Laten we het hebben over de screeningstest in het eerste trimester, waarmee je al vroeg inzicht krijgt in de gezondheid van je baby.

Je verwacht waarschijnlijk vol verwachting een nieuwe gast, toch? Dit is een heel bijzondere tijd en we maken ons natuurlijk ook grote zorgen over de gezondheid van de baby in de baarmoeder. Daarom gaan we het vandaag hebben over een belangrijke test die je al vroeg iets kan vertellen over de gezondheid van de baby. Deze test heet de "Eerste Trimester Screening".

Wat is die zogenaamde screening in het eerste trimester?

Simpel gezegd is dit een reeks onderzoeken die worden uitgevoerd tijdens de eerste drie maanden van je zwangerschap (het eerste trimester) om een ​​beeld te krijgen van de gezondheid van je ongeboren baby. Het bestaat hoofdzakelijk uit twee delen:

1. Het testen van een bloedmonster dat bij u is afgenomen.

2. Het uitvoeren van een echografie.

Op basis van de informatie die uit beide bronnen is verzameld, trekken de artsen een conclusie over de gezondheid van de baby. Stel je voor, dit is als het ware het eerste gezondheidsrapport van de baby.

Waarom doen we deze test? Wat verwachten we ervan?

U vraagt ​​zich misschien af: "Waarom is deze test zo belangrijk?" Deze test controleert voornamelijk of uw baby risico loopt op bepaalde chromosomale afwijkingen . U heeft wellicht wel eens gehoord van het syndroom van Down. De test geeft ook een indicatie van de mogelijkheid van aandoeningen zoals het syndroom van Edwards.

Bovendien kan deze test ook informatie geven over aangeboren afwijkingen (bijvoorbeeld of de baby hartproblemen heeft).

Er is echter één heel belangrijk punt om te onthouden: dit is slechts een screeningstest , geen diagnostische test.

Dat betekent dat deze test niet met 100% zekerheid kan vaststellen of de baby autisme heeft. Het geeft alleen een indicatie of er een risico is . Het is net zoiets als rook zien en denken: "O, er zou ergens een brand kunnen zijn." Alleen het zien van rook vertelt je niet precies waar de brand is. Daarvoor moet je verder zoeken. Datzelfde geldt hier.

Moet ik deze test afleggen?

Dit is geheel uw eigen beslissing. Artsen zeggen dat deze test veilig is . Of u de test wel of niet wilt laten doen, is echter iets wat u en uw familie samen kunnen beslissen, in overleg met uw arts.

Een van de belangrijkste voordelen van deze test is dat je hiermee vroegtijdig kunt vaststellen of je baby risico loopt op het ontwikkelen van gezondheidsproblemen. Dit geeft ouders meer tijd om hierop in te spelen, zo nodig verder onderzoek te laten doen of speciale zorg te plannen die na de geboorte van de baby nodig is.

Maar zoals bij elke test geldt dat ook voor deze.Er bestaat een kleine kans op onjuiste resultaten. Het is goed om daar ook rekening mee te houden.

• 'Vals-positief': Dit betekent dat, hoewel de test een 'risico' aangeeft, je toch een gezonde baby kunt krijgen. Stel je voor: soms wordt het donker en lijkt het te gaan regenen, maar het regent niet. Zo werkt het.
• 'Vals-negatief': Dit is wanneer een test 'geen risico' aangeeft, maar in een zeer zeldzaam geval kan de baby toch met een gezondheidsprobleem geboren worden. Het is alsof er plotseling een lichte regenbui valt op een heldere dag.

Als u vragen of zorgen heeft over deze zaken, aarzel dan niet om met uw arts te praten . Hij/zij zal alles aan u uitleggen.

Hoe wordt deze screening in het eerste trimester uitgevoerd?

Zoals we eerder al aangaven, bestaat deze test uit twee delen:

1. Bloedonderzoek:

Hierbij wordt een kleine hoeveelheid bloed afgenomen en naar een laboratorium gestuurd. Soms wordt een klein druppeltje bloed uit uw vingertop afgenomen, maar vaker wordt een kleine hoeveelheid bloed uit een ader afgenomen.

• Wat wordt er precies gemeten met deze bloedtest? De test meet de hoeveelheid van twee specifieke eiwitten in uw bloed.
• Wat betekenen de resultaten? Als deze eiwitwaarden lager of hoger zijn dan normaal, kan dit betekenen dat de baby een iets hoger risico loopt op een chromosomale afwijking.

2. Echografisch onderzoek:

Je hebt dit waarschijnlijk al gedaan.

• Hoe werkt het? Je gaat op een bed liggen, een arts of een getrainde technicus brengt gel aan op je onderbuik en beweegt een klein apparaatje (een echoprobe) eroverheen. Wanneer de geluidsgolven van dit apparaat de baby raken en terugkaatsen, creëren ze een beeld van de baby op een computerscherm.
• Waar kijkt deze test naar? Een van de specifieke kenmerken is de dikte van een laagje vocht onder de huid in de nek van de baby . Artsen noemen dit 'nuchale translucentie - NT'. Als deze NT-waarde hoger is dan normaal, wat betekent dat er meer vocht in dat gebied aanwezig is, kan dit ook een teken zijn van een chromosomale afwijking of een andere complicatie. Deze scan wordt soms ook gebruikt om te controleren op de aanwezigheid van een 'neusbotje' in de neus van de baby.

Wat doe je als uit de testresultaten blijkt dat er een risico is?

Stel je voor dat uit deze test in het eerste trimester blijkt dat je baby een risico loopt. Maak je geen zorgen. Zoals we al eerder zeiden, is dit slechts een test die een risico aangeeft.

• Volgende stappen: Zo ja, dan zal uw arts u meer informatie geven.Er worden verschillende specifieke diagnostische tests aanbevolen. Deze tests kunnen bevestigen of de baby daadwerkelijk een probleem heeft of niet.
• Wat voor tests zijn dat?
• Chorionvlokkenbiopsie (CVS): Dit is een test die meestal tussen de 10 en 13 weken van de zwangerschap wordt uitgevoerd. Er wordt een klein stukje placenta afgenomen en onderzocht.
• Amniocentesis: Deze procedure wordt meestal uitgevoerd na 15 weken zwangerschap. Hierbij wordt een klein monster van het vruchtwater rond de baby afgenomen en onderzocht.

Beide tests worden doorgaans uitgevoerd door ervaren artsen en de resultaten zijn over het algemeen nauwkeurig.

Wat als het risico laag is?

Zelfs als de screening in het eerste trimester geen significant risico aan het licht brengt, raden artsen meestal een nieuwe reeks tests aan in het tweede trimester, bekend als de 'tweedetrimesterscreening'. Deze bestaat ook voornamelijk uit bloedonderzoek.

• Wat wordt er tijdens het tweede trimester gescreend? Dit kan de resultaten van de eerste test verder bevestigen, het risico op het syndroom van Down opnieuw inschatten en screenen op andere aandoeningen zoals neuralebuisdefecten (bijv. spina bifida).

Wat is het beste moment voor deze screening in het eerste trimester?

Ook dit is belangrijk om te weten.

• Bloedonderzoek: Wordt meestal uitgevoerd tussen de 9e en 14e week van de zwangerschap.
• Echografie (NT-scan): Deze wordt uitgevoerd tussen de 11e en 14e week van de zwangerschap.

Uw arts zal deze onderzoeken voor u inplannen.

Hoe lang duurt het voordat de resultaten bekend zijn?

• De uitslag van het bloedonderzoek: die is meestal binnen een week of twee bekend.
• Resultaten van een echografie: Met een NT-scan kan de arts bijna direct een idee krijgen. Soms vertellen ze het je zelfs meteen.

Verschillende manieren om resultaten te berekenen

Artsen berekenen dit risico op verschillende manieren:

• `(Gecombineerde screening eerste trimester)` (Gecombineerde screening eerste trimester): Dit wordt vaak gedaan. Hierbij wordt het risico berekend door de resultaten van de bloedtest in het eerste trimester, de resultaten van de NT-scan en andere factoren zoals uw leeftijd te combineren.
• Geïntegreerde screening: Sommige artsen voeren tests uit in het eerste trimester, wachten vervolgens tot de bloedtesten in het tweede trimester zijn afgerond en combineren dan de resultaten van al deze tests om een ​​definitief risicorapport op te stellen.
• `(Serum Integrated Screening)` (Snelle Geïntegreerde Test):Sommige mensen laten de NT-scan niet in het eerste trimester uitvoeren, maar doen alleen bloedonderzoek in zowel het eerste als het tweede trimester, en combineren die resultaten om het risico te bepalen.

Welke methode uw arts gebruikt om uw resultaten te berekenen, kan afhangen van factoren zoals uw leeftijd, uw gezondheid, andere risicofactoren en de beschikbare faciliteiten op de testlocatie. Het is daarom het beste om dit alles openlijk met uw arts te bespreken.

Wat moeten we hieruit onthouden?

Oké, we hebben het al vaak gehad over de "screening in het eerste trimester". Houd tot slot de volgende belangrijke punten in gedachten.

• Dit is een screeningstest: deze test geeft alleen aan of u risico loopt of niet. Het bevestigt geen ziekte.
• Vroegtijdige kennis is een voordeel: als er een risico is, geeft het vooraf weten ervan je de tijd om ermee om te gaan en de nodige stappen te nemen.
• Uw beslissing is belangrijk: of u deze test wel of niet wilt laten doen, is uw eigen keuze. Bespreek dit met uw arts om de beste beslissing te nemen.
• Wees alert op valse resultaten: Er is een kleine kans op vals-positieve en vals-negatieve resultaten. Maar maak je daar geen zorgen over en volg de instructies van je arts.
• Praat met je arts: Bespreek al je vragen, zorgen of angsten met je arts. Hij of zij is er om je te helpen.

Onthoud dat al deze onderzoeken worden gedaan voor jouw welzijn en dat van je geliefde baby in je buik. Dus maak je geen zorgen en geniet van deze reis. Ik wens jou en je baby het allerbeste!

Zwangerschap , screening in het eerste trimester, syndroom van Down, nekplooimeting, gezondheid van de baby, prenatale tests