Har du noen gang lagt merke til at noen har fingre som er lengre og tynnere enn normalt? Akkurat som beina til en edderkopp. Kanskje dine egne fingre er sånn. I medisin kaller vi denne tilstanden Arachnodactyly. Ikke bli redd når du hører dette navnet. Som oftest er ikke dette en sykdom, men bare et fysisk kjennetegn som kommer fra arv. Men i svært sjeldne tilfeller kan dette være et symptom på en annen sykdomstilstand i kroppen vår. Så i dag skal vi snakke om dette enkelt.
Hva er araknodaktyli?
Enkelt sagt er araknodaktyli betegnelsen leger bruker for «edderkopptær». Det vil si uvanlig lange, tynne fingre som ser ut som beina til en edderkopp.
Disse endringene i utseendet på hendene våre kan noen ganger være et tegn på genetiske lidelser. Men det er ikke alltid tilfelle. Det er godt mulig at du har naturlig lange, slanke fingre, uten noen underliggende sykdom. Det er som om noen arver langt hår og blå øyne.
Hvorfor blir fingrene så lange? Hva er årsakene?
Hårfargen, hudfargen, høyden og til og med lengden og bredden på fingrene våre bestemmes av gener vi arver fra foreldrene våre. I de fleste tilfeller er disse fysiske egenskapene rett og slett et resultat av den genetiske arven.
Imidlertid kan en variasjon i disse genene i svært sjeldne tilfeller forårsake en betydelig endring i måten kroppen vår utvikler seg på. Araknodaktyli kan noen ganger være et resultat av en slik genetisk variasjon.
De fleste genetiske sykdommene som kan forårsake «edderkoppfingre» på denne måten tilhører kategorien bindevevssykdommer .
Hva er dette bindevevet?
Tenk på kroppen vår som en bygning laget av murstein. Disse mursteinene (det vil si organene og musklene våre) holdes sammen av mørtel, som gir bygningen styrke og form. På samme måte er den typen vev som forbinder de forskjellige delene av kroppen vår, og gir dem støtte og form, det vi kaller bindevev . For eksempel tilhører bein, hud, brusk, sener og leddbånd denne gruppen.
Så når du har denne bindevevssykdommen, utvikler ikke dette vevet seg ordentlig. Det kan påvirke ikke bare hvordan vi ser ut, men også hvordan dette vevet fungerer.
Hvilke sykdommer kan være forbundet med denne tilstanden?
Det finnes flere store bindevevssykdommer som presenterer seg med symptomet «edderkoppfingre». Det er viktig å være oppmerksom på disse, for hvis du har andre symptomer i tillegg til araknodaktyli, er det lurt å oppsøke lege for å få råd.
| Genetisk lidelse | Viktige funksjoner |
|---|---|
| Marfan syndrom | Svært høy, tynn kropp. Uvanlig lange armer, ben og fingre. Ekstra fleksible ledd. Skoliose, brystavvik (pectus carinatum eller pectus excavatum), synsproblemer og hjertesykdom kan forekomme. |
| Beals syndrom | Lemmer og fingre er lange og tynne ved fødselen. Muskelutviklingen er dårlig. Flere ledd er stive ved fødselen (leddkontrakturer). |
| Ehlers-Danlos syndrom | Leddene blir løse og forstues lett. Huden er veldig elastisk og får lett blåmerker og river. Ledd- og muskelsmerter kan også forekomme. Araknodaktyli kan sees hos noen raser. |
| Homocystinuri | Lange lemmer og fingre. Manglende vektøkning hos små barn. Synsproblemer (grå stær), knær og brystavvik. |
| Loeys-Dietz syndrom | Det påvirker hjertet og sirkulasjonssystemet, samt skjelettsystemet. Brystforstyrrelser, ryggdeformiteter eller araknodaktyli kan være symptomer. |
| Shprintzen-Goldberg syndrom | Det påvirker hovedsakelig måten hodeskallen utvikler seg på. Ansiktsavvik eller problemer med øyebevegelser kan forekomme. Det kan også påvirke skjelettsystemet og fingrene. |
Hvordan behandler en lege dette?
Det første du må huske på er at araknodaktyli ikke er en tilstand som krever behandling. Lange, spindelvevslignende fingre alene vil ikke forårsake noen problemer.
Men hvis en lege ser at fingrene dine eller barnet ditt ser slik ut, kan det være lurt å sjekke om det er andre symptomer på de genetiske tilstandene som er nevnt ovenfor, da disse tilstandene vanligvis har andre gjenkjennelige symptomer.
Legen din kan spørre deg om disse tingene:
- Når la du først merke til disse fingrenes natur?
- Har noen i familien din en bindevevssykdom (f.eks. Marfans syndrom)?
- Har du andre symptomer som leddsmerter, pustevansker eller synsproblemer?
Hvis det er mistanke om en genetisk sykdom, kan legen foreslå genetisk testing for å bekrefte det.
Det viktigste er at mange av disse genetiske sykdommene ikke kan kureres fullstendig. Det finnes imidlertid svært effektive behandlinger tilgjengelig i dag for å kontrollere effektene deres og leve et sunt, normalt liv. Derfor er det svært viktig å diagnostisere sykdommen tidlig og starte behandlingen.
Hva bør jeg gjøre hvis jeg mistenker at jeg har araknodaktyli?
Fordi fingrene dine er lange og tynne, lurer du kanskje på: «Har jeg dette også? Er dette en sykdom?» Hvis du har slike tvil eller frykt, er det beste du kan gjøre å oppsøke fastlegen din og snakke om det.
Vanligvis, hvis du eller barnet ditt har en bindevevssykdom, vil dere legge merke til andre symptomer i tillegg til at fingrene vokser seg lengre. Noen ganger kan disse symptomene være svært milde, eller det kan ta litt tid før de dukker opp i spedbarnsalderen. Hvis du legger merke til noen endringer i din eller barnets kropp, spesielt i skjelettsystemet, ikke nøl med å snakke med en lege om det.
Hilsen til hjemmet
- Arachnodactyly, eller «edderkoppfingre», refererer til unormalt lange, tynne fingre.
- Oftest er dette bare en normal arvelig fysisk egenskap, uten noen sykdom.
- I sjeldne tilfeller kan det være et tegn på en genetisk sykdom som involverer bindevevet, som for eksempel Marfans syndrom.
- Hvis du har lange fingre, overdreven leddfleksjon, synsproblemer, abnormaliteter i rygg eller bryst, eller en familiehistorie med slike tilstander, er det svært viktig å søke legehjelp.
- «Edderkopptær» krever ikke behandling. Behandlingen er rettet mot den underliggende tilstanden som kan forårsake den.
- Ikke få unødvendig panikk ved å stille en diagnose på nettet. For ethvert helseproblem er det best og tryggest å søke råd hos legen din.
💬 Comments (0)
Ingen kommentarer er lagt ut ennå. Legg til din kommentar her for første gang.
Legg til kommentaren din