यी मोटर न्यूरोन रोगहरू के हुन्? तिनीहरूलाई सरल रूपमा बुझौं।

के तपाईंले कहिल्यै सोच्नुभएको छ कि हामी हिँड्दा, साथीसँग कुरा गर्दा वा खाना चपाउँदा यी कामहरू गर्न कति सजिलो छ? हरेक चाल, हरेक कार्यको पछाडि, हाम्रो शरीरमा धेरै महत्त्वपूर्ण सन्देशवाहकहरूको समूह हुन्छ। तिनीहरूलाई हामी मोटर न्यूरोन भन्छौं। तिनीहरू हाम्रो मस्तिष्कबाट सेवकहरूको समूह जस्तै हुन् जसले हाम्रा मांसपेशीहरूलाई "यो गर्न" भन्छन्।

तर, हाम्रो शरीरका अन्य भागहरू जस्तै, यी सन्देशवाहकहरू पनि क्षतिग्रस्त हुन सक्छन्। त्यतिबेला हामीलाई 'मोटर न्यूरोन रोग' भनिने अवस्थाहरू विकास हुन्छन्। तपाईंले सायद ALS को बारेमा सुन्नुभएको होला। यो यस श्रेणीको मुख्य रोगहरू मध्ये एक हो। तर त्यहाँ धेरै अन्य प्रकारका मोटर न्यूरोन रोगहरू पनि छन् जसको बारेमा हामीले धेरै सुन्दैनौं। त्यसैले आज, तिनीहरूको बारेमा सरल तरिकाले कुरा गरौं।

यी 'मोटर न्यूरोनहरू' को हुन्?

सरल भाषामा भन्नु पर्दा, मोटर न्यूरोनहरू एक प्रकारको स्नायु कोष हुन्। तिनीहरूको मुख्य काम हाम्रो शरीरलाई चलाउन आवश्यक पर्ने सन्देशहरू बोक्नु हो। यी दुई मुख्य प्रकारका हुन्छन्।

१. माथिल्लो मोटर न्यूरोनहरू: यी तपाईंको मस्तिष्कमा हुन्छन्। तिनीहरूले तपाईंको मस्तिष्कबाट तपाईंको मेरुदण्डमा सन्देश पठाउँछन्। ठूलो कार्यालयमा हाकिम जस्तै।

२. तल्लो मोटर न्यूरोनहरू: यी तपाईंको मेरुदण्डमा अवस्थित हुन्छन्। तिनीहरूले मस्तिष्कबाट सन्देशहरू लिन्छन् र हाम्रा मांसपेशीहरूलाई भन्छन्, "ठीक छ, अब काम सुरु गर्नुहोस्।" यो शाखामा प्रबन्धक जस्तै हो।

अब सोच्नुहोस् तब तपाईंलाई मोटर न्यूरोन रोग लाग्दा के हुन्छ। यी स्नायु कोषहरू बिस्तारै मर्न थाल्छन्। त्यसपछि मस्तिष्कबाट विद्युतीय सन्देशहरू मांसपेशीहरूमा राम्ररी पुग्न सक्दैनन्। सन्देश प्रसारण आधा बाटोमै रोकिन्छ। समय बित्दै जाँदा, मांसपेशीहरू कमजोर हुन्छन् र खुम्चिन थाल्छन् किनभने तिनीहरूको कुनै काम हुँदैन। डाक्टरहरूले यसलाई 'एट्रोफी', वा मांसपेशी खेर जाने भन्छन्।

जब यो हुन्छ, हामी हाम्रो चालमाथि नियन्त्रण गुमाउँछौं। हिँड्न, बोल्न, निल्न र अन्ततः सास फेर्न पनि गाह्रो हुँदै जान्छ।

मोटर न्यूरोन रोगका मुख्य प्रकारहरू के के हुन्?

अब यस श्रेणीका केही प्रसिद्ध र कम ज्ञात रोगहरू हेरौं।

एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस (ALS)

यो वयस्कहरूमा देखिने सबैभन्दा सामान्य मोटर न्यूरोन रोग हो।ALS ले माथिल्लो र तल्लो दुवै मोटर न्यूरोनहरूलाई असर गर्छ। यसले हिँड्ने, बोल्ने, चपाउने, निल्ने र सास फेर्न नियन्त्रण गर्ने मांसपेशीहरू बिस्तारै कमजोर र शोषित हुन्छन्। मांसपेशीहरू कडा हुनु र झमझमाउनु पनि हुन सक्छ।

धेरैजसो समय, ALS को कुनै खास कारण पत्ता लगाउन सकिँदैन। डाक्टरहरूले यसलाई 'छिटपुट' भन्छन्। यसको अर्थ यो जो कोहीलाई पनि हुन सक्छ। यद्यपि, ५% देखि १०% केसहरू वंशानुगत हुन्छन् । लक्षणहरू सामान्यतया ४० देखि ६० वर्षको उमेरमा देखा पर्छन्।

प्राथमिक पार्श्व स्क्लेरोसिस (PLS)

PLS ALS जस्तै हो, तर यसले माथिल्लो मोटर न्यूरोनहरूलाई मात्र असर गर्छ । यसले रोगलाई ALS भन्दा धेरै ढिलो बनाउँछ। लक्षणहरूमा हात र खुट्टामा कमजोरी र कठोरता, ढिलो हिँडाइ, र सन्तुलन र समन्वय गुमाउनु समावेश छ। बोली ढिलो र अस्पष्ट हुन सक्छ। यो ALS जत्तिकै गम्भीर छैन, र यसले मानिसहरूलाई मार्दैन।

प्रोग्रेसिभ बल्बर पाल्सी (PBP)

यो वास्तवमा ALS को एक रूप हो। PBP भएका धेरै मानिसहरूलाई अन्ततः ALS विकास हुन्छ, जसले मस्तिष्कको आधारमा रहेको ब्रेन स्टेममा रहेको मोटर न्यूरोनहरूलाई असर गर्छ।

मस्तिष्कको डाँठमा रहेका यी न्यूरोनहरूले हामीलाई चपाउन, निल्न र बोल्न मद्दत गर्छन्। त्यसैले जब PBP विकास हुन्छ, शब्दहरू अस्पष्ट हुन्छन्, खाना निल्न गाह्रो हुन्छ, र भावनाहरू नियन्त्रण गर्न गाह्रो हुन्छ । तपाईं अचानक बिना कारण हाँस्न वा रुन सक्नुहुन्छ।

प्रगतिशील मांसपेशी शोष

यो प्रकार ALS वा PBP जत्तिकै सामान्य छैन। यसले मुख्यतया तल्लो मोटर न्यूरोनहरूलाई असर गर्छ। कमजोरी सामान्यतया हातबाट सुरु हुन्छ। त्यसपछि यो शरीरका अन्य भागहरूमा फैलिन्छ। मांसपेशीहरू कमजोर हुन्छन् र ऐंठन हुन सक्छ। यो रोग कहिलेकाहीं ALS मा पनि विकास हुन सक्छ।

स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (SMA)

यो एक आनुवंशिक अवस्था हो। SMA `SMN1` नामक जीनमा रहेको दोषको कारणले हुन्छ। यो जीनले मोटर न्यूरोनहरूलाई जोगाउने प्रोटिन उत्पादन गर्छ। जब त्यो प्रोटिन हराइरहेको हुन्छ, मोटर न्यूरोनहरू मर्छन्। यसले तल्लो मोटर न्यूरोनहरूलाई असर गर्छ। लक्षणहरू देखा पर्ने उमेरको आधारमा SMA धेरै प्रकारहरूमा विभाजित छ।

केनेडी रोग

यो पनि वंशानुगत रोग हो। तर यसको विशेषता यो हो कि यो रोगले पुरुषहरूलाई मात्र असर गर्छ । महिलाहरूमा यो रोगमा योगदान गर्ने जीन (वाहक) भए पनि, तिनीहरूमा लक्षणहरू विकास हुँदैनन्। यद्यपि, त्यो आमाको छोरा बच्चालाई यो रोग लाग्ने सम्भावना ५०% हुन्छ।

यो अवस्था भएका पुरुषहरूमा हात काँप्ने, मांसपेशी झमझमाउने र ऐंठन हुने, अनुहार, हात र खुट्टामा कमजोरी हुने अनुभव हुन सक्छ। उनीहरूलाई निल्न र बोल्न पनि गाह्रो हुन सक्छ।

यस्तो रोग लागेर कसरी बाँच्ने ?

मोटर न्यूरोन रोग भएको व्यक्तिको भविष्य रोगको प्रकारमा निर्भर गर्दछ। हामीले देख्यौं, केही प्रकारहरू ढिलो बढ्दै जान्छन् र अरूहरू भन्दा कम गम्भीर हुन्छन्।

हालका औषधिहरू र विभिन्न उपचार विधिहरू (जस्तै, शारीरिक थेरापी, स्पीच थेरापी) ले लक्षणहरू नियन्त्रण गर्न र जीवनको गुणस्तरमा उल्लेखनीय सुधार गर्न सक्छ । त्यसकारण, यदि तपाईं वा तपाईंले चिन्ने कोही यी लक्षणहरू अनुभव गर्दै हुनुहुन्छ भने, सही निदान प्राप्त गर्न र उपचार योजना विकास गर्न सकेसम्म चाँडो योग्य डाक्टरलाई भेट्नु सबैभन्दा राम्रो कुरा हो।