We weten allemaal dat witte bloedcellen in ons lichaam als soldaten zijn die ons beschermen tegen ziekten. Maar stel je voor wat er gebeurt als deze beschermende cellen, histiocyten genaamd, zich te veel vermenigvuldigen in ons lichaam? Dan begint het probleem. Deze cellen kunnen zich ophopen en tumoren en laesies vormen in verschillende delen van het lichaam. Vandaag bespreken we een zeldzame ziekte die zich op deze manier ontwikkelt.
Wat is LCH (Langerhanscelhistiocytose)?
Simpel gezegd is LCH (Langerhanscelhistiocytose) een zeldzame aandoening die lijkt op sommige vormen van kanker. Bij deze aandoening groeit een type immuuncel, de Langerhanscel, ongecontroleerd en hoopt zich op in verschillende delen van het lichaam.
Deze aandoening komt het meest voor bij jonge kinderen en baby's , maar kan ook bij volwassenen voorkomen. Hoewel het soms voor kanker wordt aangezien, is het dat niet. Het wordt echter wel behandeld door oncologen. Dus maak je geen zorgen. Laten we dit eens nader bekijken.
Wat zijn de symptomen van deze ziekte?
LCH kan elk orgaan in het lichaam aantasten. Het kan bijvoorbeeld de longen, lever, hersenen, milt of lymfeklieren treffen. De meest voorkomende symptomen worden echter in de huid en botten gezien.
Sommige mensen ervaren slechts milde symptomen en herstellen vanzelf zonder behandeling. Voor anderen kan het echter een chronische aandoening zijn die meerdere delen van het lichaam aantast.
Laten we de onderstaande tabel bekijken om te zien welke symptomen LCH vertoont wanneer het verschillende delen van het lichaam aantast.
| Aangetast lichaamsdeel | Symptomen die zichtbaar zijn |
|---|---|
| Botten | Vaak ontstaan er pijnlijke zwellingen of knobbels (granulomen) in de schedel en andere botten. Dit kan botpijn, zwelling en soms zelfs botbreuken in de ledematen veroorzaken. |
| Huid | Rode, schilferige bultjes in huidplooien (bijv. oksels, liezen). Baby's kunnen rode, schilferige plekken op de hoofdhuid ontwikkelen. Dit kan soms verward worden met seborroïsch eczeem (berg), een veelvoorkomende aandoening. |
| Lever | Bij ernstige gevallen van de ziekte is meestal ook de lever aangetast. Symptomen zijn onder andere geelverkleuring van de huid (geelzucht) en een vertraagde bloedstolling. |
| Lymfeklieren | Zwelling van de klieren achter de oren, in de nek en elders. Daarnaast kunnen ademhalingsproblemen en hoesten optreden. |
Hoe kan de ziekte nauwkeurig worden gediagnosticeerd?
Als uw arts deze ziekte vermoedt, zal een biopsie nodig zijn om de diagnose te bevestigen. Hierbij wordt een heel klein stukje weefsel van de verdachte plek weggenomen en door een patholoog onder een microscoop onderzocht. Daarbij wordt gezocht naar specifieke eiwitten en andere markers die kenmerkend zijn voor de ziekte.
Afhankelijk van uw symptomen kan uw arts bovendien aanvullende onderzoeken aanvragen.
- Röntgenonderzoek: Hiermee wordt de conditie van uw longen en botten gecontroleerd.
- Beenmergbiopsie: Hierbij wordt gecontroleerd op de aanwezigheid van LCH-cellen in het beenmerg.
- Bloedonderzoek: controleert de werking van de nieren, lever, schildklier en het immuunsysteem.
- MRI-, PET- en CT-scans: Krijg gedetailleerde beelden van de binnenkant van het lichaam.
- Urineonderzoek: Controleer de hoeveelheid rode en witte bloedcellen, eiwitten en suikers in de urine.
Wat veroorzaakt LCH?
We weten nog steeds niet precies waarom sommige mensen LCH ontwikkelen. Wel is gebleken dat ongeveer de helft van de mensen met de ziekte een defect gen heeft waardoor Langerhanscellen ongecontroleerd gaan groeien. Belangrijk is dat deze genetische verandering (mutatie) na de geboorte optreedt. Dit betekent dat het geen ziekte is die van de ouders wordt overgeërfd .
Daarnaast vermoeden onderzoekers dat verschillende andere factoren hierop van invloed kunnen zijn:
- Roken.
- Blootstelling van ouders aan milieutoxines zoals benzeen of houtstof.
- Infecties in de neonatale periode.
- Een familiegeschiedenis van schildklieraandoeningen.
Wat zijn de behandelingen hiervoor?
Chemotherapie wordt soms gebruikt bij de behandeling van LCH, net zoals bij sommige vormen van kanker. Daarom worden veel mensen met deze ziekte behandeld door oncologen en hematologen.
Maar onthoud dat, in tegenstelling tot kanker, beperkte vormen van LCH soms vanzelf verdwijnen zonder behandeling.
Laten we eens kijken welke behandelingsopties er in de onderstaande tabel zijn.
| Behandelingsmethode | Een eenvoudige uitleg |
|---|---|
| Chemotherapie | Het toedienen van medicijnen om zieke cellen te vernietigen. |
| Radiotherapie | Bij een lage dosis straling wordt alleen dat deel van het lichaam bestraald dat door de ziekte is aangetast. |
| Chirurgie | Chirurgische verwijdering van tumoren of laesies veroorzaakt door LCH. |
| Steroïden | Het toedienen van steroïden of andere ontstekingsremmende medicijnen zoals prednison. |
| UV-lichttherapie | Een behandeling voor huidaandoeningen met behulp van speciaal licht. |
| Stamceltransplantatie | Een behandelmethode die wordt overwogen in zeer ernstige gevallen. |
De overgrote meerderheid van de mensen met LCH herstelt na behandeling. Als de ziekte de milt, lever of het beenmerg heeft aangetast, spreekt men van 'hoogrisico-LCH'. Zelfs in dit geval herstelt ongeveer 80% van de mensen volledig . Het is dus belangrijk om hoopvol te blijven.
Belangrijkste boodschap
- LCH is een zeldzame ziekte. Het is geen kanker op zich, maar de behandeling is wel vergelijkbaar met die van kanker.
- Hoewel dit het meest voorkomt bij jonge kinderen, kan het zich bij iedereen van elke leeftijd ontwikkelen.
- Als u symptomen heeft zoals huidlaesies, botpijn of zwelling, negeer deze dan niet.
- Als u of uw kind twijfels heeft over deze symptomen, raadpleeg dan zeker uw arts . Raak niet in paniek en probeer niet zelf online een diagnose te stellen.
- Met de juiste behandeling herstelt het merendeel van de LCH-patiënten volledig. Daarom is het erg belangrijk om het juiste medische advies op te volgen.
💬 Comments (0)
Er zijn nog geen reacties geplaatst. Voeg hier voor de eerste keer uw reactie toe.
Voeg je commentaar toe