Gleden som følger med nyheten om at du skal bli mor er ubeskrivelig. Men det er normalt å ha mange følelser som frykt og nysgjerrighet samtidig. Spesielt når du går til legen din og de forteller deg om listen over tester, «Jeg må ta denne testen, jeg må ta den testen», tenker du kanskje: «Mamma, hva er alle disse?» Det er egentlig ingen grunn til å være redd for disse testene. I denne artikkelen skal vi snakke om disse testene som utføres gjennom hele svangerskapet for å sjekke helsen til deg og den lille i livmoren din.
Hvorfor er disse testene så viktige?
Tenk på disse testene som «veivisere» på veien for deg og babyen din. Disse testene hjelper oss å føle oss trygge og gir oss trygghet om at alt går bra. Ofte er resultatene av disse testene gode nyheter om at alt går som planlagt .
Disse testene kan også bidra til å oppdage tilstander som moren kan ha, som jernmangel eller svangerskapsdiabetes, tidlig. Dette kan deretter behandles og kureres før en alvorlig tilstand utvikler seg.
Det finnes imidlertid noen tester som gjøres for å oppdage genetiske problemer som «Downs syndrom», «cystisk fibrose» eller «ryggmargsbrokk» (en komplikasjon av ryggraden). Resultatene av slike tester kan være litt bekymringsfulle for foreldre, og de må kanskje til og med ta vanskelige avgjørelser. Men her er noe du må huske . Disse innledende testene ( screeningtester ) bekrefter ikke 100 % av sykdommen. De indikerer bare om det er en risiko. Bare hvis en slik risiko påvises, vil ytterligere tester bli gjort for å bekrefte den.
Faktisk er andelen barn som blir født med en genetisk defekt totalt sett svært lav, rundt 2–3 % . Derfor er sannsynligheten for å få et friskt barn alltid svært høy.
Før du bestemmer deg for hvilke tester som passer for deg, er det best å ha en veldig åpen diskusjon med legen din om alt. Vær tydelig på hva testen måler, hvor nøyaktig den er, om den medfører noen risikoer, og hvilke alternativer du har hvis resultatene ikke er gode.
Første trimestertester
La oss ta en titt på noen av de viktigste testene du vil ta i løpet av første trimester av svangerskapet. Noen av disse, som blodtrykksmålinger , vil bli gjentatt gjennom hele svangerskapet.
| Testtype | Hva du skal se etter og dets betydning |
|---|---|
| Blodprøver | Blodtype og Rh-faktor, jernnivåer, immunitet mot røde hunder/tyske meslinger og sykdommer som hepatitt B, syfilis og HIV testes. Familiehistorien din kan også brukes til å vurdere risikoen for sykdommer som talassemi eller sigdcelleanemi. |
| Urinprøver | Først tas en urinprøve for å sjekke om det er nyreinfeksjoner og for å måle hCG-hormonet for å bekrefte graviditet. Deretter, gjennom hele svangerskapet, testes urinen for glukose for å oppdage diabetes og et protein kalt albumin for å oppdage en tilstand med høyt blodtrykk som kalles preeklampsi. |
| Livmorhalsprøver | En celleprøve tas for å oppdage livmorhalskreft. Vaginale prøver kan også tas for å sjekke for infeksjoner som klamydia, gonoré og bakteriell vaginose, som kan forårsake for tidlig fødsel. Behandling av disse infeksjonene kan bidra til å forhindre komplikasjoner for babyen. |
Spesielle genetiske tester
I tillegg til testene nevnt ovenfor, kan legen din noen ganger foreslå flere andre tester for å identifisere spesifikke genetiske tilstander.
Hva er chorionvilli-prøvetaking (CVS)?
Dette er ikke en test for alle. Den anbefales vanligvis for mødre over 35 år eller de med en familiehistorie med genetiske sykdommer. Denne testen utføres mellom 10. og 12. svangerskapsuke.
Downs syndrom, sigdcelleanemiDette kan oppdage mange genetiske lidelser, som for eksempel cystisk fibrose . Dette innebærer å føre et veldig lite kateter gjennom livmorhalsen eller sette en liten nål inn i magen for å ta en veldig liten vevsprøve fra morkaken.
- Risiko: Det er en svært liten risiko på 1 % for spontanabort fra denne testen.
- Nøyaktighet: Det er en høy nøyaktighet på omtrent 99 % i identifiseringen av genetiske defekter.
- Begrensninger: I motsetning til «fostervannsprøve»-testen kan ikke denne CVS-testen oppdage spinaldefekter som «ryggmargsbrokk».
Den nyeste screeningmetoden: blodprøve og skanning
Nå finnes det en ny, lovende måte å identifisere risiko for tilstander som Downs syndrom. Den kombinerer to ting:
1. Blodprøve: Måler nivåene av hormonene hCG og PAP-A i morens blod.
2. Spesialskanning: Tykkelsen på huden på baksiden av babyens nakke (nakkelskinneoppretting) måles med en ultralydskanning .
Resultatene fra begge kombineres for å beregne om du har høy risiko for Downs syndrom og andre genetiske sykdommer.
Men husk dette: Dette er bare en screeningtest. Den viser bare om risikoen er høy eller lav. Den sier ikke 100 % at sykdommen er tilstede. Hvis den viser at risikoen er høy, brukes en test som CVS for å bekrefte det.
Uansett hvilken test du tar, ikke nøl med å diskutere eventuelle spørsmål, frykt eller tvil du har med legen din. Det er din rett.
Hilsen til hjemmet
- Mange av testene som gjøres under graviditeten er rutinemessige og gjøres for å sikre at du og babyen din er friske, så ikke vær unødvendig redd for dem.
- Snakk åpent med legen din om alle tester. Del spørsmålene og frykten din med dem.
- Screeningtester for genetiske sykdommer indikerer kun risiko, ikke en endelig diagnose.
- Beslutningen om å ta en test som CVS er en veldig personlig avgjørelse som du og partneren din bør diskutere med legen din.
- Å vite hvordan du skal navigere hele denne reisen på en lykkelig og sunn måte vil være en stor kilde til styrke for deg.
💬 Comments (0)
Ingen kommentarer er lagt ut ennå. Legg til din kommentar her for første gang.
Legg til kommentaren din