ଆପଣ ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ବିଷୟରେ ଜାଣନ୍ତି କି? ଆସନ୍ତୁ ଏହା ବିଷୟରେ ସରଳ ଭାବରେ ଆଲୋଚନା କରିବା!

ଆପଣ କେବେ 'ଥାଲାସେମିଆ' ନାମକ ରୋଗ ବିଷୟରେ ଶୁଣିଛନ୍ତି କି? ହୁଏତ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର କାହାକୁ କିମ୍ବା ବନ୍ଧୁଙ୍କୁ ଏହି ଅବସ୍ଥା ହୋଇପାରେ। ଏହା ପ୍ରକୃତରେ ଆମ ରକ୍ତ ସହିତ ଜଡିତ ଏକ ରୋଗ। ଆଜି ଆମେ ଥାଲାସେମିଆର ଏକ ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାର , ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଯାଉଛୁ। ଯଦିଓ ଏହି ନାମଟି ଟିକେ ଜଟିଳ ଶୁଭିପାରେ, ଆମେ ଏହା ବିଷୟରେ ବହୁତ ସରଳ ଭାବରେ କହିବୁ, ଯାହା ଦ୍ୱାରା ଆପଣ ବୁଝିପାରିବେ।

ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ଏକ ରକ୍ତ ରୋଗ ଯେଉଁଥିରେ ଆମ ଶରୀର ଠିକ୍ ଭାବରେ ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ ତିଆରି କରିପାରେ ନାହିଁ। ଏବେ ଆପଣ ପଚାରୁଛନ୍ତି, "ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ କ'ଣ?" ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ ହେଉଛି ଆମର ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକାରେ ମିଳୁଥିବା ଏକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଯେଉଁଥିରେ ପ୍ରଚୁର ପରିମାଣରେ ଲୌହ ଥାଏ। ପ୍ରକୃତରେ, ଏହା ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକାର ମୁଖ୍ୟ ଉପାଦାନ।

ଏହାକୁ ଏହିପରି ଭାବନ୍ତୁ: ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ ଏକ ଯାନ ପରି ଯାହା ଆମର ଲୋହିତ ରକ୍ତ କୋଷକୁ ଅମ୍ଳଜାନ ପରିବହନ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ। ଏହି ଲୋହିତ ରକ୍ତ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଶରୀରର ଅନ୍ୟ କୋଷ ଏବଂ ଟିସୁଗୁଡ଼ିକୁ ଅମ୍ଳଜାନ ପରିବହନ କରନ୍ତି। ତେଣୁ, ଆମର କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଶକ୍ତି ଉତ୍ପାଦନ ପାଇଁ ଏହି ଅମ୍ଳଜାନ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତି।

ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ହେଉଛି ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାରର ଥାଲାସେମିଆ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ। ଏଥିରେ, ଆମର ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍‌ରେ ଥିବା ଜିନ୍‌ରେ କିଛି ପରିବର୍ତ୍ତନ (ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍), ଅର୍ଥାତ୍ ଏକ ଛୋଟ ତ୍ରୁଟି ଦେଖାଯାଏ। ଏହି ଜିନ୍ ତ୍ରୁଟି ଯୋଗୁଁ, ଆମ ଶରୀର ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍‌ରେ ଥିବା ବିଟା-ଗ୍ଲୋବିନ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍‌କୁ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ତିଆରି କରିପାରେ ନାହିଁ।

ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ମୋ ଶରୀରକୁ କିପରି ପ୍ରଭାବିତ କରେ?

ଯେତେବେଳେ ଆମ ଶରୀରର ବିଟା-ଗ୍ଲୋବିନ୍ ଉତ୍ପାଦନ ହ୍ରାସ ପାଏ, ଆମର ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ ହୋଇଯାଏ। ତା'ପରେ ଏହି କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକାଗୁଡ଼ିକ ଶୀଘ୍ର ରକ୍ତରୁ ବାହାର ହୋଇଯାଏ। ଏବେ କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, ଯଦି ହଜିଯାଇଥିବା ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକାଗୁଡ଼ିକୁ ବଦଳାଇବା ପାଇଁ ନୂତନ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା ତିଆରି କରାଯାଇ ନପାରେ ତେବେ କ'ଣ ହେବ? ସେତେବେଳେ ରକ୍ତହୀନତା , କିମ୍ବା ରକ୍ତ ଅଭାବ ଦେଖାଯାଏ।

ଯେତେବେଳେ ଆମ ଶରୀରର ଟିସୁଗୁଡ଼ିକୁ ଅମ୍ଳଜାନ ପହଞ୍ଚାଇବା ପାଇଁ ଆମ ପାଖରେ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା ନଥାଏ, ସେତେବେଳେ ରକ୍ତହୀନତାର ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ। ତା’ପରେ ସେହି ଟିସୁଗୁଡ଼ିକ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ଅମ୍ଳଜାନ ପାଆନ୍ତି ନାହିଁ। ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ସହିତ ଆସୁଥିବା ରକ୍ତହୀନତାର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ହାଲୁକାରୁ ଗୁରୁତର ହୋଇପାରେ, ଯାହା ଆପଣଙ୍କ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା ସଂଖ୍ୟା କେତେ କମ୍ ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ।

କାହାଠାରେ ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥାଏ?

ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ଯାହା ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଭାବରେ ମିଳିଥାଏ । ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ପିଲାମାନେ ଏହି ରୋଗ ସହିତ ଜଡିତ ଜିନ୍ ତ୍ରୁଟି ସେମାନଙ୍କ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ପାଆନ୍ତି। ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ଥିବା ଅଧିକାଂଶ ଲୋକ ଆଫ୍ରିକା, ଭୂମଧ୍ୟସାଗରୀୟ ଅଞ୍ଚଳ, ମଧ୍ୟପ୍ରାଚ୍ୟ, ଭାରତ ଏବଂ ଦକ୍ଷିଣ ପୂର୍ବ ଏସିଆ ଭଳି ଦେଶରେ ରୁହନ୍ତି। ତଥାପି, ସାରା ବିଶ୍ୱରେ ପ୍ରବାସ ଯୋଗୁଁ, ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ରୋଗୀ ଏବେ ଉତ୍ତର ୟୁରୋପ ଏବଂ ଉତ୍ତର ଆମେରିକାରେ ମଧ୍ୟ ଦେଖାଯାଉଛି। ଏହି ରୋଗ ଆମ ଦେଶ ଶ୍ରୀଲଙ୍କାରେ ମଧ୍ୟ ଦେଖାଯାଉଛି।

ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ କେତେ ସାଧାରଣ?

ଆପଣ କ’ଣ ଜାଣନ୍ତି ଯେ ଥାଲାସେମିଆ ହେଉଛି ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ରକ୍ତହୀନତାର ପ୍ରମୁଖ କାରଣ? ପ୍ରତିବର୍ଷ ହଜାର ହଜାର ନୂତନ ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ରୋଗୀ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ। ତଥାପି, ଭଲ ଖବର ହେଉଛି ଯେ ଥାଲାସେମିଆ ଜିନ୍ ତ୍ରୁଟି ଥିବା ଲୋକଙ୍କୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ସ୍କ୍ରିନିଂ ଭଳି ପ୍ରତିଷେଧକ ପଦକ୍ଷେପର ଉନ୍ନତି ସହିତ, ମାମଲା ସଂଖ୍ୟା କିଛି ପରିମାଣରେ ହ୍ରାସ ପାଇଛି ।

ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ କାହିଁକି ହୁଏ?

ବିଟା ଥାଲାସେମିଆର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ ହେଉଛି ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ତ୍ରୁଟି (ପରିବର୍ତ୍ତନ) ଯାହା ଆମ ଶରୀରରେ ବିଟା-ଗ୍ଲୋବିନ୍ ଉତ୍ପାଦନକୁ ସୀମିତ କରେ। ଆମେ ପୂର୍ବରୁ କହିଛୁ ଯେ, ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ ଚାରୋଟି ପ୍ରୋଟିନ୍ ଶୃଙ୍ଖଳରେ ଗଠିତ: ଦୁଇଟି ଆଲଫା-ଗ୍ଲୋବିନ୍ ଶୃଙ୍ଖଳ ଏବଂ ଦୁଇଟି ବିଟା-ଗ୍ଲୋବିନ୍ ଶୃଙ୍ଖଳ। ଆଲଫା-ଗ୍ଲୋବିନ୍ ଶୃଙ୍ଖଳରେ ତ୍ରୁଟି ଆଲଫା ଥାଲାସେମିଆ ସୃଷ୍ଟି କରେ, ଏବଂ ବିଟା-ଗ୍ଲୋବିନ୍ ଶୃଙ୍ଖଳରେ ତ୍ରୁଟି ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ସୃଷ୍ଟି କରେ। ଯଦି ଏହି ଗ୍ଲୋବିନ୍ ଶୃଙ୍ଖଳ ମଧ୍ୟରୁ କୌଣସିଟି ଅଭାବୀ ହୁଏ, ତେବେ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ ଏବଂ ନଷ୍ଟ ହୋଇଯାଏ।

ଆପଣ ଏକ ଅଟୋସୋମାଲ ରିସେସିଭ୍ ପ୍ୟାଟର୍ନରେ ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ପାଇଁ ଜିନ୍ ତ୍ରୁଟି ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇଥାନ୍ତି। ଏହା ସେତେବେଳେ ଘଟେ ଯେତେବେଳେ ଉଭୟ ଜୈବିକ ପିତାମାତା ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍ ର ଗୋଟିଏ କପି ଏବଂ ସାଧାରଣ ଜିନ୍ ର ଗୋଟିଏ କପି ବହନ କରନ୍ତି। ବିଟା ଥାଲାସେମିଆର ସବୁଠାରୁ ଗମ୍ଭୀର ରୂପରେ, ଆପଣ ଉଭୟ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍ ର ଏକ କପି ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇଥାନ୍ତି।

ତଥାପି, ବହୁତ କ୍ୱଚିତ୍, କେବଳ ଗୋଟିଏ ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ବିଟା-ଗ୍ଲୋବିନ ଜିନ୍ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇବା ଦ୍ୱାରା ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ହୋଇପାରେ। ଏହାକୁ ଏକ ଅଟୋସୋମାଲ ଡୋମିନାଣ୍ଟ ପ୍ୟାଟର୍ନ କୁହାଯାଏ।

ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ କେତେ ପ୍ରକାରର?

ଆପଣଙ୍କ ଅବସ୍ଥାର ଗମ୍ଭୀରତା ଆପଣଙ୍କ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପ୍ରାପ୍ତ ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍ ସଂଖ୍ୟା ଏବଂ ତ୍ରୁଟିର ସ୍ଥାନ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ। କିଛି ଜିନ୍ ତ୍ରୁଟି ଯୋଗୁଁ କୌଣସି ବିଟା-ଗ୍ଲୋବିନ୍ ଉତ୍ପାଦନ ହୁଏ ନାହିଁ (ଯାହାକୁ ବିଟା-ଜିରୋ ଥାଲାସେମିଆ କୁହାଯାଏ)। ଅନ୍ୟ ତ୍ରୁଟି ଯୋଗୁଁ ବହୁତ କମ୍ ବିଟା-ଗ୍ଲୋବିନ୍ ଉତ୍ପାଦନ ହୁଏ (ଯାହାକୁ ବିଟା-ପ୍ଲସ୍ ଥାଲାସେମିଆ କୁହାଯାଏ)।

ବିଟା ଥାଲାସେମିଆର କିଛି ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାର ଅଛି:

• ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ମେଜର (କୁଲିସ୍ ଆନିମିଆ): ଏହା ବିଟା ଥାଲାସେମିଆର ସବୁଠାରୁ ଗମ୍ଭୀର ରୂପ। ଏଥିରେ, ଉଭୟ ବିଟା-ଗ୍ଲୋବିନ୍ ଜିନ୍ ଅନୁପସ୍ଥିତ କିମ୍ବା ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ। ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ମେଜରକୁ ବର୍ତ୍ତମାନ "ଟ୍ରାନ୍ସଫ୍ୟୁଜନ-ନିର୍ଭରଶୀଳ ଥାଲାସେମିଆ" କୁହାଯାଏ କାରଣ ଏହି ଅବସ୍ଥା ଥିବା ଲୋକଙ୍କୁ ଜୀବନବ୍ୟାପୀ ରକ୍ତ ସ୍ଥାନାନ୍ତର ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ।
• ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ଇଣ୍ଟରମିଡିଆ: ଏହା ସାମାନ୍ୟରୁ ମଧ୍ୟମ ରକ୍ତହୀନତା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। ଏହି ଅବସ୍ଥାରେ, ଉଭୟ ବିଟା-ଗ୍ଲୋବିନ୍ ଜିନ୍ ଅନୁପସ୍ଥିତ କିମ୍ବା ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଥାଏ। ତଥାପି, ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ଇଣ୍ଟରମିଡିଆ ଥିବା ଲୋକଙ୍କୁ ସାଧାରଣତଃ ଜୀବନର ବାକି ସମୟ ପାଇଁ ରକ୍ତଦାନ କରିବାକୁ ପଡ଼ିନଥାଏ।
• ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ମାଇନର (କିମ୍ବା ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ଗୁଣ): ଏହା ପ୍ରାୟତଃ ସାମାନ୍ୟ ରକ୍ତହୀନତାର ଲକ୍ଷଣ ସୃଷ୍ଟି କରେ। ଏଥିରେ, କେବଳ ଗୋଟିଏ ବିଟା-ଗ୍ଲୋବିନ୍ ଜିନ୍ ଅନୁପସ୍ଥିତ କିମ୍ବା ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଥାଏ। ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ମାଇନର ଥିବା କିଛି ଲୋକଙ୍କର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଇ ନପାରେ।

ବିଟା ଥାଲାସେମିଆର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ଆପଣଙ୍କର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କର ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ କେତେ ଗମ୍ଭୀର ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରିବ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ମାଇନର୍ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତି ଲକ୍ଷଣହୀନ ହୋଇପାରେ କିମ୍ବା ବହୁତ ସାମାନ୍ୟ ରକ୍ତହୀନତା ଥାଇପାରେ। ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ଇଣ୍ଟରମିଡିଆ ଏବଂ ବିଶେଷକରି ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ମେଜର ଥିବା ଲୋକମାନଙ୍କର ମଧ୍ୟମ କିମ୍ବା ଅଧିକ ଗମ୍ଭୀର ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଇପାରେ।

ସାମାନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ

ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ମାଇନର (ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ଗୁଣ) ସାଧାରଣତଃ ସାମାନ୍ୟ ରକ୍ତହୀନତା ଲକ୍ଷଣ ସହିତ ଜଡିତ, ଯେପରିକି:

• ବାରମ୍ବାର ଥକ୍କା ଲାଗିବା ।
• ମୁଣ୍ଡ ବୁଲାଇବା କିମ୍ବା ଦୁର୍ବଳତା ।
• ବାରମ୍ବାର ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା ।
• ଫିକା ଚର୍ମ ।

ମଧ୍ୟମ ଏବଂ ଗମ୍ଭୀର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ

ସବୁଠାରୁ ଗମ୍ଭୀର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ମେଜର ସହିତ ଜଡିତ। ଆପଣଙ୍କ ଅବସ୍ଥାର ଗମ୍ଭୀରତା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ କିଛି ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ଇଣ୍ଟରମିଡିଆ ଥିବା ଲୋକଙ୍କଠାରେ ମଧ୍ୟ ଦେଖାଯାଇପାରେ। ସାମାନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ ବ୍ୟତୀତ, ଆପଣ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି:

• ବ୍ୟାୟାମ ସମୟରେ ନିଶ୍ୱାସ ନେବାରେ କଷ୍ଟ ।
• ହୃଦସ୍ପନ୍ଦନ ବୃଦ୍ଧି ( ଧଡ଼କ ଧଡ଼ )।
• ଚର୍ମ କିମ୍ବା ଆଖିର ଧଳା ଅଂଶ ହଳଦିଆ ପଡ଼ିବା ( ଜଣ୍ଡିସ୍ )।
• ଗାଢ଼ କିମ୍ବା ଚା ରଙ୍ଗର ପରିସ୍ରା।
• ଧୀର ଅଭିବୃଦ୍ଧି କିମ୍ବା ବିଳମ୍ବିତ ବିକାଶ।
• ପେଟ ଫୁଲିବା ।
• ବାହୁ, ଗୋଡ ଏବଂ ମୁହଁର ହାଡ଼ର ଦୁର୍ବଳତା କିମ୍ବା ବିକୃତି ।

ମଧ୍ୟମ କିମ୍ବା ଗୁରୁତର ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ଥିବା ଛୋଟ ଶିଶୁମାନେ ବିଶେଷ ଭାବରେ ଅସ୍ଥିର ହୋଇପାରନ୍ତି , ଏବଂ ସେମାନେ ବାରମ୍ବାର ସଂକ୍ରମଣ ମଧ୍ୟ ପାଇପାରନ୍ତି।

ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ?

ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ପ୍ରାୟତଃ ପିଲାଦିନେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ। ସବୁଠାରୁ ଗମ୍ଭୀର ରୂପ, ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ମେଜର, 2 ବର୍ଷ ବୟସ ପୂର୍ବରୁ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ, ଅର୍ଥାତ୍ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଶୈଶବରେ। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ଲକ୍ଷଣ ଏବଂ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ଫଳାଫଳ ଉପରେ ଆଧାର କରି ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବେ।

ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପାଇଁ କ’ଣ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ?

ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଏକ ସରଳ ରକ୍ତ ନମୁନା ନେଇ ଏବଂ ଏହାକୁ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରି ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବେ। ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକରେ ଏହା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ:

• ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରକ୍ତ ଗଣନା (CBC): ଏକ CBC ପରୀକ୍ଷା ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତ କୋଷ ବିଷୟରେ ସୂଚନା ଦେଇଥାଏ, ଯେଉଁଥିରେ ଆପଣଙ୍କର ଲାଲ ରକ୍ତ କୋଷ ମଧ୍ୟ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ। ଏହା ଦେଖାଇପାରେ ଯେ ଆପଣଙ୍କର ଲାଲ ରକ୍ତ କୋଷ ସଂଖ୍ୟା କମ୍ ଅଛି କି ନାହିଁ, ସେଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣ ଅପେକ୍ଷା ଛୋଟ, ଅଦ୍ଭୁତ ଆକାରର କିମ୍ବା ଫିକା (ହାଲୁକା ଲାଲ)। ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଥାଲାସେମିଆ ରୋଗର ଲକ୍ଷଣ ହୋଇପାରେ।
• ରେଟିକୁଲୋସାଇଟ୍ ଗଣନା: ଅପରିପକ୍ୱ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକାକୁ ରେଟିକୁଲୋସାଇଟ୍ କୁହାଯାଏ। ରେଟିକୁଲୋସାଇଟ୍ ଗଣନା କମ୍ ହେଲେ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀର ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା ତିଆରି କରୁନାହିଁ। ତଥାପି, ଥାଲାସେମିଆ ମେଜରରେ, ରେଟିକୁଲୋସାଇଟ୍ ଗଣନା ସାଧାରଣତଃ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ। କାରଣ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀର ଅସ୍ୱାଭାବିକ ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ ସହିତ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକାର ନଷ୍ଟ ପାଇଁ କ୍ଷତିପୂରଣ ଦେବା ପାଇଁ ଅଧିକ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା ତିଆରି କରିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରୁଛି।
• ଆଣବିକ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷଣ: ଏହି ପରୀକ୍ଷଣ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଆପଣଙ୍କ ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ ଭଲ ଭାବରେ ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ଏବଂ ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ସହିତ ଜଡିତ ଜେନେଟିକ୍ ତ୍ରୁଟି ଚିହ୍ନଟ କରିବାକୁ ଅନୁମତି ଦିଏ।
• ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋଫୋରେସିସ୍: ଏହି ପରୀକ୍ଷା ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତରେ ଥିବା ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ ମାପେ। ବିଟା ଥାଲାସେମିଆରେ, କିଛି ପ୍ରକାରର ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ, ଯେତେବେଳେ ଅନ୍ୟଗୁଡ଼ିକ ହ୍ରାସ ପାଏ।

ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ଗର୍ଭସ୍ଥ ଶିଶୁକୁ ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ମିଳିଥିବା ସନ୍ଦେହ କରାଯାଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ କୋରିଓନିକ ଭିଲସ୍ ସାମ୍ପଲିଂ (CVS) କିମ୍ବା ଆମନିଓସେଣ୍ଟେସିସ୍ ନାମକ ଏକ ପରୀକ୍ଷା କରିପାରନ୍ତି। ଜେନେଟିକ୍ ତ୍ରୁଟିର ଲକ୍ଷଣ ଖୋଜିବା ପାଇଁ CVS ପ୍ଲାସେଣ୍ଟାର ଏକ ଅଂଶ ପରୀକ୍ଷା କରେ। ପ୍ଲାସେଣ୍ଟା ହେଉଛି ସେହି ଅଙ୍ଗ ଯାହା ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ଆପଣଙ୍କୁ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁକୁ ପୁଷ୍ଟିକର ପଦାର୍ଥ ବିନିମୟ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ। ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ଲକ୍ଷଣ ଖୋଜିବା ପାଇଁ ଆମନିଓସେଣ୍ଟେସିସ୍ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁ ଚାରିପାଖରେ ଥିବା ତରଳ ପଦାର୍ଥ ପରୀକ୍ଷା କରେ।

ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ କିପରି ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଏ?

ଆପଣଙ୍କୁ ପ୍ରାୟତଃ ଏକ ଯତ୍ନ ଦଳ ସହିତ କାମ କରିବାକୁ ପଡିବ ଯେଉଁଥିରେ ବିଭିନ୍ନ ବିଶେଷଜ୍ଞ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ। ରକ୍ତ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା କରୁଥିବା ବିଶେଷଜ୍ଞ, ଜଣେ ହେମାଟୋଲୋଜିଷ୍ଟଙ୍କ ସହିତ କାମ କରିବା ବିଶେଷ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପଗୁଡ଼ିକରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ:

• ରକ୍ତ ସ୍ଥାନାନ୍ତର: ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ମେଜର ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କୁ ବାରମ୍ବାର ରକ୍ତଦାନ କରିବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ (ହୁଏତ ପ୍ରତି ଦୁଇ ସପ୍ତାହରେ)। ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟା ସମୟରେ, ଆପଣ ଜଣେ ଦାତାଙ୍କଠାରୁ ରକ୍ତ ଗ୍ରହଣ କରନ୍ତି। ଏହି ରକ୍ତଦାନରୁ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକାଗୁଡ଼ିକ ସମଗ୍ର ଶରୀରର ଟିସୁଗୁଡ଼ିକୁ ଅମ୍ଳଜାନ ପରିବହନ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରନ୍ତି।
• ଆଇରନ୍ ଚେଲେସନ୍ ଥେରାପି: ଆଇରନ୍ ହେଉଛି ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ ପ୍ରୋଟିନର ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଂଶ ଯାହା ଅମ୍ଳଜାନ ବହନ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ। ତଥାପି, ଅତ୍ୟଧିକ ଆଇରନ୍ କ୍ଷତିକାରକ ହୋଇପାରେ। ଆଇରନ୍ ଚେଲେସନ୍ ଥେରାପି ଆଇରନ୍ ଓଭରଲୋଡ୍ ରୋକିପାରେ।
• ଫୋଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟ୍: ଫୋଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରକୁ ଲାଲ ରକ୍ତ କଣିକା ତିଆରି କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ମାଇନର୍ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଏହି ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟ୍ ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଅବସ୍ଥା ଗମ୍ଭୀର, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ନିୟମିତ ରକ୍ତଦାନ କରିବା ସହିତ ଫୋଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ନେବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ।
• ଲୁସ୍ପାଟରସେପ୍ଟ: ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଥାଲାସେମିଆ ମେଜର ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରକୁ ଅଧିକ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା ତିଆରି କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କୁ ପ୍ରତି ତିନି ସପ୍ତାହରେ ଲୁସ୍ପାଟରସେପ୍ଟ ନାମକ ଏକ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ଦିଆଯାଇପାରେ। ରକ୍ତଦାନ କରୁଥିବା ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ରୋଗୀଙ୍କ ରକ୍ତହୀନତା ହ୍ରାସ କରିବାରେ ଲୁସ୍ପାଟରସେପ୍ଟ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।
• ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ଏବଂ ଷ୍ଟେମ୍ କୋଷ ପ୍ରତିରୋପଣ:ଆପଣ ଜଣେ ଦାତାଙ୍କଠାରୁ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ଷ୍ଟେମ୍ କୋଷ ଗ୍ରହଣ କରିପାରିବେ। ଏହି ଷ୍ଟେମ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ପରେ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କୋଷରେ ପରିଣତ ହୁଏ। ଆପଣଙ୍କର ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ଷ୍ଟେମ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଜଣେ ସୁସ୍ଥ ଦାତାଙ୍କଠାରୁ ଷ୍ଟେମ୍ କୋଷ ସହିତ ବଦଳାଇ ବିଟା ଥାଲାସେମିଆକୁ ଆରୋଗ୍ୟ କରାଯାଇପାରିବ। ତଥାପି, ଏକ ମେଳ ଖାଉଥିବା ଦାତା ଖୋଜିବା ଏକ ଚ୍ୟାଲେଞ୍ଜ। ଏହା ସହିତ, ଏହି ପ୍ରକାରର ପ୍ରତିରୋପଣକୁ ଏକ ଉଚ୍ଚ-ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଭାବରେ ବିବେଚନା କରାଯାଏ।

ଚିକିତ୍ସାର ଜଟିଳତା କିମ୍ବା ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କ’ଣ?

ରକ୍ତଦାନର ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ଜଟିଳତା ହେଉଛି ଲୁହା ଅଧିକ ପରିମାଣ । ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ରକ୍ତଦାନ କରନ୍ତି, ଆପଣଙ୍କ ଶରୀର ଅତିରିକ୍ତ ଲାଲ ରକ୍ତ କଣିକା ଏବଂ ଲୁହା ଗ୍ରହଣ କରେ। ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ବାରମ୍ବାର ରକ୍ତଦାନ କରନ୍ତି, ଏହି ଅତିରିକ୍ତ ଲୁହା ଯକୃତ, ହୃଦୟ ଏବଂ ଅଗ୍ନାଶୟ ଭଳି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକୁ ବୃଦ୍ଧି କରି କ୍ଷତି କରିପାରେ। ଯଦି ଆପଣ ବାରମ୍ବାର ରକ୍ତଦାତା, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରରୁ ଅତିରିକ୍ତ ଲୁହା ବାହାର କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କୁ କେତେଥର ଲୁହା ଚେଲେସନ୍ ଥେରାପି ନେବା ଉଚିତ ସେ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ।

ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ହେବାର ଆଶଙ୍କାକୁ ଆପଣ କିପରି ହ୍ରାସ କରିପାରିବେ?

ଆପଣ ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ସହିତ ଜଡିତ ଜିନ୍ ତ୍ରୁଟି ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ହେବାର ବିପଦକୁ ହ୍ରାସ କରିପାରିବେ ନାହିଁ। ତଥାପି, ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ଏହା ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇବାରୁ ରୋକିପାରିବେ। ଯଦି ଆପଣ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ସାଥୀ ଏହି ଜିନ୍ ତ୍ରୁଟିର ବାହକ ହେବାର ବିପଦରେ ଅଛନ୍ତି ଏବଂ ସନ୍ତାନ ପାଇବାକୁ ଆଶା କରୁଛନ୍ତି, ତେବେ ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ପାଇଁ ସ୍କ୍ରିନିଂ କରିବା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ।

ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ହୋଇପାରିବ କି?

ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ପାଇଁ ବର୍ତ୍ତମାନର ଏକମାତ୍ର ଚିକିତ୍ସା ହେଉଛି ଜଣେ ମେଳ ଖାଉଥିବା ଦାତାଙ୍କଠାରୁ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ଏବଂ ଷ୍ଟେମ୍ କୋଷ ପ୍ରତିରୋପଣ । ତଥାପି, ଜଣେ ମେଳ ଖାଉଥିବା ଦାତା ଖୋଜିବା ପ୍ରାୟତଃ କଷ୍ଟକର। ଏପରିକି ପରିବାରର ସଦସ୍ୟମାନଙ୍କୁ ମଧ୍ୟ ଉପଯୁକ୍ତ ଦାତା ଭାବରେ ବିବେଚନା କରାଯାଇ ନପାରେ।

ଗବେଷକମାନେ ବର୍ତ୍ତମାନ ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ପାଇଁ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ଅଧ୍ୟୟନ କରୁଛନ୍ତି, ଯେପରିକି ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍‌କୁ ସୁସ୍ଥ ଜିନ୍‌ ସହିତ ବଦଳାଇବା ( ଜିନ୍ ଥେରାପି )। ଏହି କାର୍ଯ୍ୟ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଅଛି।

ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଜୀବନକାଳ କେତେ?

ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ଏକ ଚିକିତ୍ସାଯୋଗ୍ୟ ରୋଗ । ସାମାନ୍ୟ ଏବଂ ମଧ୍ୟମ ପ୍ରକାରର ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ଥିବା ଲୋକମାନେ, ଯେପରିକି ମାଇନର ଏବଂ ଇଣ୍ଟରମିଡିଆ, ଯଦି ସେମାନେ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ଚିକିତ୍ସା ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ପାଳନ କରନ୍ତି, ତେବେ ସେମାନେ ସାଧାରଣ ଜୀବନ ଆଶା କରିପାରିବେ। ତଥାପି, ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ମେଜର ସେମାନଙ୍କର ଜୀବନ ଆଶାକୁ ହ୍ରାସ କରିପାରେ। ଏହି ଅବସ୍ଥାରେ ମୃତ୍ୟୁର ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ କାରଣ ହେଉଛି ଲୁହା ଓଭରଲୋଡ୍ ଯୋଗୁଁ ହୃଦଘାତ ।

ଆପଣଙ୍କ ଅବସ୍ଥାର ଗମ୍ଭୀରତା ଉପରେ ଆଧାର କରି ଆପଣଙ୍କର ପୂର୍ବାନୁମାନ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ।

ମୁଁ ମୋର ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ କେଉଁ ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିବା ଉଚିତ?

ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରନ୍ତୁ ଯେ ଆପଣଙ୍କର କେତେଥର ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା କରାଯିବା ଉଚିତ, ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଅବସ୍ଥାକୁ ପରିଚାଳନା କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କୁ ଜୀବନଶୈଳୀରେ କି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଆଣିବା ଉଚିତ।

ଆପଣ ପଚାରିପାରିବେ ଏପରି କିଛି ପ୍ରଶ୍ନ:

• ମୋର କି ପ୍ରକାରର ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ଅଛି?
• ମୋର ଅବସ୍ଥା ପରିଚାଳନା ପାଇଁ ମୋତେ କି ପ୍ରକାରର ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ ହେବ?
• ଚିକିତ୍ସାରୁ ଜଟିଳତାର ବିପଦ କିପରି ହ୍ରାସ କରାଯାଇପାରିବ?
• ମୋର ଅବସ୍ଥା ନିରୀକ୍ଷଣ କରିବା ପାଇଁ ମୋତେ କେତେଥର ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା କରାଇବା ଉଚିତ?
• ମୁଁ କି ପ୍ରକାରର ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା କରାଇବି?
• ମୋର ଅବସ୍ଥାକୁ ପରିଚାଳନା କରିବା ପାଇଁ ମୋତେ ଜୀବନଶୈଳୀରେ କେଉଁ ପରିବର୍ତ୍ତନ (ଯଥା, ଖାଦ୍ୟ, ବ୍ୟାୟାମ) ଆଣିବାକୁ ପଡିବ?
• ମୁଁ କ’ଣ ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ ପ୍ରତିରୋପଣ ପାଇଁ ପ୍ରାର୍ଥୀ?
• ମୋ ପିଲାମାନେ ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା କ’ଣ?

ଆପଣ ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ କିପରି ଅନୁଭବ କରନ୍ତି ତାହା ଆପଣଙ୍କ ଅବସ୍ଥା କେତେ ଗମ୍ଭୀର ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ। ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ଯେକୌଣସି ପ୍ରକାରର ହେଉ, ଥାଲାସେମିଆ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସାରେ ଅଭିଜ୍ଞ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କ ସହିତ କାମ କରିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ସଠିକ୍ ଚିକିତ୍ସା ପାଇବା ଦ୍ଵାରା ରକ୍ତହୀନତା ରୋକାଯାଇପାରିବ ଏବଂ ଲୁହା ଅଧିକ ହେବା ଭଳି ଜଟିଳତାର ଆଶଙ୍କା ହ୍ରାସ ପାଇପାରିବ।

ଆପଣଙ୍କ ଅବସ୍ଥାକୁ ନିକଟରୁ ନିରୀକ୍ଷଣ କରୁଥିବା ଏବଂ ଏକ କଷ୍ଟମାଇଜ୍ଡ କେୟାର ପ୍ଲାନ୍ ପ୍ରଦାନ କରୁଥିବା ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟସେବା ଦଳ ସହିତ କାମ କରିବା ଦ୍ଵାରା ଆପଣଙ୍କର ପୂର୍ବାନୁମାନକୁ ଉନ୍ନତ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ ମିଳିପାରେ।

ଶେଷରେ, ମନେରଖିବାକୁ ଥିବା କଥା

ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ଭୟଭୀତ ହେବାର କିଛି ନୁହେଁ, କିନ୍ତୁ ଏହା ଏକ ଏପରି ଅବସ୍ଥା ଯାହାକୁ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ପରିଚାଳନା କରିବା ଆବଶ୍ୟକ । ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ଜଣାଶୁଣା କାହାକୁ ଏହି ଅବସ୍ଥା ଅଛି, ତେବେ ଉପଯୁକ୍ତ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ପାଳନ କରିବା, ଆବଶ୍ୟକୀୟ ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା କରିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । ମନେରଖନ୍ତୁ, ଆପଣ ଏକା ନୁହଁନ୍ତି, ଏବଂ ଡାକ୍ତର ଏବଂ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ କର୍ମୀ ଅଛନ୍ତି ଯେଉଁମାନେ ଆପଣଙ୍କୁ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବେ। ତେଣୁ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ପ୍ରଶ୍ନ ଥାଏ ତେବେ ସେମାନଙ୍କ ସହିତ କଥା ହେବାକୁ ଭୟ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଆମେ ଆଶା କରୁଛୁ ଯେ ଏହି ସୂଚନା ଆପଣଙ୍କୁ ଏକ ସୁସ୍ଥ ଜୀବନଯାପନ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବ!

` ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ, ଥାଲାସେମିଆ, ରକ୍ତହୀନତା, ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ, ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍, ରକ୍ତଦାନ, ଲୁହା ଅଧିକ