ଆପଣଙ୍କ ପିଲାରେ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଅଛି କି? ଆସନ୍ତୁ କ୍ଲିଡୋକ୍ରାନିଆଲ୍ ଡିସପ୍ଲାସିଆ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବା

ଆପଣଙ୍କ ଛୋଟ ପିଲାର ଫଣ୍ଟାନେଲ୍ସ ପୂରଣ ହେବାରେ ବିଳମ୍ବ ହେଉଛି କି? ନା ସେମାନଙ୍କର କଲରବୋନ୍ସ ସ୍ଥାନ ହରାଇଥିବା ପରି ମନେ ହେଉଛି କି? ସେମାନଙ୍କର ଦାନ୍ତ ବିଳମ୍ବରେ ଆସୁଛି କି? ଏସବୁ ଦେଖି ପିତାମାତାମାନେ ଟିକେ ଭୟଭୀତ ହେବା ସ୍ୱାଭାବିକ। ଆଜି ଆମେ କ୍ଲିଡୋକ୍ରାନିଆଲ୍ ଡିସପ୍ଲାସିଆ ବିଷୟରେ କଥା ହେବା, ଏହା ଏକ ବିରଳ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକର କାରଣ ହୋଇପାରେ।

କ୍ଲିଡୋକ୍ରାନିଆଲ୍ ଡିସପ୍ଲାସିଆ କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, କ୍ଲିଡୋକ୍ରାନିଆଲ୍ ଡିସପ୍ଲାସିଆ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଆମ ଶରୀରର କଙ୍କାଳ ପ୍ରଣାଳୀ, ବିଶେଷକରି ଖପୁରୀ, ହାଡ଼ ଏବଂ ଦାନ୍ତର ବିକାଶକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଯାହା ହୁଏ ତାହା ହେଉଛି ଏହି ଅଂଶଗୁଡ଼ିକ ସ୍ୱାଭାବିକ ଭାବରେ ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ବିକାଶ କରନ୍ତି ନାହିଁ।

ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ ଲୋକଙ୍କର କିଛି ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଶାରୀରିକ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ଥାଇପାରେ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ:

• କଲରବୋନ୍ (କ୍ଲାଭିକଲ୍) ଠିକ୍ ଭାବରେ ବିକଶିତ ହୋଇନପାରେ କିମ୍ବା ଆଦୌ ଉପସ୍ଥିତ ନଥାଇପାରେ। ଏହା କିଛି ପିଲାଙ୍କ ପାଇଁ ଛାତି ସାମ୍ନାରେ କାନ୍ଧକୁ ଏକାଠି କରିବାର କାରଣ ହୋଇପାରେ।
• ଛୋଟ ଉଚ୍ଚତା।
• କିଛି ବିଶେଷ ମୁଖମଣ୍ଡଳ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ (ଯଥା, ଚଉଡା କପାଳ, ଛୋଟ ପାଟି)।
• ଦାନ୍ତ ବିକାଶରେ ବିଳମ୍ବ (ଯଥା, ଶିଶୁ ଦାନ୍ତର ବିଳମ୍ବ, ସ୍ଥାୟୀ ଦାନ୍ତର ବିଳମ୍ବ, ଅତିରିକ୍ତ ଦାନ୍ତ ଏବଂ ଦାନ୍ତ କ୍ଷୟ)।

କିନ୍ତୁ ମନେରଖନ୍ତୁ, ଏହି ଅବସ୍ଥା ପିଲାର ବୁଦ୍ଧିମତ୍ତା କିମ୍ବା ମାନସିକ ବିକାଶ ଉପରେ କୌଣସି ପ୍ରଭାବ ପକାଏ ନାହିଁ।

ଏହି ଅବସ୍ଥା ଦ୍ୱାରା କିଏ ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ପ୍ରଭାବିତ ହୁଏ? ଏହା କେତେ ସାଧାରଣ?

କ୍ଲିଡୋକ୍ରାନିଆଲ୍ ଡିସପ୍ଲାସିଆ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ବ୍ୟାଧି ଯାହା ଉଭୟ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇପାରେ। ଏହାକୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରର ଏକ ଅଟୋସୋମାଲ ଡୋମିନାଣ୍ଟ ପ୍ୟାଟର୍ନ କୁହାଯାଏ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଯଦି ପିତାମାତାଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ କାହାରିକୁ ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ବ୍ୟାଧି ଅଛି, ତେବେ ପିଲାଟିର ମଧ୍ୟ ଏହି ରୋଗ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା 50% ରହିଥାଏ ।

ଏହା ସହିତ, କେତେକ ସମୟରେ ଏକ ପିଲା ଏହି ଅବସ୍ଥା ଅନିୟମିତ ଭାବରେ ବିକଶିତ କରିପାରେ, ଅର୍ଥାତ୍, 'ଡି ନୋଭୋ', ଯଦିଓ ପରିବାରର କାହାରି ପୂର୍ବରୁ ଏହି ଅବସ୍ଥା ହୋଇନାହିଁ।

ଏହା ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ଅବସ୍ଥା । ସାରା ବିଶ୍ୱରେ, ପ୍ରତି ଦଶ ଲକ୍ଷ ଶିଶୁଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ କେବଳ ଗୋଟିଏ ଏହି ଅବସ୍ଥା ସହିତ ଜନ୍ମ ହୁଏ।

କ୍ଲିଡୋକ୍ରାନିଆଲ୍ ଡିସପ୍ଲାସିଆର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ ସମସ୍ତଙ୍କର ଲକ୍ଷଣ ସମାନ ନୁହେଁ। କିଛି ଲୋକଙ୍କର ଲକ୍ଷଣ କମ୍ ଥାଏ, କିଛି ଲୋକଙ୍କର ଅଧିକ ଥାଏ। ଏହା ସହିତ, ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକର ଗମ୍ଭୀରତା ବ୍ୟକ୍ତି ଅନୁସାରେ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ।

ପ୍ରାୟତଃ ଦେଖାଯାଉଥିବା ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି:

• ନରମ ଦାଗ (ଫଣ୍ଟାନେଲ୍ସ) ଏବଂ ସିଲେଇର ବିଳମ୍ବିତ ବନ୍ଦ ହେବା। ଶିଶୁର ମୁଣ୍ଡର ଉପରିଭାଗରେ ଥିବା ନରମ ଦାଗଗୁଡ଼ିକ ଏକ ଖୋଳ ପରି ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ସେଗୁଡ଼ିକୁ ପୂରଣ କରିବାକୁ ବହୁତ ସମୟ ଲାଗେ।
• କଲରବୋନ୍ (କ୍ଲାଭିକଲ୍) ଠିକ୍ ଭାବରେ ବିକଶିତ ହୋଇନାହିଁ କିମ୍ବା ଅନୁପସ୍ଥିତ ଅଛି। ଏହା କିଛି ପିଲାଙ୍କ ପାଇଁ ସେମାନଙ୍କର କାନ୍ଧକୁ ଆଗକୁ ଆଣି ଏକାଠି କରିପାରେ।
• ଦାନ୍ତ ସମସ୍ୟା:
• ସ୍ଥାୟୀ ଦାନ୍ତର ବିଳମ୍ବିତ ଉଦଗୀରଣ।
• ଶିଶୁ ଦାନ୍ତ ପଡ଼ି ନ ଥାଏ ବୋଲି ସତ୍ୟ।
• ଅତିରିକ୍ତ ଦାନ୍ତ।
• ଦାନ୍ତରେ ଭିଡ଼।
• ଦାନ୍ତ ଯାହା ଗହଳିପୂର୍ଣ୍ଣ ଏବଂ ଠିକ୍ ଭାବରେ ଏକାଠି ଫିଟ୍ ହେଉନାହିଁ (ମାଲୋକ୍ଲୁଜନ)।

ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ପିଲାର ଶାରୀରିକ ବିକାଶକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରୁଥିବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ:

• ନିଶ୍ୱାସ ନେବାରେ ଅସୁବିଧା: ବିଶେଷକରି ଶୋଇବା ସମୟରେ ଶ୍ୱାସରୋଧ (ଅବଷ୍ଟ୍ରକ୍ଟିଭ୍ ସ୍ଲିପ୍ ଆପ୍ନିଆ)।
• ସ୍କୋଲିଓସିସ୍।
• ହାତରେ ହାଡ଼ର ଅସ୍ୱାଭାବିକ ବୃଦ୍ଧି ।
• ଉଚ୍ଚତା ହ୍ରାସ କିମ୍ବା ବିଳମ୍ବିତ ବୃଦ୍ଧି।
• ବିଳମ୍ବିତ ମୋଟର ଦକ୍ଷତା: ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଘସି ଘସି ଚାଲିବା, ଚାଲିବା ଏବଂ ଚଢ଼ିବା ଭଳି କାମ ବିଳମ୍ବ ହୁଏ।
• ବାରମ୍ବାର ସାଇନସ୍ ସଂକ୍ରମଣ ଏବଂ କାନ ସଂକ୍ରମଣ। ଯଦି କାନ ସଂକ୍ରମଣ ଲାଗିରହେ, ତେବେ ଶ୍ରବଣ ଶକ୍ତି ହ୍ରାସ ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ।
• ହାଡ଼ ଘନତ୍ୱ ହ୍ରାସ (ଅଷ୍ଟିଓପେନିଆ କିମ୍ବା ଅଷ୍ଟିଓପୋରୋସିସ୍)।

ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଯେ ଯଦିଓ ପିତାମାତାଙ୍କର ଏହି ଅବସ୍ଥା ଥାଏ, ସେମାନଙ୍କର ଲକ୍ଷଣ ପିଲାର ଲକ୍ଷଣଠାରୁ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ।

ଏହାର କାରଣ କ'ଣ? ଆସନ୍ତୁ ଜେନେଟିକ୍ ଦିଗକୁ ଟିକିଏ ବୁଝିବା।

କ୍ଲିଡୋକ୍ରାନିଆଲ୍ ଡିସପ୍ଲାସିଆର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ ହେଉଛି `RUNX2` ଜିନ୍‌ରେ ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତନ। ଏହା, ଯେପରି ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଛି, ଅନିୟମିତ ଭାବରେ ଘଟିପାରେ (de novo) କିମ୍ବା ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ମିଳିପାରେ।

ଏବେ ଆସନ୍ତୁ ଦେଖିବା ଏହି ଜିନ୍‌ଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ। କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ ଯେ ଆମ ଶରୀର ଏକ ବଡ଼ ପୁସ୍ତକ ପରି। ଏହି ପୁସ୍ତକରେ ଅନେକ ଅଧ୍ୟାୟ ଅଛି। ସେହି ଅଧ୍ୟାୟଗୁଡ଼ିକୁ 'କ୍ରୋମୋସୋମ୍‌' କୁହାଯାଏ। ଆମର ପ୍ରତ୍ୟେକ କୋଷରେ ଏହି କ୍ରୋମୋସୋମ୍‌ ମଧ୍ୟରୁ 46ଟି, ଅର୍ଥାତ୍ 23ଟି ଯୋଡ଼ା ଅଛି। ଏହି କ୍ରୋମୋସୋମ୍‌ ଭିତରେ ଆମ ଶରୀରକୁ ନିର୍ମାଣ ଏବଂ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରୁଥିବା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ, ଅର୍ଥାତ୍ 'DNA' ଅଛି। 'ଜିନ୍‌' ହେଉଛି ସେହି 'DNA'ର କ୍ଷୁଦ୍ର ଅଂଶ, ଯେପରି ଏକ ପୁସ୍ତକରେ ଥିବା ବାକ୍ୟ। ପ୍ରତ୍ୟେକ କ୍ରୋମୋସୋମ୍‌ରେ ହଜାର ହଜାର ଜିନ୍‌ ଥାଏ।

ଆମେ ପ୍ରତ୍ୟେକ ଜିନର ଦୁଇଟି କପି ପାଇଥାଉ - ଗୋଟିଏ ଆମ ମାଆଙ୍କଠାରୁ ଏବଂ ଗୋଟିଏ ଆମ ବାପାଙ୍କଠାରୁ। କ୍ଲିଡୋକ୍ରାନିଆଲ୍ ଡିସପ୍ଲାସିଆ ଏକ ଅଟୋସୋମାଲ ପ୍ରମୁଖ ଅବସ୍ଥା, ଅର୍ଥାତ୍ ଯଦି କୌଣସି ପିଲା କେବଳ ଜଣେ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଜିନ୍ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଏ, ତେବେ ଏହା ପିଲାଟି ପାଇଁ ରୋଗ ବିକଶିତ କରିବା ପାଇଁ ଯଥେଷ୍ଟ।

ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ: ଯଦି ଜଣେ ପିତାମାତାଙ୍କର ଏହି `RUNX2` ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଥାଏ, ତେବେ ସେମାନଙ୍କ ପିଲା ଏହି ଅବସ୍ଥା ପାଇବାର 50% ସମ୍ଭାବନା ଥାଏ।

କ୍ଲିଡୋକ୍ରାନିଆଲ୍ ଡିସପ୍ଲାସିଆ କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ?

ଏହି ଅବସ୍ଥା ସାଧାରଣତଃ ଶିଶୁ ଜନ୍ମ ହେବା ପରେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁକୁ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ, ଲକ୍ଷଣ ଖୋଜିବେ ଏବଂ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷା ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦେବେ।

ଏଥିପାଇଁ କରାଯାଉଥିବା ମୁଖ୍ୟ ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି:

• ଦାନ୍ତ ଏକ୍ସ-ରେ।
• ହାଡ଼ର ଏକ୍ସ-ରେ ପରୀକ୍ଷା, ବିଶେଷକରି ଖପୁରୀ, କଲରବୋନ୍ (କ୍ଲାଭିକଲ୍ସ) ଏବଂ ହାତ।ଏହି ଏକ୍ସ-ରେ ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ହାଡ଼ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡ଼ିକୁ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଦେଖିବା ଏବଂ ପିଲା ପାଇଁ ଉପଯୁକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ଯୋଜନା ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିବାକୁ ଅନୁମତି ଦିଏ।
• ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା। ଏହା ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରିବାର ଏକମାତ୍ର ଉପାୟ। ଏଥିରେ ପିଲାର ରକ୍ତର ଏକ ନମୁନା ନିଆଯାଇ ପରୀକ୍ଷାଗାରରେ ପରୀକ୍ଷା କରି ପିଲାର ଡିଏନଏ, କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ କିମ୍ବା ପ୍ରୋଟିନ୍‌ରେ କୌଣସି ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଜାଣିବାକୁ ପଡିବ। ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ସଠିକ୍ ଭାବରେ କେଉଁ ଜିନ୍‌ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇଛି ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିପାରିବ।

ଏହାର ଚିକିତ୍ସା କିପରି କରାଯାଏ? ଏହାକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସୁସ୍ଥ କରାଯାଇପାରିବ କି?

କ୍ଲିଡୋକ୍ରାନିଆଲ୍ ଡିସପ୍ଲାସିଆର କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ନାହିଁ । ତଥାପି, ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ପରିଚାଳନା କରିବାରେ ଏବଂ ଏହି ଅବସ୍ଥା ଯୋଗୁଁ ହେଉଥିବା ଅସ୍ୱସ୍ତିକୁ କମାଇବା ପାଇଁ ବିଭିନ୍ନ ଚିକିତ୍ସା ଉପଲବ୍ଧ। ଚିକିତ୍ସା ଯୋଜନା ପ୍ରତ୍ୟେକ ପିଲା ପାଇଁ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର, ଅର୍ଥାତ୍ ପିଲାର ଲକ୍ଷଣ ଉପରେ ଆଧାର କରି ଚିକିତ୍ସା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ।

ଚିକିତ୍ସାରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ:

• ଦନ୍ତ ଯତ୍ନ: ଦନ୍ତ ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣ, ଅର୍ଥୋଡୋଣ୍ଟିକ୍ ଯତ୍ନ, ଏବଂ ଆବଶ୍ୟକ ହେଲେ ଦନ୍ତ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର।
• ହାଡ଼ ବୃଦ୍ଧି ସମସ୍ୟା ପାଇଁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର।
• ଖପୁରୀ ଏବଂ ମୁହଁ ହାଡ଼ର ସମସ୍ୟା ପାଇଁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର (`କ୍ରାନିଓଫେସିଆଲ୍ ସର୍ଜରୀ`)।
• ଖପୁରୀ ହାଡ଼ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଘୋଡ଼ାଇ ନଯିବା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ହେଲମେଟ କିମ୍ବା ସପୋର୍ଟ ପିନ୍ଧିବା।
• ସ୍ପିଚ୍ ଥେରାପି।
• ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ବାରମ୍ବାର କାନ ସଂକ୍ରମଣ ହୁଏ, ତେବେ କାନ ଟ୍ୟୁବ୍ ଭର୍ତି କରାଯାଇପାରେ।
• ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଶ୍ରବଣ ଶକ୍ତି ହ୍ରାସ ପାଉଛି, ତେବେ ଶ୍ରବଣ ଯନ୍ତ୍ର ପିନ୍ଧନ୍ତୁ।
• କ୍ୟାଲସିୟମ ଏବଂ ଭିଟାମିନ ଡି ପରିପୂରକ ପ୍ରଦାନ କରିବା।
• ଯଦି ଆପଣଙ୍କୁ ଶୋଇବା ସମୟରେ ନିଶ୍ୱାସ ନେବାରେ ଅସୁବିଧା ହୁଏ (ସ୍ଲିପ୍ ଆପ୍ନିଆ), ତେବେ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ସୁପାରିଶ କରାଯାଏ।

ଏହା ହେବାର ବିପଦ କମ କରିବାର କୌଣସି ଉପାୟ ଅଛି କି?

କ୍ଲିଡୋକ୍ରାନିଆଲ୍ ଡିସପ୍ଲାସିଆ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ, ତେଣୁ ଏହାକୁ ରୋକିବାର କୌଣସି ଉପାୟ ନାହିଁ। ତଥାପି, ଯଦି ଆପଣ ଏକ ସନ୍ତାନ ଆଶା କରୁଛନ୍ତି, ତେବେ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ ସଚେତନ ରହିବା, ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଆସିବାର ବିପଦ ବୁଝିବା ଏବଂ ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶ ଏବଂ ଆବଶ୍ୟକ ହେଲେ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ କଥା ହେବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ଯଦି ମୋ ପିଲାର କ୍ଲିଡୋକ୍ରାନିଆଲ୍ ଡିସପ୍ଲାସିଆ ହୁଏ ତେବେ କଣ ହେବ? ମୁଁ କ'ଣ ଆଶା କରିବା ଉଚିତ?

ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ ପିଲାମାନେ ଭଲ ପୂର୍ବାନୁମାନ ଆଶା କରିପାରିବେ। ଚିକିତ୍ସା ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିପାରିବ। ଯଦି ଶିଶୁର ଜନ୍ମ ପରେ କୌଣସି ଗମ୍ଭୀର ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ (ଯଥା, ହାଡ଼ ବୃଦ୍ଧି ସମସ୍ୟା, ନିଶ୍ୱାସ ନେବାରେ କଷ୍ଟ), ତେବେ ଡାକ୍ତରମାନେ ଶୀଘ୍ର ଚିକିତ୍ସା କରିବେ, ଆବଶ୍ୟକ ହେଲେ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ମଧ୍ୟ କରିବେ।

ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଦନ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ଆବଶ୍ୟକ।ଅର୍ଥାତ୍, ଦାନ୍ତଗୁଡ଼ିକୁ ଏପରି ପ୍ରସ୍ତୁତ କରନ୍ତୁ ଯେପରି ସେଗୁଡ଼ିକ ବଢ଼ିବା ସମୟରେ ଯନ୍ତ୍ରଣା କିମ୍ବା ଅସ୍ୱସ୍ତି ନହୁଏ। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରୀ ଦଳ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଲକ୍ଷଣ ଅନୁସାରେ ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଚିକିତ୍ସା ଯୋଜନା ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିବେ, ଯାହା ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ଏକ ପୂର୍ଣ୍ଣ, ସୁସ୍ଥ ଜୀବନଯାପନ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବ।

ଆପଣ କେତେବେଳେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ?

ଯଦି ଆପଣ କ୍ଲିଡୋକ୍ରାନିଆଲ୍ ଡିସପ୍ଲାସିଆର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରନ୍ତି ଯାହା ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଦୈନନ୍ଦିନ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ କିମ୍ବା ସୁସ୍ଥତାରେ ବାଧା ସୃଷ୍ଟି କରୁଛି, ତେବେ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତୁ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ:

• ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପାଟି କିମ୍ବା ଦାନ୍ତରେ ଯନ୍ତ୍ରଣା କିମ୍ବା ଅସ୍ୱସ୍ତି ଅନୁଭବ ହୁଏ।
• ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ବାରମ୍ବାର ସାଇନସ୍ କିମ୍ବା କାନ ସଂକ୍ରମଣ ହେଉଛି।
• ଯଦି ଆପଣଙ୍କୁ ଲାଗୁଛି ଯେ ଆପଣ ଠିକ୍ ଭାବରେ ଶୁଣି ପାରୁନାହାଁନ୍ତି, କିମ୍ବା ଯଦି ଆପଣ ଏକ ସାଧାରଣ ଆଦେଶର ମଧ୍ୟ ଉତ୍ତର ଦିଅନ୍ତି ନାହିଁ।
• ଯଦି ପିଲାଟି ତାଙ୍କ ବୟସ ଅନୁସାରେ ଉପଯୁକ୍ତ ବିକାଶମୂଳକ ମାଇଲଖୁଣ୍ଟରେ ପହଞ୍ଚିବାରେ ବିଳମ୍ବ କରେ (ଯଥା କଥାବାର୍ତ୍ତା, ଚାଲିବା)।
• ଯଦି ଆପଣ ରାତିରେ ଶୋଇବା ସମୟରେ ମଝିରେ ମଝିରେ ନିଶ୍ୱାସ ବନ୍ଦ ହୋଇଯାଏ, କିମ୍ବା ଦିନରେ ଅତ୍ୟନ୍ତ କ୍ଳାନ୍ତ ଅନୁଭବ କରନ୍ତି।

ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ: ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ନିଶ୍ୱାସ ନେବାରେ କଷ୍ଟ ଅନୁଭବ କରୁଛି, ତେବେ ତୁରନ୍ତ ନିକଟସ୍ଥ ହସ୍ପିଟାଲର ଜରୁରୀକାଳୀନ କୋଠରୀକୁ ଯାଆନ୍ତୁ, କିମ୍ବା 1990 କୁ କଲ୍ କରନ୍ତୁ।

ମୁଁ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ କେଉଁ ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିବା ଉଚିତ?

ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହେବା ସମୟରେ, ଆପଣ ଏହି ପ୍ରଶ୍ନଗୁଡ଼ିକ ପଚାରିପାରିବେ:

• ଯଦି ମୋ ପିଲାର ଦାନ୍ତ ଠିକ୍ ଭାବରେ ନ ଆସୁଛି, ତେବେ କ’ଣ ତାଙ୍କୁ ଦାନ୍ତ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାରର ଆବଶ୍ୟକତା ପଡ଼ିବ?
• ଯଦି ମୋ ପିଲା ବିକାଶର ମାଇଲଖୁଣ୍ଟରେ ପହଞ୍ଚିବାରେ ବିଳମ୍ବ କରେ, ତେବେ ମୁଁ କ'ଣ କରିବା ଉଚିତ?
• ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ଥିବା ପିଲା ଜନ୍ମ ହେବାର ମୋର ବିପଦ କ’ଣ?

ଏପରି କୌଣସି ପ୍ରସିଦ୍ଧ ବ୍ୟକ୍ତି ଅଛନ୍ତି କି ଯାହାଙ୍କର ଏହି ଅବସ୍ଥା ଅଛି?

ହଁ, ଆପଣ ହୁଏତ ଗାଟେନ୍ ମାଟାରାଜୋଙ୍କୁ ଜାଣିଥିବେ, ଯିଏ ହିଟ୍ ନେଟଫ୍ଲିକ୍ସ ଧାରାବାହିକ ଷ୍ଟ୍ରେଞ୍ଜର୍ ଥିଙ୍ଗସ୍‌ରେ ଡଷ୍ଟିନ୍ ହେଣ୍ଡରସନ୍‌ଙ୍କ ଭୂମିକାରେ ଅଭିନୟ କରୁଛନ୍ତି। ସେ ସର୍ବସାଧାରଣରେ ପ୍ରକାଶ କରିଛନ୍ତି ଯେ ତାଙ୍କର କ୍ଲିଡୋକ୍ରାନିଆଲ୍ ଡିସପ୍ଲାସିଆ ଅଛି। ଗାଟେନ୍‌ଙ୍କ ଅନୁସାରେ, ସେ ଏହି ରୋଗ ପାଇଁ ବହୁତ ଭାଗ୍ୟବାନ କାରଣ ତାଙ୍କ ପାଖରେ ଏହା ଅଛି, ଏବଂ ସେ ଏହା ମଧ୍ୟ କୁହନ୍ତି ଯେ ତାଙ୍କ ପାଖରେ ହାଲୁକା ଲକ୍ଷଣ ଅଛି। ସେ ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ ପିଲାମାନଙ୍କ ପାଇଁ ସମର୍ଥନ କରିବା, ରୋଗ ବିଷୟରେ ସଚେତନତା ସୃଷ୍ଟି କରିବା ଏବଂ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ସହିତ ବଞ୍ଚିବା ବିଷୟରେ ଭୁଲ ଧାରଣାକୁ ଭାଙ୍ଗିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ତାଙ୍କର ସେଲିବ୍ରିଟି ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତି।

ଶେଷରେ, ଘରକୁ ବାର୍ତ୍ତା ପହଂଚାନ୍ତୁ

କ୍ଲିଡୋକ୍ରାନିଆଲ୍ ଡିସପ୍ଲାସିଆ ନାମକ ଏକ ରୋଗ ସହିତ ଜନ୍ମିତ ପିଲାମାନେ ବହୁତ ଭଲ ଜୀବନ ବଞ୍ଚିପାରନ୍ତି। ଚିକିତ୍ସା ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିପାରିବ ଏବଂ ପିଲାକୁ ଏକ ସୁଖୀ, ପରିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜୀବନ ବଞ୍ଚିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ।

ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ନିୟମିତ ଭାବରେ ଦନ୍ତ ଚିକିତ୍ସକଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଦାନ୍ତର ଯତ୍ନ ନେବା। ଅନ୍ୟ ପିଲାମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଆପଣଙ୍କୁ ଟିକେ ଅଧିକ ଥର ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବାକୁ ପଡିବ, ଯାହା ଦ୍ଵାରା ସେହି ଦାନ୍ତଗୁଡ଼ିକ ବଢ଼ିବା ସହିତ, ସେଗୁଡ଼ିକୁ କୌଣସି ଅସୁବିଧା କିମ୍ବା ଯନ୍ତ୍ରଣା ବିନା ରଖାଯାଇପାରିବ।

ଯଦି ଆପଣ ସନ୍ତାନ ଆଶା କରୁଛନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ସନ୍ତାନକୁ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ସଂକ୍ରମିତ ହେବାର ବିପଦ ବିଷୟରେ ଜାଣିବା ପାଇଁ ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶ ନେବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ମୁଁ ଆଶା କରୁଛି ଏହି ସୂଚନା ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ସହାୟକ ହେବ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଆହୁରି କିଛି ପ୍ରଶ୍ନ ଅଛି, ଦୟାକରି ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ କଥା ହେବାକୁ ମୁକ୍ତ ମନେ କରନ୍ତୁ।

` କ୍ଲିଡୋକ୍ରାନିଆଲ୍ ଡିସପ୍ଲାସିଆ, ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ, ହାଡ଼ ବିକାଶ, ଦାନ୍ତ ସମସ୍ୟା, RUNX2 ଜିନ୍, ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷଣ, ଶିଶୁ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ