Heeft uw kindje last van een met vocht gevulde bult? Laten we er meer over te weten komen (lymfangioom)!

Heeft u een klein bultje of knobbeltje op het lichaam van uw kindje opgemerkt, bijvoorbeeld in de nek, oksel of mond, en maakt u zich daar een beetje zorgen over? Is het gevoelig bij aanraking? Soms kan het roodachtig of blauwachtig zijn. Maak u geen zorgen, meestal gaat het om een ​​kwaadaardige aandoening. In medische termen noemen we dit een lymfangioma. Simpel gezegd is het een onschadelijk, met vocht gevuld bultje dat ontstaat door een klein probleem in het lymfestelsel. Laten we dit wat uitgebreider bespreken, zodat u het beter begrijpt.

Wat is dit `(lymfangioma)` dan precies?

Simpel gezegd is een lymfangioma een goedaardige, met vocht gevulde knobbel . Deze groeit net onder de huid. Ons lichaam heeft een systeem dat lymfevaten heet. Deze zijn vergelijkbaar met bloedvaten, maar ze transporteren lymfevocht en ziektebestrijdende witte bloedcellen. Deze lymfevaten zijn als kleine buisjes. We noemen dit systeem van buisjes het lymfestelsel. Dus als er een kleine blokkade of verstopping in het lymfestelsel van uw baby is, kan het lymfevocht er niet doorheen stromen en hoopt het zich op. Het vocht dat zich ophoopt, zien we als een kleine tumor of cyste.

Deze lymfangiomen zijn meestal al bij de geboorte zichtbaar. Ze komen het meest voor in de nek en op het hoofd . Ze kunnen echter overal op het lichaam ontstaan.

Wie heeft een grotere kans om deze aandoening (lymfangioma) te ontwikkelen?

Deze aandoening wordt meestal gezien bij kinderen van pasgeboren tot ongeveer 5 jaar oud . Vooral kinderen met bepaalde genetische aandoeningen hebben een grotere kans om dit (lymfangioom) te ontwikkelen. Dergelijke aandoeningen zijn:

• `Downsyndroom`
• Noonan-syndroom
• `Trisomie 13`
• `Trisomie 18`
• `Trisomie 21` (Dit is ook gerelateerd aan het syndroom van Down)
• `Syndroom van Turner`

Maar ook kinderen zonder deze genetische aandoeningen kunnen lymfangiomen ontwikkelen. Dus maak je geen zorgen.

Hoe vaak komt lymfangioma voor?

Lymfangioma is eigenlijk een zeer zeldzame aandoening . Het vertegenwoordigt slechts 4% van de vasculaire tumoren (tumoren die ontstaan ​​uit bloedvaten of lymfevaten). Het is ook verantwoordelijk voor ongeveer 25% van de goedaardige vasculaire tumoren bij kinderen.

Wat zijn de symptomen van lymfangioma?

De symptomen van een lymfangioma kunnen variëren afhankelijk van de grootte (diepte) en locatie van de tumor . Er zijn verschillende hoofdtypen:

• Cystisch hygroma / cystisch lymfangioma:Dit is een iets grotere, roodachtig-blauwe, met vocht gevulde zwelling. Deze wordt het vaakst gezien op plaatsen zoals de nek, lies en oksels. Denk maar eens aan zo'n grote, bolvormige zwelling aan één kant van de nek van een baby. Het zou zoiets kunnen zijn.
• Caverneus lymfangioma: Dit is ook een roodblauwe, rubberachtige zwelling. Het komt het meest voor op de tong, maar kan overal op het lichaam voorkomen.
• Lymphangioma circumscriptum: Dit zijn kleine, puistachtige, heldere, roze, rode, bruine of zwarte blaasjes gevuld met vocht. Ze kunnen voorkomen op de mond, schouders, nek, armen en benen.

Ongeacht het type cyste, deze bevat altijd vocht . Als de cyste beschadigd raakt en scheurt, kan er een heldere vloeistof uitkomen.

Het belangrijkste is dat deze (lymfangiomen) meestal niet pijnlijk zijn en niet jeuken . Ze zijn bijna altijd goedaardig (niet-kankerachtig). Levensbedreigend zijn ze zelden. Dat kan alleen het geval zijn als de tumor erg groot is of als deze zich op een manier bevindt die een vitaal orgaan zoals de ogen, mond of longen blokkeert.

Wat veroorzaakt lymfangioma?

De precieze oorzaak van lymfangioma is nog niet bekend , maar artsen vermoeden dat het wordt veroorzaakt doordat het lymfestelsel van de baby zich niet goed ontwikkelt tijdens de groei in de baarmoeder.

Het lymfestelsel van ons lichaam is een continu functionerend netwerk. Net zoals water door een waterleiding stroomt, reist lymfevocht ook door deze kanalen. Soms raakt een kanaal ergens verstopt, net zoals water zich ophoopt wanneer een waterleiding gebogen is. Het is het lymfevocht dat zich op die plek verzamelt en dat boven de huid verschijnt als een 'cyste'.

Hoe wordt een lymfangioma gediagnosticeerd?

Afhankelijk van de grootte van het lymfangioom, kan het soms al vóór de geboorte van de baby op een echografie worden gezien. Na de geboorte zal de arts de tumor onderzoeken. Hij of zij kan ook een echografie of MRI-scan aanvragen om meer te weten te komen over de grootte, diepte en vorm ervan.

Ook als een baby niet met een lymfangioom wordt geboren, kan deze zich al op 2-jarige leeftijd ontwikkelen, of zelfs pas op 5-jarige leeftijd . Naarmate kinderen ouder worden, worden deze tumoren beter zichtbaar.

Hoe wordt lymfangioma behandeld?

Na de diagnose zal uw arts de specifieke behandelingsopties voor de tumor van uw kind bepalen. In de meeste gevallen is een lymfangioma niet kwaadaardig en hoeft het niet behandeld te worden.

Als de tumor echter erg groot is, als deze het kind belemmert bij dagelijkse activiteiten, of als deze een belangrijk orgaan blokkeert, kan behandeling noodzakelijk zijn. In dat geval zal de arts proberen de tumor te verwijderen. Dit kan gebeuren met behulp van methoden zoals:

• Verwijdering door middel van een operatie.
• Lasertherapie.
• Sclerotherapie: Hierbij wordt een medicijn geïnjecteerd waardoor de tumor krimpt.

Kunnen behandelingen complicaties veroorzaken?

Na de behandeling is de kans groter dat de tumor terugkomt . Dit komt doordat het erg moeilijk is om alle lymfeklieren die de tumor hebben veroorzaakt te vinden en volledig te verwijderen. Kleine tumoren aan de oppervlakte van de huid hebben minder kans om terug te keren, omdat de cellen daarvan veel gemakkelijker te verwijderen zijn. Maar sommige tumoren zijn erg groot en bevinden zich diep in de huid. Ook zulke tumoren zijn moeilijk te verwijderen en zelfs met een behandeling is de kans groot dat ze terugkomen.

Er bestaat ook een risico op infectie na een operatie. Dit kan het genezingsproces verstoren. Daarom is het erg belangrijk om de operatieplek schoon te houden en maatregelen te nemen om infecties te voorkomen.

Kan de vorming van lymfangiomen worden voorkomen?

Helaas is er geen manier om lymfangiomen te voorkomen . Ze worden veroorzaakt door een afwijking in de ontwikkeling van het lymfestelsel tijdens de zwangerschap. Soms kunnen lymfangiomen ook een symptoom zijn van een genetische aandoening. Als u zwanger wilt worden en wilt weten of u risico loopt op genetische aandoeningen, kunt u met uw arts overleggen over een genetische test.

Wat gebeurt er als mijn kind een lymfangioma heeft?

De meeste lymfangiomen zijn niet levensbedreigend en veroorzaken geen ernstige gezondheidsproblemen bij het kind . In zeer zeldzame gevallen kunnen de locatie en de grootte van de tumor de werking van organen beïnvloeden, vooral als deze zich bevindt op plaatsen zoals de borstkas, in de buurt van de ogen of in de buurt van de mond.

Als voogd van het kind moet u de lymfangioma van uw kind regelmatig in de gaten houden . Als u een verandering opmerkt in de grootte, kleur of locatie van de tumor, of als de tumor uw kind belemmert in zijn of haar beweging of normale activiteiten, raadpleeg dan onmiddellijk een arts.

Hoe lang duurt een lymfangioma?

Er bestaat geen definitieve genezing voor lymfangiomen, en ze kunnen naarmate je ouder wordt meer opvallen. Lymfangiomen verdwijnen zelden vanzelf. Daarom kan behandeling nodig zijn als de knobbel van je kind groot is of zich op een plek bevindt die een gezondheidsrisico vormt. Als je kind een klein lymfangioom heeft, is behandeling mogelijk niet nodig en kan het als onderdeel van zijn of haar identiteit worden beschouwd.

Wanneer moet ik een arts raadplegen?

Neem contact op met een arts als u een van deze veranderingen in het lymfangioma van uw kind opmerkt:

• Als er een verandering in grootte of vorm optreedt.
• Als de kleur verandert.
• Als het warm aanvoelt.
• Infectie na een operatie (als er bijvoorbeeld geel of helder pus uitkomt).
• Als het kind zich niet normaal kan bewegen of een deel van zijn of haar lichaam niet kan gebruiken.

Welke vragen moet ik aan mijn arts stellen?

Je kunt de arts vragen stellen zoals deze:

• Moet het lymfangioma van mijn kind verwijderd worden?
• Wat is de kans dat het lymfangioma van mijn kind terugkomt na de operatie?
• Wat moet ik doen als mijn kind een beschadiging aan zijn of haar lymfangioma heeft?

Onthoud dat lymfangiomen goedaardige tumoren zijn. Meestal vormen ze geen bedreiging voor de gezondheid van uw kind. Het belangrijkste is om altijd alert te zijn op veranderingen in de lymfangiomen van uw kind. Als u iets ongewoons opmerkt, raadpleeg dan direct een arts. Soms kunnen ze ook worden veroorzaakt door genetische veranderingen, dus bespreek dit met uw arts en vraag indien nodig naar genetisch onderzoek.

Belangrijkste boodschap

Oké, laten we even samenvatten waar we het over hebben gehad (lymfangioma):

• Een lymfangioma is een met vocht gevulde tumor die meestal onschadelijk en niet-kankerachtig is en ontstaat door een ontwikkelingsstoornis in het lymfestelsel.
• Deze zijn vaak al bij de geboorte zichtbaar en komen het meest voor in de nek en op het hoofd, maar kunnen overal op het lichaam voorkomen.
• Het veroorzaakt meestal geen pijn of jeuk.
• Meestal is geen behandeling nodig. Als de tumor echter groot is, de functie belemmert of op een vitaal orgaan drukt, kunnen een operatie, lasertherapie of sclerotherapie noodzakelijk zijn.
• Zelfs met behandeling bestaat de kans op terugkeer van de ziekte.
• Het is niet te voorkomen, maar regelmatige controle en het inwinnen van medisch advies bij veranderingen aan de tumor zijn erg belangrijk.
• Aangezien er mogelijk een verband is met bepaalde genetische aandoeningen, is het verstandig om dit ook met uw arts te bespreken.

Dus, als uw kindje zoiets heeft, raak dan niet in paniek, vraag medisch advies en handel dienovereenkomstig. Alles komt goed!

` Lymfangioma, lymfeklieren, lymfevaten, huidtumoren, kinderziekten, genetische ziekten, cystisch hygroma, caverneus lymfangioma