အရေပြား၊ ဆံပင်နဲ့ မျက်လုံးအရောင်တွေ ပြောင်းလဲလာတာနဲ့အတူ အကြားအာရုံ ချို့ယွင်းမှုလည်း ရှိပါသလား။ ဒီရောဂါ (Waardenburg Syndrome) အကြောင်း ပြောကြရအောင်!

တစ်ခါတစ်ရံမှာ ကျွန်ုပ်တို့လူမျိုးတွေထဲမှာ ငယ်စဉ်ကတည်းက ဆံပင်ဖြူတစ်ချပ်ရှိသူတွေ ဒါမှမဟုတ် မျက်လုံးတစ်ဖက်က အပြာရောင်နဲ့ နောက်တစ်ဖက်က အညိုရောင်ရှိသူတွေ ရှိတယ်ဆိုတာ သင်သတိပြုမိပါလိမ့်မယ်။ တချို့လူတွေမှာ ငယ်စဉ်ကတည်းက အကြားအာရုံပြဿနာတွေ ရှိကြပါတယ်။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ကျွန်ုပ်တို့မသိတဲ့ ဒီလိုအရာတွေရဲ့နောက်ကွယ်မှာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြောင်းရင်းတစ်ခု ရှိနိုင်ပါတယ်။ အဲဒါက ဒီနေ့ ကျွန်ုပ်တို့ ဆွေးနွေးမယ့် ထူးခြားတဲ့ အခြေအနေတစ်ခု (Waardenburg Syndrome) ပါ ။ မကြောက်ပါနဲ့၊ ဒီအကြောင်းကို သင်နားလည်နိုင်တဲ့ နည်းလမ်းနဲ့ ရိုးရှင်းစွာ ဆွေးနွေးသွားပါမယ်။

Waardenburg Syndrome ဆိုတာ ဘာလဲ။ ရိုးရိုးရှင်းရှင်းထား...

အိုကေ၊ အခု ဒီ (Waardenburg Syndrome) ဆိုတာ ဘာလဲ ကြည့်ရအောင်။ ဒါက မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခု ပါ။ ဆိုလိုတာက ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ထဲက မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ရတာပါ။ တိတိကျကျပြောရရင် ဒီအခြေအနေက ဆံပင်၊ မျက်လုံးနဲ့ အရေပြားရဲ့ အရောင် (pigmentation) ကို ပြောင်းလဲစေနိုင်ပါတယ် ။ ဒါတင်မကဘူး၊ တချို့လူတွေမှာ ဒီရောဂါကြောင့် အကြားအာရုံချို့ယွင်းမှုတွေ လည်း ရှိနိုင်ပါတယ်။ ဒီ (Waardenburg Syndrome) မှာ အဓိကအမျိုးအစားလေးမျိုးရှိပါတယ်။ ဒီအမျိုးအစားတွေဟာ မျိုးဗီဇခြောက်မျိုးမှာ မတူညီတဲ့ပြောင်းလဲမှု (mutations) တွေကြောင့် ဖြစ်ရတာပါ။ အမျိုးအစားတစ်ခုစီမှာ ထူးခြားတဲ့ ဝိသေသလက္ခဏာတွေ ရှိပါတယ်။

Waardenburg Syndrome ကို ဘယ်သူတွေရလဲ။

ဒါက မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်တဲ့အတွက် ဘယ်သူ့ကိုမဆို ထိခိုက်စေနိုင်ပါတယ်။ အများအားဖြင့် ကလေးတစ်ယောက်ဟာ ဒီအခြေအနေအတွက် မျိုးဗီဇကို မိခင် ဒါမှမဟုတ် ဖခင်ဆီကနေ အမွေဆက်ခံလေ့ရှိပါတယ်။ ဆေးပညာအရ ဒါကို "autosomal dominant" inheritance လို့ခေါ်ပါတယ်။ အဲဒီလိုဆိုရင် မျိုးဗီဇပေးတဲ့ မိဘမှာလည်း ဒီရောဂါရှိတတ်ပါတယ်။ မိခင် ဒါမှမဟုတ် ဖခင်မှာ ဒီလက္ခဏာတွေရှိရင် ကလေးလည်း ရနိုင်ပါတယ်။

သို့သော်လည်း တစ်ခါတစ်ရံတွင် Waardenburg Syndrome အမျိုးအစား II နှင့် IV တို့ကို "autosomal recessive" မျိုးဗီဇအနေဖြင့်လည်း ကူးစက်နိုင်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ မိဘနှစ်ပါးစလုံးသည် ရောဂါရှိသော မျိုးဗီဇကို သယ်ဆောင်သူများ ဖြစ်သော်လည်း ရောဂါလက္ခဏာများ မပြပါ။ သို့သော် မိဘနှစ်ပါးစလုံးသည် ၎င်းတို့၏ကလေးထံသို့ မျိုးဗီဇကို လက်ဆင့်ကမ်းပေးပါက ကလေးသည် ရောဂါအခြေအနေ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သည်။

အလွန်ရှားပါးစွာပင်၊ ဤအခြေအနေသည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအသစ်ကြောင့် မိသားစုရာဇဝင်မရှိသူတစ်ဦးတွင် ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

✨ Hearing health Verified Partner

Medical grade state-of-the-art hearing aids

Advanced hearing aids designed for clear hearing and noise control in the ear.

Check Availability →

ဒါက ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

Waardenburg Syndrome သည် လူ ၄၀,၀၀၀ တွင် တစ်ဦးခန့်ကို ထိခိုက်စေပါသည်။ ၎င်းသည် မွေးရာပါ အကြားအာရုံဆုံးရှုံးမှု၏ ၂% မှ ၅% အထိအတွက်လည်း တာဝန်ရှိပါသည်။

Waardenburg Syndrome သည် ကျွန်ုပ်၏ခန္ဓာကိုယ်ကို မည်သို့အကျိုးသက်ရောက်သနည်း။

၎င်းကိုဖြစ်စေသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် သင့် အကြားအာရုံကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ အချို့လူများတွင် ပုံမှန်အကြားအာရုံရှိသော်လည်း အချို့မှာ မွေးရာပါ ပြင်းထန်သော အကြားအာရုံဆုံးရှုံးမှု (မွေးရာပါ) ဖြင့် မွေးဖွားလာကြသည်။ ဤမျိုးဗီဇများသည် သင့်မျက်လုံးများ၊ အရေပြားနှင့် ဆံပင်၏ အသွင်အပြင်ကိုလည်း ပြောင်းလဲစေနိုင်သည်။ သင့်တွင် မတူညီသောအရောင်ရှိသော မျက်လုံးနှစ်ခု သို့မဟုတ် နှစ်ခုထက်ပို၍ ရှိနိုင်သည်။ ဤအခြေအနေသည် သင့်အရေပြား၏ အချို့နေရာများကို အခြားနေရာများထက် ဖျော့စေပြီး သင့်ဆံပင်အရောင်ပြောင်းခြင်းနှင့် သင့်ဆံပင်ကို အထူးသဖြင့် ငယ်ရွယ်စဉ်တွင် မီးခိုးရောင်ပြောင်းစေနိုင်သည် ။

Waardenburg Syndrome ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

ဤရောဂါလက္ခဏာစု၏ ရောဂါလက္ခဏာများသည် လူတစ်ဦးနှင့်တစ်ဦး မတူညီပါ။ ၎င်းတို့သည် မိသားစုတစ်ခုတည်းတွင်ပင် ကွဲပြားနိုင်သည်။ အဓိကလက္ခဏာများမှာ အကြားအာရုံချို့ယွင်းခြင်းနှင့် ဆံပင်၊ အရေပြားနှင့် မျက်လုံးများတွင် အရောင်ခြယ်ခြင်းတို့ဖြစ်သည်။ ထို့အပြင် Waardenburg ရောဂါလက္ခဏာစု အမျိုးအစားပေါ် မူတည်၍ သီးခြားလက္ခဏာများ ရှိပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့် အမျိုးအစား ၁ တွင် မျက်လုံးများကြား အကွာအဝေး တိုးလာခြင်း၊ အမျိုးအစား ၃ တွင် လက်နှင့် လက်ချောင်းများတွင် ပုံမှန်မဟုတ်ခြင်း၊ အမျိုးအစား ၄ တွင် Hirschsprung ရောဂါ ဟုခေါ်သော အူလမ်းကြောင်းရောဂါတစ်မျိုး ဖြစ်ပေါ်လာခြင်း။

အကြားအာရုံချို့ယွင်းခြင်း

Waardenburg Syndrome ရှိသူအချို့သည် နားတစ်ဖက် သို့မဟုတ် နှစ်ဖက်စလုံးတွင် အလယ်အလတ်မှ ပြင်းထန်သော အကြားအာရုံဆုံးရှုံးမှုကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ သို့သော် အချို့ကိစ္စများတွင် အကြားအာရုံကို လုံးဝမထိခိုက်ပါ။ ဤအကြားအာရုံဆုံးရှုံးမှု သည် မွေးရာပါဖြစ်သည် ။

အရောင်ခြယ်ခြင်းလက္ခဏာများ

Waardenburg Syndrome သည် သင့်ဆံပင်၊ အရေပြားနှင့် မျက်လုံးအရောင်များကို ပြောင်းလဲစေနိုင်ပါသည်-

• အလွန်ပေါ့ပါးပြီး အပြာရောင်မျက်လုံးများ။
• အရောင်နှစ်မျိုးရှိတဲ့ မျက်လုံးနှစ်လုံးရှိတယ်။ တစ်ခုက အပြာရောင် နောက်တစ်ခုက အညိုရောင်လို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။
• Heterochromia irides ဆိုသည်မှာ မျက်လုံးတစ်လုံးတည်းတွင်ပင် မျက်လုံး၏အရောင်ရှိသောအပိုင်း (iris) တွင် အရောင်ပြောင်းလဲမှုဖြစ်သည်။
• ဆံပင်တွင် အဖြူရောင်အမွှေးအကြိုင် အဖုအထစ်တစ်ခု ရှိနေခြင်း၊ များသောအားဖြင့် နဖူးအထက်တွင် (ဦးမွေး) ရှိခြင်း။
• အသက်အရမ်းငယ်ငယ်ရွယ်ရွယ်နဲ့ ဆံပင်ဖြူခြင်း။
• အရေပြားပေါ်တွင် အခြားနေရာများထက် ဖျော့သော အစက်အပြောက်များ သို့မဟုတ် အကွက်များ ရှိခြင်း (မွေးရာပါ အရေပြားကင်ဆာ) ။

Waardenburg Syndrome အမျိုးအစားတွေက ဘာတွေလဲ။

Waardenburg Syndrome အမျိုးအစားလေးမျိုးရှိပါတယ်။ ဆရာဝန်က သင့်ရဲ့လက္ခဏာတွေပေါ်မူတည်ပြီး ဒီအမျိုးအစားကို ရောဂါရှာဖွေပါလိမ့်မယ်။

• အမျိုးအစား I: မျက်လုံးနှစ်လုံးကြား အကွာအဝေး အလွန်ကျယ်ပြီး နှာခေါင်းရိုးလည်း ကျယ်သည်။
• အမျိုးအစား II: အလယ်အလတ်မှ ပြင်းထန်သော အကြားအာရုံဆုံးရှုံးမှု။
• အမျိုးအစား III - "Klein-Waardenburg syndrome" ဟုလည်းခေါ်သည်- အကြားအာရုံဆုံးရှုံးခြင်း၊ အရေပြားအရောင်ခြယ်မှုပြောင်းလဲမှုများနှင့် လက်နှင့်လက်ချောင်းများ၏ အရိုးဖွံ့ဖြိုးမှုတွင် ပုံမှန်မဟုတ်ခြင်း။
• အမျိုးအစား IV - Waardenburg-Shah syndrome ဟုလည်းလူသိများသည်- Waardenburg syndrome ၏ အခြားလက္ခဏာများအားလုံးနှင့်အတူ Hirschsprung ရောဂါ ဟုခေါ်သော အခြေအနေတစ်ခုလည်း ဖြစ်ပွားပါသည်။ ၎င်းသည် ပြင်းထန်သော ဝမ်းချုပ်ခြင်း သို့မဟုတ် အူလမ်းကြောင်းပိတ်ဆို့ခြင်းကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။

၎င်းတို့အနက် အမျိုးအစား I နှင့် II သည် အဖြစ်အများဆုံးဖြစ်ပြီး အမျိုးအစား III နှင့် IV သည် အလွန်ရှားပါးပါသည်။

Waardenburg Syndrome ရဲ့ အကြောင်းရင်းတွေက ဘာတွေလဲ။

Waardenburg Syndrome သည် အောက်ပါ မျိုးဗီဇများထဲမှ တစ်ခု သို့မဟုတ် တစ်ခုထက်ပိုသော မျိုးရိုးဗီဇများတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ပွားသည်။

• (EDN3) (အမျိုးအစား IV အတွက်)
• (EDNRB) (အမျိုးအစား IV အတွက်)
• (MITF) (အမျိုးအစား II အတွက်)
• (PAX3) (အမျိုးအစား I နှင့် III အတွက်)
• (SNAI2) (အမျိုးအစား II အတွက်)
• (SOX10) (အမျိုးအစား IV အတွက်)

ဤမျိုးဗီဇများသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်ရှိ ဆဲလ်အမျိုးအစားအမျိုးမျိုးကို ဖန်တီးပေးပါသည်။ ၎င်းတို့ထဲတွင် "မယ်လနိုဆိုက်" ဟုခေါ်သော အထူးဆဲလ်အမျိုးအစားကို ဤဆဲလ်များဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသည်။ ဤဆဲလ်များသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ အရေပြား၊ ဆံပင်နှင့် မျက်လုံးများကို အရောင်ပေးသည့် ရောင်ခြယ်ပစ္စည်း "မယ်လနင်ရောင်ခြယ်ပစ္စည်း" ကို ထုတ်လုပ်ပေးသည်။ရောင်ခြယ်ပစ္စည်းများ ထုတ်လုပ်ခြင်းအပြင် ဤဆဲလ်များသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ နားအတွင်းပိုင်း၏ လုပ်ဆောင်ချက်တွင်လည်း ပါဝင်သည်။ ထို့ကြောင့် ဤမျိုးဗီဇများထဲမှ တစ်ခုခုတွင် ပြောင်းလဲမှုရှိပါက ဤလက္ခဏာများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။

Waardenburg Syndrome ကို ဘယ်လိုအတည်ပြုပါသလဲ

သင့်ကလေးရဲ့ဆရာဝန်က Waardenburg Syndrome ကို မွေးဖွားချိန် ဒါမှမဟုတ် ကလေးဘဝအစောပိုင်းမှာ ရောဂါရှာဖွေဖို့များပါတယ်။ ရောဂါလက္ခဏာတွေနဲ့ မိသားစုရဲ့ဆေးမှတ်တမ်းကို ရှာဖွေဖို့ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာစစ်ဆေးမှုတွေ ပြုလုပ်ပါလိမ့်မယ်။ ရောဂါရှာဖွေမှုကို အတည်ပြုဖို့နဲ့ ဒီရောဂါနဲ့ဆက်စပ်နေတဲ့ တခြားလက္ခဏာတွေကို ရှာဖွေဖို့အတွက် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု ကိုလည်း သင့်ဆရာဝန်က အကြံပြုနိုင်ပါတယ်၊ ဥပမာ-

• မျက်စိစစ်ဆေးမှု။
• အကြားအာရုံစမ်းသပ်မှုတစ်ခု ။
• ရောဂါလက္ခဏာအမျိုးအစားပေါ် မူတည်၍ ပုံရိပ်ဖော်စစ်ဆေးမှုများကို နားအတွင်းပိုင်း၊ လက်နှင့် လက်ချောင်းများ သို့မဟုတ် အူလမ်းကြောင်းများတွင် ပြုလုပ်နိုင်ပါသည် ။

Waardenburg Syndrome ကို ဘယ်လိုကုသပါသလဲ

Waardenburg Syndrome အမျိုးအစားအားလုံးကို ကုသမှုမလိုအပ်ပါ။ သို့သော် ရောဂါလက္ခဏာများရှိပါက လိုအပ်သလို ကုသပေးပါသည်။ ဥပမာ-

• အကြားအာရုံချို့ယွင်းမှုအတွက် အကြားအာရုံအထောက်အကူပြုပစ္စည်းများကို အသုံးပြုခြင်း သို့မဟုတ် cochlear implant ခွဲစိတ်မှု ခံယူခြင်း။
• နေရောင်ခြည်ကြောင့် အရေပြားအရောင်ပြောင်းလဲနေသော နေရာများကို ကာကွယ်ရန် နေရောင်ကာခရင်မ် သုံးခြင်း။
• ဝမ်းချုပ်ခြင်း (အထူးသဖြင့် အမျိုးအစား IV) ရှိပါက ဆေးသောက်ပါ သို့မဟုတ် အမျှင်ဓာတ်များသော အစားအစာကို စားသုံးပါ။
• အူလမ်းကြောင်း၏ ပိတ်ဆို့နေသော အစိတ်အပိုင်းကို ဖယ်ရှားရန် သို့မဟုတ် ပြုပြင်ရန် ခွဲစိတ်ကုသမှု (အမျိုးအစား IV)။
• အရေပြားကျန်းမာရေးကို ထိန်းသိမ်းရန်အတွက် အပေါ်ယံလိမ်းဆေး သို့မဟုတ် လိမ်းဆေးများ အသုံးပြုခြင်း။

Waardenburg Syndrome ကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။

၎င်းသည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ရသောကြောင့် ၎င်းကို ကာကွယ်ရန် တကယ့်နည်းလမ်းမရှိပါ ။ သို့သော် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအခြေအနေရှိသော ကလေးတစ်ဦးရှိနိုင်ခြေကို သိလိုပါက မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးခြင်းနှင့် စစ်ဆေးခြင်းနှင့် ပတ်သက်၍ ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးနိုင်ပါသည်။

ကျွန်တော့်ကလေးမှာ Waardenburg Syndrome ရှိရင် ဘာမျှော်လင့်ထားသင့်လဲ။

သင့်ကလေးတွင် Waardenburg Syndrome ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပါက ၎င်းတို့၏ဘဝတစ်လျှောက်လုံး ပုံမှန်အကြားအာရုံစစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်ရန် အရေးကြီးပါသည်။ ၎င်းတွင် ဆရာဝန် သို့မဟုတ် အကြားအာရုံအထူးကုဆရာဝန်နှင့် ပြသခြင်း ပါဝင်သင့်သည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ကလေးဘဝတွင် ဖြစ်ပွားသော အကြားအာရုံပြဿနာများ သည် ဖွံ့ဖြိုးမှုမှတ်တိုင်များကို နှောင့်နှေးစေပြီး သိမြင်မှုဆိုင်ရာ ဖွံ့ဖြိုးမှုကို ထိခိုက်စေနိုင်သောကြောင့်ဖြစ်သည် ။ သို့သော် ဤအခြေအနေရှိသူများသည် cochlear implants နှင့် အကြားအာရုံအထောက်အကူပြုပစ္စည်းများ မှ အကျိုးကျေးဇူးများ ရရှိနိုင်ပါသည်။

အရေးကြီးဆုံးအချက်ကတော့ သင့်ကလေးရဲ့ အကြားအာရုံဆုံးရှုံးမှုကို စောစောစီးစီး သိရှိပြီး လိုအပ်တဲ့ ကြားဝင်ဆောင်ရွက်မှု ပေးဖို့ပါပဲ။

သင့်ကလေးရဲ့ ဆံပင်၊ မျက်လုံးနဲ့ အသားအရောင်က သူတို့ကို ნამობრდად ნამობის ...

Waardenburg Syndrome ရှိသူများသည် ပုံမှန်သက်တမ်း ရှိကြသည်။ ဤရောဂါအတွက် ပျောက်ကင်းစေသောဆေးမရှိသော်လည်း ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်နိုင်ပြီး လူများသည် ကောင်းမွန်သောဘဝကို နေထိုင်နိုင်သည်။

ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသင့်လဲ။

သင့်ရောဂါလက္ခဏာများကြောင့် နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာများကို လုပ်ဆောင်ရန် ခက်ခဲနေပါက၊ အထူးသဖြင့် အကြားအာရုံချို့ယွင်းနေ ပါက သို့မဟုတ် မကြာခဏ ဝမ်းချုပ်ခြင်း ကဲ့သို့သော ပြဿနာများရှိပါက ဆရာဝန်နှင့် ပြသရန် သေချာပါစေ။

ဆရာဝန်ကို ဘယ်လိုမေးခွန်းတွေ မေးသင့်လဲ။

ဆရာဝန်နဲ့ ပြသတဲ့အခါ အောက်ပါမေးခွန်းတွေ မေးနိုင်ပါတယ်-

• ကျွန်တော်/ကျွန်မ နားကြားကိရိယာ သုံးဖို့ လိုအပ်ပါသလား။
• ကျွန်တော့်ရဲ့ အကြားအာရုံ တိုးတက်ကောင်းမွန်လာစေဖို့ ခွဲစိတ်မှု လိုအပ်ပါသလား။
• နေရောင်ဒဏ်ကနေ ကျွန်မရဲ့ အသားအရေကို ဘယ်လိုကာကွယ်နိုင်မလဲ။
• ဆံပင်အရောင်ပြောင်းသွားရင် ဆံပင်ဆိုးလို့ရလား။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ မှတ်သားထားရမယ့်အရာ (အိမ်ယူသွားရမယ့် မက်ဆေ့ချ်)

Waardenburg Syndrome ကြောင့် သင့်အသွင်အပြင်မှာ ပြောင်းလဲမှုအချို့ရှိနိုင်ပေမယ့် အဲဒီအရာတွေက သင့်ကို ထူးခြား စေပါတယ်။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ အထူးသဖြင့် ကလေးတွေမှာ ဒီလက္ခဏာတွေက သင့်ကို မသက်မသာဖြစ်စေရင် သူတို့ရဲ့ ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ်ယုံကြည်မှုတည်ဆောက်ဖို့ စိတ်ကျန်းမာရေးအကြံပေး နဲ့ ဆွေးနွေးတာကောင်းပါတယ်။ သင့်ကလေးမှာ Waardenburg Syndrome ရှိတယ်လို့ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိရင် သူတို့ရဲ့ ငယ်ဘဝတစ်လျှောက်လုံး သူတို့ရဲ့ ဖွံ့ဖြိုးမှုမှတ်တိုင်တွေကို အနီးကပ် စောင့်ကြည့်ပါ။ ဒါက ရောဂါလက္ခဏာတွေက သူတို့ရဲ့ ဉာဏ်ရည်ဖွံ့ဖြိုးမှု ဒါမှမဟုတ် ကောင်းမွန်စွာကြီးထွားနိုင်စွမ်းကို မထိခိုက်စေဖို့ ကူညီပေးပါလိမ့်မယ်။ စိတ်မပူပါနဲ့၊ သင့်တော်တဲ့ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်နဲ့ ပံ့ပိုးမှုနဲ့အတူ ဒီအခြေအနေနဲ့အတူ အောင်မြင်စွာနေထိုင်နိုင်ပါတယ်။

Waardenburg ရောဂါလက္ခဏာစု၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ၊ အရေပြားအရောင်ပြောင်းလဲခြင်း၊ ဆံပင်အရောင်ပြောင်းလဲခြင်း၊ မျက်လုံးအရောင်ပြောင်းလဲခြင်း၊ အကြားအာရုံချို့ယွင်းခြင်း၊ မွေးရာပါအကြားအာရုံချို့ယွင်းခြင်း