ရှားပါးရောဂါတွေအကြောင်း မေးစရာရှိလား။ ဆွေးနွေးကြရအောင်။

လူတွေမှာပဲ ဖြစ်တတ်တဲ့ ထူးဆန်းပြီး ရှားပါးတဲ့ ရောဂါတစ်မျိုးအကြောင်း ကြားဖူးလား၊ ဒါမှမဟုတ် မိသားစုဝင်တစ်ယောက်ယောက်ဆီက ကြားဖူးလား။ ဒီရောဂါက ဘာလဲဆိုတာကို သိဖို့ အချိန်အတော်ကြာတတ်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒီနေ့မှာ ဒီလို ရှားပါးတဲ့ ရောဂါတွေအကြောင်း ပြောကြရအောင်။ ဒီရောဂါတွေအကြောင်း သိထားဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။ ဘာလို့လဲဆိုတော့ ဒီအသိပညာကို ဘယ်အချိန်မှာ လိုအပ်မယ်ဆိုတာ မသိနိုင်လို့ပါ။

ရှားပါးရောဂါဆိုတာ ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် ရှားပါးရောဂါဆိုတာ လူ့အဖွဲ့အစည်းထဲက လူအနည်းငယ်ကိုပဲ ထိခိုက်စေတဲ့ ရောဂါပါ။ အမေရိကလိုနိုင်ငံမှာ လူနှစ်သိန်းအောက်သာ ဖြစ်တဲ့ရောဂါကို ရှားပါးရောဂါလို့ သတ်မှတ်ပါတယ်။ အင်္ဂလန်မှာတော့ လူ ၂၀၀၀ မှာ တစ်ယောက်ထက်နည်းတဲ့ရောဂါကို ဖြစ်ပွားစေပါတယ်။ ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့ (WHO) ရဲ့ အဆိုအရ လူ ၁၀၀၀၀၀ မှာ ၆၅ ယောက်ထက်နည်းတဲ့ရောဂါတွေကို ဒီအမျိုးအစားထဲမှာ ထည့်သွင်းထားပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒီရောဂါရဲ့ အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုချက်က နိုင်ငံအလိုက် အနည်းငယ်ကွဲပြားပါတယ်။

ယခုအချိန်အထိ သုတေသီများသည် ထိုကဲ့သို့သော ရှားပါးရောဂါပေါင်း ၇၀၀၀ ကျော်ကို ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့ကြသည်။ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ၊ ဤရောဂါများအားလုံးသည် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ လူပေါင်း ၃၀၀ သန်းကျော်ကို ထိခိုက်စေပြီး အများစုမှာ ကလေးငယ်များဖြစ်သည်။ သီရိလင်္ကာတွင်လည်း ထိုကဲ့သို့သောရောဂါများရှိသူများ ရှိသော်လည်း ၎င်းတို့အကြောင်းကို သိပ်မပြောကြပေ။

သင် သို့မဟုတ် သင်သိသောသူတစ်ဦးဦးသည် ဤကဲ့သို့သော ရှားပါးရောဂါတစ်ခု ခံစားခဲ့ရပါက စိတ်ကူးကြည့်ပါ။ ၎င်းသည် မည်မျှခက်ခဲမည်နည်း။

• ရောဂါဘာလဲဆိုတာ အတိအကျသိဖို့ နှစ်ပေါင်းများစွာ ကြာနိုင်ပါတယ်။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ဆရာဝန်တစ်ယောက်ပြီးတစ်ယောက်ဆီသွားပြီး စစ်ဆေးမှုတစ်ခုပြီးတစ်ခု ခံယူပြီးတဲ့နောက်မှာတောင် ရောဂါကို မဖော်ထုတ်နိုင်ပါဘူး။
• ဤရောဂါများ၏ ရောဂါလက္ခဏာများသည် အခြားအဖြစ်များသော ရောဂါများနှင့် ဆင်တူနိုင်သော ကြောင့် ၎င်းသည် ရှားပါးရောဂါတစ်ခုဖြစ်ကြောင်း ချက်ချင်းသိသာထင်ရှားခြင်းမရှိပါ။
• ရောဂါလက္ခဏာများကြောင့် နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာများ လုပ်ဆောင်ရန်၊ အလုပ်တစ်ခုလုပ်ဆောင်ရန် သို့မဟုတ် အိမ်မှုကိစ္စများလုပ်ဆောင်ရန် ခက်ခဲစေနိုင်သည်။ အချို့အတွက် တစ်နေ့တာကို ဖြတ်သန်းရန်မှာ ကြီးမားသောစိန်ခေါ်မှုတစ်ခု ဖြစ်နိုင်သည်။
• ရှားပါးရောဂါများစွာ သည် ထိရောက်သောကုသမှုများ မရှိသေးပါ။
• ဤကဲ့သို့သောရောဂါနှင့်အတူနေထိုင်ခြင်းသည် မိသားစုများအတွက် ကြီးမားသောဘဏ္ဍာရေးဝန်ထုပ်ဝန်ပိုးဖြစ်စေနိုင်သည်။ ဆေးဝါးနှင့်ကုသမှုကုန်ကျစရိတ်ကို တတ်နိုင်ရန်ခက်ခဲနိုင်သည်။
• လူနာနှင့် သူ့ကို ပြုစုစောင့်ရှောက်သူ နှစ်ဦးစလုံးသည် စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ အလွန်အမင်း မောပန်းနွမ်းနယ်မှုကို ခံစားရသည်။

ဒါပေမယ့် သိပ္ပံပညာဟာ တစ်နေ့တခြား တိုးတက်နေပါတယ်။ ဒီလိုရောဂါတွေကို သုတေသနပြုတဲ့ သိပ္ပံပညာရှင်တွေဟာ ရောဂါရဲ့ အကြောင်းရင်းတွေကို ရှာဖွေပြီး ကုသမှုအသစ်တွေ တီထွင်ဖို့ အဆက်မပြတ် ကြိုးစားနေကြပါတယ်။ ဒါကြောင့် စိတ်မပူပါနဲ့။

မိဘမဲ့ရောဂါများနှင့် ရှားပါးရောဂါများကြားတွင် ကွာခြားချက်ရှိပါသလား။

လူအတော်များများက "မိဘမဲ့ရောဂါ" နှင့် "ရှားပါးရောဂါ" ဟူသော အသုံးအနှုန်းများကို အပြန်အလှန်အသုံးပြုကြသည်။ သို့သော် အနည်းငယ်ကွာခြားချက်ရှိသည်။ မိဘမဲ့ရောဂါများသည် သုတေသီများ သုတေသနများစွာ မပြုလုပ်ထားသော သို့မဟုတ် လုံးဝမလုပ်ထားသော ရောဂါများ (၎င်းတွင် ရှားပါးရောဂါများ ပါဝင်နိုင်သည်)။ ၎င်းသည် သုတေသနကုန်ကျစရိတ် မြင့်မားခြင်းကြောင့် ဖြစ်လေ့ရှိသည်။

ဒါပေမယ့် အခုတော့ အခြေအနေက နည်းနည်းပြောင်းလဲလာပါပြီ။ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းက အစိုးရတွေနဲ့ အဖွဲ့အစည်းအမျိုးမျိုးဟာ ဒီလို "မိဘမဲ့ရောဂါတွေ" အတွက် ကုထုံးတွေရှာဖွေဖို့ "မိဘမဲ့ဆေးဝါးများ" သုတေသနအတွက် ငွေကြေးခွဲဝေပေးလာကြပါတယ်။

ရှားပါးရောဂါတွေက ဘာတွေလဲ။

ကျွန်ုပ်တို့ အရင်က ပြောခဲ့သလိုပဲ၊ ရှားပါးရောဂါပေါင်း ထောင်ပေါင်းများစွာ ရှိပါတယ်။ တချို့ရောဂါတွေကို သင် ကြားဖူးမှာပါ။ တချို့ကတော့ သိပ်မသိကြပါဘူး။ ဥပမာအချို့ကို ဖော်ပြပေးလိုက်ပါတယ်။

• အက်ခရိုမီဂါလီ
• အံ့ဖွယ်နေရာက အဲလစ်စ် ရောဂါလက္ခဏာစု
• Amyotrophic lateral sclerosis (ALS)
• အက်ပလတ်စတစ် သွေးအားနည်းရောဂါ
• ဆစ်စတစ် ဖိုင်ဘရိုးဆစ်ရောဂါ
• Duchenne ကြွက်သား ယိုယွင်းခြင်း
• အီလာစ်-ဒန်လော့စ် ရောဂါလက္ခဏာစု
• ဖာဘရီရောဂါ
• ဂေါ်ချာရောဂါ
• ဟန်တင်တန်ရောဂါ
• မက်ဆိုသီလီယိုမာရောဂါ
• မေပယ်ရည် ဆီးရောဂါ
• ဆစ်ကယ်ဆဲလ်ရောဂါ

ဒီနာမည်တွေက နည်းနည်းထူးဆန်းနေပုံရပေမယ့် ဒါတွေအားလုံးဟာ လူတွေကို ထိခိုက်စေတဲ့ ရှားပါးအခြေအနေတွေပါ။

ရှားပါးရောဂါတွေရဲ့ အကြောင်းရင်းတွေက ဘာတွေလဲ။

ရှားပါးရောဂါများ ဖြစ်ပွားရခြင်းအတွက် အကြောင်းရင်းအမျိုးမျိုး ရှိနိုင်ပါသည်။ အဓိကအကြောင်းရင်း အမျိုးအစား သုံးမျိုးရှိပါသည်။

၁။ မျိုးရိုးဗီဇ- မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် ရှားပါးရောဂါများစွာ၏ အဓိကအကြောင်းရင်းဖြစ်သည်။ ဤမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို သင့်မိဘများထံမှ အမွေဆက်ခံနိုင်သည် (သန္ဓေအောင်ခြင်းမျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု) သို့မဟုတ် မိသားစုဝင်တစ်ဦးတစ်ယောက်မျှမရှိဘဲ သင့်ခန္ဓာကိုယ်တွင် ကျပန်းဖြစ်ပွားနိုင်သည် (ဆိုမာတစ် မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု)။

၂။ ပိုးမွှားများ/အဏုဇီဝပိုးမွှားများ- အချို့သော အဏုဇီဝပိုးမွှားများကြောင့် ဖြစ်သော ရောဂါကူးစက်မှုများသည် အလွန်ရှားပါးနိုင်ပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ တီဘီရောဂါကဲ့သို့သော ရောဂါများသည် အချို့နိုင်ငံများတွင် ရှားပါးသော်လည်း အခြားနိုင်ငံများတွင် အဖြစ်များပါသည်။

၃။ အဆိပ်အတောက်များ- ဓာတုပစ္စည်းအချို့သည် ခန္ဓာကိုယ်အပေါ် ဆိုးကျိုးသက်ရောက်စေပြီး ရောဂါဖြစ်စေနိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ အက်စ်ဘက်စတော့စ်နှင့် ထိတွေ့ခြင်းသည် ရှားပါးသော အဆုတ်ကင်ဆာတစ်မျိုးဖြစ်သည့် mesothelioma ကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။

ထို့အပြင်၊ အခြားအကြောင်းရင်းများရှိနိုင်သည်-

• ဗီတာမင် သို့မဟုတ် သတ္တုဓာတ် တစ်မျိုးမျိုး လုံလောက်စွာ မရရှိခြင်း (အာဟာရချို့တဲ့ခြင်း)။
• မတော်တဆမှုများ `(ဒဏ်ရာများ)`။
• အခြားရောဂါတစ်ခုအတွက် ကုသနေစဉ်အတွင်း မမျှော်လင့်ထားသော အကျိုးသက်ရောက်မှုများ။

တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဤရှားပါးရောဂါများအတွက် အကြောင်းရင်းကို ရှာမတွေ့နိုင်သော အခြေအနေများ ရှိပါသည်။

ဒီရောဂါတွေရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

ရှားပါးရောဂါများ၏ ရောဂါလက္ခဏာများသည် တစ်ခုနှင့်တစ်ခု အလွန်ကွာခြားပါသည်။ ရောဂါတစ်ခုနှင့်တစ်ခု မတူညီပါ။ အစောပိုင်းက ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း၊ တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဤလက္ခဏာများသည် အခြားအဖြစ်များသောရောဂါများ၏ ရောဂါလက္ခဏာများနှင့် အလွန်ဆင်တူပါသည်။ ထို့ကြောင့် ရောဂါကို တိကျစွာ ခွဲခြားသတ်မှတ်ရန် ခက်ခဲပါသည်။ အချို့လူများသည် အစောပိုင်းအဆင့်တွင် မည်သည့်လက္ခဏာမျှ မပြတတ်ပါ။

ခန္ဓာကိုယ်နာကျင်ကိုက်ခဲခြင်း၊ အဆက်မပြတ်ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်းတို့ကို ခံစားနေရပြီး အကြောင်းရင်းကို မသိရှိပါက ဆရာဝန်နှင့် သေချာစွာပြသပါ။

ရှားပါးရောဂါများကို မည်သို့ရောဂါရှာဖွေသနည်း။

ရှားပါးရောဂါတစ်ခုကို ဖော်ထုတ်ခြင်းသည် မကြာခဏ ခက်ခဲလေ့ရှိသည်။ ၎င်းအတွက် အကြောင်းရင်းများစွာရှိပါသည်-

• အခြားရောဂါများနှင့် ဆင်တူသောလက္ခဏာများ။
• ရောဂါအများစုဟာ ရှားပါးလွန်းတာကြောင့် ဆရာဝန်တွေတောင် မကြာခဏ မတွေ့ရတဲ့အတွက် ရောဂါရှာဖွေဖို့ ခက်ခဲပါတယ်။

သင့်ခန္ဓာကိုယ်အတွင်း ဘာတွေဖြစ်နေလဲဆိုတာ အတိအကျသိရှိဖို့ နှစ်ပေါင်းများစွာ ကြာနိုင်ပါတယ်။ ဆရာဝန်တွေက သင့်ရောဂါလက္ခဏာတွေအကြောင်း မေးမြန်းပြီး ပိုမိုသိရှိနိုင်ဖို့ သွေးစစ်ဆေးမှုနဲ့ ပုံရိပ်ဖော်စစ်ဆေးမှုတွေလိုမျိုး စစ်ဆေးမှုတွေ ပြုလုပ်ပါလိမ့်မယ် ။ ဒီလုပ်ငန်းစဉ်ဟာ စိတ်ဖိစီးမှုနဲ့ စိတ်ပျက်စရာဖြစ်နိုင်ကြောင်း ဆရာဝန်တွေ နားလည်ပါတယ်။ အခြေအနေကို ရောဂါရှာဖွေဖို့ ဒါမှမဟုတ် ဒီနယ်ပယ်မှာ ကျွမ်းကျင်မှုရှိတဲ့ အထူးကုဆရာဝန်တွေဆီ လွှဲပြောင်းပေးဖို့ သူတို့တတ်နိုင်သမျှ လုပ်ဆောင်ပေးပါလိမ့်မယ်။

ကလေးမှာ ဒီရောဂါတွေ ရှိမရှိ ဘယ်လိုသိနိုင်မလဲ။

အမေရိကကဲ့သို့သော နိုင်ငံများတွင် မွေးကင်းစကလေးငယ်တိုင်းသည် "မွေးကင်းစကလေးငယ်စစ်ဆေးမှုများ" ဟုခေါ်သော အထူးစစ်ဆေးမှုများကို ခံယူကြသည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများကို ကလေးငယ်တွင် ရှိနေနိုင်သည့် ရောဂါအချို့ကို ရှာဖွေတွေ့ရှိရန် အသုံးပြုသည် (ဥပမာ- သွေးဥမွှားရောဂါ၊ cystic fibrosis)။ ဤ "မွေးကင်းစကလေးငယ်စစ်ဆေးမှုများ" သည် ငယ်ရွယ်သောကလေးငယ်များတွင် ရှားပါးရောဂါများကို ဖော်ထုတ်ရန် အလွန်အရေးကြီးသောနည်းလမ်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ ရောဂါကို စောစောစီးစီးရှာဖွေတွေ့ရှိပါက ကလေးငယ်အတွက် ကုသမှုကို အမြန်ဆုံးစတင်နိုင်သည်။ ဤစစ်ဆေးမှုအချို့ကို သီရိလင်္ကာတွင်လည်း ပြုလုပ်သည်။

ရှားပါးရောဂါများအတွက် ကုသမှုများကား အဘယ်နည်း။

ရှားပါးရောဂါများအတွက် ကုသမှုအမျိုးမျိုးရှိပါသည်-

• ဆေးဝါးများ
• အာဟာရဖြည့်စွက်စာများ သို့မဟုတ် အစားအသောက်ပြောင်းလဲမှုများ
• အလုပ်အကိုင်ကုထုံး
• အချို့သော လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ သို့မဟုတ် ခွဲစိတ်မှုများ
• ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံး
• အထူးဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများအသုံးပြုခြင်း

ကုသမှု၏ ရည်မှန်းချက်များသည် ရောဂါပေါ် မူတည်၍ ကွဲပြားသည်-

• ရောဂါကို လုံးဝပျောက်ကင်းအောင် ကုသခြင်း (၎င်းသည် မကြာခဏ လုပ်ဆောင်ရန် ခက်ခဲသည်)။
• ရောဂါပိုမိုဆိုးရွားလာခြင်းမှ ကာကွယ်ပေးပါသည်။
• ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်ခြင်း။

ဝမ်းနည်းစရာကောင်းတာက ရှားပါးရောဂါအများစုဟာ ကုသဆေးမရှိသေးပေမယ့် သုတေသီတွေဟာ လူသန်းပေါင်းများစွာကို ကူညီပေးနိုင်မယ့် ကုသမှုတွေကို ရှာဖွေဖို့ ဆက်လက်လုပ်ဆောင်နေကြပါတယ်။

စမ်းသပ်ကုသမှုအသစ်များ (လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများ) အကြောင်း သင့်ဆရာဝန်ကို မေးမြန်းနိုင်ပါသည်။ ၎င်းတို့သည် သုတေသီများက အချို့သော စစ်ဆေးမှုများနှင့် ကုသမှုများ မည်မျှကောင်းမွန်စွာ အလုပ်လုပ်သည်ကို စမ်းသပ်သည့် ဂရုတစိုက် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသော လေ့လာမှုများဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့ထဲမှ တစ်ခုခုတွင် ပါဝင်ခြင်းဖြင့် သင့်အခြေအနေအတွက် နောက်ဆုံးပေါ်နှင့် အထိရောက်ဆုံး ကုသမှုများကို ရရှိနိုင်မည်ဖြစ်သည်။

အင်တာနက်မှာတွေ့ရတဲ့ "ကုသမှု" ဒါမှမဟုတ် "ပျောက်ကင်းမှု" မှန်သမျှကို သတိထားပါ။ တစ်ခုတွေ့ရင် ဆရာဝန်ကိုပြပါ။ ဒါက သင့်အတွက် သင့်တော်လား၊ အသုံးဝင်လား၊ ငွေကုန်ကြေးကျများတာလား၊ ဒါမှမဟုတ် သင့်အတွက် အန္တရာယ်ရှိလားဆိုတာ သူပြောပြနိုင်ပါတယ်။ အချို့အရာတွေက လုံးဝမကူညီနိုင်သလို အချို့က သင့်ကိုတောင် ထိခိုက်စေနိုင်ပါတယ်။

ရှားပါးရောဂါရှိသူတစ်ဦးအတွက် အနာဂတ်ကဘာလဲ။

သင့်ရဲ့အနာဂတ် ဒါမှမဟုတ် အနာဂတ်မှာ ဘာတွေဖြစ်လာမလဲဆိုတာဟာ အချက်များစွာပေါ်မှာ မူတည်ပါတယ်-

• သင့်ရဲ့ သီးခြား ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အခြေအနေ က ဘာလဲ။
• ရောဂါကို ဘယ်လောက်မြန်မြန် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိသလဲ ။
• ဘယ်လို ကုသမှုတွေ ရရှိနိုင်ပါသလဲ ။
• တခြား ဘယ်လို ကျန်းမာရေးပြဿနာတွေ ရှိပါသလဲ။

သင့်ဆရာဝန်များသည် ဤအရာများအကြောင်း သင့်အား ပိုမိုပြောပြနိုင်ပါသည်။ ရှားပါးရောဂါများရှိသူများစွာသည် ပျော်ရွှင်စွာနှင့် ရှည်လျားသောဘဝများကို ပိုင်ဆိုင်ကြသည်။ ဝမ်းနည်းစရာကောင်းသည်မှာ အချို့သော ရှားပါးရောဂါများသည် လူတစ်ဦး၏သက်တမ်းကို တိုစေနိုင်သည်။

လူတိုင်း မတူညီဘူးဆိုတာ မှတ်ထားပါ။ သင့်နဲ့ အခြေအနေတူတဲ့သူတွေနဲ့ စကားပြောဆိုခြင်းကနေ အများကြီး သင်ယူနိုင်ပေမယ့် သင့်ကိုယ်ပိုင်ခရီးကတော့ ကွဲပြားနိုင်ပါတယ်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ တခြားသူတစ်ယောက်အတွက် အလုပ်ဖြစ်တဲ့ ကုသမှုတစ်ခုက သင့်အတွက် အလုပ်မဖြစ်ဘူးဆိုရင် စိတ်ဓာတ်မကျပါနဲ့။ သင့်ဆရာဝန်တွေက သင့်အတွက် အကောင်းဆုံးရွေးချယ်မှုတွေကို ရှာဖွေဖို့ သင်နဲ့အတူ ဆက်လက်လုပ်ဆောင်သွားပါလိမ့်မယ်။

ရှားပါးရောဂါများကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။

ရှားပါးရောဂါအများစုဟာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအချက်တွေကြောင့် ဖြစ်ပွားတာကြောင့် ကျွန်ုပ်တို့ ၎င်းတို့ကို ကာကွယ်ဖို့ လုပ်ဆောင်နိုင်တာ အလွန်နည်းပါးပါတယ်။ သင် ဒါမှမဟုတ် သင့်အိမ်ထောင်ဖက်မှာ ရှားပါးရောဂါရှိပြီး ကလေးယူဖို့ စီစဉ်နေတယ်ဆိုရင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ် ရယူတာက အထောက်အကူဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ အကြံဉာဏ်ပေးသူက သင့်ကလေးမှာ ဒီရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေကို ရှင်းပြနိုင်ပါတယ်။

ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသဖို့ လိုအပ်ပါသလဲ။

ရောဂါလက္ခဏာအသစ်တွေ ပေါ်လာရင် ဒါမှမဟုတ် ရောဂါလက္ခဏာတွေက အကြောင်းပြချက်မရှိဘဲ ပြောင်းလဲသွားရင် ဆရာဝန်နဲ့ ပြသပါ။ ဆရာဝန်တော်တော်များများနဲ့ ပြသပြီး အကြောင်းရင်းကို ရှာမတွေ့ရင် ရှားပါးရောဂါတွေကို ရောဂါရှာဖွေခြင်း၊ ကုသခြင်းနဲ့ သုတေသနပြုခြင်းတွေမှာ အထူးပြုတဲ့ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဌာနကို လွှဲပြောင်းပေးဖို့ တောင်းဆိုနိုင်ပါတယ်။

ဆရာဝန်ကို မေးရန် အရေးကြီးသော မေးခွန်းများ

ရောဂါရှာဖွေပြီးနောက် ပိုမိုလေ့လာနိုင်ရန် မေးခွန်းအချို့ကို ဖော်ပြပေးလိုက်ပါတယ်-

• ငါ ဒီအခြေအနေထဲ ဘယ်လိုရောက်သွားတာလဲ။
• ဘယ်လိုကုသမှုတွေ ခံယူနိုင်မလဲ။ ဘယ်လိုကုသကြမလဲ။
• ကျွန်တော့်ရဲ့ အနာဂတ်အကြောင်း ဘာပြောနိုင်မလဲ။
• စမ်းသပ်ကုသမှုအသစ်တစ်ခုအတွက် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုတစ်ခုမှာ ပါဝင်ဖို့ အကြံပြုလိုပါသလား။
• ကျွန်တော့်မိသားစုအတွက်လည်း မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုပြုလုပ်တာကောင်းပါသလား။
• ဒီလိုမျိုး လူနာထောက်ပံ့ရေးအဖွဲ့တွေနဲ့ ချိတ်ဆက်ပေးနိုင်မလား။

သတင်းအချက်အလက်နှင့် ပံ့ပိုးမှုကို မည်သည့်နေရာတွင် ရနိုင်မည်နည်း။

ရှားပါးရောဂါတစ်ခုနဲ့ နေထိုင်ရတာဟာ တစ်ခါတစ်ရံမှာ အရမ်းအထီးကျန်ဆန်နိုင်ပါတယ်။ အထူးသဖြင့် သင့်ကလေးမှာ ဒီရောဂါရှိတယ်လို့ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့ရင် သင့်အခြေအနေကို နားလည်တဲ့ တခြားမိဘတွေကို ရှာဖို့ ခက်ခဲနိုင်ပါတယ်။ သင်နဲ့ သင့်မိသားစုက အထောက်အပံ့အတွက် အားကိုးနိုင်တဲ့ လူတွေနဲ့ အရင်းအမြစ်တွေရဲ့ ကွန်ရက်တစ်ခုကို ဘယ်လိုတည်ဆောက်နိုင်မလဲဆိုတာကို သင့်ဆရာဝန်နဲ့ ဆွေးနွေးပါ။ ဥပမာအားဖြင့် အွန်လိုင်းလူနာပံ့ပိုးမှုအဖွဲ့တွေ ဒါမှမဟုတ် ဆေးခန်းစမ်းသပ်မှုတွေမှာ ပါဝင်ဖို့ အခွင့်အလမ်းတွေ ရှိနိုင်ပါတယ်။

သီရိလင်္ကာနိုင်ငံတွင် ဆေးရုံအချို့တွင် ရှားပါးရောဂါရှိသူများကို ကူညီပေးသော အထူးကုဆရာဝန်များလည်း ရှိသည်။ ထို့အပြင် စေတနာ့ဝန်ထမ်းအဖွဲ့အစည်းအချို့သည် ထိုကဲ့သို့သောလူနာများနှင့် ၎င်းတို့၏မိသားစုများကို ပံ့ပိုးမှုများပေးကြသည်။ ထို့ကြောင့် သုတေသနအချို့ပြုလုပ်ပါ။

ကျွန်ုပ်တို့ မှတ်မိထားရမည့် အရေးကြီးဆုံးအချက်များ

ရှားပါးရောဂါတစ်ခုနှင့်အတူနေထိုင်ခြင်းသည် မလွယ်ကူသော်လည်း သင်တစ်ယောက်တည်းမဟုတ်ကြောင်း သတိရပါ။

• မှန်ကန်သော အချက်အလက်များကို ရယူပါ။ သင့်ရောဂါ၊ ၎င်း၏ကုသမှုများနှင့် နောက်ဆုံးပေါ် သုတေသနများအကြောင်း လေ့လာပါ။
• ကောင်းမွန်သော ဆေးအဖွဲ့နှင့် ချိတ်ဆက်ပါ။ သင့်အား နားလည်ပြီး ပံ့ပိုးပေးသော ဆရာဝန်များနှင့် ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုဝန်ထမ်းများကို ရှာဖွေပါ။
• အထောက်အပံ့အဖွဲ့များတွင် ပါဝင်ပါ။ သင့်ကဲ့သို့ အတွေ့အကြုံတူသူများနှင့် စကားပြောဆိုခြင်းသည် ခွန်အားအတွက် အရင်းအမြစ်ကောင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။
• မျှော်လင့်ချက်ကို မစွန့်လွှတ်ပါနဲ့။ သိပ္ပံပညာ တိုးတက်နေပြီး ကုသမှုအသစ်တွေ လာနေပါပြီ။

ရှားပါးရောဂါများစွာအကြောင်း ကျွန်ုပ်တို့ အနည်းငယ်သာ သိရှိထားဆဲပါ။ သို့သော် သုတေသီများသည် နေ့စဉ်နှင့်အမျှ အသစ်အဆန်းများကို ရှာဖွေတွေ့ရှိနေကြသည်။ ထို့ကြောင့် ဤစိန်ခေါ်မှုကို ရဲစွမ်းသတ္တိဖြင့် ရင်ဆိုင်ပါ။ သင့်ကို ကူညီနိုင်သူ၊ သင့်စကားကို နားထောင်ပေးမည့်သူ တစ်စုံတစ်ဦး ရှိကြောင်း မမေ့ပါနှင့်။

` ရှားပါးရောဂါများ၊ မိဘမဲ့ရောဂါများ၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာရောဂါရှာဖွေခြင်း၊ နာတာရှည်ရောဂါ၊ လူနာပံ့ပိုးမှု၊ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများ