Hva er homozygot? La oss lære om genene dine på en enkel måte!

Tenker du noen ganger: «Øynene mine er akkurat som morens» eller «Håret mitt er akkurat som farens»? Vi arver alle forskjellige kjennetegn ved utseende og oppførsel fra moren og faren vår. Årsaken til dette er gener. Så i dag skal vi snakke om noe veldig viktig knyttet til disse genene. Det er tilstanden som kalles «(Homozygot)». Selv om navnet kan høres litt komplisert ut, er det faktisk ganske enkelt. La oss se?

Enkelt sagt, hva er homozygot?

Greit, tenk på det slik. Vi får to kopier av hvert gen fra våre biologiske foreldre. En fra moren vår, en fra faren vår. Noen ganger er kopien av genet fra moren vår og kopien av genet fra faren vår nøyaktig det samme . Det er det vi kaller «homozygot» i genetikk.

Enkelt sagt, for en bestemt egenskap (f.eks. øyenfarge), arver du det samme settet med genetiske instruksjoner fra begge foreldrene dine. Disse identiske settene med gener kalles alleler. Så hvis du arver to av de samme allelene, er du homozygot for det genet. Dette er det som forårsaker visse egenskaper, som blå øyne og rødt hår. Men noen ganger, hvis begge genene er muterte, kan visse genetiske tilstander oppstå.

Hva er et allel?

Vi har alle mer enn 99 % av de samme genene i kroppen vår. Men en svært liten prosentandel (mindre enn 1 %) av genene har små forskjeller fra person til person. Disse forskjellige «versjonene» av et gen kalles alleler. Det er disse små forskjellene som gir deg dine unike egenskaper.

Hva er forskjellen mellom homozygot og heterozygot?

Disse to ordene høres litt like ut, så det kan være forvirrende. Men forskjellen er veldig enkel. La oss se på en liten tabell for å gjøre dette lettere å forstå.

Hva er «dominante» og «resterende» egenskaper?

Når man snakker om gener, er det absolutt to ord som er verdt å kjenne til: «dominant» og «recessiv».

• Dominant allel: Dette er som den mest rampete ungen i klassen. Han er den eneste som ikke lager lyd. Det vil si at hvis det finnes et dominant allel, vil egenskapen som uttrykkes av det definitivt være synlig. Vi skriver disse med store bokstaver (f.eks. B, F, D).
• Recessiv allel: Dette er litt som et stille, tilbaketrukket barn. For at trekket hans skal komme til syne, må det kombineres med et annet recessivt allel som ligner på ham. Vi skriver disse med enkle engelske bokstaver (f.eks.: b, f, d).

Hvordan skjer dette i den `(homozygot)` situasjonen?

Du kan ha to dominante alleler. Vi kaller det homozygot dominant (f.eks. BB ). Eller du kan ha to recessive alleler. Vi kaller det homozygot recessivt (f.eks. bb ).

Hvis en «(heterozygot)» person (f.eks. Bb ) får både den dominante (B) og recessive (b) allelen, vil bare den dominante egenskapen være synlig. Men for en «(homozygot)» person vil ikke dette skje. Siden begge genene er like, vil egenskapen være synlig på samme måte.

Hva er de vanlige kjennetegnene som forårsakes av homozygot?

Mange ting, som utseendet vårt og naturen til ulike deler av kroppen vår, bestemmes av disse «(homozygote)» genene. La oss se på noen eksempler.

Sykdommer som kan være forårsaket av homozygot

Som alltid er tilfelle med gode ting, kan denne «(homozygote)» tilstanden noen ganger også føre til genetiske sykdommer. Hvordan er det mulig?

Tenk deg at en mor og far har et defekt, recessivt gen som forårsaker en bestemt sykdom. Men ingen av dem har den sykdommen, fordi de begge har et dominant, sunt gen som undertrykker den (det vil si at begge er «heterozygote»). Men hvis et barn blir født med det defekte recessive genet fra både mor og far, vil barnet være «homozygot recessivt» for det genet. Da er sjansen for at den genetiske sykdommen oppstår høy.

Her er noen av sykdommene som kan oppstå:

• Cystisk fibrose: Denne sykdommen er forårsaket av to defekte kopier av CFTR-genet. Dette fører til at kroppens slim (væskelignende slim) tykner, noe som påvirker luftveiene og fordøyelsessystemet.
• Sigdcelleanemi: Denne sykdommen oppstår når to defekte kopier av HBB-genet arves. Dette fører til at de røde blodcellene deformeres (sigdformes) og ikke klarer å frakte oksygen ordentlig.
• Fenylketonuri (PKU): Denne sykdommen er forårsaket av at man har to defekte kopier av PAH-genet. Dette hindrer kroppen i å bryte ned aminosyren fenylalanin.