Har barnet ditt denne typen øyeproblemer? La oss lære om Coats sykdom.

Har du noen gang lagt merke til noe annerledes når du ser på den lilles øyne? Kanskje det ene øyet ser litt rart ut, eller kanskje synet deres virker litt uklart? Hvis du ser noe slikt, ikke ta det lett på. I dag skal vi snakke om et problem som kan dukke opp i tankene dine på et slikt tidspunkt, og det er en tilstand som kalles Coats sykdom . Dette er en sjelden øyesykdom som vanligvis rammer små barn, spesielt gutter.

Hva er Coats sykdom? La oss forstå det veldig enkelt.

Enkelt sagt er Coats sykdom en tilstand som oppstår når blodårene i barnets øye ikke utvikler seg ordentlig. Dette påvirker spesielt netthinnen, som er baksiden av øyet. Tenk på det slik: Hvis øyet vårt er som et kamera, er netthinnen som filmen inni det. Når lys kommer inn i øyet, oppdager det bilder og sender meldinger til hjernen gjennom denne netthinnen.

Så, ved Coats sykdom blir de små blodårene i netthinnen hovne og vridde, og de begynner å lekke eller lekke væsker som plasma . Dette er som et vannrør med et hull i seg og lekker vann. Selv om det kanskje ikke forårsaker mye skade med en gang, kan denne lekkasjen over tid skade netthinnen og påvirke synet.

Denne sykdommen rammer vanligvis ett øye. Den kan imidlertid sjelden ramme begge øynene samtidig. Selv om den oftest diagnostiseres hos små barn og ungdom, kan den oppstå i alle aldre. Dette kan føre til synstap, alvorlige komplikasjoner som netthinneløsning og til slutt blindhet i det øyet. Derfor er det viktig å oppsøke lege umiddelbart hvis du oppdager noen endringer i barnets øyne eller syn.

Hva er disse symptomene? Hvordan gjenkjenner du dem?

Coats sykdom forårsaker kanskje ingen symptomer i de tidlige stadiene. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, kan barnet imidlertid vise symptomer som:

• Synet avtar gradvis: Barnet ditt kan føle at det ikke kan se klart på ett øye. Du kan legge merke til ting som å bevege seg nærmere når du ser på TV eller myse når du leser en bok.
• Strabismus: Det ene øyet ser ut til å være dreid i en annen retning enn det andre.
• Øyesmerter: Noen barn kan også klage over øyesmerter.
• Leukokori: Dette er et noe uvanlig symptom. Når du ser på pupillen i barnets øye , eller tar et bilde, kan den se hvit eller sølvaktig ut. Dette kalles noen ganger «katteøye». Hvis du ser dette tegnet, bør du absolutt oppsøke lege umiddelbart.

Tenk deg at når sønnen din leker, legger du merke til at han ikke kan se klart med ett øye, eller når du tar et bilde om natten, er det en hvit flekk i den svarte irisen på det ene øyet. Det er det som kan skje her.

Hva er stadiene av Coats sykdom?

Coats sykdom er delt inn i flere stadier, avhengig av hvordan den utvikler seg, som er som en trapp.

• Stadium 1: Dette er det mest grunnleggende stadiet. Her kan øyelegen se at barnet har unormale blodårer inne i øyet, men barnet har ennå ikke opplevd ubehag eller symptomer på grunn av dem.
• Stadium 2: Det er her væske begynner å lekke fra de unormale blodårene. Dette kan ofte påvirke barnets syn.
• Stadium 3: Når sykdommen når dette stadiet, begynner barnets netthinne å løsne seg. Dette er en mer alvorlig tilstand.
• Stadium 4: I det fjerde stadiet kan barnets øyne utvikle glaukom , en sykdom der trykket inne i øyet øker.
• Stadium 5: Dette er det mest alvorlige og siste stadiet av Coats sykdom. På dette tidspunktet kan det berørte øyet bli helt blindt.

Det viktigste er at uansett hvilket stadium sykdommen er i, jo raskere den diagnostiseres og behandles, desto større er sjansen for å bevare barnets syn.

Hvorfor oppstår Coats sykdom?

Faktisk har eksperter fortsatt ikke klart å finne en årsak til Coats sykdom (idiopatisk ). Det vil si at den ofte oppstår spontant, uten noen spesifikk årsak.

En annen viktig ting er at Coats sykdom ikke er en genetisk lidelse . Det vil si at det ikke er en arvelig sykdom som går i arv fra generasjon til generasjon. Selv om ingen i familien din har hatt den, kan barnet ditt fortsatt utvikle den. Bare fordi et av barna dine hadde den, er det ingen grunn til å bekymre seg for at andre barn også vil utvikle den.

Hvem har større sannsynlighet for å utvikle dette? (Risikofaktorer)

Selv om hvem som helst kan utvikle Coats sykdom, har noen mennesker høyere risiko.

• Det har blitt funnet at gutter har omtrent tre ganger større sannsynlighet for å utvikle denne sykdommen enn jenter.
• Ser på alder:
• Leger diagnostiserer ofte dette hos barn og unge voksne under 16 år .
• Svært sjelden kan noen babyer bli født med denne tilstanden, eller den kan oppstå noen måneder etter fødselen.
• Det er også rapportert at omtrent en tredjedel av personer med Coats sykdom er voksne over 30 år .

Hvordan gjenkjenner en lege dette? (Diagnose)

Når du oppsøker en lege, spesielt en øyelege , etter å ha lagt merke til noe annerledes i barnets øyne, er det første han eller hun vil gjøre å undersøke barnets øyne grundig.

• Han undersøker barnets øyne både utenfra og innenfra ved hjelp av spesielle instrumenter.
• En synstest utføres for å sjekke barnets syn. Dette innebærer å vise dem bokstaver og bilder og la dem lese dem.

I tillegg kan en eller flere av følgende spesielle bildediagnostiske tester utføres for å bekrefte Coats sykdom:

• Optisk koherenstomografi (OCT) -skanning: Dette tar et bilde av et tverrsnitt av netthinnen.
• Angiografitest: Dette innebærer å injisere et spesielt fargestoff i en vene i armen og ta bilder mens det passerer gjennom blodårene i øyet . Dette lar deg tydelig identifisere eventuelle lekkasjer.
• Ultralydskanning: Dette kan se på innsiden av øyet.
• En MR-skanning (magnetisk resonansavbildning).
• En CT-skanning (computertomografi).

Disse testene lar legen vite nøyaktig hva som skjer inne i øyet, omfanget av skade på blodårene og om det lekker væske.

Hva er behandlingene?

Behandlingen av Coats sykdom avhenger av sykdomsstadiet hos barnet. Hvis sykdommen for eksempel oppdages veldig tidlig (stadium 1 eller tidlig stadium 2) , trenger barnet kanskje ikke noen behandling i det hele tatt. I slike tilfeller vil øyelegen regelmessig undersøke barnets øyne og se etter forandringer i blodårene i netthinnen.

Men hvis barnet har alvorlige symptomer, eller hvis sykdommen er i et mer alvorlig stadium, finnes det behandlinger som:

• Kryoterapi: Dette innebærer å bruke ekstrem kulde for å fryse og ødelegge de unormale blodårene, som deretter hindrer dem i å lekke væske.
• Medikamentell behandling: En øyelege kan injisere et anti-VEGF (anti-vaskulær endotelvekstfaktor)-legemiddel direkte inn i barnets netthinne. Dette legemidlet bidrar til å stoppe væskelekkasje fra disse blodårene og forhindrer netthinneløsning.
• Kirurgi: Hvis barnet er i et alvorlig stadium av sykdommen, eller hvis en tilstand som netthinneavløsning har utviklet seg, kan det være nødvendig med kirurgi for å reparere skaden.

Hva kan jeg forvente hvis barnet mitt har Coats sykdom?

Virkningen Coats sykdom har på et barns øyne og syn avhenger av når sykdommen diagnostiseres og hvor godt øyet responderer på behandling. Studier har funnet at jo eldre et barn er når sykdommen diagnostiseres, desto mindre sannsynlig er det at det utvikler seg til et mer alvorlig stadium .

Hvis Coats sykdom diagnostiseres tidlig (stadium 1 eller 2), er det mindre sannsynlig at barnet vil få alvorlige, langsiktige effekter. Men selv med behandling kan det berørte øyet fortsatt ha en viss grad av synstap (svaksyn).

Hvis sykdommen har utviklet seg til et mer alvorlig stadium, er det høyere risiko for blindhet på det berørte øyet. Derfor anbefaler vi at du oppsøker lege så snart som mulig, selv om du merker den minste endring.

Hvilke andre komplikasjoner kan dette forårsake?

Under Coats-sykdommen har et barn økt risiko for å utvikle andre øyesykdommer, som for eksempel:

• Grønn stær
• Katarakt
• Uveitt ( betennelse i vev inne i øyet)
• Neovaskularisering

Derfor er det svært viktig å følge legens instruksjoner nøye og å gå til tester i tide.

Kan Coats sykdom forebygges?

Fordi denne sykdommen oppstår svært tilfeldig, uten noen spesifikk årsak, er det egentlig ingenting vi kan gjøre for å forhindre Coats sykdom.

Når sykdommen først er diagnostisert, er det imidlertid viktig å gjennomgå regelmessige oppfølgingsundersøkelser av øyet, som anbefalt av en øyelege, for å overvåke endringer i barnets netthinne. Dette vil bidra til å identifisere eventuell forverring av sykdommen og iverksette nødvendige tiltak.

Når bør jeg oppsøke lege?

Hvis du oppdager noen endringer i barnets øyne eller syn, bør du oppsøke lege eller øyelege umiddelbart. Ikke nøl.

Hvis du opplever noen av disse symptomene, må du umiddelbart oppsøke akuttmottaket på sykehuset :

• Plutselig synstap.
• Sterke øyesmerter.
• Det kan beskrives som å se lysglimt eller å se flytere foran øynene.

Hvilke spørsmål bør du stille legen?

Når du går til legen, kan det være lurt å stille spørsmål som disse:

• Hvilket stadium av Coats sykdom er barnet mitt i?
• Hvor ofte må jeg komme til oppfølgingsundersøkelser?
• Trenger barnet behandling?
• Hva slags behandling trenger han?
• Hvor mye vil Coats sykdom påvirke synet hans?

Still slike spørsmål og få alle tvilene dine borte. Legen vil forklare alt for deg.

Hva er forskjellen mellom Coats sykdom og retinoblastom?

Coats sykdom og retinoblastom er to tilstander som påvirker netthinnen hos små barn.

• Coats sykdom er en tilstand der blodårene i et barns netthinne utvikler seg unormalt, noe som fører til at væske lekker inn i øyet.
• Retinoblastom er en sjelden type kreft som utvikler seg i netthinnen. Selv om det er en kreftform, kan de fleste barn leve kreftfritt etter behandling hvis svulsten ikke har spredt seg utenfor øyet.

De tidlige symptomene på begge sykdommene er svært like. Spesielt kan den hvite fargen på den svarte irisen (leukokoria) sees hos begge. Derfor, hvis du oppdager noen endringer eller symptomer i barnets øyne, er det viktig å oppsøke en øyelege umiddelbart for å finne ut nøyaktig hva det er. Legen kan utføre tester og fortelle deg nøyaktig hvilken av disse to sykdommene det er.

Hilsen til hjemmet

Coats sykdom er en sjelden tilstand som påvirker de små blodårene i netthinnen, baksiden av barnets øye. Dette fører til at væske lekker fra disse blodårene, noe som skader synet.

Det viktigste å huske er at den beste måten å redusere virkningen denne sykdommen har på et barns øyne og syn, er å oppdage sykdommen i en tidlig fase.

Så hvis du legger merke til selv den minste forandring i barnets øyne eller måten de ser ting på, ikke ignorer det , og oppsøk lege eller øyelege umiddelbart. Hvis det oppdages tidlig, er det mye større sjanse for at barnets syn kan reddes med behandling. Ikke bekymre deg, leger er der for å hjelpe deg og barnet ditt.

` Coats sykdom, øyesykdommer hos barn, blodårer i øyet, netthinne, synstap, øyebehandling, barnehelse