Skip to main content

ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ସବୁବେଳେ କ୍ଳାନ୍ତ କି? ଏହା ଏକ ବିରଳ ରକ୍ତହୀନତା (ଡାଇମଣ୍ଡ-ବ୍ଲାକଫାନ ରକ୍ତହୀନତା) ହୋଇପାରେ।

ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ସବୁବେଳେ କ୍ଳାନ୍ତ କି? ଏହା ଏକ ବିରଳ ରକ୍ତହୀନତା (ଡାଇମଣ୍ଡ-ବ୍ଲାକଫାନ ରକ୍ତହୀନତା) ହୋଇପାରେ।

ତୁମେ ହୁଏତ "ଆନିମିଆ" କିମ୍ବା "ଆନିମିଆ" ବିଷୟରେ ଶୁଣିଛ, ଠିକ୍ କି? ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଏହା ସେତେବେଳେ ହୁଏ ଯେତେବେଳେ ଆମ ଶରୀର ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା ଉତ୍ପାଦନ କରେ ନାହିଁ କିମ୍ବା ଆମ ପାଖରେ ଥିବା ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକାଗୁଡ଼ିକ ଠିକ୍ ଭାବରେ କାମ କରେ ନାହିଁ। ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକାଗୁଡ଼ିକ ଆମ ଶରୀରରେ ଅମ୍ଳଜାନର ମୁଖ୍ୟ ବାହକ। ତେଣୁ ଯେତେବେଳେ ଏଗୁଡ଼ିକ କମ୍ ଥାଏ, ଆମେ ସବୁବେଳେ କ୍ଳାନ୍ତ ଏବଂ ଅଳସୁଆ ଅନୁଭବ କରିପାରୁ। ଏହି ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକାଗୁଡ଼ିକ ଆମ ହାଡ଼ ଭିତରେ ଥିବା ଏକ ନରମ, ସ୍ପଞ୍ଜୀ ଟିସୁ, ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜାରେ ଉତ୍ପାଦିତ ହୁଏ। ଡାଇମଣ୍ଡ-ବ୍ଲାକଫାନ ଆନିମିଆ (DBA) ଏକ ବିଶେଷ ପ୍ରକାରର ଆନିମିଆ ଯାହା ସେତେବେଳେ ହୁଏ ଯେତେବେଳେ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା ଉତ୍ପାଦନ କରିପାରେ ନାହିଁ।

ଡାଇମଣ୍ଡ-ବ୍ଲାକଫାନ ଆନିମିଆ (DBA) କାହିଁକି ହୁଏ?

ଡାଇମଣ୍ଡ-ବ୍ଲାକଫାନ ଆନିମିଆ, ଯାହାକୁ କେତେକ ସମୟରେ "ଅର୍କ୍ଭାଇର୍ଡ ପିଉର୍ ଲୋହିତ କୋଷ ଆପ୍ଲାସିଆ" କୁହାଯାଏ, ସାଧାରଣତଃ ପିଲାଟି ଗୋଟିଏ ବର୍ଷ ବୟସ ହେବା ପୂର୍ବରୁ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ। ଏହାର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ ହେଉଛି ଜିନ୍‌ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ କିମ୍ବା ମ୍ୟୁଟେସନ୍, ଯାହା ଆମ ଶରୀରର ନିର୍ମାଣକାରୀ ଅଂଶ।

ମନେରଖନ୍ତୁ, କେତେକ ସମୟରେ ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ତ୍ରୁଟି ମାଆ କିମ୍ବା ବାପାଙ୍କଠାରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ମିଳିପାରେ। କିନ୍ତୁ ସବୁବେଳେ ଏପରି ହୁଏ ନାହିଁ। କିଛି ପିଲାଙ୍କ ଜିନ୍ ମଧ୍ୟ କୌଣସି କାରଣ ବିନା ସ୍ୱତଃସ୍ଫୂର୍ତ୍ତ ଭାବରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇପାରେ। DBA ଥିବା ଅଧିକାଂଶ ପିଲାଙ୍କର ଏକ ନୂତନ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଯୋଗୁଁ ଏହି ଅବସ୍ଥା ଦେଖାଯାଏ। ତେଣୁ, ପିତାମାତା ଭାବରେ, ଏହା ବିଷୟରେ ଅନାବଶ୍ୟକ ଭାବରେ ଚିନ୍ତା କରିବାର କୌଣସି ଆବଶ୍ୟକତା ନାହିଁ। ଯଦିଓ ପ୍ରାୟ ଅଧା DBA ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଜେନେଟିକ୍ କାରଣ ମିଳିସାରିଛି, କିଛି ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ, ଏହି ଅବସ୍ଥାର ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କାରଣ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ମିଳିନାହିଁ।

DBA ର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

DBA ଥିବା ପିଲାମାନେ ଅନ୍ୟ ପ୍ରକାରର ରକ୍ତହୀନତାର ଅନେକ ସାଧାରଣ ଲକ୍ଷଣ ମଧ୍ୟ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି। ଅର୍ଥାତ୍,

  • ନିରନ୍ତର ଥକାପଣ
  • ଫିକା ଚର୍ମ
  • ଦୁର୍ବଳ ଅନୁଭବ ହେଉଛି

ଏହି ସାଧାରଣ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟଗୁଡ଼ିକ ବ୍ୟତୀତ, DBA ସହିତ ଜନ୍ମିତ କିଛି ପିଲାଙ୍କ ମୁହଁ ଏବଂ ଶରୀରରେ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ବାହ୍ୟ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ଥାଇପାରେ। ଆସନ୍ତୁ ଦେଖିବା ସେଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ।

ଶରୀର ଅଙ୍ଗ ଦୃଶ୍ୟମାନ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟଗୁଡ଼ିକ
ମୁଣ୍ଡ ସାଧାରଣ ମୁଣ୍ଡ ଅପେକ୍ଷା ଛୋଟ ହେବା।
ମୁହଁ ଆଖି ଏବଂ ଏକ ଚପଟା ନାକ ମଧ୍ୟରେ ଦୂରତା ବୃଦ୍ଧି।
କାନ ଦୁଇଟି ଛୋଟ କାନ ଯାହା ସାଧାରଣ ଅପେକ୍ଷା ତଳେ ରଖାଯାଇଛି।
ଜଟିଳ ଏକ ଛୋଟ ତଳ ପାଟି ଥିବା।
ବେକ ଏକ ଛୋଟ, ଜାଲିଯୁକ୍ତ ବେକ।
କାନ୍ଧ ଛୋଟ କାନ୍ଧ ବ୍ଲେଡ୍ ।
ହାତ ଅସାଧାରଣ ଆକୃତିର ବୁଢ଼ା ଆଙ୍ଗୁଠି।
ପାଟି ଫାଟିଯାଇଥିବା ତାଳୁ କିମ୍ବା ଓଠ ରହିବା।

ଏହା ସହିତ, DBA ବୃକକ୍ ସମସ୍ୟା , ହୃଦ୍ ଦୋଷ ଏବଂ ଆଖି ସମସ୍ୟା ଯେପରିକି ମୋତିଆବିନ୍ଦୁ ଏବଂ ଗ୍ଲୁକୋମା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। ପୁଅମାନେ ହାଇପୋସ୍ପାଡିଆସ୍ ନାମକ ଏକ ଜନ୍ମଗତ ତ୍ରୁଟି ମଧ୍ୟ ବିକଶିତ କରିପାରିବେ, ଯାହା ସେତେବେଳେ ହୁଏ ଯେତେବେଳେ ପରିସ୍ରା ପାଇଁ ଦ୍ୱାର ଲିଙ୍ଗର ଅଗ୍ରଭାଗରେ ନଥାଏ।

ଏହି ରୋଗକୁ ସଠିକ୍ ଭାବରେ କିପରି ଚିହ୍ନଟ କରିବେ?

ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର DBA ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଅନେକ ପରୀକ୍ଷା କରିପାରିବେ। DBA ଥିବା ପିଲାମାନଙ୍କର ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା ସଂଖ୍ୟା କମ୍ ଥାଏ, କିନ୍ତୁ ଶ୍ୱେତ ରକ୍ତ କଣିକା ଏବଂ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ସଂଖ୍ୟା ସାଧାରଣ ଥାଏ।

ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଦେଖିଲେ ଭୟଭୀତ ହେବା ଉଚିତ୍ ନୁହେଁ, ବରଂ ଯଥାଶୀଘ୍ର ଜଣେ ଯୋଗ୍ୟ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ୍। ସେ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କୁ ସବୁଠାରୁ ସଠିକ୍ ସୂଚନା ପ୍ରଦାନ କରିବେ।

ଏଗୁଡ଼ିକ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ଦ୍ୱାରା କରାଯାଇଥିବା କିଛି ମୁଖ୍ୟ ପରୀକ୍ଷା।

ପରୀକ୍ଷା ଏହା କଣ ଖୋଜୁଛି?
ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରକ୍ତ ଗଣନା (CBC) ରକ୍ତରେ ଅନେକ ଜିନିଷ ମାପ କରାଯାଏ, ଯେପରିକି ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା, ଧଳା ରକ୍ତ କଣିକା, ପ୍ଲେଟଲେଟ୍, ଅମ୍ଳଜାନ ବହନକାରୀ ପ୍ରୋଟିନ୍ ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍, ଏବଂ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକାର ପରିମାଣ (ହେମାଟୋକ୍ରିଟ୍)
ରେଟିକୁଲୋସାଇଟ୍ ଗଣନା ଏହା ଅପରିପକ୍ୱ କିମ୍ବା ନୂତନ ଭାବରେ ଗଠିତ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକାର ସଂଖ୍ୟା ମାପ କରେ। ଏହା କହିପାରିବ ଯେ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ଠିକ୍ ଭାବରେ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା ଉତ୍ପାଦନ କରୁଛି କି ନାହିଁ।
eADA ସ୍ତର ଯାଞ୍ଚ କରାଯାଉଛି DBA ଥିବା ପ୍ରାୟ 80% ଲୋକଙ୍କର ଏରିଥରୋସାଇଟ୍ ଆଡେନୋସାଇନ୍ ଡିମିନେଜ୍ (eADA) ନାମକ ଏକ ଏନଜାଇମର ସ୍ତର ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ। ଏହି ପରୀକ୍ଷା ଏହା ଖୋଜେ।
ଗର୍ଭସ୍ଥ ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ ସ୍ତର ଏହା ହେଉଛି ଶିଶୁମାନଙ୍କ ଗର୍ଭରେ ଥିବା ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ ପ୍ରକାର। ଜନ୍ମ ପରେ ଏହା ହ୍ରାସ ପାଇବା ଉଚିତ। ତଥାପି, DBA ଥିବା ପିଲାମାନଙ୍କ ବୟସ ବଢ଼ିବା ସହିତ ସେମାନଙ୍କର ସ୍ତର ଅଧିକ ହୋଇପାରେ।
ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ଆସ୍ପିରେସନ୍ ଏବଂ ବାୟୋପସି ଏକ ଛୁଞ୍ଚି ସାହାଯ୍ୟରେ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜାରୁ ଅଳ୍ପ ପରିମାଣର କୋଷ ଏବଂ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ନିଆଯାଇ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ। DBA ଥିବା ପିଲାମାନଙ୍କ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜାରେ ବହୁତ କମ୍ ସୁସ୍ଥ ଲାଲ ରକ୍ତ କୋଷ ଥାଏ।
ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷାଏହା DBA କିମ୍ବା ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ମିଳିଥିବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ରକ୍ତହୀନତା ସହିତ ଜଡିତ ଜିନ୍ ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷା କରେ।

DBA ଯୋଗୁଁ ଆଉ କେଉଁ ଜଟିଳତା ଦେଖାଦେଇପାରେ?

DBA ଥିବା ଲୋକମାନେ କିଛି ରୋଗ ଏବଂ ଅବସ୍ଥା ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଟିକିଏ ଅଧିକ ଥାଏ। ଏଥିରେ ରକ୍ତ ଏବଂ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜାର କର୍କଟ (ତୀବ୍ର ମାଇଲଏଡ୍ ଲ୍ୟୁକେମିଆ), ଅସ୍ଥି କର୍କଟ (ଓଷ୍ଟିଓସାର୍କୋମା) ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ରୋଗ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ଯେଉଁଥିରେ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ସୁସ୍ଥ ରକ୍ତ କୋଷ ତିଆରି କରିପାରେ ନାହିଁ (ମାଇଲୋଡିସ୍ପ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍)। କିନ୍ତୁ ଏହା ବିଷୟରେ ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଡାକ୍ତରମାନେ ଏହାକୁ ନିରନ୍ତର ନଜର ରଖୁଛନ୍ତି, ତେଣୁ ଆପଣ ସଠିକ୍ ସମୟରେ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ଚିକିତ୍ସା ପଦକ୍ଷେପ ନେଇପାରିବେ।

ଏହାର ଚିକିତ୍ସା କ’ଣ?

ଏହା ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଏବଂ ସାନ୍ତ୍ୱନାଦାୟକ ଅଂଶ। DBA ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହୋଇଥିବା ପିଲାମାନେ ଚିକିତ୍ସା ସହିତ ଦୀର୍ଘ ଏବଂ ସଫଳ ଜୀବନ ବଞ୍ଚିପାରିବେ। କିଛି ପିଲା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ କ୍ଷମା ପାଆନ୍ତି, ଅର୍ଥାତ୍ କିଛି ସମୟ ପାଇଁ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଅଦୃଶ୍ୟ ହୋଇଯାଏ।

ବ୍ୟବହୃତ ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ହେଉଛି କର୍ଟିକୋଷ୍ଟେରୋଇଡ୍ ଔଷଧ ଏବଂ ରକ୍ତ ସ୍ଥାନାନ୍ତର।

  • କର୍ଟିକୋଷ୍ଟେରଏଡ୍ ଔଷଧ: `(ପ୍ରେଡନିସୋନ୍)` ଭଳି ଔଷଧ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜାକୁ ଉତ୍ତେଜିତ କରେ ଏବଂ ଅଧିକ ଲାଲ ରକ୍ତ କଣିକା ତିଆରି କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।
  • ରକ୍ତ ସ୍ଥାନାନ୍ତର: ଯଦି ଷ୍ଟେରଏଡ୍ ଔଷଧ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ନହୁଏ, କିମ୍ବା ରକ୍ତହୀନତା ଗୁରୁତର ଥାଏ, ତେବେ ଏହା ଏକ ଭଲ ବିକଳ୍ପ। ଏଥିରେ ଶିଶୁକୁ ସୁସ୍ଥ ଦାତାଙ୍କଠାରୁ ରକ୍ତ କିମ୍ବା ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା ଦିଆଯିବା ଆବଶ୍ୟକ।
  • ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା/ଷ୍ଟେମ୍ କୋଷ ପ୍ରତିରୋପଣ: ଏହା DBA ପାଇଁ ଏକମାତ୍ର ଚିକିତ୍ସା। ତଥାପି, ଏହା ଟିକେ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ। ଏହା ସହିତ, ମେଳ ଖାଉଥିବା ଦାତା ଖୋଜିବା କେତେକ ସମୟରେ କଷ୍ଟକର ହୋଇପାରେ।

ଏହି ସମସ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପଗୁଡ଼ିକ, ସେମାନଙ୍କର ଭଲ ଏବଂ ମନ୍ଦ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଆଲୋଚନା କରିବା ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ପାଇଁ କ’ଣ ସର୍ବୋତ୍ତମ ତାହା ବାଛିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଜରୁରୀ।

ଘରକୁ ନେଇଯିବା ମେସେଜ୍

  • ଡାଇମଣ୍ଡ-ବ୍ଲାକଫାନ ଆନିମିଆ (DBA) ପିଲାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଏକ ବିରଳ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯେଉଁଠାରେ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା ଉତ୍ପାଦନ କରିପାରେ ନାହିଁ।
  • ବାରମ୍ବାର ଥକ୍କାପଣ ଏବଂ ଫିକାପଣ ଭଳି ସାଧାରଣ ଲକ୍ଷଣ ସହିତ, ଏହି ରୋଗ ମୁହଁ ଏବଂ ଶରୀରରେ କିଛି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ବାହ୍ୟ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ମଧ୍ୟ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।
  • ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ପରୀକ୍ଷା ମାଧ୍ୟମରେ ଜଣେ ଡାକ୍ତର ଏହି ରୋଗର ସଠିକ୍ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିପାରିବେ।
  • ଷ୍ଟେରଏଡ୍ ଔଷଧ ଏବଂ ରକ୍ତ ସ୍ଥାନାନ୍ତର ଭଳି ଚିକିତ୍ସା ପିଲାମାନଙ୍କୁ ଦୀର୍ଘ ଏବଂ ସୁସ୍ଥ ଜୀବନ ବଞ୍ଚିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ। ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ପ୍ରତିରୋପଣ ହେଉଛି ଏକମାତ୍ର ଉପଚାରକ ଚିକିତ୍ସା।
  • ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ପିଲାରେ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଅଛି ବୋଲି ସାମାନ୍ୟତମ ସନ୍ଦେହ ହୁଏ, ତେବେ ଭୟଭୀତ ହୁଅନ୍ତୁ ନାହିଁ ଏବଂ ତୁରନ୍ତ ଶିଶୁ ରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତୁ। ଶୀଘ୍ର ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ଡାଇମଣ୍ଡ-ବ୍ଲାକଫାନ ରକ୍ତହୀନତା, ଡିବିଏ, ରକ୍ତହୀନତା, ରକ୍ତ ଅଭାବ, ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା, ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା, ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ, ଶିଶୁ ରୋଗ, ରକ୍ତ ସ୍ଥାନାନ୍ତର, ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ପ୍ରତିରୋପଣ, କର୍ଟିକୋଷ୍ଟିରୋଏଡ୍, ସିବିସି, ପିଲାମାନଙ୍କ ରକ୍ତହୀନତା ସିଂହଳା
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ନାମ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତୁ |

ଆପଣଙ୍କର ମନ୍ତବ୍ୟ ଯୋଡନ୍ତୁ |

ଦୟାକରି ଗଣନା କରନ୍ତୁ: 1 + 3 =
ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ସବୁବେଳେ କ୍ଳାନ୍ତ କି? ଏହା ଏକ ବିରଳ ରକ୍ତହୀନତା (ଡାଇମଣ୍ଡ-ବ୍ଲାକଫାନ ରକ୍ତହୀନତା) ହୋଇପାରେ।

ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ସବୁବେଳେ କ୍ଳାନ୍ତ କି? ଏହା ଏକ ବିରଳ ରକ୍ତହୀନତା (ଡାଇମଣ୍ଡ-ବ୍ଲାକଫାନ ରକ୍ତହୀନତା) ହୋଇପାରେ।

ତୁମେ ହୁଏତ "ଆନିମିଆ" କିମ୍ବା "ଆନିମିଆ" ବିଷୟରେ ଶୁଣିଛ, ଠିକ୍ କି? ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଏହା ସେତେବେଳେ ହୁଏ ଯେତେବେଳେ ଆମ ଶରୀର ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା ଉତ୍ପାଦନ କରେ ନାହିଁ କିମ୍ବା ଆମ ପାଖରେ ଥିବା ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକାଗୁଡ଼ିକ ଠିକ୍ ଭାବରେ କାମ କରେ ନାହିଁ। ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକାଗୁଡ଼ିକ ଆମ ଶରୀରରେ ଅମ୍ଳଜାନର ମୁଖ୍ୟ ବାହକ। ତେଣୁ ଯେତେବେଳେ ଏଗୁଡ଼ିକ କମ୍ ଥାଏ, ଆମେ ସବୁବେଳେ କ୍ଳାନ୍ତ ଏବଂ ଅଳସୁଆ ଅନୁଭବ କରିପାରୁ। ଏହି ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକାଗୁଡ଼ିକ ଆମ ହାଡ଼ ଭିତରେ ଥିବା ଏକ ନରମ, ସ୍ପଞ୍ଜୀ ଟିସୁ, ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜାରେ ଉତ୍ପାଦିତ ହୁଏ। ଡାଇମଣ୍ଡ-ବ୍ଲାକଫାନ ଆନିମିଆ (DBA) ଏକ ବିଶେଷ ପ୍ରକାରର ଆନିମିଆ ଯାହା ସେତେବେଳେ ହୁଏ ଯେତେବେଳେ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା ଉତ୍ପାଦନ କରିପାରେ ନାହିଁ।

ଡାଇମଣ୍ଡ-ବ୍ଲାକଫାନ ଆନିମିଆ (DBA) କାହିଁକି ହୁଏ?

ଡାଇମଣ୍ଡ-ବ୍ଲାକଫାନ ଆନିମିଆ, ଯାହାକୁ କେତେକ ସମୟରେ "ଅର୍କ୍ଭାଇର୍ଡ ପିଉର୍ ଲୋହିତ କୋଷ ଆପ୍ଲାସିଆ" କୁହାଯାଏ, ସାଧାରଣତଃ ପିଲାଟି ଗୋଟିଏ ବର୍ଷ ବୟସ ହେବା ପୂର୍ବରୁ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ। ଏହାର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ ହେଉଛି ଜିନ୍‌ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ କିମ୍ବା ମ୍ୟୁଟେସନ୍, ଯାହା ଆମ ଶରୀରର ନିର୍ମାଣକାରୀ ଅଂଶ।

ମନେରଖନ୍ତୁ, କେତେକ ସମୟରେ ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ତ୍ରୁଟି ମାଆ କିମ୍ବା ବାପାଙ୍କଠାରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ମିଳିପାରେ। କିନ୍ତୁ ସବୁବେଳେ ଏପରି ହୁଏ ନାହିଁ। କିଛି ପିଲାଙ୍କ ଜିନ୍ ମଧ୍ୟ କୌଣସି କାରଣ ବିନା ସ୍ୱତଃସ୍ଫୂର୍ତ୍ତ ଭାବରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇପାରେ। DBA ଥିବା ଅଧିକାଂଶ ପିଲାଙ୍କର ଏକ ନୂତନ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଯୋଗୁଁ ଏହି ଅବସ୍ଥା ଦେଖାଯାଏ। ତେଣୁ, ପିତାମାତା ଭାବରେ, ଏହା ବିଷୟରେ ଅନାବଶ୍ୟକ ଭାବରେ ଚିନ୍ତା କରିବାର କୌଣସି ଆବଶ୍ୟକତା ନାହିଁ। ଯଦିଓ ପ୍ରାୟ ଅଧା DBA ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଜେନେଟିକ୍ କାରଣ ମିଳିସାରିଛି, କିଛି ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ, ଏହି ଅବସ୍ଥାର ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କାରଣ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ମିଳିନାହିଁ।

DBA ର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

DBA ଥିବା ପିଲାମାନେ ଅନ୍ୟ ପ୍ରକାରର ରକ୍ତହୀନତାର ଅନେକ ସାଧାରଣ ଲକ୍ଷଣ ମଧ୍ୟ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି। ଅର୍ଥାତ୍,

  • ନିରନ୍ତର ଥକାପଣ
  • ଫିକା ଚର୍ମ
  • ଦୁର୍ବଳ ଅନୁଭବ ହେଉଛି

ଏହି ସାଧାରଣ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟଗୁଡ଼ିକ ବ୍ୟତୀତ, DBA ସହିତ ଜନ୍ମିତ କିଛି ପିଲାଙ୍କ ମୁହଁ ଏବଂ ଶରୀରରେ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ବାହ୍ୟ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ଥାଇପାରେ। ଆସନ୍ତୁ ଦେଖିବା ସେଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ।

ଶରୀର ଅଙ୍ଗ ଦୃଶ୍ୟମାନ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟଗୁଡ଼ିକ
ମୁଣ୍ଡ ସାଧାରଣ ମୁଣ୍ଡ ଅପେକ୍ଷା ଛୋଟ ହେବା।
ମୁହଁ ଆଖି ଏବଂ ଏକ ଚପଟା ନାକ ମଧ୍ୟରେ ଦୂରତା ବୃଦ୍ଧି।
କାନ ଦୁଇଟି ଛୋଟ କାନ ଯାହା ସାଧାରଣ ଅପେକ୍ଷା ତଳେ ରଖାଯାଇଛି।
ଜଟିଳ ଏକ ଛୋଟ ତଳ ପାଟି ଥିବା।
ବେକ ଏକ ଛୋଟ, ଜାଲିଯୁକ୍ତ ବେକ।
କାନ୍ଧ ଛୋଟ କାନ୍ଧ ବ୍ଲେଡ୍ ।
ହାତ ଅସାଧାରଣ ଆକୃତିର ବୁଢ଼ା ଆଙ୍ଗୁଠି।
ପାଟି ଫାଟିଯାଇଥିବା ତାଳୁ କିମ୍ବା ଓଠ ରହିବା।

ଏହା ସହିତ, DBA ବୃକକ୍ ସମସ୍ୟା , ହୃଦ୍ ଦୋଷ ଏବଂ ଆଖି ସମସ୍ୟା ଯେପରିକି ମୋତିଆବିନ୍ଦୁ ଏବଂ ଗ୍ଲୁକୋମା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। ପୁଅମାନେ ହାଇପୋସ୍ପାଡିଆସ୍ ନାମକ ଏକ ଜନ୍ମଗତ ତ୍ରୁଟି ମଧ୍ୟ ବିକଶିତ କରିପାରିବେ, ଯାହା ସେତେବେଳେ ହୁଏ ଯେତେବେଳେ ପରିସ୍ରା ପାଇଁ ଦ୍ୱାର ଲିଙ୍ଗର ଅଗ୍ରଭାଗରେ ନଥାଏ।

ଏହି ରୋଗକୁ ସଠିକ୍ ଭାବରେ କିପରି ଚିହ୍ନଟ କରିବେ?

ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର DBA ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଅନେକ ପରୀକ୍ଷା କରିପାରିବେ। DBA ଥିବା ପିଲାମାନଙ୍କର ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା ସଂଖ୍ୟା କମ୍ ଥାଏ, କିନ୍ତୁ ଶ୍ୱେତ ରକ୍ତ କଣିକା ଏବଂ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ସଂଖ୍ୟା ସାଧାରଣ ଥାଏ।

ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଦେଖିଲେ ଭୟଭୀତ ହେବା ଉଚିତ୍ ନୁହେଁ, ବରଂ ଯଥାଶୀଘ୍ର ଜଣେ ଯୋଗ୍ୟ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ୍। ସେ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କୁ ସବୁଠାରୁ ସଠିକ୍ ସୂଚନା ପ୍ରଦାନ କରିବେ।

ଏଗୁଡ଼ିକ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ଦ୍ୱାରା କରାଯାଇଥିବା କିଛି ମୁଖ୍ୟ ପରୀକ୍ଷା।

ପରୀକ୍ଷା ଏହା କଣ ଖୋଜୁଛି?
ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରକ୍ତ ଗଣନା (CBC) ରକ୍ତରେ ଅନେକ ଜିନିଷ ମାପ କରାଯାଏ, ଯେପରିକି ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା, ଧଳା ରକ୍ତ କଣିକା, ପ୍ଲେଟଲେଟ୍, ଅମ୍ଳଜାନ ବହନକାରୀ ପ୍ରୋଟିନ୍ ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍, ଏବଂ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକାର ପରିମାଣ (ହେମାଟୋକ୍ରିଟ୍)
ରେଟିକୁଲୋସାଇଟ୍ ଗଣନା ଏହା ଅପରିପକ୍ୱ କିମ୍ବା ନୂତନ ଭାବରେ ଗଠିତ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକାର ସଂଖ୍ୟା ମାପ କରେ। ଏହା କହିପାରିବ ଯେ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ଠିକ୍ ଭାବରେ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା ଉତ୍ପାଦନ କରୁଛି କି ନାହିଁ।
eADA ସ୍ତର ଯାଞ୍ଚ କରାଯାଉଛି DBA ଥିବା ପ୍ରାୟ 80% ଲୋକଙ୍କର ଏରିଥରୋସାଇଟ୍ ଆଡେନୋସାଇନ୍ ଡିମିନେଜ୍ (eADA) ନାମକ ଏକ ଏନଜାଇମର ସ୍ତର ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ। ଏହି ପରୀକ୍ଷା ଏହା ଖୋଜେ।
ଗର୍ଭସ୍ଥ ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ ସ୍ତର ଏହା ହେଉଛି ଶିଶୁମାନଙ୍କ ଗର୍ଭରେ ଥିବା ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ ପ୍ରକାର। ଜନ୍ମ ପରେ ଏହା ହ୍ରାସ ପାଇବା ଉଚିତ। ତଥାପି, DBA ଥିବା ପିଲାମାନଙ୍କ ବୟସ ବଢ଼ିବା ସହିତ ସେମାନଙ୍କର ସ୍ତର ଅଧିକ ହୋଇପାରେ।
ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ଆସ୍ପିରେସନ୍ ଏବଂ ବାୟୋପସି ଏକ ଛୁଞ୍ଚି ସାହାଯ୍ୟରେ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜାରୁ ଅଳ୍ପ ପରିମାଣର କୋଷ ଏବଂ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ନିଆଯାଇ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ। DBA ଥିବା ପିଲାମାନଙ୍କ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜାରେ ବହୁତ କମ୍ ସୁସ୍ଥ ଲାଲ ରକ୍ତ କୋଷ ଥାଏ।
ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷାଏହା DBA କିମ୍ବା ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ମିଳିଥିବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ରକ୍ତହୀନତା ସହିତ ଜଡିତ ଜିନ୍ ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷା କରେ।

DBA ଯୋଗୁଁ ଆଉ କେଉଁ ଜଟିଳତା ଦେଖାଦେଇପାରେ?

DBA ଥିବା ଲୋକମାନେ କିଛି ରୋଗ ଏବଂ ଅବସ୍ଥା ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଟିକିଏ ଅଧିକ ଥାଏ। ଏଥିରେ ରକ୍ତ ଏବଂ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜାର କର୍କଟ (ତୀବ୍ର ମାଇଲଏଡ୍ ଲ୍ୟୁକେମିଆ), ଅସ୍ଥି କର୍କଟ (ଓଷ୍ଟିଓସାର୍କୋମା) ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ରୋଗ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ଯେଉଁଥିରେ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ସୁସ୍ଥ ରକ୍ତ କୋଷ ତିଆରି କରିପାରେ ନାହିଁ (ମାଇଲୋଡିସ୍ପ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍)। କିନ୍ତୁ ଏହା ବିଷୟରେ ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଡାକ୍ତରମାନେ ଏହାକୁ ନିରନ୍ତର ନଜର ରଖୁଛନ୍ତି, ତେଣୁ ଆପଣ ସଠିକ୍ ସମୟରେ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ଚିକିତ୍ସା ପଦକ୍ଷେପ ନେଇପାରିବେ।

ଏହାର ଚିକିତ୍ସା କ’ଣ?

ଏହା ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଏବଂ ସାନ୍ତ୍ୱନାଦାୟକ ଅଂଶ। DBA ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହୋଇଥିବା ପିଲାମାନେ ଚିକିତ୍ସା ସହିତ ଦୀର୍ଘ ଏବଂ ସଫଳ ଜୀବନ ବଞ୍ଚିପାରିବେ। କିଛି ପିଲା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ କ୍ଷମା ପାଆନ୍ତି, ଅର୍ଥାତ୍ କିଛି ସମୟ ପାଇଁ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଅଦୃଶ୍ୟ ହୋଇଯାଏ।

ବ୍ୟବହୃତ ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ହେଉଛି କର୍ଟିକୋଷ୍ଟେରୋଇଡ୍ ଔଷଧ ଏବଂ ରକ୍ତ ସ୍ଥାନାନ୍ତର।

  • କର୍ଟିକୋଷ୍ଟେରଏଡ୍ ଔଷଧ: `(ପ୍ରେଡନିସୋନ୍)` ଭଳି ଔଷଧ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜାକୁ ଉତ୍ତେଜିତ କରେ ଏବଂ ଅଧିକ ଲାଲ ରକ୍ତ କଣିକା ତିଆରି କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।
  • ରକ୍ତ ସ୍ଥାନାନ୍ତର: ଯଦି ଷ୍ଟେରଏଡ୍ ଔଷଧ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ନହୁଏ, କିମ୍ବା ରକ୍ତହୀନତା ଗୁରୁତର ଥାଏ, ତେବେ ଏହା ଏକ ଭଲ ବିକଳ୍ପ। ଏଥିରେ ଶିଶୁକୁ ସୁସ୍ଥ ଦାତାଙ୍କଠାରୁ ରକ୍ତ କିମ୍ବା ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା ଦିଆଯିବା ଆବଶ୍ୟକ।
  • ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା/ଷ୍ଟେମ୍ କୋଷ ପ୍ରତିରୋପଣ: ଏହା DBA ପାଇଁ ଏକମାତ୍ର ଚିକିତ୍ସା। ତଥାପି, ଏହା ଟିକେ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ। ଏହା ସହିତ, ମେଳ ଖାଉଥିବା ଦାତା ଖୋଜିବା କେତେକ ସମୟରେ କଷ୍ଟକର ହୋଇପାରେ।

ଏହି ସମସ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପଗୁଡ଼ିକ, ସେମାନଙ୍କର ଭଲ ଏବଂ ମନ୍ଦ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଆଲୋଚନା କରିବା ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ପାଇଁ କ’ଣ ସର୍ବୋତ୍ତମ ତାହା ବାଛିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଜରୁରୀ।

ଘରକୁ ନେଇଯିବା ମେସେଜ୍

  • ଡାଇମଣ୍ଡ-ବ୍ଲାକଫାନ ଆନିମିଆ (DBA) ପିଲାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଏକ ବିରଳ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯେଉଁଠାରେ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା ଉତ୍ପାଦନ କରିପାରେ ନାହିଁ।
  • ବାରମ୍ବାର ଥକ୍କାପଣ ଏବଂ ଫିକାପଣ ଭଳି ସାଧାରଣ ଲକ୍ଷଣ ସହିତ, ଏହି ରୋଗ ମୁହଁ ଏବଂ ଶରୀରରେ କିଛି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ବାହ୍ୟ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ମଧ୍ୟ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।
  • ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ପରୀକ୍ଷା ମାଧ୍ୟମରେ ଜଣେ ଡାକ୍ତର ଏହି ରୋଗର ସଠିକ୍ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିପାରିବେ।
  • ଷ୍ଟେରଏଡ୍ ଔଷଧ ଏବଂ ରକ୍ତ ସ୍ଥାନାନ୍ତର ଭଳି ଚିକିତ୍ସା ପିଲାମାନଙ୍କୁ ଦୀର୍ଘ ଏବଂ ସୁସ୍ଥ ଜୀବନ ବଞ୍ଚିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ। ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ପ୍ରତିରୋପଣ ହେଉଛି ଏକମାତ୍ର ଉପଚାରକ ଚିକିତ୍ସା।
  • ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ପିଲାରେ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଅଛି ବୋଲି ସାମାନ୍ୟତମ ସନ୍ଦେହ ହୁଏ, ତେବେ ଭୟଭୀତ ହୁଅନ୍ତୁ ନାହିଁ ଏବଂ ତୁରନ୍ତ ଶିଶୁ ରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତୁ। ଶୀଘ୍ର ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ଡାଇମଣ୍ଡ-ବ୍ଲାକଫାନ ରକ୍ତହୀନତା, ଡିବିଏ, ରକ୍ତହୀନତା, ରକ୍ତ ଅଭାବ, ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା, ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା, ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ, ଶିଶୁ ରୋଗ, ରକ୍ତ ସ୍ଥାନାନ୍ତର, ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ପ୍ରତିରୋପଣ, କର୍ଟିକୋଷ୍ଟିରୋଏଡ୍, ସିବିସି, ପିଲାମାନଙ୍କ ରକ୍ତହୀନତା ସିଂହଳା
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ନାମ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତୁ |

ଆପଣଙ୍କର ମନ୍ତବ୍ୟ ଯୋଡନ୍ତୁ |

ଦୟାକରି ଗଣନା କରନ୍ତୁ: 1 + 3 =