La oss lære om de merkelige proteinene som avsettes i hjertet? (Hjerteamyloidose)

Føler du deg noen ganger sliten eller har litt problemer med å puste? Du bryr deg kanskje ikke så mye om disse tingene. Men noen ganger kan dette være et tegn på et hjerteproblem. I dag skal vi snakke om en tilstand som påvirker hjertet, som du kanskje ikke har hørt om , men som det er veldig verdt å vite om. Ikke bekymre deg, vi vil snakke om dette enkelt og på en måte du kan forstå.

Hva er dette (hjerteamyloidose)?

Enkelt sagt er «(Hjerteamyloidose)» en sykdom forårsaket av misdannede proteiner i kroppen vår, som avleires i og rundt hjertet. Tenk på det som en blokkering i et vannrør. Denne opphopningen av proteiner reduserer hjertets evne til å pumpe blod. Hjertet må da jobbe hardere. Til slutt kan denne ekstra innsatsen svekke og skade hjertet, noe som fører til «(Hjertesvikt)».

Det kan være mange årsaker til dette. Noen arver det fra foreldrene sine, noe som betyr at det er genetisk . Andre kan utvikle tilstanden uten noen genetisk kobling. Den kan også være forårsaket av andre sykdommer, som for eksempel kreft. Selv om denne tilstanden, kalt «amyloidose», ikke kan kureres fullstendig, finnes det gode behandlinger for noen typer.

Hva er typene hjerteamyloidose?

Proteinene i kroppen vår er lange kjeder av molekyler. Disse proteinene hjelper oss med å gjøre mange ting, inkludert å gi energi, utføre kjemiske reaksjoner i kroppen vår og kommunisere meldinger mellom forskjellige systemer. Men det er et problem. Cellene våre kan bare bruke disse proteinkjedene hvis de er i riktig form. Proteinfeilfoldingsforstyrrelser, som amyloidose, fører til at disse proteinene blir vridd, feilfoldet og ute av stand til å fungere ordentlig.

Når proteiner blir for uorganiserte, floker de seg sammen, og kroppen kan ikke bruke dem. Når de ikke har noe sted å gå, klumper disse flokede proteinene seg sammen, fester seg til hverandre og setter seg fast i forskjellige deler av kroppen.

Amyloidose kan påvirke mange systemer i kroppen, spesielt hjertet. Det finnes tre hovedtyper amyloidose som påvirker hjertet (andre typer kan også påvirke hjertet, men de er mye sjeldnere).

AL (lettkjede) amyloidose

Kroppen vår bruker ting som kalles «lette kjeder» som en del av immunforsvaret. Disse beskytter oss mot bakterier som virus og andre vira. «AL-amyloidose» oppstår når celler i beinmargen vår ikke fungerer som de skal og produserer for mange av disse «lette kjedene». Dette kan skje av seg selv, eller det kan være forårsaket av visse typer blodkreft eller kreft i immunforsvaret. Denne typen diagnostiseres vanligvis etter fylte 50 år.

ATTR-amyloidose

Transthyretin (TTR) er et protein som bidrar til å flytte visse kjemikalier rundt i kroppen vår. Det har fått navnet sitt fordi det transporterer skjoldbruskkjertelhormon og vitamin A (retinol). Det ble tidligere kalt tyroksinbindende prealbumin (TBPA), men det navnet brukes ikke lenger.

Symptomene på «ATTR-amyloidose» er svært variable. Den kan oppstå så tidlig som 20 år eller så sent som 70 år. Det finnes to hovedundertyper:

• Arvelig ATTR: Dette er en genetisk tilstand. Det betyr at du arver den fra moren din, faren din eller begge.
• Villtype ATTR: Dette skjer når TTR-proteinet rett og slett begynner å fungere feil, uten noen genetisk mutasjon. Dette skjer vanligvis etter fylte 60 år. Det ble tidligere kalt senil systemisk amyloidose eller senil hjerteamyloidose, men disse navnene brukes ikke lenger ofte.

Dialyserelatert amyloidose

Personer som har vært i dialyse i årevis på grunn av nyresykdom har økt risiko for å utvikle amyloidose. Dette er fordi et protein kalt beta-2-mikroglobulin (beta-2-mikroglobulin) vanligvis ikke filtreres ut under dialyseprosessen. Dette proteinet, kjent som beta-2M, akkumuleres i hjertet og andre deler av kroppen.

Sjeldne typer (hjerteamyloidose)

I tillegg til dette finnes det flere andre undertyper av «hjerteamyloidose», men de er svært sjeldne.

Hvem har større sannsynlighet for å utvikle dette?

Det er flere hovedfaktorer som påvirker hvem som utvikler denne sykdommen:

• Alder: Selv om noen kan utvikle amyloidose i 20-årene, er det vanligvis sjeldent hos personer under 40 år. Sykdommen diagnostiseres oftest etter fylte 50 år, spesielt i form av villtype ATTR-amyloidose.
• Kjønn: Menn har større sannsynlighet for å utvikle hjerteamyloidose enn kvinner. Spesielt ved villtype ATTR-amyloidose er det 25 til 50 flere menn som rammes per kvinne.
• Fødselsland: En genetisk mutasjon som forårsaker familiær ATTR-amyloidose er svært vanlig i noen land. For eksempel land som Portugal, Japan, Sverige, Finland og flere andre europeiske land.
• Rase/etnisitet: En annen genetisk mutasjon som forårsaker familiær ATTR-amyloidose finnes hos omtrent 4 % av svarte mennesker av vestafrikansk avstamning. Dette inkluderer afroamerikanere så vel som svarte mennesker fra Latin-Amerika og Karibia.
• Kontinuerlig dialyse i årevis: Jo lenger du er i dialyse, desto mer sannsynlig er det at du utvikler disse symptomene.

Hvor vanlig er denne sykdommen?

Generelt sett er «(amyloidose)» en sjelden sykdom. Noen typer «(amyloidose)» er imidlertid vanligere enn andre.

• AL-amyloidose: Bare i USA rapporteres det om lag 4000 nye tilfeller av AL-amyloidose hvert år. Det er omtrent én av 64 500 voksne.
• Arvelig «ATTR-amyloidose»: Denne tilstanden kan sees hos opptil 4 % av svarte personer av vestafrikansk avstamning. Hos personer av europeisk avstamning sees den hos omtrent én av hundre tusen. I landene nevnt ovenfor er imidlertid dette tallet mye høyere. For eksempel har omtrent én av 538 personer denne tilstanden i Portugal.
• Villtype ATTR-amyloidose: Eksperter mener dette er en underdiagnostisert tilstand, og estimater tyder på at den kan ramme opptil 20 % av menn over 80 år.
• Dialyserelatert amyloidose: Dette forekommer hos omtrent 20 % av personer som er i dialyse i to til fire år. Det forekommer hos nesten alle som er i dialyse i 13 år eller mer.

Hvordan påvirker denne sykdommen kroppen?

Hjerteamyloidose er en sykdom som endrer hjertets struktur og forstyrrer dets evne til å pumpe. Det skjer på følgende måter:

• Fortykkelse av hjerteveggene: Når «(amyloid)»-proteiner avsettes i hjertemuskelen, tykner hjerteveggene og hjertet forstørres. Når dette skjer, må hjertet jobbe hardere for å pumpe blod gjennom kroppen. Denne ekstra innsatsen fører til slutt til «(hjertesvikt)» .
• Hjerteamyloidose kan forårsake uregelmessig hjerterytme (arytmier), eller svekkede elektriske signaler i hjertet. Atrieflimmer er en vanlig type arytmi assosiert med amyloidose.
• Amyloidavleiringer: Amyloidproteiner er voksaktige, klissete proteiner som klumper seg lett sammen og danner store klumper. Hvis disse klumpene setter seg fast i en hjerteklaff, kan klaffen bli delvis blokkert, noe som begrenser blodstrømmen.

Hva er symptomene?

Ikke alle som har en genetisk mutasjon som kan forårsake amyloidose vil utvikle sykdommen. Noen utvikler den aldri. Andre gjør det, men den er ikke like alvorlig.

Symptomer på hjerteamyloidose involverer vanligvis hjertet, men kan også involvere andre vitale organer som lever og nyrer. I de siste stadiene av hjerteamyloidose kan symptomer på alvorlig hjertesvikt (listet opp nedenfor) oppstå.

Mulige symptomer kan omfatte:

• Kortpustethet: Dette kan skje når du er aktiv eller når du ligger nede.
• Hevelse på grunn av væskeansamling: Dette sees vanligvis i bena, anklene, lysken og magen.
• Utmattelse:Føler meg ekstremt sliten i flere dager eller mer.
• Hjertebank: En ubehagelig følelse der du føler at hjertet ditt slår uten at du anstrenger deg.
• Åreknuter i nakken: Dette skjer når hjertet svikter, fordi det har problemer med å pumpe ordentlig. Dette økte trykket legger også press på venene i nakken, noe som får dem til å forstørres.
• Hepatomegali: Dette er også en vanlig komplikasjon ved hjertesvikt, og det er den samme grunnen til at venene i nakken blir utsvulmet. Det økte trykket fra hjertet legger også press på blodårene i leveren, noe som får organet til å hovne opp.
• Nyreproblemer: Ting som betennelse i nyrene eller endringer i nyrefunksjonen.

Andre ting som kan være symptomer på «hjerteamyloidose» som ikke er relatert til hjertet, leveren eller nyrene:

• Uvanlige blåmerker .
• Hoven tunge.
• Karpaltunnelsyndrom (kompresjon av lungenerven – dette kan være et tidlig varseltegn, ofte år før sykdommen oppstår).
• Lumbal spinal stenose (innsnevring av rommet rundt ryggmargen i korsryggen).
• Synsproblemer.
• Hørselsproblemer og døvhet.
• Nummenhet eller prikking i hender eller føtter.

Hva er årsakene til hjerteamyloidose?

Det finnes mange forskjellige årsaker til ulike typer amyloidose, men de fleste av dem er relatert til DNA-et vårt.

Tenk på det som en familiekokebok. Den inneholder instruksjoner om hvordan cellene våre skal fungere, hvordan de skal lage visse proteiner. Å overføre DNA fra foreldre til barn er som om foreldrene dine skriver den kokeboken til deg for hånd.

Genetiske mutasjoner er som skrivefeil i DNA-kokeboken din. En stor forbokstav kan rote til en oppskrift. Det er akkurat det samme med sykdommer som amyloidose. Cellene dine jobber så hardt de kan, men de vet bare hvordan de skal følge oppskriften. Disse skrivefeilene kan skje med deg på to måter.

Arvet

Hjerteamyloidose er ofte en familiær tilstand. Dette betyr at du arver den. Dette skjer når en eller begge foreldrene dine har en mutasjon i DNA-et sitt, og feilen i den «oppskriftsboken» kopieres inn i ditt.

Ervervet

Ervervede sykdommer er sykdommer du ikke arver, men som utvikler seg på et tidspunkt i livet. Villtype ATTR-amyloidose og dialyserelatert amyloidose er begge eksempler på disse ervervede sykdommene. Men ingen av disse er relatert til mutasjoner i DNA-et ditt.

• Villtype ATTR-amyloidose oppstår fordi kroppen din produserer proteiner riktig, men over tid blir disse proteinene ustabile (som er grunnen til at denne sykdommen er så aldersrelatert). Til slutt folder proteinet seg rett og slett feil.
• Dialyserelatert amyloidose oppstår når et normalt protein som ikke kan filtreres ut ved dialyse, som nyrene dine, bygger seg opp i kroppen din. Over tid bygger dette proteinet seg opp til et punkt der det forårsaker problemer.

Er dette smittsomt?

Nei, «(amyloidose)» er ikke en smittsom sykdom på noen måte.

Hvordan stiller en lege diagnosen? (Diagnose)

En lege vil først mistenke «(Hjerteamyloidose)» basert på symptomene dine, en fysisk undersøkelse (legen ser, kjenner og lytter til kroppen din for tegn på sykdom) og din families medisinske historie. Deretter vil de utføre diagnostiske tester, bildediagnostiske tester og laboratorietester for å bekrefte om du har «(Hjerteamyloidose)» eller ikke.

Hvis noen i familien din har en familiær form for amyloidose, trenger du kanskje ikke alle tester, eller du trenger kanskje andre tester. Genetisk testing kan også gjøres for å se om du har genetiske mutasjoner som kan forårsake hjerteamyloidose.

Hvilke tester gjøres for å diagnostisere denne sykdommen?

Hvis legen din mistenker at du har «hjerteamyloidose», kan de bestille en eller flere av testene nedenfor.

Labtesting

Disse testene tar prøver av vev, blod eller andre kroppsvæsker. Et spesielt fargestoff kalt Kongorødt brukes i mange av disse testene. Dette fargestoffet får områdene der amyloid er avsatt til å lyse grønt under visse lysforhold.

• Vevsbiopsi: I denne testen tar legene en liten vevsprøve fra et område, for eksempel hjertemuskelen, og tester den i et laboratorium. Vevsprøver kan også tas fra andre områder, men hvis en prøve fra et område utenfor hjertet gir et positivt resultat, må det bekreftes med bildediagnostikk.
• Blodprøver: Ved noen typer hjerteamyloidose sirkulerer amyloidproteiner i blodet. Laboratorietester kan oppdage disse proteinene.
• Urinprøve: I noen tilfeller kan amyloidproteiner være tilstede i urinen. Testing for tilstedeværelsen av disse proteinene i urinen kan også hjelpe i diagnosen.

Bildetester

Fordi hjerteamyloidose kan føre til at hjertet ditt blir forstørret og endrer form, kan bildediagnostiske tester bidra til å diagnostisere tilstanden. Tester som kan gjøres inkluderer:

• Ekkokardiogram:Denne testen er som en flaggermus som bruker lyd for å finne veien. Den bruker høyfrekvente lydbølger. En enhet som sender ut lyd plasseres på huden på brystet, og leger kan «se» hjertet ved å se på hvordan lydbølgene reflekteres fra forskjellige strukturer inne i kroppen. Dette er veldig nyttig for å se om deler av hjertet er uvanlig tykke.
• Scintigrafi: For denne testen injiserer legene en sporstoff, et litt radioaktivt (men ufarlig) stoff, i blodet ditt. Sporstoffet samler seg i områder der amyloidproteinet har samlet seg. Disse områdene kan deretter lett sees med en avbildningstest kalt SPECT-skanning (Single-Photon Emission Computed Tomography) .
• Magnetisk resonansavbildning (MR): Denne testen bruker en svært kraftig magnet og datateknologi for å lage et bilde av hjertet. MR er svært detaljert, slik at leger kan se fortykkelse eller andre forandringer i hjertet.

Elektrokardiogram (EKG eller EKG)

I et EKG er flere sensorer (vanligvis 12) festet til huden på brystet. Sensorene registrerer den elektriske strømmen som flyter gjennom hjertet og viser styrken på det elektriske signalet som en bølge på papir eller en skjerm. Trente spesialister, som leger, kan analysere bølgen for å se om det er noen uvanlige endringer i måten visse deler av hjertet leder strøm på.

Genetiske tester

Avhengig av resultatene fra andre tester, kan legen din anbefale genetisk testing. Disse testene kan identifisere mutasjoner i DNA-et ditt som kan forårsake amyloidosen din.

Finnes det en behandling for amyloidose?

Mange typer «(hjerteamyloidose)» kan behandles, men sykdommen kan ikke alltid kureres fullstendig . Behandlingen varierer også avhengig av typen «(amyloidose)». Generelt er tidlig diagnose svært viktig . Hvis «(amyloidose)» oppdages tidlig, kan langvarig skade på hjertet begrenses. Hvis det ikke oppdages og behandles tidlig, kan permanent skade oppstå. Den eneste måten å reparere permanent hjerteskade på er en «(hjertetransplantasjon)».

AL-amyloidose

Behandling av AL-amyloidose er i stor grad lik de vanlige metodene for behandling av kreft. De er:

• Kjemoterapi: Som med kreft, kan kjemoterapi ødelegge funksjonssviktende plasmaceller.
• Stamcelletransplantasjon: Denne behandlingen gjøres vanligvis i forbindelse med cellegift, og erstatter de funksjonssviktende plasmacellene med nye celler. Disse stamcellene tas vanligvis fra deg (autologe). Fordi de er dine egne, gjenkjenner kroppen dem og avviser dem ikke eller reagerer negativt på dem.
• Immunterapi:Immunsystemet ditt kan normalt identifisere og ødelegge celler som ikke fungerer som defekte. Ved sykdommer som kreft eller AL-amyloidose gjenkjenner ikke immunsystemet disse cellene som defekte. Immunterapi lærer immunsystemet ditt å gjenkjenne og ødelegge de defekte cellene.

ATTR-amyloidose

Denne typen «(amyloidose)» oppstår når leveren produserer proteiner som brytes ned lett. Dette problemet krever at all behandling stoppes. Listen nedenfor inkluderer både myndighetsgodkjente behandlinger og de som fortsatt er i forskningsfasen.

• Levertransplantasjon: Tidligere var en levertransplantasjon den eneste måten å hindre leveren i å produsere feil proteiner. Selv om dette ikke lenger er det eneste alternativet, er det fortsatt en nyttig og effektiv metode.
• Genetiske lyddempere: ATTR-amyloidose er forårsaket av en genetisk mutasjon i DNA-et ditt, som en skrivefeil i en kokebok. Genetiske lyddempere er legemidler som fungerer som et midlertidig oppskriftskort. I stedet for at cellene dine følger feil oppskrift, gir de dem nye instruksjoner slik at de kan lage proteinet riktig.
• Stabilisatorer: Disse stoffene hindrer TTR-molekyler i å feilfolde seg eller brytes sammen.
• Fibrilhemmere: Når amyloidproteiner begynner å klumpe seg sammen, danner de fiberlignende strukturer som kalles fibriller. Disse legemidlene stopper dannelsen av fibriller.

Dialyserelatert amyloidose

Denne typen amyloidose utvikler seg hos personer som trenger dialyse fordi beta-2M-proteinet akkumuleres. Normalt filtrerer og fjerner nyrene dette proteinet, men vanlig dialyse kan ikke gjøre det. Det er derfor det tar år for personer på dialyse å utvikle denne sykdommen. For tiden finnes det to måter å behandle den på:

• Nyretransplantasjon: En frisk nyre betyr at du ikke lenger trenger dialyse, og en transplantert nyre kan filtrere ut overflødig beta-2M-protein. En nyretransplantasjon kan forhindre at dialyserelatert amyloidose forverres, men forskerne er ikke sikre på om det også vil fjerne amyloidproteinet som har bygget seg opp i kroppen.
• Spesialfiltre: Selv om vanlige dialysefiltre ikke kan fjerne beta-2M-proteiner, finnes det spesielle filtre som i det minste delvis kan fjerne dem. Dessverre filtrerer ikke disse filtrene ut alt proteinet, og de filtrerer ikke ut alt. Dette betyr at selv etter år med dialyse kan dialyserelatert amyloidose til slutt utvikle seg.

Uspesifikke behandlinger

Det finnes en rekke andre behandlinger og medisiner som kan hjelpe personer med hjerteamyloidose. Disse behandler vanligvis symptomene på sykdommen og kan omfatte:

• Hjertetransplantasjon: Personer med alvorlig hjerteskade på grunn av hjerteamyloidose trenger noen ganger en hjertetransplantasjon. Denne operasjonen utføres ofte etter at årsaken til amyloidosen er løst eller behandlet.
• Antiarytmimedisiner: Disse medisinene bidrar til å forhindre uregelmessige hjerteslag, hvorav noen kan være farlige.
• Implantable enheter: Disse enhetene inkluderer pacemakere og implanterbare defibrillatorer (ICD-er) . De styrer hjertefrekvensen din ved å gi elektriske støt og forhindre farlige arytmier.
• Vanndrivende medisiner: Disse medisinene hjelper spesielt med væskeretensjon (et vanlig symptom på hjertesvikt) ved å forbedre nyrefunksjonen. Du bør imidlertid ikke ta disse medisinene hvis du har en tilstand som alvorlig nyresykdom.
• Doksycyklin : De lette kjedene i AL-amyloidose er også giftige for hjertecellene dine. Av grunner som eksperter fortsatt ikke helt forstår, kan antibiotikumet doksycyklin motvirke disse toksiske effektene.

Er det noen bivirkninger av behandlingen?

Komplikasjonene og bivirkningene ved behandling av denne sykdommen varierer mye. Nedenfor er noen vanlige muligheter. Legen din kan imidlertid forklare komplikasjonene, bivirkningene og andre risikoer bedre for deg. Dette er fordi de kjenner tilstanden din fra første hånd, slik at de kan skreddersy informasjonen og forklaringene til din spesifikke situasjon.

Hvor snart vil jeg føle meg bedre etter behandlingen?

Behandling av hjerteamyloidose er vanligvis begrenset til å håndtere symptomene dine. Noen behandlinger kan gi noe lindring, men effektene er midlertidige. I noen tilfeller kan behandlinger forårsake bivirkninger som kan gjøre at du føler deg verre en stund, men legen din kan gi deg medisiner og veiledning for å redusere alvorlighetsgraden av disse bivirkningene.

Kan dette forebygges? Eller kan risikoen reduseres?

Dessverre kan ikke amyloidose forebygges (med ett unntak, se nedenfor). Siden årsaken til ikke-arvelig amyloidose er ukjent, finnes det ingen måte å forebygge den på. Arvelig amyloidose kan heller ikke forebygges, fordi den ligger i DNA-et du arver fra foreldrene dine.

Det eneste unntaket er hjerteamyloidose, som er forbundet med dialyse. Denne tilstanden kan forebygges hvis du ikke har dialyse på lenge, eller hvis du bruker spesielle filtre for å stoppe opphopningen av beta-2M-proteiner. Imidlertid stopper disse filtrene vanligvis ikke opphopningen helt, noe som betyr at de ofte bare er en måte å forsinke sykdomsutbruddet på.

Hva er utsiktene for denne sykdommen?

Hjerteamyloidose er en progressiv sykdom, med symptomer på hjertesvikt som gradvis blir verre. Etter hvert kan sykdommen svekke hjertet til det punktet hvor det ikke lenger kan fungere. Hvis den ikke behandles, er utsiktene spesielt dårlige.

Uten behandling er gjennomsnittlig overlevelsestid for personer med AL-amyloidose mindre enn åtte måneder. For de med de mest alvorlige tilfellene kan den være tre til seks måneder. For de med ATTR-amyloidose er gjennomsnittlig overlevelsestid to til fem år. For de med ubehandlede familier med ATTR-amyloidose er situasjonen enda verre, med en gjennomsnittlig overlevelsestid på to til tre år.

Hvordan kan jeg ta vare på meg selv og håndtere symptomene mine?

Dessverre er det ikke mye du kan gjøre for å hjelpe deg selv umiddelbart etter at du har utviklet amyloidose. Hvis noen i familien din har sykdommen, bør du snakke med legen din om genetisk testing. Selv om ikke alle med en mutasjon knyttet til hjerteamyloidose vil utvikle sykdommen, er det viktig å vite om du kan utvikle den. På den måten kan du være oppmerksom på symptomene og starte behandlingen tidlig.

Hvis du har hjerteamyloidose, er det svært viktig å følge legens instruksjoner angående medisiner og behandling. Mange av disse medisinene virker på svært spesifikke måter, og for at de skal virke ordentlig, er det viktig å ta dem nøyaktig slik legen din har fortalt deg.

Når bør jeg oppsøke lege eller søke øyeblikkelig hjelp?

Etter at du har fått diagnosen hjerteamyloidose, vil legen din planlegge regelmessige oppfølgingskontroller. Avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden din, kan det hende du må oppsøke legen din oftere.

Legen din vil også fortelle deg hvilke symptomer som bør kreve legehjelp. Generelt sett bør du imidlertid kontakte legen din hvis du har noen av følgende symptomer:

• Følelse av svimmelhet eller besvimelse når du sitter eller står: Dette kalles «ortostatisk hypotensjon». Dette skjer fordi lavt blodtrykk reduserer mengden blod som går til hjernen når du står opp.
• Hevelse i lemmer eller mage: Dette skyldes vanligvis væskeretensjon.
• Plutselig, betydelig vekttap: Dette er et viktig symptom, spesielt når du ikke prøver å gå ned i vekt.

Når bør jeg dra til akuttmottaket?

Fordi hjerteamyloidose kan forstyrre hjertefunksjonen alvorlig, indikerer noen symptomer at du trenger øyeblikkelig legehjelp.Det er nødvendig. Noen av dem er:

• Følelse av hjertebank.
• En uvanlig rask, langsom eller uregelmessig hjerterytme.
• Pustevansker av en eller annen grunn.

Til slutt, noen viktige punkter (Take-Home Message)

Hjerteamyloidose er faktisk en noe komplisert tilstand, men det er viktig å være klar over den.

Husk at selv om denne sykdommen kan utvikle seg sakte, kan tidlig oppdagelse og riktig behandling bidra mye til å forlenge levetiden og forbedre livskvaliteten.

Noen ganger kan organtransplantasjoner kurere tilstanden. Takket være nye medisiner og behandlinger kan mange med denne sykdommen kontrollere symptomene sine og leve i årevis etter at sykdommen utvikler seg.

Hvis du er i tvil eller har spørsmål om dette, snakk absolutt med legen din . De kan gi deg de riktige rådene. Ikke vær redd, finn informasjon, still spørsmål. Du er ikke alene.

Hjerteamyloidose , Hjerteamyloidose, Proteinavsetning, Hjertesykdom, Symptomer på hjertesykdom, Behandling av amyloidose, AL-amyloidose, ATTR-amyloidose, Hjertesykdom