Hva er informert samtykke? La oss snakke om det enkelt!

Når du drar på sykehuset, før en lege begynner å gi deg medisiner eller utfører noe sånt som en operasjon , forklarer han det i detalj og spør deg: «Går det bra med dette?» Det er det vi kaller «informert samtykke» i medisinen. Dette er ikke bare en verbal ting, det er veldig viktig. La oss se hvorfor det er slik og hvilken beskyttelse det gir deg.

Hva er informert samtykke?

Enkelt sagt er informert samtykke en formell samtale mellom deg og legen din eller helsepersonell om behandlingen eller testen du skal gjennomgå. Dette er lovpålagt og medisinsk etikk. Det innebærer å tydelig forklare hva du skal behandles for, hva fordelene er, hva risikoene er, hva konsekvensene er hvis du ikke gjør det, og om det finnes alternative behandlinger .

Så kan du stille spørsmål du måtte ha om det, finne ut mer om det, og til slutt bare si «ja» til det hvis du er fornøyd med alt og ønsker det. Hvis du sier «ja», er det det som kalles samtykke.

Tenk deg at du må gjennomgå en mindre operasjon. Legen sier til deg: «Hvis du gjennomgår denne operasjonen, vil tilstanden din bli mye bedre, men du kan oppleve litt smerter, du må kanskje være på sykehuset i noen dager, og du kan få et lite arr.» Du spør kanskje: «Finnes det noen alternativer til å ikke ta dette?», «Vil jeg få narkose for dette ?», «Hvor lang tid vil det ta før jeg kan fungere normalt etter dette?» Slike ting. Etter å ha diskutert alt dette, vil du være fullstendig forståelsesfull og fornøyd med det.

Hvorfor er dette informerte samtykket så viktig?

Informert samtykke beskytter både deg og legen som behandler deg. Det sikrer også at du har all informasjonen du trenger før du starter behandlingen. Dette gjør at du kan møte behandlingen med større trygghet , og det forhindrer også unødvendige problemer og bekymringer senere. Tenk deg at du fikk medisin, og den forårsaket en bivirkning, men du ble ikke fortalt om det på forhånd. Hvor frustrert og sint ville du vært? Dette bidrar til å forhindre slike ting.

En annen ting er at dette gir deg muligheten til å delta aktivt i helsevesenet ditt. Dette er til stor hjelp for deg til å ta de beste avgjørelsene for deg selv. I stedet for bare å si: «Jeg skal gjøre hva legen sier», er det bedre å vite: «Hva skjer, hvorfor gjøres dette, hva er fordelene og ulempene med dette?» Det er din rett.

Hvilke typer medisinske prosedyrer krever dette informerte samtykket?

Vanligvis, hvis det er noen risikoer forbundet med en test eller behandling, må du nesten alltid gi informert samtykke. Dette inkluderer ikke bare fysiske risikoer, men også risikoer for personvernet ditt. Legen din vil forklare alt dette for deg, slik at du kan bestemme om du samtykker til det eller ikke.

Informert samtykke er vanligvis nødvendig for ting som:

• Ved administrering av anestesi: Dette betyr å legge deg til å sove før en operasjon, eller å bedøve et bestemt område.
• Når man tar biopsier : Dette betyr at man tar et lite vevsbit fra kroppen og undersøker det.
• Blodtransfusjoner: Dette betyr når blod gis fra eksterne kilder.
• Under kreftbehandling : For eksempel når cellegift eller stråling gis .
• Under visse inngrep under fødsel: for eksempel ved bruk av tang eller ved episiotomi (et lite kutt i skjeden ).
• Ved deltakelse i kliniske studier: Dette betyr forskning på nye medisiner eller behandlinger.
• Når man utfører genetiske tester.
• Når medisinsk utstyr installeres i kroppen (medisinske implantater): for eksempel en pacemaker eller metallplater i et beintransplantat.
• Når du utfører enhver type kirurgi, enten den er liten eller stor.
• Ved behandling med høyrisikomedisiner: For eksempel når man gir sterke smertestillende som opioider.
• Tester utført ved å sette et instrument inn i kroppen: For eksempel under en endoskopi.

I tillegg må du innhente informert samtykke når dine personlige medisinske journaler overføres til en annen person eller et annet sted.

Hvordan gir jeg mitt informerte samtykke?

Å gi ditt informerte samtykke betyr at du sier til legen eller helsepersonellet ditt: «Greit, jeg er villig til å gjøre dette.» Det betyr at du forstår hva de har forklart, og at du er klar til å ta en avgjørelse.

Noen ganger har du et dokument å signere.Det kan du. Det står vanligvis at du forstår risikoene, fordelene og andre alternativer. Men det at du signerer det dokumentet betyr ikke at du må fortsette å gjøre det. Du kan ombestemme deg når som helst – etter at du har gitt ditt samtykke, før behandlingen starter, eller til og med under behandlingen (du bør diskutere det praktiske ved dette med legen din).

Husk at signering ikke bare er en formalitet. Det betyr at du har tatt en bevisst beslutning. Så hvis noe er uklart eller uklart, ikke vær redd for å spørre igjen og igjen.

Hvem lager disse reglene angående informert samtykke?

I forskjellige land i verden finnes det diverse institusjoner som lager lover og retningslinjer angående dette informerte samtykket. For eksempel, i USA, utarbeider offentlige etater og medisinske foreninger lover knyttet til dette. I tillegg er institusjoner som helsedepartementer og medisinske råd i hvert land også opptatt av dette.

I Sri Lanka finnes det etiske retningslinjer som leger må følge gjennom institusjoner som Sri Lanka Medical Council (SLMC) . De nevner også tydelig viktigheten av å innhente informert samtykke. Hovedsaken er å beskytte pasientens rettigheter og gi pasienten muligheten til å ta informerte beslutninger. Derfor er dette et grunnleggende medisinsk prinsipp som er akseptert overalt i verden.

Finnes det spesielle tilfeller der informert samtykke ikke kan gis/ikke er nødvendig for behandling?

Ja, det finnes noen nødsituasjoner der leger må behandle deg uten å gå gjennom prosessen med å innhente fullt informert samtykke. Her er noen av disse situasjonene:

• Hvis du trenger øyeblikkelig behandling, men ikke kan snakke eller forstå: Tenk deg at du har vært i en ulykke og er blitt brakt bevisstløs til sykehuset. Legene vil starte den nødvendige behandlingen for å redde livet ditt uten å spørre deg. Fordi det viktigste på det tidspunktet er å redde livet ditt. Men hvis mulig, vil de snakke med familien din, eller fortelle deg detaljene etter at du har kommet til bevissthet igjen.
• Hvis du er for syk til å ta avgjørelser: Hvis du for eksempel er i koma eller er veldig syk, vil legene sjekke om du har et forhåndsdirektiv, som er et dokument som sier hvem som skal ta avgjørelser for deg hvis du mister bevisstheten og hvilken behandling du ønsker eller ikke ønsker. Eller de vil sjekke om det finnes noen som lovlig kan ta avgjørelser for deg (for eksempel en nær slektning).
• Hvis du er mindreårig under 18 år:Vanligvis er det foreldrene dine, din verge eller en annen lignende person som tar helseavgjørelser for deg. I noen land tillater imidlertid loven unge over en viss alder å ta sine egne helseavgjørelser i visse situasjoner (f.eks. spørsmål om seksuell helse). I Sri Lanka gir foreldre eller foresatte vanligvis samtykke for de under 18 år.

Noen ganger kan legen også gå frem deretter hvis en pasient tydelig sier at de ikke ønsker den informerte samtykkeprosessen . Men det skjer svært sjelden.

Til slutt, et par ting å huske på

Greit, så nå har du en god forståelse av det vi har snakket om, kalt «informert samtykke ». Husk at det er viktig at leger får din tillatelse før de gir deg noen tester eller behandling. Denne prosessen med informert samtykke er der for å hjelpe deg å forstå hva du samtykker i og hvorfor det er viktig.

Noen ganger kan du føle deg nervøs og forvirret over å gi samtykke fordi du ikke forstår de medisinske begrepene legen din bruker. Spesielt hvis du får akuttbehandling, kan du føle deg hjelpeløs og ha problemer med å tenke klart. Men du er ikke hjelpeløs. Prosessen med informert samtykke gir deg tiden du trenger for å forstå alt. Ikke vær redd for å stille spørsmål eller få mer informasjon før du er helt trygg på avgjørelsen din. Hvis du kan, er det også lurt å inkludere et betrodd familiemedlem eller en venn i samtalen.

Helsen din ligger i dine hender. Ta informerte beslutninger, still spørsmål og forstå. Det er din rett! Ikke glem at du har full kontroll over behandlingen du mottar.

` Informert samtykke, medisinsk behandling, pasientrettigheter, helsetjenester, kirurgi, medisinske tester