के तपाईं आफ्नो शरीरको विभिन्न भागमा बोसो जम्मा भएको अनुभव गर्दै हुनुहुन्छ? लिपोडिस्ट्रोफीको बारेमा जानौं!

के तपाईंले कहिल्यै आफ्नो शरीरको कुनै भागमा अचानक बोसो घटेको वा अन्य भागमा अनावश्यक रूपमा बोसो बढ्ने अनुभव गर्नुभएको छ? यो कहिलेकाहीं अकल्पनीय हुन सक्छ। आज हामी यही अवस्थाको बारेमा कुरा गर्न गइरहेका छौं। चिकित्सा भाषामा यसलाई लिपोडिस्ट्रोफी भनिन्छ। चिन्ता नगर्नुहोस्, नाम अनौठो लागे पनि, यसको बारेमा सरल रूपमा कुरा गरौं।

लिपोडिस्ट्रोफी भनेको के हो?

सरल भाषामा भन्नुपर्दा, लिपोडिस्ट्रोफी भनेको एडिपोज टिस्युको पूर्ण वा आंशिक क्षति हो, जसलाई हामी सामान्यतया "बोसो" भन्छौं, केही भागहरूमा, वा शरीरका विभिन्न भागहरूमा बोसोको असामान्य संचय हो।

कल्पना गर्नुहोस् कि तपाईंको शरीरको केही भागहरू, जस्तै हात र खुट्टामा तौल घट्दै छ, जबकि तपाईंको अनुहार र घाँटी जस्ता भागहरूमा अतिरिक्त बोसो बढ्दै छ। लिपोडिस्ट्रोफीमा यस्तै हुन्छ। यो अवस्थाका विभिन्न प्रकारहरू छन्, जसमध्ये केही आनुवंशिक हुन्छन् (अर्थात्, हामी जन्मजातै केही चीज लिएर आउँछौं), जबकि अरू पछि अन्य चिकित्सा अवस्थाहरूको परिणामस्वरूप विकसित हुन्छन्। प्रत्येक प्रकारले मानिसहरूलाई फरक तरिकाले असर गर्छ र फरक लक्षणहरू हुन्छन्।

हाम्रो शरीरको लागि बोसो (एडिपोज टिस्यु) किन यति महत्त्वपूर्ण छ?

अब तपाईं सोच्दै हुनुहुन्छ होला, "तपाईंसँग जति कम बोसो हुन्छ, त्यति नै राम्रो।" तर वास्तवमा, एडिपोज टिस्युले हाम्रो शरीरमा धेरै महत्त्वपूर्ण कार्यहरू गर्दछ। हेर्नुहोस्:

• ऊर्जा भण्डारण: यी बोसोयुक्त तन्तुहरूमा हामीले खाने खानाबाट प्राप्त गर्ने अतिरिक्त क्यालोरीहरू ऊर्जाको रूपमा भण्डारण गरिन्छ।
• सुरक्षा प्रदान गर्ने: यसले हाम्रो शरीरका विभिन्न अंगहरूलाई कुसन जस्तै सुरक्षा प्रदान गर्दछ।
• न्यानोपन कायम राख्ने: शरीरको ताप कायम राख्छ र वातावरणको चिसोबाट हामीलाई बचाउँछ।
• हर्मोनको उत्सर्जन: लेप्टिन जस्ता धेरै महत्त्वपूर्ण हर्मोनहरू उत्पादन हुन्छन् र रक्तप्रवाहमा निस्कन्छन्।
• सूजन नियन्त्रण गर्ने: यसले शरीरमा सूजन नियन्त्रण गर्न पनि मद्दत गर्छ।

त्यसैले, जब यो बोसोको तन्तु लिपोडिस्ट्रोफीको कारणले असामान्य रूपमा हराउँछ वा जम्मा हुन्छ, हाम्रो उपस्थिति मात्र परिवर्तन हुँदैन, तर शरीरमा महत्त्वपूर्ण चयापचय कार्यहरू पनि अवरुद्ध हुन्छन्। लिपोडिस्ट्रोफी भएका धेरै मानिसहरूलाई मधुमेह मेलिटस जस्ता रोगहरू हुने र असामान्य रगत कोलेस्ट्रोलको स्तर हुने जोखिम हुन्छ।

के त्यहाँ लिपोडिस्ट्रोफीका प्रकारहरू छन्?

हो, लिपोडिस्ट्रोफीलाई दुई मुख्य प्रकारमा विभाजन गर्न सकिन्छ: आनुवंशिक र प्राप्त।

आनुवंशिक लिपोडिस्ट्रोफीका प्रकारहरू

यी वंशाणुगत हुन्, अर्थात्, आनुवंशिक उत्परिवर्तनका कारण हुने प्रकारहरू।

• जन्मजात सामान्यीकृत लिपोडिस्ट्रोफी (CGL): यो बेरार्डिनेली-सेप सिन्ड्रोम हो।यसलाई "।" पनि भनिन्छ। यो एकदमै दुर्लभ अवस्था हो। यसमा, शरीरको बोसो लगभग पूर्ण रूपमा वा धेरै हदसम्म हराउँछ। यो जन्मको समयमा उपस्थित आनुवंशिक दोषको कारणले हुन्छ। यो अवस्था सामान्यतया जीवनको पहिलो वर्ष भित्र निदान गर्न सकिन्छ।
• पारिवारिक आंशिक लिपोडिस्ट्रोफी (FPLD): यो पनि एक आनुवंशिक अवस्था हो। यद्यपि, यो प्रायः जीवनको पछिल्ला चरणमा निदान गरिन्छ। यस अवस्थामा, बच्चाले मुख्यतया खुट्टा र हातमा बोसो गुमाउँछ, र अनुहार र घाँटीमा बढी बोसो जम्मा गर्छ।

प्राप्त लिपोडिस्ट्रोफीका प्रकारहरू

यी ती प्रकारहरू हुन् जुन हामी जन्मेपछि र हाम्रो जीवनकालमा विभिन्न कारणले उत्पन्न हुन्छन्।

• एक्वायर्ड जेनरलाइज्ड लिपोडिस्ट्रोफी (AGL): लरेन्स सिन्ड्रोमको रूपमा पनि चिनिन्छ, यो अवस्थाले सामान्यतया अनुहार, घाँटी, हात र खुट्टामा बोसो घटाउँछ। यो बोसो घट्ने प्रक्रिया चाँडै, केही हप्तामा, वा महिनौं वा वर्षहरूमा बिस्तारै हुन सक्छ। यो सामान्यतया बाल्यकाल वा किशोरावस्थामा सुरु हुन्छ, तर यो कुनै पनि उमेरमा हुन सक्छ। AGL का धेरै सम्भावित कारणहरू छन्।
• एक्वायर्ड पार्टियल लिपोडिस्ट्रोफी (एपीएल): ब्याराकर-साइमन्स सिन्ड्रोमको रूपमा पनि चिनिन्छ, यो अवस्थाले बाल्यकालमा अनुहार, घाँटी, हात र छातीबाट बोसो क्रमिक रूपमा घटाउँछ। केही मानिसहरूको पेट, खुट्टा र नितम्ब जस्ता क्षेत्रहरूमा पनि अतिरिक्त बोसो हुन सक्छ। एपीएल प्रायः अटोइम्यून अवस्थाहरूसँग सम्बन्धित छ।
• अत्यधिक सक्रिय एन्टीरेट्रोभाइरल थेरापी (HAART)-प्रेरित लिपोडिस्ट्रोफी (LD-HIV): यस प्रकारको लिपोडिस्ट्रोफी मानव इम्युनोडेफिशियन्सी भाइरस (HIV) बाट संक्रमित व्यक्तिहरूमा अत्यधिक सक्रिय एन्टीरेट्रोभाइरल थेरापी (HAART) प्राप्त गरेपछि हुन्छ जसमा HIV-1 प्रोटीज इनहिबिटरहरू समावेश छन् । यो अवस्थाको घटना उपचारको तीव्रता र अवधिमा निर्भर गर्दछ। LD-HIV भएका व्यक्तिहरूले प्रायः आफ्नो हात, खुट्टा र अनुहारबाट क्रमिक बोसो घट्ने अनुभव गर्छन्। केही व्यक्तिहरूले आफ्नो अनुहार, घाँटी, माथिल्लो ढाड र कम्मर वरिपरि अतिरिक्त बोसो पनि जम्मा गर्न सक्छन्।
• स्थानीयकृत लिपोडिस्ट्रोफी: यो तब हुन्छ जब शरीरको सानो भागमा मात्र बोसो हराउँछ। उदाहरणका लागि, यो अवस्था औषधिहरू (जस्तै इन्सुलिन) एउटै क्षेत्रमा बारम्बार इन्जेक्सन गर्दा हुन सक्छ। यो सानो डिम्पल जस्तो देखिन्छ, तर यसलाई छोपेको छाला सामान्यतया प्रभावित हुँदैन।

के लिपोडिस्ट्रोफी र लिपोएट्रोफी एउटै कुरा हो?

लिपोडिस्ट्रोफी बोसोको असामान्य वितरणको लागि एक सामान्य शब्द हो। यो लिपोआट्रोफीसँग पनि सम्बन्धित छ, जसको अर्थ बोसो घट्नु हो। केही वैज्ञानिकहरू र डाक्टरहरूले एउटै अवस्थालाई वर्णन गर्न दुवै शब्दहरू प्रयोग गर्छन्। सरल भाषामा भन्नुपर्दा, लिपोआट्रोफी लिपोडिस्ट्रोफीको एक उपसमूह हो।

यो अवस्थाबाट सबैभन्दा बढी कसलाई असर गर्छ? यो कति सामान्य छ?

धेरैजसो प्रकारका लिपोडिस्ट्रोफी बाल्यकालमा सुरु हुन्छन्, तर प्राप्त प्रकारहरू वयस्कहरूमा पनि विकास हुन सक्छन्।

HAART-प्रेरित लिपोडिस्ट्रोफी (LD-HIV) बाहेक, अन्य प्रकारका प्राप्त लिपोडिस्ट्रोफीले महिलाहरूलाई बढी असर गर्छ। पुरुषहरूमा HIV संक्रमण बढी हुने भएकाले, LD-HIV पुरुषहरूमा पनि बढी सामान्य छ।

सामान्यतया, लिपोडिस्ट्रोफी धेरै दुर्लभ हुन्छ। यद्यपि, केही औषधिहरूको साइड इफेक्टका कारण लिपोडिस्ट्रोफीका प्राप्त (आजीवन) रूपहरू सामान्य हुँदै गइरहेका छन्।

लिपोडिस्ट्रोफीले मेरो शरीरलाई कसरी असर गर्छ?

प्रत्येक प्रकारको लिपोडिस्ट्रोफीले शरीरलाई फरक-फरक रूपमा असर गर्छ, तर त्यहाँ दुई मुख्य कारकहरू सामान्य छन्: एडिपोज तन्तुको क्षति र लेप्टिन हार्मोनको कमी।

शरीरमा एडिपोज टिस्यु गुमाउनुको प्रभाव

हाम्रो बोसोको तन्तु एडिपोसाइट्स भनिने कोषहरू मिलेर बनेको हुन्छ। प्रत्येक एडिपोसाइट कोषमा लगभग ९०% लिपिड ड्रपलेटहरू हुन्छन्। यी एडिपोसाइटहरूले बोसो (ट्राइग्लिसराइड्स) भण्डारण गर्छन्। जब यी बोसो कोषहरू लिपोडिस्ट्रोफीको कारणले क्षतिग्रस्त हुन्छन्, तिनीहरूले बोसो राम्रोसँग भण्डारण गर्न असमर्थ हुन्छन्।

लिपोडिस्ट्रोफीका केही अवस्थामा, यो हराएको बोसो हाम्रो शरीरका अन्य तन्तुहरूमा, उदाहरणका लागि, कलेजो, प्यान्क्रियाज वा मांसपेशी तन्तुहरूमा गलत तरिकाले जम्मा हुन्छ। यसले स्वास्थ्य समस्याहरू निम्त्याउन सक्छ जस्तै:

• फ्याटी कलेजो रोग / हेपाटिक स्टेटोसिस
• इन्सुलिन प्रतिरोध र रगतमा इन्सुलिनको स्तर बढेको (हाइपरइन्सुलिनमिया)
• मधुमेह (मधुमेह मेलिटस)
• रगतमा ट्राइग्लिसराइड्सको मात्रा बढेको (हाइपरट्रिग्लिसरिडेमिया)
• प्यान्क्रियाटाइटिस
• मेटाबोलिक सिन्ड्रोम
• कोरोनरी धमनी रोग

तर याद राख्नुहोस्, लिपोडिस्ट्रोफी भएका सबैलाई यी अवस्थाहरू हुँदैनन्। कसैको हल्का रूपहरू हुन सक्छन् भने कसैको गम्भीर रूपहरू हुन सक्छन्।

शरीरमा लेप्टिनको कमीको प्रभाव

लिपोडिस्ट्रोफी भएका मानिसहरूले बोसोको तन्तु गुमाउँदा, तिनीहरूले केही हर्मोनहरू पनि गुमाउँछन्, विशेष गरी लेप्टिन हर्मोन।

लेप्टिन हाम्रो बोसोको तन्तुबाट उत्पादन हुने हर्मोन हो। यसले हामीलाई लामो समयसम्म सामान्य शरीरको तौल कायम राख्न मद्दत गर्छ। के तपाईंलाई थाहा छ कसरी? हामीलाई पेट भरिएको महसुस गराएर र हाम्रो भोक नियन्त्रण गरेर। वैज्ञानिकहरू अझै पनि लेप्टिनको अनुसन्धान गरिरहेका छन्। तिनीहरू विश्वास गर्छन् कि लेप्टिनले हाम्रो चयापचय , अन्तःस्रावी प्रणालीको कार्य र प्रतिरक्षा प्रणालीको कार्यलाई असर गर्छ।

लिपोडिस्ट्रोफी भएका व्यक्तिहरूले लेप्टिनको मात्रामा कमी अनुभव गर्न सक्छन्, जसले अत्यधिक भोक, इन्सुलिन प्रतिरोध र अन्य स्वास्थ्य समस्याहरू निम्त्याउन सक्छ।

लिपोडिस्ट्रोफीका लक्षणहरू के के हुन्?

लिपोडिस्ट्रोफी धेरै प्रकारका हुने भएकाले, लक्षणहरू पनि धेरै विविध हुन्छन्।

सबैभन्दा सामान्य लक्षण भनेको शरीरको केही भागहरूमा स्पष्ट र निरन्तर बोसो घट्नु हो, जबकि एकै समयमा, शरीरको अन्य भागहरूमा बोसोको असामान्य वा अवांछित संचय हुनु हो।

उदाहरणका लागि, आंशिक लिपोडिस्ट्रोफी (एपीएल) भएका व्यक्तिहरूले बाल्यकालमा बिस्तारै आफ्नो अनुहार, घाँटी, हात र छातीको बोसो घटाउँछन्। एपीएल भएका केही व्यक्तिहरूले पेट, खुट्टा र नितम्ब जस्ता क्षेत्रहरूमा पनि अतिरिक्त बोसो जम्मा गर्न सक्छन्।

तपाईंको लिपोडिस्ट्रोफीको प्रकार र तपाईंको उमेरमा निर्भर गर्दै, तपाईंले वर्षौंसम्म कुनै पनि प्रमुख स्वास्थ्य समस्याहरू देख्न सक्नुहुन्न। यद्यपि, धेरै प्रकारका लिपोडिस्ट्रोफीले रगतमा कोलेस्ट्रोल, ट्राइग्लिसराइड्स र चिनी (ग्लुकोज) को स्तर बढाउँछ। तपाईंको डाक्टरले लिपिड प्यानल र आधारभूत मेटाबोलिक प्यानल जस्ता नियमित रक्त परीक्षणहरू मार्फत यी पत्ता लगाउन सक्छन्।

केही प्रकारका लिपोडिस्ट्रोफी, विशेष गरी आंशिक लिपोडिस्ट्रोफी, निदान गर्न गाह्रो हुन सक्छ। त्यसकारण, यदि तपाईं वा तपाईंको बच्चामा नयाँ लक्षणहरू देखा परेमा वा अवस्थित लक्षण बिग्रिएमा, कारण जेसुकै भए पनि डाक्टरलाई भेट्नु महत्त्वपूर्ण छ।

लिपोडिस्ट्रोफीका कारणहरू के के हुन्?

लिपोडिस्ट्रोफीको कारणहरू आनुवंशिक हो वा प्राप्त हो भन्ने आधारमा फरक-फरक हुन्छन्।

आनुवंशिक लिपोडिस्ट्रोफीको कारणहरू

लिपोडिस्ट्रोफीका आनुवंशिक रूपहरू - अर्थात् जन्मजात सामान्यीकृत लिपोडिस्ट्रोफी (CGL) र पारिवारिक आंशिक लिपोडिस्ट्रोफी (FPLD) - निश्चित आनुवंशिक उत्परिवर्तनहरूको कारणले हुन्छन्।

आनुवंशिक उत्परिवर्तन भनेको हाम्रो डीएनए अनुक्रममा हुने परिवर्तन हो। हाम्रो डीएनए अनुक्रमले हाम्रा कोषहरूलाई आफ्नो काम गर्न आवश्यक जानकारी दिन्छ। त्यसैले, यदि यो डीएनए अनुक्रमको केही भाग अपूर्ण वा क्षतिग्रस्त छ भने, हामीमा आनुवंशिक रोगका लक्षणहरू विकास हुन सक्छन्।

• जन्मजात सामान्यीकृत लिपोडिस्ट्रोफी (CGL) का कारणहरू: CGL प्रकार १ देखि ४ AGPAT2, BSCL2, CAV1 , र CAVIN1 जीनमा उत्परिवर्तनको कारणले हुन्छ। यी जीनहरू हाम्रो बोसोको तन्तुमा बोसो भण्डारण गर्ने कोषहरू (एडिपोसाइट्स) को वृद्धि र कार्यको लागि महत्त्वपूर्ण छन्। यी जीनहरूमा हुने उत्परिवर्तनले एडिपोसाइट्सको संरचना र कार्यलाई असर गर्छ। CGL भएको बच्चाले यी जीन उत्परिवर्तनहरू आफ्ना आमाबाबुबाट प्राप्त गर्छ। यदि दुवै आमाबाबुसँग उत्परिवर्तित जीनको एक प्रति छ भने पनि, तिनीहरूले सामान्यतया लक्षणहरू देखाउँदैनन्।
• पारिवारिक आंशिक लिपोडिस्ट्रोफी (FPLD) का कारणहरू: धेरै जीनहरूमा उत्परिवर्तनले FPLD निम्त्याउन सक्छ। सबैभन्दा सामान्य LMNA हो।LMNA भनिने जीनमा उत्परिवर्तन। FPLD मा संलग्न LMNA जीन र अन्य जीनहरूले एडिपोसाइटहरूलाई बोसो भण्डारण गर्न र बोसो भण्डारणको लागि महत्त्वपूर्ण विभिन्न प्रोटीनहरू बनाउन निर्देशन दिन्छन्। यदि यी मध्ये कुनै पनि जीनमा उत्परिवर्तन भयो भने, एडिपोसाइटहरूको वृद्धि, संरचना, वा कार्य प्रतिकूल रूपमा प्रभावित हुन्छ। FPLD का धेरैजसो केसहरू अटोसोमल प्रमुख ढाँचामा वंशानुगत हुन्छन्। यसको अर्थ प्रत्येक कोषमा उत्परिवर्तित जीनको एक प्रति हुनु रोग निम्त्याउन पर्याप्त छ। कहिलेकाहीँ, FPLD भएको व्यक्तिले आफ्ना प्रभावित आमाबाबु मध्ये एकबाट उत्परिवर्तन प्राप्त गर्दछ। अन्य अवस्थामा, तिनीहरू जीनमा नयाँ, अनियमित उत्परिवर्तनहरूको कारणले हुन्छन्, र परिवारमा पहिले कसैलाई पनि यो रोग नभएको भए पनि हुन सक्छ।

प्राप्त लिपोडिस्ट्रोफीका कारणहरू

प्राप्त लिपोडिस्ट्रोफी औषधि, अटोइम्यून प्रतिक्रिया , वा इडियोपैथिक कारणहरूले गर्दा हुन सक्छ। प्राप्त लिपोडिस्ट्रोफीको लागि कुनै प्रत्यक्ष आनुवंशिक आधार नभए पनि, केही अनुसन्धानकर्ताहरू विश्वास गर्छन् कि केही मानिसहरूमा प्राप्त लिपोडिस्ट्रोफी विकास गर्ने आनुवंशिक प्रवृत्ति हुन सक्छ।

• एक्वायर्ड जेनरलाइज्ड लिपोडिस्ट्रोफी (AGL) का कारणहरू: AGL संक्रमण पछि वा प्रतिरक्षा प्रणालीको रोग पछि हुन सक्छ। AGL सँग जोडिएका संक्रमणहरूमा समावेश छन्:
• ठेउला (ठेउला / भेरिसेला)
• दादुरा
• लहरे खोकी (पर्टुसिस)
• डिप्थेरिया
• निमोनिया
• ओस्टियोमाइलाइटिस
• मोनोन्यूक्लियोसिस (मोनोन्यूक्लियोसिस / मोनो)

यी संक्रमणहरू भएका कारणले गर्दा तपाईंलाई AGL हुन्छ भन्ने निश्चित छैन।

AGL सँग सम्बन्धित अटोइम्यून अवस्थाहरूमा समावेश छन्:

• अटोइम्यून थाइराइडाइटिस
• अटोइम्यून हेपाटाइटिस
• किशोर डर्माटोमायोसाइटिस
• रुमेटोइड गठिया
• स्जोग्रेनको सिन्ड्रोम
• अटोइम्यून हेमोलाइटिक एनीमिया

यदि तपाईंलाई यी प्रतिरक्षा प्रणाली रोगहरू छन् भने, तपाईंलाई निश्चित रूपमा AGL हुनेछ भन्न सकिँदैन।

धेरैजसो अवस्थामा, AGL को कारण पहिचान गर्न सकिँदैन (इडियोप्याथिक)।

• प्राप्त आंशिक लिपोडिस्ट्रोफी (APL) का कारणहरू: वैज्ञानिकहरू विश्वास गर्छन् कि APL हाम्रो प्रतिरक्षा प्रणालीले गल्तीले बोसो कोषहरू नष्ट गर्दा हुन्छ। APL भएका ८०% भन्दा बढी मानिसहरूको रगतमा पूरक ३ हुन्छ ।पूरक कारक भनिने प्रोटिनको स्तर कम हुन्छ। यो प्रोटिन सामान्यतया हाम्रो प्रतिरक्षा प्रणालीको प्रतिक्रियामा संलग्न हुन्छ। APL भएका मानिसहरूको रगतमा प्रायः पूरक ३-नेफ्रिटिक कारक भनिने अटोएन्टिबडी हुन्छ। अटोएन्टिबडी भनेको प्रतिरक्षा प्रणालीमा रहेको प्रोटिन हो जसले गल्तीले स्वस्थ तन्तुलाई आक्रमण गर्छ र क्षति पुर्‍याउँछ।

• अत्यधिक सक्रिय एन्टिरेट्रोभाइरल थेरापी (HAART)-प्रेरित लिपोडिस्ट्रोफी (LD-HIV) का कारणहरू: वैज्ञानिकहरू अझै पनि निश्चित छैनन् कि HAIRT, जसमा HIV-1 प्रोटीज इनहिबिटरहरू छन्, ले लिपोडिस्ट्रोफी किन निम्त्याउँछ।

खुसीको खबर यो हो कि एचआईभी उपचार सुरु गर्ने अधिकांश मानिसहरूले लिपोडिस्ट्रोफीको बारेमा धेरै चिन्ता लिनु पर्दैन, किनकि नयाँ एचआईभी औषधिहरूले यो अवस्था हुने सम्भावना कम गर्दछ।

तपाईलाई लिपोडिस्ट्रोफी छ कि छैन भनेर कसरी थाहा पाउने?

यदि तपाईंलाई लिपोडिस्ट्रोफीका लक्षणहरू छन् भने, तपाईंको डाक्टरले शारीरिक परीक्षण गर्नेछन्, तपाईंको चिकित्सा इतिहास र पारिवारिक चिकित्सा इतिहासको बारेमा सोध्नेछन्, र त्यसपछि निदान पुष्टि गर्न र तपाईंको लक्षणहरूको अन्य कारणहरू छन् कि छैनन् भनेर हेर्न केही परीक्षणहरू आदेश दिनेछन्।

लिपोडिस्ट्रोफीको निदान गर्न कुन परीक्षणहरू प्रयोग गरिन्छ?

तपाईंको डाक्टरले लिपोडिस्ट्रोफीको निदान गर्न र/वा तपाईंको लक्षणहरूको अन्य कारणहरू छन् कि छैनन् भनेर हेर्न धेरै परीक्षणहरू आदेश दिन सक्छन्। यसमा समावेश छन्:

• फुल-बडी एमआरआई (चुम्बकीय अनुनाद इमेजिङ) स्क्यान: एमआरआईले तपाईंको शरीर भित्रका अंगहरू र अन्य संरचनाहरूको विस्तृत तस्वीरहरू लिन ठूलो चुम्बक, रेडियो तरंगहरू र कम्प्युटर प्रयोग गर्दछ। तपाईंको डाक्टरले तपाईंको शरीरमा बोसोको संरचना र वितरण मूल्याङ्कन गर्न यो परीक्षणको आदेश दिन सक्छन्।
• व्यापक मेटाबोलिक प्यानल: यो एक रक्त परीक्षण हो जसले तपाईंको रगतमा रहेका १४ विभिन्न पदार्थहरूको मापन गर्दछ। यसले तपाईंको शरीरको रासायनिक सन्तुलन र चयापचयको बारेमा महत्त्वपूर्ण जानकारी प्रदान गर्दछ। डाक्टरले विशेष गरी तपाईंको रगतमा चिनी (ग्लुकोज) स्तर र कलेजोको इन्जाइमहरू हेर्नेछन्।
• लिपिड प्यानल: यो पनि एक रगत परीक्षण हो। यसले तपाईंको रगतमा लिपिड भनिने बोसो अणुहरूको मात्रा मापन गर्दछ। यो परीक्षणमा सामान्यतया चार कोलेस्ट्रोल मापन र ट्राइग्लिसराइड मापन समावेश हुन्छ। लिपोडिस्ट्रोफीले प्रायः असामान्य कोलेस्ट्रोल स्तर निम्त्याउँछ।
• लेप्टिन परीक्षण: यसले तपाईंको रगतमा लेप्टिनको स्तर मापन गर्दछ। यदि तपाईंलाई लिपोडिस्ट्रोफी छ र तपाईंको लेप्टिनको स्तर सामान्य भन्दा कम छ भने, यसले तपाईंलाई लेप्टिन रिप्लेसमेन्ट थेरापीमा तपाईंको शरीरले कस्तो प्रतिक्रिया दिनेछ भन्ने बारे केही विचार दिन सक्छ।
• आनुवंशिक परीक्षण: यदि तपाईंको डाक्टरलाई तपाईंलाई लिपोडिस्ट्रोफीको वंशाणुगत (आनुवंशिक) रूप भएको शंका छ भने, उनीहरूले निदान पुष्टि गर्न आनुवंशिक परीक्षण सिफारिस गर्न सक्छन्।
• मिर्गौला बायोप्सी:यसमा शल्यक्रियाद्वारा मृगौलाको तन्तुको नमूना निकालेर माइक्रोस्कोपमुनि जाँच गरिन्छ। तपाईंको डाक्टरले तपाईंको मृगौला लिपोडिस्ट्रोफीबाट प्रभावित भएको छ कि छैन भनेर हेर्न यो परीक्षणको आदेश दिन सक्छन्।

लिपोडिस्ट्रोफीको उपचार के हो?

लिपोडिस्ट्रोफीको उपचार र व्यवस्थापन तपाईंसँग भएको विशेष प्रकार र तपाईंसँग मधुमेह वा असामान्य कोलेस्ट्रोल स्तर जस्ता अन्य सम्बन्धित अवस्थाहरू छन् कि छैनन् भन्ने कुरामा निर्भर गर्दछ।

लिपोडिस्ट्रोफीको लागि सामान्यतया प्रयोग हुने व्यवस्थापन उपचारहरू निम्न हुन्:

• लेप्टिन प्रतिस्थापन औषधि: तपाईंको डाक्टरले मेट्रेलेप्टिन भनिने हार्मोन लेप्टिनको सिंथेटिक रूप लेख्न सक्छन्। लिपोडिस्ट्रोफी भएका व्यक्तिहरूमा प्रायः लेप्टिनको कमी हुन्छ। यो हार्मोनले शरीरको चयापचयलाई नियमित गर्न मद्दत गर्दछ र उच्च कोलेस्ट्रोल र ट्राइग्लिसराइड स्तर पनि कम गर्न सक्छ।
• मधुमेह र इन्सुलिन प्रतिरोधको उपचार: यदि तपाईंलाई लिपोडिस्ट्रोफीको कारणले इन्सुलिन प्रतिरोध र/वा मधुमेह छ भने, तपाईंको डाक्टरले यसको उपचारको लागि पियोग्लिटाजोन, मेटफर्मिन, सल्फोनीलुरिया , वा थियाजोलिडिनेडियोन्स जस्ता मौखिक औषधिहरू लेख्न सक्छन्। लिपोडिस्ट्रोफी भएका केही व्यक्तिहरूले आफ्नो मधुमेहको उपचार गर्न कृत्रिम इन्सुलिन पनि लिनुपर्ने हुन सक्छ। तपाईंले घरमा ग्लुकोमिटरको साथ नियमित रूपमा आफ्नो रगतमा चिनीको स्तर जाँच गर्न पनि आवश्यक पर्न सक्छ।
• ट्राइग्लिसराइड र कोलेस्ट्रोलको स्तर नियन्त्रण गर्ने: मधुमेहको उपचारमा मद्दत गर्ने पहिले उल्लेख गरिएका मौखिक औषधिहरूले प्रायः कोलेस्ट्रोलको स्तर नियन्त्रण गर्न मद्दत गर्न सक्छन्। तपाईंको डाक्टरले रोसुभास्टाटिन र प्रभास्टाटिन जस्ता स्टेटिनहरू पनि लेख्न सक्छन्। उच्च ट्राइग्लिसराइड स्तर भएका मानिसहरूले माछाको तेलमा पाइने फाइब्रिक एसिड डेरिभेटिभहरू वा n-3 पोलिअनस्याचुरेटेड फ्याटी एसिडहरूको पूरक लिन आवश्यक पर्न सक्छ।
• कस्मेटिक शल्यक्रिया र प्रक्रियाहरू: अनुहार, छाती र जननांग क्षेत्रहरू जस्ता कस्मेटिक रूपमा संवेदनशील क्षेत्रहरूमा लिपोडिस्ट्रोफी भएका व्यक्तिहरूले आफ्नो उपस्थिति र आत्मविश्वास सुधार गर्न कस्मेटिक शल्यक्रिया गराउन सक्छन्। प्लास्टिक सर्जनहरूले अटोलोगस एडिपोज टिस्यु प्रत्यारोपण, फ्री फ्ल्यापहरू प्रयोग गरेर अनुहार पुनर्निर्माण, र सिलिकन वा अन्य इम्प्लान्टहरू गर्न सक्छन्। तिनीहरूले चिउँडो वा घाँटीको पछाडि (प्रायः "भैंसीको हम्प" भनिन्छ) जस्ता क्षेत्रहरूमा अनावश्यक बोसो जम्मा हटाउन लिपोसक्सन वा सर्जिकल हटाउने प्रविधिहरू पनि प्रयोग गर्न सक्छन्।

लिपोडिस्ट्रोफीको उपचार र व्यवस्थापन कसरी गर्ने भन्ने बारे वैज्ञानिकहरूले अझै धेरै कुरा सिक्न बाँकी छ। चयापचय प्रक्रियाहरूको जटिलताहरूको बारेमा थप पत्ता लगाउँदै जाँदा, थप उपचार विकल्पहरू उपलब्ध हुन सक्छन्।

के लिपोडिस्ट्रोफी रोक्न सकिन्छ?

धेरैजसो अवस्थामा, लिपोडिस्ट्रोफीलाई रोक्न सकिँदैन।

लिपोडिस्ट्रोफीका आनुवंशिक रूपहरूलाई रोक्न सकिँदैन, किनकि तिनीहरू वंशाणुगत जीन उत्परिवर्तनको परिणाम हुन्। यदि तपाईं बच्चा जन्माउने योजना बनाउँदै हुनुहुन्छ भने, आनुवंशिक अवस्था भएको बच्चा जन्माउने जोखिम बुझ्नुहोस् र आनुवंशिक परीक्षणको बारेमा आफ्नो डाक्टरसँग कुरा गर्नुहोस्।

प्राप्त लिपोडिस्ट्रोफी प्रायः संक्रमण वा प्रतिरक्षा प्रणाली रोगको कारणले हुन्छ। चिकेनपक्स र लहरे खोकी जस्ता केही संक्रमणहरूलाई खोपद्वारा रोक्न सकिन्छ, तर प्राप्त लिपोडिस्ट्रोफीसँग सम्बन्धित अन्य संक्रमणहरू र प्रतिरक्षा प्रणाली रोगहरूलाई रोक्न सकिँदैन।

लिपोडिस्ट्रोफीको पूर्वानुमान के हो?

लिपोडिस्ट्रोफीको सम्भावना धेरै हदसम्म तपाईंसँग कस्तो प्रकारको लिपोडिस्ट्रोफी छ र तपाईंसँग मधुमेह, कलेजो वा मृगौला समस्या जस्ता अन्य सम्बन्धित अवस्था वा जटिलताहरू छन् कि छैनन् भन्ने कुरामा निर्भर गर्दछ।

कम बोसो भएका क्षेत्रहरू र अतिरिक्त बोसो भएका क्षेत्रहरूको कस्मेटिक सुधारले लिपोडिस्ट्रोफी भएका मानिसहरूको जीवनको गुणस्तर सुधार गर्न मद्दत गर्छ।

यदि तपाईं वा तपाईंको बच्चालाई लिपोडिस्ट्रोफी भएको पत्ता लागेको छ भने, के आशा गर्ने र यो अवस्थालाई कसरी राम्रोसँग व्यवस्थापन गर्ने भन्ने बारे आफ्नो डाक्टरसँग कुरा गर्नुहोस्।

लिपोडिस्ट्रोफीको बारेमा कहिले डाक्टरलाई भेट्नुपर्छ?

यदि तपाईंले आफ्नो वा तपाईंको बच्चाको शरीरको बोसो निश्चित क्षेत्रहरूमा घट्दै गएको वा केही क्षेत्रहरूमा बोसो बढ्दै गएको देख्नुभयो भने, आफ्नो डाक्टरसँग कुरा गर्नुहोस्।

यदि तपाईं वा तपाईंको बच्चालाई लिपोडिस्ट्रोफी भएको पत्ता लागेको छ भने, तपाईंको उपचार तपाईंको लागि राम्रोसँग काम गरिरहेको छ भनी सुनिश्चित गर्न तपाईंले नियमित रूपमा आफ्नो चिकित्सा टोलीसँग भेट्नुपर्छ।

अन्तमा, सम्झनुपर्ने कुराहरू

लिपोडिस्ट्रोफी एक दुर्लभ तर गम्भीर अवस्था हो। यसको कुनै उपचार नभए पनि, केही उपचारहरूले यसको लक्षणहरू र सम्बन्धित अवस्थाहरू, जस्तै मधुमेह र असामान्य कोलेस्ट्रोल स्तरहरू व्यवस्थापन गर्न मद्दत गर्न सक्छन्।

उपचार व्यक्तिपिच्छे धेरै फरक हुन्छ। त्यसैले, तपाईंको मेडिकल टोलीले तपाईंको लागि उत्तम योजना बनाउन तपाईंसँग मिलेर काम गर्नेछ। आफ्नो डाक्टरलाई प्रश्न सोध्न नडराउनुहोस्। तिनीहरू तपाईंलाई मद्दत गर्न त्यहाँ छन्। यो ज्ञानले तपाईंलाई स्वस्थ जीवन बिताउन निश्चित रूपमा मद्दत गर्नेछ!

` लिपोडिस्ट्रोफी, एडिपोज टिस्यु, लेप्टिन, आनुवंशिक, प्राप्त, मधुमेह, कोलेस्ट्रोल, ट्राइग्लिसराइड, एचआईभी, मेटाबोलिक रोगहरू