Føler du at lungene dine er under for mye press? La oss snakke om kronisk tromboembolisk pulmonal hypertensjon (CTEPH)!

Føler du deg noen ganger litt kortpustet, eller en merkelig følelse i brystet? Det kan være at trykket i blodårene i lungene er litt høyt. Dette er en spesiell tilstand som kalles «(Kronisk tromboembolisk pulmonal hypertensjon)» eller «(CTEPH)». Ikke bekymre deg, vi skal snakke om dette enkelt, på en måte du kan forstå.

Hva er denne `(CTEPH)`? La oss forstå nøyaktig!

Enkelt sagt er CTEPH en unormal økning i blodtrykket inne i de små blodårene i lungene. Det er som trykket inne i et vannrør. Men hovedårsaken til dette er at du har hatt en blodpropp i lungene før (vi kaller dette en lungeemboli), og klumpen løses ikke opp ordentlig . Det er da dette trykket øker.

Hvem har større sannsynlighet for å utvikle CTEPH?

Dette er svært viktig. CTEPH forekommer bare hos personer som har en historie med lungeemboli . Hvis du har høyt trykk i lungene, men ingen blodpropper, er det kanskje ikke CTEPH, men en annen tilstand. Så det er viktig å forstå denne forskjellen.

Hvor vanlig er denne tilstanden?

CTEPH er faktisk en relativt sjelden tilstand . For eksempel rapporteres det bare rundt 5000 nye tilfeller hvert år i et land som USA. Men siden det noen ganger ikke diagnostiseres riktig, kan tallet være mye høyere. Derfor er det svært viktig å være oppmerksom på symptomene.

Hvilken innvirkning kan CTEPH ha på helsen din?

Når trykket i lungene øker, spesielt ved CTEPH, føler høyre side av hjertet ditt mye press . Tenk deg at hjertet ditt må jobbe hardere for å pumpe blod til lungene. Det som skjer er at noe av det oksygenfattige blodet setter seg fast i hjertet ditt og bruker lang tid på å komme til lungene. Dette kan føre til at kroppen din har lavt oksygennivå. Dette er en ganske alvorlig tilstand, ikke sant?

Hvorfor utvikler denne «(CTEPH)» seg? Hva er årsakene?

Hovedårsaken til dette er at blodpropper som dannes i de små blodårene i lungene ikke løses opp ordentlig. Når dette skjer , dannes det arrlignende vev der proppene satt. Denne arrdannelsen fører til at blodårene trekkes sammen, som et vannrør som tetter seg. Etter hvert som denne innsnevringen øker, øker også trykket.

Hva er risikofaktorene for å utvikle CTEPH?

Det finnes noen risikofaktorer som kan bidra til utviklingen av CTEPH. La oss se på hva de er:

• Å ha en annen blodtype enn type O.
• Har en infeksjon i beinvevet (osteomyelitt).
• Noen typer kreft.
• Kroniske tarmsykdommer, for eksempel tilstander som «(inflammatorisk tarmsykdom)».
• Å være kvinne. (Kvinner har litt større sannsynlighet for å utvikle denne tilstanden enn menn.)
• Infeksjon i hjertevev på grunn av en pacemaker.
• Du eller noen i familien din har en historie med blodproppforstyrrelser, som for eksempel antifosfolipidsyndrom.
• Etter å ha fått milten fjernet tidligere (splenektomi).
• Tar skjoldbruskkjertelhormonbehandling.

Ikke alle disse tingene påvirker alle, men de har blitt identifisert som risikofaktorer.

Hva er symptomene på CTEPH?

En person med CTEPH kan oppleve symptomer som:

• Følelse av brystsmerter eller tetthet .
• Hoster opp blod (dette er en sjelden forekomst).
• Blå misfarging av fingertuppene og tærne (cyanose).
• Føler meg svimmel .
• Synkope.
• Føler meg veldig sliten («utmattelse») .
• Følelsen av at brystet dunker, kaller vi dette «hjertebank».
• Pustevansker , spesielt når man gjør noe eller går.
• Hevelse i bena, som skyldes opphopning av vann i kroppen (ødem).

Ikke anta at du har CTEPH bare fordi du har ett eller to av disse symptomene. Men hvis disse symptomene vedvarer, er det best å oppsøke lege.

Hvordan diagnostiseres denne sykdommen (CTEPH)?

Når du oppsøker lege, kan han eller hun først gjøre noen tester for å sjekke for CTEPH, for eksempel:

• En test som ser på ventilasjon og blodtilførsel til lungene («(Lung ventilation-perfusion scan - V/Q scan)»).
• En «pulmonal angiografi» er en test som sjekker for blodpropper eller innsnevringer i blodårene i lungene.
• Lungefunksjonstester.
• Et transthorakal ekkokardiogram (TTE) er som en ultralydsskanning av hjertet.

Etter disse innledende testene kan det være nødvendig med ytterligere tester for å bekrefte diagnosen CTEPH og bestemme alvorlighetsgraden. Disse kan omfatte:

• Høyre hjertekateterisering er en test som måler trykk ved å føre et lite rør inn i høyre side av hjertet.
• Undersøk arteriene i lungene ved hjelp av avanserte bildebehandlingsteknikker som CT pulmonal angiografi (CTPA) eller digital subtraksjonsangiografi.
• En MR-skanning.
• En «treningsstresstest» som sjekker hjertets funksjon under trening.

Disse testene er det som lar leger avgjøre nøyaktig om du har CTEPH og hvilket stadium det er i.

Hva er behandlingene for CTEPH?

Behandling for CTEPH innebærer vanligvis kirurgi eller en lignende prosedyre. Det finnes to hovedalternativer:

1. Pulmonal endarterektomi : Dette er en åpen kirurgisk prosedyre. I denne prosedyren fjernes gamle blodpropper og arrvev som sitter fast i lungearteriene kirurgisk. Dette gjøres for å forsøke å gjenopprette blodstrømmen til lungene.

2. ``(Pulmonal ballongangioplastikk)''I denne operasjonen festes en liten ballong til enden av et langt rør (kateter), som føres inn i det innsnevrede blodkaret i lungene. Ballongen blåses opp for å skyve arrvevet til side, slik at blodkaret utvides igjen.

Valg av en av disse to metodene er basert på mange faktorer, som pasientens tilstand og plasseringen av blodproppen.

Finnes det noen andre behandlingsalternativer?

Ja, noen kan kanskje ikke gjennomgå denne operasjonen. For disse personene, eller for de som fortsatt har trykk i lungene etter operasjonen, kan en pille som heter «(Riociguat)» gis. Dette er en medisin som gis mot pulmonal hypertensjon. Dette bidrar til å lindre symptomene.

Kan CTEPH forebygges?

CTEPH er en komplikasjon av mange andre helsetilstander. Noen ting kan vi ikke kontrollere. Men det viktigste du kan gjøre er å ta godt vare på lungene dine . Det betyr at det er svært viktig å slutte hvis du røyker og holde seg unna tobakk.

Hva er utsiktene for pasienter med CTEPH?

Dette er de beste nyhetene! Pulmonal endarterektomi og pulmonal ballongangioplastikk kan kurere CTEPH fullstendig . Mange som gjennomgår disse behandlingene opplever svært gode resultater.

Til tross for disse positive resultatene kan noen pasienter oppleve en viss grad av psykisk stress, angst og depresjon. Dette kan spesielt gjelde for de som ikke er kvalifisert for de nevnte kurative behandlingene. Hvis du opplever noen av disse psykiske plagene, snakk med legen din. De kan lytte til bekymringene dine og anbefale behandlinger som vil hjelpe deg å føle deg bedre.

Hva er viktig å vite når man lever med `(CTEPH)`?

• Du vil sannsynligvis trenge å ta blodfortynnende medisiner resten av livet .
• Hvis du tar medisiner som warfarin, kan det hende du må begrense inntaket av visse matvarer (som soya og brokkoli, som er rike på vitamin K). Spør legen din om dette.
• Lett trening , som for eksempel gange, kan hjelpe mange med å gjenvinne styrke og holde seg friske. Legen din kan også anbefale et veiledet treningsprogram (lungerehabilitering).

Til slutt, husk dette.

Kronisk tromboembolisk pulmonal hypertensjon (CTEPH) er en sjelden tilstand der blodtrykket i blodårene i lungene øker, men det er en behandlingsbar sykdom hvis den oppdages tidlig og behandles riktig . Hvis du har noen av disse symptomene, ikke nøl med å søke legehjelp. Husk at med riktig behandling kan de fleste bli friske. Så ikke få panikk. Følg legens instruksjoner nøye, så vil du bli raskt frisk!

`CTEPH, pulmonal hypertensjon, blodpropp, pustevansker, hjertesykdom, lungeemboli, pulmonal hypertensjon