Du har sikkert hørt: «Å, den unge mannen fikk plutselig en blodpropp.» Eller har du noen gang opplevd at beinet ditt plutselig hovnet opp og gjorde vondt? I dag skal vi snakke om en tilstand som kalles «trombofili», som noen ganger kan forårsake slike ting. Ikke bli redd når du hører dette navnet, dette er en tilstand mange kan ha. Derfor er det veldig viktig å være klar over det.
Enkelt sagt, hva er trombofili?
Trombofili er en tilstand der blodet ditt koagulerer lettere og raskere enn normalt blod. Leger kaller dette en «hyperkoagulerbar» tilstand. Dette betyr at blodet ditt har økt evne til å koagulere. Dette kan være genetisk eller ervervet. Tenk deg hva som skjer når du skjærer deg i hånden med en kniv? Litt blod går tapt, og etter en stund dannes det en blodpropp på det stedet, og blødningen stopper. Det er faktisk en beskyttende prosess i kroppen vår. Etter at såret har grodd, løser kroppen opp blodproppen igjen og fjerner den. Men noe annet skjer med noen med trombofili. Selv når kroppen ikke trenger det, dannes det blodpropper i venene. Eller blodproppene som dannes blir ikke oppløst og fjernet riktig. Det store problemet er når disse blodproppene beveger seg langs venene og blokkerer et blodkar som fører til et viktig organ. Fordi hver celle i kroppen vår får oksygenet den trenger fra blodet. Hvis en arterie blir blokkert, kan den ikke frakte oksygen. Dette kan føre til alvorlige tilstander som
hjerteinfarkt og hjerneslag .
Det finnes to hovedtyper av trombofili:
Som vi nevnte tidligere, kan denne tilstanden deles inn i to hovedtyper basert på hvordan den oppstår. 1.
Ervervet trombofili: Dette er den vanligste typen. Det er ikke noe som er arvelig. Det kan være forårsaket av visse medisiner vi tar, livsstilen vår eller andre sykdommer. Den vanligste og mest alvorlige av disse typene er
antifosfolipidsyndrom . 2.
Arvelig trombofili (genetisk/arvelig trombofili): Dette er en genetisk tilstand du får fra mor, far eller begge deler. Det finnes proteiner i kroppen vår som kontrollerer blodkoagulering. På grunn av disse genetiske endringene kan det hende at disse proteinene ikke fungerer som de skal. Eller kroppen kan produsere mindre av proteinene som stopper blodkoagulering.
Hvis du har hatt blodpropp før fylte 40 år, har hatt flere spontanaborter , eller hvis noen i familien din har en historie med blodpropp, kan du også ha denne arvelige trombofilien.
Hva er undertypene av medfødt trombofili?
Det finnes forskjellige typer av denne genetiske tilstanden. La oss se på noen av hovedtypene.
| Genetisk trombofilitype | En enkel forklaring på det |
|---|
| Faktor V Leiden trombofili | Dette er den vanligste av de genetiske variantene. Den rammer 1 % til 5 % av befolkningen. Den øker risikoen for å utvikle blodpropp i en dyp vene i beinet (dyp venetrombose - DVT) for første gang. |
| Protrombin-trombofili | Dette er den nest vanligste typen. Det er høyere risiko for lungeemboli, dyp venetrombose og spontanabort. |
| Protein C-mangel | Dette er litt sjeldent. Det er høy risiko for tilbakevendende blodpropper. Hvis denne tilstanden arves fra begge foreldrene, kan den til og med være livstruende. |
| Protein S-mangel | Dette er også sjeldent. En enda sjeldnere form (arvet fra begge foreldrene) kan forårsake livstruende blodproppsproblemer hos nyfødte. |
| Antitrombinmangel | Dette er også sjeldent (forekommer hos 1 av 500 til 5000 personer). Men personer med denne tilstanden har mye høyere risiko for å utvikle blodpropp enn personer med andre genetiske tilstander. Mer enn 80 % av personer med denne tilstanden vil utvikle minst én blodpropp innen fylte 50 år. |
Hva er symptomene på en blodpropp?
Som oftest vet du kanskje ikke engang at du har trombofili. Problemet oppstår først når det dannes en blodpropp og symptomer oppstår. Disse symptomene varierer avhengig av hvor blodproppen har dannet seg.
| Kroppsdel | Symptomer å forvente |
|---|
| Hjerne | - Anfall
- Plutselig, kraftig hodepine
- Vanskeligheter med å snakke og se
- Følelse av nummenhet på den ene siden av kroppen
|
| Hjerte | |
| Lungene | |
| Ben eller arm | - Plutselig hevelse
- Sterke smerter
- Føler seg varm å ta på
|
| Mage | |
Hva er årsakene og risikofaktorene for å utvikle trombofili?
I tillegg til genetiske årsaker, kan mange andre årsaker og risikofaktorer forårsake trombofili eller øke risikoen for blodpropp.
Hovedårsaker:
- Antifosfolipidsyndrom
- Disseminert intravaskulær koagulasjon (DIC), en sjelden blodsykdom
- Hepatitt
- HIV-infeksjon
- Leversykdom
Faktorer som øker risikoen:
- Overvekt: Fedme er en viktig risikofaktor for blodpropp.
- Graviditet: Hormonelle forandringer i kroppen under graviditet øker naturlig tendensen til at blodet koagulerer.
- Bruk av tobakksprodukter: Røyking skader blodårene og gjør det lettere for blodpropper å danne seg.
- Andre sykdommer: Tilstander som diabetes, kreft, hjertesykdom og aterosklerose.
- Å holde seg i samme stilling over lengre tid: Når man er på sykehuset etter en operasjon, på en lang flytur eller busstur, eller når man sitter på jobb, kan blodsirkulasjonen i beina reduseres og det kan dannes blodpropper.
- Gjennomgår kirurgi.
- Tar p-piller eller hormonbehandling (HRT) som inneholder hormonet østrogen.
- Har en familiehistorie med blodpropper.
- Aldring.
- Abort som det ikke kan finnes noen årsak til.
- Å ha mer enn én blodpropp før fylte 40 år.
Husk at bare fordi du har én eller flere av disse risikofaktorene, betyr det ikke at du vil utvikle blodpropp. Men det er viktig å være oppmerksom på dem og følge legens råd.
Hvordan finner jeg ut om jeg har denne tilstanden?
Når du har en blodpropp og blir behandlet for den, kan legen din mistenke trombofili. De vil deretter utføre flere tester for å bekrefte tilstanden.
- Din sykehistorie: Du vil bli spurt om tidligere blodpropper, om noen i familien din har hatt dem, eller om du har hatt noen spontanaborter.
- Fysisk undersøkelse: Sjekker for hevelse og smerter forårsaket av blodpropp.
- Blodprøver: Spesielle blodprøver gjøres for å se etter genetiske tilstander eller andre proteinmangler som forårsaker trombofili.
- Andre tester: Tester som ultralyd, CT-skanning eller angiogrammer kan gjøres for å finne den nøyaktige plasseringen av blodproppen.
Hvem bør ta denne testen?
Disse testene gjøres vanligvis ikke for alle. Legen din kan bestille disse testene i følgende situasjoner:
- Hvis du har hatt blodpropp før du fylte 50 år.
- Hvis flere personer i familien din har en historie med blodpropp.
- Hvis det dannes en blodpropp uten åpenbare risikofaktorer.
- Hvis det dannes blodpropper på uvanlige steder (f.eks. armer, mage).
- Hvis du har hyppige spontanaborter.
- Hvis du vil vite om familien din er i faresonen.
Hva er behandlingene for trombofili?
Det finnes ingen kur for medfødt trombofili. Men det kan
behandles godt, forhindre blodpropp og leve et normalt liv. Behandlingsalternativene avhenger av hvilken type trombofili du har, om det har dannet seg en blodpropp og alvorlighetsgraden av tilstanden.
- Antikoagulantia: Dette er hovedbehandlingen. Disse medisinene virker ved å forhindre at det dannes nye blodpropper og ved å bremse veksten av eksisterende blodpropper. Heparin og warfarin er eldre medisiner. Nyere medisiner er nå tilgjengelige som er lettere å ta. Noen må kanskje ta disse medisinene resten av livet.
- Trombolytika: Disse brukes kun i nødstilfeller og alvorlige tilfeller. Hvis for eksempel en stor blodpropp i lungene er livstruende, kan disse legemidlene gis intravenøst for raskt å løse opp blodproppen.
- Støttestrømper: Legen din kan råde deg til å bruke disse spesielle strømpetypene for å redusere hevelse og opprettholde god blodsirkulasjon, spesielt for de som har blodpropper i beina.
- Kirurgi: I svært sjeldne tilfeller, dersom en stor blodpropp ikke kan løses opp med medisiner, kan det være nødvendig med kirurgi for å fjerne den.
Ting vi kan gjøre for å redusere risikoen
Hvis du vet at du har trombofili, eller har risiko for å utvikle blodpropp, er det svært viktig å endre livsstil.
- Unngå røyking helt.
- Oppretthold en sunn kroppsvekt.
- Tren regelmessig. Selv noe så enkelt som å gå er bra å gjøre hver dag.
- På lange reiser: Hvis du skal reise lenge med fly eller buss, stå opp hver time eller annenhver time og gå litt rundt, mens du rister på beina.
- Etter operasjonen: Stå opp av sengen og begynn å gå så snart legen din tillater det.
- Medisiner som inneholder østrogen: Hvis du tar medisiner som inneholder østrogen, som for eksempel p-piller, snakk med legen din om denne risikoen. Han eller hun vil kunne anbefale et passende alternativ for deg.
- Legens råd: Hvis du tar blodfortynnende medisiner, ta dem til riktig tid og i riktig dosering. Slutt aldri å ta medisinen uten å konsultere legen din.
Når du skal oppsøke legen
Hvis du har trombofili, er det viktig å holde regelmessig kontakt med legen din og å handle raskt hvis noen symptomer oppstår.
Når du bør søke legehjelp: Kontakt legen din eller
dra til sykehusets akuttmottak (ETU) umiddelbart. - Ny hevelse, smerte eller rødhet i et ben eller en arm.
- Unormal blødning, som neseblod, blod i urin eller avføring, på grunn av blodfortynnende medisiner.
- Hvis du har noen tvil eller spørsmål om din situasjon.
|
- Plutselige sterke brystsmerter eller pustevansker (dette kan være tegn på hjerteinfarkt eller lungeemboli).
- Plutselig kraftig hodepine, talevansker eller svakhet på den ene siden av kroppen (dette kan være tegn på hjerneslag).
- Kraftig, kontinuerlig blødning forårsaket av et kutt.
|
Hilsen til hjemmet
- Trombofili er en tilstand der blodet koagulerer lettere og raskere enn normalt. Dette kan være noe som er tilstede ved fødselen eller noe som utvikler seg senere i livet.
- Mange med denne tilstanden lever uten å utvikle blodpropper. Symptomer oppstår bare hvis en blodpropp dannes i en vene og blokkerer blodstrømmen.
- En blodpropp kan være alvorlig hvis den dannes i hjernen, hjertet, lungene eller bena, så det er viktig å være oppmerksom på symptomene.
- Selv om denne tilstanden ikke kan kureres fullstendig, kan den håndteres godt og risikoen reduseres ved å ta medisiner som foreskrevet av legen din og følge en sunn livsstil.
Trombofili, blodpropp, DVT, lungeemboli, trombose, blodpropp, blodfortynnende
💬 Comments (0)
Ingen kommentarer er lagt ut ennå. Legg til din kommentar her for første gang.
Legg til kommentaren din