Er genene deres like? La oss snakke om den «homozygote» tilstanden!

I dag skal vi snakke om noe veldig viktig om genene våre. Du har sikkert hørt ordet «homozygot». Enkelt sagt betyr dette at du har samme kopi av et bestemt gen fra både moren og faren din. Dette høres kanskje litt vitenskapelig ut, men det er faktisk ganske enkelt. La oss forklare dette nærmere.

Hva er da et allel?

Tenk på det, vi får to kopier av hvert gen, en fra moren vår og en fra faren vår. De fleste genene i kroppen vår er like for alle. Men et svært lite antall (mindre enn 1 %) av gener har små variasjoner. Alleler er forskjellige former av det samme genet med små variasjoner. Disse små variasjonene i DNA-sekvenser er det som gir deg dine unike egenskaper. Det er som forskjellige smaker av den samme oppskriften, ikke sant?

Hva er forskjellen mellom homozygot og heterozygot?

Nå har du litt forståelse av alleler. Homozygot betyr at du har arvet to identiske alleler av samme gen fra begge foreldrene dine. Dette betyr at kopien av genet fra moren din og kopien av genet fra faren din begge er identiske.

På den annen side betyr det å være heterozygot at du har arvet to forskjellige alleler av det samme genet fra foreldrene dine. Dette betyr at DNA-sekvensen til kopien av genet du fikk fra moren din er litt forskjellig fra den du fikk fra faren din. «Hetero» betyr «forskjellig», «Homo» betyr «lik». Enkelt, ikke sant?

Så hva er denne homozygote genotypen?

Genotype høres litt vitenskapelig ut, ikke sant? Ikke bekymre deg, jeg skal holde det enkelt. Genotype refererer til typen eller formen for DNA-sekvens du arver. Så en homozygot genotype betyr at du har arvet to alleler av samme type. Det betyr at DNA-sekvensene til et bestemt gen som begge foreldrene dine ga deg er nøyaktig de samme, ingen forskjell.

Hvordan er dominante og recessive egenskaper relatert til homozygote gener?

Noen alleler er «dominante» , som betyr at de er veldig sterke. Andre er «recessive» , som betyr at de er litt undertrykte. Tenk deg nå at du har en heterozygot genotype, som betyr ett dominant allel og ett recessivt allel. Hva skjer da? Det dominante allelet undertrykker det recessive allelet, og det dominante trekket kommer frem. Det er som den rampete ungen i klassen som undertrykker de andre.

I en homozygot genotype er imidlertid ikke dette tilfelle. Du kan ha to dominante alleler for en egenskap (homozygot dominant). Eller du kan ha to recessive alleler (homozygot recessiv).Uansett uttrykkes egenskapen til de to matchende allelene. I genetikk angis en dominant homozygot egenskap med to store bokstaver (for eksempel BB). En recessiv homozygot egenskap angis med to små bokstaver (for eksempel bb).

Hva er eksempler på homozygote egenskaper?

Når du arver de samme allelene fra foreldrene dine, kan de føre til homozygote egenskaper. Disse kan inkludere utseendet ditt, skjelettsystemet ditt og hvorvidt du utvikler visse sykdommer eller ikke. La oss se på noen eksempler.

Kjennetegn knyttet til utseende

• Øyenfarge: Et homozygot gen kan påvirke fargen på øynene dine. Brunt er det dominerende trekket for øyenfarge. Dette betegnes BB. Alle andre øyenfarger er blå. Disse betegnes bb. Så en person med brune øyne som har et homozygot gen har BB-genet. En person med blå øyne som har et homozygot gen har bb-genet. Tenk deg at hvis begge foreldrene til en blåøyd person har kopier av genet (bb) som bidrar til blå øyne, er det sannsynlig at en blåøyd person har blå øyne.
• Fregner: Fregner er også et dominant autosomalt trekk. En person med fregner har mer melanin i kroppen. Dette indikeres av FF. En person uten fregner har det dominante autosomale genet, som indikeres av ff.
• Groper: Groper er også en dominant autosomal egenskap. Dette indikeres av DD. Personer med den dominante autosomale egenskapen (dd) har ikke groper.
• Krøllete hår: Krøllete hår er også en dominant autosomal egenskap. Det er betegnet med HH. Den dominante autosomale egenskapen er rett hår. Det er betegnet med hh.

Kjennetegn knyttet til skjelettsystemet

• Løse øreflipper: Hvis du har løse øreflipper, har du det dominante UU-genet. Hvis øreflippene dine er festet til kroppen, har du det recessive uu-genet.

Hvordan er noen helsetilstander knyttet til homozygote gener?

• Hørsel og tale: Den dominerende egenskapen er evnen til å høre og snakke normalt. Dette er representert av det dominante genet SS. Hvis du har begge de recessive genene ss, kan det hende at du ikke kan snakke eller høre normalt. Dette betyr at du kan være døv og stum.
• Resistens mot giftsumak: Resistens mot giftsumak er en annen dominant egenskap. Denne dominante egenskapen er representert av symbolet PP. Hvis du har begge PP-genene, vil du ikke være resistent mot giftsumak.

Hvilke genetiske tilstander kan forårsakes av homozygote gener?

La oss nå snakke om noe litt mer alvorlig. Du har et mutert gen fra begge foreldrene dine., det vil si at hvis du har to alleler av samme type som ikke fungerer som de skal, er du homozygot for den genetiske mutasjonen. Dette betyr at du har større sannsynlighet for å utvikle den genetiske tilstanden forårsaket av det genet. Her er noen av de genetiske tilstandene som kan arves:

• Cystisk fibrose: Et protein som flytter væsker rundt i kroppens celler er laget av et gen som heter «CFTR». Hvis du arver to muterte kopier av dette «CFTR»-genet, vil du utvikle en sykdom som heter «cystisk fibrose». Dette fører til at tykt slim bygger seg opp på steder som lungene og fordøyelsessystemet.
• Sigdcelleanemi: HBB-genet, som er en del av hemoglobinet i våre røde blodceller, bidrar til å frakte oksygen gjennom kroppen. Hvis du arver to muterte kopier av HBB-genet, vil du utvikle sigdcelleanemi. I denne tilstanden endrer de røde blodcellene form og får en sigdform, derav navnet. Dette kan forstyrre blodstrømmen.
• Fenylketonuri: Genet PAH forteller cellene at de skal lage et enzym som bryter ned aminosyren fenylalanin. Hvis du arver to muterte kopier av PAH-genet, vil du utvikle en sykdom som kalles fenylketonuri. I denne tilstanden bygger fenylalanin seg opp i kroppen og kan skade hjernen.

Det viktige er at hvis du er «homozygot» for et bestemt gen, betyr det at du har arvet de samme kopiene (allelene) av det genet fra begge foreldrene dine. På grunn av disse homozygote genene kan du ha mange av dine egne unike fysiske egenskaper.

Så, hva er det viktigste vi må huske fra denne historien?

Greit, vi har snakket mye om denne «homozygote» historien. Her er et par ting å huske på, kort fortalt:

• Homozygot betyr at du har to identiske alleler for et bestemt gen, fra både moren og faren din.
• Begge disse allelene kan være dominante eller recessive, noe som bestemmer egenskapene dine.
• Noen ganger, hvis to muterte alleler av samme type arves på denne måten, kan visse genetiske tilstander oppstå. For eksempel cystisk fibrose eller sigdcelleanemi.
• Homozygote gener er imidlertid ikke alltid årsaken til sykdommer. Mange vanlige kjennetegn, som øyefargen, hårets tekstur og om du har smilehull i kinnene eller ikke, er også forårsaket av disse homozygote genene.

Så, dette er den enkle historien om homozygote gener. Å vite slike ting hjelper mye med å forstå kroppene våre, ikke sant? Hvis du har flere spørsmål om dette, ikke nøl med å spørre en lege eller en genetisk rådgiver.

` Homozygot, gen, allel, dominante trekk, recessive trekk, genetiske sykdommer