Kjenner du til medullært nyrekarsinom (RMC), en sjelden, men alvorlig kreftform som utvikler seg i nyrene?

Har du noen gang hørt om en svært sjelden og alvorlig krefttype som utvikler seg i nyrene, spesielt hos unge mennesker? Sannsynligvis ikke. Dette er renal medullært karsinom, eller RMC. Selv om det ikke er veldig vanlig, kan det være svært viktig å være klar over det, spesielt for noen. Selv om dette er et litt alvorlig tema, ikke vær redd. La oss snakke om det på en enkel og forståelig måte i dag.

Hva er egentlig RMC?

Enkelt sagt er renal medullært karsinom (RMC) en type nyrekreft. Men det er svært sjeldent, svært aggressivt og sprer seg raskt. Det er vanligst hos unge mennesker, spesielt de med en blodsykdom som kalles «sigdcelleanemi» eller «sigdcelleanemi».

Når vi snakker om nyrekreft, er den vanligste typen «nyrecellekarsinom». RMC er også en undertype av «nyrecellekarsinom». Men ikke én av 100 pasienter med nyrekreft utvikler denne RMC-tilstanden. Det er så sjeldent.

Hva forårsaker denne kreften?

Forskere og leger har fortsatt ikke funnet den 100 % nøyaktige årsaken til dette, men det er én hovedting som er identifisert.

Nyrene våre har en del som kalles «nyremargen». En person med sigdcellesykdom har noen ganger røde blodceller som forandrer form til en sigd. Når dette skjer, kan cellene klebe seg sammen og blokkere blodårene i «nyremargen»-delen av nyren.

Denne blokkeringen av blodtilførselen skader cellene i det området. Spesielt et gen kalt `INI1` (også kalt `SMARCB1`) i disse cellene blir skadet. Dette `INI1`-genet fungerer som en `beskytter` som hindrer celler i å bli kreftfremkallende. Når RMC-kreftceller undersøkes, finnes ikke dette `INI1`-genet i dem. Så leger sjekker for tilstedeværelsen av dette `INI1`-genet for å bekrefte om en svulst er RMC eller ikke.

Er jeg også i faresonen for å utvikle RMC?

Det er vanskelig å si nøyaktig hvem som vil utvikle dette. At noen i familien din har RMC øker ikke risikoen for å utvikle det. Det betyr at det ikke er noe som går i familier.

Den viktigste risikofaktoren er en blodsykdom kalt «sigdhembogliopati». Det vil si å ha «sigdcelleanemi» eller «sigdcelleanemi». Men svært sjelden kan personer uten disse tilstandene også utvikle RMC. Det kalles «nyrecellekarsinom, uklassifisert med medullær fenotype» (RCCU-MP).

Hvis du ser på statistikken:

• Mer vanlig hos menn enn kvinner.
• Det påvirker oftest høyre nyre.
• Sykdommen diagnostiseres vanligvis i ung alder, mellom 11 og 39 år.

Hva er symptomene på RMC?

Det er flere vanlige symptomer på denne sykdommen. Hvis du har ett eller flere av disse, er det best å søke legehjelp så snart som mulig.

Hvordan diagnostiserer en lege dette?

Når du forteller oss om symptomene dine, vil legen først undersøke deg. Deretter kan du følge disse trinnene.

1.Ultralyd: Dette kan gi en grov idé om det er noe som ligner på en svulst i nyrene.

2. CT- eller MR-skanning: Hvis det er mistanke om en svulst, kan en CT-skanning eller MR-skanning bestilles for å få et klart bilde av svulsten. Basert på disse bildene kan legen avgjøre hvor sannsynlig det er at det er kreft.

3. Biopsi: Hvis det er sterk mistanke om kreft, gjøres denne testen for å bekrefte det. Dette innebærer å sette en tynn nål inn i området med nyresvulsten, ta et veldig lite vevsstykke og undersøke det under et mikroskop.

4. Genetisk testing: Cellene som tas fra biopsien kontrolleres for tilstedeværelse av det kreftbekjempende «INI1»-genet vi snakket om tidligere.

• Hvis `INI1`-genet mangler , identifiseres det som RMC.
• Hvis `INI1`-genet mangler og pasienten ikke har `sigdcelleanemi`, diagnostiseres den som `RCCU-MP`.
• Hvis `INI1`-genet er tilstede , er det ikke RMC, men en annen type svulst.

Hva er behandlingene for dette?

Fordi RMC er en raskt spredende, aggressiv kreftform, må behandlingen være like rask og aggressiv.

• Kjemoterapi: Dette er den vanligste førstebehandlingen. Den innebærer å gi kroppen legemidler som dreper kreftceller.
• Kirurgi: Fjerning av kreftsvulsten og muligens den berørte nyren.
• Strålebehandling: Ødeleggelse av kreftceller ved hjelp av kraftige strålingsstråler.

Fordi denne sykdommen er sjelden, pågår det fortsatt forskning. Forskere er alltid på utkikk etter nye og mer effektive behandlinger for RMC.

Finnes det en måte å forhindre RMC på?

Dessverre finnes det for øyeblikket ingen kjent måte å forhindre utvikling av RMC, og det finnes heller ingen test for å oppdage det før symptomene oppstår.

Det beste du kan gjøre er å være oppmerksom . Hvis du vet at du har sigdcelleanemi eller sigdcelleanemi, vær oppmerksom på symptomene nevnt ovenfor. Hvis du har noen bekymringer, kontakt legen din umiddelbart.

Ofte, når denne sykdommen diagnostiseres, har kreften allerede spredt seg til lymfeknuter eller andre organer som lunger, lever og bein. Derfor er tidlig oppdagelse den beste måten å oppnå best mulig resultat på.