Skip to main content

ଆପଣଙ୍କର କ’ଣ ଏପରି ଏକ ଅଜବ ରୋଗ ଅଛି ଯାହା ଆପଣ ବୁଝିପାରୁନାହାଁନ୍ତି? ଏହା ଆକ୍ୟୁଟ୍ ହେପାଟିକ୍ ପୋରଫିରିଆ ହୋଇପାରେ!

ଆପଣଙ୍କର କ’ଣ ଏପରି ଏକ ଅଜବ ରୋଗ ଅଛି ଯାହା ଆପଣ ବୁଝିପାରୁନାହାଁନ୍ତି? ଏହା ଆକ୍ୟୁଟ୍ ହେପାଟିକ୍ ପୋରଫିରିଆ ହୋଇପାରେ!

ଆପଣ କ’ଣ ଅନୁଭବ କରୁଛନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କର ପେଟରେ ଅକଳ୍ପନୀୟ ଯନ୍ତ୍ରଣା ହେଉଛି, କେତେବେଳେ ହୃଦୟ ଭାରୀ ହୋଇଯାଏ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ହାତପାଆନ୍ତାରେ ଶୂନ୍ୟତା ଅନୁଭବ ହୁଏ? ହୁଏତ ଡାକ୍ତରମାନେ ମଧ୍ୟ ଏହା ବୁଝିବାକୁ ଅସମର୍ଥ। ଆଜି ଆମେ ଯେଉଁ ଅଜବ, ଅସମ୍ପର୍କିତ ଲକ୍ଷଣ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବାକୁ ଯାଉଛୁ ତାହା ହେଉଛି ଆକ୍ୟୁଟ୍ ହେପାଟିକ୍ ପୋରଫାଇରିଆ (AHP)। ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ, ଏହା ଟିକେ ଜଟିଳ, କିନ୍ତୁ ଏହାକୁ ସରଳ ଭାବରେ ବୁଝିବା।

ଆକ୍ୟୁଟ୍ ହେପାଟିକ୍ ପୋର୍ଫିରିଆ (AHP) ପ୍ରକୃତରେ କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, AHP ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ । ଏହା ଆପଣଙ୍କ ଯକୃତରୁ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ। କିନ୍ତୁ ଏହା ଆପଣଙ୍କ ସ୍ନାୟୁତନ୍ତ୍ରକୁ ମଧ୍ୟ ପ୍ରଭାବିତ କରେ, ଯାହା ଆପଣଙ୍କ ସମଗ୍ର ଶରୀରରେ ଲକ୍ଷଣ ସୃଷ୍ଟି କରେ। ଭାବନ୍ତୁ, ହେମ ନାମକ କିଛି ଅଛି, ଯାହା ଆମ ରକ୍ତରେ ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍‌ର ଏକ ଅଂଶ। ଏହି ହେମ ତିଆରି କରିବା ପାଇଁ ଆମ ଶରୀରକୁ ବିଭିନ୍ନ ଏନଜାଇମ୍ ଆବଶ୍ୟକ। AHP ଥିବା ଜଣେ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ପାଖରେ ଏହି ହେମ ତିଆରି କରିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ କିଛି ଏନଜାଇମର ଅଭାବ କିମ୍ବା ଅଭାବ ଥାଏ।

ଏହା ହେଲେ କ'ଣ ହୁଏ? ହେମ ତିଆରି କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହେଉଥିବା କିଛି ରାସାୟନିକ ପଦାର୍ଥ ବଳକା ରହିଥାଏ। ଆମେ ଏହି ଅବଶିଷ୍ଟ ଅଂଶଗୁଡ଼ିକୁ ପୋର୍ଫାଇରିନ୍ ପ୍ରିକର୍ସର୍ସ ବୋଲି କହିଥାଉ। ଯେତେବେଳେ ଏଗୁଡ଼ିକ ଜମା ହୁଏ, ସେମାନେ ଶରୀର ପାଇଁ ବିଷାକ୍ତ ହୋଇଯାଆନ୍ତି । AHP ରେ, ଏହି ବିଷାକ୍ତ ପଦାର୍ଥଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରଥମେ ଯକୃତରେ ଜମା ହୁଏ। ତା'ପରେ, ଯେତେବେଳେ ଏଗୁଡ଼ିକ ରକ୍ତରେ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତି ଏବଂ ସ୍ନାୟୁ ସହିତ ଯୋଗାଯୋଗ କରନ୍ତି, ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଦେଖାଯିବା ଆରମ୍ଭ ହୁଏ। ତୁମେ ବୁଝିପାରୁଛ କି?

AHP ର ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାର ଅଛି କି?

ହଁ, AHP ର ଚାରୋଟି ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାର ଅଛି। ଏହି ଚାରି ପ୍ରକାରକୁ ମୁଁ ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରିଥିବା ଏନଜାଇମର ପ୍ରକାରରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇଛି, କେଉଁ ଏନଜାଇମର ଅଭାବ ଅଛି ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି। ପ୍ରତ୍ୟେକ ପ୍ରକାରର ନାମ "ଯକୃତ" ନାମକ ଅଂଶ ଅନୁସାରେ ନାମିତ ହୋଇଛି କାରଣ ଏହା ଯକୃତରୁ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ, ଏବଂ ଅଂଶକୁ "ତୀବ୍ର" କୁହାଯାଏ କାରଣ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ହଠାତ୍ ଦେଖାଯାଏ। ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ପ୍ରକାରରୁ ସର୍ବନିମ୍ନ ସାଧାରଣ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ କ୍ରମାନୁସାରେ, ଏଠାରେ ପ୍ରକାରଗୁଡ଼ିକ ଦିଆଯାଇଛି:

୧. ଆକ୍ୟୁଟ୍ ଇଣ୍ଟରମିଟେଣ୍ଟ୍ ପୋର୍ଫିରିଆ (AIP): ଏହା ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ। HMBS ଜିନରେ ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏନଜାଇମ୍ ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସିମିଥାଇଲ୍ବିଲେନ୍ ସିନ୍ଥେଜ୍ (HMBS) (ଏହାକୁ ପୋର୍ଫୋବିଲିନୋଜେନ୍ ଡିଆମିନେଜ୍ (PBGD) ଭାବରେ ମଧ୍ୟ ଜଣାଶୁଣା) ରେ ଅଭାବ ସୃଷ୍ଟି କରେ। ଏହା ଏକ ନୂତନ ଭାବରେ ଘଟୁଥିବା ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇପାରେ, କିମ୍ବା ଏହା ଏକ ଅଟୋସୋମାଲ ପ୍ରମୁଖ ଗୁଣ ଭାବରେ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ହୋଇପାରେ (ଅର୍ଥାତ୍, କେବଳ ଜଣେ ପିତାମାତା ଜିନ୍ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ହୋଇଥିଲେ ମଧ୍ୟ ଏହି ରୋଗ ହୋଇପାରେ)।

2. ଭାରିଗେଟ୍ ପୋରଫାଇରିଆ (VP): PPOX ଜିନରେ ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏନଜାଇମ ପ୍ରୋଟୋପୋରଫାଇରିନୋଜେନ୍ ଅକ୍ସିଡେଜ୍ (PPO କିମ୍ବା PPOX) ରେ ଅଭାବ ସୃଷ୍ଟି କରେ। ଏହା ଅଟୋସୋମାଲ ଡୋମିନାଣ୍ଟ କିମ୍ବା ଅଟୋସୋମାଲ ରିସେସିଭ୍ ଭାବରେ ମଧ୍ୟ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଭାବରେ ମିଳିପାରେ।

3. ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ କୋପ୍ରୋପୋରଫାଇରିଆ (HCP): `CPOX` ଜିନରେ ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଫଳରେ `coproporphyrinogen oxidase (CPOX) ଏନଜାଇମର ଅଭାବ ଦେଖାଯାଏ।` ଏହା ଅଟୋସୋମାଲ ଡୋମିନାଣ୍ଟ କିମ୍ବା ଅଟୋସୋମାଲ ରିସେସିଭ୍ ଭାବରେ ମଧ୍ୟ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ହୋଇପାରେ।

୪. ALAD-ଅଭାବ ପୋରଫାଇରିଆ (ALAD-ଅଭାବ ପୋରଫାଇରିଆ - ADP):`ALAD` ଜିନରେ ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତନ `ଡେଲ୍ଟା-ଆମିନୋଲେଭୁଲିନିକ ଏସିଡ୍ ଡିହାଇଡ୍ରାଟେଜ୍ (ALAD)` ଏନଜାଇମର ଅଭାବ ସୃଷ୍ଟି କରେ। ଏହା `ଅଟୋସୋମାଲ ରିସେସିଭ୍` ଉପାୟରେ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଭାବରେ ମିଳିଥାଏ (ଅର୍ଥାତ୍, ଏହି ରୋଗ କେବଳ ସେତେବେଳେ ହୋଇପାରେ ଯଦି ଉଭୟ ପିତାମାତା ଜିନ୍ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଆନ୍ତି)।

AHP ମୋତେ କିପରି ପ୍ରଭାବିତ କରେ?

ଏହା ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟଜନକ, କାରଣ AHP ସମସ୍ତଙ୍କୁ ସମାନ ଭାବରେ ପ୍ରଭାବିତ କରେ ନାହିଁ। କିଛି ଲୋକଙ୍କର ଏହାର ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଥାଏ କିନ୍ତୁ କେବେବି କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ । ଅନ୍ୟମାନଙ୍କର ଲକ୍ଷଣର "ଆକ୍ରମଣ" ହୋଇପାରେ ଯାହା ସେମାନଙ୍କ ଜୀବନକାଳରେ କେବଳ ଥରେ କିମ୍ବା ଦୁଇଥର ଦେଖାଯାଏ। କିନ୍ତୁ କିଛି ଲୋକଙ୍କର ଏହି ଆକ୍ରମଣ ବାରମ୍ବାର ହୁଏ, ଏବଂ ଅନ୍ୟମାନେ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଭାବରେ ଥାଆନ୍ତି, ଅର୍ଥାତ୍ ସେମାନଙ୍କର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଜାରି ରହିଥାଏ ଯାହା ସେମାନଙ୍କ ଦୈନନ୍ଦିନ ଜୀବନକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। କେତେକ ସମୟରେ ଏକ ଆକ୍ରମଣ ଏତେ ଗୁରୁତର ହୋଇପାରେ ଯେ ଆପଣଙ୍କୁ ତୁରନ୍ତ ହସ୍ପିଟାଲର ଜରୁରୀକାଳୀନ କୋଠରୀକୁ ଯିବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ। ଆପଣ ଗୁରୁତର ସ୍ନାୟୁ ଯନ୍ତ୍ରଣା, ଚର୍ମ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏବଂ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀ ସହ ଜଡିତ ଲକ୍ଷଣ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି।

କିଏ ଏହା ପାଇବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ?

AHP ଯେକୌଣସି ଜାତି କିମ୍ବା ରଙ୍ଗର ଲୋକଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ। ଏହା ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଥିବା ଜଣେ କିମ୍ବା ଉଭୟ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ମିଳିପାରେ। ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟର କଥା, ଅନେକ ଲୋକଙ୍କର ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ । ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବିକଶିତ ହେବା ପାଇଁ, କେବଳ ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଯଥେଷ୍ଟ ନୁହେଁ। ଅନ୍ୟ ଅନେକ 'ଟ୍ରିଗର' ମଧ୍ୟ ଉପସ୍ଥିତ ରହିବା ଆବଶ୍ୟକ।

ଏହି ଟ୍ରିଗରକାରୀ କାରଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

  • ହରମୋନ ପରିବର୍ତ୍ତନ (ବିଶେଷକରି ଯୌବନ, ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ଏବଂ ଋତୁଚକ୍ର ସମୟରେ)
  • କିଛି ଔଷଧ
  • ମଦ୍ୟପାନ ବ୍ୟବହାର
  • ଧୂମପାନ
  • ଗୁରୁତର ଚାପ
  • କଠୋର ଖାଦ୍ୟ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ (ବିଶେଷକରି କ୍ୟାଲୋରୀ ସୀମା)

ଏହା ମଧ୍ୟ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଯେ ଲକ୍ଷଣ ବିକଶିତ ହେଉଥିବା ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 80% ହେଉଛନ୍ତି ସନ୍ତାନ ପ୍ରସବ ବୟସର ମହିଳା

AHP କେତେ ସାଧାରଣ?

ଏହା ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ କହିବା କଷ୍ଟକର, କାରଣ ଏହି ରୋଗ ପ୍ରାୟତଃ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ ନାହିଁ। ବିଶ୍ୱବ୍ୟାପୀ, ଏହା ଆକଳନ କରାଯାଇଛି ଯେ 100,000 ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ପ୍ରାୟ 5 ଜଣଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଏହା ଥାଇପାରେ। ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଥିବା ପ୍ରକାରଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ, `Acute Intermittent Porphyria (AIP)` ହେଉଛି ଏପରି ପ୍ରକାର ଯାହା ରିପୋର୍ଟ ହୋଇଥିବା ମାମଲାରେ କେବଳ 80% ରେ ଦେଖାଯାଏ। `ALAD-Deficiency Porphyria (ADP)` ହେଉଛି ସବୁଠାରୁ କମ ସାଧାରଣ ପ୍ରକାର, ଯାହା ସାରା ବିଶ୍ୱରେ କେବଳ 9 ଟି ମାମଲା ରିପୋର୍ଟ ହୋଇଛି। କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, AHP ସହିତ ଜଡିତ ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଥିବା ପ୍ରତି 10 ଜଣଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ କେବଳ ଜଣେ ଲକ୍ଷଣ ବିକଶିତ କରିବେ।

AHP ର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

AHP ର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବହୁତ ଅଦ୍ଭୁତ। ରୋଗୀ ଏବଂ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ପାଇଁ ଏଗୁଡ଼ିକୁ ବୁଝିବା କଷ୍ଟକର ହୋଇପାରେ, କାରଣ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ହଠାତ୍ ଦେଖାଦେଇପାରେ, ଗୁରୁତର ହୋଇପାରେ ଏବଂ ପରସ୍ପର ସହିତ ସମ୍ପର୍କିତ ନ ଥିବା ପରି ମନେହୁଏ।

ଏଠାରେ ଏହି ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ କିଛି ଅଛି:

ସ୍ନାୟୁ ଯନ୍ତ୍ରଣା

ଏହି ଯନ୍ତ୍ରଣା ଶରୀରର ବିଭିନ୍ନ ସ୍ଥାନରେ ହୋଇପାରେ:

  • ପ୍ରବଳ ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା - ଏହା ଅଧିକାଂଶ ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ ପ୍ରଥମ ଲକ୍ଷଣ।
  • ଛାତି ଯନ୍ତ୍ରଣା
  • ପିଠି ଯନ୍ତ୍ରଣା
  • ହାତ ଏବଂ ପାଦରେ ଯନ୍ତ୍ରଣା

ପାଚନ ପ୍ରଣାଳୀ ସମସ୍ୟା

ସ୍ନାୟୁଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରଭାବିତ ହେଉଥିବାରୁ, ପାଚନ ପ୍ରଣାଳୀରେ ସମସ୍ୟା ମଧ୍ୟ ଦେଖାଦେଇପାରେ:

  • ବାନ୍ତି ଏବଂ ବାନ୍ତି
  • ବଦହଜମୀ
  • କୋଷ୍ଠକାଠିନ୍ୟ
  • ଝାଡ଼ା

କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ସ୍ନାୟୁତନ୍ତ୍ରର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ

ଏଗୁଡ଼ିକ ମସ୍ତିଷ୍କ ଏବଂ ମନ ସହିତ ସିଧାସଳଖ ଜଡିତ:

  • ଚିନ୍ତା
  • ଅନିଦ୍ରା
  • ମାନସିକ ଅବସାଦ
  • ପ୍ରଳାପ
  • ଭ୍ରମ - ଏପରି ଜିନିଷ ଦେଖିବା କିମ୍ବା ଶୁଣିବା ଯାହା ପ୍ରକୃତରେ ସେଠାରେ ନାହିଁ
  • ସ୍ଥିତି ଏପିଲେପ୍ଟିକସ୍/ସିଜର୍ (`ସିଜର୍`)

ପେରିଫେରାଲ୍ ସ୍ନାୟୁତନ୍ତ୍ରର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ

ଏଗୁଡ଼ିକ ଶରୀରର ଅନ୍ୟ ଅଂଶର ସ୍ନାୟୁ ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ:

  • ମାଂସପେଶୀ ଦୁର୍ବଳତା
  • ହାତଗୋଡ଼ରେ କ୍ଷୀଣତା ଏବଂ ଝିମ୍‌ଝିମ୍‌ ଅନୁଭବ
  • ଥକାପଣ
  • ଇନ୍ଦ୍ରିୟଗତ କ୍ଷତି
  • ମାଂସପେଶୀ ପକ୍ଷାଘାତ
  • ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ପକ୍ଷାଘାତ - ଏହା ବହୁତ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ଏବଂ ନିଶ୍ୱାସ ନେବାରେ କଷ୍ଟ ହୋଇପାରେ।

ସ୍ୱୟଂଚାଳିତ ସ୍ନାୟୁତନ୍ତ୍ରର ଲକ୍ଷଣ

ଏଗୁଡ଼ିକ ଏପରି ଜିନିଷ ଯାହା ସ୍ୱତଃସ୍ଫୂର୍ତ୍ତ ଭାବରେ ଘଟେ, ଯାହା ଉପରେ ଆମର କୌଣସି ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ନାହିଁ:

  • ହୃଦସ୍ପନ୍ଦନ
  • ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ

ଚର୍ମ ଲକ୍ଷଣ (ବିଶେଷକରି ``ଭେରିଗେଟ୍ ପୋରଫାଇରିଆ'' ଏବଂ ``ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ କୋପ୍ରୋପୋରଫାଇରିଆ''ରେ)

ସୂର୍ଯ୍ୟ କିରଣ ସହିତ ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିଲେ ଏହି ଦୁଇ ପ୍ରକାରର ଲୋକମାନେ ଚର୍ମ ସମସ୍ୟାର ସମ୍ମୁଖୀନ ହୋଇପାରନ୍ତି :

  • ସୂର୍ଯ୍ୟକିରଣ ପ୍ରତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା
  • ଫୋଟକା ପଡ଼ିବା
  • ଚର୍ମର ରଙ୍ଗ ପରିବର୍ତ୍ତନ (ରଙ୍ଗଣ)
  • କ୍ଷତଚିହ୍ନ

ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଯେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କୁ ପୋର୍ଫିରିଆ ହୁଏ, ଆପଣଙ୍କ ପରିସ୍ରାର ରଙ୍ଗ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇପାରେ । ଯେତେବେଳେ ମୁଁ ଉଲ୍ଲେଖ କରିଥିବା ସେହି ପୋର୍ଫିରିନ୍ ପୂର୍ବବର୍ତ୍ତୀ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରରେ ଜମା ହୋଇ ଆପଣଙ୍କ ପରିସ୍ରାରେ ବାହାରକୁ ବାହାରିଯାଏ, ସେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କ ପରିସ୍ରା ଲାଲ-ବାଇଗଣୀ ରଙ୍ଗରେ ପରିଣତ ହୋଇପାରେ। "ପୋର୍ଫିରିଆ" ଶବ୍ଦଟି ଗ୍ରୀକ୍ ଶବ୍ଦ "ପୋର୍ଫିରା" ରୁ ଆସିଛି, ଯାହାର ଅର୍ଥ "ବାଇଗଣୀ"। ଆମର ଲାଲ ରକ୍ତ କଣିକାରେ ଥିବା ପୋର୍ଫିରିନ୍ ରକ୍ତକୁ ଲାଲ ରଙ୍ଗ ଦେଇଥାଏ।

AHP ଆକ୍ରମଣ କ'ଣ?

AHP ଲକ୍ଷଣ ଥିବା ଅନେକ ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ, ଏହା ବେଳେବେଳେ "ଆକ୍ରମଣ" ଆକାରରେ ଆସିଥାଏ। କିଛି ଲୋକ ଏହାକୁ ଅଧିକ ଥର ଅନୁଭବ କରନ୍ତି, କିଛି କମ୍ ଥର। କିଛି ଲୋକ ଏହାକୁ ଅଧିକ ତୀବ୍ର ଭାବରେ ଅନୁଭବ କରନ୍ତି, ଯେତେବେଳେ ଅନ୍ୟମାନେ ତାହା କରନ୍ତି ନାହିଁ। ସାଧାରଣତଃ, ଏହି ଆକ୍ରମଣ କିଛି ଦିନ ପାଇଁ ରହେ, ଏବଂ ତା'ପରେ ଧୀରେ ଧୀରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ ଏବଂ ହ୍ରାସ ପାଏ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଗୁରୁତର, ଭୟଙ୍କର ଲକ୍ଷଣ ଥାଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ଡାକ୍ତରଖାନା ଯିବା ଉଚିତ। ମୁଁ ଯେପରି କହିଥିଲି, ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ପକ୍ଷାଘାତ ଭଳି ଜିନିଷ, ଯାହା ନିଶ୍ୱାସ ନେବାରେ କଷ୍ଟକର କରିଥାଏ, ଏପରି ପରିସ୍ଥିତି ଯାହା ପାଇଁ ଜରୁରୀକାଳୀନ ଡାକ୍ତରୀ ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ କରେ।

AHP ଆକ୍ରମଣର ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ଲକ୍ଷଣ ହେଉଛି ଅବ୍ୟକ୍ତ, ତୀବ୍ର ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା।। ଏହି ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା ପାଇଁ AHP ଥିବା 90% ରୁ ଅଧିକ ଲୋକ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ପାଖକୁ ଯାଆନ୍ତି। ତଥାପି, ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣାର ଅନେକ କାରଣ ଥିବାରୁ, ଏବଂ ଏକ୍ସ-ରେ କିମ୍ବା CT ସ୍କାନ୍ ଏହି ଯନ୍ତ୍ରଣାର କାରଣ ଖୋଜି ପାରୁ ନଥିବାରୁ (କାରଣ ଏହା ସ୍ନାୟୁ ଯନ୍ତ୍ରଣା), ଏହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ବହୁତ କଷ୍ଟକର। କାରଣ ଏହି ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା ବାନ୍ତି, ବାନ୍ତି ଏବଂ କୋଷ୍ଠକାଠିନ୍ୟ ଭଳି ଜିନିଷ ସହିତ ଥାଏ, ଡାକ୍ତରମାନେ ଭାବିପାରନ୍ତି ଯେ ଏହା ଏକ ପାଚନ ରୋଗ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ମଧ୍ୟ ମାନସିକ ଏବଂ ଇନ୍ଦ୍ରିୟଗତ ସମସ୍ୟା ଅଛି, ତେବେ ସେମାନେ ଏହା ଏକ ସ୍ନାୟୁ ରୋଗ ବୋଲି ମଧ୍ୟ ଭାବିପାରନ୍ତି। ଯେତେବେଳେ ଏହି ଅସମ୍ପର୍କିତ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଏକାଠି ହୁଏ, ସେତେବେଳେ ଏହା ପୋର୍ଫିରିଆ ହୋଇପାରେ ବୋଲି ଚିହ୍ନିତ କରିବା ପାଇଁ ଏହା ବିଷୟରେ ଜାଣିଥିବା ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଆବଶ୍ୟକ।

AHP କେଉଁ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଲକ୍ଷଣ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ?

ସାମାନ୍ୟ ରୋଗ (କମ୍ ଏନଜାଇମ ଅଭାବ) ଥିବା ଲୋକମାନେ କ୍ୱଚିତ୍ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଲକ୍ଷଣ ଅନୁଭବ କରନ୍ତି। ସେମାନଙ୍କ ଜୀବନକାଳରେ କେବଳ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଦୁଇଟି ଆକ୍ରମଣ ହୋଇପାରେ। ଯଦି ସେମାନେ ସେମାନଙ୍କର ଟ୍ରିଗରଗୁଡ଼ିକୁ ଚିହ୍ନଟ କରନ୍ତି, ତେବେ ସେମାନେ ସେଗୁଡ଼ିକୁ ଏଡାଇ ପାରିବେ। ତଥାପି, କିଛି ଲୋକଙ୍କର ବାରମ୍ବାର ଆକ୍ରମଣ ହୁଏ, ଏବଂ କିଛି ଲକ୍ଷଣ ଏତେ ବାରମ୍ବାର ହୁଏ ଯେ ସେମାନଙ୍କୁ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ବୋଲି ବିବେଚନା କରାଯାଇପାରିବ। ଏହିପରି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:

  • ଯନ୍ତ୍ରଣା
  • କ୍ଳାନ୍ତି
  • ବାନ୍ତି ହେବା
  • ନ୍ୟୁରୋପାଥି ( ଅଙ୍ଗ ଅଙ୍ଗରେ କାଲୁଆ, ଯନ୍ତ୍ରଣା, କିମ୍ବା ଦୁର୍ବଳତା)

AHP ର ଜଟିଳତା କ’ଣ?

କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀ ସହିତ ଜଡିତ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ (ଯେପରିକି ଚିନ୍ତା, ଭ୍ରମ ଏବଂ କ୍ଷତବିକ୍ଷତ) ସାଧାରଣତଃ କେବଳ ଆକ୍ରମଣ ସମୟରେ ଦେଖାଯାଏ। ତଥାପି, ପାର୍ଶ୍ୱବର୍ତ୍ତୀ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀ ସହିତ ଜଡିତ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ (ଯେପରିକି ମାଂସପେଶୀ ଦୁର୍ବଳତା ଏବଂ ପକ୍ଷାଘାତ) ବାରମ୍ବାର ଦେଖାଯାଇପାରେ, ଏବଂ ଏକ ଗୁରୁତର ଆକ୍ରମଣ ପରେ ସ୍ଥାୟୀ କ୍ଷତି ହୋଇପାରେ। ଏହି ପୋର୍ଫାଇରିନ୍ ପୂର୍ବବର୍ତ୍ତୀଗୁଡ଼ିକର ଜମା ମଧ୍ୟ କିଛି ଅଙ୍ଗକୁ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଇପାରେ। ଏଥିରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ:

  • ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ
  • କ୍ରନିକ୍ ଯକୃତ ରୋଗ
  • କ୍ରନିକ୍ ବୃକକ୍ ରୋଗ
  • ପ୍ରାଥମିକ ଯକୃତ କର୍କଟ
  • ମାନସିକ ଅବସାଦ ଏବଂ ଚିନ୍ତା

AHP ର କାରଣ କଣ?

AHP ର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ ହେଉଛି ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ । କିନ୍ତୁ ମୁଁ ପୂର୍ବରୁ କହିଥିଲି, ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ହେବା ପରେ ତୁରନ୍ତ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ । ଅଧିକାଂଶ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରଥମେ ଯୌବନ ସମୟରେ ଦେଖାଯାଏ, ହରମୋନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ । ଏହା ସହିତ, କିଛି ଔଷଧ, ଔଷଧ, ଅତ୍ୟଧିକ ମଦ୍ୟପାନ, ଗୁରୁତର କ୍ୟାଲୋରୀ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ଏବଂ ଶରୀର ଉପରେ ବହୁତ ଚାପ ଦେଉଥିବା ରୋଗ ମଧ୍ୟ ଏହାକୁ ଟ୍ରିଗର କରିପାରେ ।

ଏହି ସମସ୍ତ ଟ୍ରିଗରଗୁଡ଼ିକର ସମାନତା ହେଉଛି ଯେ ସେମାନେ ଯକୃତର ହେମ ଉତ୍ପାଦନ ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ଉତ୍ତେଜିତ କରନ୍ତି। ତଥାପି, AHP ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଯକୃତରେ, ହେମ ଉତ୍ପାଦନର ଉପ-ଉତ୍ପାଦଗୁଡ଼ିକ (ଯେପରିକି ପୋରଫାଇରିନ୍ ପ୍ରିକର୍ସର୍ସ) ସଠିକ୍ ଭାବରେ ମେଟାବୋଲିଜାଇଜ୍ ହୁଏ ନାହିଁ, ଅର୍ଥାତ୍ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ ନାହିଁ। ତେଣୁ, ଏହି ଅବଶିଷ୍ଟ ପୋରଫାଇରିନ୍ ପ୍ରିକର୍ସର୍ସ ଯକୃତରେ ଜମା ହୁଏ। ଯେତେବେଳେ ଏଗୁଡ଼ିକ ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସ୍ତରକୁ ଜମା ହୁଏ ସେତେବେଳେ ହିଁ ସେମାନେ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିବା ଆରମ୍ଭ କରନ୍ତି ଏବଂ ଲକ୍ଷଣ ସୃଷ୍ଟି କରନ୍ତି।

AHP କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ? (ନିର୍ଣ୍ଣୟ)

AHP ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁସଠିକ୍ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା କଷ୍ଟକର ହୋଇପାରେ, କାରଣ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଏହି ଅବସ୍ଥା ପାଇଁ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ନୁହେଁ ଏବଂ ସମ୍ପର୍କିତ ନ ଥିବା ପରି ମନେହୁଏ। ତଥାପି, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ଏବଂ ପେରିଫେରାଲ ସ୍ନାୟୁତନ୍ତ୍ର ଲକ୍ଷଣ ସହିତ ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା ହୁଏ, ତେବେ AHP ସହିତ ପରିଚିତ ଜଣେ ଡାକ୍ତର AHP ସନ୍ଦେହ କରିପାରନ୍ତି। ଏହି ତିନୋଟି ଲକ୍ଷଣର ମିଶ୍ରଣକୁ AHPର "କ୍ଲାସିକ୍ ଟ୍ରାଏଡ୍" ଭାବରେ ବିବେଚନା କରାଯାଏ।

ଯଦି ଜଣେ ଡାକ୍ତର AHP ସନ୍ଦେହ କରନ୍ତି, ତେବେ ସେମାନେ ଏହାକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଅନେକ ପରୀକ୍ଷା କରିପାରନ୍ତି।

  • ପରିସ୍ରା ପରୀକ୍ଷା: ଆକ୍ରମଣ ସମୟରେ ଏହା ଶୀଘ୍ର କରାଯାଇପାରିବ। ଯେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କୁ ଆକ୍ରମଣ ହେଉନାହିଁ ସେତେବେଳେ ପରିସ୍ରା ସ୍ୱାଭାବିକ ହୋଇପାରେ, କିନ୍ତୁ ଆକ୍ରମଣ ସମୟରେ, ପରିସ୍ରା ପୋର୍ଫାଇରିନ୍ ପ୍ରିକର୍ସର୍ (PBG ଏବଂ ALA) ର ଉଚ୍ଚ ସ୍ତର ଦେଖାଇବ। ଏହା କେବଳ AHP ପାଇଁ କରାଯାଉଥିବା ପରୀକ୍ଷା ନୁହେଁ, କିନ୍ତୁ ଏହା ଏକ ମୌଳିକ ପରୀକ୍ଷା ଯାହା ଡାକ୍ତରମାନଙ୍କୁ ସଠିକ୍ ଦିଗରେ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ।
  • ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷଣ: ଏହା AHP ('ସୁନା ମାନକ') ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବାର ସର୍ବୋତ୍ତମ ଏବଂ ସବୁଠାରୁ ନିଶ୍ଚିତ ଉପାୟ। ଆପଣଙ୍କର ଲକ୍ଷଣ ଥାଉ କି ନଥାଉ, ଏହା ନିଶ୍ଚିତ କରିପାରିବ ଯେ ଆପଣଙ୍କର AHP ସହିତ ଜଡିତ ଏକ ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଅଛି କି ନାହିଁ। ଏହା ଆପଣଙ୍କୁ କେଉଁ ପ୍ରକାରର AHP ଅଛି ଏବଂ ଏନଜାଇମର ଅଭାବ କେତେ ଗୁରୁତର ତାହା ମଧ୍ୟ କହିପାରିବ। ଏଥିରେ ରକ୍ତ କିମ୍ବା ଲାଳ ନମୁନା ନେବା ଆବଶ୍ୟକ। ଆପଣଙ୍କ ସ୍ଥାନୀୟ ହସ୍ପିଟାଲକୁ ମଧ୍ୟ ଏକ ବିଶେଷଜ୍ଞ ପରୀକ୍ଷାଗାରକୁ ନମୁନା ପଠାଇବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ।

AHP କିପରି ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଏ?

AHP ର ଚିକିତ୍ସା ଆକ୍ରମଣକୁ ରୋକିବା ଏବଂ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ଉପରେ ଧ୍ୟାନ ଦିଏ। ଆକ୍ରମଣ ସମୟରେ ଆପଣଙ୍କୁ ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ଭର୍ତ୍ତି ହେବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ। ଆପଣଙ୍କର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ କମ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କୁ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ଔଷଧ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ। ଯେଉଁ ସମୟରେ ଆପଣଙ୍କର ଆକ୍ରମଣ ହେଉନାହିଁ, ସେହି ସମୟରେ ଆପଣଙ୍କୁ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ଆହୁରି ଖରାପ କରୁଥିବା ଟ୍ରିଗରଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ ଅନ୍ୟ ଔଷଧ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ। ଯଦି ଆପଣ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଥିବା ଟ୍ରିଗରଗୁଡ଼ିକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ଏକାଠି କାମ କରନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କର ଚିକିତ୍ସା ଅଧିକ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ହେବ।

ଗୁରୁତର ଆକ୍ରମଣର ଚିକିତ୍ସା:

  • ହେମିନ୍ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ: ଗୁରୁତର ଆକ୍ରମଣ ହେଲେ, ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ଶିରାରେ ହେମିନ୍ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ଦେଇପାରନ୍ତି। ଏହା ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତରେ ପୋର୍ଫାଇରିନ୍ ପରିମାଣ ହ୍ରାସ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ। ହେମିନ୍ ହେଉଛି ଏକ ପଦାର୍ଥ ଯାହା ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକାରୁ ନିଆଯାଇଥାଏ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରରେ ପୋର୍ଫାଇରିନ୍ ପରିମାଣ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ।
  • ଯନ୍ତ୍ରଣା ଉପଶମ: ଏକ ଗୁରୁତର ଆକ୍ରମଣରେ, ଓପିଓଏଡ୍ ଭଳି ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଯନ୍ତ୍ରଣା ନିବାରକ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ।
  • ଫେନୋଥିଆଜିନ୍: ଏଗୁଡ଼ିକ ଗୁରୁତର ବାନ୍ତି ଏବଂ ବାନ୍ତି ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ।
  • IV ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଏବଂ ପୁଷ୍ଟି: ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା, ବାନ୍ତି, ବାନ୍ତି, ଡାଇରିଆ ଏବଂ କୋଷ୍ଠକାଠିନ୍ୟ ଭଳି ଲକ୍ଷଣ ଆକ୍ରମଣ ସମୟରେ ଶରୀରରେ କ୍ୟାଲୋରୀ ଏବଂ ପାଣି ହ୍ରାସ କରିପାରେ। AHP ସୋଡିୟମ ଏବଂ ମ୍ୟାଗ୍ନେସିୟମ ପରି ଜିନିଷର ମଧ୍ୟ କ୍ଷତି କରିପାରେ। ତେଣୁ, କାର୍ବୋହାଇଡ୍ରେଟ୍ ଏବଂ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋଲାଇଟ୍ ଯୁକ୍ତ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଶିରା ମାଧ୍ୟମରେ ଦିଆଯାଇପାରିବ।
  • ବାତ ମାରିବା ଔଷଧ:ପ୍ରାୟ 20% ରୋଗୀଙ୍କୁ ମୃଗ ଆକ୍ରମଣ ସମୟରେ ଚିକିତ୍ସାର ଆବଶ୍ୟକତା ପଡ଼ିପାରେ।

ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପଗୁଡ଼ିକ:

  • ପ୍ରତିରୋଧକ ହେମିନ୍: ଯେଉଁମାନଙ୍କୁ ବାରମ୍ବାର ଆକ୍ରମଣ ହୁଏ ସେମାନଙ୍କୁ ସପ୍ତାହରେ ଥରେ ହେମିନ୍ ର କମ ମାତ୍ରା ଦେବା ଦ୍ୱାରା ପୋର୍ଫାଇରିନ୍ ଜମା ହେବା ରୋକାଯାଇପାରେ।
  • Givosiran (GIVLAARI®): ଏହା ଏକ ପ୍ରକାରର ଜିନ୍ ଥେରାପି । ଏହା ପୋର୍ଫାଇରିନ୍ ପ୍ରିକର୍ସର ଉତ୍ପାଦନକୁ ହ୍ରାସ କରେ। ବାରମ୍ବାର ଆକ୍ରମଣ ହେଉଥିବା ଲୋକଙ୍କଠାରେ AHP ଲକ୍ଷଣକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଏହାକୁ ଏବେ ମାସିକ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ଭାବରେ ଅନୁମୋଦିତ କରାଯାଇଛି।
  • ହରମୋନ୍ ଚିକିତ୍ସା: ଯଦି ଆପଣଙ୍କର AHP ଆକ୍ରମଣ ଆପଣଙ୍କ ଋତୁଚକ୍ର ଯୋଗୁଁ ହୁଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର GnRH (ଗୋନାଡୋଟ୍ରୋପିନ୍-ରିଲିଜିଂ ହରମୋନ୍) ଆନାଲଗ୍ ଭଳି ଔଷଧ ଲେଖିପାରନ୍ତି। ଏଗୁଡ଼ିକ ଶରୀରର ଏଷ୍ଟ୍ରୋଜେନ୍ ଏବଂ ପ୍ରୋଜେଷ୍ଟେରନ୍ ହରମୋନ୍ ଉତ୍ପାଦନକୁ ହ୍ରାସ କରେ।
  • ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ ଔଷଧ: ଯଦି ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ, ତେବେ ଏହାକୁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଔଷଧ ଦ୍ୱାରା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାକୁ ପଡିବ।
  • ଯକୃତ ପ୍ରତିରୋପଣ: ଯେଉଁମାନଙ୍କର ବାରମ୍ବାର ଜୀବନ ପ୍ରତି ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ଆକ୍ରମଣ ହୁଏ ଏବଂ ଯେଉଁମାନେ ଅନ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପ୍ରକାଶ କରିନାହାଁନ୍ତି, ସେମାନେ ଯକୃତ ପ୍ରତିରୋପଣ ବିଷୟରେ ବିଚାର କରିପାରିବେ। ଏହା ରୋଗକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସୁସ୍ଥ ମଧ୍ୟ କରିପାରିବ।

AHP କୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ କି?

ରୋଗକୁ ଘଟିବାରୁ ରୋକିବା ସମ୍ଭବ ନୁହେଁ। ତଥାପି, ଆପଣ ଟ୍ରିଗରଗୁଡ଼ିକୁ ଏଡାଇ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ଦେଖାଯିବାରୁ ରୋକିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବେ । ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କେବେ ଆକ୍ରମଣ ହୋଇନାହିଁ, ତେବେ ସମସ୍ତ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଟ୍ରିଗରଗୁଡ଼ିକୁ ଏଡାଇ ଦେବା ଭଲ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଆକ୍ରମଣ ହୋଇଛି ଏବଂ ଆପଣ ଏହା ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ଟ୍ରିଗରଗୁଡ଼ିକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିଛନ୍ତି, ତେବେ କେବଳ ସେହି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଟ୍ରିଗରଗୁଡ଼ିକୁ ଏଡାଇ ଦେବା ଯଥେଷ୍ଟ ହୋଇପାରେ।

ଏଠାରେ କିଛି ସାଧାରଣତଃ ଦେଖାଯାଉଥିବା ଟ୍ରିଗରଗୁଡ଼ିକ ଦିଆଯାଇଛି:

ଔଷଧର ପ୍ରକାର:

  • ଆଣ୍ଟିହିଷ୍ଟାମିନ୍ (ଥଣ୍ଡା ଏବଂ ଆଲର୍ଜି ପାଇଁ କିଛି ଔଷଧ)
  • ଶାନ୍ତକାରୀ
  • ମୌଖିକ ଗର୍ଭନିରୋଧକ
  • ହରମୋନ୍ ରିପ୍ଲେସମେଣ୍ଟ ଥେରାପି

ସାମଗ୍ରୀ ବ୍ୟବହାର:

  • ତମାଖୁ (`ତମାଖୁ`)
  • ଗଞ୍ଜେଇ
  • ମଦ୍ୟପାନ
  • ମନୋରଞ୍ଜନକାରୀ ଔଷଧ

ଚାପ:

  • ସଂକ୍ରମଣ
  • ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର
  • କମ୍ କ୍ୟାଲୋରି ଗ୍ରହଣ (ବିଶେଷକରି କମ୍ କାର୍ବୋହାଇଡ୍ରେଟ୍ ଗ୍ରହଣ) (`କ୍ୟାଲୋରି ଅଭାବ`)
  • ମାନସିକ ଚାପ

AHP ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ ଭବିଷ୍ୟତ କ’ଣ? (ପୂର୍ବାନୁମାନ)

ଏହା ବ୍ୟକ୍ତି ଅନୁସାରେ ବହୁତ ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ। ଅନେକ ଲୋକଙ୍କର କେବେବି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ । ଯେଉଁମାନେ ଏପରି କରନ୍ତି, ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଅଧିକାଂଶ ଲୋକଙ୍କ ଜୀବନକାଳରେ କେବଳ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା କିଛି ଆକ୍ରମଣ ହୁଏ। ଯଦିଓ ଆକ୍ରମଣ ଜୀବନ ପାଇଁ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇପାରେ, ଅଧିକାଂଶ ଲୋକ ତୁରନ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ସହିତ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସୁସ୍ଥ ହୁଅନ୍ତି । AHP ଥିବା ପ୍ରାୟ 5% ଲୋକଙ୍କର ବାରମ୍ବାର କିମ୍ବା ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ। ଏହି ଲୋକମାନଙ୍କ ପାଇଁ, ପ୍ରତିରୋଧକ ଔଷଧ ପ୍ରାୟତଃ ସହାୟକ ହୋଇଥାଏ, ଏବଂ ଏକ ଯକୃତ ପ୍ରତିରୋପଣକୁ ଶେଷ ଉପାୟ ଭାବରେ ବିବେଚନା କରାଯାଇପାରେ।

AHP ସହିତ ରହିବା ସମୟରେ ମୁଁ ନିଜର ଯତ୍ନ କିପରି ନେବି?

  • ସାଧାରଣ ଟ୍ରିଗରଗୁଡ଼ିକୁ ଏଡାନ୍ତୁ। ମଦ୍ୟପାନ, ଧୂମପାନ ଏବଂ ନିଶାଦ୍ରବ୍ୟଗୁଡ଼ିକୁ ଏଡାଇବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ତାଲିକାର ଶୀର୍ଷରେ ରହିବା ଉଚିତ। ଆପଣ ନେଉଥିବା କିଛି ଔଷଧର ବିକଳ୍ପ ବିଷୟରେ ମଧ୍ୟ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହେବାକୁ ଚାହିଁପାରନ୍ତି।
  • ଏକ ସୁସ୍ଥ, ସନ୍ତୁଳିତ ଖାଦ୍ୟ ଖାଆନ୍ତୁ। ଅତ୍ୟଧିକ ଡାଏଟିଂ ଏବଂ କମ୍ କାର୍ବୋହାଇଡ୍ରେଟ୍ ଖାଦ୍ୟ ଯୋଜନା ପରିହାର କରନ୍ତୁ। ଯଦି ଆପଣ କୌଣସି ଡାକ୍ତରୀ ପରୀକ୍ଷା କିମ୍ବା ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ପୂର୍ବରୁ ଉପବାସ କରୁଛନ୍ତି, ତେବେ ଏହା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ।
  • ନିୟମିତ ଡାକ୍ତରୀ ଯାଞ୍ଚ କରାନ୍ତୁ। ଯଦିଓ ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ନାହିଁ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ନିୟମିତ ଭାବରେ ଆପଣଙ୍କର ଯକୃତ, କିଡନୀ ଏବଂ ରକ୍ତଚାପ ଯାଞ୍ଚ କରିବେ।

ଆକ୍ୟୁଟ୍ ହେପାଟିକ୍ ପୋର୍ଫିରିଆ ଏକ ବିରଳ ରୋଗ, ତେଣୁ ସାଧାରଣ ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଏହା ବିଷୟରେ ସଚେତନତା କମ୍। ଯେତେବେଳେ ହଠାତ୍ ଏକ ଆକ୍ରମଣ ଗୁରୁତର ଲକ୍ଷଣ ସହିତ ଆସେ, ଏହା ବହୁତ ଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଏବଂ ଭୟଙ୍କର ହୋଇଥାଏ। କିଛି ଲୋକ ବର୍ଷ ବର୍ଷ ଧରି ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ କ’ଣ ଅସୁବିଧା ଅଛି ଏବଂ ସେମାନେ କ’ଣ କରିପାରିବେ ତାହା ଜାଣିବା ପାଇଁ ଚେଷ୍ଟା କରନ୍ତି। ଯଦି ଆପଣ ସନ୍ଦେହ କରନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କର AHP ଅଛି, ତେବେ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ଏହାକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରିପାରିବ। ଥରେ ଆପଣ ଜାଣିବା ପରେ, ଆକ୍ରମଣକୁ ରୋକିବା ଏବଂ ସେଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ ଏହା ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ଏକ ବଡ଼ ସାହାଯ୍ୟ ହେବ।

ଆପଣଙ୍କୁ ଜାଣିବା ଆବଶ୍ୟକ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା (ଘରକୁ ନେଇଯିବାର ବାର୍ତ୍ତା)

ଠିକ୍ ଅଛି, ତେଣୁ ଆମେ ଯାହା ଆଲୋଚନା କରିଛୁ ସେଥିରୁ ଆପଣଙ୍କୁ ମନେ ରଖିବାକୁ ପଡିବ କିଛି ଜିନିଷ ସଂକ୍ଷେପରେ ମୁଁ କହିବି:

  • AHP ଏକ ବିରଳ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ଯାହା ଯକୃତରୁ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ ଏବଂ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ
  • ଏହା ହେମ ତିଆରି ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ଆବଶ୍ୟକ ଏନଜାଇମର ଅଭାବ ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ଶରୀରରେ ପୋରଫାଇରିନ୍ ପ୍ରିକର୍ସର୍ ନାମକ ବିଷାକ୍ତ ପଦାର୍ଥ ଜମା କରିଥାଏ।
  • ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ, ଯଥା ଅସମ୍ପର୍କିତ, ଗୁରୁତର ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା, ସ୍ନାୟୁ ଯନ୍ତ୍ରଣା, ମାନସିକ ସମସ୍ୟା, ଚର୍ମ ସମସ୍ୟା ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପରିସ୍ରାର ରଙ୍ଗରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ।
  • ଯଦିଓ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଉପସ୍ଥିତ ଥାଏ, ତଥାପି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ୍ୱଚିତ୍ ବିନା ଦେଖାଯାଏ ( ଯେପରିକି ହରମୋନ୍, କିଛି ଔଷଧ, ମଦ୍ୟପାନ ଏବଂ ଚାପ)।
  • ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପାଇଁ ପରିସ୍ରା ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
  • ମୁଖ୍ୟ କଥା ହେଉଛି ଚିକିତ୍ସା ମାଧ୍ୟମରେ ଆକ୍ରମଣକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଏବଂ ପ୍ରତିରୋଧ କରିବା । `ହେମିନ୍` ଟିକା, ଯନ୍ତ୍ରଣା ନିବାରକ ଏବଂ କିଛି ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଔଷଧ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ। ସବୁଠାରୁ ଗମ୍ଭୀର ପରିସ୍ଥିତିରେ, ଯକୃତ ପ୍ରତିରୋପଣ ମଧ୍ୟ ଏକ ସମାଧାନ।
  • ରୋଗ ସୃଷ୍ଟିକାରୀ କାରଣଗୁଡ଼ିକୁ ଏଡାଇ, ସୁସ୍ଥ ଜୀବନଶୈଳୀ ଗ୍ରହଣ କରି ଏବଂ ନିୟମିତ ଡାକ୍ତରୀ ଯାଞ୍ଚ କରି ଆପଣ ରୋଗ ସହିତ ଭଲ ଭାବରେ ବଞ୍ଚିପାରିବେ।

ମୁଁ ଆଶା କରୁଛି ଏହି ସୂଚନା ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ସହାୟକ ହେବ। ମନେରଖନ୍ତୁ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ କୌଣସିଟି ଅଛି, ତେବେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବାକୁ ଏବଂ ଏହା ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଭୟ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ।


` ତୀବ୍ର ଯକୃତ ପୋର୍ଫିରିଆ, AHP, ଯକୃତ, ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀ, ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ, ପୋର୍ଫିରିନ୍, ଲକ୍ଷଣ, ଚିକିତ୍ସା

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ନାମ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତୁ |

ଆପଣଙ୍କର ମନ୍ତବ୍ୟ ଯୋଡନ୍ତୁ |

ଦୟାକରି ଗଣନା କରନ୍ତୁ: 6 + 9 =
ଆପଣଙ୍କର କ’ଣ ଏପରି ଏକ ଅଜବ ରୋଗ ଅଛି ଯାହା ଆପଣ ବୁଝିପାରୁନାହାଁନ୍ତି? ଏହା ଆକ୍ୟୁଟ୍ ହେପାଟିକ୍ ପୋରଫିରିଆ ହୋଇପାରେ!

ଆପଣଙ୍କର କ’ଣ ଏପରି ଏକ ଅଜବ ରୋଗ ଅଛି ଯାହା ଆପଣ ବୁଝିପାରୁନାହାଁନ୍ତି? ଏହା ଆକ୍ୟୁଟ୍ ହେପାଟିକ୍ ପୋରଫିରିଆ ହୋଇପାରେ!

ଆପଣ କ’ଣ ଅନୁଭବ କରୁଛନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କର ପେଟରେ ଅକଳ୍ପନୀୟ ଯନ୍ତ୍ରଣା ହେଉଛି, କେତେବେଳେ ହୃଦୟ ଭାରୀ ହୋଇଯାଏ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ହାତପାଆନ୍ତାରେ ଶୂନ୍ୟତା ଅନୁଭବ ହୁଏ? ହୁଏତ ଡାକ୍ତରମାନେ ମଧ୍ୟ ଏହା ବୁଝିବାକୁ ଅସମର୍ଥ। ଆଜି ଆମେ ଯେଉଁ ଅଜବ, ଅସମ୍ପର୍କିତ ଲକ୍ଷଣ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବାକୁ ଯାଉଛୁ ତାହା ହେଉଛି ଆକ୍ୟୁଟ୍ ହେପାଟିକ୍ ପୋରଫାଇରିଆ (AHP)। ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ, ଏହା ଟିକେ ଜଟିଳ, କିନ୍ତୁ ଏହାକୁ ସରଳ ଭାବରେ ବୁଝିବା।

ଆକ୍ୟୁଟ୍ ହେପାଟିକ୍ ପୋର୍ଫିରିଆ (AHP) ପ୍ରକୃତରେ କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, AHP ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ । ଏହା ଆପଣଙ୍କ ଯକୃତରୁ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ। କିନ୍ତୁ ଏହା ଆପଣଙ୍କ ସ୍ନାୟୁତନ୍ତ୍ରକୁ ମଧ୍ୟ ପ୍ରଭାବିତ କରେ, ଯାହା ଆପଣଙ୍କ ସମଗ୍ର ଶରୀରରେ ଲକ୍ଷଣ ସୃଷ୍ଟି କରେ। ଭାବନ୍ତୁ, ହେମ ନାମକ କିଛି ଅଛି, ଯାହା ଆମ ରକ୍ତରେ ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍‌ର ଏକ ଅଂଶ। ଏହି ହେମ ତିଆରି କରିବା ପାଇଁ ଆମ ଶରୀରକୁ ବିଭିନ୍ନ ଏନଜାଇମ୍ ଆବଶ୍ୟକ। AHP ଥିବା ଜଣେ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ପାଖରେ ଏହି ହେମ ତିଆରି କରିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ କିଛି ଏନଜାଇମର ଅଭାବ କିମ୍ବା ଅଭାବ ଥାଏ।

ଏହା ହେଲେ କ'ଣ ହୁଏ? ହେମ ତିଆରି କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହେଉଥିବା କିଛି ରାସାୟନିକ ପଦାର୍ଥ ବଳକା ରହିଥାଏ। ଆମେ ଏହି ଅବଶିଷ୍ଟ ଅଂଶଗୁଡ଼ିକୁ ପୋର୍ଫାଇରିନ୍ ପ୍ରିକର୍ସର୍ସ ବୋଲି କହିଥାଉ। ଯେତେବେଳେ ଏଗୁଡ଼ିକ ଜମା ହୁଏ, ସେମାନେ ଶରୀର ପାଇଁ ବିଷାକ୍ତ ହୋଇଯାଆନ୍ତି । AHP ରେ, ଏହି ବିଷାକ୍ତ ପଦାର୍ଥଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରଥମେ ଯକୃତରେ ଜମା ହୁଏ। ତା'ପରେ, ଯେତେବେଳେ ଏଗୁଡ଼ିକ ରକ୍ତରେ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତି ଏବଂ ସ୍ନାୟୁ ସହିତ ଯୋଗାଯୋଗ କରନ୍ତି, ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଦେଖାଯିବା ଆରମ୍ଭ ହୁଏ। ତୁମେ ବୁଝିପାରୁଛ କି?

AHP ର ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାର ଅଛି କି?

ହଁ, AHP ର ଚାରୋଟି ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାର ଅଛି। ଏହି ଚାରି ପ୍ରକାରକୁ ମୁଁ ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରିଥିବା ଏନଜାଇମର ପ୍ରକାରରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇଛି, କେଉଁ ଏନଜାଇମର ଅଭାବ ଅଛି ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି। ପ୍ରତ୍ୟେକ ପ୍ରକାରର ନାମ "ଯକୃତ" ନାମକ ଅଂଶ ଅନୁସାରେ ନାମିତ ହୋଇଛି କାରଣ ଏହା ଯକୃତରୁ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ, ଏବଂ ଅଂଶକୁ "ତୀବ୍ର" କୁହାଯାଏ କାରଣ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ହଠାତ୍ ଦେଖାଯାଏ। ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ପ୍ରକାରରୁ ସର୍ବନିମ୍ନ ସାଧାରଣ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ କ୍ରମାନୁସାରେ, ଏଠାରେ ପ୍ରକାରଗୁଡ଼ିକ ଦିଆଯାଇଛି:

୧. ଆକ୍ୟୁଟ୍ ଇଣ୍ଟରମିଟେଣ୍ଟ୍ ପୋର୍ଫିରିଆ (AIP): ଏହା ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ। HMBS ଜିନରେ ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏନଜାଇମ୍ ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସିମିଥାଇଲ୍ବିଲେନ୍ ସିନ୍ଥେଜ୍ (HMBS) (ଏହାକୁ ପୋର୍ଫୋବିଲିନୋଜେନ୍ ଡିଆମିନେଜ୍ (PBGD) ଭାବରେ ମଧ୍ୟ ଜଣାଶୁଣା) ରେ ଅଭାବ ସୃଷ୍ଟି କରେ। ଏହା ଏକ ନୂତନ ଭାବରେ ଘଟୁଥିବା ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇପାରେ, କିମ୍ବା ଏହା ଏକ ଅଟୋସୋମାଲ ପ୍ରମୁଖ ଗୁଣ ଭାବରେ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ହୋଇପାରେ (ଅର୍ଥାତ୍, କେବଳ ଜଣେ ପିତାମାତା ଜିନ୍ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ହୋଇଥିଲେ ମଧ୍ୟ ଏହି ରୋଗ ହୋଇପାରେ)।

2. ଭାରିଗେଟ୍ ପୋରଫାଇରିଆ (VP): PPOX ଜିନରେ ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏନଜାଇମ ପ୍ରୋଟୋପୋରଫାଇରିନୋଜେନ୍ ଅକ୍ସିଡେଜ୍ (PPO କିମ୍ବା PPOX) ରେ ଅଭାବ ସୃଷ୍ଟି କରେ। ଏହା ଅଟୋସୋମାଲ ଡୋମିନାଣ୍ଟ କିମ୍ବା ଅଟୋସୋମାଲ ରିସେସିଭ୍ ଭାବରେ ମଧ୍ୟ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଭାବରେ ମିଳିପାରେ।

3. ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ କୋପ୍ରୋପୋରଫାଇରିଆ (HCP): `CPOX` ଜିନରେ ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଫଳରେ `coproporphyrinogen oxidase (CPOX) ଏନଜାଇମର ଅଭାବ ଦେଖାଯାଏ।` ଏହା ଅଟୋସୋମାଲ ଡୋମିନାଣ୍ଟ କିମ୍ବା ଅଟୋସୋମାଲ ରିସେସିଭ୍ ଭାବରେ ମଧ୍ୟ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ହୋଇପାରେ।

୪. ALAD-ଅଭାବ ପୋରଫାଇରିଆ (ALAD-ଅଭାବ ପୋରଫାଇରିଆ - ADP):`ALAD` ଜିନରେ ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତନ `ଡେଲ୍ଟା-ଆମିନୋଲେଭୁଲିନିକ ଏସିଡ୍ ଡିହାଇଡ୍ରାଟେଜ୍ (ALAD)` ଏନଜାଇମର ଅଭାବ ସୃଷ୍ଟି କରେ। ଏହା `ଅଟୋସୋମାଲ ରିସେସିଭ୍` ଉପାୟରେ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଭାବରେ ମିଳିଥାଏ (ଅର୍ଥାତ୍, ଏହି ରୋଗ କେବଳ ସେତେବେଳେ ହୋଇପାରେ ଯଦି ଉଭୟ ପିତାମାତା ଜିନ୍ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଆନ୍ତି)।

AHP ମୋତେ କିପରି ପ୍ରଭାବିତ କରେ?

ଏହା ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟଜନକ, କାରଣ AHP ସମସ୍ତଙ୍କୁ ସମାନ ଭାବରେ ପ୍ରଭାବିତ କରେ ନାହିଁ। କିଛି ଲୋକଙ୍କର ଏହାର ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଥାଏ କିନ୍ତୁ କେବେବି କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ । ଅନ୍ୟମାନଙ୍କର ଲକ୍ଷଣର "ଆକ୍ରମଣ" ହୋଇପାରେ ଯାହା ସେମାନଙ୍କ ଜୀବନକାଳରେ କେବଳ ଥରେ କିମ୍ବା ଦୁଇଥର ଦେଖାଯାଏ। କିନ୍ତୁ କିଛି ଲୋକଙ୍କର ଏହି ଆକ୍ରମଣ ବାରମ୍ବାର ହୁଏ, ଏବଂ ଅନ୍ୟମାନେ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଭାବରେ ଥାଆନ୍ତି, ଅର୍ଥାତ୍ ସେମାନଙ୍କର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଜାରି ରହିଥାଏ ଯାହା ସେମାନଙ୍କ ଦୈନନ୍ଦିନ ଜୀବନକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। କେତେକ ସମୟରେ ଏକ ଆକ୍ରମଣ ଏତେ ଗୁରୁତର ହୋଇପାରେ ଯେ ଆପଣଙ୍କୁ ତୁରନ୍ତ ହସ୍ପିଟାଲର ଜରୁରୀକାଳୀନ କୋଠରୀକୁ ଯିବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ। ଆପଣ ଗୁରୁତର ସ୍ନାୟୁ ଯନ୍ତ୍ରଣା, ଚର୍ମ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏବଂ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀ ସହ ଜଡିତ ଲକ୍ଷଣ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି।

କିଏ ଏହା ପାଇବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ?

AHP ଯେକୌଣସି ଜାତି କିମ୍ବା ରଙ୍ଗର ଲୋକଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ। ଏହା ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଥିବା ଜଣେ କିମ୍ବା ଉଭୟ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ମିଳିପାରେ। ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟର କଥା, ଅନେକ ଲୋକଙ୍କର ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ । ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବିକଶିତ ହେବା ପାଇଁ, କେବଳ ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଯଥେଷ୍ଟ ନୁହେଁ। ଅନ୍ୟ ଅନେକ 'ଟ୍ରିଗର' ମଧ୍ୟ ଉପସ୍ଥିତ ରହିବା ଆବଶ୍ୟକ।

ଏହି ଟ୍ରିଗରକାରୀ କାରଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

  • ହରମୋନ ପରିବର୍ତ୍ତନ (ବିଶେଷକରି ଯୌବନ, ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ଏବଂ ଋତୁଚକ୍ର ସମୟରେ)
  • କିଛି ଔଷଧ
  • ମଦ୍ୟପାନ ବ୍ୟବହାର
  • ଧୂମପାନ
  • ଗୁରୁତର ଚାପ
  • କଠୋର ଖାଦ୍ୟ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ (ବିଶେଷକରି କ୍ୟାଲୋରୀ ସୀମା)

ଏହା ମଧ୍ୟ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଯେ ଲକ୍ଷଣ ବିକଶିତ ହେଉଥିବା ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 80% ହେଉଛନ୍ତି ସନ୍ତାନ ପ୍ରସବ ବୟସର ମହିଳା

AHP କେତେ ସାଧାରଣ?

ଏହା ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ କହିବା କଷ୍ଟକର, କାରଣ ଏହି ରୋଗ ପ୍ରାୟତଃ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ ନାହିଁ। ବିଶ୍ୱବ୍ୟାପୀ, ଏହା ଆକଳନ କରାଯାଇଛି ଯେ 100,000 ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ପ୍ରାୟ 5 ଜଣଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଏହା ଥାଇପାରେ। ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଥିବା ପ୍ରକାରଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ, `Acute Intermittent Porphyria (AIP)` ହେଉଛି ଏପରି ପ୍ରକାର ଯାହା ରିପୋର୍ଟ ହୋଇଥିବା ମାମଲାରେ କେବଳ 80% ରେ ଦେଖାଯାଏ। `ALAD-Deficiency Porphyria (ADP)` ହେଉଛି ସବୁଠାରୁ କମ ସାଧାରଣ ପ୍ରକାର, ଯାହା ସାରା ବିଶ୍ୱରେ କେବଳ 9 ଟି ମାମଲା ରିପୋର୍ଟ ହୋଇଛି। କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, AHP ସହିତ ଜଡିତ ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଥିବା ପ୍ରତି 10 ଜଣଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ କେବଳ ଜଣେ ଲକ୍ଷଣ ବିକଶିତ କରିବେ।

AHP ର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

AHP ର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବହୁତ ଅଦ୍ଭୁତ। ରୋଗୀ ଏବଂ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ପାଇଁ ଏଗୁଡ଼ିକୁ ବୁଝିବା କଷ୍ଟକର ହୋଇପାରେ, କାରଣ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ହଠାତ୍ ଦେଖାଦେଇପାରେ, ଗୁରୁତର ହୋଇପାରେ ଏବଂ ପରସ୍ପର ସହିତ ସମ୍ପର୍କିତ ନ ଥିବା ପରି ମନେହୁଏ।

ଏଠାରେ ଏହି ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ କିଛି ଅଛି:

ସ୍ନାୟୁ ଯନ୍ତ୍ରଣା

ଏହି ଯନ୍ତ୍ରଣା ଶରୀରର ବିଭିନ୍ନ ସ୍ଥାନରେ ହୋଇପାରେ:

  • ପ୍ରବଳ ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା - ଏହା ଅଧିକାଂଶ ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ ପ୍ରଥମ ଲକ୍ଷଣ।
  • ଛାତି ଯନ୍ତ୍ରଣା
  • ପିଠି ଯନ୍ତ୍ରଣା
  • ହାତ ଏବଂ ପାଦରେ ଯନ୍ତ୍ରଣା

ପାଚନ ପ୍ରଣାଳୀ ସମସ୍ୟା

ସ୍ନାୟୁଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରଭାବିତ ହେଉଥିବାରୁ, ପାଚନ ପ୍ରଣାଳୀରେ ସମସ୍ୟା ମଧ୍ୟ ଦେଖାଦେଇପାରେ:

  • ବାନ୍ତି ଏବଂ ବାନ୍ତି
  • ବଦହଜମୀ
  • କୋଷ୍ଠକାଠିନ୍ୟ
  • ଝାଡ଼ା

କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ସ୍ନାୟୁତନ୍ତ୍ରର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ

ଏଗୁଡ଼ିକ ମସ୍ତିଷ୍କ ଏବଂ ମନ ସହିତ ସିଧାସଳଖ ଜଡିତ:

  • ଚିନ୍ତା
  • ଅନିଦ୍ରା
  • ମାନସିକ ଅବସାଦ
  • ପ୍ରଳାପ
  • ଭ୍ରମ - ଏପରି ଜିନିଷ ଦେଖିବା କିମ୍ବା ଶୁଣିବା ଯାହା ପ୍ରକୃତରେ ସେଠାରେ ନାହିଁ
  • ସ୍ଥିତି ଏପିଲେପ୍ଟିକସ୍/ସିଜର୍ (`ସିଜର୍`)

ପେରିଫେରାଲ୍ ସ୍ନାୟୁତନ୍ତ୍ରର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ

ଏଗୁଡ଼ିକ ଶରୀରର ଅନ୍ୟ ଅଂଶର ସ୍ନାୟୁ ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ:

  • ମାଂସପେଶୀ ଦୁର୍ବଳତା
  • ହାତଗୋଡ଼ରେ କ୍ଷୀଣତା ଏବଂ ଝିମ୍‌ଝିମ୍‌ ଅନୁଭବ
  • ଥକାପଣ
  • ଇନ୍ଦ୍ରିୟଗତ କ୍ଷତି
  • ମାଂସପେଶୀ ପକ୍ଷାଘାତ
  • ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ପକ୍ଷାଘାତ - ଏହା ବହୁତ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ଏବଂ ନିଶ୍ୱାସ ନେବାରେ କଷ୍ଟ ହୋଇପାରେ।

ସ୍ୱୟଂଚାଳିତ ସ୍ନାୟୁତନ୍ତ୍ରର ଲକ୍ଷଣ

ଏଗୁଡ଼ିକ ଏପରି ଜିନିଷ ଯାହା ସ୍ୱତଃସ୍ଫୂର୍ତ୍ତ ଭାବରେ ଘଟେ, ଯାହା ଉପରେ ଆମର କୌଣସି ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ନାହିଁ:

  • ହୃଦସ୍ପନ୍ଦନ
  • ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ

ଚର୍ମ ଲକ୍ଷଣ (ବିଶେଷକରି ``ଭେରିଗେଟ୍ ପୋରଫାଇରିଆ'' ଏବଂ ``ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ କୋପ୍ରୋପୋରଫାଇରିଆ''ରେ)

ସୂର୍ଯ୍ୟ କିରଣ ସହିତ ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିଲେ ଏହି ଦୁଇ ପ୍ରକାରର ଲୋକମାନେ ଚର୍ମ ସମସ୍ୟାର ସମ୍ମୁଖୀନ ହୋଇପାରନ୍ତି :

  • ସୂର୍ଯ୍ୟକିରଣ ପ୍ରତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା
  • ଫୋଟକା ପଡ଼ିବା
  • ଚର୍ମର ରଙ୍ଗ ପରିବର୍ତ୍ତନ (ରଙ୍ଗଣ)
  • କ୍ଷତଚିହ୍ନ

ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଯେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କୁ ପୋର୍ଫିରିଆ ହୁଏ, ଆପଣଙ୍କ ପରିସ୍ରାର ରଙ୍ଗ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇପାରେ । ଯେତେବେଳେ ମୁଁ ଉଲ୍ଲେଖ କରିଥିବା ସେହି ପୋର୍ଫିରିନ୍ ପୂର୍ବବର୍ତ୍ତୀ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରରେ ଜମା ହୋଇ ଆପଣଙ୍କ ପରିସ୍ରାରେ ବାହାରକୁ ବାହାରିଯାଏ, ସେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କ ପରିସ୍ରା ଲାଲ-ବାଇଗଣୀ ରଙ୍ଗରେ ପରିଣତ ହୋଇପାରେ। "ପୋର୍ଫିରିଆ" ଶବ୍ଦଟି ଗ୍ରୀକ୍ ଶବ୍ଦ "ପୋର୍ଫିରା" ରୁ ଆସିଛି, ଯାହାର ଅର୍ଥ "ବାଇଗଣୀ"। ଆମର ଲାଲ ରକ୍ତ କଣିକାରେ ଥିବା ପୋର୍ଫିରିନ୍ ରକ୍ତକୁ ଲାଲ ରଙ୍ଗ ଦେଇଥାଏ।

AHP ଆକ୍ରମଣ କ'ଣ?

AHP ଲକ୍ଷଣ ଥିବା ଅନେକ ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ, ଏହା ବେଳେବେଳେ "ଆକ୍ରମଣ" ଆକାରରେ ଆସିଥାଏ। କିଛି ଲୋକ ଏହାକୁ ଅଧିକ ଥର ଅନୁଭବ କରନ୍ତି, କିଛି କମ୍ ଥର। କିଛି ଲୋକ ଏହାକୁ ଅଧିକ ତୀବ୍ର ଭାବରେ ଅନୁଭବ କରନ୍ତି, ଯେତେବେଳେ ଅନ୍ୟମାନେ ତାହା କରନ୍ତି ନାହିଁ। ସାଧାରଣତଃ, ଏହି ଆକ୍ରମଣ କିଛି ଦିନ ପାଇଁ ରହେ, ଏବଂ ତା'ପରେ ଧୀରେ ଧୀରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ ଏବଂ ହ୍ରାସ ପାଏ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଗୁରୁତର, ଭୟଙ୍କର ଲକ୍ଷଣ ଥାଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ଡାକ୍ତରଖାନା ଯିବା ଉଚିତ। ମୁଁ ଯେପରି କହିଥିଲି, ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ପକ୍ଷାଘାତ ଭଳି ଜିନିଷ, ଯାହା ନିଶ୍ୱାସ ନେବାରେ କଷ୍ଟକର କରିଥାଏ, ଏପରି ପରିସ୍ଥିତି ଯାହା ପାଇଁ ଜରୁରୀକାଳୀନ ଡାକ୍ତରୀ ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ କରେ।

AHP ଆକ୍ରମଣର ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ଲକ୍ଷଣ ହେଉଛି ଅବ୍ୟକ୍ତ, ତୀବ୍ର ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା।। ଏହି ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା ପାଇଁ AHP ଥିବା 90% ରୁ ଅଧିକ ଲୋକ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ପାଖକୁ ଯାଆନ୍ତି। ତଥାପି, ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣାର ଅନେକ କାରଣ ଥିବାରୁ, ଏବଂ ଏକ୍ସ-ରେ କିମ୍ବା CT ସ୍କାନ୍ ଏହି ଯନ୍ତ୍ରଣାର କାରଣ ଖୋଜି ପାରୁ ନଥିବାରୁ (କାରଣ ଏହା ସ୍ନାୟୁ ଯନ୍ତ୍ରଣା), ଏହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ବହୁତ କଷ୍ଟକର। କାରଣ ଏହି ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା ବାନ୍ତି, ବାନ୍ତି ଏବଂ କୋଷ୍ଠକାଠିନ୍ୟ ଭଳି ଜିନିଷ ସହିତ ଥାଏ, ଡାକ୍ତରମାନେ ଭାବିପାରନ୍ତି ଯେ ଏହା ଏକ ପାଚନ ରୋଗ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ମଧ୍ୟ ମାନସିକ ଏବଂ ଇନ୍ଦ୍ରିୟଗତ ସମସ୍ୟା ଅଛି, ତେବେ ସେମାନେ ଏହା ଏକ ସ୍ନାୟୁ ରୋଗ ବୋଲି ମଧ୍ୟ ଭାବିପାରନ୍ତି। ଯେତେବେଳେ ଏହି ଅସମ୍ପର୍କିତ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଏକାଠି ହୁଏ, ସେତେବେଳେ ଏହା ପୋର୍ଫିରିଆ ହୋଇପାରେ ବୋଲି ଚିହ୍ନିତ କରିବା ପାଇଁ ଏହା ବିଷୟରେ ଜାଣିଥିବା ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଆବଶ୍ୟକ।

AHP କେଉଁ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଲକ୍ଷଣ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ?

ସାମାନ୍ୟ ରୋଗ (କମ୍ ଏନଜାଇମ ଅଭାବ) ଥିବା ଲୋକମାନେ କ୍ୱଚିତ୍ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଲକ୍ଷଣ ଅନୁଭବ କରନ୍ତି। ସେମାନଙ୍କ ଜୀବନକାଳରେ କେବଳ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଦୁଇଟି ଆକ୍ରମଣ ହୋଇପାରେ। ଯଦି ସେମାନେ ସେମାନଙ୍କର ଟ୍ରିଗରଗୁଡ଼ିକୁ ଚିହ୍ନଟ କରନ୍ତି, ତେବେ ସେମାନେ ସେଗୁଡ଼ିକୁ ଏଡାଇ ପାରିବେ। ତଥାପି, କିଛି ଲୋକଙ୍କର ବାରମ୍ବାର ଆକ୍ରମଣ ହୁଏ, ଏବଂ କିଛି ଲକ୍ଷଣ ଏତେ ବାରମ୍ବାର ହୁଏ ଯେ ସେମାନଙ୍କୁ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ବୋଲି ବିବେଚନା କରାଯାଇପାରିବ। ଏହିପରି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:

  • ଯନ୍ତ୍ରଣା
  • କ୍ଳାନ୍ତି
  • ବାନ୍ତି ହେବା
  • ନ୍ୟୁରୋପାଥି ( ଅଙ୍ଗ ଅଙ୍ଗରେ କାଲୁଆ, ଯନ୍ତ୍ରଣା, କିମ୍ବା ଦୁର୍ବଳତା)

AHP ର ଜଟିଳତା କ’ଣ?

କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀ ସହିତ ଜଡିତ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ (ଯେପରିକି ଚିନ୍ତା, ଭ୍ରମ ଏବଂ କ୍ଷତବିକ୍ଷତ) ସାଧାରଣତଃ କେବଳ ଆକ୍ରମଣ ସମୟରେ ଦେଖାଯାଏ। ତଥାପି, ପାର୍ଶ୍ୱବର୍ତ୍ତୀ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀ ସହିତ ଜଡିତ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ (ଯେପରିକି ମାଂସପେଶୀ ଦୁର୍ବଳତା ଏବଂ ପକ୍ଷାଘାତ) ବାରମ୍ବାର ଦେଖାଯାଇପାରେ, ଏବଂ ଏକ ଗୁରୁତର ଆକ୍ରମଣ ପରେ ସ୍ଥାୟୀ କ୍ଷତି ହୋଇପାରେ। ଏହି ପୋର୍ଫାଇରିନ୍ ପୂର୍ବବର୍ତ୍ତୀଗୁଡ଼ିକର ଜମା ମଧ୍ୟ କିଛି ଅଙ୍ଗକୁ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଇପାରେ। ଏଥିରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ:

  • ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ
  • କ୍ରନିକ୍ ଯକୃତ ରୋଗ
  • କ୍ରନିକ୍ ବୃକକ୍ ରୋଗ
  • ପ୍ରାଥମିକ ଯକୃତ କର୍କଟ
  • ମାନସିକ ଅବସାଦ ଏବଂ ଚିନ୍ତା

AHP ର କାରଣ କଣ?

AHP ର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ ହେଉଛି ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ । କିନ୍ତୁ ମୁଁ ପୂର୍ବରୁ କହିଥିଲି, ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ହେବା ପରେ ତୁରନ୍ତ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ । ଅଧିକାଂଶ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରଥମେ ଯୌବନ ସମୟରେ ଦେଖାଯାଏ, ହରମୋନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ । ଏହା ସହିତ, କିଛି ଔଷଧ, ଔଷଧ, ଅତ୍ୟଧିକ ମଦ୍ୟପାନ, ଗୁରୁତର କ୍ୟାଲୋରୀ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ଏବଂ ଶରୀର ଉପରେ ବହୁତ ଚାପ ଦେଉଥିବା ରୋଗ ମଧ୍ୟ ଏହାକୁ ଟ୍ରିଗର କରିପାରେ ।

ଏହି ସମସ୍ତ ଟ୍ରିଗରଗୁଡ଼ିକର ସମାନତା ହେଉଛି ଯେ ସେମାନେ ଯକୃତର ହେମ ଉତ୍ପାଦନ ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ଉତ୍ତେଜିତ କରନ୍ତି। ତଥାପି, AHP ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଯକୃତରେ, ହେମ ଉତ୍ପାଦନର ଉପ-ଉତ୍ପାଦଗୁଡ଼ିକ (ଯେପରିକି ପୋରଫାଇରିନ୍ ପ୍ରିକର୍ସର୍ସ) ସଠିକ୍ ଭାବରେ ମେଟାବୋଲିଜାଇଜ୍ ହୁଏ ନାହିଁ, ଅର୍ଥାତ୍ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ ନାହିଁ। ତେଣୁ, ଏହି ଅବଶିଷ୍ଟ ପୋରଫାଇରିନ୍ ପ୍ରିକର୍ସର୍ସ ଯକୃତରେ ଜମା ହୁଏ। ଯେତେବେଳେ ଏଗୁଡ଼ିକ ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସ୍ତରକୁ ଜମା ହୁଏ ସେତେବେଳେ ହିଁ ସେମାନେ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିବା ଆରମ୍ଭ କରନ୍ତି ଏବଂ ଲକ୍ଷଣ ସୃଷ୍ଟି କରନ୍ତି।

AHP କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ? (ନିର୍ଣ୍ଣୟ)

AHP ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁସଠିକ୍ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା କଷ୍ଟକର ହୋଇପାରେ, କାରଣ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଏହି ଅବସ୍ଥା ପାଇଁ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ନୁହେଁ ଏବଂ ସମ୍ପର୍କିତ ନ ଥିବା ପରି ମନେହୁଏ। ତଥାପି, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ଏବଂ ପେରିଫେରାଲ ସ୍ନାୟୁତନ୍ତ୍ର ଲକ୍ଷଣ ସହିତ ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା ହୁଏ, ତେବେ AHP ସହିତ ପରିଚିତ ଜଣେ ଡାକ୍ତର AHP ସନ୍ଦେହ କରିପାରନ୍ତି। ଏହି ତିନୋଟି ଲକ୍ଷଣର ମିଶ୍ରଣକୁ AHPର "କ୍ଲାସିକ୍ ଟ୍ରାଏଡ୍" ଭାବରେ ବିବେଚନା କରାଯାଏ।

ଯଦି ଜଣେ ଡାକ୍ତର AHP ସନ୍ଦେହ କରନ୍ତି, ତେବେ ସେମାନେ ଏହାକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଅନେକ ପରୀକ୍ଷା କରିପାରନ୍ତି।

  • ପରିସ୍ରା ପରୀକ୍ଷା: ଆକ୍ରମଣ ସମୟରେ ଏହା ଶୀଘ୍ର କରାଯାଇପାରିବ। ଯେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କୁ ଆକ୍ରମଣ ହେଉନାହିଁ ସେତେବେଳେ ପରିସ୍ରା ସ୍ୱାଭାବିକ ହୋଇପାରେ, କିନ୍ତୁ ଆକ୍ରମଣ ସମୟରେ, ପରିସ୍ରା ପୋର୍ଫାଇରିନ୍ ପ୍ରିକର୍ସର୍ (PBG ଏବଂ ALA) ର ଉଚ୍ଚ ସ୍ତର ଦେଖାଇବ। ଏହା କେବଳ AHP ପାଇଁ କରାଯାଉଥିବା ପରୀକ୍ଷା ନୁହେଁ, କିନ୍ତୁ ଏହା ଏକ ମୌଳିକ ପରୀକ୍ଷା ଯାହା ଡାକ୍ତରମାନଙ୍କୁ ସଠିକ୍ ଦିଗରେ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ।
  • ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷଣ: ଏହା AHP ('ସୁନା ମାନକ') ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବାର ସର୍ବୋତ୍ତମ ଏବଂ ସବୁଠାରୁ ନିଶ୍ଚିତ ଉପାୟ। ଆପଣଙ୍କର ଲକ୍ଷଣ ଥାଉ କି ନଥାଉ, ଏହା ନିଶ୍ଚିତ କରିପାରିବ ଯେ ଆପଣଙ୍କର AHP ସହିତ ଜଡିତ ଏକ ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଅଛି କି ନାହିଁ। ଏହା ଆପଣଙ୍କୁ କେଉଁ ପ୍ରକାରର AHP ଅଛି ଏବଂ ଏନଜାଇମର ଅଭାବ କେତେ ଗୁରୁତର ତାହା ମଧ୍ୟ କହିପାରିବ। ଏଥିରେ ରକ୍ତ କିମ୍ବା ଲାଳ ନମୁନା ନେବା ଆବଶ୍ୟକ। ଆପଣଙ୍କ ସ୍ଥାନୀୟ ହସ୍ପିଟାଲକୁ ମଧ୍ୟ ଏକ ବିଶେଷଜ୍ଞ ପରୀକ୍ଷାଗାରକୁ ନମୁନା ପଠାଇବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ।

AHP କିପରି ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଏ?

AHP ର ଚିକିତ୍ସା ଆକ୍ରମଣକୁ ରୋକିବା ଏବଂ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ଉପରେ ଧ୍ୟାନ ଦିଏ। ଆକ୍ରମଣ ସମୟରେ ଆପଣଙ୍କୁ ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ଭର୍ତ୍ତି ହେବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ। ଆପଣଙ୍କର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ କମ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କୁ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ଔଷଧ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ। ଯେଉଁ ସମୟରେ ଆପଣଙ୍କର ଆକ୍ରମଣ ହେଉନାହିଁ, ସେହି ସମୟରେ ଆପଣଙ୍କୁ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ଆହୁରି ଖରାପ କରୁଥିବା ଟ୍ରିଗରଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ ଅନ୍ୟ ଔଷଧ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ। ଯଦି ଆପଣ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଥିବା ଟ୍ରିଗରଗୁଡ଼ିକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ଏକାଠି କାମ କରନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କର ଚିକିତ୍ସା ଅଧିକ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ହେବ।

ଗୁରୁତର ଆକ୍ରମଣର ଚିକିତ୍ସା:

  • ହେମିନ୍ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ: ଗୁରୁତର ଆକ୍ରମଣ ହେଲେ, ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ଶିରାରେ ହେମିନ୍ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ଦେଇପାରନ୍ତି। ଏହା ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତରେ ପୋର୍ଫାଇରିନ୍ ପରିମାଣ ହ୍ରାସ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ। ହେମିନ୍ ହେଉଛି ଏକ ପଦାର୍ଥ ଯାହା ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକାରୁ ନିଆଯାଇଥାଏ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରରେ ପୋର୍ଫାଇରିନ୍ ପରିମାଣ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ।
  • ଯନ୍ତ୍ରଣା ଉପଶମ: ଏକ ଗୁରୁତର ଆକ୍ରମଣରେ, ଓପିଓଏଡ୍ ଭଳି ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଯନ୍ତ୍ରଣା ନିବାରକ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ।
  • ଫେନୋଥିଆଜିନ୍: ଏଗୁଡ଼ିକ ଗୁରୁତର ବାନ୍ତି ଏବଂ ବାନ୍ତି ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ।
  • IV ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଏବଂ ପୁଷ୍ଟି: ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା, ବାନ୍ତି, ବାନ୍ତି, ଡାଇରିଆ ଏବଂ କୋଷ୍ଠକାଠିନ୍ୟ ଭଳି ଲକ୍ଷଣ ଆକ୍ରମଣ ସମୟରେ ଶରୀରରେ କ୍ୟାଲୋରୀ ଏବଂ ପାଣି ହ୍ରାସ କରିପାରେ। AHP ସୋଡିୟମ ଏବଂ ମ୍ୟାଗ୍ନେସିୟମ ପରି ଜିନିଷର ମଧ୍ୟ କ୍ଷତି କରିପାରେ। ତେଣୁ, କାର୍ବୋହାଇଡ୍ରେଟ୍ ଏବଂ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋଲାଇଟ୍ ଯୁକ୍ତ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଶିରା ମାଧ୍ୟମରେ ଦିଆଯାଇପାରିବ।
  • ବାତ ମାରିବା ଔଷଧ:ପ୍ରାୟ 20% ରୋଗୀଙ୍କୁ ମୃଗ ଆକ୍ରମଣ ସମୟରେ ଚିକିତ୍ସାର ଆବଶ୍ୟକତା ପଡ଼ିପାରେ।

ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପଗୁଡ଼ିକ:

  • ପ୍ରତିରୋଧକ ହେମିନ୍: ଯେଉଁମାନଙ୍କୁ ବାରମ୍ବାର ଆକ୍ରମଣ ହୁଏ ସେମାନଙ୍କୁ ସପ୍ତାହରେ ଥରେ ହେମିନ୍ ର କମ ମାତ୍ରା ଦେବା ଦ୍ୱାରା ପୋର୍ଫାଇରିନ୍ ଜମା ହେବା ରୋକାଯାଇପାରେ।
  • Givosiran (GIVLAARI®): ଏହା ଏକ ପ୍ରକାରର ଜିନ୍ ଥେରାପି । ଏହା ପୋର୍ଫାଇରିନ୍ ପ୍ରିକର୍ସର ଉତ୍ପାଦନକୁ ହ୍ରାସ କରେ। ବାରମ୍ବାର ଆକ୍ରମଣ ହେଉଥିବା ଲୋକଙ୍କଠାରେ AHP ଲକ୍ଷଣକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଏହାକୁ ଏବେ ମାସିକ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ଭାବରେ ଅନୁମୋଦିତ କରାଯାଇଛି।
  • ହରମୋନ୍ ଚିକିତ୍ସା: ଯଦି ଆପଣଙ୍କର AHP ଆକ୍ରମଣ ଆପଣଙ୍କ ଋତୁଚକ୍ର ଯୋଗୁଁ ହୁଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର GnRH (ଗୋନାଡୋଟ୍ରୋପିନ୍-ରିଲିଜିଂ ହରମୋନ୍) ଆନାଲଗ୍ ଭଳି ଔଷଧ ଲେଖିପାରନ୍ତି। ଏଗୁଡ଼ିକ ଶରୀରର ଏଷ୍ଟ୍ରୋଜେନ୍ ଏବଂ ପ୍ରୋଜେଷ୍ଟେରନ୍ ହରମୋନ୍ ଉତ୍ପାଦନକୁ ହ୍ରାସ କରେ।
  • ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ ଔଷଧ: ଯଦି ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ, ତେବେ ଏହାକୁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଔଷଧ ଦ୍ୱାରା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାକୁ ପଡିବ।
  • ଯକୃତ ପ୍ରତିରୋପଣ: ଯେଉଁମାନଙ୍କର ବାରମ୍ବାର ଜୀବନ ପ୍ରତି ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ଆକ୍ରମଣ ହୁଏ ଏବଂ ଯେଉଁମାନେ ଅନ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପ୍ରକାଶ କରିନାହାଁନ୍ତି, ସେମାନେ ଯକୃତ ପ୍ରତିରୋପଣ ବିଷୟରେ ବିଚାର କରିପାରିବେ। ଏହା ରୋଗକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସୁସ୍ଥ ମଧ୍ୟ କରିପାରିବ।

AHP କୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ କି?

ରୋଗକୁ ଘଟିବାରୁ ରୋକିବା ସମ୍ଭବ ନୁହେଁ। ତଥାପି, ଆପଣ ଟ୍ରିଗରଗୁଡ଼ିକୁ ଏଡାଇ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ଦେଖାଯିବାରୁ ରୋକିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବେ । ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କେବେ ଆକ୍ରମଣ ହୋଇନାହିଁ, ତେବେ ସମସ୍ତ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଟ୍ରିଗରଗୁଡ଼ିକୁ ଏଡାଇ ଦେବା ଭଲ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଆକ୍ରମଣ ହୋଇଛି ଏବଂ ଆପଣ ଏହା ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ଟ୍ରିଗରଗୁଡ଼ିକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିଛନ୍ତି, ତେବେ କେବଳ ସେହି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଟ୍ରିଗରଗୁଡ଼ିକୁ ଏଡାଇ ଦେବା ଯଥେଷ୍ଟ ହୋଇପାରେ।

ଏଠାରେ କିଛି ସାଧାରଣତଃ ଦେଖାଯାଉଥିବା ଟ୍ରିଗରଗୁଡ଼ିକ ଦିଆଯାଇଛି:

ଔଷଧର ପ୍ରକାର:

  • ଆଣ୍ଟିହିଷ୍ଟାମିନ୍ (ଥଣ୍ଡା ଏବଂ ଆଲର୍ଜି ପାଇଁ କିଛି ଔଷଧ)
  • ଶାନ୍ତକାରୀ
  • ମୌଖିକ ଗର୍ଭନିରୋଧକ
  • ହରମୋନ୍ ରିପ୍ଲେସମେଣ୍ଟ ଥେରାପି

ସାମଗ୍ରୀ ବ୍ୟବହାର:

  • ତମାଖୁ (`ତମାଖୁ`)
  • ଗଞ୍ଜେଇ
  • ମଦ୍ୟପାନ
  • ମନୋରଞ୍ଜନକାରୀ ଔଷଧ

ଚାପ:

  • ସଂକ୍ରମଣ
  • ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର
  • କମ୍ କ୍ୟାଲୋରି ଗ୍ରହଣ (ବିଶେଷକରି କମ୍ କାର୍ବୋହାଇଡ୍ରେଟ୍ ଗ୍ରହଣ) (`କ୍ୟାଲୋରି ଅଭାବ`)
  • ମାନସିକ ଚାପ

AHP ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ ଭବିଷ୍ୟତ କ’ଣ? (ପୂର୍ବାନୁମାନ)

ଏହା ବ୍ୟକ୍ତି ଅନୁସାରେ ବହୁତ ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ। ଅନେକ ଲୋକଙ୍କର କେବେବି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ । ଯେଉଁମାନେ ଏପରି କରନ୍ତି, ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଅଧିକାଂଶ ଲୋକଙ୍କ ଜୀବନକାଳରେ କେବଳ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା କିଛି ଆକ୍ରମଣ ହୁଏ। ଯଦିଓ ଆକ୍ରମଣ ଜୀବନ ପାଇଁ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇପାରେ, ଅଧିକାଂଶ ଲୋକ ତୁରନ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ସହିତ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସୁସ୍ଥ ହୁଅନ୍ତି । AHP ଥିବା ପ୍ରାୟ 5% ଲୋକଙ୍କର ବାରମ୍ବାର କିମ୍ବା ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ। ଏହି ଲୋକମାନଙ୍କ ପାଇଁ, ପ୍ରତିରୋଧକ ଔଷଧ ପ୍ରାୟତଃ ସହାୟକ ହୋଇଥାଏ, ଏବଂ ଏକ ଯକୃତ ପ୍ରତିରୋପଣକୁ ଶେଷ ଉପାୟ ଭାବରେ ବିବେଚନା କରାଯାଇପାରେ।

AHP ସହିତ ରହିବା ସମୟରେ ମୁଁ ନିଜର ଯତ୍ନ କିପରି ନେବି?

  • ସାଧାରଣ ଟ୍ରିଗରଗୁଡ଼ିକୁ ଏଡାନ୍ତୁ। ମଦ୍ୟପାନ, ଧୂମପାନ ଏବଂ ନିଶାଦ୍ରବ୍ୟଗୁଡ଼ିକୁ ଏଡାଇବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ତାଲିକାର ଶୀର୍ଷରେ ରହିବା ଉଚିତ। ଆପଣ ନେଉଥିବା କିଛି ଔଷଧର ବିକଳ୍ପ ବିଷୟରେ ମଧ୍ୟ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହେବାକୁ ଚାହିଁପାରନ୍ତି।
  • ଏକ ସୁସ୍ଥ, ସନ୍ତୁଳିତ ଖାଦ୍ୟ ଖାଆନ୍ତୁ। ଅତ୍ୟଧିକ ଡାଏଟିଂ ଏବଂ କମ୍ କାର୍ବୋହାଇଡ୍ରେଟ୍ ଖାଦ୍ୟ ଯୋଜନା ପରିହାର କରନ୍ତୁ। ଯଦି ଆପଣ କୌଣସି ଡାକ୍ତରୀ ପରୀକ୍ଷା କିମ୍ବା ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ପୂର୍ବରୁ ଉପବାସ କରୁଛନ୍ତି, ତେବେ ଏହା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ।
  • ନିୟମିତ ଡାକ୍ତରୀ ଯାଞ୍ଚ କରାନ୍ତୁ। ଯଦିଓ ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ନାହିଁ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ନିୟମିତ ଭାବରେ ଆପଣଙ୍କର ଯକୃତ, କିଡନୀ ଏବଂ ରକ୍ତଚାପ ଯାଞ୍ଚ କରିବେ।

ଆକ୍ୟୁଟ୍ ହେପାଟିକ୍ ପୋର୍ଫିରିଆ ଏକ ବିରଳ ରୋଗ, ତେଣୁ ସାଧାରଣ ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଏହା ବିଷୟରେ ସଚେତନତା କମ୍। ଯେତେବେଳେ ହଠାତ୍ ଏକ ଆକ୍ରମଣ ଗୁରୁତର ଲକ୍ଷଣ ସହିତ ଆସେ, ଏହା ବହୁତ ଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଏବଂ ଭୟଙ୍କର ହୋଇଥାଏ। କିଛି ଲୋକ ବର୍ଷ ବର୍ଷ ଧରି ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ କ’ଣ ଅସୁବିଧା ଅଛି ଏବଂ ସେମାନେ କ’ଣ କରିପାରିବେ ତାହା ଜାଣିବା ପାଇଁ ଚେଷ୍ଟା କରନ୍ତି। ଯଦି ଆପଣ ସନ୍ଦେହ କରନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କର AHP ଅଛି, ତେବେ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ଏହାକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରିପାରିବ। ଥରେ ଆପଣ ଜାଣିବା ପରେ, ଆକ୍ରମଣକୁ ରୋକିବା ଏବଂ ସେଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ ଏହା ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ଏକ ବଡ଼ ସାହାଯ୍ୟ ହେବ।

ଆପଣଙ୍କୁ ଜାଣିବା ଆବଶ୍ୟକ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା (ଘରକୁ ନେଇଯିବାର ବାର୍ତ୍ତା)

ଠିକ୍ ଅଛି, ତେଣୁ ଆମେ ଯାହା ଆଲୋଚନା କରିଛୁ ସେଥିରୁ ଆପଣଙ୍କୁ ମନେ ରଖିବାକୁ ପଡିବ କିଛି ଜିନିଷ ସଂକ୍ଷେପରେ ମୁଁ କହିବି:

  • AHP ଏକ ବିରଳ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ଯାହା ଯକୃତରୁ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ ଏବଂ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ
  • ଏହା ହେମ ତିଆରି ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ଆବଶ୍ୟକ ଏନଜାଇମର ଅଭାବ ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ଶରୀରରେ ପୋରଫାଇରିନ୍ ପ୍ରିକର୍ସର୍ ନାମକ ବିଷାକ୍ତ ପଦାର୍ଥ ଜମା କରିଥାଏ।
  • ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ, ଯଥା ଅସମ୍ପର୍କିତ, ଗୁରୁତର ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା, ସ୍ନାୟୁ ଯନ୍ତ୍ରଣା, ମାନସିକ ସମସ୍ୟା, ଚର୍ମ ସମସ୍ୟା ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପରିସ୍ରାର ରଙ୍ଗରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ।
  • ଯଦିଓ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଉପସ୍ଥିତ ଥାଏ, ତଥାପି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ୍ୱଚିତ୍ ବିନା ଦେଖାଯାଏ ( ଯେପରିକି ହରମୋନ୍, କିଛି ଔଷଧ, ମଦ୍ୟପାନ ଏବଂ ଚାପ)।
  • ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପାଇଁ ପରିସ୍ରା ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
  • ମୁଖ୍ୟ କଥା ହେଉଛି ଚିକିତ୍ସା ମାଧ୍ୟମରେ ଆକ୍ରମଣକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଏବଂ ପ୍ରତିରୋଧ କରିବା । `ହେମିନ୍` ଟିକା, ଯନ୍ତ୍ରଣା ନିବାରକ ଏବଂ କିଛି ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଔଷଧ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ। ସବୁଠାରୁ ଗମ୍ଭୀର ପରିସ୍ଥିତିରେ, ଯକୃତ ପ୍ରତିରୋପଣ ମଧ୍ୟ ଏକ ସମାଧାନ।
  • ରୋଗ ସୃଷ୍ଟିକାରୀ କାରଣଗୁଡ଼ିକୁ ଏଡାଇ, ସୁସ୍ଥ ଜୀବନଶୈଳୀ ଗ୍ରହଣ କରି ଏବଂ ନିୟମିତ ଡାକ୍ତରୀ ଯାଞ୍ଚ କରି ଆପଣ ରୋଗ ସହିତ ଭଲ ଭାବରେ ବଞ୍ଚିପାରିବେ।

ମୁଁ ଆଶା କରୁଛି ଏହି ସୂଚନା ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ସହାୟକ ହେବ। ମନେରଖନ୍ତୁ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ କୌଣସିଟି ଅଛି, ତେବେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବାକୁ ଏବଂ ଏହା ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଭୟ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ।


` ତୀବ୍ର ଯକୃତ ପୋର୍ଫିରିଆ, AHP, ଯକୃତ, ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀ, ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ, ପୋର୍ଫିରିନ୍, ଲକ୍ଷଣ, ଚିକିତ୍ସା

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ନାମ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତୁ |

ଆପଣଙ୍କର ମନ୍ତବ୍ୟ ଯୋଡନ୍ତୁ |

ଦୟାକରି ଗଣନା କରନ୍ତୁ: 6 + 9 =