Får den lille din ofte rennende nese? Kan han ikke se kroppen sin etter å ha spist? Lager han en plystrende lyd når han puster? Dette kan være symptomer på forkjølelse, men noen ganger kan det være noe mer alvorlig bak det. Som mor er det bare naturlig at du er bekymret for disse tingene. I dag skal vi snakke om en sjelden, men viktig tilstand og den spesielle testen som kan brukes til å diagnostisere den.
La oss først se på hva cystisk fibrose er?
Enkelt sagt er cystisk fibrose (CF) en genetisk tilstand som går i arv gjennom genene våre, noe som betyr at den arves fra fødselen av. Det er ikke en smittsom sykdom. Slimet og andre sekreter som produseres av en person med denne sykdommen er mye tykkere og mer klissete enn det som produseres av en normal person.
Tenk på det, veggene i rørene (som rør) i kroppen vår har vanligvis et tynt, glatt lag med slim. Dette er det som holder organene våre fuktige, rene og trygge. Men hos noen med CF blir dette slimet tykt, klissete og seig. Dette tykke slimet begynner å blokkere rørene og passasjene, spesielt i lungene og fordøyelsessystemet (spesielt bukspyttkjertelen).
Dette kan føre til pustevansker, hyppige lungeinfeksjoner og andre ernæringsmessige mangler fordi kroppen ikke absorberer maten den spiser ordentlig. I tillegg til lungene og bukspyttkjertelen kan tilstanden også påvirke leveren, bihulene, tarmene og reproduksjonsorganene.
CF er en kronisk sykdom. Dette betyr at den ikke kan kureres fullstendig, men med riktig behandling og håndtering kan symptomene kontrolleres og folk kan leve et normalt liv. Det er også en progressiv tilstand der symptomene gradvis forverres over tid.
Hva er symptomene på et lite barn med CF?
Et barn med CF kan vise ett eller flere av disse symptomene samtidig. Vær oppmerksom på disse symptomene hos barnet ditt. Men husk at ikke alle barn med disse symptomene har CF. Men det er viktig å være oppmerksom på dem.
| Symptom | En enkel forklaring |
|---|---|
| Manglende suksess | Selv om babyen drikker mye melk og spiser godt, er han tynn og legger ikke på seg en vekt som passer for alderen. Årsaken til dette er at bukspyttkjertelkanalene er blokkert av slim, noe som hindrer enzymene som trengs for å fordøye maten fra å nå tarmene. |
| Løs eller oljete avføring | Avføringen kan bli blek i fargen, ha en vond lukt og virke oljete. Dette er fordi fett fra mat skilles ut ufordøyd. |
| Pustevansker og hyppig piping i pusten | Tykt slim setter seg fast i lungene, noe som gjør det vanskelig å puste. Når du puster, spesielt når du puster ut, hører du en plystrende lyd fra brystet. |
| Hyppige lungeinfeksjoner | Fordi bakterier vokser lett på tykt slim, utvikler det seg ofte sykdommer som lungebetennelse eller bronkitt. |
| Hoste som ikke vil gå bort | Det kan være en vedvarende, slimete hoste når kroppen prøver å fjerne slimet som sitter fast i lungene. |
| Føler en salt smak på barnets hud | Dette er en helt spesiell egenskap. Foreldre sier at når de kysser barnet sitt, kjenner de en salt smak på huden. Vi skal snakke om årsaken til dette senere. |
Hvordan diagnostiserer leger denne sykdommen? - Svettetest
Når et barn har symptomene ovenfor, kan en lege mistenke dette og anbefale flere tester. Disse inkluderer genetiske tester og røntgenbilder av brystet. Den viktigste testen for å bekrefte diagnosen CF er imidlertid svettetesten.
Dette er en veldig enkel ting å gjøre. Enkelt sagt inneholder svetten vår salt. Dette saltet er bygd opp av klorid.og natrium. Fordi klorid ikke beveger seg inn og ut av cellene til en person med CF på riktig måte, inneholder svetten deres mye mer klorid enn hos en normal person. En svettetest måler mengden klorid.
Hvordan utføres en svettetest? Vil det skade babyen?
Som mor er det normalt at du har dette spørsmålet. Men det er ingen grunn til å være redd. Dette er ikke en smertefull test i det hele tatt.
Denne testen kan gjøres på alle i alle aldre. Nyfødte babyer kan imidlertid ikke produsere nok svette til testen de første dagene av livet. Derfor gjøres denne testen vanligvis når babyen er to til fire uker gammel.
Slik gjøres testen:
1. Først vil et medlem av helsepersonellet grundig rengjøre et lite område på babyens arm eller ben (vanligvis pannen).
2. Deretter påføres en gel som inneholder et kjemikalie kalt pilokarpin på området, og en liten elektrode plasseres oppå den.
3. Nå gis en veldig liten, knapt merkbar elektrisk stimulering gjennom denne elektroden. Ikke bekymre deg, dette bruker ikke nåler, og det vil ikke skade babyen på noen måte. Du kan føle en lett kilefølelse. Dette stimulerer svettekjertlene og fremskynder produksjonen av svette.
4. Etter noen minutter rengjøres området, og en spesiell innretning (som en plastspiral) som samler opp svette plasseres på den og knytes fast.
5. Når babyen leker i omtrent 30 minutter, legges den nødvendige mengden svette til dette.
6. Den innsamlede svetteprøven sendes deretter til laboratoriet for å måle mengden klorid.
Hva sier testrapporten?
Når testrapporten er mottatt, kan legen avgjøre om barnet har cystisk fibrose eller ikke basert på verdiene. Verdiene måles i enheter kalt «mmol/L» (millimol per liter).
Husk at det bare er legen din som kan tolke disse resultatene og gi deg råd om hva du skal gjøre videre. Så ikke få panikk og ta avgjørelser basert på tallene i rapporten.
| Kloridnivå | Hva betyr det? (Hva det betyr) |
|---|---|
| Hvis mer enn 60 mmol/L | Det er sannsynlig at barnet har CF. Legen kan bestille ytterligere tester for å bekrefte dette. |
| Hvis mindre enn 40 mmol/L | Barnet har ikke cystisk fibrose. Legen vil se etter andre årsaker til symptomene. |
| Mellom 40 og 60 mmol/L | Dette er et mellomresultat. Du må kanskje gjenta testen. Legen din kan også anbefale ytterligere testing for å se etter atypiske former for cystisk fibrose. |
Hvordan forberede babyen på testen?
Dette er den enkleste delen. Denne testen krever ingen spesiell forberedelse.
- Det er ikke nødvendig å endre babyens kosthold, medisiner eller aktiviteter før testen. Du kan fortsette dagen din som vanlig.
- Det viktigste er å ikke smøre kremer eller lotioner på babyens kropp dagen før testen. Spesielt ikke på armen eller beinet som testes. Disse kan påvirke testresultatene.
Hvis barnet ditt har disse symptomene, ikke få panikk eller panikk, men oppsøk en kvalifisert lege så snart som mulig for å få råd. Jo før sykdommen diagnostiseres, desto bedre er sjansene for å starte behandling og gi barnet et sunt liv.
Hilsen til hjemmet
- Cystisk fibrose er en genetisk sykdom som arves fra fødselen av og forårsaker fortykkelse av kroppens slimhinner, noe som påvirker organer som lunger og bukspyttkjertel.
- Det er svært viktig å oppsøke lege hvis barnet ditt har symptomer som å ikke gå opp i vekt, hyppig tetthet i brystet, pustevansker og fet avføring.
- Svettetesting er den viktigste, smertefriste og tryggeste testen for å diagnostisere denne sykdommen.
- Denne testen måler mengden klorid (salt) i svette. Barn med cystisk fibrose har mye høyere nivåer av klorid i svetten enn normalt.
- Ikke få panikk over testresultatene, snakk alltid med legen din for å få en klar forståelse.
💬 Comments (0)
Ingen kommentarer er lagt ut ennå. Legg til din kommentar her for første gang.
Legg til kommentaren din