Thalassemia အကြောင်း သိထားသင့်တဲ့အချက်တွေ - ရိုးရိုးရှင်းရှင်းလေး ပြောကြရအောင်။

သင်ဟာ အမြဲတမ်း မောပန်းနွမ်းနယ်နေပါသလား။ အသားအရေ အနည်းငယ်ဖြူဖျော့နေပါသလား။ ဒါတွေက သာမန်ဖြစ်ရပ်တွေ မဟုတ်ပါဘူး။ သွေးအားနည်းရောဂါ၊ ဆိုလိုတာက သွေးအားနည်းရောဂါဟာ ဒီရောဂါကြောင့် ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒီနေ့မှာတော့ ကျွန်တော်တို့နိုင်ငံမှာ လူအများစုမှာ အဖြစ်များတဲ့ သွေးနဲ့ ဆက်စပ်နေတဲ့ မွေးရာပါရောဂါတစ်မျိုးဖြစ်တဲ့ 'Thalassemia' အကြောင်း ပြောကြရအောင်။ ဒီနာမည်ကို ကြားရင် မကြောက်ပါနဲ့။ ဒီအကြောင်း အရာအားလုံးကို ရိုးရိုးရှင်းရှင်း နားလည်ကြည့်ရအောင်။

Thalassemia ဆိုတာ အတိအကျ ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် သာလာဆီးမီးယားရောဂါဟာ မွေးရာပါ အမွေဆက်ခံလာတဲ့ မျိုးရိုးလိုက်သွေးရောဂါတစ်မျိုး ဖြစ်ပါတယ်။ ကူးစက်တတ်တဲ့ရောဂါမဟုတ်ပါဘူး။ ဒီအခြေအနေက ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်က ကျန်းမာတဲ့ ဟေမိုဂလိုဘင်ကို လုံလောက်စွာ မထုတ်လုပ်နိုင်အောင် တားဆီးပေးပါတယ်။

ယခု ဟေမိုဂလိုဘင်ဆိုတာ ဘာလဲလို့ သင်သိချင်နေပါလိမ့်မယ်။ ဟေမိုဂလိုဘင်ဆိုတာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ သွေးနီဥတွေထဲမှာ တွေ့ရှိရတတ်တဲ့ အထူးပရိုတင်းတစ်မျိုးပါ။ ၎င်းသည် ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်တစ်လျှောက် အောက်ဆီဂျင်ကို သယ်ဆောင်ပေးတဲ့ 'ပို့ဆောင်ရေးဝန်ဆောင်မှု' တစ်ခုအဖြစ် လုပ်ဆောင်ပါတယ်။ ဟေမိုဂလိုဘင်လို့ခေါ်တဲ့ ဒီအထုပ်ကို သွေးနီဥလို့ခေါ်တဲ့ ယာဉ်တွေက ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ ဆဲလ်တိုင်းဆီကို ပို့ဆောင်ပေးပါတယ်။

သာလာဆီးမီးယားရောဂါရှိသူသည် ၎င်းတို့၏ခန္ဓာကိုယ်တွင် ကျန်းမာသော ဟေမိုဂလိုဘင်ထုတ်လုပ်မှု လျော့နည်းသွားသည်။ ထို့ကြောင့် ခန္ဓာကိုယ်ရှိ ကျန်းမာသော သွေးနီဥအရေအတွက်လည်း လျော့နည်းသွားသည်။ သွေးနီဥလျော့နည်းခြင်း၏ ဤအခြေအနေကို သွေးအားနည်းရောဂါ သို့မဟုတ် 'သွေးအားနည်းခြင်း' ဟုခေါ်သည်။ ခန္ဓာကိုယ်၏ဆဲလ်များသည် ၎င်းတို့လိုအပ်သော အောက်ဆီဂျင်ကို မရရှိသောအခါ၊ ရောဂါလက္ခဏာအမျိုးမျိုး ပေါ်လာသည်။

ဆိုလိုတာက သင်ဟာ ဒီလိုအရာတွေကို ခံစားရနိုင်ပါတယ်-

• အလွန်အမင်း မောပန်းနွမ်းနယ်ခြင်းနှင့် အဆက်မပြတ် မောပန်းနွမ်းနယ်ခြင်းကို ခံစားရခြင်း။
• အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း။
• အေးတယ်လို့ ခံစားရတယ်။
• မူးဝေခြင်း။
• အသားအရေဖြူဖျော့ခြင်း။

သာလာဆီးမီးယားရောဂါကို ဘာကဖြစ်စေသလဲ။ ဘယ်သူတွေမှာ ပိုဖြစ်နိုင်ခြေများသလဲ။

Thalassemia ရောဂါဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇတွေမှာ ချို့ယွင်းချက်တစ်ခုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်တာပါ။ ဒီမျိုးရိုးဗီဇတွေကို ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်ထဲက အရာအားလုံးကို ဘယ်လိုဖွဲ့စည်းသင့်တယ်ဆိုတဲ့ ညွှန်ကြားချက်တွေပါဝင်တဲ့ 'ပရိုဂရမ်ကုဒ်' အဖြစ် မှတ်ယူပါ။ ဟေမိုဂလိုဘင်ပရိုတင်းကို ဒီမျိုးရိုးဗီဇတွေရဲ့ ညွှန်ကြားချက်တွေအရ ဖွဲ့စည်းထားပါတယ်။ ဒီညွှန်ကြားချက်တွေမှာ တစ်ခုခု မှားယွင်းနေရင် ဒါမှမဟုတ် အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု ပျောက်ဆုံးနေရင် ခန္ဓာကိုယ်က ကျန်းမာတဲ့ ဟေမိုဂလိုဘင်ကို မထုတ်လုပ်နိုင်ပါဘူး။ ကျွန်ုပ်တို့ဟာ ဒီချို့ယွင်းနေတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇတွေကို မိဘတွေဆီကနေ အမွေဆက်ခံပါတယ်။ ဒါကြောင့် မျိုးရိုးလိုက်ရောဂါလို့ ခေါ်ပါတယ်။

ဟေမိုဂလိုဘင် မော်လီကျူးတစ်ခုသည် ပရိုတင်းကွင်းဆက် လေးခုဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသည်- အယ်လ်ဖာဂလိုဘင်ကွင်းဆက် နှစ်ခုနှင့် ဘီတာဂလိုဘင်ကွင်းဆက် နှစ်ခု။

• အယ်လ်ဖာဂလိုဘင်ကွင်းဆက်များ (မိဘတစ်ဦးစီမှ နှစ်ခု) ပြုလုပ်ရန် မျိုးဗီဇလေးခု လိုအပ်ပါသည်။
• ဘီတာဂလိုဘင်ကွင်းဆက်များ (မိဘတစ်ဦးစီမှ တစ်ခုစီ) ပြုလုပ်ရန် မျိုးဗီဇနှစ်ခု လိုအပ်ပါသည်။

ဤအယ်လ်ဖာ သို့မဟုတ် ဘီတာကွင်းဆက်များကို ဖြစ်စေသော မျိုးဗီဇများတွင် ချို့ယွင်းချက်ရှိပါက သာလာဆီးမီးယား ဖြစ်ပွားသည်။ ရောဂါ၏ပြင်းထန်မှုကို ချို့ယွင်းသော မျိုးဗီဇအရေအတွက်ဖြင့် ဆုံးဖြတ်သည်။

သာလာဆီးမီးယားရောဂါရဲ့ အဓိကအမျိုးအစားတွေက ဘာတွေလဲ။

သာလာဆီးမီးယားရောဂါကို ရောဂါပြင်းထန်မှုအပေါ် မူတည်၍ အဓိကအဆင့်များစွာ ခွဲခြားနိုင်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ရောဂါလက္ခဏာမပြသော သယ်ဆောင်သူအခြေအနေ (လက္ခဏာ) မှ အသေးစား၊ အလယ်အလတ်နှင့် အဓိကအဆင့်အထိ အမျိုးမျိုးရှိနိုင်သည်။ အပြင်းထန်ဆုံးပုံစံဖြစ်သည့် သာလာဆီးမီးယား အဓိကအဆင့်သည် ပုံမှန်အားဖြင့် ဆက်လက်ကုသမှု လိုအပ်လေ့ရှိသည်။

သာလာဆီးမီးယားကို မျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းမှုသည် အယ်လ်ဖာကွင်းဆက် သို့မဟုတ် ဘီတာကွင်းဆက်တွင် ရှိမရှိပေါ် မူတည်၍ အဓိကအမျိုးအစားနှစ်မျိုးခွဲခြားထားသည်။

၁။ အယ်လ်ဖာ သာလာဆီးမီးယား

၂။ ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား

အောက်ပါဇယားကနေ ဒီအမျိုးအစားနှစ်ခုကို ပိုပြီးအသေးစိတ်နားလည်ကြည့်ရအောင်။

သာလာဆီးမီးယားရဲ့ ဖြစ်နိုင်ချေရှိတဲ့ လက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

သင်ခံစားရတဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေဟာ သင့်မှာရှိတဲ့ thalassemia အမျိုးအစားနဲ့ ပြင်းထန်မှုပေါ် မူတည်ပါတယ်။

ရောဂါလက္ခဏာမပြသောကိစ္စရပ်များ

သင့်တွင် အယ်လ်ဖာ မျိုးရိုးဗီဇ ချို့ယွင်းချက် တစ်ခု သို့မဟုတ် ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား မိုင်နာ ကဲ့သို့သော အပျော့စား အခြေအနေတစ်ခု ရှိပါက မည်သည့် ရောဂါလက္ခဏာမျှ မခံစားရ နိုင်ပါ။ သို့မဟုတ် အနည်းငယ် မောပန်းနွမ်းနယ်ခြင်းကဲ့သို့ ခံစားရနိုင်ပါသည်။

အပျော့စားနှင့် အလယ်အလတ်လက္ခဏာများ

ဘီတာသာလာဆီးမီးယားအလယ်အလတ်အဆင့်ကဲ့သို့သော အပျော့စားသွေးအားနည်းရောဂါလက္ခဏာများအပြင် အောက်ပါတို့လည်း ဖြစ်ပွားနိုင်ပါသည်။

• ကလေးများ၏ ကြီးထွားမှုနှေးကွေးခြင်း။
• လူပျိုဖော်ဝင်ချိန် နောက်ကျခြင်း။
• အရိုးပုံမမှန်ခြင်း (ဥပမာ အရိုးပွရောဂါ)။
• သရက်ရွက် ကြီးလာခြင်း (၎င်းသည် ရောဂါပိုးများကို တိုက်ဖျက်သည့် အင်္ဂါတစ်ခု)။

ပြင်းထန်သောလက္ခဏာများ

အယ်လ်ဖာ မျိုးဗီဇ သုံးခု ချို့ယွင်းခြင်း (ဟေမိုဂလိုဘင် H ရောဂါ) သို့မဟုတ် ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား အဓိက (Cooley's anemia) ကဲ့သို့သော ပြင်းထန်သော အခြေအနေများတွင် ရောဂါလက္ခဏာများသည် ကလေး အသက် ၂ နှစ်မတိုင်မီ ပေါ်လာတတ်သည်။ အထက်ပါ ရောဂါလက္ခဏာများအပြင် အောက်ပါတို့ကိုလည်း မြင်တွေ့နိုင်သည်-

• အစာစားချင်စိတ် ဆုံးရှုံးခြင်း။
• အသားအရေဖြူဖျော့ခြင်း သို့မဟုတ် အဝါရောင် (အသားဝါခြင်းကဲ့သို့)။
• ဆီး အရောင်ရင့်၊ လက်ဖက်ရည်ရောင် ။
• မျက်နှာအရိုးများ ပုံမှန်မဟုတ်သော ကြီးထွားမှု။

ဒီရောဂါကို ဘယ်လိုတိတိကျကျ ခွဲခြားသိရှိနိုင်မလဲ။

အလယ်အလတ်နှင့် ပြင်းထန်သော thalassemia ရောဂါများကို ကလေးဘဝအစောပိုင်းတွင် မကြာခဏ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိလေ့ရှိသည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ကလေး၏ဘဝ၏ ပထမနှစ်နှစ်အတွင်း ရောဂါလက္ခဏာများ စတင်ပေါ်လာသောကြောင့်ဖြစ်သည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် အခြေအနေကို ရောဂါရှာဖွေရန် သွေးစစ်ဆေးမှုအမျိုးမျိုးကို ညွှန်ကြားနိုင်ပါသည်။

• သွေးဥအရေအတွက်အပြည့်အစုံ (CBC): ၎င်းသည် သွေးနီဥအရေအတွက်၊ ၎င်းတို့၏အရွယ်အစားနှင့် ဟေမိုဂလိုဘင်အဆင့်များကို တိုင်းတာပေးသည်။ သာလာဆီးမီးယားရောဂါရှိသူများသည် ကျန်းမာသောသွေးနီဥနည်းပါးပြီး အရွယ်အစားသေးငယ်နိုင်သည်။
• သံဓာတ်ပမာဏစစ်ဆေးခြင်း- ဤစစ်ဆေးမှုသည် သံဓာတ်ချို့တဲ့ခြင်းနှင့် thalassemia ရောဂါကို ခွဲခြားရန်အတွက် အရေးကြီးပါသည်။
• ဟေမိုဂလိုဘင် အီလက်ထရိုဖိုးစစ်စစ်- ဤစစ်ဆေးမှုကို ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား ရောဂါရှာဖွေရန် အထူးအသုံးပြုသည်။
• မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း- ဤစစ်ဆေးမှုများကို အယ်လ်ဖာ သာလာဆီးမီးယားကို အတည်ပြုရန်နှင့် ရောဂါသယ်ဆောင်သူများကို ဖော်ထုတ်ရန် အသုံးပြုသည်။

သာလာဆီးမီးယားရောဂါအတွက် ကုသမှုတွေက ဘာတွေလဲ။

ကုသမှုရွေးချယ်စရာများသည် ရောဂါပြင်းထန်မှုပေါ် မူတည်ပါသည်။ အပျော့စားဖြစ်ရပ်များတွင် ကုသမှုမလိုအပ်ပါ။ သို့သော် ပြင်းထန်သောဖြစ်ရပ်များအတွက် အဓိကကုသမှုအချို့ရှိပါသည်။

• သွေးသွင်းခြင်း- ရိုးရှင်းစွာပြောရလျှင် 'သွေးလှူဒါန်းခြင်း' ။ ကျန်းမာသောလူတစ်ဦးထံမှသွေးကို ကျန်းမာသောသွေးနီဥများနှင့် ဟေမိုဂလိုဘင်အဆင့်များကို ပြန်လည်ရရှိစေရန်အတွက် လူနာအား သွေးကြောမှတစ်ဆင့် ပေးပါသည်။ ဘီတာသာလာဆီးမီးယား အဓိကရောဂါရှိသောလူနာများသည် ပုံမှန်အားဖြင့် ၂-၄ ပတ်တစ်ကြိမ် သွေးသွင်းရန် လိုအပ်ပါသည်။
• သံဓာတ် ချယ်လိတ် ကုထုံး- မကြာခဏ သွေးသွင်းခြင်းသည် ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိ သံဓာတ်ပမာဏ မလိုအပ်ဘဲ မြင့်တက်လာစေနိုင်သည်။ ၎င်းကို 'သံဓာတ်လွန်ကဲခြင်း' ဟုခေါ်သည်။ ဤပိုလျှံသော သံဓာတ်သည် နှလုံးနှင့် အသည်းကဲ့သို့သော အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းများကို ပျက်စီးစေနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့် ခန္ဓာကိုယ်မှ ဤပိုလျှံသော သံဓာတ်ကို ဖယ်ရှားပေးသော ဆေးဝါးများကို 'သံဓာတ် ချယ်လိတ်' ဟုခေါ်သည်။ ၎င်းတို့ကို ဆေးပြားပုံစံဖြင့် သောက်သုံးနိုင်သည်။
• ဖောလစ်အက်ဆစ် ဖြည့်စွက်စာများ- ခန္ဓာကိုယ်မှ ကျန်းမာသော သွေးဆဲလ်များ ပြုလုပ်ရာတွင် ဖောလစ်အက်ဆစ်ကို ထောက်ပံ့ပေးပါသည်။
• ရိုးတွင်းခြင်ဆီအစားထိုးကုသမှု- ဤသည်မှာ thalassemia ရောဂါကို လုံးဝပျောက်ကင်းစေသည့် တစ်ခုတည်းသော ကုသမှု ဖြစ်သည်။ သို့သော် ၎င်းသည် အလွန်အန္တရာယ်များပြီး ရှုပ်ထွေးသော ခွဲစိတ်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းတွင် လူနာနှင့် လုံးဝသဟဇာတဖြစ်သော ကျန်းမာသောအလှူရှင်တစ်ဦး၊ များသောအားဖြင့် မောင်နှမတစ်ဦး လိုအပ်ပါသည်။

နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများ၊ ကုသမှုနှင့် သက်တမ်းအကြောင်း လေ့လာပါ။

စနစ်တကျ မကုသပါက အဓိက နောက်ဆက်တွဲပြဿနာမှာ နှလုံး၊ အသည်းနှင့် ဟော်မုန်းထုတ်လုပ်သော ဂလင်းများ ပျက်စီးခြင်း၊ အထူးသဖြင့် သံဓာတ်လွန်ကဲခြင်းကြောင့် ဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့် ညွှန်ကြားထားသည့်အတိုင်းသံဓာတ် chelation ကုသမှုသည် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

သက်တမ်းအားဖြင့် thalassemia minor ရှိပါက လုံးဝပုံမှန်သက်တမ်းကို မျှော်လင့်နိုင်ပါသည်။ အလယ်အလတ် သို့မဟုတ် ပြင်းထန်သောရောဂါရှိနေလျှင်ပင် သတ်မှတ်ထားသော ကုသမှု (သွေးသွင်းခြင်းနှင့် သံဓာတ်ဖယ်ရှားခြင်း) ကို တိကျစွာလိုက်နာပါက ကျန်းမာသောဘဝကို ကြာရှည်စွာနေထိုင်ရန် အခွင့်အလမ်းကောင်းများရှိပါသည် ။ နှလုံးရောဂါသည် သေဆုံးမှုအတွက် အဓိကအန္တရာယ်ဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့် သံဓာတ်ဖယ်ရှားခြင်းကုသမှုကို မပျက်ကွက်ဘဲ ပြုလုပ်ရန် အရေးကြီးပါသည်။

ရောဂါကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။ လိုအပ်သော စဉ်ဆက်မပြတ် စောင့်ရှောက်မှု

သာလာဆီးမီးယားရောဂါသည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုဖြစ်သောကြောင့် ဖြစ်ပွားမှုကို ကျွန်ုပ်တို့ မကာကွယ်နိုင်ပါ။ သို့သော် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုသည် သင် သို့မဟုတ် သင့်အိမ်ထောင်ဖက်သည် သာလာဆီးမီးယားမျိုးဗီဇသယ်ဆောင်သူ ဟုတ်မဟုတ် သိရှိနိုင်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ ကလေးယူရန်စီစဉ်နေပါက ဤအချက်အလက်များကို သိရှိထားရန် အရေးကြီးပါသည်။ နောက်ထပ်အကြံဉာဏ်များအတွက် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေး သို့မဟုတ် သင့်ဆရာဝန်နှင့် တွေ့ဆုံပါ။

သင့်တွင် thalassemia ရှိပါက ပုံမှန်သွေးစစ်ဆေးမှု (CBC) နှင့် သံဓာတ်ပမာဏကို စစ်ဆေးရန် လိုအပ်ပါသည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်နှလုံးနှင့် အသည်းလုပ်ဆောင်ချက်ကို အနည်းဆုံး တစ်နှစ်တစ်ကြိမ် စစ်ဆေးရန်လည်း အကြံပြုနိုင်ပါသည်။