G6PD ချို့တဲ့ခြင်း (ဂလူးကို့စ်-၆-ဖော့စဖိတ် ဒီဟိုက်ဒရိုဂျင်နေ့စ် - G6PD ချို့တဲ့ခြင်း) အကြောင်း သင်သိထားသင့်သည်များ

G6PD ဆိုတဲ့ စကားလုံးကို ကြားဖူးပါသလား။ ဆရာဝန်တစ်ယောက်ယောက်က ပြောပြပြီးသားလည်း ဖြစ်နိုင်သလို၊ မိသားစုဝင်တစ်ယောက်ယောက်က ပြောပြပြီးသားလည်း ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒါမှမဟုတ် သင့်အတွက် လုံးဝအသစ်အဆန်းတစ်ခုလည်း ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဒီနာမည်ကို ကြားတဲ့အခါ မကြောက်ပါနဲ့။ G6PD ချို့တဲ့ရောဂါဟာ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းက လူ ၄၀၀ သန်းလောက်ကို ထိခိုက်စေတဲ့ အလွန်အဖြစ်များတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ဒါဟာ ရောဂါတစ်ခုထက် ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်မှာ သေးငယ်တဲ့ ပြောင်းလဲမှုတစ်ခုနဲ့ ပိုတူပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒီနေ့မှာ ဒီအကြောင်းအားလုံးကို အလွန်ရိုးရှင်းပြီး ခင်မင်ရင်းနှီးတဲ့ နည်းလမ်းနဲ့ ဆွေးနွေးကြရအောင်။

G6PD ချို့တဲ့ခြင်းဆိုတာ အတိအကျဘာလဲ။

အိုကေ၊ ဒါကို ရိုးရိုးလေးပြောရရင် ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့သွေးမှာ သွေးနီဥ လို့ခေါ်တဲ့ ဆဲလ်တစ်မျိုးပါရှိပါတယ်။ ဒီဆဲလ်တွေက ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်တစ်လျှောက်မှာ အောက်ဆီဂျင်ကို သယ်ဆောင်ပေးပါတယ်။ ဒါဟာ ကုန်ပစ္စည်းတွေကို အိမ်တစ်အိမ်ဆီ သယ်ဆောင်ပေးတဲ့ ယာဉ်တစ်စီးနဲ့တူပါတယ်။

ယခုအခါ ဤသွေးနီဥများ ကျန်းမာကြံ့ခိုင်နေစေရန် ကူညီပေးသည့် အထူးအင်ဇိုင်းတစ်ခုရှိသည်။ ၎င်းကို ကျွန်ုပ်တို့က 'Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase' သို့မဟုတ် အတိုကောက်အားဖြင့် G6PD ဟုခေါ်သည်။ ဤအင်ဇိုင်းကို သွေးနီဥများ၏ ကာကွယ်ပေးသူ သို့မဟုတ် ၎င်းတို့အား စွမ်းအင်ပေးသည့် 'စွမ်းအင်ထောက်ပံ့မှု' အဖြစ် မှတ်ယူပါ။ ဤ G6PD အင်ဇိုင်းသည် သွေးနီဥများအတွင်းရှိ အန္တရာယ်ရှိသော အရာအချို့မှ ကာကွယ်ပေးသည်။

G6PD ချို့တဲ့သူတစ်ယောက်ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်မှာ ဘာတွေဖြစ်နေလဲဆိုတော့ G6PD အင်ဇိုင်းဟာ လုံလောက်တဲ့ ပမာဏနဲ့ မထုတ်လုပ်နိုင်တာပါ။ ဒါမှမဟုတ် ထုတ်လုပ်လိုက်တဲ့ အင်ဇိုင်းက ကောင်းကောင်း အလုပ်မလုပ်နိုင်ပါဘူး။ ဒါဟာ မျိုးရိုးလိုက်တတ်တာ ပါ။ ဆိုလိုတာက သင်ဟာ ဒါကို သင့်အမေ ဒါမှမဟုတ် အဖေဆီကနေ အမွေဆက်ခံရတာပါ။ ဒါဟာ ကူးစက်တတ်တဲ့ရောဂါ မဟုတ်ပါဘူး။

ပုံမှန်အားဖြင့် G6PD ချို့တဲ့ခြင်းသည် ပြဿနာကြီးကြီးမားမားမဟုတ်ပါ။ သို့သော် သင်သည် အချို့သောဆေးဝါးများ၊ ဓာတုပစ္စည်းများ သို့မဟုတ် အချို့သောအစားအစာများ (အထူးသဖြင့် အချို့သောပဲအမျိုးအစားများ) သောက်သုံးပါက၊ ထိုကာကွယ်ပစ္စည်း ပျောက်ဆုံးနေသောကြောင့် သွေးနီဥများသည် ပျက်စီးလာပါသည်။ ၎င်းကို ကျွန်ုပ်တို့က 'သွေးနီဥများပျက်စီးခြင်း သွေးအားနည်းရောဂါ' ဟုခေါ်သည်။ ၎င်းကို အနည်းငယ်ပိုမိုလေ့လာကြည့်ကြပါစို့။

ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။ ဒါကို ဘယ်လိုသိနိုင်မလဲ။

အံ့သြစရာကောင်းတာက G6PD ချို့တဲ့သူအများစုဟာ ဘာလက္ခဏာမှ မပြကြပါဘူး ။ သူတို့ဟာ ပုံမှန်ဘဝတွေကို နေထိုင်ကြပါတယ်။ ပြဿနာက အစောပိုင်းက ကျွန်တော်တို့ဖော်ပြခဲ့တဲ့ 'လှုံ့ဆော်ပေးတဲ့အရာ' တစ်ခုဖြစ်တဲ့ မကောင်းတဲ့ဆေးဝါး ဒါမှမဟုတ် အစားအစာတစ်ခုခုနဲ့ ထိတွေ့မိတဲ့အခါမှသာ ပေါ်ပေါက်လာတာပါ။

သို့သော် တစ်ခါတစ်ရံတွင် ကလေးငယ်သည် မွေးပြီးနောက်တွင် အသားဝါခြင်း (အရေပြားဝါခြင်း) ဖြစ်ပွားနိုင်ပြီး ၎င်းကို များသောအားဖြင့် အလွယ်တကူ ကုသနိုင်ပါသည်။

G6PD ချို့တဲ့သူတစ်ယောက်ဟာ အန္တရာယ်ရှိတဲ့ အရာတစ်ခုခုနဲ့ ထိတွေ့မိရင် "သွေးနီဥများ ပျက်စီးခြင်း" လို့ခေါ်တဲ့ ရောဂါတစ်မျိုး ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်ပါတယ်။ ရိုးရှင်းစွာပြောရရင် သွေးနီဥတွေဟာ ပြိုကွဲပြီး ထုတ်လုပ်နိုင်တာထက် ပိုမြန်မြန် ပျက်စီးသွားတတ်ပါတယ်။ သွေးနီဥတွေဟာ ခန္ဓာကိုယ်တစ်ဝိုက်မှာ အောက်ဆီဂျင်ကို သယ်ဆောင်ပေးတဲ့အရာပါ။ ဒါကြောင့် သူတို့ ပျက်စီးသွားတဲ့အခါ ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းတွေဟာ လိုအပ်တဲ့ အောက်ဆီဂျင်ကို မရတော့ပါဘူး။

ဒီ 'သွေးနီဥများပျက်စီးခြင်း သွေးအားနည်းရောဂါ' အခြေအနေဖြစ်ပွားပါက အတော်လေးပြင်းထန်နိုင်ပါသည်။ ထို့ကြောင့် ဤလက္ခဏာများကို သတိပြုရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

အောက်ဖော်ပြပါဇယားတွင် သွေးနီဥများပျက်စီးခြင်း၏ အဖြစ်များသောလက္ခဏာများကို ဖော်ပြထားသည်။

ဤလက္ခဏာများ ပြင်းထန်ပြီး ကြာရှည်နေပါက ဆရာဝန်နှင့် ချက်ချင်းပြသ သင့်သည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဆေးရုံ၏ အရေးပေါ်ဌာန (ETU) သို့ သွားရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။၎င်းကို ဖယ်ရှားရန်လည်း လိုအပ်နိုင်ပါသည်။ သို့သော် အများစုတွင် ဤရောဂါ၏ အကြောင်းရင်းကို ဖယ်ရှားပြီးသည်နှင့် ၎င်းသည် နှစ်ပတ်ခန့်အတွင်း သူ့အလိုလို ပျောက်ကင်းသွားပါလိမ့်မည်။

✨ Clinical nutrition Verified Partner

Clinical vitamins and nutritional supplements

Clinically proven high quality vitamins, minerals and immune nutritional supplements.

Check Availability →

ဘာကြောင့် ဒီလိုဖြစ်ရတာလဲ။ ဘယ်သူတွေမှာ ပိုဖြစ်နိုင်ခြေများလဲ။

အစောပိုင်းက ကျွန်ုပ်တို့ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း G6PD ချို့တဲ့မှုသည် လုံးဝမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည် ။ ဆိုလိုသည်မှာ သင်သည် ၎င်းကို သင့်မိဘများထံမှ အမွေဆက်ခံရခြင်းဖြစ်သည်။ ၎င်းကို ကာကွယ်ရန် နည်းလမ်းမရှိပါ။

သို့သော်၊ လူအုပ်စုအချို့သည် ဤအခြေအနေကို ပိုမိုဖြစ်ပွားနိုင်ခြေရှိသည်။

• အမျိုးသားများအတွက် (အမျိုးသမီးများထက် ပိုမို)။
• အာဖရိက၊ အာရှ၊ အရှေ့အလယ်ပိုင်းနှင့် မြေထဲပင်လယ်ဒေသရှိ နိုင်ငံများအတွက်။

သင့်မိသားစုမှာ တစ်ယောက်ယောက် G6PD ချို့တဲ့နေတယ်ဆိုတာ သိရင် သင်လည်း ဖြစ်နိုင်ခြေရှိပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒီအကြောင်း ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်သင့်ပါတယ်။

G6PD ချို့တဲ့မှု ရှိမရှိ ဘယ်လိုသိနိုင်မလဲ။

သိရှိရန် အလွန်ရိုးရှင်းသောနည်းလမ်းတစ်ခုရှိပါသည်။ သွေးစစ်ဆေးမှု ပြုလုပ်ခြင်းဖြင့်ဖြစ်သည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်မိသားစုရာဇဝင်နှင့် သင့်တွင် ရောဂါလက္ခဏာများရှိမရှိအပေါ်အခြေခံ၍ ဤစစ်ဆေးမှုကို အကြံပြုပါလိမ့်မည်။

ပုံမှန်အားဖြင့် G6PD ချို့တဲ့မှုရှိမရှိ သိရှိရန် စစ်ဆေးမှုကို ဦးစွာပြုလုပ်လေ့ရှိသည်။ အကယ်၍ ချို့တဲ့မှုရှိကြောင်းပြသပါက မည်မျှပြင်းထန်သည်ကို သိရှိရန် နောက်ထပ်စစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်လေ့ရှိသည်။ 'Beutler စစ်ဆေးမှု' သည် ထိုကဲ့သို့သော စစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။

ဒီစစ်ဆေးမှုတွေကနေတစ်ဆင့် သင့်မှာ G6PD ချို့တဲ့မှု ရှိမရှိနဲ့ ရှိရင် ဘယ်လောက်အဆင့်ရှိလဲဆိုတာကို အတိအကျ သိရှိနိုင်ပါတယ်။

G6PD ချို့တဲ့မှုရှိရင် ဘယ်လိုနေထိုင်ရမလဲ။ ဘာတွေကို ရှောင်ရှားရမလဲ။

ဒါက အရေးကြီးဆုံးအပိုင်းပါ။ G6PD ချို့တဲ့မှုရှိတယ်လို့ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိရင် သီးခြားကုသမှု မလိုအပ်ပါဘူး ။ သင်လုပ်ရမှာက သင့်ရဲ့ သွေးနီဥတွေကို ပျက်စီးစေပြီး hemolytic anemia လို့ခေါ်တဲ့ အခြေအနေကို ဖြစ်စေတဲ့ 'လှုံ့ဆော်ပေးတဲ့အရာ' တွေကို ရှောင်ရှားဖို့ပါပဲ။

ဆိုလိုတာက သင်ဟာ အချို့သော ဆေးဝါးများ၊ ဓာတုပစ္စည်းများနှင့် အစားအစာများကို လုံးဝရှောင်ကြဉ်သင့်ပါတယ်။ ၎င်းတို့ကို 'အောက်ဆီဒေးရှင်းဖိစီးမှု' ဖြစ်စေသောအရာများဟုခေါ်သည်။

အောက်ကဇယားကို မှတ်ထားပါ။ ဒီအရာတွေကို သင့်ဘဝထဲကနေ ဖယ်ထုတ်ထားဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။

အရေးကြီးသည်- သင့်တွင် G6PD ချို့တဲ့မှုရှိပါက ဆရာဝန်နှင့်တွေ့ဆုံတိုင်း ပြောပြ သင့်သည်။ ထို့နောက် သင့်အတွက် ဆေးဝါးများ ညွှန်ကြားသည့်အခါ သင့်အတွက် ဘေးကင်းသော ဆေးဝါးများကို ရွေးချယ်ပေးလိမ့်မည်။ ဆရာဝန်နှင့် ဦးစွာတိုင်ပင်ခြင်းမရှိဘဲ မည်သည့်ဆေးဝါးကိုမျှ မသောက်ပါနှင့်။