Zou dit 'stille' probleem ook in uw bloed kunnen zitten? Laten we meer te weten komen over sluimerend multipel myeloom (SMM)!

Soms kunnen er grote problemen in ons lichaam ontstaan ​​zonder dat er uiterlijke symptomen zijn. Je denkt misschien: "Hoe kan dat nou?" Nou, ja, dat kan. Vandaag gaan we het hebben over een specifieke aandoening die zich stilletjes kan ontwikkelen, zonder symptomen, maar die in de toekomst kan uitgroeien tot een ernstige vorm van kanker. Artsen noemen dit (sluimerend multipel myeloom - SMM) . Simpel gezegd is dit een vroeg stadium van een ziekte die "chronisch multipel myeloom" heet.

Wat is sluimerend multipel myeloom (SMM)?

Simpel gezegd is sluimerend multipel myeloom een ​​aandoening die het bloed en het beenmerg aantast. Dit kan zich ontwikkelen tot een zeldzame vorm van bloedkanker, actief multipel myeloom (MM) . Misschien vraag je je nu af: "Wat is multipel myeloom?" Plasmacellen zijn een type witte bloedcel in ons immuunsysteem. Deze cellen maken antilichamen aan die ons lichaam helpen ziekten te bestrijden. Soms kunnen deze plasmacellen echter muteren en abnormale cellen worden. Dat is wanneer een aandoening genaamd multipel myeloom ontstaat.

SMM is dus het "stille" stadium voordat het zich ontwikkelt tot een vorm van kanker die multipel myeloom wordt genoemd, zonder symptomen. Soms kan het jaren duren voordat SMM zich ontwikkelt tot actief multipel myeloom. Verrassend genoeg ontwikkelen sommige mensen met SMM nooit actief multipel myeloom. Daarom controleren artsen mensen met SMM regelmatig op tekenen die erop kunnen wijzen dat het zich tot actieve kanker kan ontwikkelen.

Is (SMM) kanker?

Dit is een lastige vraag. SMM wordt op zich niet als kanker beschouwd. Omdat het zich echter kan ontwikkelen tot een vorm van kanker die actieve multipel myeloom wordt genoemd, wordt het wel gezien als een voorloper van kanker. Stel je voor dat je een ongewone plek op je huid hebt, een moedervlek. Dat zou een vroeg teken van huidkanker kunnen zijn, toch? Dat is wat SMM is. Het betekent dat je een bepaalde kans hebt om multipel myeloom te ontwikkelen. Daarom houden artsen mensen met deze aandoening nauwlettend in de gaten .

Zijn er nog andere risicofactoren die van invloed zijn op multipel myeloom?

Ja, er is er nog een. Die heet Monoklonale Gammopathie van Onbepaalde Betekenis (MGUS) . Net als SMM kan dit een aandoening zijn die voorafgaat aan de ontwikkeling van multipel myeloom. Artsen beschouwen MGUS (spreek uit als "M-gus") als een voorloper van multipel myeloom.

Welke invloed heeft (SMM) op mijn lichaam? Wat zijn de symptomen?

Het belangrijkste is dit: de meeste mensen met (SMM) vertonen geen symptomen.Dat betekent dat u mogelijk geen ongemak of pijn voelt. De meeste mensen ontdekken dat ze SMM hebben wanneer ze een routinebloedonderzoek laten doen om een ​​andere reden. Uit die bloedtesten kan blijken dat u een abnormaal type eiwit heeft, M-eiwitten genaamd, die worden aangemaakt door abnormale plasmacellen in uw lichaam.

Bloedonderzoek toont aan dat deze abnormale plasmacellen abnormale immuuneiwitten (M-eiwitten) produceren. Ook bij een beenmergbiopsie kunnen artsen deze abnormale plasmacellen in het beenmerg zien. Tijdens deze "sluimerende" fase veroorzaakt myeloom echter geen problemen in het lichaam, waardoor mensen met SMM meestal geen symptomen hebben.

Wie kan (SMM) krijgen? Is dit een veelvoorkomende ziekte?

Deze aandoening treft meestal mensen boven de 60 jaar. De gemiddelde leeftijd waarop de diagnose wordt gesteld, ligt tussen de 62 en 67 jaar.

(SMM) is geen veelvoorkomende ziekte. Onderzoekers schatten dat het slechts ongeveer één op de 100.000 mensen treft. Multipel myeloom treft echter slechts ongeveer zeven op de 100.000 mensen. (SMM) is dus een nog zeldzamere aandoening.

Wat is het risico dat (SMM) zich ontwikkelt tot actief multipel myeloom?

Ook dit is belangrijk om te weten. Binnen de eerste vijf jaar na de diagnose van SMM ontwikkelt ongeveer 10% van de mensen met SMM jaarlijks actief multipel myeloom. In de daaropvolgende vijf jaar daalt dat percentage naar 3% per jaar. Na de eerste 10 jaar daalt dit risico nog verder naar 1% per jaar.

Dit betekent dat niet iedereen met (SMM) multiple myeloom zal ontwikkelen. Er is echter wel een risico, dus regelmatige medische controle is erg belangrijk.

Zijn er tests die nauwkeurig kunnen voorspellen of iemand multiple myeloom zal ontwikkelen?

Helaas bestaat er momenteel geen test die nauwkeurig kan voorspellen of iemand multipel myeloom zal ontwikkelen. Artsen en onderzoekers blijven de genetische veranderingen die met multipel myeloom samenhangen analyseren en proberen te achterhalen of iemand met SMM (small myeloom) multipel myeloom zal ontwikkelen.

Wat zijn de redenen voor het ontstaan ​​van (SMM)?

Onderzoekers weten dat abnormale plasmacellen en zogenaamde M-proteïnen kenmerkend zijn voor multipel myeloom (MM). Ze weten echter nog steeds niet precies waardoor normale, gezonde plasmacellen abnormaal worden. Ze onderzoeken momenteel een aantal mogelijke oorzaken:

• Genetische mutaties: Onderzoekers onderzoeken of er een verband bestaat tussen veranderingen in bepaalde genen (oncogenen - genen die celgroei bevorderen) en multipel myeloom (MM).
• Obesitas: Er bestaat het vermoeden dat overmatig lichaamsvet ook een factor kan zijn.

Hoe kan (SMM) worden geïdentificeerd? Welke tests worden uitgevoerd?

Artsen kunnen verschillende tests uitvoeren om te bevestigen of u deze aandoening heeft. Onthoud dat als een routine bloed- en/of urineonderzoek tekenen van M-proteïne vertoont, dit de eerste aanwijzing kan zijn dat u multipel myeloom heeft. Artsen zullen vervolgens enkele basistests uitvoeren om te zien of uw aandoening zich ontwikkelt tot multipel myeloom. Deze tests kunnen onder andere het volgende omvatten:

• Volledig bloedbeeld (CBC): Hierbij wordt het aantal rode bloedcellen, witte bloedcellen en bloedplaatjes gemeten dat door uw beenmerg wordt aangemaakt.
• Bloedonderzoek: Hierbij wordt uw creatininegehalte (om te controleren hoe goed uw nieren werken), albuminegehalte (om te controleren hoe goed uw nieren en lever werken) en calciumgehalte (om botverlies te controleren) gemeten.
• Kwantitatieve immunoglobulinetest: Deze bloedtest meet de hoeveelheid M-eiwitten (immuuneiwitten) in uw bloed.
• Elektroforese en serumimmunofixatie: Bij deze tests wordt gezocht naar M-proteïnen in uw bloed.
• Urineonderzoek: Artsen kunnen u vragen om 24 uur lang thuis urine te verzamelen om te controleren op M-proteïnen.
• Röntgenfoto's: Röntgenfoto's worden gebruikt om te zien of er botbeschadiging is als gevolg van multipel myeloom.
• Computertomografie (CT-scan): Dit is een andere manier om botbeschadigingen te zien.
• Magnetische resonantiebeeldvorming (MRI): Bij deze test worden radiogolven en sterke magneten gebruikt om gedetailleerde afbeeldingen van uw botten en wervelkolom te maken. Deze test kan worden gebruikt om vroege tekenen van botbeschadiging op te sporen.
• Beenmergbiopsieën: Artsen kunnen een beenmergmonster nemen en analyseren om het percentage normale en abnormale plasmacellen te bepalen. Ze kunnen het beenmergmonster ook onderzoeken op veranderingen in uw DNA die tot kanker zouden kunnen leiden.

Wat zijn de criteria voor (SMM)?

Wanneer artsen het over "criteria" hebben, bedoelen ze testresultaten die voldoen aan de medische normen die nodig zijn om een ​​diagnose te stellen. De criteria voor (SMM) zijn:

• Een bloedtest die een M-proteïnegehalte van meer dan 3 g/dl (3 gram per deciliter bloed) aantoont.
• Een 24-uurs urineonderzoek waaruit 500 milligram of meer eiwit blijkt. Of...
• Een beenmergbiopsie laat zien dat plasmacellen tussen de 10% en 59% van het totale aantal bloedcellen in uw beenmerg uitmaken. En...
• Er zijn geen tekenen van ongewone botafwijkingen of nierschade die door myeloom kunnen worden veroorzaakt, uw bloedwaarden zijn normaal en uw calciumspiegel is normaal.

Hoe wordt deze aandoening behandeld?

De standaardbehandeling voor SMM is momenteel "afwachtend beleid". Dit houdt in dat artsen regelmatig tests uitvoeren om de hoeveelheid M-proteïne in het bloed en de hoeveelheid plasmacellen in het beenmerg te controleren. Als een soort wachters houden ze in de gaten of de ziekte verergert.

Sommige mensen hebben een hoger risico op het ontwikkelen van actief multipel myeloom. In zulke gevallen kunnen sommige artsen aanraden om vroegtijdig met de behandeling van multipel myeloom te beginnen. Als u multipel myeloom (MM) heeft, is uw arts de beste persoon om u de informatie en behandelingsadviezen te geven die u nodig heeft.

Kan ik het risico op het ontwikkelen van (SMM) verlagen?

Helaas is er momenteel geen bekende manier om de vorming van (SMM) te voorkomen.

Hoe lang kun je met (SMM) leven?

De manier waarop deze aandoening zich manifesteert, verschilt per persoon. Sommige mensen hebben de aandoening wel, maar ontwikkelen nooit multipel myeloom. Anderen ontwikkelen multipel myeloom maanden of jaren na de diagnose. Als u zich zorgen maakt over het leven met SMM, vraag dan uw arts wat u kunt verwachten. Zij kunnen u het beste specifieke informatie geven.

Hoe lang kun je leven met multipel myeloom?

Dit is ook een probleem voor veel mensen. Ongeveer 40% tot 82% van de mensen met multipel myeloom leeft nog vijf jaar na de diagnose. Dit hangt af van vele factoren, waaronder het type ziekte en de reactie op de behandeling.

Hoe kan ik voor mijn gezondheid zorgen?

Als u multipel myeloom heeft, hoeft u mogelijk niet meteen – of zelfs helemaal niet – behandeld te worden. Uw arts zal u vragen om regelmatig op controle te komen. Dit is om te controleren of uw aandoening is overgegaan in multipel myeloom. Leven met multipel myeloom kan stressvol en angstaanjagend zijn. U denkt misschien: "Oh, ik wou dat ik hier iets aan kon doen." Dat is normaal. Maar er zijn wel degelijk dingen die u kunt doen om uw algehele gezondheid te bevorderen:

• Eet gevarieerd en evenwichtig. Raadpleeg een voedingsdeskundige als je hierover twijfelt.
• Als u rookt, probeer dan te stoppen.
• Zorg dat je voldoende rust krijgt.
• Bescherm uzelf tegen infecties. Vraag uw arts naar manieren om infecties te voorkomen.
• Sport regelmatig.Maar overleg eerst met je arts en vraag welke vorm van lichaamsbeweging geschikt is voor jou en hoeveel je ervan moet doen. Het is ook niet goed om te veel te doen.
• Besteed ook aandacht aan je mentale gezondheid. Als je je verdrietig of depressief voelt vanwege je aandoening, praat er dan over met je arts. Vertel het hem of haar vooral als het verdriet of de depressie langer dan twee weken aanhoudt of je dagelijkse activiteiten belemmert.

Welke vragen moet ik aan mijn arts stellen?

Als u (SMM) heeft, kunt u de volgende vragen aan uw arts stellen:

• Waarom is mij dit overkomen?
• Welke invloed heeft dit op mijn dagelijks leven?
• Hoe lang duurt het voordat multipel myeloom zich ontwikkelt?
• Zijn er specifieke symptomen die kunnen wijzen op multipel myeloom, en moet ik daar rekening mee houden?
• Zijn er behandelingen om te voorkomen dat de aandoening (SMM) zich ontwikkelt tot multipel myeloom?

Tot slot, wat u moet onthouden (Kernboodschap)

Smoldering multiple myeloma (SMM) is een voorstadium van multiple myeloma (MM). Niet iedereen met SMM zal echter actieve multiple myeloma ontwikkelen. Mensen met SMM willen vaak weten of ze actieve multiple myeloma zullen ontwikkelen, en zo ja, wanneer. Dit zijn erg moeilijke vragen om te beantwoorden. Artsen hebben nog niet alle antwoorden.

Recent onderzoek toont echter aan dat het in kaart brengen van veranderingen in bepaalde genen tot op zekere hoogte mogelijk is om te voorspellen of (SMM) zich zal ontwikkelen tot multipel myeloom, en zo ja, wanneer.

Als u deze aandoening heeft, vraag dan uw arts of er nieuwe informatie over uw aandoening beschikbaar is. Hij of zij zal u graag verder helpen. Het belangrijkste is om het advies van uw arts op te volgen en mentaal sterk te blijven.

Smeulend multipel myeloom, SMM, multipel myeloom, kanker, bloedziekte, beenmerg, M-proteïne, bloedkanker, plasmacellen