Hva er Wells syndrom? La oss lære om disse merkelige flekkene som dukker opp på huden.

Har en flekk på huden din plutselig blitt rød, litt hoven og kløende? Det kan se ut som en slags bakteriell infeksjon, men det er kanskje ikke en infeksjon. I dag skal vi snakke om en sjelden hudtilstand som mange ikke har hørt om, men som det er viktig å vite om. Den kalles Wells syndrom . La oss ta en titt på hva det er, hvorfor det oppstår, og hva du kan gjøre med det.

Enkelt sagt, hva er Wells syndrom?

Wells syndrom er en sjelden hudsykdom. Den er også kjent som «eosinofil cellulitt». Når du hører navnet, kan du tenke at det er en hudinfeksjon som kalles cellulitt. Men det er egentlig ikke en infeksjon. Det er en tilstand som forårsaker røde, hovne, kløende og betente hudflekker på ett eller flere områder.

Nå har du et spørsmål, hva er disse «eosinofilene»? Det er veldig enkelt. Eosinofiler er en type hvite blodlegemer i blodet vårt. De er som soldater i kroppen vår. Hovedoppgaven deres er å bekjempe infeksjoner. Men noen ganger produseres disse eosinofilcellene i kroppen i større mengder enn nødvendig, eller de blir overaktive. Da forårsaker disse cellene betennelse som skader vår egen hud. Det er det som skjer ved Wells syndrom.

Denne tilstanden er svært sjelden på verdensbasis. Færre enn 100 tilfeller er rapportert. Den rammer hovedsakelig voksne, men kan noen ganger ramme barn. Den rammer både menn og kvinner likt.

Hvorfor skjer noe slikt?

Den eksakte årsaken til dette er foreløpig ikke kjent , men leger tror det kan være en autoimmun lidelse .

Tenk på det slik: immunforsvaret vårt er som en hær som beskytter et land. Dens jobb er å beskytte oss mot fremmede inntrengere som bakterier og virus. Men noen ganger går dette systemet amok og begynner å angripe våre egne friske celler, i den tro at de er «fiender». Det er det vi kaller en «autoimmun lidelse». Wells syndrom mistenkes å være forårsaket av en lignende funksjonsfeil i immunsystemet.

Som oftest skjer det bare. Det kan imidlertid være en genetisk komponent, ettersom tilstanden forekommer i noen familier. I tillegg kan visse ting utløse eller forverre tilstanden.

Hva er symptomene på denne sykdommen?

Symptomer på denne sykdommen starter vanligvis med en brennende eller kløende følelse i ett eller flere områder av huden. Deretter blir områdene røde og hovne. Disse hovne områdene er ofte smertefulle . For noen kan det første tegnet være nye blemmer eller knuter.

De viktigste synlige trekkene på huden:

• Rødhet og hevelse: Dette er hovedsymptomet.
• Kløe og svie: Det kan være kraftig kløe eller svie i det røde området.
• Ringformede flekker:Noen ganger kan det oppstå sirkulære flekker.
• Fargeendring: Over tid endrer disse røde flekkene farge. Først blir de brunrøde , deretter blågrå og til slutt grønngrå . Dette er et spesielt trekk ved denne sykdommen.

Andre fysiske egenskaper:

Symptomer som astma, leddsmerter og feber kan forekomme, men de er ofte ikke merkbare . Hovedsymptomene er på huden.

Det beste er at disse flekkene vanligvis gror uten å etterlate arr i løpet av noen uker eller måneder. De kan imidlertid komme tilbake på et senere tidspunkt.

Hvordan gjenkjenner en lege dette?

Hvis du har disse symptomene, bør du absolutt oppsøke lege. Han eller hun vil undersøke deg og utføre noen tester for å avgjøre om dette er Wells syndrom eller en annen tilstand.

1. Hudbiopsi: Dette er den beste måten å bekrefte diagnosen på. Legen vil ta et lite hudbitt fra det berørte området under narkose og sende det til et laboratorium for testing. Denne testen vil se etter et stort antall av eosinofilene vi snakket om tidligere i huden og det underliggende vevet. Det kan også bidra til å bekrefte at dette ikke er en allergi, en parasitt, dermatitt, et insektbitt eller en annen tilstand som Churg-Strauss syndrom.

2. Fullstendig blodtelling: Denne testen, som utføres ved å ta en blodprøve, kan sjekke om antallet eosinofiler i blodet har økt.

Hva er behandlingene for dette?

Legen din vil bestemme behandlingen for Wells syndrom. Det finnes vanligvis svært effektive behandlinger for dette.

• Systemiske steroider: Den vanligste og mest effektive behandlingen er orale eller injiserbare steroider som prednison . Disse har en immunsuppressiv effekt. Dette betyr at de undertrykker immunforsvaret fra å angripe sitt eget vev. Prednison er en syntetisk versjon av steroidhormonet kortisol, som produseres naturlig i kroppen. Symptomene begynner vanligvis å bli bedre innen få dager etter at du har tatt denne medisinen. Dosen kan gradvis reduseres over en periode på omtrent en måned, som anbefalt av legen din.

• Andre medisiner: I noen tilfeller kan også soppdrepende midler (f.eks. griseofulvin) eller antibiotika (f.eks. dapson) brukes som behandling.

• Kremer:Hvis tilstanden ikke er for alvorlig, kan det å påføre en steroidkrem som hydrokortison på det berørte området gi lindring.

Hva er utsiktene? (Prognose)

Utsiktene for noen med Wells syndrom er svært gode . Dette betyr at det ikke er en livstruende tilstand.

• Flekkene leges vanligvis helt i løpet av noen få uker eller måneder.
• Ofte er det ingen arr igjen .
• Noen ganger kan det være en liten endring i hudfargen der flekkene var. Men det forsvinner vanligvis over tid.
• Denne sykdommen kan komme tilbake. I slike tilfeller kan det ta flere år å få den fullstendig kontroll. Men den kan også håndteres godt med behandling.

Siden den eksakte årsaken til denne sykdommen ennå ikke er funnet, finnes det ingen spesifikk måte å forebygge den på. Men hvis du opplever disse symptomene, er det beste å ikke få panikk og oppsøke lege så snart som mulig for å få råd.