Skip to main content

एउटै शरीर, दुई प्रकारका डीएनए? 'काइमेरिज्म' को बारेमा कुरा गरौं!

एउटै शरीर, दुई प्रकारका डीएनए? 'काइमेरिज्म' को बारेमा कुरा गरौं!

सोच्नुहोस् त, हामी सबैले मान्दछौं कि तपाईंको शरीरको हरेक कोषमा आफ्नै डीएनए हुन्छ, हैन र? आनुवंशिकीको बारेमा हामीलाई थाहा भएको आधारभूत कुरा यही हो। तर, धेरै कम मात्रामा, कुनै व्यक्तिको शरीरमा दोस्रो प्रकारको डीएनए भएका कोषहरू हुन सक्छन् जुन उनीहरूको आफ्नै हुँदैनन्, र त्यो पूर्णतया फरक हुन्छ। अलि अनौठो सुनिन्छ, हैन र? चिकित्सामा, हामी यो अद्भुत अवस्थालाई 'काइमेरिज्म' भन्छौं। चिन्ता नगर्नुहोस्, यो कुनै रोग होइन। हेरौं यो वास्तवमा के हो।

'काइमेरिज्म' भनेको के हो?

सरल भाषामा भन्नुपर्दा, काइमेरिज्म भनेको एउटै व्यक्तिको शरीर भित्र दुईवटा कोषहरूको उपस्थिति हो जुन दुई आनुवंशिक रूपमा फरक व्यक्तिहरूबाट आएका हुन्। यसको मतलब तपाईंको शरीरका केही कोषहरूमा एक प्रकारको डीएनए हुन सक्छ, जबकि अन्य कोषहरूमा पूर्ण रूपमा फरक प्रकारको डीएनए हुन सक्छ।

यो हुन सक्ने मुख्य तरिकाहरू मध्ये एक जुम्ल्याहा बच्चा जन्माउनु हो। कल्पना गर्नुहोस्, एउटी आमाले आफ्नो गर्भमा जुम्ल्याहा बच्चा बोकेकी छिन्। गर्भावस्थाको पहिलो केही हप्ताहरूमा, कुनै कारणले गर्दा एउटा भ्रूण विकास हुन असफल हुन सक्छ र गायब हुन सक्छ। यसलाई भेनिसिङ ट्विन सिन्ड्रोम भनिन्छ। जब यो हुन्छ, हराएको भ्रूणका कोषहरू स्वस्थ विकासशील अर्को भ्रूणले अवशोषित गर्छन्। त्यसैले, बच्चाको जीवनभर आफ्नै कोषहरू र हराएको भाइबहिनीका कोषहरू दुवै हुनेछन्।

यसरी एकसाथ आउने कोषिकाहरूको प्रकार एकअर्काबाट फरक हुन्छ। प्रायः यो भिन्नता रगतमा देखिन्छ। यसलाई 'ब्लड काइमेरिज्म' भनिन्छ। यो किनभने हड्डीको मज्जामा बन्ने रक्त कोषहरू बलियो हुन्छन् र प्लेसेन्टाबाट सजिलै जान सक्छन्। अनुसन्धानका अनुसार, सामान्य जुम्ल्याहा बच्चाहरूको लगभग ८% मा यो अवस्था हुन सक्छ। तीन बच्चाहरूमा, यो सम्भावना २१% सम्म बढ्छ।

काइमेरिज्मका कारणहरू के के हुन्?

हामीले पहिले छलफल गरेझैं, केही मानिसहरू यो अवस्था लिएर जन्मेका हुन्छन्। यद्यपि, कसैलाई आफ्नो जीवनकालमा काइमेरिज्म हुन सक्छ। यसको दुई मुख्य कारणहरू छन्। तिनीहरूलाई निम्नानुसार विभाजन गरौं।

कारण यो कसरी हुन्छ भन्ने विवरण
जन्मजात काइमेरिज्मयो हामीले पहिले कुरा गरेको 'भेनिसिङ ट्विन सिन्ड्रोम' हो। एउटा भ्रूण गर्भमै हराउँछ र यसको कोषहरू अर्को भ्रूणले अवशोषित गर्छ, जसले गर्दा दुई प्रकारका कोषहरू जीवनभर शरीरमा रहन्छन्।
प्राप्त काइमेरिज्म यो जीवन बचाउने चिकित्सा उपचारको रूपमा गरिन्छ। उदाहरणका लागि, अंग प्रत्यारोपणलाई विचार गर्नुहोस्। जब कुनै व्यक्तिले अर्को स्वस्थ व्यक्तिबाट मिर्गौला प्राप्त गर्छ, नयाँ मिर्गौलाले दाताको डीएनएसँग काम गर्छ। त्यसपछि प्राप्तकर्ताको आफ्नै डीएनए र दाताको डीएनए दुवै हुन्छ। बोन म्यारो प्रत्यारोपणको सन्दर्भमा पनि यही कुरा लागू हुन्छ। यस अवस्थामा, बिरामी बोन म्यारोको सट्टा स्वस्थ दाताको बोन म्यारो प्रत्यारोपण गरिन्छ। त्यसपछि सबै नयाँ रक्त कोषहरू दाताको डीएनएबाट बन्छन्। यसले व्यक्तिको रगतको प्रकार पनि परिवर्तन गर्न सक्छ।

के यसको कुनै लक्षण छ?

खुशीको खबर यो हो कि काइमेरिज्म भएका धेरैजसो मानिसहरूमा कुनै लक्षण हुँदैन। धेरै मानिसहरूले आफ्नो सम्पूर्ण जीवन यो रोग भएको थाहा नपाई बिताउँछन्। यसको लागि कुनै विशेष परीक्षण नभएकोले, निदान पाउनु धेरै दुर्लभ छ।

यद्यपि, कहिलेकाहीँ यसले अकल्पनीय समस्याहरू निम्त्याउन सक्छ, विशेष गरी डीएनए परीक्षणहरूमा।

कल्पना गर्नुहोस्, एक बुबाले बच्चाको पितृत्व पुष्टि गर्न डीएनए परीक्षण गर्छन्। तर नतिजा निस्कन्छ कि उनी बच्चाको बुबा होइनन्। उनी १००% पक्का छन् कि यो उनको आफ्नै बच्चा हो। यहाँ के हुन सक्छ भने यदि बुबा काइमेरिज्मबाट पीडित हुनुहुन्छ भने, डीएनए उनको रगत वा र्‍यालमा होइन, तर उनको प्रजनन कोषहरू (शुक्राणु) मा हुन्छ। यो गर्भमा हराएको भाइको डीएनए हो। त्यसपछि आनुवंशिक रूपमा बच्चा उनीसँग ठ्याक्कै त्यस्तै सम्बन्धित हुन्छ जस्तो कि यो उनको कुनै भाइ, अर्थात् भतिजा वा भतिजीको बच्चा हो।

आमालाई पनि यस्तै हुन सक्छ। त्यसैले, धेरैजसो समय, यस प्रकारको डीएनए परीक्षणको क्रममा अनियमित बेमेलको परिणामस्वरूप काइमेरिज्म निदान गरिन्छ।

के यो अवस्थाले गम्भीर समस्या निम्त्याउन सक्छ?

काइमेरिज्म कुनै रोग वा खतरनाक अवस्था होइन, तर यदि तपाईंलाई यसको बारेमा थाहा छैन भने यसले केही समस्याहरू निम्त्याउन सक्छ।

  • कानुनी समस्याहरू: पहिले उल्लेख गरिएझैं, गलत पितृत्व परीक्षणको नतिजाले बच्चाको हिरासत सम्बन्धी प्रमुख कानुनी समस्याहरू निम्त्याउन सक्छ। विश्वभरि यस्ता धेरै घटनाहरू रिपोर्ट गरिएका छन्।
  • मानसिक समस्याहरू:कसै-कसैको शरीरका अंगहरू आफूसँग भएको थाहा पाउँदा केही व्यक्तिहरूले मनोवैज्ञानिक झट्का र पहिचानको समस्या अनुभव गर्न सक्छन्।
  • चिकित्सा महत्व: अंग प्रत्यारोपण गर्नु अघि तन्तु मिलान गर्दा यो अवस्थाको बारेमा सचेत हुनु महत्त्वपूर्ण हुन सक्छ।

तर आमाहरूले 'भेनिसिङ ट्विन सिन्ड्रोम' को बारेमा चिन्ता लिनु पर्दैन। यदि यो गर्भावस्थाको पहिलो तीन महिनामा भयो भने, यसले आमा वा स्वस्थ बच्चालाई हानि गर्दैन। आमाले थोरै रक्तस्राव बाहेक अरू कुनै लक्षणहरू नदेख्न सक्छिन्।

घर लैजाने सन्देश

  • काइमेरिज्म भनेको एउटै जीवमा दुई प्रकारका डीएनएको उपस्थिति हो। यो प्रायः गर्भमा रहेको जुम्ल्याहा बच्चाबाट कोषहरूको अवशोषण वा अंग/अस्थिमज्जा प्रत्यारोपण मार्फत हुन्छ।
  • यो खतरनाक अवस्था होइन। काइमेरिज्म भएका धेरैजसो मानिसहरूमा कुनै लक्षण हुँदैन।
  • मुख्य समस्या डीएनए परीक्षणसँग उत्पन्न हुन्छ, विशेष गरी पितृत्व परीक्षण जस्ता कुराहरूमा, जहाँ नतिजा असंगत हुन सक्छ।
  • यदि तपाईंलाई कहिल्यै डीएनए परीक्षणको नतिजामा अस्पष्ट समस्या छ भने, काइमेरिज्मको सम्भावनाको बारेमा आफ्नो डाक्टरसँग कुरा गर्नुहोस्।

काइमेरिज्म सिन्हाली, दुई प्रकारका डीएनए, गायब हुने जुम्ल्याहा सिन्ड्रोम, काइमेरिज्म, आनुवंशिक परीक्षण, जुम्ल्याहा, अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

अहिलेसम्म कुनै टिप्पणी पोस्ट गरिएको छैन। पहिलो पटक यहाँ आफ्नो टिप्पणी थप्नुहोस्।

आफ्नो टिप्पणी थप्नुहोस्

कृपया गणना गर्नुहोस्: 6 + 4 =
एउटै शरीर, दुई प्रकारका डीएनए? 'काइमेरिज्म' को बारेमा कुरा गरौं!

एउटै शरीर, दुई प्रकारका डीएनए? 'काइमेरिज्म' को बारेमा कुरा गरौं!

सोच्नुहोस् त, हामी सबैले मान्दछौं कि तपाईंको शरीरको हरेक कोषमा आफ्नै डीएनए हुन्छ, हैन र? आनुवंशिकीको बारेमा हामीलाई थाहा भएको आधारभूत कुरा यही हो। तर, धेरै कम मात्रामा, कुनै व्यक्तिको शरीरमा दोस्रो प्रकारको डीएनए भएका कोषहरू हुन सक्छन् जुन उनीहरूको आफ्नै हुँदैनन्, र त्यो पूर्णतया फरक हुन्छ। अलि अनौठो सुनिन्छ, हैन र? चिकित्सामा, हामी यो अद्भुत अवस्थालाई 'काइमेरिज्म' भन्छौं। चिन्ता नगर्नुहोस्, यो कुनै रोग होइन। हेरौं यो वास्तवमा के हो।

'काइमेरिज्म' भनेको के हो?

सरल भाषामा भन्नुपर्दा, काइमेरिज्म भनेको एउटै व्यक्तिको शरीर भित्र दुईवटा कोषहरूको उपस्थिति हो जुन दुई आनुवंशिक रूपमा फरक व्यक्तिहरूबाट आएका हुन्। यसको मतलब तपाईंको शरीरका केही कोषहरूमा एक प्रकारको डीएनए हुन सक्छ, जबकि अन्य कोषहरूमा पूर्ण रूपमा फरक प्रकारको डीएनए हुन सक्छ।

यो हुन सक्ने मुख्य तरिकाहरू मध्ये एक जुम्ल्याहा बच्चा जन्माउनु हो। कल्पना गर्नुहोस्, एउटी आमाले आफ्नो गर्भमा जुम्ल्याहा बच्चा बोकेकी छिन्। गर्भावस्थाको पहिलो केही हप्ताहरूमा, कुनै कारणले गर्दा एउटा भ्रूण विकास हुन असफल हुन सक्छ र गायब हुन सक्छ। यसलाई भेनिसिङ ट्विन सिन्ड्रोम भनिन्छ। जब यो हुन्छ, हराएको भ्रूणका कोषहरू स्वस्थ विकासशील अर्को भ्रूणले अवशोषित गर्छन्। त्यसैले, बच्चाको जीवनभर आफ्नै कोषहरू र हराएको भाइबहिनीका कोषहरू दुवै हुनेछन्।

यसरी एकसाथ आउने कोषिकाहरूको प्रकार एकअर्काबाट फरक हुन्छ। प्रायः यो भिन्नता रगतमा देखिन्छ। यसलाई 'ब्लड काइमेरिज्म' भनिन्छ। यो किनभने हड्डीको मज्जामा बन्ने रक्त कोषहरू बलियो हुन्छन् र प्लेसेन्टाबाट सजिलै जान सक्छन्। अनुसन्धानका अनुसार, सामान्य जुम्ल्याहा बच्चाहरूको लगभग ८% मा यो अवस्था हुन सक्छ। तीन बच्चाहरूमा, यो सम्भावना २१% सम्म बढ्छ।

काइमेरिज्मका कारणहरू के के हुन्?

हामीले पहिले छलफल गरेझैं, केही मानिसहरू यो अवस्था लिएर जन्मेका हुन्छन्। यद्यपि, कसैलाई आफ्नो जीवनकालमा काइमेरिज्म हुन सक्छ। यसको दुई मुख्य कारणहरू छन्। तिनीहरूलाई निम्नानुसार विभाजन गरौं।

कारण यो कसरी हुन्छ भन्ने विवरण
जन्मजात काइमेरिज्मयो हामीले पहिले कुरा गरेको 'भेनिसिङ ट्विन सिन्ड्रोम' हो। एउटा भ्रूण गर्भमै हराउँछ र यसको कोषहरू अर्को भ्रूणले अवशोषित गर्छ, जसले गर्दा दुई प्रकारका कोषहरू जीवनभर शरीरमा रहन्छन्।
प्राप्त काइमेरिज्म यो जीवन बचाउने चिकित्सा उपचारको रूपमा गरिन्छ। उदाहरणका लागि, अंग प्रत्यारोपणलाई विचार गर्नुहोस्। जब कुनै व्यक्तिले अर्को स्वस्थ व्यक्तिबाट मिर्गौला प्राप्त गर्छ, नयाँ मिर्गौलाले दाताको डीएनएसँग काम गर्छ। त्यसपछि प्राप्तकर्ताको आफ्नै डीएनए र दाताको डीएनए दुवै हुन्छ। बोन म्यारो प्रत्यारोपणको सन्दर्भमा पनि यही कुरा लागू हुन्छ। यस अवस्थामा, बिरामी बोन म्यारोको सट्टा स्वस्थ दाताको बोन म्यारो प्रत्यारोपण गरिन्छ। त्यसपछि सबै नयाँ रक्त कोषहरू दाताको डीएनएबाट बन्छन्। यसले व्यक्तिको रगतको प्रकार पनि परिवर्तन गर्न सक्छ।

के यसको कुनै लक्षण छ?

खुशीको खबर यो हो कि काइमेरिज्म भएका धेरैजसो मानिसहरूमा कुनै लक्षण हुँदैन। धेरै मानिसहरूले आफ्नो सम्पूर्ण जीवन यो रोग भएको थाहा नपाई बिताउँछन्। यसको लागि कुनै विशेष परीक्षण नभएकोले, निदान पाउनु धेरै दुर्लभ छ।

यद्यपि, कहिलेकाहीँ यसले अकल्पनीय समस्याहरू निम्त्याउन सक्छ, विशेष गरी डीएनए परीक्षणहरूमा।

कल्पना गर्नुहोस्, एक बुबाले बच्चाको पितृत्व पुष्टि गर्न डीएनए परीक्षण गर्छन्। तर नतिजा निस्कन्छ कि उनी बच्चाको बुबा होइनन्। उनी १००% पक्का छन् कि यो उनको आफ्नै बच्चा हो। यहाँ के हुन सक्छ भने यदि बुबा काइमेरिज्मबाट पीडित हुनुहुन्छ भने, डीएनए उनको रगत वा र्‍यालमा होइन, तर उनको प्रजनन कोषहरू (शुक्राणु) मा हुन्छ। यो गर्भमा हराएको भाइको डीएनए हो। त्यसपछि आनुवंशिक रूपमा बच्चा उनीसँग ठ्याक्कै त्यस्तै सम्बन्धित हुन्छ जस्तो कि यो उनको कुनै भाइ, अर्थात् भतिजा वा भतिजीको बच्चा हो।

आमालाई पनि यस्तै हुन सक्छ। त्यसैले, धेरैजसो समय, यस प्रकारको डीएनए परीक्षणको क्रममा अनियमित बेमेलको परिणामस्वरूप काइमेरिज्म निदान गरिन्छ।

के यो अवस्थाले गम्भीर समस्या निम्त्याउन सक्छ?

काइमेरिज्म कुनै रोग वा खतरनाक अवस्था होइन, तर यदि तपाईंलाई यसको बारेमा थाहा छैन भने यसले केही समस्याहरू निम्त्याउन सक्छ।

  • कानुनी समस्याहरू: पहिले उल्लेख गरिएझैं, गलत पितृत्व परीक्षणको नतिजाले बच्चाको हिरासत सम्बन्धी प्रमुख कानुनी समस्याहरू निम्त्याउन सक्छ। विश्वभरि यस्ता धेरै घटनाहरू रिपोर्ट गरिएका छन्।
  • मानसिक समस्याहरू:कसै-कसैको शरीरका अंगहरू आफूसँग भएको थाहा पाउँदा केही व्यक्तिहरूले मनोवैज्ञानिक झट्का र पहिचानको समस्या अनुभव गर्न सक्छन्।
  • चिकित्सा महत्व: अंग प्रत्यारोपण गर्नु अघि तन्तु मिलान गर्दा यो अवस्थाको बारेमा सचेत हुनु महत्त्वपूर्ण हुन सक्छ।

तर आमाहरूले 'भेनिसिङ ट्विन सिन्ड्रोम' को बारेमा चिन्ता लिनु पर्दैन। यदि यो गर्भावस्थाको पहिलो तीन महिनामा भयो भने, यसले आमा वा स्वस्थ बच्चालाई हानि गर्दैन। आमाले थोरै रक्तस्राव बाहेक अरू कुनै लक्षणहरू नदेख्न सक्छिन्।

घर लैजाने सन्देश

  • काइमेरिज्म भनेको एउटै जीवमा दुई प्रकारका डीएनएको उपस्थिति हो। यो प्रायः गर्भमा रहेको जुम्ल्याहा बच्चाबाट कोषहरूको अवशोषण वा अंग/अस्थिमज्जा प्रत्यारोपण मार्फत हुन्छ।
  • यो खतरनाक अवस्था होइन। काइमेरिज्म भएका धेरैजसो मानिसहरूमा कुनै लक्षण हुँदैन।
  • मुख्य समस्या डीएनए परीक्षणसँग उत्पन्न हुन्छ, विशेष गरी पितृत्व परीक्षण जस्ता कुराहरूमा, जहाँ नतिजा असंगत हुन सक्छ।
  • यदि तपाईंलाई कहिल्यै डीएनए परीक्षणको नतिजामा अस्पष्ट समस्या छ भने, काइमेरिज्मको सम्भावनाको बारेमा आफ्नो डाक्टरसँग कुरा गर्नुहोस्।

काइमेरिज्म सिन्हाली, दुई प्रकारका डीएनए, गायब हुने जुम्ल्याहा सिन्ड्रोम, काइमेरिज्म, आनुवंशिक परीक्षण, जुम्ल्याहा, अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

अहिलेसम्म कुनै टिप्पणी पोस्ट गरिएको छैन। पहिलो पटक यहाँ आफ्नो टिप्पणी थप्नुहोस्।

आफ्नो टिप्पणी थप्नुहोस्

कृपया गणना गर्नुहोस्: 6 + 4 =