ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କୌଣସି ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ଅଛି କି? ଆସନ୍ତୁ (ଅଟୋସୋମାଲ ଡୋମିନାଣ୍ଟ) ଏବଂ (ଅଟୋସୋମାଲ ରିସେସିଭ୍) ବିଷୟରେ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଜାଣିବା!

ଆମେ ସମସ୍ତେ ଆମ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ କିଛି ଜିନିଷ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇଥାଉ, ଠିକ୍ ନା? କେତେବେଳେ ଆଖିର ରଙ୍ଗ, କେଶର ରଙ୍ଗ, ଉଚ୍ଚତା... ଏହିପରି ଜିନିଷ। ସେହିପରି, ଆମେ ଆମର ପୂର୍ବପୁରୁଷଙ୍କଠାରୁ କିଛି ରୋଗ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇପାରିବୁ। ଏହାକୁ ଆମେ ଜେନେଟିକ୍ ଉତ୍ତରାଧିକାର ବୋଲି କହିଥାଉ। ଆଜି ଆମେ ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ ଉପାୟ ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଯାଉଛୁ ଯେଉଁଥିରେ ଏହି ଜିନ୍ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ମିଳିଥାଏ, ଯଥା `(ଅଟୋସୋମାଲ ଡୋମିନାଣ୍ଟ)` ଏବଂ `(ଅଟୋସୋମାଲ ରିସେସିଭ୍)`। ଯଦିଓ ଏଗୁଡ଼ିକ ଟିକିଏ ବୈଜ୍ଞାନିକ ଶବ୍ଦ ପରି ଶୁଭିପାରେ, ଆସନ୍ତୁ ସେଗୁଡ଼ିକୁ ସରଳ ଭାବରେ ବୁଝିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରିବା।

ଆମ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଆମେ କେଉଁ ଗୁଣଗୁଡ଼ିକ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇଛୁ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ତୁମେ ତୁମର ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଯାହା ପାଇଛ ତାହା ତୁମର ଆଖିର ରଙ୍ଗ, ତୁମର କେଶର ଗଠନ, ତୁମର ଉଚ୍ଚତା ପରି। ଏଗୁଡ଼ିକୁ ଆମେ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଗୁଣ ବୋଲି କହିଥାଉ। ଏହି ଗୁଣଗୁଡ଼ିକ ପାଇବାର ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ବଂଶାନୁକ୍ରମ କୁହାଯାଏ।

`(ଅଟୋସୋମାଲ ଡୋମିନାଣ୍ଟ)` ଉତ୍ତରାଧିକାର ଢାଞ୍ଚା କ'ଣ?

ଏହା ହେଉଛି ଜେନେଟିକ୍ ଗୁଣଗୁଡ଼ିକ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ପିଲାମାନଙ୍କୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ ହେବାର ଏକ ଉପାୟ। କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, ଯଦି ମାଆ କିମ୍ବା ବାପାଙ୍କର କୌଣସି ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଜେନେଟିକ୍ ଗୁଣ ଥାଏ, ଏବଂ ଏହାକୁ "ଅଟୋସୋମାଲ ଡୋମିନେଣ୍ଟ" ଭାବରେ ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ କରାଯାଏ, ତେବେ ସେହି ଗୁଣ କେବଳ ପିଲାକୁ ଦିଆଯାଇପାରିବ ଯଦି କେବଳ ଜଣେ ପିତାମାତାଙ୍କର ସେହି ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଜିନ୍ ଥାଏ। ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଯେ ଏପରି "ଅଟୋସୋମାଲ ଡୋମିନେଣ୍ଟ" ଗୁଣ ଥିବା ପିତାମାତାଙ୍କ ପ୍ରତ୍ୟେକ ସନ୍ତାନର ସେହି ଗୁଣ ପାଇବାର 50% (ଦୁଇଟିରେ ଗୋଟିଏ) ସମ୍ଭାବନା ଥାଏ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଏକ ପିଲା ଏହା ପାଇପାରେ କିମ୍ବା ନ ପାଇପାରେ। ଏହା ଏକ ମୁଦ୍ରା ଓଲଟାଇବା ପରି। ମନେରଖନ୍ତୁ, ସେହି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ କେବଳ ପିଲାମାନଙ୍କୁ ଦିଆଯାଇଥାଏ ଯଦି ପିତାମାତାଙ୍କ "ଶୁକ୍ରାଣୁ", "ଡିମ୍ବ" କିମ୍ବା "ଡିଏନଏ" ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୁଏ।

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ: "ଅଟୋସୋମାଲ ଡୋମିନେଣ୍ଟ"ରେ, ଯେତେବେଳେ କେବଳ ଜଣେ ପିତାମାତା ଏକ "ପ୍ରଧାନ" ଜିନ୍ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଆନ୍ତି, ସେତେବେଳେ ପିଲାଟି ଏହି ଗୁଣ ପାଇଥାଏ।

ତେବେ `(ଅଟୋସୋମାଲ ରିସେସିଭ୍)`ର ଉତ୍ତରାଧିକାରର ଢାଞ୍ଚା କ'ଣ?

ଏହା ଉତ୍ତରାଧିକାରର ଆଉ ଏକ ଢାଞ୍ଚା। କିନ୍ତୁ ଏହା ଟିକେ ଭିନ୍ନ। "ଅଟୋସୋମାଲ ରିସେସିଭ୍" ଗୁଣ ଥିବା ପିତାମାତା କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଇବେ ନାହିଁ। ଅର୍ଥାତ୍, ସେମାନେ ଜାଣି ମଧ୍ୟ ପାରନ୍ତି ନାହିଁ ଯେ ସେମାନଙ୍କର ଜିନ୍ ଅଛି। ଏହି ଗୁଣ ସେମାନଙ୍କ ପିଲାମାନଙ୍କୁ ଦିଆଯିବା ପାଇଁ, ଉଭୟ ପିତାମାତାଙ୍କୁ ଗୁଣ ପାଇଁ ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଜିନ୍ ର ବାହକ ହେବାକୁ ପଡିବ। ଯଦି ଉଭୟ ପିତାମାତା ଏହି ପ୍ରକାରର "ଦୁର୍ବଳ" ଜିନ୍ ବହନ କରନ୍ତି, ତେବେ ସେମାନଙ୍କ ପ୍ରତ୍ୟେକ ସନ୍ତାନଙ୍କର ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା/ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ହେବାର 25% (ଚାରି ଜଣଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ) ସମ୍ଭାବନା ଥାଏ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ପିଲାଟିର ଏହି ଅବସ୍ଥା ଥାଇପାରେ, କିମ୍ବା ଜିନ୍ ର ବାହକ ହୋଇପାରେ, କିମ୍ବା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସୁସ୍ଥ ହୋଇପାରେ। ଏଠାରେ ମଧ୍ୟ, ଯଦି "ଶୁକ୍ରାଣୁ", "ଡିମ୍ବା" କିମ୍ବା "ଡିଏନଏ" ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୁଏ ତେବେ ଏଗୁଡ଼ିକ ପିଲାମାନଙ୍କୁ ଦିଆଯାଇଥାଏ।

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ: "ଅଟୋସୋମାଲ ରିସେସିଭ୍" ରେ, ପିଲାଟି କେବଳ ସେହି ଗୁଣ/ରୋଗ ପାଇବ ଯଦି ମାଆ ଏବଂ ବାପା ଉଭୟ "ଦୁର୍ବଳ" ଜିନ୍ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଆନ୍ତି।

``ଅଟୋସୋମାଲ`` ଶବ୍ଦର ଅର୍ଥ କ'ଣ?

`ଅଟୋସୋମାଲ` ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଏକ ଜିନ୍ ଏକ ଲିଙ୍ଗ କ୍ରୋମୋଜୋମରେ ନୁହେଁ, ବରଂ ଏକ ସଂଖ୍ୟାଯୁକ୍ତ କ୍ରୋମୋଜୋମରେ ଅଛି। ମଣିଷର ମୋଟ 46 କ୍ରୋମୋଜୋମ ଅଛି। ତୁମେ ତୁମର ମାଆଙ୍କଠାରୁ 23 ଏବଂ ତୁମର ବାପାଙ୍କଠାରୁ 23 ପାଇଛ, ଯାହା ତୁମକୁ 46 ଦେବ। ଏଥିମଧ୍ୟରୁ ଦୁଇଟି ଲିଙ୍ଗ କ୍ରୋମୋଜୋମ (X ଏବଂ Y) ଅଛି। ଅନ୍ୟ 22 କ୍ରୋମୋଜୋମ ହେଉଛି ସଂଖ୍ୟାଯୁକ୍ତ କ୍ରୋମୋଜୋମ। କେବଳ ଏହି ସଂଖ୍ୟାଯୁକ୍ତ କ୍ରୋମୋଜୋମଗୁଡ଼ିକ ଉତ୍ତରାଧିକାରର `ଅଟୋସୋମାଲ` ଢାଞ୍ଚା ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତି।

ଆମେ ଏହି ଗୁଣଗୁଡ଼ିକ କିପରି ପାଇପାରିବା? ଆମ ଭିତରେ କ’ଣ ଘଟେ?

ଆମେ ଏହି ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟଗୁଡ଼ିକୁ ଆମ ମାଆଙ୍କ ଡିମ୍ବାଣୁ ଏବଂ ଆମ ପିତାଙ୍କ ଶୁକ୍ରାଣୁରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇଥାଉ। ଏଥିରେ ଆମର ଜେନେଟିକ୍ ସାମଗ୍ରୀ ଥାଏ। ଏହା ଏକ ବହୁତ ଜଟିଳ ପ୍ରଣାଳୀ। ଆସନ୍ତୁ ଏହାର ମୁଖ୍ୟ ଅଂଶଗୁଡ଼ିକୁ ଦେଖିବା:

• ( DNA ): ଏହା ହେଉଛି ମୁଖ୍ୟ ଅଣୁ ଯାହା ଆମର ଜେନେଟିକ୍ ସୂଚନା ସଂରକ୍ଷଣ କରେ।
• ଜିନ୍ : ଏଗୁଡ଼ିକ ଡିଏନଏର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଅଂଶ। ପ୍ରତ୍ୟେକ ଜିନ୍ ଆମର ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟଗୁଡ଼ିକୁ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରେ।
• କ୍ରୋମୋସୋମ : ଏଗୁଡ଼ିକ ଡିଏନଏର ଅନେକ ଷ୍ଟ୍ରେଣ୍ଡରେ ଗଠିତ ଗଠନ। ଏହି କ୍ରୋମୋସୋମ ଭିତରେ ଜିନ୍ ମିଳିଥାଏ।

ଏହାକୁ ଏହିପରି ଭାବନ୍ତୁ: କ୍ରୋମୋଜୋମଗୁଡ଼ିକ ପୁସ୍ତକ ତାଲା ପରି। DNA ସେହି ତାଲା ଉପରେ ଥିବା ପୁସ୍ତକ ପରି। ଜିନ୍ଗୁଡ଼ିକ ସେହି ପୁସ୍ତକଗୁଡ଼ିକର ଅଧ୍ୟାୟ ପରି। ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ମାଆଙ୍କଠାରୁ ଏକ ଜିନ୍‌ର ଗୋଟିଏ କପି ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ବାପାଙ୍କଠାରୁ ଗୋଟିଏ କପି ପାଆନ୍ତି। ଏହା ଏକ ଯୋଡ଼ା ଜିନ୍‌ ସୃଷ୍ଟି କରେ। ଏହି ଜିନ୍‌ଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କ କୋଷ ଭିତରେ ଥାଆନ୍ତି। ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକ ବିଭାଜିତ ହୋଇ ନିଜର କପି ତିଆରି କରନ୍ତି, ଯାହା ଆପଣଙ୍କ ସମଗ୍ର ଶରୀରକୁ ସୃଷ୍ଟି କରେ। ଯେତେବେଳେ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ବିଭାଜିତ ହୁଏ, ପ୍ରତ୍ୟେକ କୋଷରେ କ୍ରୋମୋଜୋମ ଏବଂ ଜିନ୍‌ ସମାନ ହେବା ଉଚିତ। ତଥାପି, କେତେକ ସମୟରେ, ଯେତେବେଳେ ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକ ବିଭାଜିତ ହୁଏ, ଜେନେଟିକ୍ ସାମଗ୍ରୀର ବିଭାଜନରେ ତ୍ରୁଟି ହୋଇପାରେ। ଏହାକୁ ଆମେ ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ବୋଲି କହିଥାଉ। ଏହା ସେହି କୋଷର କାର୍ଯ୍ୟକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିପାରେ।

ଏହି ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଗୁଣଗୁଡ଼ିକ ଆମ ଶରୀରକୁ କିପରି ପ୍ରଭାବିତ କରେ?

ବଂଶଗତ ଗୁଣଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି ଆପଣଙ୍କ ଶାରୀରିକ ରୂପ, ଆପଣ କିପରି ଦେଖାଯାଆନ୍ତି ଏବଂ ଆପଣଙ୍କୁ ଅନ୍ୟମାନଙ୍କଠାରୁ ଭିନ୍ନ କରିଥାଏ ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରେ। କେତେକ ସମୟରେ, କୋଷ ବିଭାଜନରେ ଏକ ଭୁଲ ଆପଣଙ୍କ DNAରେ ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡ଼ିକ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି କୋଷଗୁଡ଼ିକ ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟ କରିବାର ଉପାୟ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇପାରେ। ତଥାପି, ସମସ୍ତ ପରିବର୍ତ୍ତନ ରୋଗ ସୃଷ୍ଟି କରେ ନାହିଁ। କିଛି ପରିବର୍ତ୍ତନ ରୋଗ ସୃଷ୍ଟି କରେ ନାହିଁ, କିନ୍ତୁ କିଛି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଗମ୍ଭୀର ରୋଗ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।

ଆମ ଶରୀରରେ `(DNA)` କେଉଁଠାରେ ଅବସ୍ଥିତ?

ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରର ପ୍ରାୟ ପ୍ରତ୍ୟେକ କୋଷରେ DNA ଅଛି। ଏହା ସାଧାରଣତଃ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟସ୍ ଭିତରେ ଥାଏ, ଯାହା କୋଷର ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କେନ୍ଦ୍ର। ଆପଣ କୋଟି କୋଟି କୋଷରେ ଗଠିତ।

`(DNA)` କିପରି ଦେଖାଯାଏ?

ତୁମର DNA ଚାରି ପ୍ରକାରର କ୍ଷାରରୁ ଗଠିତ: ଆଡେନାଇନ୍ (A), ସାଇଟୋସାଇନ୍ (C), ଥାଇମିନ୍ (T), ଏବଂ ଗୁଆନାଇନ୍ (G)। ଏହି କ୍ଷାରଗୁଡ଼ିକ ପରସ୍ପର ସହିତ ଯୋଡ଼ି ହୋଇ ମୂଳ ଯୋଡା ଗଠନ କରନ୍ତି: A ସହିତ T, ଏବଂ C ସହିତ G। ଏହି କ୍ଷାର ଯୋଡା, ଏକ ଚିନି ଅଣୁ ଏବଂ ଏକ ଫସଫେଟ୍ ଅଣୁ (ଏହାକୁ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ୍ କୁହାଯାଏ) ସହିତ ମିଶି ଏକ ସର୍ପିଲାକାର ଆକୃତିର ଗଠନ ଗଠନ କରନ୍ତି ଯାହାକୁ ଡବଲ୍ ହେଲିକ୍ସ କୁହାଯାଏ। ମୂଳ ଯୋଡାଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି ସିଡ଼ିର ପାହାଚ, ଏବଂ ଚିନି ଏବଂ ଫସଫେଟ୍ ଅଣୁ ହେଉଛି ସିଡ଼ିର ଉଭୟ ପାର୍ଶ୍ୱର ପାହାଚ। ଏହା ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟଜନକ ନୁହେଁ କି?

ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତନ କିପରି DNA କୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରେ?

ଯେତେବେଳେ ଏକ କୋଷ ବିଭାଜିତ ହୁଏ କିମ୍ବା ଯେତେବେଳେ ଏକ କୋଷ କୌଣସି ବିଷାକ୍ତ ପଦାର୍ଥର ସାମ୍ନା କରେ ସେତେବେଳେ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇପାରେ। ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହେଉଛି DNA ର ଡବଲ୍ ହେଲିକ୍ସ ଗଠନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଏକ ଜିନ୍ କ୍ରୋମୋଜୋମରେ ଯେଉଁ ସ୍ଥାନରେ ରହିବା ଉଚିତ ସେଠାରେ ନାହିଁ। ପରିବର୍ତ୍ତନ ଘଟିବାର ଅନେକ ମୁଖ୍ୟ ଉପାୟ ଅଛି:

• ପ୍ରତିସ୍ଥାପନ: ଗୋଟିଏ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ୍ ଅନ୍ୟ ଏକ ଦ୍ୱାରା ବଦଳାଯାଏ।
• ପ୍ରବେଶ: ଏକ DNA ଷ୍ଟ୍ରାଣ୍ଡରେ ଏକ ଅତିରିକ୍ତ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ୍ ଯୋଡାଯାଏ।
• ବିଲୋପ: ଏକ DNA ଶୃଙ୍ଖଳରୁ ଏକ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ୍ ଅପସାରିତ ହୁଏ।

ଏହିପରି ଏକ ଛୋଟ ପରିବର୍ତ୍ତନ ମଧ୍ୟ ଏକ ବଡ଼ ପ୍ରଭାବ ପକାଇପାରେ।

"ଅଟୋସୋମାଲ ଡୋମିନେଣ୍ଟ" ଉପାୟରେ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଭାବରେ ମିଳୁଥିବା ମୁଖ୍ୟ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗଗୁଡ଼ିକ କ'ଣ?

ଏହି ଢାଞ୍ଚାରେ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଭାବରେ ମିଳୁଥିବା ଅନେକ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ଅଛି। କିଛି ଉଦାହରଣ ହେଉଛି:

• ହଣ୍ଟିଂଟନ୍ ରୋଗ
• ମାରଫାନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍
• ଆକୋଣ୍ଡ୍ରୋପ୍ଲାସିଆ (ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଛୋଟ ଉଚ୍ଚତା ସୃଷ୍ଟି କରେ)

"ଅଟୋସୋମାଲ ରିସେସିଭ୍" ଭାବରେ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଭାବରେ ପ୍ରାପ୍ତ ମୁଖ୍ୟ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗଗୁଡ଼ିକ କ'ଣ?

ଏହି ଢାଞ୍ଚାରେ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଭାବରେ ମିଳୁଥିବା ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ମଧ୍ୟ ଅଛି। ଏଠାରେ କିଛି ଉଦାହରଣ ଦିଆଯାଇଛି:

• ସିଷ୍ଟିକ୍ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍
• ସିକଲ୍ ସେଲ୍ ରୋଗ
• ଟେ- ସାକ୍ସ ରୋଗ

ଏହି ନାମଗୁଡ଼ିକ ଟିକେ ଅଜବ ଲାଗିପାରେ, କିନ୍ତୁ ଏହି ନାମଗୁଡ଼ିକ ଡାକ୍ତରମାନେ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତି। ଯଦି ଆପଣ କେବେ ଏପରି କିଛି ବିଷୟରେ ଶୁଣିବେ, ତେବେ ଏବେ ଆପଣ ଜାଣିପାରିବେ ଯେ ଏହା ଜେନେଟିକ୍।

ଆମ ଜିନ୍‌ର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ କିଛି ପରୀକ୍ଷା ଅଛି କି?

ହଁ, ଜେନେଟିକ୍ ସମସ୍ୟା ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ବିଭିନ୍ନ ପରୀକ୍ଷା ଅଛି। ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ଆପଣଙ୍କ ଜିନ୍, କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ କିମ୍ବା ପ୍ରୋଟିନ୍‌ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ। ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଜିନ୍ ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ। ବିଶେଷକରି, ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ପିଲାମାନଙ୍କୁ ଜନ୍ମ ଦେବାକୁ ଯୋଜନା କରୁଥିବା ପିତାମାତାଙ୍କୁ ସେମାନଙ୍କ ପିଲାମାନଙ୍କୁ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ହେବାର ବିପଦ ବୁଝିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।

ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗଗୁଡ଼ିକୁ ପିଲାମାନଙ୍କ ପାଖକୁ ଯିବାରୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ କି?

ପ୍ରକୃତରେ, ଆମେ କେଉଁ ଜିନ୍ ଆମ ପିଲାମାନଙ୍କୁ ଦେବାକୁ ଚାହୁଁଛୁ ତାହା ବାଛିପାରିବୁ ନାହିଁ। ତେଣୁ, ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗଗୁଡ଼ିକୁ ଆମ ପିଲାମାନଙ୍କୁ ଯିବାରୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ରୋକିବା ସମ୍ଭବ ନୁହେଁ। ତଥାପି, ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କୌଣସି ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାଙ୍କୁ ଏହା ହେବାର ବିପଦ ବୁଝିବା ପାଇଁ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୋଇପାରିବେ। ପରୀକ୍ଷା ଫଳାଫଳ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବା ଏବଂ ଆପଣଙ୍କର ଯେକୌଣସି ଚିନ୍ତାର ସମାଧାନ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣ ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶଦାତାଙ୍କ ସହ ମଧ୍ୟ ସାକ୍ଷାତ କରିପାରିବେ।

ଆମେ ଆମର "ଡିଏନଏ"କୁ କିପରି ସୁସ୍ଥ ରଖିବା?

ଯଦିଓ ଆମେ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇଥିବା ଜିନ୍‌ଗୁଡ଼ିକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିପାରିବୁ ନାହିଁ, କିନ୍ତୁ ଆମେ ଆମର DNA କ୍ଷତିକୁ ହ୍ରାସ କରିବା ପାଇଁ କିଛି କାମ କରିପାରିବା, ଅର୍ଥାତ୍ ନୂତନ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଗଠନ।

• ଏକ ଭଲ, ସନ୍ତୁଳିତ ଖାଦ୍ୟ ଖାଆନ୍ତୁ। ପୁଷ୍ଟିକର ଖାଦ୍ୟ ଖାଇବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
• ବ୍ୟାୟାମ କରନ୍ତୁ। ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରକୁ ସକ୍ରିୟ ରଖନ୍ତୁ।
• ଧୂମପାନ କରନାହିଁ। ଧୂମପାନ DNAକୁ କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଇପାରେ।
• ଆପଣ ପିଉଥିବା ମଦ୍ୟପାନର ପରିମାଣ କମ କରନ୍ତୁ।
• ନିୟମିତ ସୁସ୍ଥତା ପରିଦର୍ଶନ କରନ୍ତୁ ଯାହା ଦ୍ଵାରା ଯେକୌଣସି ସମସ୍ୟା ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ ହୋଇପାରିବ।

ମନେରଖନ୍ତୁ, ଯଦିଓ ଏହି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ ଆମର "(DNA)" ର ନୂତନ କ୍ଷତିକୁ ହ୍ରାସ କରିପାରିବ, କିନ୍ତୁ ଆମେ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇଥିବା ଜିନ୍‌କୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିପାରିବ ନାହିଁ।

ଘରକୁ ନେବା ପାଇଁ ଶେଷ ବାର୍ତ୍ତା

ଆମ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଆମେ ଯେଉଁ ଜିନ୍ ପାଇଥାଉ ତାହା ଆମକୁ ଅନନ୍ୟ ବ୍ୟକ୍ତି କରିଥାଏ। ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ବିଭିନ୍ନ ଉପାୟରେ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ହୋଇପାରିବ। `(ଅଟୋସୋମାଲ ଡୋମିନାଣ୍ଟ)` ଏବଂ `(ଅଟୋସୋମାଲ ରିସେସିଭ୍)` ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ ଉପାୟ। ଯଦି ଆପଣ ସନ୍ତାନ ପାଇବାକୁ ଆଶା କରୁଛନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ଅଛି କି ନାହିଁ ସେ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର କିମ୍ବା ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶଦାତାଙ୍କ ସହ କଥା ହେବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ତା'ପରେ ଆପଣ ଆପଣଙ୍କର ବିପଦ, କ'ଣ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇପାରିବ ଏବଂ ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ ଆପଣଙ୍କୁ କ'ଣ ପଦକ୍ଷେପ ନେବାକୁ ପଡିବ ସେ ବିଷୟରେ ସ୍ପଷ୍ଟ ବୁଝିପାରିବେ। ମୁଁ ଆଶା କରୁଛି ଏହି ସୂଚନା ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ଉପଯୋଗୀ ହେବ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ପ୍ରଶ୍ନ ଅଛି, ତେବେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରିବାକୁ ଲଜ୍ଜା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ସୁସ୍ଥ ରୁହନ୍ତୁ!

---

` ବଂଶଗତତା, ଜିନ୍, ଡିଏନଏ, ଅଟୋସୋମାଲ ଡୋମିନାଣ୍ଟ, ଅଟୋସୋମାଲ ରିସେସିଭ୍, ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ, ଉତ୍ତରାଧିକାର