Føler du at kroppen din kjemper mot deg innenfra? Det kan være antisyntetasesyndrom!

Føler du noen ganger at noe plager deg innenfra? Det kan være at leddene dine bare gjør vondt, du føler deg litt kortpustet, eller du kan til og med legge merke til noen små endringer i huden din. Ikke bare avfei disse som noe som skjer. Noen ganger er det en mer komplisert historie bak dem. I dag skal vi snakke om en sjelden, men håndterbar tilstand som kalles antisyntetasesyndrom.

Hva er antisyntetasesyndrom? Enkelt sagt...

Antisyntetasesyndrom er en svært sjelden tilstand. Det som skjer i denne tilstanden er at det er betennelse i hele kroppen vår, det vil si en tilstand som ligner på betennelse. Dette er faktisk en autoimmun sykdom. Nå spør du hva en autoimmun sykdom er.

Tenk deg at kroppen vår har et immunsystem . Det er som en hær som beskytter landet vårt. Cellene og organene i dette systemet beskytter oss mot bakterier og virus som forårsaker sykdommer. Ved en autoimmun sykdom går imidlertid dette forsvarssystemet galt. Det tror at våre egne friske celler og vev er «fiender» og begynner å angripe dem. Det er som om vår egen hær angriper våre egne hjem. Selv leger kan fortsatt ikke finne ut nøyaktig hvorfor dette skjer.

Ved antisyntetasesyndrom kan immunforsvaret vårt påvirke følgende områder av kroppen vår:

• Muskler
• Ledd
• Lungene
• Hud
• Blodårer

Det viktigste er å oppsøke lege hvis du oppdager nye leddsmerter, hudforandringer eller pustevansker, uten å ignorere det.

Hvor sjelden er denne sykdommen?

Dette (antisyntetasesyndrom) er en svært sjelden sykdom . Det er vanskelig å si nøyaktig hvor mange som har den, fordi det bare rapporteres et svært lite antall tilfeller hvert år. Noen ganger ligner disse symptomene på symptomene på andre sykdommer, og det kan gå ubemerket hen.

Hva er symptomene på antisyntetasesyndrom?

Hvilke symptomer du utvikler vil avhenge av hvor godt immunforsvaret ditt fungerer i kroppen din og hvor mye det skader det.

Ofte har personer med antisyntetasesyndrom symptomer som er en kombinasjon av flere andre tilstander. La oss se på hva de er:

• Myositt: Dette er en langvarig betennelse i musklene. Dette forårsaker muskelsmerter og svakhet.Det skjer. Tenk deg at du føler deg så svak at du ikke engang kan løfte armene. Noen ganger blir musklene i halsen svake, noe som gjør det vanskelig å svelge mat og drikke. Vi kaller det dysfagi .

• «Mekanikerhender»: Er ikke dette et litt merkelig navn? Det er her huden på håndflatene og sidene av fingrene tykner og sprekker. Det ser ut som hendene til en mekaniker som jobber med fett og olje hele dagen lang.

• Interstitiell lungesykdom (ILD): Dette er når vevet mellom de små luftsekkene (alveolene) i lungene våre og blodårene rundt dem blir skadet. Dette kan forårsake kortpustethet (dyspné) , tørrhoste , tretthet og ubehag i brystet . Det er som å falle ned en trapp.

• Polyartritt: Dette er når fem eller flere ledd er berørt samtidig. Dette forårsaker smerte, stivhet og hevelse i leddene . Du kan føle deg stiv når du våkner om morgenen.

• Raynauds fenomen (sekundært Raynauds syndrom): Ved dette skifter fingertuppene og tærne farge (blir bleke, deretter blå, deretter røde) og blir numne, spesielt når de utsettes for kulde. Det er som om fingrene blir numne etter å ha tatt en isbit ut av fryseren.

• Feber: Noen kan bare ha feber uten noen infeksjon i kroppen. Dette betyr at kroppstemperaturen stiger på grunn av denne immunsystemaktiviteten.

Hva forårsaker antisyntetasesyndrom?

Den eksakte årsaken til denne sykdommen er ennå ikke kjent . Men leger har funnet ut at mange med denne sykdommen har en spesiell type antistoffer i blodet. Disse antistoffene indikerer at immunforsvaret deres angriper deres egen kropp i stedet for å beskytte dem. Vi kaller disse (autoantistoffer) , som betyr «selvantistoffer».

Se her, antistoffer er proteiner som beskytter oss når noe vondt kommer inn i kroppen vår. De er som kjemiske signaler som immunforsvaret vårt bruker. Disse antistoffene markerer skadelige inntrengere som bakterier og virus som «fare». Men hvis du har en autoimmun sykdom, produserer og frigjør immunforsvaret ditt feilaktig antistoffer som angriper friskt vev.

Personer med antisyntetasesyndrom har vanligvis autoantistoffer som angriper enzymer kalt tRNA-syntetaser . Disse tRNA-syntetasene er essensielle og nyttige enzymer som kroppen vår trenger for å fungere ordentlig.

Det er fortsatt et mysterium hvorfor immunforsvaret vårt begynner å produsere disse autoantistoffene. Men hvis du har tegn på disse autoantistoffene i blodet ditt, er det høyst sannsynlig at du har antisyntetasesyndrom.

Det er sånn: Tenk deg at noen setter av fyrverkeri foran huset ditt. Når du ser på det neste morgen, ligger det biter av fyrverkeri og brente stier spredt over hele bakken. Du vet kanskje ikke nøyaktig hvem som tente av fyrverkeriet, når det ble tent av eller hvorfor. Men det finnes bevis for at det skjedde. Ved antisyntetasesyndrom opplever du symptomene vi snakket om tidligere, i stedet for lyden du hører når du setter av fyrverkeri og at hundene blir redde.

Hvem har størst risiko for å utvikle denne sykdommen?

Hvem som helst kan utvikle antisyntetasesyndrom. Kvinner og personer over 50 år har imidlertid større sannsynlighet for å utvikle denne sykdommen. Kvinner har omtrent dobbelt så stor sannsynlighet for å utvikle denne sykdommen som menn.

Hvordan diagnostiseres antisyntetasesyndrom?

En lege diagnostiserer denne sykdommen basert på symptomene dine, en fysisk undersøkelse og flere andre tester.

Du må kanskje oppsøke en lege som spesialiserer seg på autoimmune sykdommer, kalt en revmatolog . Han eller hun vil undersøke deg og spørre deg om symptomene dine. Du må fortelle legen hva symptomene dine er, når du først la merke til dem, og om noe forverrer dem.

I tillegg må du gjennomgå flere tester for å bekrefte at du har antisyntetasesyndrom og for å utelukke andre tilstander som kan forårsake lignende symptomer.

Hvilke tester brukes for å diagnostisere sykdommen?

Dette er ikke én enkelt test som definitivt kan bekrefte diagnosen. Dette er vanligvis en del av en prosess som kalles differensialdiagnose . Dette betyr at legen din vil utføre flere tester for å finne ut hva som forårsaker symptomene dine, utelukke andre tilstander og til slutt diagnostisere deg med antisyntetasesyndrom. Noen av testene du kan ha tatt er:

• Blodprøver: For å sjekke hvordan immunforsvaret ditt fungerer og for å se om du har autoantistoffer, som er et tegn på antisyntetasesyndrom. Blodprøver kan også sjekke for økte nivåer av visse enzymer som frigjøres i blodet når muskler blir skadet.
• Urinanalyse: For å sjekke nyrefunksjonen og for å se etter infeksjoner eller andre problemer i urinen som kan forårsake symptomene dine.
• Lungefunksjonstester: Sjekk om lungene eller luftveiene er påvirket.
• Computertomografi (CT)-skanning eller andre bildediagnostiske tester: Ta bilder av vev og organer i kroppen.
• (Elektromyografi - EMG):Sjekk muskelfunksjonen.
• En magnetisk resonansavbildning (MR)-skanning av de berørte musklene: for å sjekke for betennelse.
• En biopsi er en test som innebærer å ta et lite stykke muskel- eller lungevev.

Hvordan behandles antisyntetasesyndrom?

Det finnes ingen kur mot antisyntetasesyndrom. Legen din kan imidlertid hjelpe deg med å finne en kombinasjon av behandlinger som kan bidra til å kontrollere symptomene dine, redusere deres innvirkning på dagliglivet ditt og minimere skade på organene dine.

Hvilken behandling du trenger, vil avhenge av hvor symptomene dine er og hvor alvorlige de er. Her er noen av de vanligste behandlingene:

• Kortikosteroider: Dette er reseptbelagte medisiner som reduserer smerte og hevelse. Leger foreskriver vanligvis kortikosteroider sammen med medisiner som kalles immunsuppressiva.
• Immunsuppressive midler: Disse medisinene virker ved å hindre immunforsvaret ditt i å angripe friske celler og vev. Hvilken type medisin du trenger, vil avhenge av hvilke organer som er berørt. De vanligste immunsuppressive midlene er metotreksat, azatioprin og mykofenolat . Du kan også trenge cyklofosfamid, rituximab eller takrolimus .
• Behandling for interstitiell lungesykdom (ILD): Du kan få medisiner som gjør det lettere å puste, eller oksygenbehandling hvis du trenger ekstra oksygen. Du må samarbeide med en lungelege for å håndtere pusteproblemene dine.
• Fysioterapi: En fysioterapeut kan hjelpe deg med å forbedre kroppens bevegelsesutslag. De kan hjelpe med å håndtere muskelrelaterte symptomer eller foreslå pusteøvelser for å styrke lungene. Du kan også trenge lungerehabilitering .

Hva skjer hvis jeg har antisyntetasesyndrom?

Legen din kan hjelpe deg med å finne en kombinasjon av behandlinger som kan håndtere symptomene dine.

Antisyntetasesyndrom er en kronisk sykdom . Dette betyr at du må håndtere symptomene i lang tid (muligens hele livet).

Er (antisyntetasesyndrom) dødelig?

Antisyntetasesyndrom er vanligvis ikke dødelig . Forventet levealder for personer som lever med denne sykdommen påvirkes vanligvis ikke nevneverdig. Mange lever med denne sykdommen resten av livet, men de kan kontrollere symptomene sine med behandling.

Men hvis du har alvorlig interstitiell lungesykdom eller en annen komplikasjon som påvirker luftveiene, kan det være dødelig. Men det er svært sjeldent. Legen din vil fortelle deg hva du kan forvente, og hvilke endrede symptomer som kan være tidlige tegn på alvorlige luftveiskomplikasjoner.

Kan jeg forhindre utvikling av antisyntetasesyndrom?

Det finnes ingen måte å forhindre antisyntetasesyndrom på, ettersom eksperter ikke er helt sikre på hva som forårsaker det eller hva som øker risikoen.

Når bør jeg oppsøke lege?

Hvis du utvikler nye symptomer, spesielt hvis de forverres, bør du oppsøke lege . Hvis du føler at symptomene dine ikke blir like godt kontrollert som de pleide å bli med behandlingen din, eller hvis symptomene dine gjør det vanskelig å utføre dine daglige aktiviteter, bør du snakke med legen din.

Når bør jeg dra til akuttmottaket?

Hvis du har noen av disse symptomene, må du umiddelbart gå til legevakten eller ringe 112 (eller ditt lokale nødnummer) :

• Plutselig pustevansker.
• Alvorlig kortpustethet (følelse av å ikke få puste).
• Blåfarge på hud, lepper eller negler (cyanose).
• Brystsmerter eller tyngde.

Hvilke spørsmål bør jeg stille legen min?

• Har jeg antisyntetasesyndrom eller en annen autoimmun sykdom?
• Hva slags tester må jeg gjøre?
• Hva er de beste behandlingene for å kontrollere symptomene mine?
• Trenger jeg fysioterapi eller respiratorisk rehabilitering?
• Hvor utsatt er jeg for alvorlige lungekomplikasjoner?

Hva er andre navn på antisyntetasesyndrom?

Leger kaller noen ganger antisyntetasesyndrom ved andre navn. For eksempel:

• (Antisyntetase-mangelsyndrom)
• (AS-syndrom)
• (Anti-Jo1-syndrom)

Dette er alle forskjellige navn for samme tilstand.

Til slutt, hva du bør huske på (Ta med hjem-melding)

Antisyntetasesyndrom er en sjelden tilstand der immunforsvaret angriper kroppen din i stedet for å beskytte deg. Snakk med legen din om behandlinger som kan bidra til å minimere virkningen symptomene dine har på hverdagen din.

Det kan være veldig frustrerende å leve med en autoimmun sykdom – det kan føles som om kroppen din er utro mot deg. Hvis du trenger hjelp til å tilpasse deg endringene i livet ditt eller å takle tilstanden, bør du spørre legen din om måter å få psykisk helsehjelp på. Det er normalt å føle seg trist og deprimert, men du trenger ikke å gå gjennom det alene.

`Antisyntetasesyndrom, autoimmun sykdom, myositt, interstitiell lungesykdom, Raynauds fenomen, autoantistoffer, leddsmerter, muskelsvakhet