Hva du trenger å vite om G6PD-mangel (glukose-6-fosfatdehydrogenase - G6PD-mangel)

Har du noen gang hørt ordet G6PD? Kanskje en lege har fortalt deg om det, eller kanskje noen i familien din har. Eller kanskje det er noe helt nytt for deg. Men ikke bli redd når du hører navnet. G6PD-mangel er en veldig vanlig genetisk tilstand som rammer omtrent 400 millioner mennesker over hele verden. Det er mer som en liten forandring i kroppen vår enn en sykdom. Så la oss snakke om det hele veldig enkelt og på en vennlig måte i dag.

Hva er egentlig G6PD-mangel?

Greit, la oss si det enkelt. Blodet vårt inneholder en type celle som kalles røde blodlegemer . Disse cellene frakter oksygen gjennom kroppen vår. Det er som et kjøretøy som frakter varer til et hus.

Nå finnes det et spesielt enzym som hjelper disse røde blodcellene med å holde seg sunne og sterke. Vi kaller det «glukose-6-fosfatdehydrogenase», eller G6PD forkortet. Tenk på dette enzymet som en beskytter av de røde blodcellene, eller en «strømforsyning» som gir dem energi. Dette G6PD-enzymet beskytter de røde blodcellene mot noen av de skadelige stoffene i blodet.

Det som skjer i kroppen til en person med G6PD-mangel er at G6PD-enzymet ikke produseres i tilstrekkelige mengder. Eller enzymet som produseres fungerer ikke som det skal. Dette er arvelig . Det betyr at du arver dette fra mor eller far, og det er ikke en smittsom sykdom.

Vanligvis er ikke G6PD-mangel et stort problem. Men hvis du tar visse medisiner, kjemikalier eller visse matvarer (spesielt visse typer bønner), begynner de røde blodcellene å bli skadet fordi den beskytteren mangler. Dette er det vi kaller «hemolytisk anemi». La oss se litt nærmere på det.

Hva er symptomene? Hvordan gjenkjenner vi dette?

Det utrolige her er at mange mennesker med G6PD-mangel ikke viser noen symptomer . De lever normale liv. Problemet oppstår bare når de blir utsatt for en av «utløserne» vi nevnte tidligere, det vil si et uønsket legemiddel eller mat.

Imidlertid kan en baby noen ganger utvikle gulsott (gulfarging av huden) etter fødselen, som vanligvis er lett å behandle.

Hvis en person med G6PD-mangel blir utsatt for noe skadelig, kan de utvikle en tilstand som kalles «hemolytisk anemi». Enkelt sagt er dette når røde blodlegemer brytes ned og ødelegges raskere enn de kan produseres. Røde blodlegemer er det som frakter oksygen rundt i kroppen. Så når de ødelegges, får ikke kroppens organer oksygenet de trenger.

Tabellen nedenfor viser vanlige symptomer på hemolytisk anemi.

Hvis disse symptomene er alvorlige og vedvarende, bør du oppsøke lege umiddelbart . Noen ganger kan det være nødvendig å dra til sykehusets akuttmottak.Det kan også hende at den må fjernes. Men i de fleste tilfeller, når årsaken til denne tilstanden er fjernet, vil den leges av seg selv innen omtrent to uker.

Hva er årsaken til dette? Hvem har størst sannsynlighet for å utvikle det?

Som vi nevnte tidligere, er G6PD-mangel en fullstendig genetisk tilstand . Dette betyr at du arver den fra foreldrene dine. Det finnes ingen måte å forhindre det på.

Imidlertid er noen grupper av mennesker mer sannsynlig å utvikle denne tilstanden.

• For menn (flere enn kvinner).
• For de som bor i land i Afrika, Asia, Midtøsten og Middelhavsregionen.

Hvis du vet at noen i familien din har G6PD-mangel, er det en mulighet for at du også har det. Så det er lurt å snakke med legen din om det.

Hvordan finner man ut om man har G6PD-mangel?

Det finnes en veldig enkel måte å finne det ut på. Det er ved å ta en blodprøve . Legen din vil anbefale denne testen basert på din familiehistorie og om du har symptomer.

Vanligvis gjøres det først en screeningtest for å se om det er G6PD-mangel. Hvis den viser at det er en mangel, gjøres det ytterligere tester for å se hvor alvorlig den er. «Beutler-testen» er en slik test.

Gjennom disse testene kan du finne ut nøyaktig om du har G6PD-mangel, og i så fall hva nivået er.

Hvordan leve med G6PD-mangel? Hva bør man unngå?

Dette er den viktigste delen. Hvis du får diagnosen G6PD-mangel, er det ingen spesifikk behandling som kreves . Alt du trenger å gjøre er å unngå «utløserne» som skader de røde blodcellene dine og forårsaker tilstanden som kalles hemolytisk anemi.

Husk tabellen nedenfor. Det er svært viktig å holde disse tingene ute av livet ditt.

Viktig: Hvis du har G6PD-mangel, bør du fortelle det til legen din hver gang du oppsøker ham. Når legen forskriver medisiner til deg, vil legen velge medisiner som er trygge for deg. Ta aldri medisiner uten først å konsultere en lege.