Word je vaak ziek? Of heb je het gevoel dat je besmettelijker bent dan de mensen om je heen? Als je verkouden bent maar het lang duurt voordat je beter bent, negeer het dan niet zomaar. Het kan zijn dat je afweersysteem, je immuunsysteem, wat verzwakt is. Vandaag gaan we het hebben over een onderwerp waar veel mensen niet van op de hoogte zijn, maar dat wel heel belangrijk is: primaire immuundeficiëntieziekten (PIDD).
Wat is primaire immuundeficiëntie?
Simpel gezegd is ons immuunsysteem te vergelijken met een leger dat een land beschermt. De taak van dit leger is om ons te beschermen tegen ziekten door indringers van buitenaf, zoals bacteriën en virussen, te bestrijden.
Stel je nu eens voor wat er zou gebeuren als sommige soldaten in dit leger niet goed getraind waren, of als ze niet over de benodigde wapens beschikten? Het zou dan heel gemakkelijk zijn voor vijanden om het land binnen te komen en schade aan te richten, nietwaar? Zo is het ook met iemand met primair immuundeficiëntiesyndroom (PIDS). Bij deze aandoening werken delen van het immuunsysteem vanaf de geboorte niet goed. Dit betekent dat de afweer van het lichaam wat zwakker is.
Hierdoor kunt u vaker ziek worden dan anderen. Ook is de kans groter dat u een ernstiger ziekte krijgt of complicaties ondervindt van een aandoening die normaal gesproken mild en vanzelf genezend is.
Wat zijn de belangrijkste typen hiervan?
Er bestaan meer dan 400 typen van deze primaire immuundeficiëntieziekten. Sommige zijn erg mild en hebben weinig invloed. Andere typen kunnen echter zeer ernstig, zelfs levensbedreigend zijn. Bij sommige typen treden de symptomen al bij de geboorte op, terwijl ze bij andere pas op volwassen leeftijd aan het licht komen.
Hieronder staan enkele van de belangrijkste aandoeningen die in deze categorie vallen. Deze namen klinken u misschien wat vreemd in de oren, maar het is belangrijk om ze te kennen wanneer u met een arts spreekt.
| Naam van de ziekte | Een korte introductie |
|---|---|
| Algemene variabele immuundeficiëntie (CVID) | Een veelvoorkomend type dat vaak infecties veroorzaakt. |
| Ataxia-telangiectasia | Een aandoening die niet alleen het immuunsysteem, maar ook het zenuwstelsel aantast. |
| Chronische granulomateuze ziekte (CGD) | Een aandoening waarbij immuuncellen bepaalde ziekteverwekkers niet kunnen vernietigen. |
| DiGeorge-syndroom | Een aangeboren genetische aandoening kan het immuunsysteem en het hart aantasten. |
| Selectieve IgA-deficiëntie | Een veelvoorkomende aandoening waarbij een bepaald eiwit in het immuunsysteem in verminderde hoeveelheid aanwezig is. |
| Ernstige gecombineerde immuundeficiëntie (SCID) | Het is een zeer ernstige aandoening. Het kan fataal zijn als het niet snel wordt behandeld. |
Zijn alle immuundeficiënties aangeboren?
Nee. Dat is een heel belangrijke vraag. De primaire immuundeficiëntie waar we het tot nu toe over hebben gehad, is een aangeboren aandoening, veroorzaakt door genetische factoren.
Er bestaat echter ook een ander type, namelijk secundaire immuundeficiëntie . Dit ontstaat na de geboorte, als gevolg van een andere medische aandoening of door medicatie. Hoewel dit een volledig andere aandoening is, kunnen de symptomen erg op elkaar lijken.
Het belangrijkste is dat primaire deficiëntie een genetisch probleem is dat bij de geboorte aanwezig is. Secundaire deficiëntie is een verzwakt immuunsysteem als gevolg van een andere oorzaak, dat zich later ontwikkelt.
Laten we eens kijken naar de oorzaken van secundaire immuundeficiëntie.
| Oorzaken van secundaire immuundeficiëntie | |
|---|---|
| Medische aandoeningen | Medicijnen en behandelingen |
| - Diabetes en andere auto-immuunziekten - HIV en AIDS - Sommige soorten kanker - Levercirrose - Ondervoeding | - Immunosuppressiva - Corticosteroïden - Chemotherapie voor kanker - Radiotherapie |
Als ik vermoed dat ik deze aandoening heb, op welke symptomen moet ik dan letten?
Oké, je denkt nu waarschijnlijk: "Oh, ik weet niet of ik zoiets ook heb." Laten we eens kijken naar de belangrijkste symptomen. Het feit dat je één of twee van deze symptomen hebt, betekent niet automatisch dat je deze ziekte hebt. Maar als je er regelmatig meerdere hebt, is het zeker verstandig om een arts te raadplegen.
- Vaker ziek worden dan anderen: Als je sneller ziek wordt dan de mensen om je heen.
- Een ziekte waarvan het herstel lang duurt: zelfs een gewone verkoudheid die wekenlang aanhoudt.
- Langdurig antibioticagebruik: Wekenlang antibiotica moeten slikken, zelfs voor een bacteriële infectie die normaal gesproken binnen een paar dagen overgaat.
- Vergrote milt.
- Gezwollen lymfeklieren.
- Onverklaarbaar gewichtsverlies of, in het geval van een kind, een groeiachterstand.
- Regelmatige maagklachten en diarree.
- Bij toediening van een levend vaccin is de kans op bijwerkingen groter dan bij andere vaccins.
Meestal ontwikkelen mensen met deze aandoeningen symptomen vóór hun twintigste. Ze kunnen echter op elk moment in het leven optreden.
Waarom gebeurt zoiets?
Zoals we eerder al aangaven, is de belangrijkste oorzaak van primaire immuundeficiëntie genetische veranderingen. Net zoals een kleine fout in een computerprogramma kan blijven bestaan, zorgen veranderingen in de genen, de basisblauwdruk van ons lichaam, ervoor dat het immuunsysteem zich niet goed ontwikkelt of functioneert.
Dit is de reden waarom het immuunsysteem:
- Kan een lager dan normaal prestatieniveau vertonen.
- Sommige belangrijke celtypen ontbreken mogelijk.
- Het kan zelfs volledig inactief zijn.
Dit is niet jouw schuld en ligt niet buiten jouw macht. Het wordt veroorzaakt door een genetische verandering die plaatsvindt voordat je geboren wordt.
Deze aandoeningen komen meestal in families voor. Dit betekent dat als je ouders of broers en zussen de aandoening hebben, jij ook risico loopt om deze te ontwikkelen. Deze aandoeningen komen ook vaker voor bij mannen.
Hoe ontdekt een arts dit?
Wanneer u naar een arts gaat, zal hij of zij verschillende factoren in overweging nemen om te bepalen of u deze aandoening heeft.
1. Uw medische geschiedenis: U krijgt vragen over eventuele recente ziekten en hoe vaak u ziek bent.
2. Lichamelijk onderzoek: U zult een volledig lichamelijk onderzoek ondergaan.
3. Uw symptomen: Vraag naar het ongemak dat u ervaart.
4. Uw familiegeschiedenis: Vraag of iemand in uw familie deze aandoening heeft gehad.
Daarna kunnen verschillende tests worden uitgevoerd om de ziekte te bevestigen.
| Test | Simpel gezegd, dit is wat je doet... |
|---|---|
| Bloedonderzoek | Ze controleren of er infecties in het lichaam aanwezig zijn en hoe het gesteld is met het aantal immuuncellen. |
| Genetische testen | Er wordt onderzoek gedaan om te bepalen of er genetische veranderingen zijn die deze aandoening kunnen veroorzaken. |
| Flowcytometrie | Een speciale test die de verschillende soorten immuuncellen in een bloedmonster telt en het aantal ervan bepaalt. |
Wat zijn de behandelingen hiervoor?
De behandeling hangt af van het type immuundeficiëntie dat u heeft. Uw arts zal u vertellen wat de beste manieren zijn om infecties te voorkomen en te behandelen.
De belangrijkste behandelmethoden die worden gebruikt zijn:
- Antibiotica zijn medicijnen die worden gebruikt om bacteriële infecties te voorkomen of te behandelen.
- Antivirale geneesmiddelen voor virusinfecties.
- IVIG-behandeling: Hierbij worden antilichamen van gezonde mensen in uw lichaam geïnjecteerd. Het is alsof u een nieuwe groep getrainde soldaten toevoegt aan het leger van uw lichaam. Dit versterkt tijdelijk uw immuunsysteem.
- Stamceltransplantatie: Dit is een behandeling voor mensen met zeer ernstige aandoeningen. Hierbij worden stamcellen van een gezond persoon getransplanteerd naar de patiënt, in een poging een nieuw, gezond immuunsysteem op te bouwen.
- Gentherapie: Dit is een nieuwe behandeling die nog in ontwikkeling is. Het doel is om het defecte gen te herstellen of te vervangen door een gezond gen.
Wanneer moet ik een arts raadplegen?
Iedereen is wel eens ziek. Dat is normaal. Maar wie kent je lichaam beter dan jijzelf? Als je het gevoel hebt: "Er klopt iets niet, ik ben de hele tijd ziek", negeer dat gevoel dan niet. Ga meteen naar de dokter.
Ook als u al voor deze aandoening wordt behandeld,
- Als je het gevoel hebt dat medicijnen niet helpen
- Als u koorts of een andere infectie ontwikkelt
Informeer uw arts onmiddellijk. Hij of zij zal u de nodige instructies geven om complicaties te voorkomen.
Hoe ga je om met zo'n situatie?
Leven met deze aandoening kan een uitdaging zijn. Je moet constant op je hoede zijn voor infecties. Mogelijk moet je de rest van je leven medicijnen slikken. Maar je bent niet alleen. Je arts, familie en vrienden kunnen je helpen.
Er zijn een paar eenvoudige dingen die u kunt doen om infecties te voorkomen:
- Was altijd uw handen grondig met zeep. Dit is vooral belangrijk vóór het eten en na toiletbezoek.
- Zorg dat u de vaccinaties die uw arts aanbeveelt op tijd krijgt.
- Voldoende slapen .
- Het volgen van een evenwichtig en gezond dieet .
- Zo veel mogelijk lichamelijk actief blijven.
Ook uw dierbaren kunnen u helpen beschermen. Vertel dit aan uw familie en vrienden. Als ze verkouden zijn of een andere ziekte hebben, vraag hen dan om u dit te laten weten voordat ze bij u langskomen. Zo kunt u voorkomen dat u zelf ziek wordt.
Leven met een aandoening als deze kan soms overweldigend zijn. Maar onthoud dat dit slechts een onderdeel van je gezondheid is. Het bepaalt niet wie je bent.
Belangrijkste boodschap
- Primaire immuundeficiëntie (PIDD) is een aangeboren, genetische zwakte van het immuunsysteem.
- Het belangrijkste symptoom zijn frequente, ernstige of langdurige infecties.
- Als u of uw kind een van deze symptomen heeft, is het erg belangrijk om medisch advies in te winnen in plaats van ze af te doen als "gewoon dat".
- Met de juiste diagnose en adequate behandeling kunt u met deze aandoening een goed leven leiden.
- Deze ziekte is slechts een onderdeel van je leven, het bepaalt niet wie je bent.











💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment