Is dit kanker in uw hart? Laten we meer te weten komen over cardiaal angiosarcoom.

Heb je er wel eens bij stilgestaan ​​hoe bijzonder ons hart is? Maar soms kan zelfs ons hart op onverwachte manieren ziek worden. Vandaag gaan we het hebben over een zeldzame, maar zeer ernstige vorm van kanker. Dit klinkt misschien een beetje eng, maar het is heel belangrijk om hiervan op de hoogte te zijn.

Wat is dit zogenaamde cardiale angiosarcoom?

Eenvoudig gezegd is een angiosarcoom van het hart een kwaadaardige tumor die zich in het hart ontwikkelt. Het begint in de binnenwand van de bloedvaten in het hart en verspreidt zich van daaruit naar de hartspier.

Meestal, in ongeveer 80% van de gevallen, ontwikkelt deze zeldzame tumor zich in de rechterbovenkamer van het hart, het rechter atrium . Soms kan hij zich ook ontwikkelen in de rechteronderkamer, de rechter ventrikel , of in het beschermende vlies rond het hart, het pericardium . Heel zelden kan hij zich aan de linkerkant van het hart ontwikkelen.

Dit is een zeer agressieve, snelgroeiende vorm van kanker. Het kan belangrijke gebieden rond het hart, zoals de bloedvaten en hartkleppen, blokkeren of samendrukken. Door de aard van deze kanker kan het soms moeilijk zijn om deze volledig operatief te verwijderen.

Hoe vaak komt deze ziekte voor?

Sterker nog, angiosarcoom van het hart is een zeer zeldzame ziekte . Volgens autopsieverslagen is het bij minder dan 0,03% van de gevallen van primaire harttumoren vastgesteld. Stel je dus voor, dit type angiosarcoom is nóg zeldzamer.

Maar verrassend genoeg is dit, van de kwaadaardige tumoren die zich in het hart van een volwassene kunnen vormen, het meest voorkomende type .

Deze ziekte wordt meestal vastgesteld bij mensen onder de 65 jaar. Ze komt vooral veel voor bij mensen tussen de 20 en 40 jaar. Er wordt ook gezegd dat mannen twee tot drie keer meer kans hebben om deze vorm van kanker te ontwikkelen dan vrouwen.

Wat zijn de symptomen hiervan?

De symptomen van een angiosarcoom van het hart kunnen variëren, afhankelijk van de locatie van de tumor. Sommige mensen ervaren in eerste instantie geen ernstige symptomen. Er zijn echter wel een aantal veelvoorkomende symptomen:

• Moeite met ademhalen (artsen noemen dit ook wel 'dyspnea'). Het kan voelen alsof je naar adem snakt, alleen al door een trap op te lopen.
• Pijn op de borst . Het voelt alsof er druk op mijn borst wordt uitgeoefend, alsof er druk op mijn borst wordt uitgeoefend.
• Vermoeidheid en lusteloosheid . Je de hele tijd moe voelen zonder duidelijke reden.
• Plotseling bewustzijnsverlies (syncope).
• Het gevoel dat je hart onregelmatig en snel klopt (dit noemen we hartkloppingen).

Stel je voor, er is een jong meisje genaamd Nalini. Ze voelt zich al een tijdje moe en heeft een licht beklemmend gevoel op de borst. Ze dacht dat het door overwerk kwam. Maar na een paar dagen ging ze naar de dokter omdat ze moeite had met ademhalen. Misschien zijn dit vroege tekenen van een dergelijke aandoening.

Als de kanker zich op de een of andere manier buiten het hart naar andere delen van het lichaam heeft verspreid, kunnen er andere symptomen optreden, zoals bloedarmoede of onverklaarbaar gewichtsverlies .

Waarom gebeurt zoiets? Wat zijn de redenen?

Er is geen duidelijke, definitieve oorzaak voor het ontstaan ​​van angiosarcoom van het hart, maar artsen denken dat bepaalde factoren een rol kunnen spelen.

• Men vermoedt dat mensen met mutaties in hun genen , zoals het POT1-gen, een grotere kans hebben om deze vorm van kanker te ontwikkelen.
• Een andere mogelijkheid is dat mensen die op jonge leeftijd bestralingstherapie in de borststreek hebben ondergaan als behandeling voor een andere vorm van kanker, een verhoogd risico lopen om deze ziekte later in hun leven te ontwikkelen.

Wat zijn de risicofactoren?

Er zijn diverse andere risicofactoren die de ontwikkeling van deze ziekte kunnen beïnvloeden:

• Nadat ze eerder bestralingstherapie had ondergaan als behandeling voor een andere vorm van kanker.
• Blootstelling aan bepaalde chemicaliën die kanker kunnen veroorzaken.
• Voor mensen met lymfoedeem, een aandoening waarbij het lymfestelsel ontstoken is .

Wat zijn de mogelijke complicaties van deze ziekte?

Omdat angiosarcoom van het hart een ernstige aandoening is, kan het tot diverse complicaties leiden.

• Hartfalen : Het onvermogen van het hart om het bloed goed rond te pompen.
• Obstructie van de vena cava : een blokkade van de belangrijkste ader die bloed vanuit het bovenlichaam naar het hart transporteert.
• Hartritmestoornissen (aritmie) : Abnormale veranderingen in de hartslag.
• Pericardiale effusie : Een vloeistofachtige ophoping in de ruimte rond het hart.
• Harttamponade : De bovengenoemde vochtophoping zet druk op het hart.
• Hartklepregurgitatie: Bloed lekt terug door de hartkleppen, waardoor deze niet goed sluiten.
• Obstructieve shock: een ernstige aandoening veroorzaakt door een belemmering van de bloedstroom.

Dit alles kan misschien wat verontrustend zijn, maar het is belangrijk om deze dingen te weten.

Hoe wordt deze ziekte gediagnosticeerd?

Een arts zal verschillende tests uitvoeren om te bevestigen of u deze ziekte heeft.

• Transthoracale echocardiografie `(transthoracale echocardiografie)`Dit is vergelijkbaar met een echografie van het hart. Het is een pijnloze test die op het oppervlak van de borstkas wordt uitgevoerd.
• Transoesofageale echocardiografie : Hierbij wordt een klein buisje via de slokdarm ingebracht om het hart duidelijk te kunnen bekijken.
• CT-scan (computertomografie) : Hiermee kunnen gedetailleerde dwarsdoorsnedebeelden van het hart en de omliggende weefsels worden gemaakt.
• MRI van het hart (magnetische resonantiebeeldvorming) : Maakt gebruik van een magnetisch veld en radiogolven om gedetailleerde beelden van het hart te produceren.
• Positronemissietomografie (PET)-scan : Deze scan helpt bij het identificeren van actieve cellen, zoals kankercellen.
• Hartkatheterisatie : een onderzoek waarbij een klein buisje via een bloedvat in het hart wordt gebracht om de druk te meten en monsters te nemen.
• Hartbiopsie : Een klein stukje weefsel wordt uit het hart genomen en onder een microscoop onderzocht om kanker vast te stellen.

Hoe wordt het behandeld?

De behandeling van deze ziekte is enigszins gecompliceerd. De belangrijkste behandelmethoden zijn:

• Operatie : Indien mogelijk biedt het volledig verwijderen van de tumor de beste overlevingskansen . Als de kanker zich echter naar andere delen van het hart heeft verspreid, kan het moeilijk zijn om deze volledig te verwijderen. Het is daarom van groot belang om een ​​chirurg te kiezen die ervaring heeft met deze zeldzame tumoren.
• Chemotherapie : Dit kan helpen de symptomen te verlichten en sommige mensen een beetje langer te laten leven.
• Bestralingstherapie : In sommige gevallen kan dit ook helpen de aandoening te verbeteren.

Kunnen er complicaties optreden als gevolg van de behandeling?

Ja, sommige behandelingen kunnen complicaties veroorzaken, vooral na een operatie:

• Bloeding.
• Hartritmestoornissen (aritmie).
• Zwakke plekken in de hartfunctie.

Daarom houden artsen bij het opstellen van een behandelplan rekening met al deze factoren.

Wat kun je verwachten bij deze ziekte?

Eerlijk gezegd is dit een nogal lastige situatie.

Zelfs na behandeling kan de tumor terugkeren . Vaak is een angiosarcoom van het hart al uitgezaaid (gemetastaseerd) naar andere gebieden, zoals de lever, longen en hersenen, tegen de tijd dat de diagnose wordt gesteld. Soms kan het zich ook uitbreiden naar de botten en bijnieren. Daarom is het behandelen van deze vorm van kanker en het redden van levens zo'n grote uitdaging.

Wat is het vooruitzicht voor de ziekte? (Vooruitzicht)

Het is triest om te moeten zeggen, maar de prognose voor angiosarcoom van het hart is niet erg goed . Deze ziekte is zeer agressief en verspreidt zich naar omliggende weefsels.

De gemiddelde levensverwachting van iemand met deze ziekte ligt tussen de 10 en 16 maanden.Zo wordt het berekend. Zonder operatie, zelfs met andere behandelingen, leven de meeste mensen tussen de 9 en 12 maanden. Sommige schattingen geven aan dat dit slechts 5 maanden of zelfs minder kan zijn.

Slechts 14% van de mensen bij wie een angiosarcoom van het hart is vastgesteld, leeft vijf jaar na de diagnose nog. Een angiosarcoom van het hart dat is uitgezaaid (gemetastaseerd) naar andere delen van het lichaam is vaak fataal.

Het is normaal om verdrietig en bang te zijn als je zoiets hoort. Maar met deze informatie kun je beter met je artsen praten en begrijpen wat je beste opties zijn.

Zijn er manieren om dit risico te verkleinen?

Hoewel het onmogelijk is dit volledig te vermijden, zijn er wel dingen die je kunt doen om het risico te verkleinen.

• Het is belangrijk om blootstelling aan kankerverwekkende chemicaliën te beperken .
• Als u een genetische aandoening heeft die u een hoger risico geeft op dit type kanker, bespreek dit dan met uw arts. Mogelijk kunt u dan screenings ondergaan waarmee de ziekte in een vroeg stadium kan worden opgespoord.

Hoe zorg je voor jezelf?

De basisdingen die je doet als je gezond bent, worden nog belangrijker wanneer je tegen kanker vecht.

• Het eten van voedzame voeding voorziet het lichaam van de energie die het nodig heeft.
• Als u zich door de behandeling moe voelt, is het erg belangrijk om voldoende rust te nemen.
• Probeer dingen zoals yoga, meditatie en diepe ademhalingsoefeningen om je geest te ontspannen.
• Het is ook een goed idee om je aan te sluiten bij een steungroep (zelfs als die online is) waar je je gevoelens kunt delen.

Hospicezorg kan ervoor zorgen dat u zich comfortabel voelt in de laatste fase van uw leven.

Wanneer moet ik een arts raadplegen?

Vergeet niet om bij elke afspraak naar uw arts te gaan. Neem echter direct contact op met uw arts als:

• Als uw symptomen terugkeren.
• Als de symptomen verergeren.
• Als u hulp nodig heeft bij bijwerkingen van de behandeling.

Wanneer moet je naar de spoedeisende hulp?

Heeft u deze symptomen? Zoek dan onmiddellijk medische hulp:

• Als u ernstige ademhalingsproblemen heeft.
• Als u hevige pijn op de borst ervaart.
• Als je chemotherapie hebt gehad, kun je koorts of andere tekenen van een infectie ontwikkelen (bijvoorbeeld rillingen, een wond die eruitziet alsof hij aan het etteren is).

Welke vragen moet je aan je arts stellen?

Omdat cardiaal angiosarcoom een ​​zeldzame ziekte is, kan het lastig zijn om er veel informatie over te vinden. U kunt uw arts vragen stellen zoals:

• "Heeft deze kanker zich naar andere delen van mijn lichaam verspreid?"
• "Kan ik geopereerd worden?"
• "Lijkt het op basis van de scans erop dat de hele tumor verwijderd kan worden?"
• "Welke behandeling raadt u mij aan?"
• "Wat zijn de vooruitzichten voor iemand in mijn situatie?"

Omdat veel mensen nog nooit van cardiaal angiosarcoom hebben gehoord, kan het moeilijk zijn om uw aandoening aan familie en vrienden uit te leggen. Aarzel niet om uw arts vragen te stellen over alles wat u niet begrijpt. Maak gebruik van alle beschikbare hulpmiddelen en diensten. Als uw vooruitzichten niet goed zijn, praat dan met iemand die u vertrouwt over uw behoeften. Praten met een therapeut en het regelen van palliatieve zorg kunnen u helpen om u comfortabeler te voelen.

Tot slot nog een paar dingen om te onthouden.

Cardiaal angiosarcoom is een zeer zeldzame en ernstige vorm van kanker. Het is belangrijk om hiervan op de hoogte te zijn en de symptomen te herkennen. Hoe eerder de diagnose wordt gesteld, hoe groter de kans op een effectieve behandeling.

• Dit is een zeldzame maar ernstige vorm van kanker.
• Raadpleeg onmiddellijk een arts als er symptomen optreden.
• Bespreek behandelingen en de resultaten daarvan openlijk met uw arts.
• Aarzel niet om psychologische steun en hulp te zoeken.

Ik hoop dat deze informatie nuttig voor u is. Blijf gezond!

Hartkanker , angiosarcoom, hartaandoeningen, kankersymptomen, kankerbehandeling, hartgezondheid, zeldzame kankersoorten