သင့်ကလေးက မကြာခဏဖျားနာလေ့ရှိပါသလား။ SAIDs (Systemic Autoinflammatory Diseases) ကြောင့် ဖြစ်နိုင်ပါသလား။

အိုး၊ သင့်ကလေးငယ်ဟာ ဒီရက်ပိုင်းမှာ မကြာခဏ အဖျားတက်နေပါသလား။ သက်သာသွားပြီလို့ ထင်တဲ့အချိန်မှာပဲ ပြန်ဖြစ်တတ်ပါသလား။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ဒီလိုဖြစ်ရတဲ့ အကြောင်းရင်းက အဖြစ်များတဲ့ ဗိုင်းရပ်စ် ဒါမှမဟုတ် ဘက်တီးရီးယားကြောင့် မဟုတ်ပါဘူး။ ဒီနေ့မှာတော့ နည်းနည်းရှုပ်ထွေးပေမယ့် သိထားဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။ ဒါကို SAIDs လို့ခေါ်ပြီး Systemic Autoinflammatory Diseases ရဲ့ အတိုကောက်ပါ။ အရင်တုန်းက ဒါကို (Periodic Fever Syndromes) ဒါမှမဟုတ် (Recurrent Fever Syndromes) လို့ခေါ်ပါတယ်။

SAID တွေဆိုတာ ဘာလဲ။ ရိုးရိုးလေး နားလည်ကြည့်ရအောင်။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် SAIDs တွေဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ မွေးရာပါ ကိုယ်ခံအားစနစ်မှာ ချို့ယွင်းမှု ဒါမှမဟုတ် ထိန်းညှိမှုပြဿနာကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာတဲ့ ရောဂါအုပ်စုတစ်စုဖြစ်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် ကလေးတစ်ယောက်ဟာ ရောဂါပိုး (ဗိုင်းရပ်စ် ဒါမှမဟုတ် ဘက်တီးရီးယားလိုမျိုး) မရှိရင်တောင် မကြာခဏဖျားနာနိုင်ပါတယ်။

အရေးကြီးဆုံးအချက်ကတော့ SAIDs လို့ခေါ်တဲ့ ဒီရောဂါတွေကို (Autoimmune Diseases) (ဥပမာ- (Rheumatoid Arthritis) သို့မဟုတ် (Lupus)) နဲ့ မရောထွေးသင့်ပါဘူး။ (Autoimmune) ရောဂါတွေမှာဆိုရင် ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ (adaptive immune system) မှာ ချို့ယွင်းချက်တစ်ခုခုကြောင့် အဲဒီစနစ်က သူ့ရဲ့ကျန်းမာတဲ့ဆဲလ်တွေကို တိုက်ခိုက်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် SAIDs မှာတော့ တစ်မျိုးဖြစ်တတ်ပါတယ်။

SAID များသည် ကိုယ်ခံအားစနစ်ချို့ယွင်းသောရောဂါများထက် များစွာ ရှားပါးပါသည် ။ ၎င်းတို့သည် မျိုးရိုးလိုက်တတ်ပြီး မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာလေ့ရှိသည် ။

ပုံမှန်အားဖြင့် (သို့သော် အမြဲတမ်းတော့ မဟုတ်ပါ) SAID လက္ခဏာများသည် ကလေးတစ်ဦး အလွန်ငယ်ရွယ်စဉ်တွင် စတင်လေ့ရှိသည်၊ မွေးကင်းစအရွယ် သို့မဟုတ် လမ်းလျှောက်တတ်စအရွယ်တွင် စတင်လေ့ရှိသည်။ သင့်ကလေးသည် ဤအခြေအနေနှင့်အတူ ဖျားနာခြင်းနှင့် အခြားလက္ခဏာများ "ကာလ" ရှိနိုင်သည်။ ဤကာလများကြားတွင် သင့်ကလေးတွင် လက္ခဏာလုံးဝမပြပါ။ SAID များအတွက် ပျောက်ကင်းအောင်ကုသရန် ဆေးမရှိသော်လည်း သင့်ကလေး၏ ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်ရန် ကုသမှုများ ရှိလေ့ရှိသည်။

SAID အမျိုးအစား အဓိကတွေက ဘာတွေလဲ။

သုတေသီများသည် SAID အမျိုးအစား ၆၀ ခန့်ကို ဖော်ထုတ်နိုင်ခဲ့ပြီး အသစ်များကိုလည်း ရှာဖွေတွေ့ရှိနေဆဲဖြစ်သည်။ အဖြစ်အများဆုံး SAID အမျိုးအစားအချို့ကို ဖော်ပြပေးလိုက်ပါတယ်။

• မိသားစု မြေထဲပင်လယ်အဖျား (FMF): ဤသည်မှာ မျိုးရိုးဗီဇအရ မျိုးရိုးလိုက်တတ်သော၊ ထပ်တလဲလဲဖြစ်ပွားသော အဖျားရောဂါလက္ခဏာစုများတွင် အဖြစ်အများဆုံးဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် ကလေးများတွင် ဝမ်းဗိုက်၊ ရင်ဘတ်နှင့် အဆစ်များတွင် နာကျင်ရောင်ရမ်းခြင်းကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။
• ကာလအလိုက်ဖျားခြင်း၊ အပ်ဖ်သောပါးစပ်ရောင်ရမ်းခြင်း၊ လည်ချောင်းရောင်ခြင်း၊ အက်ဒီးနစ်တစ် (PFAPA): ၎င်းသည် အသက် ၄ နှစ်မတိုင်မီ ကလေးငယ်များတွင် စတင်ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် အသက် ၁၀ နှစ်ကျော်ပြီးနောက် အခြေအနေသည် သူ့အလိုလို သက်သာသွားနိုင်သည်။
• Tumor necrosis factor receptor-associated periodic syndrome (TRAPS): ၎င်းသည် ကလေးဘဝ၊ ဆယ်ကျော်သက် သို့မဟုတ် လူကြီးဘဝတွင်ပင် ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။
• Mevalonate kinase deficiency (MKD): ယခင်က "Hyper-IgD syndrome" ဟုခေါ်သော ၎င်းသည် ကလေးအသက်တစ်နှစ်မတိုင်မီ စတင်လေ့ရှိသည်။
• NLRP3 နှင့်ဆက်စပ်နေသော အလိုအလျောက်ရောင်ရမ်းမှုရောဂါများ-ယခင်က ၎င်းကို `(Cryopyrin-associated periodic syndromes - CAPS)` ဟုခေါ်ခဲ့သည်။ ၎င်းတွင် အခြား မျိုးကွဲသုံးမျိုးရှိသည်။
• အရွယ်ရောက်ပြီးသူများတွင် ဖြစ်ပွားသည့် Still's ရောဂါ (AOSD): အမည်က ညွှန်ပြသည့်အတိုင်း ၎င်းသည် ကလေးဘဝအခြေအနေ "Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA)" ၏ အရွယ်ရောက်ပြီးသူများတွင် ဖြစ်ပွားသည့် ပုံစံတစ်ခုဖြစ်သည်။
• NOD-2 နှင့်ဆက်စပ်သော granulomatous ရောဂါ (Blau syndrome): ၎င်းသည် အသက် ၄ နှစ်မတိုင်မီ စတင်လေ့ရှိသည်။ ၎င်းသည် အဓိကအားဖြင့် ကလေး၏ အရေပြား၊ မျက်လုံးနှင့် အဆစ်များကို ထိခိုက်စေပါသည်။

SAID ရောဂါတွေရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

SAID တွေရဲ့ လက္ခဏာတွေက ကလေးဘဝမှာ စတင်လေ့ရှိပါတယ်။ အဓိကနဲ့ အဖြစ်အများဆုံး လက္ခဏာကတော့ ရံဖန်ရံခါ ဖျားတာပါ ။ ဖျားနေတဲ့အချိန်တွေမှာ လူတွေဟာ ကျန်းမာပြီး ရောဂါလက္ခဏာတွေ မပြတတ်ပါဘူး။ ဒါပေမယ့် SAID အမျိုးအစားတစ်ခုချင်းစီနဲ့ သက်ဆိုင်တဲ့ တခြားလက္ခဏာတွေလည်း ရှိနိုင်ပါတယ်။ ဘာတွေလဲဆိုတာ ကြည့်ရအောင်။

• FMF: ၎င်းသည် ကလေး၏ဝမ်းဗိုက်၊ ရင်ဘတ်နှင့် အဆစ်များတွင် ရောင်ရမ်းခြင်းနှင့် ပြင်းထန်သောနာကျင်မှုကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ခြေထောက်အောက်ပိုင်း သို့မဟုတ် ခြေကျင်းဝတ်တွင်လည်း အဖုအပိမ့်များ ထွက်နိုင်သည်။
• PFAPA: ၎င်းသည် လည်ချောင်းနာခြင်း၊ ပါးစပ်အနာများနှင့် လည်ပင်းရှိ ပြန်ရည်ကျိတ်များ ရောင်ရမ်းခြင်းကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ သင့်ကလေးသည် မကြာခဏ လည်ချောင်းရောင်ခြင်းနှင့် ပါးစပ်အနာများကဲ့သို့သော လက္ခဏာများ ပြသနေပါက PFAPA ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။
• ထောင်ချောက်များ- ၎င်းသည် ကိုယ်ထည်/ကိုယ်ထည်နှင့် လက်မောင်းများတွင် ချမ်းတုန်ခြင်းနှင့် ကြွက်သားနာကျင်ခြင်းတို့ကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ၎င်းသည် လက်မောင်းနှင့် ခြေထောက်များတွင် စတင်ပြီး ခန္ဓာကိုယ်တစ်လျှောက် ပျံ့နှံ့သွား သည့် နာကျင်သည့် အနီကွက် များကိုလည်း ဖြစ်စေနိုင်သည်။
• MKD: ၎င်းသည် ချမ်းတုန်ခြင်း၊ ခေါင်းကိုက်ခြင်း၊ ဗိုက်အောင့်ခြင်း၊ အစာစားချင်စိတ်မရှိခြင်းနှင့် တုပ်ကွေးကဲ့သို့သော ရောဂါလက္ခဏာများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။
• NLRP3 ရောဂါများ- ဤအခြေအနေသည် အရေပြားအဖုအပိမ့်များ၊ ခေါင်းကိုက်ခြင်း၊ မအီမသာဖြစ်ခြင်း၊ အဆစ်နာကျင်ခြင်းနှင့် မျက်လုံးပန်းရောင်/မျက်စိနာခြင်းတို့ကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။
• AOSD: ဤသည်မှာ အရေပြားအဖုအပိမ့်များထွက်ခြင်း၊ အဆစ်နာကျင်ခြင်းနှင့် ကြွက်သားနာကျင်ခြင်း တို့ဖြင့် သွင်ပြင်လက္ခဏာရှိသော အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ အချို့လူများသည် လည်ချောင်းနာခြင်း၊ ဗိုက်အောင့်ခြင်း၊ မောပန်းနွမ်းနယ်ခြင်းနှင့် မအီမသာဖြစ်ခြင်းတို့ကိုလည်း ခံစားရနိုင်သည်။
• Blau syndrome: ၎င်းသည် သင့်ကလေး၏ လက်မောင်း၊ ခြေထောက် သို့မဟုတ် ဝမ်းဗိုက်တွင် အရေပြားအနာများ ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ၎င်းသည် အဆစ်နာကျင်ခြင်းနှင့် မျက်လုံးနာကျင်ခြင်း ကိုလည်း ဖြစ်စေနိုင်သည်။

SAID တွေရဲ့ အကြောင်းရင်းတွေက ဘာတွေလဲ။

SAID အများစုဟာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတွေ ဖြစ်ပါတယ်။ ဆိုလိုတာက သတ်မှတ်ထားတဲ့ မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု (မူကွဲ) တစ်ခုက ရောဂါလက္ခဏာစုတစ်ခုချင်းစီကို ဖြစ်စေပါတယ်။ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်မှာ အလုပ်တစ်ခုချင်းစီကို ဘယ်လိုလုပ်ရမလဲဆိုတာ ပြောပြတဲ့ ညွှန်ကြားချက်တွေ (မျိုးဗီဇ) ရှိတယ်လို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ၊ ဒါကြောင့် အဲဒီစာအုပ်ထဲက အက္ခရာတစ်လုံး မှားနေရင် ကျန်တဲ့အလုပ်တွေကို မှားယွင်းစေနိုင်ပါတယ်။

SAID အမျိုးအစားများနှင့် ၎င်းတို့နှင့်ဆက်စပ်နေသော မျိုးဗီဇများမှာ အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်။

• FMF:`MEFV` မျိုးဗီဇသည် `pyrin´ ပရိုတင်းကို မည်သို့ပြုလုပ်ရမည်ကို ညွှန်ကြားချက်များပေးသည့်အရာဖြစ်သည်။
• PFAPA: ဒီဖြစ်ရတဲ့ အကြောင်းရင်းအတိအကျ ကို မဆုံးဖြတ်ရသေးပါဘူး ။
• TRAPS: `TNFRSF1A` မျိုးဗီဇ။ ၎င်းသည် `(tumor necrosis factor receptor - TNFR)` ဟုခေါ်သော ပရိုတင်းထုတ်လုပ်မှုကို ညွှန်ကြားပေးသည်။
• MDK: `MVK` ဟုခေါ်သော မျိုးဗီဇ။ ၎င်းသည် `(mevalonic kinase)` ဟုခေါ်သော ပရိုတင်းထုတ်လုပ်မှုကို ညွှန်ကြားပေးသည်။
• NLRP3 ရောဂါများ- `NLRP3` မျိုးဗီဇ။ ၎င်းသည် `(cryopyrin)` ဟုခေါ်သော ပရိုတင်းထုတ်လုပ်မှုကို ညွှန်ကြားပေးသည်။
• AOSD: ဒီအတွက် တိကျတဲ့ အကြောင်းရင်းကို မတွေ့ရှိသေးပါဘူး ။
• Blau syndrome: `NOD2` မျိုးဗီဇ။ ၎င်းသည် `(NOD2)` ဟုခေါ်သော ပရိုတင်းထုတ်လုပ်မှုကို ညွှန်ကြားပေးသည်။

ဒါတွေဟာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအချက်တွေကြောင့် ဖြစ်ရတဲ့အခါ မိဘတွေရဲ့အမှားမဟုတ်ဘူးဆိုတာ နားလည်ဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။ ဒါတွေက အလွန်ရှုပ်ထွေးတဲ့ ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ လုပ်ငန်းစဉ်တွေပါ။

SAID များကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများ

ဤအခြေအနေများအတွက် သင့်လျော်သော ကုသမှုခံယူရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည် ။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ခန္ဓာကိုယ်တွင် ရောင်ရမ်းမှု ဆက်လက်ဖြစ်ပေါ်နေပါက (Amyloidosis) ဟုခေါ်သော အခြေအနေသို့ ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။ (Amyloidosis) သည် ကျောက်ကပ်တွင် ပရိုတင်းဓာတ်များ စုပုံနေခြင်း ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် ကျောက်ကပ်ကို အပြီးအပိုင် ပျက်စီး စေနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့် ရောဂါလက္ခဏာများ ပေါ်လာပါက ချက်ချင်းဆေးကုသမှုခံယူရန် အရေးကြီးပါသည်။

SAID များကို မည်သို့ခွဲခြားသတ်မှတ်သနည်း။

ရိုးရိုးသားသားပြောရရင် SAID တွေကို ရောဂါရှာဖွေတာက နည်းနည်းခက်ခဲနိုင်ပါတယ် ၊ ဘာလို့လဲဆိုတော့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက lupus ဒါမှမဟုတ် lymphoma လိုမျိုး တခြားပြင်းထန်တဲ့ရောဂါတွေရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေနဲ့ ဆင်တူနိုင်လို့ပါ။ ဒါကြောင့် သင့်ကလေးရဲ့ အခြေအနေကို တိကျစွာ ရောဂါရှာဖွေပြီး စီမံခန့်ခွဲနိုင်ဖို့အတွက် ရောင်ရမ်းမှုရောဂါတွေမှာ အထူးလေ့ကျင့်ထားတဲ့ ဆရာဝန် (အဆစ်အမြစ်ရောင်ရမ်းခြင်းဆိုင်ရာ အထူးကုဆရာဝန်) နဲ့ ပြသဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။

သင့်ကလေးရဲ့ အဆစ်အမြစ်ရောင်ရမ်းခြင်းဆိုင်ရာ အထူးကုဆရာဝန်က SAID တွေကို ရောဂါရှာဖွေဖို့ နည်းလမ်းများစွာကို အသုံးပြုပါလိမ့်မယ်။ သူ/သူမက သင့်ကလေးရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေနဲ့ သင့်မိသားစုထဲက ဘယ်သူမဆို ဒီရောဂါတွေ ဖြစ်ဖူးလား (ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ မိသားစုရာဇဝင်) ရှိမရှိ မေးမြန်းပါလိမ့်မယ်။ ဆရာဝန်က သင့်ကလေးမှာ ရာသီအလိုက်ဖျားနာခြင်း ရောဂါလက္ခဏာစု ရှိနေတယ်လို့ သံသယရှိနိုင်ပါတယ်-

• မကြာခဏဖျားနာနေရင်
• မိသားစုထဲမှာ တစ်ယောက်ယောက်မှာ ဒီလို မကြာခဏ ဖျားနာတတ်တဲ့ ရာဇဝင်ရှိရင်
• သင်သည် ထိုကဲ့သို့သော ဖျားနာမှုဖြစ်လွယ်သော လူအုပ်စုတွင် ပါဝင်ပါက

ဘယ်လိုစစ်ဆေးမှုတွေကို အသုံးပြုလဲ။

ဆရာဝန်က ရောဂါရှာဖွေအတည်ပြုရန်အတွက် စစ်ဆေးမှုများစွာကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်။ ၎င်းတို့တွင် အောက်ပါတို့ပါဝင်နိုင်သည်-

• ဓာတ်ခွဲခန်းစစ်ဆေးမှုများ- `(C-reactive protein - CRP)` နှင့် `(Complete Blood Count - CBC)` ကဲ့သို့သော စစ်ဆေးမှုများသည် ခန္ဓာကိုယ်အတွင်း ရောင်ရမ်းမှု ရှိမရှိ စစ်ဆေးနိုင်ပါသည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများသည် အဖျားရှိသည့်အခါ `(positive)` ဖြစ်ပြီး အဖျားပျောက်သွားသောအခါ ပုံမှန်တန်ဖိုးများသို့ ပြန်ရောက်သွားပါသည်။
• ဆီးစစ်ဆေးမှု:ဆီးထဲတွင် ပရိုတင်းဓာတ် မြင့်မားနေခြင်း ရှိမရှိ စစ်ဆေးရန် ဆီးပရိုတင်းစစ်ဆေးမှုကို ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။ MKD တွင် အော်ဂဲနစ်အက်ဆစ်များအတွက် ဆီးစစ်ဆေးမှုတွင် မီဗယ်လိုနစ်အက်ဆစ် မြင့်မားနေခြင်းကို တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။
• မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု- ၎င်းသည် မျိုးရိုးဗီဇကွဲလွဲမှုများကို စစ်ဆေးပေးနိုင်ပါသည်။ သို့သော် SAID ရှိသော ကလေးအချို့တွင် မျိုးရိုးဗီဇကွဲလွဲမှုကို မတွေ့ရှိရပါ။ ထို့ကြောင့် စစ်ဆေးမှုရလဒ်များသည် "အနုတ်လက္ခဏာ" ဖြစ်လျှင်ပင် SAID ဖြစ်နိုင်ခြေကို ဖယ်ထုတ်၍မရပါ။

SAID တွေကို ဘယ်လိုကုသကြလဲ။

SAID များအတွက် ကုသမှုသည် ရောဂါအမျိုးအစားနှင့် ပြင်းထန်မှုပေါ် မူတည်၍ ကွဲပြားသည် ။ ဤရောဂါများကို လုံးဝပျောက်ကင်းအောင် မကုသနိုင်သော်လည်း ကလေး၏ ရောဂါလက္ခဏာများကို ဆေးဝါးများ အသုံးပြုခြင်းဖြင့် ကောင်းစွာ ထိန်းချုပ်နိုင်သည် ။ ဥပမာအားဖြင့်၊ သင့်ကလေးသည် တစ်နှစ်လျှင် အကြိမ်အနည်းငယ်သာ အအေးမိပါက နာကျင်မှုသက်သာဆေးများနှင့် စတီးရွိုက်မဟုတ်သော ရောင်ရမ်းမှုကို ဆန့်ကျင်သည့်ဆေးများ (NSAIDs) များသည် ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်နိုင်လေ့ရှိသည်။ သို့သော် ရောဂါပိုမိုပြင်းထန်ပါက ဆရာဝန်သည် အခြားကုသမှုနည်းလမ်းများကို အကြံပြုနိုင်သည်။

ထိုကဲ့သို့သော ကုသမှုအချို့မှာ အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်။

• FMF: ဒါကို ရောင်ရမ်းမှုကို လျှော့ချဖို့ (Colchicine) လို့ခေါ်တဲ့ ဆေးနဲ့ ကုသနိုင်ပါတယ်။ (Colchicine) မသောက်နိုင်ရင် (Canakinumab) လို့ခေါ်တဲ့ (Biologic) ဆေးတစ်မျိုးကို စမ်းသုံးကြည့်နိုင်ပါတယ်။
• PFAPA: PFAPA ၏ ပြင်းထန်သော ရောင်ရမ်းမှုကို စတီးရွိုက်များ (များသောအားဖြင့် prednisone) ပေးခြင်းဖြင့် လျှော့ချနိုင်သည်။ ကလေးအချို့သည် အစာအိမ်အနာကို ကုသရာတွင် အသုံးပြုသော cimetidine ဆေးဝါးကို အသုံးပြုခြင်းဖြင့် ၎င်းတို့၏ ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်နိုင်ခဲ့သည်။
• TRAPS: `(Canakinumab)` ဆေးသည် TRAPS အတွက် အလွန်ထိရောက်မှုရှိပါသည်။ ထို့အပြင် `(Glucocorticoids)` ကဲ့သို့သော ဆရာဝန်ညွှန်ကြားချက်ဖြင့် ရောင်ရမ်းမှုကို ဆန့်ကျင်သည့်ဆေးဝါးများသည်လည်း ရောဂါလက္ခဏာများကို သက်သာစေရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။
• MKD: `(Canakinumab)` သည် MKD ကုသရာတွင် ကောင်းမွန်သော ရွေးချယ်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဖျားနေစဉ်အတွင်း `(NSAIDs)` သို့မဟုတ် `(Steroids)` သောက်သုံးခြင်းသည်လည်း အထောက်အကူဖြစ်စေနိုင်ပါသည်။
• NLRP3 ရောဂါများ- အခြား "ကိုယ်ခံအားပြုပြင်ပေးသည့်ဆေး" ဆေးဝါးများဖြစ်သည့် "Canakinumab" နှင့် "Rilonacept" နှင့် "Anakinra" တို့ကို NLRP3 ရောဂါများကို ကုသရာတွင် အောင်မြင်စွာအသုံးပြုကြသည်။
• AOSD: AOSD အတွက် ရောင်ရမ်းမှုကို ဆန့်ကျင်သည့် ဆေးဝါးအမျိုးမျိုးကို အသုံးပြုကြသည်။ ၎င်းတို့တွင် (စတီးရွိုက်)၊ (ရောဂါပြုပြင်ထားသော အဆစ်အမြစ်ရောင်ရမ်းခြင်းကို ဆန့်ကျင်သည့် ဆေးဝါးများ - DMARDs) နှင့် (ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာဆေးဝါးများ) တို့ ပါဝင်သည်။
• Blau ရောဂါလက္ခဏာစု- ကလေး၏ ရောဂါလက္ခဏာများပေါ် မူတည်၍ ကိုယ်ခံအား နှိမ်နင်းဆေးများ၊ tumor necrosis factor (TNF) inhibitors နှင့်/သို့မဟုတ် မျက်စိအတွင်း လိမ်းဆေးများကို စမ်းသပ်ကြည့်နိုင်ပါသည်။

SAIDs ရောဂါအခြေအနေက သူ့အလိုလို သက်သာလာပါသလား။

အချို့သော SAID များသည် တစ်သက်တာ ကြာရှည်နိုင်သည် ။ အချို့မှာ နှစ်အနည်းငယ်ကြာပြီး အသက်အရွယ်ရလာသည်နှင့်အမျှ သက်သာလာနိုင်သည်။ အချို့သောရောဂါများသည် တစ်သက်တာဖြစ်သော်လည်း အဖျားတက်သည့်အကြိမ်ရေသည် အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ လျော့နည်းသွားပြီး ရောဂါလက္ခဏာများသည် ပြင်းထန်မှုနည်းလာနိုင်သည် ။ သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်ကလေး၏ သီးခြားအခြေအနေအကြောင်း အသေးစိတ်အချက်အလက်များကို ပေးနိုင်ပါသည်။

SAID ရောဂါရှိတဲ့ကလေးကို ပြုစုစောင့်ရှောက်ရတာဟာ စိန်ခေါ်မှုတစ်ခု ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ သင်ကိုယ်တိုင် SAID ရောဂါရှိဖူးပေမယ့် သင့်ကလေးကို ဂရုစိုက်ဖို့နဲ့ ဒီတစ်သက်တာအခြေအနေကို ရင်ဆိုင်ဖြေရှင်းဖို့ သင့်ကိုယ်ပိုင်အတွေ့အကြုံတွေကို အသုံးပြုနိုင်ပါတယ်။

အရေးကြီးဆုံးအချက်ကတော့ SAID တွေရဲ့ ရှုပ်ထွေးမှုတွေကို ကျွမ်းကျင်တဲ့ အထူးကုဆရာဝန်တွေဆီကနေ ကုသမှုခံယူဖို့ပါပဲ။ သူတို့က သင့်ကလေးရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေကို စီမံခန့်ခွဲဖို့နဲ့ အကောင်းဆုံး ကလေးဘဝကို ပိုင်ဆိုင်ဖို့ ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။

မှတ်သားထားရမည့် အရေးကြီးဆုံးအချက်များ (အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်)

အိုကေ၊ ကျွန်တော်တို့ ဆွေးနွေးခဲ့တာတွေထဲက မှတ်မိသင့်တဲ့ အချက်တချို့ကို အကျဉ်းချုပ်ကြည့်ရအောင်။

• သင့်ကလေးမှာ မကြာခဏ (ရှင်းမပြနိုင်သော) အဖျားတက်နေရင် ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ပါ။ ဒါဟာ SAID ရဲ့ လက္ခဏာတစ်ခု ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။
• SAIDs များသည် အဖြစ်များသော ကူးစက်ရောဂါ မဟုတ်ဘဲ မွေးရာပါ ကိုယ်ခံအားစနစ်၏ ပြဿနာတစ်ခုဖြစ်သည် ။
• ဒါတွေက "Autoimmune" ရောဂါတွေနဲ့ မတူပါဘူး ။
• အများစုမှာ ဒါတွေဟာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အချက်တွေ ကြောင့် ဖြစ်တတ်ပါတယ်။
• တိကျသောရောဂါရှာဖွေမှုအတွက် Rheumatologist နှင့်ပြသရန်အရေးကြီးပါသည် ။
• ကုသမှုသည် ရောဂါလက္ခဏာများကို ကောင်းစွာ ထိန်းချုပ်နိုင်သည် ။
• ကျောက်ကပ်ပျက်စီးမှုကို ကာကွယ်ရန်အတွက် အစောပိုင်းကုသမှုသည် အရေးကြီးပါသည် ။

ဒီအကြောင်းနဲ့ ပတ်သက်ပြီး မေးခွန်းတွေ ထပ်ရှိရင် မိသားစုဆရာဝန် ဒါမှမဟုတ် ကလေးအထူးကုဆရာဝန်ကို မေးမြန်းဖို့ မကြောက်ပါနဲ့။ သူတို့က သင့်ကို ပိုမိုကူညီပေးနိုင်ပါလိမ့်မယ်။

SAIDs ၊ မျိုးရိုးလိုက်ဖျားခြင်း၊ မကြာခဏဖျားခြင်း၊ ကလေးများတွင်ဖျားခြင်း၊ ကိုယ်ခံအားစနစ်၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ၊ အဆစ်အမြစ်ရောင်ရမ်းခြင်းဆိုင်ရာအထူးကုဆရာဝန်