ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်များသည် ဆဲလ်ထရီလီယံပေါင်းများစွာဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားကြောင်း ကျွန်ုပ်တို့သိပါသည်။ ကျွန်ုပ်တို့သည် ဤဆဲလ်တစ်ခုစီကို ပုံစံတူ၏မိတ္တူများစွာကဲ့သို့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအချက်အလက်များ တူညီသည်ဟု များသောအားဖြင့် တွေးတောလေ့ရှိပါသည်။ သို့သော် တစ်ခါတစ်ရံတွင် ၎င်းသည် အနည်းငယ်ကွဲပြားနိုင်သည်။ သင့်ခန္ဓာကိုယ်ရှိ ဆဲလ်အချို့တွင် မျိုးရိုးဗီဇပုံစံတူရှိပြီး အချို့ဆဲလ်များတွင် အနည်းငယ်ကွဲပြားသော မျိုးရိုးဗီဇပုံစံရှိသည်ဟု မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ၎င်းကို ဆေးပညာတွင် mosaicism ဟုခေါ်သည်။

⚡ Interactive Clinical Tool

🤰

Baby's due date (EDD)

Calculate the due date based on the last menstrual period

Open Interactive Calculator →

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Mosaicism ဆိုတာ ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Mosaicism ဆိုတာ လူတစ်ယောက်ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာ မျိုးရိုးဗီဇကွဲပြားတဲ့ ဆဲလ်အုပ်စုနှစ်ခု ဒါမှမဟုတ် နှစ်ခုထက်ပိုတဲ့ အုပ်စုတွေ ရှိနေခြင်းပါပဲ။ ဒါဟာ mosaic အနုပညာလိုပါပဲ။ အရောင်နဲ့ ပုံသဏ္ဍာန်အမျိုးမျိုးရှိတဲ့ ကြွေပြားငယ်လေးတွေ ပေါင်းစပ်ပြီး လှပတဲ့ ပုံတစ်ပုံကို ဖန်တီးသလိုပဲ၊ ဒီမှာ ဖြစ်ပျက်နေတာက မျိုးရိုးဗီဇဖွဲ့စည်းပုံ ကွဲပြားတဲ့ ဆဲလ်တွေ ပေါင်းစပ်ပြီး တစ်ခုတည်းသော ခန္ဓာကိုယ်ကို ဖွဲ့စည်းတာပါ။

၎င်း၏ ကောင်းမွန်သော ဥပမာတစ်ခုမှာ ခရိုမိုဆုန်းအရေအတွက် ကွာခြားချက်ဖြစ်သည်။ ကျန်းမာသောလူတစ်ဦးတွင် ဆဲလ်တစ်ခုစီတွင် ခရိုမိုဆုန်း ၄၆ ခုရှိသည်။ သို့သော် မိုဇေးဇင်ရောဂါရှိသူတွင် အချို့ဆဲလ်များတွင် ခရိုမိုဆုန်း ၄၆ ခုရှိပြီး အခြားဆဲလ်အုပ်စုတစ်ခုတွင် ခရိုမိုဆုန်း ၄၇ ခု သို့မဟုတ် ၄၅ ခုကဲ့သို့သော ကွဲပြားသော အရေအတွက်ရှိနိုင်သည်။ ဤမျိုးရိုးဗီဇကွာခြားချက်သည် မွေးဖွားချိန်တွင် ကျန်းမာရေးပြဿနာများကို ဖြစ်စေနိုင်ပြီး တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဘဝနောက်ပိုင်းတွင် ပြဿနာများ ဖြစ်စေနိုင်သည်။

ဘယ်လိုရောဂါတွေက mosaicism နဲ့ ဆက်စပ်နေနိုင်လဲ။

Mosaicism ကြောင့် ရောဂါအမျိုးမျိုးဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဒီရောဂါရဲ့ အကျိုးသက်ရောက်မှုတွေက လူတစ်ယောက်နဲ့တစ်ယောက် အများကြီးကွာခြားပါတယ်။ ခန္ဓာကိုယ်ထဲက ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ဆဲလ်တွေရဲ့ ရာခိုင်နှုန်းနဲ့ အဲဒီဆဲလ်တွေ ဘယ်အင်္ဂါတွေမှာ တည်ရှိနေလဲဆိုတဲ့အပေါ်မှာ မူတည်ပါတယ်။ ဒီရောဂါနဲ့ ဆက်စပ်နေတဲ့ အဓိကရောဂါအချို့ကို ကြည့်ကြရအောင်။

အခြေအနေ	သက်ရောက်မှုနှင့် အဖြစ်များသော အင်္ဂါရပ်များ
မိုဇေး ဒေါင်းန် ရောဂါလက္ခဏာစု	ဒါက Down syndrome ရဲ့ ပုံစံ တစ်မျိုး ပါ။ ဉာဏ်ရည်မသန်စွမ်းမှု၊ ကြွက်သားအားနည်းမှုနဲ့ မျက်နှာပြားချပ်ချပ်ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။ ကလေးတချို့မှာ နှလုံးရောဂါ၊ အစာခြေစနစ်ပြဿနာတွေနဲ့ သိုင်းရွိုက်ပြဿနာတွေလည်း ရှိနိုင်ပါတယ်။
Pallister-Killan mosaic ရောဂါလက္ခဏာစု	ဤအခြေအနေတွင်ပင် ကြွက်သားအားနည်းခြင်း၊ ဉာဏ်ရည်ဉာဏ်သွေး နှောင့်နှေးခြင်း၊ ဆံပင်ပါးခြင်း၊ အရေပြားအရောင်မမှန်ခြင်းနှင့် အခြားမွေးရာပါချို့ယွင်းချက်များကို တွေ့ရှိရပါသည်။
SOX2 မျက်စိကွယ်ရောဂါလက္ခဏာစု	ဒါဟာ အလွန်ရှားပါးတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်ပြီး မျက်လုံးမပါဘဲ မွေးဖွားလာခြင်း၊ တက်ခြင်း၊ ဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှု ပြဿနာများခြင်းနဲ့ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဖွံ့ဖြိုးမှု နှောင့်နှေးခြင်းစတဲ့ ပြင်းထန်တဲ့ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေကို ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။
ထရိုင်ဆိုမီ ၁၈ (မိုးဇေး)	ဒါက သားအိမ်ထဲမှာ ကလေးရဲ့ ကြီးထွားမှု ရပ်တန့်သွားတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ကလေးဟာ ပုံမှန်ထက် ဦးခေါင်းသေးငယ်ခြင်း၊ နှလုံးချို့ယွင်းခြင်းနဲ့ အခြားကိုယ်တွင်းအင်္ဂါချို့ယွင်းချက်တွေနဲ့ မွေးဖွားလာနိုင်ပါတယ်။ ကံမကောင်းစွာပဲ၊ ဒီအခြေအနေရှိတဲ့ ကလေးအများစုဟာ သူတို့ရဲ့ ပထမနှစ်ထက် ပိုအသက်မရှင်ကြပါဘူး။

ထို့အပြင်၊ မိုဇေးဇင်းဇမ်သည် Turner syndrome ကဲ့သို့သော အခြားခရိုမိုဆုန်းမူမမှန်မှုများနှင့် အချို့သောကင်ဆာအမျိုးအစားများ၊ အထူးသဖြင့် သွေးကင်ဆာများနှင့် ဆက်စပ်နေနိုင်သည်။

ဘာကြောင့် ဒီအခြေအနေ ဖြစ်ပေါ်လာရတာလဲ။

တကယ်တော့ ဒါဟာ အများစုကတော့ တိုက်ဆိုင်မှုကြောင့် ဖြစ်တတ်ပါတယ်။ ဒါဟာ ဘယ်သူ့အပြစ်ကြောင့်မှ မဟုတ်ပါဘူး။ မိခင်ရဲ့ဥဟာ ဖခင်ရဲ့သုက်ပိုးနဲ့ မျိုးအောင်ပြီးနောက်မှာ ပထမဆုံးဆဲလ် (ဇိုင်ဂုတ်) ကွဲထွက်လာတာကို မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ဒီနည်းနဲ့ ဆဲလ်တစ်ခုဟာ နှစ်၊ နှစ်၊ လေး၊ လေး၊ ရှစ် စသည်ဖြင့် ကွဲသွားတဲ့အခါ သန္ဓေသား ဖွံ့ဖြိုးလာပါတယ်။

ဤဆဲလ်ကွဲပွားမှုအတွင်း၊ ဆဲလ်အသစ်တစ်ခုစီသည် မူရင်းဆဲလ်၏ ခရိုမိုဆုန်းများ၏ တိကျသောမိတ္တူကို လက်ခံရရှိရမည်။ သို့သော် အလွန်ရှားပါးစွာပင်၊ ဤကူးယူခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း အမှားအယွင်းတစ်ခု ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ အမှားအယွင်းကြောင့် ဆဲလ်အသစ်တွင် ခရိုမိုဆုန်းအရေအတွက် မတူညီခြင်းကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ချို့ယွင်းနေသောဆဲလ်သည် ဆက်လက်ကွဲပွားသောအခါ၊ ခန္ဓာကိုယ်သည် ပုံမှန်မဟုတ်သော မျိုးရိုးဗီဇဖွဲ့စည်းပုံရှိသော ဆဲလ်မျိုးဆက်တစ်ခုကို ထုတ်လုပ်သည်။ မူလကျန်းမာသောဆဲလ်များသည်လည်း ဆက်လက်ကွဲပွားသောကြောင့် နောက်ဆုံးတွင် ခန္ဓာကိုယ်တွင် ဆဲလ်အစုံနှစ်စုံရှိလာပါသည်။

မြင့်မားသောအဆင့် mosaicism: ဤချို့ယွင်းချက်သည် သန္ဓေသားဖွံ့ဖြိုးမှု၏ အလွန်အစောပိုင်းတွင် ဖြစ်ပွားပါက၊ ပုံမှန်မဟုတ်သောဆဲလ်များ၏ များပြားသောရာခိုင်နှုန်း (50% သို့မဟုတ် ထို့ထက်ပို) သည် ခန္ဓာကိုယ်တစ်လျှောက်တွင် ပျံ့နှံ့သွားသည်။
အဆင့်နိမ့် mosaicism: ချို့ယွင်းချက်သည် ဖွံ့ဖြိုးမှု၏ နောက်ပိုင်းအဆင့်တွင် ဖြစ်ပေါ်ပါက၊ ထိခိုက်ခံရသော ဆဲလ်အရေအတွက်မှာ နည်းပါးပါသည်။

mosaicism ရဲ့ အဓိက အမျိုးအစားတွေ ရှိပါသလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ Mosaicism ကို အဓိကအမျိုးအစားများစွာအဖြစ် ခွဲခြားနိုင်ပါသည်။ ၎င်းကို နားလည်ခြင်းက ရောဂါအခြေအနေ၏ သဘောသဘာဝကို ပိုမိုနားလည်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

အမျိုးအစားခွဲခြားခြင်း	ရိုးရှင်းသောရှင်းပြချက်
ထိခိုက်ခံရသောဆဲလ်အမျိုးအစားပေါ် မူတည်၍
ဆိုမာတစ် မိုဇေးဆစ်ဇင်	ဤနေရာတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုသည် ခန္ဓာကိုယ်၏ ပုံမှန်ဆဲလ်များ (ဆိုမာတစ်ဆဲလ်များ) တွင်သာ ဖြစ်ပေါ်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ အရေပြား၊ ဦးနှောက်နှင့် နှလုံးကဲ့သို့သော အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းများရှိ ဆဲလ်များဖြစ်သည်။ အရေးကြီးသည်မှာ ဤအခြေအနေသည် မျိုးပွားဆဲလ်များ (ဥများနှင့် သုက်ပိုး) ကို မထိခိုက်သောကြောင့် မိဘများမှ ကလေးများထံ အမွေဆက်ခံခြင်းမဟုတ်ပါ။
ဂျမ်လိုင်း မိုဇေးဆစ်ဝါဒ	မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုသည် မျိုးပွားဆဲလ်များတွင်သာ ရှိသည်၊ ဆိုလိုသည်မှာ ဥများ သို့မဟုတ် သုက်ပိုးများတွင် ဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့် မိဘများတွင် မည်သည့်လက္ခဏာမျှ မပြသည့်တိုင် ၎င်းတို့၏ကလေးများသည် ဤမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအခြေအနေကို အမွေဆက်ခံနိုင်ခြေရှိသည်။
ခန္ဓာကိုယ်အတွင်း ပျံ့နှံ့မှုအလိုက်
အထွေထွေ မောဇေးဝါဒ	ဤနေရာတွင် ပုံမှန်မဟုတ်သောဆဲလ်များသည် ကလေး၏ခန္ဓာကိုယ်တစ်ခုလုံးတွင် ရှိနေပါသည်။
ကန့်သတ်ထားသော မောဇေးဝါဒ	ဤနေရာတွင် ပုံမှန်မဟုတ်သောဆဲလ်များကို ခန္ဓာကိုယ်တစ်ခုလုံးတွင် မတွေ့ရဘဲ ဦးနှောက်၊ နှလုံး သို့မဟုတ် အသည်းကဲ့သို့သော သတ်မှတ်ထားသော အင်္ဂါ သို့မဟုတ် တစ်ရှူးတစ်ခုတွင်သာ ကန့်သတ်ထားသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ Confined Placental Mosaicism ဟုခေါ်သော အခြေအနေတစ်ခုရှိပြီး ၎င်းသည် အချင်းတွင်သာ ကန့်သတ်ထားသည်။

ဆရာဝန်တွေက ဒီအခြေအနေကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေကြလဲ။

mosaicism ရောဂါရှာဖွေရန်အတွက် အထူးမျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု လိုအပ်ပါသည်။

မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ ရောဂါရှာဖွေခြင်း- ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် ကလေးငယ်တွင် Mosaicism ရှိသည်ဟု သံသယရှိပါက ဆရာဝန်များသည် အထူးစစ်ဆေးမှုများကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်။ Amniocentesis (ကလေးပတ်လည်ရှိ amniotic အရည်ကို စစ်ဆေးခြင်း) နှင့်Chorionic Villus Sampling (CVS) (သားအိမ်မှ တစ်ရှူးအပိုင်းအစငယ်ကို စစ်ဆေးခြင်း) သည် ထိုကဲ့သို့သော စစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။
မွေးဖွားပြီးနောက် စစ်ဆေးခြင်း- ကလေးမွေးဖွားပြီးနောက် သွေးစစ်ဆေးမှုများ၊ အရေပြားတစ်ရှူးစစ်ဆေးမှု စသည်တို့မှတစ်ဆင့် အခြေအနေကို ရောဂါရှာဖွေနိုင်ပါသည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် တိကျသောအခြေအနေကို အတည်ပြုရန်အတွက် တစ်ရှူးအမျိုးအစားနှစ်မျိုးကို စမ်းသပ်ရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။

အထူးသဖြင့် in-vitro fertilization (IVF) ကဲ့သို့သော နည်းလမ်းများတွင်၊ မိခင်၏သားအိမ်ထဲသို့ သန္ဓေသားကို မထည့်သွင်းမီ Preimplantation Genetic Screening (PGS) ဟုခေါ်သော စစ်ဆေးမှုမှတစ်ဆင့် မျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းချက်များကို စစ်ဆေးနိုင်သည်။

mosaicism အတွက် ကုသမှုရှိပါသလား။

ဒါဟာ လူအတော်များများမှာ ရှိတဲ့ ပြဿနာတစ်ခုပါ။ တကယ်တော့၊ Mosaicism လို့ခေါ်တဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေကို ပြောင်းပြန်လှန်ဖို့ ဒါမှမဟုတ် ကုသဖို့ နည်းလမ်းမရှိသေးပါဘူး။ ဆိုလိုတာက ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ ဆဲလ်တွေကို ဖယ်ရှားပြီး ပုံမှန်ဆဲလ်တွေနဲ့ အစားထိုးဖို့ မဖြစ်နိုင်ပါဘူး။

ဒါပေမယ့် အရေးကြီးဆုံးကတော့ Mosaicism ကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာတဲ့ ကျန်းမာရေးပြဿနာတွေနဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေကို စီမံခန့်ခွဲပြီး ကုသဖို့ နည်းလမ်းအမျိုးမျိုးရှိပါတယ်။

ကုသမှုရွေးချယ်စရာများသည် လူတစ်ဦးချင်းစီကို ထိခိုက်စေသော အခြေအနေပေါ် မူတည်ပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ Mosaic Down syndrome ရှိသောကလေးတစ်ဦးသည် ၎င်းတို့၏စွမ်းရည်များ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်စေရန်နှင့် တိုးတက်ကောင်းမွန်စေရန်အတွက် စကားပြောကုထုံးနှင့် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံးမှ အကျိုးကျေးဇူးရရှိနိုင်ပါသည်။ နှလုံးရောဂါရှိပါက၊ အရင်းခံအကြောင်းရင်းကို ဖြေရှင်းရန် ကုသမှုပေးပါသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ကုသမှုသည် Mosaicism ကို ရည်ရွယ်ခြင်းမဟုတ်ဘဲ ရောဂါ၏အကျိုးဆက်များကို ရည်ရွယ်ခြင်းဖြစ်သည်။ သင့်အတွက် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးအတွက် အကောင်းဆုံးကုသမှုအစီအစဉ်နှင့်ပတ်သက်၍ သင့်ဆရာဝန် နှင့် ဆွေးနွေးရန် အရေးကြီးပါသည်။

ဒီအခြေအနေနဲ့ဆိုရင် အနာဂတ်က ဘယ်လိုဖြစ်လာမလဲ။

mosaicism ရောဂါရှိသူရဲ့ ရောဂါအခြေအနေခန့်မှန်းဖို့ ခက်ခဲပါတယ်၊ အကြောင်းကတော့ အချက်အလက်တွေ အများကြီးပေါ် မူတည်ပါတယ်။ အဓိကအချက်တွေကတော့ -

ပုံမှန်မဟုတ်သောဆဲလ်များ၏ ရာခိုင်နှုန်းက ဘယ်လောက်လဲ။ (ပုံမှန်မဟုတ်သောဆဲလ်များ၏ ရာခိုင်နှုန်း)
ဘယ်အင်္ဂါ/တစ်ရှူးတွေကို ထိခိုက်သလဲ။
ဆက်စပ်အခြေအနေ၏ပြင်းထန်မှု။

မူမမှန်ဆဲလ်ရာခိုင်နှုန်း အလွန်နည်းပါးသူ (အဆင့်နိမ့်သော မိုဇေးဆစ်ဇင်) သည် ရောဂါလက္ခဏာများမရှိဘဲ လုံးဝကျန်းမာသောဘဝကို နေထိုင်နိုင်သည်။ အခြားသူတစ်ဦးတွင်မူ အသေးစားပြဿနာများ ရှိနိုင်သည်။ မူမမှန်ဆဲလ်ရာခိုင်နှုန်း မြင့်မားပြီး ဦးနှောက်နှင့် နှလုံးကဲ့သို့သော အဓိကအင်္ဂါများကို ထိခိုက်ပါက ပြဿနာများသည် ပိုမိုဆိုးရွားလာနိုင်သည်။

ထို့ကြောင့် ဤကိစ္စနှင့်ပတ်သက်၍ မလိုအပ်ဘဲ ကြောက်ရွံ့နေမည့်အစား အထူးကုဆရာဝန်နှင့် ပြသရန်၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ရယူရန် နှင့် သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေး၏ သီးခြားအခြေအနေကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်း နားလည်ရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်

Mosaicism ဆိုတာ လူတစ်ယောက်ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာ မျိုးရိုးဗီဇအရ ကွဲပြားတဲ့ ဆဲလ်အုပ်စု တစ်ခုထက်ပိုပြီး ရှိနေခြင်းပဲ ဖြစ်ပါတယ်။
ဒါဟာ ဘယ်သူ့အပြစ်မှ မဟုတ်ဘဲ သန္ဓေသားဖွံ့ဖြိုးမှုရဲ့ အစောပိုင်းအဆင့်တွေမှာ ဆဲလ်ကွဲပွားမှုအတွင်း ဖြစ်ပေါ်တတ်တဲ့ ကျပန်းအမှားတစ်ခုပါ။
မိုဇိုက်ဆစ်ဇင်၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုများသည် လူတစ်ဦးနှင့်တစ်ဦး အလွန်ကွဲပြားပါသည်။ အချို့မှာ မထိခိုက်သော်လည်း အချို့မှာမူ ပြင်းထန်သော ကျန်းမာရေးပြဿနာများ ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။
ဒီရောဂါအတွက် ပျောက်ကင်းအောင်ကုသနိုင်တဲ့ဆေး မရှိပေမယ့် ဒီရောဂါကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာတဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေနဲ့ ကျန်းမာရေးပြဿနာတွေကို စီမံခန့်ခွဲဖို့ အလွန်ထိရောက်တဲ့ ကုသမှုတွေ ရှိပါတယ်။
သင် သို့မဟုတ် သင့်မိသားစုဝင်တစ်ဦးဦးသည် Mosaicism အကြောင်း သံသယများ သို့မဟုတ် မေးခွန်းတစ်စုံတစ်ရာရှိပါက အကောင်းဆုံးလုပ်ဆောင်ရမည့်အရာမှာ သင့် ဆရာဝန် နှင့် ပွင့်ပွင့်လင်းလင်း ဆွေးနွေးခြင်းဖြစ်သည်။