ଆପଣ କେବେ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିଛନ୍ତି କି କିଛି ଲୋକଙ୍କର ଆଙ୍ଗୁଠି ସାଧାରଣ ଅପେକ୍ଷା ଲମ୍ବା ଏବଂ ପତଳା ହୋଇଥାଏ? ଠିକ୍ ମାଙ୍କଡ଼ର ଗୋଡ଼ ପରି। ହୁଏତ ଆପଣଙ୍କ ନିଜ ଆଙ୍ଗୁଠି ମଧ୍ୟ ସେହିପରି। ଔଷଧରେ, ଆମେ ଏହି ଅବସ୍ଥାକୁ ଆରାକ୍ନୋଡାକ୍ଟିଲି ବୋଲି କହିଥାଉ। ଏହି ନାମ ଶୁଣିଲେ ଭୟ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, ଏହା କୌଣସି ରୋଗ ନୁହେଁ, ବରଂ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଭାବରେ ଆସୁଥିବା ଏକ ଶାରୀରିକ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ। ତଥାପି, ବହୁତ କମ୍ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଏହା ଆମ ଶରୀର ଭିତରେ ଅନ୍ୟ ଏକ ରୋଗ ଅବସ୍ଥାର ଲକ୍ଷଣ ହୋଇପାରେ। ତେଣୁ ଆଜି, ଆସନ୍ତୁ ଏ ବିଷୟରେ ସରଳ ଭାବରେ ଆଲୋଚନା କରିବା।
ଆରାକନୋଡାକ୍ଟିଲି କ'ଣ?
ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଡାକ୍ତରମାନେ "ସ୍ପାଇଡର ଟୋ" ପାଇଁ "ଆରାକନୋଡାକ୍ଟିଲି" ଶବ୍ଦ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତି। ଅର୍ଥାତ୍, ଅସାଧାରଣ ଭାବରେ ଲମ୍ବା, ପତଳା ଆଙ୍ଗୁଠି ଯାହା ଏକ ସ୍ପାଇଡର ଗୋଡ଼ ପରି ଦେଖାଯାଏ।
ଆମ ହାତର ଦୃଶ୍ୟରେ ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡ଼ିକ କେତେକ ସମୟରେ ଜେନେଟିକ୍ ବ୍ୟାଧିର ଲକ୍ଷଣ ହୋଇପାରେ। କିନ୍ତୁ ସବୁବେଳେ ତାହା ହୁଏ ନାହିଁ। ଏହା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସମ୍ଭବ ଯେ ଆପଣଙ୍କର ଆଙ୍ଗୁଠିଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରାକୃତିକ ଭାବରେ ଲମ୍ବା, ପତଳା, କୌଣସି ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ରୋଗ ବିନା। ଏହା ଏପରି ଯେ କିଛି ଲୋକ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ଲମ୍ବା କେଶ ଏବଂ ନୀଳ ଆଖି ପାଇଥାନ୍ତି।
ଆଙ୍ଗୁଠି ଏତେ ଲମ୍ବା କାହିଁକି ହୁଏ? ଏହାର କାରଣ କ’ଣ?
ଆମର କେଶର ରଙ୍ଗ, ଚର୍ମର ରଙ୍ଗ, ଉଚ୍ଚତା, ଏପରିକି ଆମ ଆଙ୍ଗୁଠିର ଲମ୍ବ ଏବଂ ପ୍ରସ୍ଥ ଆମ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇଥିବା ଜିନ୍ ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ। ଅଧିକାଂଶ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଏହି ଶାରୀରିକ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟଗୁଡ଼ିକ କେବଳ ସେହି ଜେନେଟିକ୍ ଉତ୍ତରାଧିକାରର ଫଳାଫଳ।
ତଥାପି, ବହୁତ କ୍ୱଚିତ୍, ଏହି ଜିନ୍ଗୁଡ଼ିକର ପରିବର୍ତ୍ତନ ଆମ ଶରୀରର ବିକାଶରେ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଆଣିପାରେ। ଆରାକନୋଡାକ୍ଟିଲି କେତେକ ସମୟରେ ଏପରି ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନର ଫଳାଫଳ ହୋଇପାରେ।
ଏହି ପ୍ରକାରେ 'ସ୍ପାଇଡର ଫିଙ୍ଗର' ସୃଷ୍ଟି କରିପାରୁଥିବା ଅଧିକାଂଶ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ସଂଯୋଗକାରୀ ଟିସୁ ରୋଗ ବର୍ଗର।
ଏହି ସଂଯୋଜକ ଟିସୁ କ'ଣ?
ଆମ ଶରୀରକୁ ଇଟାରେ ତିଆରି ଏକ କୋଠା ଭାବରେ ଭାବନ୍ତୁ। ଏହି ଇଟାଗୁଡ଼ିକ (ଅର୍ଥାତ୍, ଆମର ଅଙ୍ଗ ଏବଂ ମାଂସପେଶୀ) ଗୁଣ୍ଡ ଦ୍ୱାରା ଏକତ୍ରିତ ହୋଇଥାଏ, ଯାହା କୋଠାକୁ ଶକ୍ତି ଏବଂ ଆକାର ଦେଇଥାଏ। ସେହିପରି, ଆମ ଶରୀରର ବିଭିନ୍ନ ଅଂଶକୁ ସଂଯୋଗ କରୁଥିବା, ସେମାନଙ୍କୁ ସମର୍ଥନ ଏବଂ ଆକାର ଦେଉଥିବା ଟିସୁର ପ୍ରକାରକୁ ଆମେ ସଂଯୋଗକାରୀ ଟିସୁ ବୋଲି କହିଥାଉ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଆମର ହାଡ଼, ଚର୍ମ, କାର୍ଟିଲେଜ, ଟେଣ୍ଡନ ଏବଂ ଲିଗାମେଣ୍ଟ ଏହି ଗୋଷ୍ଠୀର ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।
ତେଣୁ, ଯେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କୁ ଏହି ସଂଯୋଜକ ଟିସୁ ରୋଗ ହୁଏ, ଏହି ଟିସୁ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ବିକଶିତ ହୁଏ ନାହିଁ। ଏହା କେବଳ ଆମେ କିପରି ଦେଖାଯାଉ ତାହା ନୁହେଁ, ବରଂ ଏହି ଟିସୁ କିପରି କାର୍ଯ୍ୟ କରେ ତାହା ମଧ୍ୟ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ।
ଏହି ଅବସ୍ଥା ସହିତ କେଉଁ ରୋଗ ଜଡିତ ହୋଇପାରେ?
'ସ୍ପାଇଡର ଫିଙ୍ଗର୍ସ' ଲକ୍ଷଣ ସହିତ ଅନେକ ପ୍ରମୁଖ ସଂଯୋଜକ ଟିସୁ ରୋଗ ଦେଖାଯାଏ। ଏଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ସଚେତନ ରହିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ, କାରଣ ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଆରାକନୋଡାକ୍ଟିଲି ସହିତ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ ଥାଏ, ତେବେ ପରାମର୍ଶ ପାଇଁ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖିବା ବୁଦ୍ଧିମାନର କାର୍ଯ୍ୟ।
| ଜେନେଟିକ୍ ବ୍ୟାଧି | ପ୍ରମୁଖ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟଗୁଡ଼ିକ |
|---|---|
| ମାରଫାନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ | ବହୁତ ଉଚ୍ଚ, ପତଳା ଶରୀର। ଅସାଧାରଣ ଭାବରେ ଲମ୍ବା ହାତ, ଗୋଡ ଏବଂ ଆଙ୍ଗୁଠି। ଅତିରିକ୍ତ ନମନୀୟ ସନ୍ଧି। ସ୍କଲୋଓସିସ୍, ଛାତିର ଅସ୍ୱାଭାବିକତା (ପେକ୍ଟସ୍ କାରିନାଟମ୍ କିମ୍ବା ପେକ୍ଟସ୍ ଏକ୍ସାଭାଟାମ୍), ଦୃଷ୍ଟି ସମସ୍ୟା ଏବଂ ହୃଦରୋଗ ହୋଇପାରେ। |
| ବିଲ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ | ଜନ୍ମ ସମୟରେ ହାତଗୋଡ଼ ଏବଂ ଆଙ୍ଗୁଠି ଲମ୍ବା ଏବଂ ପତଳା ଥାଏ। ମାଂସପେଶୀ ବିକାଶ ଖରାପ ଥାଏ। ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଅନେକ ସନ୍ଧି କଠିନ ଥାଏ (ସନ୍ଧି ସଙ୍କୋଚନ)। |
| ଏହଲର୍ସ-ଡାନଲସ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ | ସନ୍ଧିଗୁଡ଼ିକ ଢିଲା ହୋଇଯାଏ ଏବଂ ସହଜରେ ମୋଡ଼ିଯାଏ। ଚର୍ମ ବହୁତ ପ୍ରସାରିତ ହୁଏ ଏବଂ ସହଜରେ ଆଘାତ ଏବଂ ଚିରିଯାଏ। ସନ୍ଧି ଏବଂ ମାଂସପେଶୀ ଯନ୍ତ୍ରଣା ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ। କିଛି ପ୍ରଜାତିରେ ଆରାକନୋଡାକ୍ଟିଲି ଦେଖାଯାଇପାରେ। |
| ହୋମୋସିଷ୍ଟିନୁରିଆ | ଲମ୍ବା ହାତଗୋଡ଼ ଏବଂ ଆଙ୍ଗୁଠି। ଛୋଟ ପିଲାମାନଙ୍କର ଓଜନ ଠିକ୍ ଭାବରେ ବୃଦ୍ଧି ନହେବା। ଦୃଷ୍ଟି ସମସ୍ୟା (ମୋତିଆବିନ୍ଦୁ), ଆଣ୍ଠୁରେ ଆଘାତ ଏବଂ ଛାତିରେ ଅସ୍ୱାଭାବିକତା। |
| ଲୋଏସ୍-ଡାଏଜ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ | ଏହା ହୃଦୟ ଏବଂ ରକ୍ତ ସଞ୍ଚାଳନ ପ୍ରଣାଳୀକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ, ଏବଂ କଙ୍କାଳ ପ୍ରଣାଳୀକୁ ମଧ୍ୟ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଛାତିର ଅସ୍ୱାଭାବିକତା, ମେରୁଦଣ୍ଡ ବିକୃତି କିମ୍ବା ଆରାକନୋଡାକ୍ଟିଲି ଲକ୍ଷଣ ହୋଇପାରେ। |
| ଶ୍ପ୍ରିଣ୍ଟଜେନ୍-ଗୋଲ୍ଡବର୍ଗ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ | ଏହା ମୁଖ୍ୟତଃ ଖପୁରୀ ବିକାଶର ଉପାୟକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ମୁହଁର ଅସ୍ୱାଭାବିକତା କିମ୍ବା ଆଖି ଗତିରେ ସମସ୍ୟା ହୋଇପାରେ। ଏହା କଙ୍କାଳ ପ୍ରଣାଳୀ ଏବଂ ଆଙ୍ଗୁଠିକୁ ମଧ୍ୟ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ। |
ଜଣେ ଡାକ୍ତର ଏହାକୁ କିପରି ଚିକିତ୍ସା କରନ୍ତି?
ପ୍ରଥମ କଥା ମନେ ରଖିବା ଉଚିତ ଯେ ଆରାକନୋଡାକ୍ଟିଲି ଏପରି ଏକ ଅବସ୍ଥା ନୁହେଁ ଯାହାର ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ। କେବଳ ଲମ୍ବା, ସ୍ପାଇଡରୀ ଆଙ୍ଗୁଠି ରହିବା ଦ୍ୱାରା ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ସମସ୍ୟା ହେବ ନାହିଁ।
ତଥାପି, ଯଦି ଜଣେ ଡାକ୍ତର ଦେଖନ୍ତି ଯେ ଆପଣ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଆଙ୍ଗୁଠିଗୁଡ଼ିକ ଏହିପରି ଦେଖାଯାଉଛି, ତେବେ ସେ ଉପରେ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଥିବା ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥାର ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ ଯାଞ୍ଚ କରିବାକୁ ଚାହିଁପାରନ୍ତି, କାରଣ ଏହି ଅବସ୍ଥାଗୁଡ଼ିକରେ ସାଧାରଣତଃ ଅନ୍ୟ ଚିହ୍ନିତ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଥାଏ।
ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ଏହି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ ପଚାରିପାରନ୍ତି:
- ତୁମେ ପ୍ରଥମେ ଏହି ଆଙ୍ଗୁଠିଗୁଡ଼ିକର ପ୍ରକୃତି କେବେ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିଥିଲ?
- ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କାହାର ସଂଯୋଜକ ଟିସୁ ରୋଗ (ଯେପରିକି ମାରଫାନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍) ଅଛି କି?
- ଆପଣଙ୍କର କ’ଣ ଗଣ୍ଠି ଯନ୍ତ୍ରଣା, ନିଶ୍ୱାସ ନେବାରେ କଷ୍ଟ, କିମ୍ବା ଦୃଷ୍ଟି ସମସ୍ୟା ଭଳି ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ ଅଛି କି?
ଯଦି କୌଣସି ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ସନ୍ଦେହ କରାଯାଏ, ତେବେ ଡାକ୍ତର ଏହାକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ପରାମର୍ଶ ଦେଇପାରନ୍ତି।
ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ଅନେକ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ସୁସ୍ଥ ହୋଇପାରିବେ ନାହିଁ। ତଥାପି, ଆଜିକାଲି ଏହାର ପ୍ରଭାବକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ଏବଂ ସୁସ୍ଥ, ସାଧାରଣ ଜୀବନଯାପନ କରିବା ପାଇଁ ବହୁତ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଚିକିତ୍ସା ଉପଲବ୍ଧ। ତେଣୁ, ରୋଗର ଶୀଘ୍ର ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ଆରମ୍ଭ କରିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
ଯଦି ମୁଁ ଆରାକନୋଡାକ୍ଟିଲି ରୋଗରେ ପୀଡିତ ବୋଲି ସନ୍ଦେହ କରେ, ତେବେ ମୁଁ କଣ କରିବା ଉଚିତ?
ତୁମର ଆଙ୍ଗୁଠିଗୁଡ଼ିକ ଲମ୍ବା ଏବଂ ପତଳା ହୋଇଥିବାରୁ ତୁମେ ଭାବୁଥିବ, 'ମୋର ମଧ୍ୟ ଏହା ଅଛି କି? ଏହା କ'ଣ ଏକ ରୋଗ?' ଯଦି ତୁମର ଏପରି ସନ୍ଦେହ କିମ୍ବା ଭୟ ଅଛି, ତେବେ ସବୁଠାରୁ ଭଲ କାମ ହେଉଛି ତୁମର ପାରିବାରିକ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରି ଏହା ବିଷୟରେ କଥାବାର୍ତ୍ତା କରିବା।
ସାଧାରଣତଃ, ଯଦି ଆପଣ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ସଂଯୋଜକ ଟିସୁ ରୋଗ ଥାଏ, ତେବେ ଆପଣ ଆଙ୍ଗୁଠି ଲମ୍ବା ହେବା ସହିତ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ ମଧ୍ୟ ଦେଖିବେ। କେତେକ ସମୟରେ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବହୁତ ହାଲୁକା ହୋଇପାରେ, କିମ୍ବା ଶୈଶବରେ ଦେଖାଯିବାକୁ କିଛି ସମୟ ଲାଗିପାରେ। ଯଦି ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଶରୀରରେ, ବିଶେଷକରି କଙ୍କାଳ ପ୍ରଣାଳୀରେ କୌଣସି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରନ୍ତି, ତେବେ ଏହା ବିଷୟରେ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହେବାକୁ ସଂକୋଚ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ।
ଘରକୁ ନେଇଯିବା ମେସେଜ୍
- ଆରାକନୋଡାକ୍ଟିଲି, କିମ୍ବା 'ସ୍ପାଇଡର ଫିଙ୍ଗର୍ସ', ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଭାବରେ ଲମ୍ବା, ପତଳା ଆଙ୍ଗୁଠିକୁ ବୁଝାଏ।
- ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, ଏହା କୌଣସି ରୋଗ ବିନା, କେବଳ ଏକ ସାଧାରଣ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଶାରୀରିକ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ।
- କ୍ୱଚିତ୍, ଏହା ମାରଫାନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଭଳି ସଂଯୋଜକ ଟିସୁ ଜଡିତ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗର ଲକ୍ଷଣ ହୋଇପାରେ।
- ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଆଙ୍ଗୁଠି ଲମ୍ବା, ଅତ୍ୟଧିକ ସନ୍ଧି ବାଙ୍କିବା, ଦୃଷ୍ଟି ସମସ୍ୟା, ପିଠି କିମ୍ବା ଛାତିର ଅସ୍ୱାଭାବିକତା, କିମ୍ବା ଏପରି ପରିସ୍ଥିତିର ପରିବାର ଇତିହାସ ଅଛି, ତେବେ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ନେବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
- 'ସ୍ପାଇଡର ଟୋଜ୍' ପାଇଁ କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ନାହିଁ। ଚିକିତ୍ସା ଏହାର କାରଣ ହୋଇପାରୁଥିବା ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ଅବସ୍ଥା ଉପରେ ନିର୍ଦ୍ଦେଶିତ।
- ଅନଲାଇନରେ ନିଜକୁ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରି ଅଯଥାରେ ଭୟଭୀତ ହୁଅନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଯେକୌଣସି ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା ପାଇଁ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ପରାମର୍ଶ ନେବା ସବୁଠାରୁ ଭଲ ଏବଂ ସୁରକ୍ଷିତ।
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment