Det første en mor eller far gjør når de ser på en nyfødt baby, er å telle fingrene og tærne på de små hendene og føttene sine. Men tenk deg om du så to eller flere av disse små fingrene limt sammen, som om de var forbundet med en hudmembran? Som mor er du kanskje litt bekymret. Men ikke bekymre deg, i dag snakker vi om denne situasjonen som mange mødre kanskje har opplevd.
Hva er syndaktyli?
Enkelt sagt kalles denne tilstanden syndaktyli i medisinske termer. Dette er når to eller flere fingre eller tær på en babys hånd eller fot er forbundet med hud, omtrent som nettet mellom tærne på en and. Noen ganger er denne forbindelsen begrenset til huden. Andre ganger kan de underliggende beinene (ryggradene) og annet bløtvev også være forbundet.
Dette er en fødselsdefekt som kan oppdages ved fødselen. I noen tilfeller kan den til og med oppdages under prenatal ultralydundersøkelse mens babyen fortsatt er i livmoren.
Hvorfor skjer dette med babyer? Hva er årsaken?
For å forstå dette må vi vite litt om hvordan en baby utvikler seg i livmoren. Når en baby blir unnfanget og utvikler seg i livmoren, er hendene og føttene i utgangspunktet formet som lufferlignende padler. Fingrene er ikke atskilt.
Ved omtrent 10 ukers svangerskap skiller disse fingrene seg vanligvis fra hverandre, forlenges og mister den nettbaserte strukturen mellom seg. Syndaktyli oppstår når disse fingrene av en eller annen grunn ikke skiller seg ordentlig fra hverandre på det tidspunktet.
Som oftest forekommer det som en isolert fødselsdefekt , uten noen annen alvorlig medisinsk tilstand. Men noen ganger kan det ha en genetisk påvirkning. Dette betyr at hvis noen i familien, for eksempel du, ektefellen din eller foreldrene dine, har hatt tilstanden, er det en sjanse for at babyen din også vil få den. Studier har vist at mellom 10 % og 40 % av personer med syndaktyli har en familiehistorie .
Svært sjelden kan denne fingerleddsdannelsen være et trekk ved andre større genetiske syndromer. For eksempel sees denne tilstanden ved Apert-, Chotzen- og Poland-syndromer. Men disse er svært sjeldne.
Finnes det forskjellige typer av denne tilstanden som kalles syndaktyli?
Ja, det rammer ikke alle babyer likt. Det kan deles inn i flere typer avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden og vevet som er berørt. La oss se hva hovedtypene er.
| Type syndaktyli | Enkel forklaring |
|---|---|
| Enkel syndaktyli (enkel type) | Fingrene er kun forbundet med hud og underliggende bløtvev. Det er ingen bein som er forbundet. |
| Kompleks syndaktyli (kompleks type) | Selv noen av beinene (spinae) under huden er smeltet sammen og forbundet. |
| Komplisert syndaktyli (den mest komplekse typen) | Dette kan innebære ekstra bein, manglende bein eller bein som ikke har vokst ordentlig, samt unormale sener og leddbånd. |
| Ufullstendig syndaktyli (ufullstendig type) | Fingrene er ikke helt sammenføyet. Bare en del av huden mellom fingrene er forbundet som en membran. |
I tillegg er den delt inn i flere andre typer avhengig av hvilke fingre som er koblet sammen.
- Type 1: Dette er den vanligste typen. Den påvirker vanligvis tredje og fjerde finger eller andre og tredje tå. Den kan ofte sees på begge hender eller begge føtter.
- Type 2: Dette påvirker tredje og fjerde finger og femte tå. Noen barn med denne typen kan også ha ekstra fingre.
- Type 3: Dette påvirker bare hendene. Fjerde og femte finger er vanligvis involvert.
Det finnes andre typer av dette. Legen din vil undersøke babyen din fysisk, ta røntgenbilder og om nødvendig utføre genetiske tester for å finne ut nøyaktig hvilken type det er og hvor alvorlig den er.
Hva er behandlingene for dette?
Det første spørsmålet som dukker opp når du hører dette er: «Hva gjør jeg nå? Må jeg opereres for dette?»
Det beste er at mange av disse tilstandene kan behandles med hell.
- Ingen behandling nødvendig: Hvis tåleddet er svært lite, det vil si en mild tilstand som ikke påvirker babyens vekst eller bruk av hånden, er behandling kanskje ikke nødvendig. Spesielt siden tærne vanligvis sitter fast sammen og ikke påvirker barnets gange eller aktiviteter, kan det ofte forbli ubehandlet.
- Kirurgi: Som med alle andre typer behandling er kirurgisk separasjon av fingrene. Denne operasjonen utføres vanligvis når babyen er mellom 1 og 2 år gammel . Dette er fordi risikoen for anestesi er lavere i den alderen. Jo raskere fingrene separeres, desto mer sannsynlig er det også at babyens hånd vil fungere og utvikle seg normalt.
Hvordan operasjonen utføres
Under operasjonen skjærer legen forsiktig huden mellom de sammenvokste tærne i et «sikksakkmønster». Dette gjøres for å minimere arrdannelse og for å forhindre at tærne kommer sammen igjen senere. Noen ganger, hvis det ikke er nok hud etter at tærne er separert, tas et lite hudstykke fra en annen del av babyens kropp, for eksempel håndleddet eller albuen, og brukes som et hudtransplantat .
Etter operasjonen vil babyens hånd være i gips i noen uker. Senere kan det hende du må bruke gummiavstandsstykker for å hindre at fingrene kommer sammen igjen. Du må oppsøke legen din regelmessig for å sjekke babyens fremgang og stille spørsmål. Noen barn kan trenge fysioterapi for å forbedre bevegelsen i hender og fingre.
Det viktigste er å ikke bekymre seg for dette, men å snakke med en lege så snart babyen er født. Han vil gi deg all veiledningen du trenger.
Hilsen til hjemmet
- Syndaktyli er en tilstand der en babys fingre er sammenvokst ved fødselen. Dette er en relativt vanlig fødselsdefekt.
- Dette skjer fordi tærne ikke skiller seg ordentlig mens babyen utvikler seg i livmoren.
- Som oftest er det ikke forbundet med noen annen medisinsk tilstand, men det kan være en familiehistorie eller genetisk påvirkning.
- Svært mindre involvering av tær eller fingre krever kanskje ikke behandling.
- I de fleste andre tilfeller kan kirurgi korrigere denne tilstanden fullstendig og vellykket.
- Hvis babyen din har denne tilstanden, ikke få panikk og kontakt en barnelege eller plastikkirurg for råd.











💬 Comments (0)
Ingen kommentarer er lagt ut ennå. Legg til din kommentar her for første gang.
Legg til kommentaren din