हाम्रा केही प्रियजनहरूको व्यवहार र बोलीमा अप्रत्याशित परिवर्तन देख्दा हामी प्रायः छक्क पर्छौं, होइन र? आज हामी त्यस्ता परिवर्तनहरूको पछाडि हुन सक्ने एउटा चिकित्सा अवस्थाको बारेमा कुरा गर्न जाँदैछौं। यद्यपि यो अलि जटिल विषय हो, यसलाई सरल रूपमा बुझ्ने प्रयास गरौं।
पिक रोग के हो? यो निम्यान-पिक रोग भन्दा कसरी फरक छ?
सरल भाषामा भन्नुपर्दा, पिक रोग भनेको मस्तिष्कलाई असर गर्ने र बिस्तारै कोषहरूलाई मार्ने अवस्था हो। यो फ्रन्टोटेम्पोरल डिमेन्सिया (FTD) भनिने एक प्रकारको डिमेन्सिया हो। यो प्रायः ६५ वर्ष मुनिका मानिसहरूमा देखिन्छ। पहिले, फ्रन्टोटेम्पोरल डिमेन्सियालाई पिक रोग पनि भनिन्थ्यो। तर अब, डाक्टरहरूले यो नाम केवल निश्चित मापदण्डहरू पूरा भएका अवस्थामा मात्र प्रयोग गर्छन्।
अब तपाईं सोच्दै हुनुहुन्छ होला, "ओह... के पिक रोग निम्यान-पिक रोग जस्तै हो?" होइन, तिनीहरू दुई पूर्णतया फरक रोग हुन्। नामको "पिक" भाग संयोगवश एउटै भए पनि, दुई रोगहरू सम्बन्धित छैनन्।
- पिकको रोग: यसको नाम चेक स्नायुविज्ञानी र मनोचिकित्सक अर्नोल्ड पिकको नाममा राखिएको हो, जसले १८९२ मा पहिलो पटक यो रोग पहिचान गरेका थिए। यो एक प्रकारको फ्रन्टोटेम्पोरल डिमेन्सिया (FTD) हो, जसको अर्थ यसले तपाईंको मस्तिष्कलाई मात्र असर गर्छ।
- निम्यान-पिक रोग: दुई जर्मन डाक्टरहरू, अल्बर्ट निम्यान र लुडविग पिकको नामबाट नामकरण गरिएको, यो रोग शरीरमा लिपिडहरूको संचय र तिनीहरूलाई नियन्त्रण गर्ने तरिकामा विकार द्वारा विशेषता हो। जब लिपिडहरू जम्मा हुन्छन्, तिनीहरूले मस्तिष्क, कलेजो, प्लीहा, अस्थि मज्जा र फोक्सो सहित धेरै अंगहरूलाई असर गर्न सक्छन्।
के तपाईंले फरक बुझ्नुभयो? एउटा भनेको मस्तिष्कमा सीमित कुरा हो, र अर्को भनेको शरीरका विभिन्न भागहरूलाई असर गर्ने कुरा हो।
यो रोग कसलाई लाग्छ? यो कति सामान्य छ?
पिक रोग सामान्यतया डिमेन्सिया जस्ता अन्य अवस्थाहरू भन्दा कम उमेरमा निदान गरिन्छ। यो प्रायः ५० र ६० को दशकका मानिसहरूमा निदान गरिन्छ। यद्यपि, यो कहिलेकाहीं २० वर्ष वा ८० वर्ष उमेरका मानिसहरूमा पनि हुन सक्छ।
यो रोग परिवारमा पनि हुन सक्छ भन्ने केही प्रमाणहरू छन्। अनुसन्धानकर्ताहरूले यससँग सम्बन्धित कम्तिमा तीन जीन उत्परिवर्तनहरू पहिचान गरेका छन्। यद्यपि, धेरैजसो अवस्थामा, यो रोग छिटपुट हुन्छ। यसको अर्थ यो हो कि कसैलाई पनि पारिवारिक इतिहास बिना नै यो विकास हुन सक्छ।
यो रोग कति सामान्य छ भनेर ठ्याक्कै भन्न गाह्रो छ। विज्ञहरूको अनुमान छ कि प्रति १००,००० मानिसहरूमा १५ देखि २२ जनासम्म केसहरू छन्। यद्यपि, यी तथ्याङ्कहरूको शुद्धताको बारेमा शंकाहरू छन्, किनभने जीवनभर यो रोग निदान गर्न धेरै गाह्रो हुन्छ, र कहिलेकाहीं मृत्यु पछि पनि, यो निदान गर्न चुनौतीपूर्ण हुन्छ। त्यसैले बिरामीहरूको वास्तविक संख्या बढी हुन सक्छ।
पिक रोगले शरीरलाई कसरी असर गर्छ?
पिक रोग एक न्यूरोडिजेनेरेटिभ रोग हो, फ्रन्टोटेम्पोरल डिमेन्सिया (FTD) भनिने डिमेन्सियाको एक प्रकार। सरल भाषामा भन्नुपर्दा, मस्तिष्कमा रहेका स्नायु कोषहरू (न्युरोनहरू) ले बिस्तारै काम गर्न छोड्छन्। मस्तिष्कका प्रभावित भागहरू संकुचित हुन थाल्छन् (एट्रोफी)। त्यसपछि, तपाईंले ती भागहरूले नियन्त्रण गर्न प्रयोग गर्ने क्षमताहरू गुमाउनुहुन्छ। यद्यपि यसमा अल्जाइमर रोगसँग केही समानताहरू छन्, पिक रोग सामान्यतया कम उमेरमा सुरु हुन्छ, र त्यहाँ धेरै महत्त्वपूर्ण भिन्नताहरू छन्।
पिक रोगले मस्तिष्कको केही भागहरूलाई मात्र असर गर्ने भएकोले, मुख्य लक्षणहरू व्यवहार वा भाषा सीपमा परिवर्तन हुन्। प्रायः, पिक रोग भएका व्यक्तिहरूले आफूलाई समस्या वा अवस्था छ भनेर पहिचान गर्न असमर्थ हुन्छन्। यो किनभने तिनीहरूको मस्तिष्कले आफ्नो अवस्थाको बारेमा जानकारी प्रशोधन गर्न असमर्थ हुन्छ। यसलाई "अन्तर्दृष्टिको अभाव" भनिन्छ।
पिक रोगका लक्षणहरू के के हुन्?
पिक रोग दुई मुख्य रूपहरूमा हुन्छ: एउटा व्यवहारिक भेरियन्ट फ्रन्टोटेम्पोरल डिमेन्सिया (bvFTD) हो, र अर्को प्राथमिक प्रगतिशील वाचाघात (PPA) हो, जसले मस्तिष्कको भाषा-सम्बन्धित भागहरूलाई असर गर्छ।
व्यवहारिक भिन्नता फ्रन्टोटेम्पोरल डिमेन्सिया (bvFTD)
यस bvFTD अवस्थाका लक्षणहरूलाई छ मुख्य वर्गमा विभाजन गर्न सकिन्छ:
- निषेधको कमी: "निरोध" भनेको मस्तिष्कको त्यो भाग हो जसले हामीलाई "यो नगर" भन्छ। जब यी भागहरू क्षतिग्रस्त हुन्छन्, हामी अनुपयुक्त कुरा भन्न वा गर्नबाट आफूलाई रोक्न सक्दैनौं।
- भनिएको कुराको लागि "फिल्टर" को अभाव: आफ्नो मनमा भएको कुरा भन्नु, कहिलेकाहीँ अरूलाई चोट पुर्याउने तरिकाले, असभ्य वा अनुपयुक्त हुन्छ। उदाहरणका लागि, पारिवारिक जमघटमा अचानक कसैको अपमान गर्नु।
- अरूको आदरको कमी: तिनीहरूले अरूको गोपनीयताको सम्मान नगर्न सक्छन्, अनिच्छुक रूपमा तिनीहरूलाई छुने सक्छन्, यौन अनुपयुक्त व्यवहार गर्ने प्रयास गर्न सक्छन्, र अचानक रिसाउन वा उत्तेजित हुन सक्छन्।
- लापरवाह कार्य र व्यवहार: यसमा गैरजिम्मेवार रूपमा पैसा खर्च गर्नु र सायद पसलबाट सामान चोर्नु पनि समावेश हुन सक्छ।
- उदासीनता: यो डिप्रेसन जस्तो देखिन सक्छ, तर यो अलि फरक छ।
- कुनै पनि कुरामा रुचि गुमाउनु: तपाईंले पहिले रमाइलो गर्ने कुराहरूमा रुचि गुमाउनु (सोख, साथीहरूसँग समय बिताउनु)।
- सामाजिक रूपमा टाढा रहनु: साथीभाइ र परिवारसँग समय बिताउनबाट बच्नु।
- आत्म-हेरचाहमा कमी: नुहाउने, लुगा फेर्ने र सफा राख्ने रुचि हराउने।
- सहानुभूतिको कमी:यसलाई "भावनात्मक ब्लन्टिङ" पनि भनिन्छ। अरूको भावना बुझ्न गाह्रो हुन्छ। तिनीहरूले पहिले जस्तो अरूको दुःख वा खुशीमा समर्थन देखाउँदैनन्।
- बाध्यकारी व्यवहार: यो विकार भएका व्यक्तिहरूले व्यवहारका ढाँचाहरू प्रदर्शन गर्छन् जुन अरूभन्दा स्पष्ट रूपमा फरक हुन्छन्।
- दोहोरिने चालहरू: बारम्बार साना चालहरू गर्ने, जस्तै हात ताली बजाउने, खुट्टा ठेस लगाउने, र अगाडि पछाडि हिंड्ने।
- जटिल वा कर्मकाण्डी व्यवहार: एउटै चलचित्र बारम्बार हेर्ने, एउटै किताब पढ्ने, एउटै प्रकारका सामानहरू सङ्कलन गर्ने। यसमा जम्मा गर्ने काम पनि समावेश छ।
- दोहोरिने: एउटै ध्वनि, शब्द र वाक्य बारम्बार दोहोरिने।
- आहारमा परिवर्तन वा मुख-केन्द्रित व्यवहार: यो रोग भएका व्यक्तिहरूले "हाइपरोरलिटी" भनिने अवस्था अनुभव गर्न सक्छन्, जुन मुखसँग सम्बन्धित चीजहरूमा असामान्य रुचि हो।
- खाने बानीमा परिवर्तन: मानिसहरू आफ्नो मनपर्ने खानेकुराहरू, विशेष गरी खाजा, मिठाई र मदिरा अत्यधिक सेवन गर्छन्। यसले तौल बढ्न सक्छ।
- बाध्यकारी मौखिक व्यवहार: बाध्यकारी धूम्रपान, अत्यधिक खाना, आदि। साथै, मौखिक अन्वेषण। साना केटाकेटीहरूले संसारको अन्वेषण गर्दा यो गर्नु सामान्य हो, तर वयस्कहरूले यो गर्नु असामान्य हो।
- पिका: यो अखाद्य, गैर-पोषक पदार्थहरू (सिक्का, माटो, ढुङ्गा) को बाध्यकारी खानु हो।
- कार्यकारी कार्यमा कमी तर अन्य क्षमताहरू यथावत: "कार्यकारी कार्य" ले दिनको योजना बनाउने, समस्याहरू समाधान गर्ने र कामहरू सम्पन्न गर्ने क्षमतालाई जनाउँछ। यद्यपि यो रोग भएका व्यक्तिहरूमा यी क्षमताहरू कमजोर हुन्छन्, तर अन्य क्षमताहरू, जस्तै स्मरणशक्ति र दृश्य प्रशोधन, प्रारम्भिक चरणहरूमा त्यति प्रभावित हुँदैनन्। यो एउटा प्रमुख विशेषता हो जसले अल्जाइमर रोगबाट फ्रन्टोटेम्पोरल डिमेन्सियालाई छुट्याउँछ।
प्राथमिक प्रगतिशील वाचाघात (PPA)
पिक रोगको कारणले पनि पीपीए हुन सक्छ। यसले भाषा सीपहरू बिस्तारै गुमाउँछ, जस्तै बोल्ने र अरूले के भनिरहेका छन् भनेर बुझ्ने क्षमता। यद्यपि पीपीएका तीन मुख्य उपप्रकारहरू छन्, पिक रोगसँग सम्बन्धित दुई मुख्य प्रकारहरू हुन्:
- ननफ्लुएन्ट भेरियन्ट पीपीए (nfvPPA): यस प्रकारमा, शब्दहरू मिलाउन र सही व्याकरण प्रयोग गर्न गाह्रो हुन्छ। एकल शब्दहरू र सरल वाक्यहरू बुझ्न सकिने भए तापनि, जटिल वाक्यहरू बुझ्न गाह्रो हुन्छ।
- सिमेन्टिक भेरियन्ट PPA (svPPA):यस प्रकारका व्यक्तिहरूलाई सही शब्द छनौट गर्न वा शब्दहरूको अर्थ बुझ्न गाह्रो हुन्छ। भनिएका केही कुराहरू अर्थहीन हुन सक्छन्, र अरूले के भनिरहेका छन् भनेर बुझ्न गाह्रो हुन्छ। पढ्न र लेख्न समस्या हुन सक्छ, तर तिनीहरूले अरूले भनेको कुरा उही तरिकाले दोहोर्याउन सक्छन्।
कल्पना गर्नुहोस्, तपाईंको बुबा अचानक पहिलेको भन्दा फरक हुनुभयो, सबैलाई गाली गर्नुभयो, लापरवाहीपूर्वक पैसा खर्च गर्नुभयो, वा दिनभरि एउटै गीत गुनगुनाउनुभयो। वा, जब तपाईं उहाँसँग कुरा गर्नुहुन्छ, उहाँका शब्दहरू अलमलमा पर्छन्, र उहाँलाई तपाईंले के भनिरहनुभएको छ भनेर नबुझेको जस्तो लाग्छ। यी हामीले कुरा गरिरहेका कुराहरूका उदाहरणहरू हुन्।
यो अवस्थाको कारण के हो? के यो संक्रामक छ?
पिक रोग एक प्रकारको फ्रन्टोटेम्पोरल डिमेन्सिया (FTD) हो जसको एकदमै विशिष्ट कारण हुन्छ। हाम्रो मस्तिष्क र स्नायु कोषहरूमा टाउ भनिने विशेष प्रोटिन हुन्छ। यी प्रोटिनहरूको एक विशिष्ट आकार हुनुपर्छ, नत्र तिनीहरूले राम्रोसँग काम गर्दैनन्।
जब टाउ प्रोटिनहरू खराब हुन्छन्, एकसाथ अल्झन्छन् र न्यूरोनहरू भित्र जम्मा हुन्छन्, ती कोषहरू क्षतिग्रस्त र नष्ट हुन्छन्। क्षतिग्रस्त न्यूरोनहरूलाई "पिक सेलहरू" भनिन्छ। तिनीहरू सुन्निन्छन् र बेलुन आकारका हुन्छन्। कोषहरू भित्र अल्झिएका टाउ प्रोटीनहरूको झुण्डलाई "पिक बडी" भनिन्छ। यी माइक्रोस्कोपमुनि देख्न सकिन्छ। महत्त्वपूर्ण कुरा, यी पिक सेलहरू र पिक बडीहरू अन्य कुनै पनि रोगमा देखिँदैनन्।
यी टाउ प्रोटिनहरू किन खराब हुन्छन् भन्ने कुरा अझै पनि रहस्य नै छ। यद्यपि अनुसन्धानकर्ताहरूले केही आनुवंशिक उत्परिवर्तनहरूलाई यससँग जोडेका छन्, धेरैजसो अवस्थामा यो रोग वंशानुगत हुँदैन।
यो रोग सरुवा रोग होइन। यो एक व्यक्तिबाट अर्को व्यक्तिमा सर्दैन। यद्यपि यो पुस्तादेखि पुस्तासम्म सर्ने सम्भावना हुन्छ, तर धेरैजसो अवस्थामा यो हुँदैन।
पिक रोग कसरी निदान गरिन्छ? कस्ता परीक्षणहरू गरिन्छ?
डाक्टरहरूले शारीरिक र स्नायु सम्बन्धी जाँचहरू, निदानात्मक र इमेजिङ परीक्षणहरू मार्फत फ्रन्टोटेम्पोरल डिमेन्सिया (FTD) को निदान गर्न सक्छन्, र परिणामहरूले यो व्यवहारिक FTD हो वा PPA को उपप्रकार हो भनेर निर्धारण गर्न सक्छन्।
यद्यपि, कसैको फ्रन्टोटेम्पोरल डिमेन्सिया (FTD) पिक रोगको कारणले भएको हो कि होइन भनेर निश्चित रूपमा जान्नको लागि एक मात्र तरिका भनेको उनीहरूको मस्तिष्कको तन्तुमा पिक शरीर र पिक कोषहरू खोज्नु हो। यो केवल माइक्रोस्कोपमुनि मस्तिष्कको तन्तुको नमूना जाँच गरेर मात्र देख्न सकिन्छ। यसको अर्थ पिक रोगको निश्चित रूपमा कसैको मृत्यु पछि, शव परीक्षणमा मात्र निदान गर्न सकिन्छ।
FTD को निदान गर्न यस्ता परीक्षणहरू गर्न सकिन्छ:
- रगत परीक्षण: यसले "बायोमार्कर" भनिने रासायनिक मार्करहरू खोज्छ जसले निश्चित रोगहरूको निदान गर्न मद्दत गर्न सक्छ।
- सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड परीक्षण:यो मेरुदण्डबाट तरल पदार्थ लिएर गरिन्छ (स्पाइनल ट्याप / लम्बर पन्चर)।
- सीटी स्क्यान (कम्प्युटराइज्ड टोमोग्राफी - सीटी स्क्यान)
- ईईजी (इलेक्ट्रोएन्सेफालोग्राम)
- आनुवंशिक परीक्षण
- एमआरआई स्क्यान (चुम्बकीय अनुनाद इमेजिङ - एमआरआई)
- PET स्क्यान (पोजिट्रोन उत्सर्जन टोमोग्राफी - PET स्क्यान)
पिक रोगको कुनै उपचार छ? के यो निको हुन सक्छ?
दुर्भाग्यवश, पिक रोगको कुनै उपचार, उपचार वा रोकथाम छैन। डाक्टरहरूले डिप्रेसन, उदासीनता र आक्रामक व्यवहार जस्ता लक्षणहरू व्यवस्थापन गर्न मद्दत गर्न औषधिहरू लेख्न सक्छन्। यद्यपि, यी उपचारहरू व्यक्तिपिच्छे फरक हुने भएकाले, तपाईंको डाक्टरसँग कुरा गर्नको लागि उत्तम व्यक्ति हो।
के यो रोग लाग्ने जोखिम कम गर्न सकिन्छ?
पिक रोग अप्रत्याशित, अज्ञात तरिकाले हुन्छ। त्यसैले, हाल यसलाई रोक्न वा यसको विकासको जोखिम कम गर्ने कुनै उपाय छैन।
यो रोग लागेको व्यक्तिले कस्तो भविष्यको आशा गर्न सक्छ?
पिक रोग सहित सबै प्रकारका FTD मा, मस्तिष्क बिस्तारै बिग्रन्छ। यसले गर्दा, मस्तिष्कका प्रभावित भागहरूले काम गर्ने क्षमता गुमाउँछन्। पिक रोगमा, यसले सामान्यतया मस्तिष्कका व्यवहार नियन्त्रण गर्ने भागहरू वा बोली र अरूले के भनिरहेका छन् भनेर बुझ्ने क्षमतालाई समन्वय गर्ने मस्तिष्कका भागहरूलाई असर गर्छ।
तपाईंले आफ्नो अवस्थाको बारेमा अन्तर्दृष्टि पनि गुमाउन सक्नुहुन्छ। अर्थात्, यो रोगको कारणले गर्दा लक्षणहरू र तपाईंलाई के भइरहेको छ भनेर बुझ्ने क्षमता गुमाउन सक्नुहुन्छ।
फ्रन्टोटेम्पोरल डिमेन्सिया (FTD) भएका व्यक्तिहरूले बिस्तारै स्वतन्त्र रूपमा बाँच्ने क्षमता गुमाउँछन्। रोग बढ्दै जाँदा, उनीहरूलाई प्रियजन वा प्रशिक्षित पेशेवरहरूबाट २४-घण्टा हेरचाह आवश्यक पर्न सक्छ। यसका लागि दीर्घकालीन हेरचाह पनि आवश्यक पर्न सक्छ।
FTD भएका व्यक्तिहरूलाई निल्न गाह्रो हुन सक्छ (डिस्फेजिया) , जसले गर्दा खान, पिउन र बोल्न गाह्रो हुन सक्छ। यसले निमोनिया वा श्वासप्रश्वास विफलता जस्ता अवस्थाहरू विकास हुने जोखिम बढाउँछ।
पिक रोग सहित सबै प्रकारका FTD जीवनभर रहने अवस्थाहरू हुन्। यो रोग गम्भीर छ, बिस्तारै मस्तिष्कका प्रमुख भागहरूलाई नष्ट गर्दै। जटिलताहरू गम्भीर र घातक पनि हुन सक्छन्। जीवन प्रत्याशा व्यक्तिपिच्छे फरक हुने भएकोले, यो रोगले तपाईंलाई कसरी असर गर्छ र यो कति समयसम्म रहन्छ भनेर ठ्याक्कै भन्न गाह्रो छ। तपाईंको डाक्टर (वा तपाईंको प्रियजनको उपचार गर्ने डाक्टर) ले तपाईंलाई यस बारे थप बताउन सक्नुहुन्छ।
यदि तपाईं आफैंले निर्णय लिन सक्नुहुन्न भने तपाईं कसरी आफ्नो इच्छाशक्ति प्रयोग गर्न सक्नुहुन्छ?
यदि तपाईंलाई प्रारम्भिक चरणमा फ्रन्टोटेम्पोरल डिमेन्सिया (FTD) भएको पत्ता लागेको छ भने, आफ्नो डाक्टर, आफ्नो परिवार वा प्रियजनहरू, र तपाईंले विश्वास गर्ने व्यक्तिहरूसँग कुरा गर्नु महत्त्वपूर्ण छ जसले तपाईंको लागि महत्त्वपूर्ण निर्णयहरू सकेसम्म चाँडो गर्न सक्छन्। यो कुराकानी गाह्रो हुन सक्छ, तर यी कुराहरूको बारेमा ढिलो भन्दा चाँडो कुरा गर्नाले तपाईंका प्रियजनहरूलाई तपाईंको इच्छा के हो भनेर जान्न मद्दत गर्नेछ यदि तपाईं आफ्नो मामिलाको बारेमा कुरा गर्न वा निर्णय लिन असमर्थ हुनुहुन्छ भने।
त्यो कुराकानीको अतिरिक्त, तपाईंको इच्छा र निर्णयहरू लिखित रूपमा राख्नु पनि महत्त्वपूर्ण छ। यदि तपाईं आफ्नो हेरचाह गर्न असमर्थ हुनुहुन्छ, वा यदि तपाईं आफ्नो हेरचाह वा कल्याणको बारेमा निर्णय लिन असमर्थ हुनुहुन्छ भने, कानुनी कागजातहरू तयार गर्ने विचार गर्नुहोस्। यी कागजातहरू तयार गर्न तपाईं वकिलको मद्दत लिन सक्नुहुन्छ, तर तपाईं ती मध्ये केही आफैं पनि तयार गर्न सक्नुहुन्छ (तपाईंको क्षेत्रको कानूनमा निर्भर गर्दै, तिनीहरूलाई नोटरी वा अन्य अधिकारीको स्वीकृति आवश्यक पर्न सक्छ)।
यदि तपाईंको नजिकको कसैलाई यी लक्षणहरू देखिएमा तपाईं के गर्नुहुन्छ?
FTD भएका व्यक्तिहरूमा प्रायः आफ्ना लक्षणहरू वा अवस्थाको बारेमा अन्तर्दृष्टिको कमी हुन्छ। किनभने उनीहरूलाई समस्या छ भनेर थाहा हुँदैन, उनीहरूलाई चिकित्सा ध्यानको आवश्यकता छ भन्ने विश्वास हुँदैन। यो बुझाइको अभाव लक्षणहरू भएको व्यक्ति र उनीहरूको नजिकका व्यक्तिहरूको लागि निराशाजनक र डरलाग्दो हुन सक्छ।
यदि तपाईंको नजिकको कसैलाई FTD वा यस्तै अवस्थाको लक्षणहरू देखा पर्दै छन् भने, तपाईं यी तरिकाहरूले मद्दत गर्ने प्रयास गर्न सक्नुहुन्छ:
- तपाईं कसरी मद्दत गर्न सक्नुहुन्छ भनेर सोध्नुहोस्: FTD भएका मानिसहरूमा लक्षणहरू देखिए तापनि, उनीहरूलाई यो गम्भीर मस्तिष्क समस्याको संकेत हो भन्ने थाहा नहुन सक्छ। उनीहरूको कुरा सुनेर, तपाईंको सहयोग प्रदान गरेर, उनीहरूले विश्वास गर्ने व्यक्तिहरूसँग जोडिएको महसुस गर्न सक्छन्, र डाक्टरलाई भेट्न आवश्यक पर्ने प्रोत्साहन पनि पाउन सक्छन्।
- उनीहरूलाई मद्दत लिन प्रोत्साहित गर्नुहोस्: फ्रन्टोटेम्पोरल डिमेन्सिया (FTD) एउटा यस्तो अवस्था हो जसको कुनै उपचार वा उपचार छैन, तर केही लक्षणहरूको उपचार र व्यवस्थापन गर्ने तरिकाहरू छन्। यी प्रयासहरूले यो अवस्था भएको व्यक्तिको जीवनको गुणस्तर सुधार गर्न धेरै मद्दत गर्न सक्छन्। डाक्टरलाई भेट्नाले FTD भएको व्यक्तिलाई निदान गर्न मद्दत गर्न सक्छ। विशेष हेरचाहले यो अवस्था भएका व्यक्तिहरू र उनीहरूका परिवारहरूलाई केही असहज लक्षणहरूबाट राहत प्रदान गर्न सक्छ।
- शान्त रहनुहोस् र चीजहरूलाई व्यक्तिगत रूपमा नलिनुहोस्: FTD भएका व्यक्तिहरूले प्रायः उनीहरूले के भन्छन् वा गर्छन् भन्ने कुरामा कुनै नियन्त्रण हुँदैन। यो उनीहरूले जानाजानी अरूलाई रिस उठाउन, लाजमर्दो पार्न वा चोट पुर्याउन खोजिरहेको जस्तो लाग्न सक्छ, तर यो वास्तवमा एक चिकित्सा समस्या हो।
- मद्दत माग्न नडराउनुहोस्: FTD भएको कसैको हेरचाह गर्नु धेरै गाह्रो हुन सक्छ, विशेष गरी समयसँगै अवस्था बिग्रँदै जाँदा। मद्दत वा स्रोतहरू माग्न नडराउनुहोस्। धेरै सार्वजनिक र निजी एजेन्सीहरूले वयस्क डेकेयर, विश्राम हेरचाह, र कुशल घर नर्सिङ हेरचाह जस्ता समर्थन प्रणाली र सेवाहरू प्रदान गर्छन्।
- दीर्घकालीन हेरचाह उत्तम विकल्प हुन सक्छ: धेरैका लागि, FTD भएको प्रियजनको हेरचाह गर्नु पूर्ण-समय जागिर जस्तो लाग्न सक्छ। सबैले प्रियजनको हेरचाह गर्न त्यति धेरै समय वा प्रयास समर्पित गर्न सक्दैनन्। त्यसकारण, तपाईंको प्रियजनलाई दक्ष नर्सिङ सुविधाहरू भएको दीर्घकालीन हेरचाह सुविधामा हेरचाह चाहिन्छ कि पर्दैन भनेर विचार गर्नु महत्त्वपूर्ण छ। यो निर्णय लिन गाह्रो हुन सक्छ, तर यस्तो हेरचाह उनीहरू सुरक्षित, आरामदायी र योग्य, प्रशिक्षित हेरचाहकर्ताहरूसँग छन् भनी सुनिश्चित गर्ने उत्तम तरिका हुन सक्छ।
अन्तमा, घर-घरमा सन्देश पुर्याउनुहोस्
पिक रोग भनेको फ्रन्टोटेम्पोरल डिमेन्सिया (FTD) भनिने अवस्था हो, जुन एक प्रकारको डिमेन्सिया हो जसले उमेरसँग सम्बन्धित अन्य मस्तिष्क रोगहरू भन्दा कम उमेरमा मस्तिष्कलाई बिस्तारै क्षति पुर्याउँछ। FTD ले मस्तिष्कका ती भागहरूलाई पनि असर गर्छ जसले व्यक्तिलाई उनीहरूको व्यवहारको उपयुक्तता र अनुपयुक्तता बुझ्न मद्दत गर्दछ। यसले निराशा, गलतफहमी र संलग्न सबैको जीवनमा अन्य गम्भीर अवरोधहरू निम्त्याउन सक्छ। केही लक्षणहरूको उपचार गर्न सकिन्छ, तर रोगलाई उल्ट्याउन सक्ने कुनै उपचार छैन, र यो अवस्था भएका मानिसहरूलाई प्रायः निरन्तर, २४-घण्टा हेरचाह चाहिन्छ।
यदि तपाईं वा तपाईंको नजिकको कोही व्यक्तिमा यी लक्षणहरू देखा पर्दै छन् भने, सबैभन्दा राम्रो उपाय भनेको चिकित्सा सल्लाह लिनु हो। सम्झनुहोस्, तपाईं एक्लो हुनुहुन्न, र मद्दत प्राप्त गर्ने ठाउँहरू छन्।
` पिक रोग, फ्रन्टोटेम्पोरल डिमेन्सिया, डिमेन्सिया, मस्तिष्क रोग, न्यूरोडिजेनेरेटिभ, टाउ प्रोटिन, व्यवहार परिवर्तनहरू
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment