ଆସନ୍ତୁ ଜାଣିବା ଆପଣଙ୍କର ସିଷ୍ଟିକ୍ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ ଅଛି କି ନାହିଁ ଜାଣିବା ପାଇଁ ସ୍ୱେଟ୍ ପରୀକ୍ଷା ବିଷୟରେ।

ଆପଣଙ୍କ ଛୋଟ ପିଲାଟି କେତେବେଳେ ନିଶ୍ୱାସ ନେବାରେ କଷ୍ଟ ଅନୁଭବ କରୁଛି କି, ଓଜନ ନ ବଢ଼ିବାରେ ସମସ୍ୟା ହେଉଛି କି? କିମ୍ବା ଆପଣ କ’ଣ ଛାତିରେ ଲଗାତାର କାଶ କିମ୍ବା ଘୁଙ୍ଗୁଡ଼ି ଶବ୍ଦ ଭଳି କିଛି ଦେଖୁଛନ୍ତି? କେତେକ ସମୟରେ, ଏହି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ ପଛରେ, ଏପରି ଏକ ରୋଗ ଥାଇପାରେ ଯାହା ବିଷୟରେ ଆମେ ବହୁତ ଶୁଣି ନାହୁଁ, କିନ୍ତୁ ଏହା ଜାଣିବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ଆଜି ଆମେ ଏହି ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଯାଉଛୁ। ଏହାକୁ ସିଷ୍ଟିକ୍ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ କୁହାଯାଏ, କେତେକ ସମୟରେ ଏହାକୁ (CF) ଭାବରେ ସଂକ୍ଷିପ୍ତ କରାଯାଏ। ଆସନ୍ତୁ ଦେଖିବା ଏହା କ’ଣ, ଏହା କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ, ଏବଂ ବିଶେଷକରି ଏଥିପାଇଁ କରାଯାଉଥିବା 'ଝାଳ ପରୀକ୍ଷା' ବିଷୟରେ କିଛି ବିବରଣୀ।

ସିଷ୍ଟିକ୍ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ ପ୍ରକୃତରେ କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ସିଷ୍ଟିକ୍ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ ଏକ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ରୋଗ । ଅର୍ଥାତ୍, ଏହା ଏପରି ଏକ ରୋଗ ଯାହା ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ପିଲାମାନଙ୍କୁ ସଂକ୍ରମିତ ହୋଇପାରେ। ଏଥିରେ କ’ଣ ଘଟେ ଯେ ଆମ ଶରୀର ଭିତରେ ଥିବା କିଛି ତରଳ ପଦାର୍ଥ, ବିଶେଷକରି କଫ, ବହୁତ ଘନ ଏବଂ ଚିପିଚିପି ହୋଇଯାଏ। ଭାବନ୍ତୁ, ଜଣେ ସୁସ୍ଥ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଫୁସଫୁସ ଏବଂ ସାଇନସ୍‌ରେ ଥିବା କଫ ପାଣି ପରି ଖସିଯାଏ ନାହିଁ କି? ଏହା ହିଁ ଆମର ଶ୍ୱାସନଳୀକୁ ସଫା ରଖେ ଏବଂ ଜୀବାଣୁକୁ ଦୂର କରେ।

କିନ୍ତୁ ସିଷ୍ଟିକ୍ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ ଥିବା ଲୋକଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଏହି କଫ ବହୁତ ଘନ, ଅଠା ପରି। ତେଣୁ ଏହି ଘନ କଫ ଫୁସଫୁସ ଏବଂ ଅଗ୍ନାଶୟ ଭଳି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଙ୍ଗରେ ଜମା ହୋଇଯାଏ, ଯାହା ସେମାନଙ୍କର ସାଧାରଣ କାର୍ଯ୍ୟରେ ବାଧା ସୃଷ୍ଟି କରେ। ବିଶେଷକରି ଯେତେବେଳେ ଏହି ଘନ କଫ ଫୁସଫୁସରେ ଜମା ହୁଏ, ସେତେବେଳେ ଶ୍ୱାସନଳୀ ଅବରୋଧିତ ହେବା ଆରମ୍ଭ କରେ। ତା'ପରେ ନିଶ୍ୱାସ ନେବା ବହୁତ କଷ୍ଟକର ହୋଇଯାଏ, ଏବଂ ବାରମ୍ବାର ସଂକ୍ରମଣ ହୋଇପାରେ। ଯଦି ଅଗ୍ନାଶୟ ପ୍ରଭାବିତ ହୁଏ, ତେବେ ପାଚନ ସମସ୍ୟା ଏବଂ କୁପୋଷଣ ହୋଇପାରେ। କେବଳ ଏତିକି ନୁହେଁ, ଏହା ଯକୃତ, ଅନ୍ତନଳୀ ଏବଂ ଯୌନାଙ୍ଗ ଭଳି ସ୍ଥାନଗୁଡ଼ିକୁ ମଧ୍ୟ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ।

ସିଷ୍ଟିକ୍ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ ଏକ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ରୋଗ । ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଏହା ଦୀର୍ଘ ସମୟ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ରହିଥାଏ ଏବଂ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଆରୋଗ୍ୟ ହୋଇପାରେ ନାହିଁ। ଏହାକୁ ଏକ ପ୍ରଗତିଶୀଳ ରୋଗ ଭାବରେ ମଧ୍ୟ ବିବେଚନା କରାଯାଏ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ସମୟ ସହିତ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଧୀରେ ଧୀରେ ଖରାପ ହୋଇପାରେ ଏବଂ ଜଟିଳତା ଦେଖାଦେଇପାରେ। ସେଥିପାଇଁ ଏହାକୁ ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନିବା ଏବଂ ଏହାକୁ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ପରିଚାଳନା କରିବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ପିଲାମାନଙ୍କଠାରେ ଏହାର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ଯଦି କୌଣସି ଛୋଟ ପିଲା, ବିଶେଷକରି ଏକ ଶିଶୁର ସିଷ୍ଟିକ୍ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ ଥାଏ, ତେବେ ସେମାନେ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଅଧିକ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି। ପ୍ରତ୍ୟେକ ପିଲାର ଏହି ସମସ୍ତ ଲକ୍ଷଣ ଏକାଥରେ ଦେଖାଯିବ ନାହିଁ, ଏବଂ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକର ଗମ୍ଭୀରତା ପିଲାଠାରୁ ପିଲା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ। ଏହା ମନେ ରଖିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ଏଠାରେ ସେହି ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ କିଛି ଅଛି:

• ବଢ଼ିବାରେ ବିଫଳତା: ଯଦିଓ ଶିଶୁଟି ଭଲ ଭାବରେ ସ୍ତନ୍ୟପାନ କରାଉଛି ଏବଂ ବିଳମ୍ବରେ ଖାଉଛି, ତଥାପି ତାହାର ଓଜନ ବଢ଼ି ନପାରେ ଏବଂ ସମାନ ବୟସର ଅନ୍ୟ ଶିଶୁଙ୍କ ତୁଳନାରେ ସେ କମ୍ ଓଜନର ଦେଖାଯାଇପାରେ।
• ଢିଲା କିମ୍ବା ତେଲିଆ ଝାଡ଼ା: କେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ଝାଡ଼ା ବହୁତ ଢିଲା, ପାଣିିଆ କିମ୍ବା ତେଲିଆ ହୋଇପାରେ। କେତେବେଳେ ଝାଡ଼ାରୁ ଦୁର୍ଗନ୍ଧ ଆସିପାରେ।
• ନିଶ୍ୱାସ ନେବାରେ କଷ୍ଟ:ସବୁବେଳେ ନିଶ୍ୱାସ ନେବା କଷ୍ଟକର ଲାଗୁଛି, ଯେପରି ତୁମେ ଶ୍ୱାସରୁଦ୍ଧ ହେଉଛ।
• ଲଗାତାର ଘୁଷୁରି ଶବ୍ଦ: ଛାତିରୁ ଏକ ଲଗାତାର ଘୁଷୁରି ଶବ୍ଦ ଆସୁଛି। ଏହା ଆଜ୍ମା ଭଳି ପରିସ୍ଥିତିରେ ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ, କିନ୍ତୁ ଏହା CF ରେ ଏକ ସାଧାରଣ ଲକ୍ଷଣ।
• ବାରମ୍ବାର ଫୁସଫୁସ ସଂକ୍ରମଣ: ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ନିମୋନିଆ ଏବଂ ବ୍ରୋଙ୍କାଇଟିସ୍ ସାଧାରଣ। ଯଦି ଆପଣ ମାସରେ ଥରେ କିମ୍ବା ଦୁଇଥର ଫୁସଫୁସ ସଂକ୍ରମଣ ପାଆନ୍ତି, ତେବେ ଏହା ଚିନ୍ତା କରିବାର ବିଷୟ।
• ବାରମ୍ବାର ସାଇନସ୍ ସଂକ୍ରମଣ: ନାକ ଚାରିପାଖରେ ଥିବା ଗହ୍ବରରେ (ସାଇନସ୍) ବାରମ୍ବାର ସଂକ୍ରମଣ। ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି ବନ୍ଦ ନାକ, ପାଣି ବହିବା ଏବଂ ବନ୍ଦ ନାକ।
• ଲଗାତାର, ସମ୍ଭବତଃ କଫଯୁକ୍ତ କାଶ: ଏକ ଲଗାତାର କାଶ ଯାହା ଭଲ ହୁଏ ନାହିଁ। ଏହା ଏପରି କାଶ ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ ଯାହା ଘନ କଫ ସୃଷ୍ଟି କରେ।
• ଧୀର ବୃଦ୍ଧି: ସମାନ ବୟସର ଅନ୍ୟ ପିଲାମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ ପିଲାର ଉଚ୍ଚତା ଏବଂ ଓଜନ ଟିକିଏ ଧୀର ବୃଦ୍ଧି ପାଉଥିବା ପରି ମନେହୁଏ।
• କେତେବେଳେ ଶିଶୁର ଚର୍ମ ଲୁଣିଆ ଲାଗେ: କିଛି ପିତାମାତା ଏହା ମଧ୍ୟ କୁହନ୍ତି ଯେ ଯେତେବେଳେ ସେମାନେ ତାଙ୍କ ଶିଶୁର ଝାଳ ଭିଜା ଚର୍ମକୁ ଘଷନ୍ତି, ତାହା ଲୁଣିଆ ଲାଗେ।

ଯଦି ଆପଣଙ୍କୁ ସନ୍ଦେହ ହେଉଛି ଯେ ଆପଣଙ୍କ ଛୋଟ ପିଲାଟିରେ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଅଧିକ ଅଛି, ତେବେ ପରାମର୍ଶ ପାଇଁ ଶିଶୁ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କୁ ଦେଖିବା ସବୁଠାରୁ ଭଲ କାମ।

ଝାଳ ପରୀକ୍ଷା କ'ଣ ଏବଂ ଏହା କ'ଣ କରେ?

ଡାକ୍ତରମାନେ ରୋଗୀଙ୍କୁ ଭଲଭାବେ ପରୀକ୍ଷା କରି, ତାଙ୍କ ଲକ୍ଷଣ ଶୁଣି ଏବଂ ବିଭିନ୍ନ ପରୀକ୍ଷା କରି ସିଷ୍ଟିକ୍ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରନ୍ତି। ଏଥିରେ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ - ଯାହା ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ଯାହା ଜିନ୍‌ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଖୋଜେ - ଛାତି ଏବଂ ସାଇନସ୍ ଏକ୍ସ-ରେ, ଏବଂ ଫୁସଫୁସ କାର୍ଯ୍ୟ ପରୀକ୍ଷା।

ତଥାପି, ଆପଣଙ୍କର ସିଷ୍ଟିକ୍ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଏବଂ ନିର୍ଣ୍ଣାୟକ ପରୀକ୍ଷା ହେଉଛି ଝାଳ ପରୀକ୍ଷା। ଏହା ଏକ ବହୁତ ସରଳ, ଯନ୍ତ୍ରଣାହୀନ ପରୀକ୍ଷା। ଏହା ଆପଣଙ୍କ ଝାଳରେ କ୍ଲୋରାଇଡ୍ ପରିମାଣ ମାପେ। ଆପଣ କ'ଣ ଜାଣନ୍ତି ଯେ ଆମେ ଯେଉଁ ଲୁଣ ଖାଉଛୁ ତାହା କ୍ଲୋରାଇଡ୍ ଏବଂ ସୋଡିୟମ୍ ନାମକ ଦୁଇଟି ରାସାୟନିକ ପଦାର୍ଥରୁ ଗଠିତ। ତେଣୁ, ସିଷ୍ଟିକ୍ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ଝାଳରେ କ୍ଲୋରାଇଡ୍ ପରିମାଣ ଜଣେ ସାଧାରଣ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ତୁଳନାରେ ବହୁତ ଅଧିକ।

ଏହାର କାରଣ ହେଉଛି, ସିଷ୍ଟିକ୍ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ଜେନେଟିକ୍ ତ୍ରୁଟି ଯୋଗୁଁ, କ୍ଲୋରାଇଡ୍ ଆମ କୋଷ ମଧ୍ୟ ଦେଇ ଗତି କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରୁଥିବା ପ୍ରୋଟିନର କାର୍ଯ୍ୟ ପ୍ରଭାବିତ ହୁଏ। ଫଳସ୍ୱରୂପ, କ୍ଲୋରାଇଡ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଠିକ୍ ଭାବରେ ପ୍ରବେଶ କରିପାରେ ନାହିଁ କିମ୍ବା ଛାଡ଼ିପାରେ ନାହିଁ। ଏହା ସେତେବେଳେ ହୁଏ ଯେତେବେଳେ କ୍ଲୋରାଇଡ୍ ଝାଳରେ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଭାବରେ ଜମା ହୁଏ। ଯଦିଓ ଏହା ବହୁତ ସରଳ ମନେହୁଏ, ଏହି ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପାଇଁ ଏହା ମୌଳିକ ବୈଜ୍ଞାନିକ ଆଧାର।

ସାଧାରଣତଃ, ଯଦି କୌଣସି ପିଲାକୁ ସିଷ୍ଟିକ୍ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଥାଏ (ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଯଦି ପରିବାରର କାହାକୁ ଏହି ରୋଗ ଅଛି), କିମ୍ବା ସେମାନେ ପୂର୍ବରୁ ଆଲୋଚନା କରାଯାଇଥିବା ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଉଥାନ୍ତି, ତେବେ ଡାକ୍ତରମାନେ ଏହି ଝାଳ ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ସୁପାରିଶ କରନ୍ତି। କେତେକ ସମୟରେ, ପିଲାର ଭାଇଭଉଣୀମାନଙ୍କୁ ମଧ୍ୟ ଏହି ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ କୁହାଯାଏ। ଏହା ଦେଖିବା ପାଇଁ ଯେ ସେମାନେ ମଧ୍ୟ ଏହି ଜିନ୍ ବଂଶାନୁକ୍ରମରେ ପାଇଛନ୍ତି କି ନାହିଁ ଏବଂ ଭବିଷ୍ୟତରେ ସେମାନଙ୍କ ପିଲାମାନେ ଏହି ଜିନ୍ ପାଇବାର ଆଶଙ୍କାରେ ଅଛନ୍ତି କି ନାହିଁ।

ଏହି ଝାଳ ପରୀକ୍ଷା କିପରି କରାଯାଏ? ଏହା କ’ଣ ଭୟ କରିବାର କଥା?

ଏହି ଝାଳ ପରୀକ୍ଷା ଯେକୌଣସି ବୟସର ଯେକୌଣସି ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଉପରେ କରାଯାଇପାରିବ। ତଥାପି, ନବଜାତ ଶିଶୁମାନେ ସେମାନଙ୍କ ଜୀବନର ପ୍ରଥମ କିଛି ଦିନରେ ଏହି ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ଝାଳ ଉତ୍ପାଦନ କରିପାରିବେ ନାହିଁ। ତେଣୁ, ଏହି ପରୀକ୍ଷା ସାଧାରଣତଃ ଦୁଇରୁ ଚାରି ସପ୍ତାହ ବୟସର ଶିଶୁମାନଙ୍କ ଉପରେ କରାଯାଏ, ଯେତେବେଳେ ସେମାନେ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ଝାଳ ଉତ୍ପାଦନ କରିପାରିବେ।

ଏହି ପରୀକ୍ଷା କରିବା ବହୁତ ସହଜ, ଏବଂ ଏହା ଆଦୌ କ୍ଷତି କରେ ନାହିଁ। ତେଣୁ ଏଥିରେ ଭୟ କର ନାହିଁ, ଠିକ୍ ଅଛି? ଏଠାରେ କଣ ହୁଏ:

୧. ପ୍ରଥମେ, ଜଣେ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟସେବା କର୍ମୀ, ଜଣେ ନର୍ସ କିମ୍ବା ଡାକ୍ତର, ପିଲାର ହାତ (ସାଧାରଣତଃ ହାତ) କିମ୍ବା ଗୋଡର ଚର୍ମରେ ପାଇଲୋକାର୍ପିନ୍ ନାମକ ଏକ ରାସାୟନିକ ପଦାର୍ଥ ଧାରଣ କରିଥିବା ଜେଲ୍ କିମ୍ବା ତରଳ ପ୍ରୟୋଗ କରନ୍ତି। ପାଇଲୋକାର୍ପିନ୍ ହେଉଛି ଏକ ଔଷଧ ଯାହା ଝାଳ ଗ୍ରନ୍ଥିକୁ ଉତ୍ତେଜିତ କରେ।

2. ତା'ପରେ, ସେହି ସ୍ଥାନରେ ଦୁଇଟି ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋଡ୍ ରଖାଯାଏ ଏବଂ ଝାଳ ଗ୍ରନ୍ଥିକୁ ଆହୁରି ଉତ୍ତେଜିତ କରିବା ଏବଂ ଝାଳ ଉତ୍ପାଦନ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଅତି ଛୋଟ, ନିର୍ଦ୍ଦୋଷ ବୈଦ୍ୟୁତିକ ଉତ୍ତେଜନା ଦିଆଯାଏ। ଏହା ପ୍ରାୟ 5 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ କରାଯାଏ। କୌଣସି ପ୍ରକାରର ବିନ୍ଧା କିମ୍ବା ଯନ୍ତ୍ରଣା ହୁଏ ନାହିଁ। ଛୋଟ ପିଲାଟି ହାତରେ କିମ୍ବା ପାଦରେ ସାମାନ୍ୟ ଝିମ୍‌ଝିମ୍ କିମ୍ବା ଉଷ୍ମତା ଅନୁଭବ କରିପାରେ, କିନ୍ତୁ ଏତିକି। ଅଧିକାଂଶ ଶିଶୁ ଏହା ଅନୁଭବ ମଧ୍ୟ କରନ୍ତି ନାହିଁ।

3. ଏହା ପରେ, ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋଡ୍ ଗୁଡ଼ିକୁ ବାହାର କରାଯାଏ, ଚର୍ମ ଅଞ୍ଚଳକୁ ସଫା କରାଯାଏ, ଏବଂ ଝାଳ ସଂଗ୍ରହ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଉପକରଣ (ଏକ ପ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ କଏଲ, ଫିଲ୍ଟର ପେପର ଖଣ୍ଡ, କିମ୍ବା ଗଜ୍ ଖଣ୍ଡ) ସେହି ସ୍ଥାନରେ ରଖାଯାଏ। ଝାଳ ସଂଗ୍ରହ କରିବା ପାଇଁ ଏହାକୁ ପ୍ରାୟ 30 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ ରଖାଯାଇଥାଏ।

୪. ଶେଷରେ, ଏହି ସଂଗୃହିତ ଝାଳ ନମୁନାକୁ ଏକ ପରୀକ୍ଷାଗାରକୁ ପଠାଯାଏ ଯାହା ଦ୍ୱାରା କ୍ଲୋରାଇଡର ପରିମାଣ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ମାପି ହେବ।

ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ପ୍ରାୟ ଗୋଟିଏ ଘଣ୍ଟା ସମୟ ଲାଗେ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପାଖରେ ଖେଳଣା କିମ୍ବା କ୍ଷୀର ବୋତଲ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ଶାନ୍ତ ରଖିବା ସହଜ ହେବ।

ଏହି ପରୀକ୍ଷାର ଫଳାଫଳ କ'ଣ କୁହେ?

ଠିକ୍ ଅଛି, ଏବେ ଦେଖିବା ଏହି ଝାଳ ପରୀକ୍ଷାର ଫଳାଫଳ କ’ଣ କହୁଛି। ଯଦି ପିଲାଟିର ସିଷ୍ଟିକ୍ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ ଅଛି, ତେବେ ଝାଳ ପରୀକ୍ଷା ଦେଖାଇବ ଯେ ତାଙ୍କ ଝାଳରେ ସାଧାରଣ ପରିମାଣ ଅପେକ୍ଷା କ୍ଲୋରାଇଡ୍ ଅଧିକ ଅଛି।

ମାପ କରାଯାଇଥିବା ମୂଲ୍ୟ ଦୃଷ୍ଟିରୁ, ଏଗୁଡ଼ିକ ନିମ୍ନଲିଖିତ ଭାବରେ ଅଟେ (ଏହି ମୂଲ୍ୟଗୁଡ଼ିକ ପରୀକ୍ଷାଗାରରୁ ପରୀକ୍ଷାଗାରରେ ସାମାନ୍ୟ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ, କିନ୍ତୁ ସାଧାରଣତଃ ଏହିପରି):

• ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର କ୍ଲୋରାଇଡ୍ ସ୍ତର 60 mmol/L (ମିଲିମୋଲ୍/ଲିଟର) ରୁ ଅଧିକ ଥାଏ : ସେମାନଙ୍କ ସିଷ୍ଟିକ୍ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ବହୁତ ଅଧିକ।ସାଧାରଣତଃ, ଯଦି ଏହିପରି ଫଳାଫଳ ଆସେ, ତେବେ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ପୁଣି ଥରେ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ।
• ପିଲାଟିର କ୍ଲୋରାଇଡ୍ ସ୍ତର 30 mmol/L (ମିଲିମୋଲ୍/ଲିଟର) ରୁ କମ୍ (କିଛି ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ 40 mmol/L ରୁ କମ୍ କୁହନ୍ତି): ଏହା କୁହାଯାଇପାରେ ଯେ ତାଙ୍କୁ ସିଷ୍ଟିକ୍ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ ନାହିଁ ।
• ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର କ୍ଲୋରାଇଡ୍ ସ୍ତର 30 ରୁ 59 mmol/L ମଧ୍ୟରେ ଥାଏ ( କିଛି ସ୍ଥାନରେ 40-59 mmol/L): ଏହାକୁ ଏକ ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀ କିମ୍ବା ସୀମାନ୍ତ ଫଳାଫଳ ଭାବରେ ବିବେଚନା କରାଯାଏ। ଏହି କ୍ଷେତ୍ରରେ, ପରୀକ୍ଷାକୁ ପୁନରାବୃତ୍ତି କରିବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ। CF ର କିଛି ଅସାଧାରଣ ରୂପକୁ ବାଦ ଦେବା ପାଇଁ ଅତିରିକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା, ଯେପରିକି ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା, ମଧ୍ୟ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ।

ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକୁ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରାଯିବା ଉଚିତ। ତେଣୁ, ଯେତେବେଳେ ଫଳାଫଳ ଆସେ, ସେତେବେଳେ ସର୍ବୋତ୍ତମ କାର୍ଯ୍ୟ ହେଉଛି ଏହା ବିଷୟରେ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ କଥା ହେବା ଏବଂ ତାଙ୍କ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ପାଳନ କରିବା। ଭୟଭୀତ ହୁଅନ୍ତୁ ନାହିଁ।

ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁକୁ ଝାଳ ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ କିପରି ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିବେ? ଆପଣଙ୍କୁ କିଛି ବଡ଼ କରିବାକୁ ପଡିବ କି?

ଏହା ମାଆ ଏବଂ ବାପା ଉଭୟଙ୍କ ପାଇଁ ବହୁତ ସହଜ। ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ଝାଳ ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କୁ ବିଶେଷ କିଛି କରିବାକୁ ପଡିବ ନାହିଁ।

• ଏହି ପରୀକ୍ଷା ପୂର୍ବରୁ ପିଲାର ଖାଦ୍ୟ (ଖାଦ୍ୟ ଦେବାର ପଦ୍ଧତି, ଯଦି କଠିନ ଖାଦ୍ୟ ଦିଆଯାଏ), କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ କିମ୍ବା ପିଲା ଖାଉଥିବା ଔଷଧ ପରିବର୍ତ୍ତନ କିମ୍ବା ବନ୍ଦ କରିବାର କୌଣସି ଆବଶ୍ୟକତା ନାହିଁ। ଏହାକୁ ସ୍ୱାଭାବିକ ରଖନ୍ତୁ।
• କେବଳ ଏତିକି, ପରୀକ୍ଷାର 24 ଘଣ୍ଟା ପୂର୍ବରୁ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଚର୍ମରେ କୌଣସି କ୍ରିମ୍ କିମ୍ବା ଲୋସନ୍ ଲଗାନ୍ତୁ ନାହିଁ। ବିଶେଷକରି ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଉଥିବା ହାତ କିମ୍ବା ଗୋଡରେ କିଛି ଲଗାନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଏହା ପରୀକ୍ଷା ଫଳାଫଳକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ।

ଦେଖନ୍ତୁ, ଏହା ବହୁତ ସରଳ। ପରୀକ୍ଷା ଦିନ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁକୁ ହାଲୁକା, ଆରାମଦାୟକ ପୋଷାକ ପିନ୍ଧାନ୍ତୁ।

ଏହି କାହାଣୀରୁ ଆମକୁ ମନେ ରଖିବାକୁ ପଡିବ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା (ଘରକୁ ନେଇଯିବା ବାର୍ତ୍ତା)

ଠିକ୍ ଅଛି, ତେଣୁ ମୁଁ ଆଶା କରୁଛି ଯେ ଆପଣ ଆଜି ଆମେ ଯାହା ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିଥିଲୁ, ସିଷ୍ଟିକ୍ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ ଏବଂ ସ୍ୱେଟ୍ ପରୀକ୍ଷା, ସେ ବିଷୟରେ ଭଲ ଭାବରେ ବୁଝି ସାରିଛନ୍ତି। ଯଦିଓ ଏହା ଏକ ଜଟିଳ ବିଷୟ ପରି ମନେହୁଏ, କିନ୍ତୁ ମୌଳିକ ବିଷୟଗୁଡ଼ିକୁ ବୁଝିବା ପରେ ଏହା ଏତେ କଷ୍ଟକର ନୁହେଁ। ଆମେ ଯାହା ଆଲୋଚନା କରିଛୁ, ସେଥିରୁ ଏଠାରେ କିଛି ଜିନିଷ ମନେ ରଖିବାକୁ ପଡ଼ିବ:

• ସିଷ୍ଟିକ୍ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ (CF) ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ଯାହା ଶରୀରର କଫକୁ ଘନ କରିଥାଏ, ବିଶେଷକରି ଫୁସଫୁସ ଏବଂ ପାଚନ ପ୍ରଣାଳୀକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ।
• ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ସଚେତନ ରୁହନ୍ତୁ: ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଅଧିକ ଲକ୍ଷଣ ଅଛି, ଯେପରିକି ଓଜନ ହ୍ରାସ, ବାରମ୍ବାର ନିଶ୍ୱାସ ନେବା, ଲଗାତାର କାଶ, କିମ୍ବା ତେଲିଆ ଝାଡ଼ା, ତେବେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତୁ ଏବଂ ସେଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରନ୍ତୁ।
• ସିଷ୍ଟିକ୍ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଝାଳ ପରୀକ୍ଷା ହେଉଛି ମୁଖ୍ୟ, ସବୁଠାରୁ ନିର୍ଭରଯୋଗ୍ୟ ପରୀକ୍ଷା: ଏହା ଝାଳରେ କ୍ଲୋରାଇଡ୍ ସ୍ତର ମାପେ।
• ଏହି ପରୀକ୍ଷା ଯନ୍ତ୍ରଣାଦାୟକ ନୁହେଁ ଏବଂ ନିରାପଦ: ତେଣୁ ଏଥିପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁକୁ ନେବାକୁ ଭୟ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ।
• ରୋଗକୁ ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନିବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ:କାରଣ ସେତେବେଳେ, ଆବଶ୍ୟକୀୟ ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ପରିଚାଳନା ପଦ୍ଧତିଗୁଡ଼ିକ ଶୀଘ୍ର ଆରମ୍ଭ କରାଯାଇପାରିବ, ଯାହା ପିଲାଟି ଅନୁଭବ କରୁଥିବା ଜଟିଳତାକୁ ହ୍ରାସ କରିପାରିବ ଏବଂ ସେମାନଙ୍କୁ ଏକ ଉତ୍ତମ, ସୁସ୍ଥ ଜୀବନଯାପନ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବ।

ଯଦି ଆପଣ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପରିଚିତ କେହି ଏହି ସମସ୍ୟାରେ ପୀଡିତ, ତେବେ ସବୁଠାରୁ ଭଲ କାମ ହେଉଛି ଭୟଭୀତ ହେବା କିମ୍ବା ଇଣ୍ଟରନେଟରେ ମିଳୁଥିବା ସମସ୍ତ ଜିନିଷକୁ ବିଶ୍ୱାସ କରିବା ନୁହେଁ, ବରଂ ଜଣେ ଯୋଗ୍ୟ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହେବା। ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କୁ ସଠିକ୍ ମାର୍ଗଦର୍ଶନ କରିବେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କୁ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ସହାୟତା ଯୋଗାଇବେ।

` ସିଷ୍ଟିକ୍ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍, ଝାଳ ପରୀକ୍ଷା, କ୍ଲୋରାଇଡ୍, ଶିଶୁରୋଗ, ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ, ଫୁସଫୁସ ରୋଗ