La oss lære om kroppens «beskyttende» gener (tumorundertrykkende gener) som setter en stopper for kreft!

Har du noen gang tenkt på at det finnes små voktere inni kroppen vår som bidrar til å hindre at kreft dannes? Ja, det er sant. I dag skal vi snakke om en veldig viktig type gen som kontrollerer kreftceller i kroppen vår. Disse er som «voktere» i kroppen vår.

Hva er disse «tumorsuppressorgenene»?

Enkelt sagt er disse «tumorsuppressorgenene» en viktig gruppe gener som beskytter kroppen vår mot kreft. Disse genene fungerer som bremsene på en bil. Disse genene lager en spesiell type protein. Disse proteinene hindrer cellene i å vokse for raskt, noe som kan føre til kreft, og setter en «brems» på den.

Tenk deg hva som skjer hvis dette krefthemmende genet gjennomgår en slags mutasjon , det vil si en forandring. Da er det som å ta av bremsene på en bil og tråkke på gasspedalen. Celleveksten akselererer plutselig ukontrollert. Det er da risikoen for å utvikle kreft øker.

Hvordan fungerer egentlig disse genene i kroppen vår?

For å forstå hvordan disse «tumorsuppressorgenene» fungerer, må vi først vite litt om forholdet mellom «DNA», gener og celler.

Hver eneste av billionene av celler i kroppen vår inneholder «DNA». Inne i dette «DNA-et» finnes gener. Disse genene forteller cellene hva de skal gjøre, når de skal dele seg og når de skal slutte å dele seg.

Tenk deg nå at hvis ett eller flere gener i en celle muterer , det vil si endrer seg, så slutter disse muterte genene å produsere proteiner, eller de begynner å produsere unormale proteiner. Når det skjer, kan disse unormale proteinene slutte å gi instruksjoner til cellene, eller de kan gi feil instruksjoner. Ved kreft fører disse nye instruksjonene til at cellene deler seg og formerer seg ukontrollert, og til slutt danner de svulster .

Så det disse kreftundertrykkende genene gjør er å kontrollere nettopp den komplekse prosessen som kalles cellesyklusen. Det vil si:

• Det hindrer celler i å dele seg og formere seg raskt, noe som fører til dannelse av svulster. Dette er svært viktig.
• Celler lever normalt en viss tid og dør deretter. Vi kaller dette «programmert celledød/apoptose». Det vil si at det hjelper gamle, skadede celler med å dø naturlig.
• Reparerer skader på DNA som kan oppstå når celler deler seg raskere enn normalt.
• Det bidrar til å forhindre at kreftsvulster sprer seg i kroppen, det vil si at de blir «metastatiske».

Enkelt sagt er det disse genene som sørger for at cellene i kroppen vår fungerer på en ordnet og kontrollert måte. Som en trafikkbetjent.

Hvorfor muterer disse genene? ​​Hva er årsakene?

Det er to hovedgrunner til at disse krefthemmende genene muterer.

1. Arvelige mutasjoner:

Noen mennesker arver disse genetiske mutasjonene fra foreldrene sine. Dette betyr at det muterte genet var tilstede i eggcellen eller sædcellen som ga opphav til deg. For eksempel er en tilstand som kalles Li-Fraumeni syndrom forårsaket av at man arver et mutert kreftundertrykkende gen fra en forelder.

Noen ganger kan noen som er født med ett mutert gen utvikle et annet mutert gen senere i livet. Å ha to slike muterte gener øker risikoen for å utvikle visse typer kreft, som for eksempel brystkreft. Det er imidlertid viktig å huske at det å arve disse genene ikke nødvendigvis betyr at du vil utvikle kreft .

2. Ervervede mutasjoner:

Ofte, når vi blir eldre, blir disse kreftbekjempende genene mutert. Kroppene våre er som en rask produksjonslinje. Når nye gener lages, kan det noen ganger skje feil. Over tid, hvis denne prosessen ikke repareres riktig, kan disse feilene hope seg opp. Det er denne typen feil som fører til at kreftbekjempende gener slutter å virke.

Hva er typene muterte tumorsuppressorgener? La oss se på noen eksempler.

Medisinske forskere har nå identifisert mer enn 1000 muterte krefthemmende gener som kan forårsake kreft. Her er noen av de viktigste eksemplene vi hører om oftest:

• (p53) Gen: Endringer, eller mutasjoner, i dette genet har vist seg å være assosiert med mer enn 50 % av alle krefttilfeller . Dette betyr at dette er et svært viktig gen.
• (RB1)-genet: Dette er det første eksemplet på en mutasjon i et kreftundertrykkende gen som forårsaker kreft. Forskning har vist at dette «(RB1)»-genet er mutert hos personer med vanlige kreftformer som brystkreft og prostatakreft.
• (CDKN2a)-genet: Dette genet er mutert hos personer med arvelig melanom (en type hudkreft) og kreft i bukspyttkjertelen. Det finnes også i 25 % til 30 % av alle kreftformer som folk utvikler i løpet av livet. For eksempel kan det finnes i brystkreft, lungekreft, blærekreft og kreft i bukspyttkjertelen.
• (BRCA1)- og (BRCA2)-gener: Du har kanskje hørt om disse genene. Personer med arvelig brystkreft og eggstokkreft, samt de som utvikler eggstokkreft senere i livet, har mutasjoner i genet «BRCA1». Personer med arvelig brystkreft kan også ha mutasjoner i genet «BRCA2». Disse mutasjonene øker risikoen for å utvikle bryst-, eggstokkreft og andre kreftformer. Noen ganger anbefaler leger genetisk testing hvis noen i familien din har hatt bryst- eller eggstokkreft.
• (APC)-genet:Personer født med arvelige tilstander som Gardner syndrom eller Turcot syndrom har en mutert versjon av dette «(APC)»-genet. Forskere har knyttet dette muterte «(APC)»-genet til tykktarmskreft og leverkreft.
• (PTEN)-genet: Dette (PTEN)-genet er mutert hos personer med ulike typer kreft, som brystkreft, prostatakreft, plateepitelkarsinom i hode og nakke og follikulær skjoldbruskkreft.

Dette er bare noen få eksempler. Det finnes mange flere gener som dette.

Finnes det genetiske tester for å finne ut om disse genene er muterte?

Ja, det finnes genetiske tester som kan oppdage visse genetiske mutasjoner, det vil si visse mutasjoner i disse krefthemmende genene. Imidlertid trenger ikke alle å ta disse testene.

Hvem er egnet for genetisk testing?

Ifølge National Cancer Institute er det flere grunner til at du kan vurdere å få genetisk testing for kreft:

• Hvis du utviklet kreft før du fylte 50 år.
• Hvis du har hatt flere forskjellige typer kreft.
• Hvis du har kreft i begge organsystemer (for eksempel kreft i begge nyrer eller kreft i begge brystene).
• Hvis flere førstegradsslektninger i familien din har hatt samme type kreft. Førstegradsslektninger er foreldre, søsken og barn. Noen forskere anbefaler at andre- og tredjegradsslektninger også testes.
• Hvis flere familiemedlemmer har hatt kreft eller har det for tiden.
• Hvis du har en spesifikk type kreft som vanligvis ikke forekommer hos personer på din alder eller ditt kjønn. For eksempel brystkreft hos menn.
• Hvis du har fysiske forandringer forbundet med visse arvelige kreftsyndromer. For eksempel er nevrofibromatose type 1 en arvelig kreftform som er ledsaget av andre symptomer, som ikke-kreftfremkallende svulster kalt nevrofibromer.
• Hvis du tilhører en bestemt rase eller etnisk gruppe, vet du at de har høyere risiko for å utvikle visse arvelige kreftsyndromer, og du har en eller flere av faktorene ovenfor. Studier har for eksempel vist at genmutasjonen `(BRCA1/2)` er vanligere hos `(ashkenazi-jøder)` (personer av sentral- og østeuropeisk jødisk avstamning).

Kan vi vite alt nøyaktig ut fra disse testene?

Dette er også veldig viktig. Selv om du tar en gentest for kreft, kan det hende du ikke får et klart svar.Det å ha en genetisk mutasjon betyr heller ikke at du vil få kreft. Det betyr bare at du kan ha økt risiko for å utvikle kreft.

Hvis du er bekymret for risikoen for å utvikle kreft, er det best å oppsøke legen din og snakke om din generelle helse, livsstilsvaner og familiehistorie. Legen din kan deretter anbefale kreftscreeningtester som passer for deg. Disse testene er ikke alltid genetiske tester.

Så, hva er de viktigste tingene vi må huske? (Hjemmemelding)

OK, så her er de viktigste tingene å huske om «tumorsuppressorgenene» som vi snakket om:

• Disse genene fungerer som hovedskjoldet som beskytter deg mot kreft .
• De kontrollerer hastigheten som cellene dine deler seg med, dreper gamle eller skadede celler og reparerer DNA-skader.
• Hvis disse genene muterer , kan cellene dele seg og formere seg ukontrollert, noe som fører til dannelsen av kreftsvulster.
• Medisinske forskere har oppdaget mer enn 1000 slike krefthemmende gener.
• Det finnes genetiske tester for å identifisere disse genetiske mutasjonene, men de er ikke egnet for alle.
• Hvis du er bekymret eller har noen bekymringer om risikoen for å utvikle kreft, er det best å oppsøke lege for å få råd. Legen din vil da fortelle deg hva du kan gjøre for å redusere risikoen for kreft og hvilke tester du kan trenge.

Så jeg håper du syntes denne informasjonen var nyttig. Vi sees igjen med et nytt viktig helsetips som dette!

` Tumorsuppressorgener, kreft, genetiske mutasjoner, DNA, celler, genetisk testing, kreftrisiko