သင့်သမီးမှာ ဒီလက္ခဏာတွေ ရှိလား။ Triple X Syndrome အကြောင်း ဆွေးနွေးကြရအောင်။

သင့်သမီးဟာ တခြားကလေးတွေနဲ့ နည်းနည်းကွဲပြားတဲ့ အပြုအမူတွေ ဒါမှမဟုတ် ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးတာ သတိထားမိဖူးလား။ ဒါမှမဟုတ် အရွယ်ရောက်ပြီးသူ အမျိုးသမီးတစ်ယောက်ဆိုရင် ကျန်းမာရေးပြဿနာတချို့ရဲ့ အကြောင်းရင်းကို ရှာဖွေဖို့ ရုန်းကန်နေရလား။ ဒီနေ့မှာ လူအများစု မကြားဖူးပေမယ့် မိန်းကလေးတွေမှာပဲ ဖြစ်တဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုအကြောင်း ဆွေးနွေးသွားမှာပါ။ Triple X Syndrome လို့ခေါ်ပါတယ်။ စိတ်မပူပါနဲ့၊ သင်နားလည်နိုင်တဲ့ ရိုးရှင်းတဲ့နည်းလမ်းနဲ့ ဒီအကြောင်းကို ဆွေးနွေးပါမယ်။

Triple X Syndrome ဆိုတာ ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Triple X Syndrome ဆိုတာ မိန်းကလေးတစ်ယောက်ရဲ့ ဆဲလ်တွေမှာ X ခရိုမိုဆုန်းနှစ်ခုအစား တစ်ခုပိုပါလာတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ဒါကို trisomy X syndrome ဒါမှမဟုတ် ဆရာဝန်တွေခေါ်တဲ့ 47,XXX လို့လည်းခေါ်ပါတယ်။

ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ဟာ သေးငယ်တဲ့ဆဲလ်သန်းပေါင်းများစွာနဲ့ ဖွဲ့စည်းထားတယ်လို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ဒီဆဲလ်တစ်ခုချင်းစီမှာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ အရပ်အမြင့်၊ အသားအရောင်နဲ့ ရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေလိုမျိုး မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အချက်အလက်တွေ ပါဝင်ပါတယ်။ ဒီအချက်အလက်ကို ခရိုမိုဆုမ်းလို့ခေါ်တဲ့အရာတွေမှာ သိမ်းဆည်းထားပါတယ်။ ပျမ်းမျှအားဖြင့် လူတစ်ယောက်မှာ ခရိုမိုဆုမ်း ၂၃ စုံ ဒါမှမဟုတ် ခရိုမိုဆုမ်း ၄၆ ခု ရှိပါတယ်။ ဒီတစ်စုံက ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ လိင်ကို ဆုံးဖြတ်ပေးပါတယ်။ အမျိုးသမီးတစ်ယောက်မှာ X ခရိုမိုဆုမ်းနှစ်ခု (XX) ရှိပြီး အမျိုးသားတစ်ယောက်မှာ X ခရိုမိုဆုမ်းတစ်ခုနဲ့ Y ခရိုမိုဆုမ်း (XY) တစ်ခု ရှိပါတယ်။

သို့သော် Triple X Syndrome ရှိသူတစ်ဦးသည် ၎င်းတို့၏ဆဲလ်အားလုံးတွင် X ခရိုမိုဆုန်းသုံးခု သို့မဟုတ် ၎င်းတို့၏ဆဲလ်အချို့တွင်သာရှိသည်။ ဆဲလ်အချို့တွင်သာ ဤအပို X ခရိုမိုဆုန်းရှိပါက ၎င်းကို 46,XX/47,XXX mosaicism ဟုခေါ်သည်။

သင့်တွင် trisomy X ၏ လက္ခဏာများ မရှိခြင်း သို့မဟုတ် အခြားသူများထက် အရပ်ရှည်ခြင်း ရှိနိုင်သည်။ ကလေးယူရန် အခက်အခဲရှိခြင်း သို့မဟုတ် စောစီးစွာ သွေးဆုံးခြင်း ရှိနိုင်သော်လည်း ဤရောဂါရှိသူအားလုံးတွင် ဖြစ်ပွားခြင်း မဟုတ်ပါ။

ဒီအခြေအနေက ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

ဒီရောဂါလက္ခဏာကို မွေးကင်းစ မိန်းကလေး ၉၀၀ မှ ၁၀၀၀ မှာ တစ်ယောက်လောက်မှာ တွေ့ရလေ့ရှိပါတယ်။ ဆိုလိုတာက သီရိလင်္ကာမှာလည်း ဒီလိုကလေးတွေ ရှိနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် အရေအတွက်အတိအကျကို သိဖို့ ခက်ခဲပါတယ်။ ဒီရောဂါလက္ခဏာရှိသူအများစုဟာ ဘာလက္ခဏာမှ မပြတဲ့အတွက် စစ်ဆေးမှုတွေ မလုပ်ကြပါဘူး။

Triple X syndrome ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

Triple X Syndrome ရှိသူများတွင် ရောဂါလက္ခဏာအမျိုးမျိုးရှိပါသည်။ သင့်တွင် မည်သည့်ရောဂါလက္ခဏာမျှ မရှိခြင်း သို့မဟုတ် သင့်ရောဂါလက္ခဏာများသည် အလွန်ပျော့ပျောင်းသောကြောင့် သင်သတိမထားမိခြင်း ဖြစ်နိုင်သည်။ သို့မဟုတ် Triple X Syndrome နှင့် ဆက်စပ်နေသော ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ လက္ခဏာများ၊ ဦးနှောက်ဆိုင်ရာ ပြဿနာများ သို့မဟုတ် အခြားဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အခြေအနေများ ရှိနိုင်ပါသည်။

ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ လက္ခဏာများ

triple X syndrome ရှိသူအများစုဟာ သူတို့အရွယ်ထက် အရပ်ပိုမြင့်ပါတယ်။ မိဘတွေရဲ့ အရပ်အမြင့်ပေါ်မူတည်ပြီး ဆရာဝန်တွေ ခန့်မှန်းထားတာထက်လည်း အရပ်ပိုရှည်နိုင်ပါတယ်။ ထို့အပြင်၊ အခြားသိမ်မွေ့တဲ့ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ လက္ခဏာတွေလည်း ရှိနိုင်ပါတယ်-

• မျက်လုံးနှစ်လုံးကြား အကွာအဝေးသည် ပုံမှန်ထက် ပိုများသည် ( hypertelorism )။
• မျက်လုံး၏ အတွင်းထောင့်တွင် အရေပြားခေါက်ခြင်း (epicanthal folds) ရှိနေခြင်း။
• လက်သန်းကွေးခြင်း သို့မဟုတ် ကောက်ခြင်း ( clinodactyly )။
• ကြွက်သားအားနည်းခြင်း ( ဟိုက်ပိုတိုးနီးယား )၊ ခန္ဓာကိုယ်ခွန်အား အနည်းငယ် ကျဆင်းခြင်း ရှိနိုင်သည်။

အာရုံကြောစနစ်နှင့် ဆက်စပ်သော အခြေအနေများ

triple X syndrome ရှိသူအချို့သည် ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးခြင်း သို့မဟုတ် စိတ်ကျန်းမာရေးပြဿနာများကို ခံစားရနိုင်သည်။ ၎င်းတို့တွင် အောက်ပါတို့ပါဝင်သည်-

• ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးခြင်း : ဥပမာ၊ စကားပြောနောက်ကျခြင်းနှင့် လမ်းလျှောက်နောက်ကျခြင်းကဲ့သို့သော အရာများ။
• သင်ယူမှု မသန်စွမ်းမှုများ ။
• အာရုံစူးစိုက်မှု ချို့တဲ့ခြင်း/လှုပ်ရှားမှု လွန်ကဲခြင်းရောဂါ (ADHD )။
• စိုးရိမ်ပူပန်မှုနှင့် စိတ်ဓာတ်ကျခြင်းကဲ့သို့သော စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာရောဂါများ ။
• အာရုံကြောဆိုင်ရာ ချို့ယွင်းမှု အပျော့စား။

အခြားဆေးဘက်ဆိုင်ရာအခြေအနေများ

ရှားပါးသော်လည်း triple X syndrome ရှိသောသူအချို့သည် အောက်ပါအခြေအနေများကို ခံစားရနိုင်သည်-

• ကိုယ်ခံအားစနစ်ဆိုင်ရာ အခြေအနေများ ။
• နှလုံးဖွဲ့စည်းပုံပြောင်းလဲမှုများ။
• ဆီးလမ်းကြောင်းပိုးဝင်ခြင်း ( UTI ) မကြာခဏဖြစ်ခြင်း။
• လိင်အင်္ဂါ- ဆီးလမ်းကြောင်း ပုံပျက်ခြင်း သို့မဟုတ် ချို့ယွင်းခြင်း။
• ကျောက်ကပ် ပုံမမှန်ခြင်း။
• မျိုးဥအိမ် အချိန်မတန်မီ အိုမင်းခြင်း သို့မဟုတ် ချို့ယွင်းခြင်း ။
• တက်ခြင်း

လူတိုင်းမှာ ဒီလက္ခဏာတွေအားလုံး ရှိမှာမဟုတ်ဘူးဆိုတာ မှတ်ထားပါ။ တချို့လူတွေမှာ တစ်ခု ဒါမှမဟုတ် နှစ်ခုရှိနိုင်ပြီး တချို့မှာ လုံးဝမရှိနိုင်ပါဘူး။

triple X syndrome ကို ဘာက ဖြစ်စေသလဲ။

Triple X syndrome သည် တတိယမြောက် X ခရိုမိုဆုန်းရှိနေခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာဖြစ်သော်လည်း မိဘများမှ အမွေဆက်ခံခြင်းမဟုတ်ပါ ။ အများအားဖြင့် ၎င်းသည် တိုက်ဆိုင်မှုကြောင့် ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ အပို X ခရိုမိုဆုန်းသည် မိခင်၏ မျိုးဥဆဲလ် သို့မဟုတ် ဖခင်၏ သုက်ပိုးဆဲလ် ဖွဲ့စည်းစဉ်အတွင်း ခရိုမိုဆုန်းကွဲခြင်းတွင် အမှားအယွင်းကြောင့် ဖြစ်ပွားခြင်းဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် ရံဖန်ရံခါသာ ဖြစ်ပွားသော အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။

သို့သော် ကလေးမွေးဖွားချိန်တွင် မိခင်သည် အသက် ၃၅ နှစ်ကျော်ပါက ကလေးတွင် triple X syndrome ဖြစ်နိုင်ခြေ အနည်းငယ်ပိုများသည်ဟု ဆိုကြသည်။

ဒါကို ဘယ်လို မှတ်မိလဲ။

တကယ်တော့၊ သင့်မှာ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပြဿနာတွေ ဒါမှမဟုတ် ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးမှုတွေ မရှိဘူးဆိုရင် ဒီအခြေအနေကို ရောဂါမရှာဖွေနိုင်ဘဲ ဖြစ်သွားနိုင်ခြေ များပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဆရာဝန်တစ်ယောက်က သင် (ဒါမှမဟုတ် သင့်ကလေးမှာ) trisomy X syndrome ရှိတယ်လို့ သံသယရှိရင် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုကို အကြံပြုပါလိမ့်မယ်။ ဒီစစ်ဆေးမှုကို karyotype ဒါမှမဟုတ် chromosome microarray လို့လည်း ခေါ်ပါတယ်။

တချို့လူတွေက မျိုးပွားနိုင်စွမ်းပြဿနာတွေကြောင့် စစ်ဆေးမှုတွေလုပ်တဲ့အခါမှသာ triple X syndrome ရှိနေတာကို သိကြပါတယ်။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေပြီး အသက် ၃၅ နှစ်ကျော်နေရင် ဒါမှမဟုတ် ကိုယ်တိုင် triple X syndrome ရှိရင် မွေးလာမယ့်ကလေးမှာ ဒီရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေပိုများတဲ့အတွက် ဆရာဝန်က မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုကို အကြံပြုနိုင်ပါတယ်။ ဒါတွေမှာ noninvasive prenatal testing (NIPT )၊ amniocentesis ဒါမှမဟုတ် chorionic villi sampling (CVS ) တို့ ပါဝင်နိုင်ပါတယ်။ သင့်ကလေးအကြောင်း ပိုမိုသိရှိနိုင်ဖို့ တခြားစစ်ဆေးမှုတွေ လုပ်နေချိန်မှာလည်း triple X syndrome အကြောင်းကို မတော်တဆ သိရှိနိုင်ပါတယ်။ မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ စစ်ဆေးမှုက triple X syndrome ကို ညွှန်ပြနေရင် တောင်မှ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှုကို အတည်ပြုဖို့ သင့်ကလေးမွေးဖွားပြီးနောက်မှာ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု ခံယူဖို့ အရေးကြီးပါတယ် ။

ဘယ်လိုကုသသလဲ။

triple X ရောဂါလက္ခဏာစုအတွက် တိကျသော ကုထုံးမရှိပါ ။ သို့သော် စောစီးစွာ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းနှင့် ဝင်ရောက်စွက်ဖက်ခြင်းသည် အထူးသဖြင့် ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးမှုများကို ကြုံတွေ့ရသော ကလေးများအတွက် အလွန်အထောက်အကူဖြစ်စေနိုင်ပါသည်။

ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပြီးနောက် သင့်ဆရာဝန်သည် နောက်ထပ်စစ်ဆေးမှုများစွာကို ညွှန်ကြားနိုင်သည်၊ ဥပမာ-

• သင့်ကျောက်ကပ်၏ဖွဲ့စည်းပုံကိုကြည့်ရှုရန် ကျောက်ကပ် အာထရာဆောင်းစစ်ဆေးမှု။
• နှလုံးအခြေအနေကို စစ်ဆေးရန် နှလုံးအထူးကုဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပါ သို့မဟုတ် ECG သို့မဟုတ် echocardiogram လုပ်ပါ။
• အာရုံကြောဆိုင်ရာ တိုင်ပင်ဆွေးနွေးခြင်း နှင့် အာရုံကြောဆိုင်ရာ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှု ။

ထို့အပြင်၊ သင့်ဆရာဝန်များသည် triple X syndrome နှင့်ဆက်စပ်သော မည်သည့်ရောဂါလက္ခဏာများကိုမဆို စီမံခန့်ခွဲရန် သင့်အား ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ ၎င်းတို့သည် သင့်အား အောက်ပါအထူးကုဆရာဝန်များထံ ရည်ညွှန်းပေးနိုင်ပါသည်-

• အင်ဒိုခရင်နိုလိုဂျီ (ဟော်မုန်းဆိုင်ရာပြဿနာများ) တွင် အထူးကုဆရာဝန်။
• ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံး (ကြွက်သားအားနည်းခြင်းကဲ့သို့သော အရာများအတွက်)။
• အလုပ်အကိုင် ကုထုံး (နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာများတွင် အထောက်အကူပြုရန်)။
• စကားပြော ကုထုံး (စကားပြောရာတွင် အခက်အခဲရှိသူများအတွက်)။
• စိတ်ပညာ (စိတ်ကျန်းမာရေးပြဿနာများအတွက်)။
• ကလေးယူခြင်းနှင့်ပတ်သက်သည့် အကြံဉာဏ်ပေးခြင်းနှင့် မိသားစုစီမံကိန်းရေးဆွဲခြင်းအတွက် မျိုးပွားနိုင်စွမ်းဆိုင်ရာ ကျွမ်းကျင်သူ။
• ကလေးယူချင်ရင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးခြင်း ။

သင့်တွင် မျိုးဥအိမ် အစောပိုင်း ပျက်စီးခြင်းရှိပါက အီစထရိုဂျင် ကုထုံး၏ အကျိုးကျေးဇူးများနှင့် အားနည်းချက်များကို သင့်ဆရာဝန်က သင့်အား ဆွေးနွေးပေးပါလိမ့်မည်။

Triple X Syndrome ကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။

လက်ရှိအချက်အလက်များအရ triple X syndrome ကို ကာကွယ်ရန် နည်းလမ်းမရှိပါ။ triple X syndrome ရှိသော ကလေးတစ်ဦးရှိနိုင်ခြေမြင့်မားပါက (ဥပမာ၊ အသက် ၃၅ နှစ်ကျော်ပါက) မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးခြင်းနှင့် မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုနှင့်ပတ်သက်၍ သင့်ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ဆွေးနွေးခြင်းသည် ကောင်းမွန်သော အကြံဥာဏ်တစ်ခုဖြစ်သည်။

ဒီရောဂါနဲ့ နေထိုင်ရသူတွေအတွက် ဘယ်လိုအမြင်ရှိလဲ။

လူအများစုအတွက် triple X syndrome သည် ၎င်းတို့၏ဘဝအပေါ် ကြီးကြီးမားမားသက်ရောက်မှုမရှိပါ။ ယေဘုယျအားဖြင့် စောစီးစွာရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းနှင့် ဝင်ရောက်စွက်ဖက်ခြင်းသည် ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးခြင်း၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကို လျှော့ချရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည် ။ ကလေးများသည် ၎င်းတို့၏ကြီးထွားမှုနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို စောင့်ကြည့်ရန် ပုံမှန်ကျန်းမာရေးစစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်သင့်သည်။ ရောဂါလက္ခဏာများသည် လူတစ်ဦးနှင့်တစ်ဦး အလွန်ကွဲပြားနိုင်သောကြောင့် သင်၏သီးခြားလိုအပ်ချက်များကို ဆုံးဖြတ်ရန် ပြည့်စုံသောအကဲဖြတ်မှုတစ်ခုရှိရန် အရေးကြီးပါသည်။

သက်တမ်းက ဘယ်လိုလဲ။

Triple X ရောဂါလက္ခဏာစုဟာ သက်တမ်းကို အမှန်တကယ် သက်ရောက်မှုမရှိပါဘူး။ ဒါပေမယ့် ၎င်းနဲ့ ဆက်စပ်နေတဲ့ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးတချို့ကတော့ သက်ရောက်မှုရှိနိုင်ပါတယ်။ ကိစ္စအများစုမှာ triple X ရောဂါလက္ခဏာစုရှိသူတွေဟာ X ခရိုမိုဆုန်းနှစ်ခုရှိသူတွေလိုပဲ ပုံမှန်သက်တမ်းကို ဖြတ်သန်းကြပါတယ်။

ဒါက မသန်စွမ်းမှုတစ်ခုလား။

မဟုတ်ပါ၊ triple X syndrome ဆိုတာ သူ့အလိုလို မသန်စွမ်းမှုတစ်ခု မဟုတ်ပါဘူး။ ဒါပေမယ့် ၎င်းနဲ့ ဆက်စပ်နေတဲ့ အခြေအနေအချို့ (ဥပမာ- ပြင်းထန်တဲ့ သင်ယူမှုအခက်အခဲများ၊ စိတ်ကျန်းမာရေးပြဿနာများ) က အလုပ်ရှာဖွေရာမှာနဲ့ ရပ်တည်နိုင်ဖို့ သင့်ရဲ့ စွမ်းရည်ကို ကန့်သတ်ထားနိုင်ပါတယ်။ အဲဒီလိုဆိုရင် တချို့နိုင်ငံတွေမှာ လူမှုဖူလုံရေး မသန်စွမ်းမှု အကျိုးခံစားခွင့်တွေ လိုမျိုး အရာတွေကို လျှောက်ထားနိုင်ပါတယ်။ သီရိလင်္ကာမှာ အလုပ်ရှာရာမှာ အခက်အခဲရှိနေရင် အစိုးရ ဒါမှမဟုတ် တခြားအဖွဲ့အစည်းတွေဆီကနေ အထောက်အပံ့တချို့ ရယူနိုင်မယ့် နည်းလမ်းတွေကိုလည်း ရှာဖွေနိုင်ပါတယ်။

triple X syndrome က ဦးနှောက်ကို ဘယ်လိုအကျိုးသက်ရောက်သလဲ။

triple X syndrome သည် ရှားပါးသောရောဂါတစ်ခုဖြစ်သောကြောင့် ၎င်းရောဂါရှိသူများ၏ ဦးနှောက်ကို ကြီးမားသောလေ့လာမှုများစွာ မပြုလုပ်ခဲ့ပါ။ trisomy X ရောဂါရှိသော ကလေး ၃၅ ဦးကို လေ့လာမှုငယ်တစ်ခုတွင် သုတေသီများသည် ၎င်းတို့၏ ဦးနှောက်များသည် ပုံမှန်အသက်အရွယ်နှင့် ကျားမ ကလေးများထက် သေးငယ်ကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။ ဘာသာစကားနှင့် အမှုဆောင် လုပ်ဆောင်ချက်တွင် ပါဝင်သော ဦးနှောက်ဧရိယာများသည် အများဆုံးထိခိုက်ခဲ့သည်။ ဤကလေးများ၏ ၄၀% သည် စိုးရိမ်စိတ်ဟုခေါ်သော စိတ်ကျန်းမာရေးအခြေအနေတစ်ခုလည်း ရှိခဲ့သည်။ သို့သော် ဤတွေ့ရှိချက်များကို အတည်ပြုရန် ပိုမိုကြီးမားသောလေ့လာမှုများ လိုအပ်ပါသည်။

ဒီကနေ ကျွန်ုပ်တို့ ဘာတွေ သင်ယူရမလဲ (အိမ်ယူသွားရမယ့် သတင်းစကား)

သင့်ကလေးက ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ် ယုံကြည်မှုနည်းနေတာ ဒါမှမဟုတ် သူငယ်ချင်းဖွဲ့ရာမှာ အခက်အခဲရှိနေတာလည်း ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒါမှမဟုတ် ကလေးယူဖို့ အချိန်အတော်ကြာ ကြိုးစားခဲ့ပေမယ့် အောင်မြင်မှုမရခဲ့တာလည်း ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ သင်ဟာ တခြားသူတွေနဲ့ အမြဲတမ်း ကွဲပြားနေတယ်လို့ ခံစားရရင်တောင်မှ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခု ရှိနေတယ်ဆိုတာ သိရတာ အရေးကြီးပါတယ်။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ရောဂါရှာဖွေခြင်းက စိတ်သက်သာရာရစေနိုင်ပါတယ်၊ ဥပမာ "အိုး၊ ဒါက အချိန်အတော်ကြာ ဖြစ်ပျက်နေတာပဲ" လို့ပေါ့။ တခြားအချိန်တွေမှာ ကြောက်စရာကောင်းသလို ခံစားရနိုင်သလို၊ အားလုံး ပြီးဆုံးသွားသလိုလည်း ခံစားရနိုင်ပါတယ်။

သို့သော်၊ ရောဂါရှာဖွေခြင်းဆိုသည်မှာ သင်ယခင်က မသိခဲ့သော အချက်အလက်ဖြစ်သည်။ ၎င်းကို လက်ခံပြီး လိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင် လုပ်ဆောင်ရန် အချိန်ယူရပါသည်။ သင့်ကလေးကို မည်သည့်အချိန်တွင် မည်သို့ပြောပြရမည်ကို စဉ်းစားနေသည့်အခါ သင့်ကလေး၏ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးပါ။ ၎င်းတို့သည် သင့်အား အထောက်အပံ့အဖွဲ့များနှင့် အခြားအရင်းအမြစ်များနှင့် ချိတ်ဆက်ပေးနိုင်ပါသည်။ သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ကြောင်း သတိရပါ။ အရေးကြီးဆုံးအချက်မှာ ဤအခြေအနေများကို သတိပြုပြီး သင်လိုအပ်သော အကူအညီကို ရယူရန်ဖြစ်သည်။