ଶରୀରରେ ଥିବା ପ୍ରୋଟିନ୍‌ଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ ଖରାପ ହୋଇଗଲାଣି? ଆମେ ଏହି ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ବିଷୟରେ କହୁଛୁ!

ଆପଣ ମଧ୍ୟ କ’ଣ ଆଜିକାଲି କ୍ଳାନ୍ତ, ଆଳସ୍ୟପୂର୍ଣ୍ଣ ଏବଂ ହୁଏତ ଅକଳ୍ପନୀୟ ଭାବରେ ଓଜନ ହ୍ରାସ ଅନୁଭବ କରୁଛନ୍ତି? କେତେକ ସମୟରେ, ଆମ ଶରୀରରେ ଛୋଟ ପରିବର୍ତ୍ତନ ବଡ଼ ଘଟଣା ଆଣିପାରେ। ଆଜି ଆମେ ଏକ ରୋଗ ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଯାଉଛୁ ଯାହା ସେତେବେଳେ ଘଟେ ଯେତେବେଳେ ଆମ ଶରୀରରେ ଏକ ପ୍ରକାରର ପ୍ରୋଟିନ୍ ଟିକେ ପାଗଳ, ବିକୃତ ହୋଇଯାଏ ଏବଂ ଆମର ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଙ୍ଗରେ ଜମା ହୋଇଯାଏ। ଏହାକୁ ଆମେ ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ବୋଲି କହୁଛୁ। ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ, ଆମେ ଏ ବିଷୟରେ ସରଳ ଏବଂ ଏପରି ଭାବରେ କଥା ହେବୁ ଯାହା ଦ୍ୱାରା ଆପଣ ବୁଝିପାରିବେ।

ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ପ୍ରକୃତରେ କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଆମାଇଲଏଡୋସିସ୍ ହେଉଛି ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯେଉଁଥିରେ ଆମ ଶରୀରରେ ଥିବା ଆମାଇଲଏଡ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ (ଯାହା ପ୍ରକୃତରେ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ପ୍ରୋଟିନ୍) ଭୁଲ ଭାବରେ ଜମା ହୋଇଯାଏ, ଏକାଠି ହୋଇଯାଏ ଏବଂ ଫାଇବ୍ରିଲ୍ସ ନାମକ ଫାଇବର ଭଳି ଛୋଟ ଛୋଟ ଗଣ୍ଠି ସୃଷ୍ଟି କରେ, ଯାହା ଆମ ହୃଦୟ, ବୃକକ୍ ଏବଂ ଯକୃତ ଭଳି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଙ୍ଗରେ ଜମା ହୁଏ। ଯେତେବେଳେ ଏହା ହୁଏ, ଏବଂ ଯଦି ଚିକିତ୍ସା ନ କରାଯାଏ, ତେବେ ଏହି ଅସ୍ୱାଭାବିକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଫାଇବ୍ରିଲ୍ସ ଆମ ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକୁ ଗମ୍ଭୀର କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଇପାରେ।

କେତେକ ସମୟରେ ଏହି ଅସ୍ୱାଭାବିକ ପ୍ରୋଟିନଗୁଡ଼ିକ ଏକ ଅଙ୍ଗର କେବଳ ଏକ ଛୋଟ ଅଞ୍ଚଳରେ ଜମା ହୋଇପାରେ। ଏହାକୁ ସ୍ଥାନୀୟ ଆମିଲୋଇଡୋସିସ୍ କୁହାଯାଏ। ଏହା ପ୍ରାୟତଃ ଆମର ଚର୍ମ, ମୂତ୍ରାଶୟର ଏକ ଛୋଟ ଅଂଶ କିମ୍ବା ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ନଳୀକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ। ତଥାପି, ଅଧିକ ଥର ଏହି ଫାଇବ୍ରିଲ୍ଗୁଡ଼ିକ ଏକ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଙ୍ଗରେ କିମ୍ବା ସମଗ୍ର ଶରୀରର ବିଭିନ୍ନ ଅଙ୍ଗରେ ଜମା ହୋଇଥାଏ। ଏହାକୁ ସିଷ୍ଟମିକ୍ ଆମିଲୋଇଡୋସିସ୍ କୁହାଯାଏ।

ଏକ ଭଲ ଖବର ଅଛି। ଡାକ୍ତରମାନେ ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ଅସ୍ୱାଭାବିକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଉତ୍ପାଦନକୁ ବନ୍ଦ କରିପାରିବେ। କିଛି ପ୍ରକାରର ଆମିଲଏଡୋସିସ୍‌ରେ, ଆମର ନିଜସ୍ୱ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ବ୍ୟବସ୍ଥା ଏହି ପ୍ରୋଟିନ୍‌ଗୁଡ଼ିକୁ ସଫା କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ। ଏହା ଆପଣଙ୍କର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ହ୍ରାସ କରିପାରିବ ଏବଂ ପ୍ରଭାବିତ ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟକୁ ଉନ୍ନତ କରିପାରିବ।

ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ର କିଛି ପ୍ରକାର ଅଛି କି?

ହଁ, ଡାକ୍ତରମାନେ ପ୍ରଭାବିତ ପ୍ରୋଟିନର ପ୍ରକାର ଉପରେ ଆଧାର କରି ଏହି ରୋଗକୁ ବର୍ଗୀକରଣ କରନ୍ତି। ଦେଖାଯାଉଥିବା ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାରଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି:

• AL amyloidosis : ଏହା ସେତେବେଳେ ହୁଏ ଯେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀର ଅସ୍ୱାଭାବିକ ପରିମାଣର ଆଲୋକ ଶୃଙ୍ଖଳା ପ୍ରୋଟିନ୍ ତିଆରି କରେ (ଯାହା ଆଣ୍ଟିବଡିର ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଅଂଶ)। ଏହି ଫାଇବ୍ରିଲ୍ ସାଧାରଣତଃ ହୃଦୟ (କାର୍ଡିଆକ୍ amyloidosis) ଏବଂ ବୃକକ୍ ରେ ଜମା ହୁଏ। AL amyloidosis ଆପଣଙ୍କ ସ୍ନାୟୁ, ଚର୍ମ ଏବଂ ପାଚନ ଅଙ୍ଗକୁ ମଧ୍ୟ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ। ଏହା ହେଉଛି ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ପ୍ରକାରର amyloidosis।
• AA ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ : ଏଥିରେ, ଆପଣଙ୍କ ଅଙ୍ଗରେ ସେରମ୍ A ପ୍ରୋଟିନ୍ ଖଣ୍ଡ ଜମା ହୁଏ। ଏହା ହୋଇପାରେ ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏକ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ପ୍ରଦାହଜନକ ଅବସ୍ଥା ଅଛି, ଅର୍ଥାତ୍ ଏକ ରୋଗ ଯାହା ଶରୀରରେ ପ୍ରଦାହ ସୃଷ୍ଟି କରେ (ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ରିଉମାଟଏଡ୍ ଆର୍ଥ୍ରାଇଟିସ୍, ପ୍ରଦାହଜନକ ଅନ୍ତନଳୀ ରୋଗ, କିମ୍ବା ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ସଂକ୍ରମଣ)। ଏହା ଆପଣଙ୍କ ବୃକକ୍, ପାଚନ ଅଙ୍ଗ କିମ୍ବା ହୃଦୟକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ।
• ATTR ଆମିଲଏଡୋସିସ୍: ଏହି ଅବସ୍ଥାରେ, ଆପଣଙ୍କ ଯକୃତ ଟ୍ରାନଥାଇରେଟିନ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ପରିମାଣରେ ତିଆରି କରେ। ଏହି ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଟ୍ରାନଥାଇରେଟିନ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ ହୃଦୟରେ ଏବଂ କେତେକ ସମୟରେ ସ୍ନାୟୁରେ ଜମା ହୁଏ। କିଛି ପ୍ରକାର ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଭାବରେ ମିଳିଥାଏ (ପରିବାରିକ ଆମିଲଏଡୋସିସ୍), ଯେତେବେଳେ ଅନ୍ୟଗୁଡ଼ିକ ବୟସ ବଢ଼ିବା ସହିତ ଜୀବନରେ ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ ବିକଶିତ ହୁଏ (ଜଙ୍ଗଲୀ-ପ୍ରକାର ATTR)।

ଏହି ରୋଗ କେତେ ସାଧାରଣ?

ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ପ୍ରକୃତରେ ଏକ ଅପେକ୍ଷାକୃତ ବିରଳ ରୋଗ । ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରରେ ମଧ୍ୟ, ଡାକ୍ତରମାନେ ଆକଳନ କରନ୍ତି ଯେ ପ୍ରତିବର୍ଷ କେବଳ 1,275 ରୁ 3,200 ନୂତନ AL ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ମାମଲା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ। ତେଣୁ, ଏହା ଏକ ସାଧାରଣ ରୋଗ ନୁହେଁ।

ଏହି ରୋଗର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ଅସ୍ୱାଭାବିକ ପ୍ରୋଟିନର ପ୍ରକାର ଏବଂ ଫାଇବ୍ରିଲ୍ ଜମା ହୋଇଥିବା ସ୍ଥାନ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଆମିଲଏଡୋସିସ୍‌ର ଲକ୍ଷଣ ବ୍ୟକ୍ତିବିଶେଷରେ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ।

କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, ଯଦି ଏହି ପ୍ରୋଟିନଗୁଡ଼ିକ ହୃଦୟରେ ଜମା ହୋଇଯାଏ (`(କାର୍ଡିଆକ୍ ଆମିଲଏଡୋସିସ୍)`), ତେବେ ଯେଉଁ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ ତାହା ହେଉଛି ଦୁର୍ବଳତା, ନିଶ୍ୱାସ ନେବାରେ କଷ୍ଟ, ମୂର୍ଚ୍ଛା ହୋଇଯିବା (ଏହା ଅସ୍ୱାଭାବିକ ହୃଦ୍‌ ସ୍ପନ୍ଦନର ଲକ୍ଷଣ ହୋଇପାରେ) କିମ୍ବା ଗୋଡ଼ ଫୁଲିବା ସହିତ ହୃଦ୍‌ ବିଫଳତା।

ଏହା ସହିତ, ଯଦି ଏହି ପ୍ରୋଟିନ୍ ବୃକକ୍‌ରେ ଜମା ହୁଏ (ରେନାଲ୍ ଆମିଲଏଡୋସିସ୍), ତେବେ ପାଦ ଏବଂ ଗୋଡ଼ ଫୁଲିବା ଏବଂ ପରିସ୍ରାରେ ବୁଦବୁଦ ଦେଖିବା ଭଳି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଇପାରେ।

ଆମିଲଏଡୋସିସ୍‌ରେ ଦେଖାଯାଉଥିବା ଅନେକ ସାଧାରଣ ଲକ୍ଷଣ ଅଛି:

• ଅକଳ୍ପନୀୟ କ୍ଳାନ୍ତ ଅନୁଭବ ହେଉଛି।
• ବିନା କାରଣରେ ଓଜନ ହ୍ରାସ।
• ହାତଗୋଡ଼ରେ ସାଧାରଣ ଦୁର୍ବଳତା କିମ୍ବା କ୍ଷୀଣତା, କିଛି ଠିକ୍ ଭାବରେ ବୁଝି ନ ପାରିବା।
• ହାତରେ ଝିମ୍‌ଝିମ୍‌ ଅନୁଭବ ହେବା।
• ଚର୍ମ ପରିବର୍ତ୍ତନ: ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଚର୍ମରେ ସହଜରେ ଆଘାତ ଲାଗିବା ଏବଂ ଆଖି ଚାରିପାଖରେ ବାଇଗଣୀ ଦାଗ (ବାଇଗଣୀ) ଦେଖାଯିବା।

ଏହି ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ କାହିଁକି ହୁଏ?

ଆମ ଶରୀରରେ ପ୍ରୋଟିନଗୁଡ଼ିକ ଭୁଲ ଭାବରେ ଫୋଲ୍ଡ ହୋଇଗଲେ ଏବଂ ଚିପ୍ଚିପ୍ ହୋଇଗଲେ ଆମାଇଲଏଡୋସିସ୍ ହୁଏ। ସେମାନେ ଏକାଠି ଜମା ହୋଇ ଗଣ୍ଠି କିମ୍ବା ଫାଇବ୍ରିଲ୍ ଗଠନ କରନ୍ତି ଏବଂ ଅଙ୍ଗ ଏବଂ ଟିସୁରେ ଜମା ହୁଅନ୍ତି। ଡାକ୍ତରମାନେ ଏହାକୁ "ପ୍ରୋଟିନ ଭୁଲ ଭାବରେ ଫୋଲ୍ଡିଂ ବ୍ୟାଧି" ବୋଲି କୁହନ୍ତି। ପ୍ରୋଟିନଗୁଡ଼ିକ ଯାହା ଲମ୍ବା ଶିକୁଳିରେ କ୍ରମାଗତ ହେବା ଉଚିତ, ଜଟିଳ ହୋଇଯାଏ ଏବଂ ଶରୀର ଦ୍ୱାରା ଠିକ୍ ଭାବରେ ଭାଙ୍ଗି ନପାରେ, ଯାହା ଫଳରେ ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ।

ଏହା ହେବାର କାରଣ ହେଉଥିବା ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି:

• ଜିନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ (ପରିବର୍ତ୍ତନ) : ଆପଣ ଏକ ଜିନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ (ପରିବର୍ତ୍ତନ) ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇପାରିବେ ଯାହା ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଆମିଲଏଡ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ ତିଆରି କରେ। କିମ୍ବା, ଏହି ଜିନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଜଣେ ବ୍ୟକ୍ତିର ଜୀବନକାଳ ମଧ୍ୟରେ ଅଜଣା କାରଣ ପାଇଁ ଘଟିପାରେ।
• ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ଚିକିତ୍ସା ଅବସ୍ଥା: କେତେକ ସମୟରେ ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ଏକ ପୃଥକ ଚିକିତ୍ସା ଅବସ୍ଥା ଯୋଗୁଁ ହୋଇପାରେ। AA ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ରେ ଏହା ଘଟେ। ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ସଂକ୍ରମଣ କିମ୍ବା ରିଉମାଟଏଡ୍ ଆର୍ଥ୍ରାଇଟିସ୍ ଭଳି ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ପ୍ରଦାହଜନକ ଅବସ୍ଥା ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଏହା ଅଧିକ ସାଧାରଣ।

କାହାକୁ ଏହା ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ? (ବିପଦ କାରଣ)

ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ବିକାଶକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରୁଥିବା ଅନେକ ବିପଦ କାରଣ ଅଛି:

• ବୟସ : ଏହି ରୋଗ ପ୍ରାୟତଃ 60 ବର୍ଷ କିମ୍ବା ତା’ଠାରୁ ଅଧିକ ବୟସର ଲୋକଙ୍କଠାରେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ।
• ଲିଙ୍ଗ : ପୁରୁଷମାନଙ୍କଠାରେ ଏହି ରୋଗ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥାଏ।
• ଜାତି : ଏହା ଦେଖାଯାଇଛି ଯେ ଆମେରିକାରେ କଳା ଲୋକମାନେ 'ATTR ଆମିଲୋଇଡୋସିସ୍'ର ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ରୂପ ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ। (ଆମ ଦେଶରେ ଏହା ବିଷୟରେ ବହୁତ କମ୍ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ତଥ୍ୟ ଅଛି, କିନ୍ତୁ ସାଧାରଣତଃ କୁହାଯାଏ ଯେ କିଛି ଜାତି କିଛି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରକାରର ହେବାର ଅଧିକ ସମ୍ଭାବନା ରଖନ୍ତି।)
• ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ଅବସ୍ଥା : ଏକ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ପ୍ରଦାହ ରୋଗ ରହିବା ଦ୍ୱାରା AA ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ବଢ଼ିଯାଏ। ଏହା ସହିତ, ଏକ ପ୍ରକାର ରକ୍ତ କର୍କଟ, ମଲ୍ଟିପଲ୍ ମାଏଲୋମା ଥିବା 12% ରୁ 15% ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ AL ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ହୁଏ।
• ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଡାଏଲିସିସ୍ : ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ବୃକକ୍ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ବ୍ୟକ୍ତି ଯେଉଁମାନେ ଦୀର୍ଘ ସମୟ ଧରି ଡାଏଲିସିସ୍ ନେଉଛନ୍ତି, ସେମାନଙ୍କର ମଧ୍ୟ କିଛି ପ୍ରକାରର ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ହୋଇପାରେ।
• ପରିବାରରେ ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ : କିଛି ପ୍ରକାରର ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ପରିବାରରେ ଚାଲିପାରେ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଏଗୁଡ଼ିକ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଭାବରେ ମିଳିପାରେ।

ଏହା କେଉଁ ଜଟିଳତା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ?

ଏହି ଆମିଲଏଡ୍ ଜମା ପ୍ରଭାବିତ ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକୁ ସଠିକ୍ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିବାରୁ ବାଧା ଦେଇପାରେ। ଯେଉଁ ଜଟିଳତା ହୋଇପାରେ ସେଥିରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:

• ହୃଦୟର କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମତା ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ ଏବଂ ଶେଷରେ ହୃଦଘାତ ହୁଏ।
• ବୃକକ୍ ରୋଗ ଏବଂ ଶେଷରେ ବୃକକ୍ ବିଫଳତା ।
• ନ୍ୟୁରୋପାଥି (ଯାହା କାଲୁଆ ଏବଂ ଦୁର୍ବଳତା ସୃଷ୍ଟି କରେ)।

କିନ୍ତୁ ମନେରଖନ୍ତୁ, ଯଦି ଆପଣ ସଠିକ ଡାକ୍ତରୀ ଦଳ ସହିତ ଚିକିତ୍ସା କରନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣ ଏହି ଜଟିଳତାର ସମ୍ଭାବନାକୁ ହ୍ରାସ କରିପାରିବେ।

ଏହି ରୋଗର ସଠିକ୍ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କିପରି କରାଯାଏ? (ନିର୍ଣ୍ଣୟ)

ଡାକ୍ତରମାନେ ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ପ୍ରୋଟିନକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ବାୟୋପସି କରନ୍ତି। ଏଥିରେ ପ୍ରଭାବିତ ଅଙ୍ଗରୁ କିମ୍ବା ଏହି ଫାଇବ୍ରିଲ୍ ପ୍ରାୟତଃ ଜମା ହେଉଥିବା ସ୍ଥାନରୁ ଏକ ଛୋଟ ଟିସୁ ଖଣ୍ଡ ନେବା ଆବଶ୍ୟକ (ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଆପଣଙ୍କ ପେଟର ଚର୍ମ ତଳେ ଥିବା ଚର୍ବିରେ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜାରେ)।

ଏହା ସହିତ, ଆପଣ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପରୀକ୍ଷା କରିପାରିବେ:

• ରକ୍ତ ଏବଂ ପରିସ୍ରା ପରୀକ୍ଷା : ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତ କିମ୍ବା ପରିସ୍ରାରେ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ସ୍ତର ଯାଞ୍ଚ କରିପାରିବ। ପ୍ରଭାବିତ ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକ କିପରି କାମ କରୁଛି ତାହା ଦେଖିବା ପାଇଁ ମଧ୍ୟ ଏଗୁଡ଼ିକ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ।
• ଇମେଜିଂ ପରୀକ୍ଷା: ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ଡାକ୍ତରମାନଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକର କ୍ଷତି ଦେଖିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ। ଫାଇବ୍ରିଲ୍ କେଉଁଠାରେ ଅବସ୍ଥିତ ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି, ଆପଣଙ୍କୁ ଏକ ଇକୋକାର୍ଡିଓଗ୍ରାମ୍ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ, ଯାହା ହୃଦୟକୁ ଦେଖେ, ଏକ MRI , ଯାହା ଅଙ୍ଗ ଏବଂ ଟିସୁଗୁଡ଼ିକର ବିସ୍ତୃତ ଚିତ୍ର ଦେଖାଏ, କିମ୍ବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପରୀକ୍ଷା ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ।
• ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା : ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ସନ୍ଦେହ କରନ୍ତି ଯେ ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଯୋଗୁଁ ଆପଣଙ୍କର ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ହୋଇଛି, ତେବେ ଏହି ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇପାରେ।

ରୋଗର କିଛି ପର୍ଯ୍ୟାୟ ଅଛି କି?

ହଁ, ରୋଗ କେତେ ଦୂର ବ୍ୟାପିଛି ଏବଂ ଏହା କେତେ ଗମ୍ଭୀର ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ଡାକ୍ତରମାନେ ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ପର୍ଯ୍ୟାୟକ୍ରମ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତି । ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ରୋଗ ପାଇଁ ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ପର୍ଯ୍ୟାୟକ୍ରମ ପ୍ରଣାଳୀ ଅଛି। ରୋଗ ପର୍ଯ୍ୟାୟକ୍ରମ ପାଇଁ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ନିମ୍ନଲିଖିତ ବିଷୟଗୁଡ଼ିକ ବିଚାର କରିପାରନ୍ତି:

• ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକର କ୍ଷତିର ପରିମାଣ।
• ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ସାଧାରଣ ଆମିଲଏଡ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ ତୁଳନାରେ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ପରିମାଣ ଦେଖାଏ।
• ତୁମର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଏବଂ ସେଗୁଡ଼ିକର ଗମ୍ଭୀରତା।

ଆପଣଙ୍କ ଆମିଲଏଡୋସିସ୍‌ର ପର୍ଯ୍ୟାୟ ଏବଂ ଏହା ଆପଣଙ୍କ ପୂର୍ବାନୁମାନକୁ କିପରି ପ୍ରଭାବିତ କରିବ ସେ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥାବାର୍ତ୍ତା କରିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

କେଉଁ କେଉଁ ଚିକିତ୍ସା ଉପଲବ୍ଧ?

ଡାକ୍ତରମାନେ ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ଅବସ୍ଥାର ଚିକିତ୍ସା କରି ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ପରିଚାଳନା କରନ୍ତି। ଚିକିତ୍ସା ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ର ଅଗ୍ରଗତିକୁ ଧୀର କରିପାରେ ଏବଂ ନୂତନ ଫାଇବ୍ରିଲ୍ ଗଠନକୁ ରୋକିପାରେ। ଔଷଧ ମଧ୍ୟ ଆପଣଙ୍କର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ଉପଶମ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ। AL ଆମିଲଏଡୋସିସ୍‌ରେ, ଯେତେବେଳେ ଚିକିତ୍ସା ନୂତନ ଆମିଲଏଡ୍ ଜମା ଗଠନକୁ ବନ୍ଦ କରିଦିଏ, ସେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କର ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ ପୂର୍ବରୁ ଥିବାଗୁଡ଼ିକୁ ସଫା କରିପାରିବ। ଆପଣଙ୍କ ଅଙ୍ଗରୁ ଆମିଲଏଡ୍ ସଫା କରିବାର ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ଉନ୍ନତ କରିବା ପାଇଁ ଉପାୟ ଖୋଜିବା ପାଇଁ ଗବେଷଣା ଜାରି ରହିଛି।

ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ପାଇଁ କିଛି ଚିକିତ୍ସା ହେଉଛି:

• କେମୋଥେରାପି : ଏହି ଚିକିତ୍ସା AL ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ କାରଣ ହେଉଥିବା ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଆଲୋକ ଶୃଙ୍ଖଳା ପ୍ରୋଟିନ୍ ତିଆରି କରୁଥିବା ଅସ୍ୱାଭାବିକ ପ୍ଲାଜ୍ମା କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ନଷ୍ଟ କରିଦିଏ। ଅନେକ ଲୋକ କେମୋଥେରାପି ଔଷଧ ସହିତ ଷ୍ଟେରଏଡ୍ ନିଅନ୍ତି।
• ଲକ୍ଷ୍ୟଭେଦ ଚିକିତ୍ସା : ଏହି ଚିକିତ୍ସା ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରୋଟିନ, ଜିନ୍ କିମ୍ବା ଟିସୁକୁ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରେ ଯାହା ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ସୃଷ୍ଟି କରେ। ଏଥିରେ ପ୍ରୋଟିନକୁ ଭୁଲ ଭାବରେ ଭାଙ୍ଗିବାରୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଔଷଧ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।
• ଅଙ୍ଗ ପ୍ରତିରୋପଣ : ଯଦି ବୃକକ୍, ଯକୃତ କିମ୍ବା ହୃଦୟ ଏତେ କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ ହୁଏ ଯେ ସେମାନେ ଆଉ ଠିକ୍ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିପାରିବେ ନାହିଁ, ତେବେ ଡାକ୍ତର ପ୍ରତିରୋପଣ ପାଇଁ ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି। ଏହା ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ପାଇଁ ଏକ ଚିକିତ୍ସା ହୋଇପାରେ।

ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତି କ’ଣ ବିଷୟରେ ଚିନ୍ତିତ ହେବା ଉଚିତ?

ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକର ଚିକିତ୍ସା କରିପାରିବେ, ରୋଗ ବ୍ୟାପିବାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିପାରିବେ ଏବଂ କିଛି କ୍ଷେତ୍ରରେ, ରୋଗକୁ ଓଲଟାଇବାରେ ମଧ୍ୟ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବେ। ତଥାପି, କିଛି ପ୍ରକାରର ଆମିଲଏଡୋସିସ୍, ଯଦି ଚିକିତ୍ସା ନ କରାଯାଏ, ତେବେ ଜୀବନ ପ୍ରତି ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଙ୍ଗ କ୍ଷତି ହୋଇପାରେ। ସେଥିପାଇଁ ରୋଗକୁ ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ କରିବା ଏବଂ ଶୀଘ୍ର ଚିକିତ୍ସା ଆରମ୍ଭ କରିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ତୁମେ ମଧ୍ୟ ନିଜର ଯତ୍ନ କିପରି ନେବାକୁ ଚାହୁଁଛ?

ଯେହେତୁ ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର, ଏହି ରୋଗର ପରିଚାଳନା ପାଇଁ କୌଣସି ଏକକ ପଦ୍ଧତି ନାହିଁ। ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ କେଉଁ ପଦକ୍ଷେପଗୁଡ଼ିକ ଠିକ୍ ତାହା ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରନ୍ତୁ।

ଏଥିରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ:

• ଭଲ ପୁଷ୍ଟିକର ଖାଦ୍ୟ ଖାଇ ଏବଂ ନିୟମିତ ବ୍ୟାୟାମ କରି ଆପଣଙ୍କ ଶାରୀରିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟର ଯତ୍ନ ନେବା।
• ଆପଣଙ୍କ ମାନସିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟକୁ ପ୍ରାଥମିକତା ଦିଅନ୍ତୁ । ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ ସହାୟତା ଗୋଷ୍ଠୀ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରନ୍ତୁ। ଏପରି ଏକ ବିରଳ ରୋଗ ସହିତ ବଞ୍ଚିବାର ଚାପ ଏବଂ ଏକାକୀତାକୁ ମୁକାବିଲା କରିବା ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପରି ସମାନ ପରିସ୍ଥିତି ଦେଇ ଗତି କରୁଥିବା ଅନ୍ୟମାନଙ୍କ ସହିତ ସଂଯୋଗ ସ୍ଥାପନ କରିବା ପାଇଁ ଏହା ଏକ ଉତ୍ତମ ଉପାୟ ହୋଇପାରେ।

ଆପଣ କେତେବେଳେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ?

ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବହୁତ ଭିନ୍ନ ହୋଇଥିବାରୁ, କେତେବେଳେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବେ ତାହା ଜାଣିବା କଷ୍ଟକର ହୋଇପାରେ। କିନ୍ତୁ ସାଧାରଣତଃ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଅଛି ଯାହା ଆପଣ ବୁଝିପାରୁନାହାଁନ୍ତି ଏବଂ କିଛି ସମୟ ପରେ ଦୂର ହେଉନାହିଁ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ। ଏହା ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ନ ହୋଇପାରେ, କିନ୍ତୁ ଯଦି ଏହା ହୁଏ, ତେବେ ଆପଣ ଯେତେ ଶୀଘ୍ର ଜାଣିପାରିବେ, ସେତେ ଭଲ।

ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ କେଉଁ ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିବା ଉଚିତ?

ଏଠାରେ କିଛି ପ୍ରଶ୍ନ ଅଛି ଯାହା ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରିପାରିବେ:

• ମୋର କି ପ୍ରକାରର ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ଅଛି?
• ମୋତେ କାହିଁକି ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ହେଲା?
• ମୋତେ କି ପ୍ରକାରର ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ?
• ଚିକିତ୍ସାର ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?
• ଚିକିତ୍ସା ପରେ ମୋର ପୂର୍ବାନୁମାନ କ’ଣ?

ଶେଷରେ, ମନେରଖିବାକୁ ଥିବା ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ (ଘରକୁ ନେଇଯିବାର ବାର୍ତ୍ତା)

ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ଏକ ପ୍ରକୃତ ଚ୍ୟାଲେଞ୍ଜିଂ ରୋଗ କାରଣ ଏହା ସମସ୍ତଙ୍କୁ ଭିନ୍ନ ଭାବରେ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। କିଛି କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଏହା ପରିଚାଳନାଯୋଗ୍ୟ ହୋଇପାରେ। ଅନ୍ୟ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଏହା ଜୀବନ ପାଇଁ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇପାରେ। ଏହା ଏକ ଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଏବଂ ଅତ୍ୟଧିକ ଅଭିଜ୍ଞତା ହୋଇପାରେ। ଏହା ସହିତ, କାରଣ ଏହା ଏକ ବିରଳ ରୋଗ, ଯେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କୁ ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ସାହାଯ୍ୟର ଆବଶ୍ୟକତା ହୁଏ ସେତେବେଳେ ଆପଣ ଏକା ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି।

ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ମନେରଖିବା ଯେ ଆପଣ ଏକା ନୁହଁନ୍ତି। ଆପଣଙ୍କର ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ପ୍ରକାର ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ସର୍ବୋତ୍ତମ ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପଗୁଡ଼ିକ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରିପାରିବେ। ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କୁ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରୁଥିବା ସମ୍ବଳ ଏବଂ ସମର୍ଥନ ଗୋଷ୍ଠୀଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରତି ମଧ୍ୟ ସୂଚାଇ ପାରିବେ। ଏହି ରୋଗ ସହିତ ଲଢ଼ିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କୁ ଆବଶ୍ୟକ ସର୍ବୋତ୍ତମ ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ସମର୍ଥନ ଖୋଜିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କର ଡାକ୍ତରୀ ଦଳ ଆପଣଙ୍କୁ ମାର୍ଗଦର୍ଶନ କରିପାରିବେ।

` ଆମାଇଲୋଇଡୋସିସ୍, ପ୍ରୋଟିନ୍, ଅସ୍ୱାଭାବିକ ପ୍ରୋଟିନ୍, ଅଙ୍ଗ କ୍ଷତି, ହୃଦରୋଗ, ବୃକକ୍ ରୋଗ, ସ୍ନାୟୁ ରୋଗ