ပြီးချိန်မှာ စတင်ဖြစ်ပွားတဲ့ ရောဂါတစ်မျိုးပါ။
ဘလော ရောဂါလက္ခဏာစု ၎င်းသည် အသက် ၄ နှစ်အောက် ကလေးများတွင် ဖြစ်လေ့ရှိသည်။ အဓိကအားဖြင့် အရေပြား၊ မျက်လုံးနှင့် အဆစ်များကို ထိခိုက်စေပါသည်။

ဒီရောဂါတွေရဲ့ အဖြစ်များတဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

SAID များ၏ အဓိကနှင့် အဖြစ်အများဆုံးလက္ခဏာမှာ ထပ်ခါတလဲလဲဖျားခြင်းဖြစ်သည် ။ သို့သော် ဖျားခြင်းအပြင် ရောဂါအမျိုးအစားပေါ် မူတည်၍ အခြားလက္ခဏာများလည်း ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။

အရေးကြီးတာက ဒီလက္ခဏာတွေဟာ နေမကောင်းဖြစ်နေချိန်မှာပဲ ဖြစ်ပေါ်တာပါ။ အဲဒီကာလ ကုန်ဆုံးသွားတဲ့အခါ ကလေးဟာ ဘာလက္ခဏာမှ မရှိဘဲ လုံးဝကျန်းမာနေနိုင်ပါတယ်။

ရောဂါအမည် (SAID အမျိုးအစား) စောင့်ကြည့်ရမည့်လက္ခဏာများ
FMF အစာအိမ်၊ ရင်ဘတ်နှင့် အဆစ်များတွင် ပြင်းထန်သောနာကျင်မှု။ ခြေထောက်အောက်ပိုင်း သို့မဟုတ် ခြေကျင်းဝတ်တွင် အရေပြားအနာများ။
PFAPA လည်ချောင်းနာခြင်း၊ ပါးစပ်အနာများ၊ လည်ပင်းရှိ ပြန်ရည်ကျိတ်များ ရောင်ရမ်းခြင်း။
ထောင်ချောက်များ ခန္ဓာကိုယ် အေးပြီး ချမ်းစိမ့်စိမ့် ခံစားရပါတယ်။ ခန္ဓာကိုယ်ကြွက်သားတွေမှာ အထူးသဖြင့် ကိုယ်ထည်နဲ့ လက်မောင်းတွေမှာ နာကျင်ကိုက်ခဲပါတယ်။ နာကျင်တဲ့ အနီစက်တွေ ခန္ဓာကိုယ်တစ်ခုလုံးမှာ ပေါ်လာနိုင်ပါတယ်။
MKD ခန္ဓာကိုယ် အေးစက်ပြီး တုန်ယင်လာခြင်း၊ ခေါင်းကိုက်ခြင်း၊ ဗိုက်အောင့်ခြင်း၊ အစာစားချင်စိတ်မရှိခြင်းနှင့် သာမန်အအေးမိခြင်းနှင့် ဆင်တူသော လက္ခဏာများ ခံစားရခြင်းတို့ ဖြစ်ပေါ်ပါသည်။
NLRP3 ရောဂါများ အရေပြားယားယံခြင်း၊ ခေါင်းကိုက်ခြင်း၊ မောပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း၊ အဆစ်နာကျင်ခြင်းနှင့် မျက်စိပိုးဝင်ခြင်း (မျက်စိအမြှေးရောင်ခြင်း)။
ဘလော ရောဂါလက္ခဏာစုကလေး၏ လက်မောင်း၊ ခြေထောက် သို့မဟုတ် ကိုယ်လုံးပေါ်တွင် အရေပြားအနာများ။ အဆစ်နာကျင်ခြင်းနှင့် မျက်လုံးနာကျင်ခြင်း။

ဒီရောဂါတွေ ဘာကြောင့်ဖြစ်တာလဲ။ ဘာကြောင့်ဖြစ်ရတာလဲ။

အစောပိုင်းက ကျွန်ုပ်တို့ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း SAID အများစုသည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ ဖြစ်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ဤရောဂါများသည် သတ်မှတ်ထားသော မျိုးဗီဇတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု (မူကွဲ) ကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာခြင်းဖြစ်သည်။

ရောဂါအမည် (SAID အမျိုးအစား) ဆက်စပ်နေသော မျိုးဗီဇ
FMF MEFV မျိုးဗီဇ
PFAPA တိကျသောအကြောင်းရင်းကို မတွေ့ရှိနိုင်သေးပါ။
ထောင်ချောက်များ TNFRSF1A မျိုးဗီဇ
MKD MVK မျိုးဗီဇ
NLRP3 ရောဂါများ NLRP3 မျိုးဗီဇ
AOSD တိကျသောအကြောင်းရင်းကို မတွေ့ရှိနိုင်သေးပါ။
ဘလော ရောဂါလက္ခဏာစု NOD2 မျိုးဗီဇ

သင့်တော်တဲ့ ကုသမှု မခံယူရင် ဘာတွေဖြစ်နိုင်လဲ။

ဒါဟာ အရမ်းအရေးကြီးတဲ့ကိစ္စပါ။ ဒီအခြေအနေကို သင့်တော်တဲ့ကုသမှုခံယူခြင်းအားဖြင့် ထိန်းချုပ်ဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။ ဘာလို့လဲဆိုတော့ ခန္ဓာကိုယ်မှာ ဒီလို ရောင်ရမ်းမှုဆက်တိုက်ဖြစ်နေရင် Amyloidosis လို့ခေါ်တဲ့ အခြေအနေကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်လို့ပါ။ ရိုးရိုးလေးပြောရရင် ပရိုတင်းတစ်မျိုးဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ကျောက်ကပ်တွေမှာ စုပုံနေပြီး ကျောက်ကပ်တွေကို အပြီးအပိုင်ပျက်စီးစေနိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် ရောဂါကို ရှာဖွေဖော်ထုတ်ပြီး မြန်မြန်ကုသဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။

ဆရာဝန်က ဒီရောဂါကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေသလဲ။

အမှန်အတိုင်းပြောရရင် SAIDs ရောဂါတွေကို ရောဂါရှာဖွေဖို့က နည်းနည်းခက်ခဲနိုင်ပါတယ်၊ ဘာလို့လဲဆိုတော့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက lupus လိုမျိုး တခြားပြင်းထန်တဲ့ရောဂါတွေရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေနဲ့ ဆင်တူနိုင်လို့ပါ။

ထို့ကြောင့် အရေးကြီးဆုံးအချက်မှာ ဤရောဂါအမျိုးအစားများတွင် အထူးပြုသော ဆရာဝန်နှင့် ပြသရန်ဖြစ်သည်။ အဆစ်များနှင့် ကိုယ်ခံအားစနစ်နှင့် ဆက်စပ်သော ရောဂါများတွင် အထူးပြုသော ဆရာဝန်ကို အဆစ်အမြစ်ရောင်ရမ်းခြင်းဆိုင်ရာ ဆရာဝန် ဟုခေါ်သည်။

သင့်ဆရာဝန်သည် ရောဂါရှာဖွေရန်အတွက် အချက်များစွာကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားပါလိမ့်မည်။ သင့်ကလေး၏ ရောဂါလက္ခဏာများနှင့် မိသားစုတွင် ဤရောဂါရာဇဝင်ရှိမရှိ မေးမြန်းဖွယ်ရှိသည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် SAIDs များကို သံသယရှိနိုင်သည်၊ အထူးသဖြင့်-

  • ကလေးက မကြာခဏဖျားနေရင်။
  • မိသားစုဝင်တစ်ဦးဦးသည် ဤကဲ့သို့သော တုပ်ကွေးကဲ့သို့သော ရောဂါများ ထပ်မံဖြစ်ပွားဖူးပါက။
  • ဤရောဂါများသည် လူမျိုးစုအချို့တွင် အဖြစ်များသောကြောင့် ၎င်းကိုလည်း ထည့်သွင်းစဉ်းစားနေပါသည်။

ဘယ်လိုစစ်ဆေးမှုတွေ လုပ်သလဲ။

ရောဂါကို အတည်ပြုရန် ဆရာဝန်သည် စစ်ဆေးမှုများစွာကို အကြံပြုနိုင်သည်။

  • သွေးစစ်ဆေးမှုများ (ဓာတ်ခွဲခန်းစစ်ဆေးမှုများ): C-reactive protein (CRP) နှင့် CBC (သွေးအပြည့်အရေအတွက်) ကဲ့သို့သော စစ်ဆေးမှုများသည် ခန္ဓာကိုယ်အတွင်း ရောင်ရမ်းမှု ရှိမရှိ စစ်ဆေးနိုင်ပါသည်။ ဤအဆင့်များသည် ဖျားနာနေစဉ်အတွင်း မြင့်တက်လာပြီး ခန္ဓာကိုယ် ကျန်းမာနေချိန်တွင် ပုံမှန်အဆင့်သို့ ပြန်ရောက်ပါသည်။
  • ဆီးစစ်ဆေးခြင်း- ဆီးထဲတွင် ပရိုတင်းဓာတ်ပမာဏ မြင့်မားနေခြင်း ရှိမရှိ စစ်ဆေးသည်။ MKD ကဲ့သို့သော ရောဂါအချို့တွင် ဆီးစစ်ဆေးမှုများသည် သီးခြားအက်ဆစ်များကို တွေ့ရှိနိုင်သည်။
  • မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း- ဤစစ်ဆေးမှုသည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်သည်။ သို့သော် တစ်ခါတစ်ရံတွင် ကလေးတွင် SAID ရှိနိုင်သော်လည်း မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုက ၎င်းကို မတွေ့ရှိနိုင်ပါ။ ထို့ကြောင့် စစ်ဆေးမှုရလဒ်သည် အနုတ်လက္ခဏာပြနေသော်လည်း ရောဂါမရှိကြောင်း 100% ပြော၍မရပါ။

ဒီအတွက် ဘယ်လိုကုသမှုတွေ ရှိလဲ။

SAID များအတွက် ကုသမှုသည် ရောဂါအမျိုးအစားနှင့် ပြင်းထန်မှုအပေါ် မူတည်ပါသည်။ ဤရောဂါများကို လုံးဝပျောက်ကင်းအောင် မကုသနိုင်သော်လည်း ဆေးဝါးများသည် ရောဂါလက္ခဏာများကို သိသိသာသာ ထိန်းချုပ်နိုင်ပါသည်။

  • FMF: Colchicine ဟုခေါ်သောဆေးကို ဤအတွက်အသုံးပြုသည်။ ၎င်းသည် ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိ ရောင်ရမ်းမှုကို လျော့ကျစေသည်။ ထိုဆေးသည် ကလေးအတွက် အလုပ်မဖြစ်ပါက Canakinumab ကဲ့သို့သော ဆေးဝါးများကို အသုံးပြုနိုင်သည်။
  • PFAPA: Prednisone ကဲ့သို့သော စတီးရွိုက်များကို ရောဂါကြာချိန်ကို လျင်မြန်စွာ လျှော့ချရန်အတွက် အချိန်တိုအတွင်း ပေးနိုင်ပါသည်။
  • ထောင်ချောက်များ- ကာနာကီနူမဘ်ဒီဆေးက အရမ်းထိရောက်ပါတယ်။ ဒါ့အပြင် glucocorticoids လိုမျိုး ရောင်ရမ်းမှုကို ဆန့်ကျင်တဲ့ဆေးတွေကိုလည်း အသုံးပြုပါတယ်။
  • MKD: Canakinumab ဆေးသည် ဤအတွက်လည်း ထိရောက်မှုရှိပါသည်။ NSAIDs (အကိုက်အခဲပျောက်ဆေးများ) သို့မဟုတ် စတီးရွိုက်များသည် ဖျားနာနေစဉ်အတွင်း အထောက်အကူဖြစ်စေနိုင်ပါသည်။
  • NLRP3 ရောဂါများ- CanakinumabRilonacept နှင့် Anakinra ကဲ့သို့သော ကိုယ်ခံအားပြုပြင်ဆေးများကို ဤအတွက် အောင်မြင်စွာအသုံးပြုကြသည်။
  • ဘလော ရောဂါလက္ခဏာစု- ရောဂါလက္ခဏာများပေါ် မူတည်၍ ကိုယ်ခံအား နှိမ်နင်းဆေးများ၊ TNF inhibitors များနှင့် မျက်စိဆေးများကို အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။

ဒီရောဂါက လုံးဝပျောက်ကင်းသွားမှာလား။

အချို့သော SAID များသည် တစ်သက်တာဖြစ်သည်။ သို့သော် PFAPA ကဲ့သို့ အချို့မှာ ကလေးကြီးလာသည်နှင့်အမျှ သူ့အလိုလို ပျောက်ကင်းသွားနိုင်သည်။ ၎င်းတို့သည် တစ်သက်တာရောဂါများဖြစ်သော်လည်း၊ ရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှုန်းနှင့် ရောဂါလက္ခဏာများ၏ ပြင်းထန်မှုသည် အချိန်နှင့်အမျှ လျော့ကျသွားနိုင်သည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်ကလေး၏ အခြေအနေနှင့်ပတ်သက်သည့် အသေးစိတ်အချက်အလက်များကို ပေးပါလိမ့်မည်။

ဒီအခြေအနေရှိတဲ့ ကလေးတစ်ယောက်ကို ပြုစုစောင့်ရှောက်ရတာဟာ ခက်ခဲနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် သင့်တော်တဲ့ အထူးကုဆရာဝန်တွေရဲ့ အကူအညီနဲ့ သင့်ကလေးရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေကို စီမံခန့်ခွဲနိုင်ပြီး အကောင်းဆုံး ငယ်ဘဝကို ပေးစွမ်းနိုင်ပါတယ်။

အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်

  • သင့်ကလေးမှာ ထင်ရှားတဲ့ အကြောင်းပြချက်မရှိဘဲ မကြာခဏ ဖျားနာနေရင် လျစ်လျူမရှုဘဲ ဆရာဝန်နဲ့ ချက်ချင်းပြပါ။
  • SAIDs များသည် ကိုယ်ခံအားစနစ်၏ မွေးရာပါအစိတ်အပိုင်းတွင် ပြဿနာတစ်ခုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော ရှားပါးရောဂါအုပ်စုတစ်ခုဖြစ်သည်။
  • ၎င်းတို့သည် ကူးစက်တတ်သောရောဂါများ မဟုတ်ပါ။ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအချက်များကြောင့် ဖြစ်လေ့ရှိသည်။
  • ရောဂါကို တိကျစွာ ရောဂါရှာဖွေရန်အတွက် အဆစ်အမြစ်ရောင်ရမ်းခြင်းဆိုင်ရာ ဆရာဝန် (အဆစ်များနှင့် ကိုယ်ခံအားစနစ်ကို အထူးပြုသော ဆရာဝန်) နှင့် ပြသရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။
  • ၎င်းတို့ကို လုံးဝပျောက်ကင်းအောင် ကုသ၍မရသော်လည်း ဆေးဝါးများသည် ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်ရန်နှင့် ပုံမှန်ဘဝတစ်ခုကို နေထိုင်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

ဖျားခြင်း၊ ကလေးများတွင် ဖျားခြင်း၊ SAIDs၊ ရာသီအလိုက်ဖျားခြင်း ရောဂါလက္ခဏာစု၊ အလိုအလျောက် ရောင်ရမ်းမှုရောဂါ၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ၊ ကိုယ်ခံအားစနစ်
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

မှတ်ချက်များ မတင်ရသေးပါ။ သင့်မှတ်ချက်ကို ဤနေရာတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် ထည့်ပါ။

သင့်မှတ်ချက်ကို ထည့်ပါ။

ကျေးဇူးပြု၍ တွက်ချက်ပါ- 8 + 7 =