Opplever du også plutselige rykninger og rykninger? Er det et «myoklonisk anfall»? La oss snakke om dette!

Føler du noen ganger at armen eller beinet plutselig rykker eller rykker? Eller mister du plutselig kontrollen over hånden mens du holder noe? Du lurer kanskje på om dette bare er tilfeldige ting, eller om de er et tegn på en slags sykdom. I dag skal vi snakke om disse plutselige muskelrykningene, eller det legene kaller «(myoklonisk anfall)».

Hva er «myoklonisk anfall»? Enkelt sagt...

Enkelt sagt er et «myoklonisk anfall» (uttales «myoklonisk anfall») en plutselig, rask rykning i en eller flere muskler uten din kontroll. Det viktigste er at du ikke er bevisstløs i løpet av denne tiden, og at du er bevisst. Dette kan vanligvis påvirke én muskel eller flere muskler som er koblet sammen. Noen ganger kan imidlertid denne rykningen påvirke et større område av kroppen.

Tenk deg at du holder en kopp te, og plutselig skjelver hånden din og teen renner. Eller kanskje du bare står der og skulderen eller beinet rister. Det er sånn det føles.

Myokloniske anfall kan oppstå som en sykdom i seg selv, men de blir ofte sett på som et symptom på en annen tilstand. Personer med disse tilstandene har også større sannsynlighet for å ha andre typer anfall.

Hvis du tar dette «myokloniske anfallet» alene, er det ikke noe som vil gjøre deg mye ufør. De er også svært kortvarige, smertefrie og kan vanligvis kontrolleres med medisiner. Det er imidlertid viktig å huske at de også kan forekomme ved noen alvorlige «epilepsi»-tilstander (epileptiske/anfallsmessige anfall).

Er «myoklonisk anfall» og «myoklonus» det samme?

Ja, det er en liten forskjell mellom de to. «Myoklonus» (uttales «myo-clonus») er den generelle betegnelsen på en plutselig, skarp muskelrykning. Det føles som om kroppen rykker eller rykker. Det kan påvirke en enkelt muskel eller en gruppe relaterte muskler.

Imidlertid er «myoklonisk anfall» en «myoklonus» som er forårsaket av en «epileptisk» tilstand i hjernen. «Epilepsi» er en medisinsk tilstand der din normale funksjon forstyrres av unormale elektriske signaler i hjernen.

Men du bør også huske dette, «myoklonus» kan forekomme hos oss som en normal tilstand uten noen alvorlig sykdom. Jeg vil fortelle deg om to typer «myoklonus» som du kanskje har opplevd i disse dager. Disse er helt normale, ikke et «myoklonisk anfall».

• Hypniske rykk: Har du noen gang hatt et plutselig rykk i kroppen som vekker deg akkurat idet du skal til å sovne? Det kalles et hypnisk rykk.
• Hikke: Dette er også en type myoklonus. Det påvirker mellomgulvet (muskelen mellom brystet og magen som hjelper deg å puste).

Så, nå forstår du at ikke alle rykk er et «myoklonisk anfall».

Er «myoklonisk anfall» det samme som «epilepsi»?

«Anfall» (kramper) og «epilepsi» (epilepsi) er nært beslektet, men de er ikke det samme. Hvem som helst kan få et «anfall» uansett årsak. Noen har imidlertid større sannsynlighet for å få et «anfall».

Legen din kan bruke ordet «anfall» hvis han eller hun mistenker at tilstanden er forårsaket av unormale elektriske signaler i hjernen. I så fall er et anfall et symptom på epilepsi. Men noen ganger er det vanskelig å si sikkert om et symptom faktisk er epilepsi. Ofte utfører leger tester som en EEG for å se om en persons anfall er relatert til epilepsi.

Det finnes to hovedtyper av «anfall»:

• Provosert: Disse er forårsaket av en spesifikk helsetilstand. For eksempel høy feber, lavt blodsukker (hypoglykemi), bruk av narkotika eller alkohol og abstinenser.
• Uprovosert: Disse er forårsaket av endringer i hjernen din eller medisinske tilstander som gjør det lettere for deg å få anfall.

For å få diagnosen epilepsi må man ha hatt minst to uprovoserte anfall, eller ett uprovosert anfall og ha høy risiko for å få et nytt anfall innen de neste 10 årene. Leger kan bestemme denne risikoen ved å se på visse endringer i hjernens struktur eller funksjon.

Hvem er mest berørt av denne situasjonen?

Myokloniske anfall er vanligst hos personer med generalisert epilepsi (epilepsi som påvirker hele hjernen) eller genetisk epilepsi (epilepsi som er forårsaket av genetiske faktorer). Personer med fokal epilepsi (epilepsi som bare påvirker én del av hjernen) kan også ha myokloniske anfall. Ved fokal epilepsi påvirker imidlertid muskelrykningene bare én side av kroppen.

Hvor vanlige er «myokloniske anfall»?

Myokloniske anfall er en ganske vanlig type anfall. De er spesielt vanlige hos personer med juvenil myoklonisk epilepsi (JME). JME er en vanlig type generalisert (genetisk) epilepsi som forekommer i barndommen. JME rammer mellom 5 % og 10 % av alle personer med epilepsi.

Hvordan påvirker denne tilstanden kroppen min?

Et «anfall» er en plutselig, ukontrollert elektrisk aktivitet i hjernen din. Ved «myokloniske anfall» er denne elektriske aktiviteten svært kortvarig. Derfor varer disse «anfallene» i kort tid, omtrent en brøkdel av et sekund.

Myokloniske anfall kan påvirke én eller begge sider av hjernen. Hvis et anfall oppstår på én side, vil symptomene oppstå på én side av kroppen. Hvis det påvirker begge sider av hjernen, kan symptomene være mer alvorlige på begge sider av kroppen.

Hva er symptomene på et «myoklonisk anfall»?

Myokloniske anfall er plutselige, ufrivillige muskelsammentrekninger (rykninger). Dette kan skje på to måter:

• Positiv myoklonus: Dette er en plutselig sammentrekning av musklene. Det føles som om en muskel plutselig rykker eller rykker.
• Negativ myoklonus: Dette er når en muskel du bruker plutselig mister spenning. For eksempel, når du holder noe i hånden, slapper musklene i hånden plutselig av, noe som fører til at gjenstanden du holder faller til bakken.

Dette er de vanligste symptomene:

• Varer i svært kort tid: Ved et «myoklonisk anfall» trekker musklene seg sammen som om de blir truffet av en liten elektrisk strøm (som statisk elektrisitet som samler seg på klær). Dette varer i en brøkdel av et sekund.
• Det påvirker vanligvis små muskelgrupper: for eksempel musklene i armer, ben og ansikt. Hvis det påvirker større områder, kan det være i brystet, ryggen eller magen.
• Det skjer et begrenset antall ganger: Et «myoklonisk anfall» forårsaker vanligvis en enkelt muskelrykning. Noen ganger kan det imidlertid skje flere ganger i løpet av kort tid.
• Noen ganger er det mer sannsynlig at det forekommer: Myokloniske anfall forekommer oftest når du våkner om morgenen. De kan også forekomme når du er veldig sliten, ikke har fått nok søvn, er stresset eller angstfylt, eller etter å ha drukket alkohol .
• Du er vanligvis bevisst: Selv om bevissthetstap og bevissthet om omgivelsene er vanlig ved mange typer anfall, er dette ikke tilfelle ved myoklone anfall. Men når du har en annen type anfall, for eksempel et fraværsanfall (et plutselig bevissthetstap), kan du også oppleve muskelrykninger som ligner på et myoklonisk anfall.

Hva er årsakene til «myokloniske anfall»?

Myokloniske anfall er vanligvis forårsaket av epilepsi. Denne tilstanden fører til at hjernecellene dine ikke fungerer som de skal og begynner å fyre ukontrollert. Mange typer epilepsi er genetiske. Dette betyr at de kan arves fra en eller begge foreldrene.

Noen av hovedtypene av epilepsi assosiert med myokloniske anfall er:

• Juvenil myoklonisk epilepsi (JME): Denne typen epilepsi starter vanligvis mellom 12 og 18 år. Den ledsages av andre typer anfall, som fraværsanfall og tonisk-kloniske anfall. Dette er vanligvis en arvelig tilstand.
• Lennox-Gastaut syndrom:Dette er en sjelden, alvorlig form for epilepsi hos barn. Den starter vanligvis før 10-årsalderen. Den involverer ulike typer anfall, inkludert myoklone anfall.
• Myoklonisk-astatisk epilepsi: Denne typen epilepsi forårsaker myokloniske anfall som påvirker begge sider av kroppen. Etter et anfall slapper de berørte musklene plutselig av. Ordet «astatisk» betyr «ustabil». Det har fått navnet sitt fordi personer med denne typen epilepsi ofte faller.
• Myoklon epilepsi i spedbarnsalderen (MEI): Denne typen epilepsi starter vanligvis før 3-årsalderen, men kan noen ganger starte så sent som 5 år. Myoklone anfall forekommer oftere når barnet er våkent, ikke når det sover eller er trøtt. Det går vanligvis over av seg selv mellom seks måneder og fem år.
• Progressiv myoklonus epilepsi: Dette er en svært alvorlig type epilepsi. Tilstanden forverres over tid. Det involverer vanligvis degenerasjon eller skade på hjernen. Dette påvirker ting som hukommelse, muskelkontroll og tenkning. Noen former for dette kan være dødelige.

I tillegg til disse typene epilepsi, kan myokloniske anfall også være forårsaket av andre tilstander eller årsaker som forstyrrer hjernens normale funksjon. Her er noen eksempler:

• Hjernesvulster (inkludert kreft).
• Mangel på oksygen til hjernen («cerebral hypoksi»).
• Alvorlig hjernerystelse og traumatisk hjerneskade.
• Degenerative hjernesykdommer som Alzheimers sykdom eller frontotemporal demens.
• Narkotika og alkohol (dette inkluderer reseptbelagte legemidler, ulovlige rusmidler og til og med koffein).
• Abstinens fra narkotika eller alkohol.
• Infeksjoner (spesielt hjernebetennelse eller hjernehinnebetennelse; disse infeksjonene kan være forårsaket av virus, bakterier, parasitter eller sopp).
• Metabolske problemer, spesielt høyt («hyperglykemi») eller lavt («hypoglykemi») blodsukker.
• Metaller som litium (en medisin gitt i foreskrevne doser for flere psykiske lidelser) når giftige nivåer i kroppen.

Det finnes andre typer «myoklonus» som ikke er «myokloniske anfall»:

• Subkortikal myoklonus: Denne typen myoklonus kan være forårsaket av sykdom eller skade på deler av nervesystemet som ligger dypere enn hjernens overflate (cortex). Disse delene inkluderer ethvert område under hjernens overflate, hjernestammen og ryggmargen.
• Perifer myoklonus: En type myoklonus forårsaket av skade på det perifere nervesystemet.
• Lance-Adams syndrom:Dette er en sjelden hjernesykdom. Den er forårsaket av komplikasjoner som oppstår etter oksygenmangel. Det rammer vanligvis personer som har hatt hjerteinfarkt og har hatt «hjerte-lungestans» (hjertet og lungene stopper). Denne tilstanden kan også forekomme hos personer som har blitt reddet av «HLR» (hjerte-lunge-redning). Personer med «Lance-Adams syndrom» opplever noe som kalles «aksjonsmyoklonus». Dette er en alvorlig, ukontrollerbar muskelrykning som oppstår når du prøver å bevege deg.

Er «myokloniske anfall» smittsomme?

Nei, «myokloniske anfall» er ikke smittsomme. Du kan ikke spre det fra en person til en annen.

Hvordan gjenkjenne et «myoklonisk anfall»?

Basert på symptomene du beskriver (enten du eller barnet ditt), kan en lege mistenke «myokloniske anfall». Når en slik mistanke er etablert, kan ulike tester utføres for å utelukke andre medisinske tilstander og bekrefte at det er disse «anfallene» som forårsaker dem.

Hvilke tester gjøres for å diagnostisere denne tilstanden?

Den viktigste måten å diagnostisere myokloniske anfall på er med et elektroencefalogram (EEG) , også kjent som et video-EEG. Denne testen måler den elektriske aktiviteten i hjernen din og ser etter unormale mønstre som indikerer et problem med hjernen din. I et video-EEG blir EEG-et registrert mens anfallene registreres.

Andre tester kan også gjøres for å bekrefte eller utelukke andre tilstander (noen av disse kan gjøres før EEG-undersøkelsen):

• Blodprøver (disse ser etter ting som metabolske og blodkjemiske ubalanser, infeksjoner osv.).
• ``Computertomografi (CT)-skanning''.
• "Magnetisk resonansavbildning (MR)-skanning".
• Spinalpunksjon (lumbalpunksjon).

Hvordan behandles «myokloniske anfall»? Finnes det en kur?

Myokloniske anfall er svært kortvarige. Derfor kan det noen ganger foreskrives redningsmedisiner for å forhindre klynger av myokloniske anfall. Disse redningsmedisinene tilhører vanligvis en klasse legemidler som kalles benzodiazepiner. Eksempler inkluderer Ativan®, Valium®, klonazepam og klobazam. Medisiner som brukes til å behandle andre typer epileptiske anfall kan også brukes til å kontrollere myokloniske anfall. Mens noen kan kontrollere anfallene sine med bare én medisin, kan andre trenge en kombinasjon av medisiner. Legen din er den beste personen til å forklare alternativene dine og hjelpe deg med å finne den som fungerer best for deg.

Noen alvorlige tilstander kan imidlertid ikke respondere på medisiner og kan kreve andre behandlinger:

• Epilepsikirurgi.
• Kostholdsendringer, for eksempel lavkarbo- eller karbohydratfrie (ketogene) dietter.
• Enheter implantert i kroppen for «vagal nervestimulering», «responsiv nevrostimulering» eller «dyp hjernestimulering».

Hva er komplikasjonene/bivirkningene av behandlingen?

Fordi det finnes mange forskjellige medisiner (og kombinasjoner av medisiner) tilgjengelig for å behandle tilstander som forårsaker myoklone anfall, kan de potensielle bivirkningene og komplikasjonene variere. Legen din er den beste personen å snakke med om medisiner og deres bivirkninger.

Hvordan tar jeg vare på meg selv/håndterer symptomer?

Myokloniske anfall er muskelrykninger forårsaket av et anfall i hjernen. Myoklonus kan forekomme ved mange andre tilstander. Noen av dem kan være farlige og til og med dødelige. Derfor bør du absolutt oppsøke en trent og kvalifisert lege for å diagnostisere og behandle denne tilstanden.

Hvor snart vil jeg føle meg bedre etter at jeg har startet behandlingen?

Restitusjonstiden din og tiden det tar før du føler deg bedre etter at behandlingen startet, kan variere. Legen din er den beste personen til å fortelle deg hva du kan forvente og hva som kan hjelpe deg mens du blir frisk.

Kan jeg forhindre eller redusere risikoen for myokloniske anfall?

Anfall kan ramme hvem som helst under de rette omstendighetene, så de kan ikke forhindres helt. Det finnes imidlertid ting du kan gjøre for å redusere risikoen for å få anfall eller tilstandene som forårsaker dem:

• Ikke misbruk alkohol, reseptbelagte medisiner eller ulovlige rusmidler. Disse kan forårsake anfall hvis misbrukt. Hvis du er avhengig av disse stoffene, kan du fortsatt få anfall når du slutter å bruke dem.
• Håndter helsetilstandene dine. Håndtering av kroniske tilstander kan bidra til å forhindre anfall. Anfall er spesielt vanlige hos personer med type 1 diabetes eller type 2 diabetes, som er forårsaket av høyt blodsukkernivå. Å kontrollere høyt blodtrykk, kontrollere kolesterolnivået og ikke røyke kan bidra til å redusere risikoen for hjerneslag og hjerteinfarkt. Disse tilstandene kan skade hjernen din og forårsake ulike typer myoklonus, inkludert myokloniske anfall.
• Ikke ignorer infeksjoner. Det er spesielt viktig å behandle øye- og øreinfeksjoner. Hvis disse infeksjonene sprer seg til hjernen, kan de forårsake anfall. Infeksjoner kan også forårsake høy feber, som også kan forårsake anfall.
• Bruk sikkerhetsutstyr. Hodeskader er en viktig årsak til anfall. Bruk av sikkerhetsutstyr (hjelmer, sikkerhetsbelter osv.) kan bidra til å forhindre skader som kan føre til anfall.
• Unngå triggere som kan forårsake anfall.Personer som har hatt anfall fra blinkende lys bør være forsiktige og unngå slike utløsere når det er mulig. De bør også være forsiktige når de drikker alkohol (og unngå det helt hvis legen din anbefaler noe annet).

Hva bør jeg forvente hvis jeg har «myokloniske anfall»?

Myokloniske anfall er vanligvis ikke alvorlige eller smertefulle. De er ikke farlige i seg selv. Medisinering kan vanligvis behandle dem eller tilstandene som forårsaker dem.

Men hvis du har en tilstand som også forårsaker andre typer anfall, kan myokloniske anfall være et varseltegn . For mange med disse tilstandene oppstår myokloniske anfall timer, eller til og med dager, før et større, alvorlig tonisk-klonisk anfall. Legen din kan hjelpe deg med å avgjøre om myokloniske anfall er et varseltegn på et større anfall, og om det er noe du kan gjøre for å bruke denne informasjonen til din fordel.

Hvor lenge har du hatt «myokloniske anfall»?

Myokloniske anfall er svært kortvarige. De fleste av dem varer bare noen få sekunder. Eller de forekommer i klynger, hvor flere forekommer i løpet av kort tid.

Mange tilstander som forårsaker myoklone anfall starter i barndommen. Barn kan vokse fra dem når de blir eldre. Legen din kan avgjøre om barnet ditt er i faresonen. Han eller hun kan også hjelpe deg med å bestemme den beste måten å redusere eller stoppe barnets medisinering på en trygg måte.

Hvis en person ikke vokser fra disse tilstandene når de blir eldre, eller hvis de utvikler dem senere i livet, kan myokloniske anfall være et livslangt problem. Med behandling kan noen mennesker fullstendig kontrollere sine myokloniske anfall. For noen som har myoklonus på grunn av fokal epilepsi, kan epilepsikirurgi noen ganger eliminere myokloniske anfall. Det er imidlertid ingen måte å forutsi om en person vil vokse fra myokloniske anfall når de har utviklet tilstanden. Derfor anser eksperter en person som har vært anfallsfri i lang tid for å være "i remisjon" fra disse tilstandene.

Hva er utsiktene for denne situasjonen?

Myoklone anfall er ikke farlige i seg selv. De forårsaker ikke alvorlige bivirkninger som hjerneskade eller problemer med tenkning, konsentrasjon eller hukommelse. Myoklone anfall kan imidlertid forekomme sammen med andre tilstander som kan forårsake farlige anfall og komplikasjoner. Derfor er det viktig å oppsøke lege så snart som mulig for en diagnose og behandling.

Hvordan kan jeg ta vare på meg selv?

Hvis du har myokloniske anfall eller en tilstand som forårsaker dem, vil legen din gi deg veiledning, informasjon og ressurser som hjelper deg med å håndtere tilstanden din. Det er viktig å følge veiledningen nøye og stille spørsmål hvis du ikke forstår. Hvis behandlingen ikke fungerer så bra som du ønsker, eller hvis du har problemer med bivirkninger, snakk med legen din. Han eller hun kan hjelpe deg med å finne andre behandlinger som fungerer bedre for deg eller minimere bivirkninger.

Andre viktige ting du kan gjøre:

• Ta medisinen din som foreskrevet, og unngå å slutte å ta medisinen uten å snakke med legen din.
• Ikke ignorer eller ignorer nye symptomer eller endringer i eksisterende symptomer.
• Unngå anfallsutløsende faktorer (f.eks. sterkt lys, alkohol, søvnmangel).

Når bør jeg oppsøke legen min? Eller søke medisinsk råd?

Du bør oppsøke legen din som anbefalt for oppfølgingskontroller. Du bør også fortelle legen din hvis du merker noen endringer i måten medisinen din virker på, hvis du har nye symptomer eller problemer, eller hvis bivirkninger forstyrrer dine daglige aktiviteter.

Når bør jeg dra til akuttmottaket?

Hvis du plutselig mister bevisstheten uten noen åpenbar grunn, bør du oppsøke legevakten. Dette er sjeldent ved myoklone anfall, men det kan skje hvis du har en tilstand som forårsaker andre typer anfall.

Hvis du vet at noen har epilepsi, er det vanligvis ikke nødvendig å ringe ambulanse etter et anfall. Men hvis anfallet varer i mer enn 2 minutter, personen ikke blir frisk, eller hvis anfallet har forårsaket skade, ring ambulanse. Myokloniske anfall kan føre til at du faller eller skader deg selv. Derfor er det viktig å søke legehjelp hvis du har en skade etter et anfall som dette.

Myoklone anfall er en relativt vanlig type anfall. De forårsaker ukontrollerte, elektriske muskelrykninger. Selv om disse anfallene alene vanligvis ikke er farlige eller skadelige, kan de forårsake problemer hvis du mister muskelkontrollen under aktiviteter som å gå eller løfte noe. De kan også være et varseltegn på at et mer alvorlig anfall er på vei. De sees oftest hos barn med epilepsi, men de kan også forekomme hos voksne. Heldigvis kan myoklone anfall vanligvis håndteres med medisiner. Dette betyr at de kan reduseres i hyppighet eller forebygges over en lengre periode.

Sammendrag (melding til hjemmet)

Så jeg håper du nå har en bedre forståelse av det «myokloniske anfallet» vi snakket om i dag. Husk at ikke alle rykninger er et tegn på en alvorlig sykdom.Men hvis du eller barnet ditt opplever hyppige anfall av denne typen, eller hvis dere opplever andre ubehag i tillegg til anfallene, er det absolutt best å oppsøke lege for å få råd.

Som oftest kan denne tilstanden kontrolleres godt med medisiner. Så ikke få panikk, og følg legens instruksjoner. Legen din vil velge den behandlingen som passer best for deg.

` myoklonisk anfall, epilepsi, myoklonus, anfall, kramper, hjernesykdom, nevrologisk sykdom