ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ମୁଣ୍ଡର ଆକୃତି ବିଷୟରେ ଆପଣ ଟିକେ ଚିନ୍ତିତ କି? ଆସନ୍ତୁ କ୍ରାନିଓସାଇନୋଷ୍ଟୋସିସ୍ ବିଷୟରେ କଥା ହେବା

ଆପଣ କେବେ ଆପଣଙ୍କ ଛୋଟ ପିଲାର ମୁଣ୍ଡର ଆକୃତି ବିଷୟରେ ଟିକେ ଚିନ୍ତିତ କିମ୍ବା କୌତୁହଳୀ ହୋଇଛନ୍ତି କି? ହୁଏତ ଆପଣଙ୍କ ମୁଣ୍ଡ ଟିକେ ଅଦ୍ଭୁତ ଦେଖାଯାଉଛି, କିମ୍ବା ଗୋଟିଏ ପାର୍ଶ୍ୱ ଚପଟା ଅଛି, କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ କପାଳ ବାହାରକୁ ବାହାରି ଆସିଛି? ଏପରି କିଛି ଦେଖିଲେ ମାଆ କିମ୍ବା ବାପା ଟିକେ ଭୟଭୀତ ହେବା ସ୍ୱାଭାବିକ। ଆଜି ଆମେ ଏକ ବିଶେଷ ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଯାଉଛୁ ଯାହା ମୁଣ୍ଡର ଆକୃତିରେ ଏପରି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଆଣିପାରେ। ଏହାକୁ ଡାକ୍ତରମାନେ କ୍ରାନିଓସାଇନୋଷ୍ଟୋସିସ୍ ବୋଲି କୁହନ୍ତି। ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ, ଆମେ ଏ ବିଷୟରେ ସରଳ ଏବଂ ଆପଣ ବୁଝିପାରୁଥିବା ଉପାୟରେ କଥା ହେବୁ।

କ୍ରାନିଓସାଇନୋଷ୍ଟୋସିସ୍ କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, କ୍ରାନିଓସାଇନୋଷ୍ଟୋସିସ୍ ହେଉଛି ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯେଉଁଠାରେ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ଖପୁରୀର ହାଡ଼, ଯାହାକୁ ସିଲେଇ କୁହାଯାଏ, ସମୟ ପୂର୍ବରୁ ବନ୍ଦ ହୋଇଯାଏ ଏବଂ ଏକାଠି ଫ୍ୟୁଜ୍ ହୋଇଯାଏ। ଏହା ଏକ ଜନ୍ମଗତ ଜନ୍ମଗତ ତ୍ରୁଟି , ଅର୍ଥାତ୍ ଏହା ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଉପସ୍ଥିତ ଥାଏ।

ଏବେ କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ ଯେ ଏକ ନବଜାତ ଶିଶୁର ମୁଣ୍ଡ ଅନେକ ହାଡ଼ରେ ଗଠିତ ଯାହା ଏକ ପଜଲ୍ ଖଣ୍ଡ ପରି ଏକାଠି ଫିଟ୍ ହୁଏ। ଏହି ହାଡ଼ ମଧ୍ୟରେ ଛୋଟ ଛୋଟ ଫାଙ୍କ ଅଛି। ଔଷଧରେ, ଆମେ ଏହି ଫାଙ୍କଗୁଡ଼ିକୁ "ସିଉଚର" ବୋଲି କହିଥାଉ। ଏହି ସିଉଚରଗୁଡ଼ିକ ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। କାରଣ, ଶିଶୁର ମସ୍ତିଷ୍କ ବଢ଼ିବା ସହିତ, ଏହି ସିଉଚରଗୁଡ଼ିକ ମୁଣ୍ଡକୁ ମଧ୍ୟ ଏହା ସହିତ ବଢ଼ିବାକୁ ଦିଏ। ଆପଣ ହୁଏତ ଶିଶୁର ମୁଣ୍ଡର ଉପରିଭାଗରେ ଏକ ନରମ ସ୍ଥାନ ବିଷୟରେ ଶୁଣିଥିବେ ଯାହାକୁ "ଫଣ୍ଟାନେଲ୍" (କିମ୍ବା ନରମ ସ୍ଥାନ) କୁହାଯାଏ। ଏହି ସ୍ଥାନଗୁଡ଼ିକ ଗଠିତ ହୁଏ କାରଣ ଏହି ହାଡ଼ଗୁଡ଼ିକ ଠିକ୍ ଭାବରେ ମିଶି ନାହାଁନ୍ତି। ସାଧାରଣତଃ, ଏହି ସିଉଚରଗୁଡ଼ିକ 2 କିମ୍ବା 3 ବର୍ଷ ବୟସ ସୁଦ୍ଧା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ବନ୍ଦ ହୋଇଯାଏ ଏବଂ ଖପୁରିର ହାଡ଼ଗୁଡ଼ିକ ଏକାଠି ଟାଣ ହୋଇଯାଏ।

ତଥାପି, କ୍ରାନିଓସାଇନୋଷ୍ଟୋସିସ୍ ଥିବା ଶିଶୁଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଏହି ସିଲେଇଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଅଧିକ ଶୀଘ୍ର ବନ୍ଦ ହୋଇଯାଏ, ମସ୍ତିଷ୍କ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ବିକଶିତ ହେବା ପୂର୍ବରୁ ହାଡ଼ଗୁଡ଼ିକୁ ଏକାଠି ଫ୍ୟୁଜ୍ କରିଦିଏ। ତା'ପରେ କ'ଣ ହୁଏ? ଯେଉଁ ଅଞ୍ଚଳରେ ସିଲେଇଗୁଡ଼ିକ ଖୁବ୍ ଶୀଘ୍ର ବନ୍ଦ ହୋଇଯାଏ ସେଠାରେ ମୁଣ୍ଡ ବଢ଼ିବା ବନ୍ଦ ହୋଇଯାଏ। ତଥାପି, ଯେଉଁ ଅଞ୍ଚଳରେ ସିଲେଇଗୁଡ଼ିକ ଖୋଲା ରହିଥାଏ ସେଠାରେ ମୁଣ୍ଡ ବଢ଼ି ଚାଲିଥାଏ। ଏହି କାରଣରୁ କ୍ରାନିଓସାଇନୋଷ୍ଟୋସିସ୍ ଥିବା ଶିଶୁମାନଙ୍କର ମୁଣ୍ଡର ଆକାର ଅସ୍ୱାଭାବିକ ହୋଇଥାଏ, ସେମାନେ ବିଭିନ୍ନ ଆକାର ଗ୍ରହଣ କରନ୍ତି।

ଏଥିରୁ ଦେଖାଦେଇପାରୁଥିବା ମୁଖ୍ୟ ସମସ୍ୟା ହେଉଛି ଭିତରର ଚାପ ବୃଦ୍ଧି। କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, ଶିଶୁର ମସ୍ତିଷ୍କ ବୃଦ୍ଧି ପାଇବାରେ ଲାଗିଛି, କିନ୍ତୁ ମୁଣ୍ଡ ଭିତରେ ତାହା ବୃଦ୍ଧି ପାଇବା ପାଇଁ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ସ୍ଥାନ ନାହିଁ। ତା'ପରେ ମସ୍ତିଷ୍କକୁ ଠେଲି ଦିଆଯାଏ। ଏହି ବର୍ଦ୍ଧିତ ଚାପ ମସ୍ତିଷ୍କ ବୃଦ୍ଧିକୁ ସୀମିତ କରିପାରେ, ମସ୍ତିଷ୍କ ଟିସୁକୁ କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଇପାରେ ଏବଂ ଏହା ଦ୍ୱାରା ଶିଶୁର ବିକାଶକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ। ସେଥିପାଇଁ ଏହି ଅବସ୍ଥାର ଶୀଘ୍ର ଚିକିତ୍ସା କରିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

କ୍ରାନିଓସାଇନୋଷ୍ଟୋସିସ୍ କେତେ ପ୍ରକାରର?

କ୍ରାନିଓସାଇନୋଷ୍ଟୋସିସ୍ ଅନେକ ପ୍ରକାରର। ଖପୁରୀର କେଉଁ ସିଲେଇ ସବୁଠାରୁ ଶୀଘ୍ର ବନ୍ଦ ହୁଏ ତାହା ଦ୍ୱାରା ସେଗୁଡ଼ିକ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ। ଶିଶୁର ମୁଣ୍ଡର ଆକୃତି ସେହି ଅନୁସାରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୁଏ।

• ସାଜିଟାଲ କ୍ରାନିଓସାଇନୋଷ୍ଟୋସିସ୍: ଏହା ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ପ୍ରକାର।ଏହା ମୁଣ୍ଡର ଉପର ଭାଗରେ ଥିବା କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ସିଲେଇକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ, ଯାହା ଆଗରୁ ପଛକୁ ଚାଲିଯାଏ। ଯେତେବେଳେ ଏହି ସିଲେଇଟି ବହୁତ ଶୀଘ୍ର ବନ୍ଦ ହୋଇଯାଏ, ଶିଶୁର ମୁଣ୍ଡ ଏକ ଲମ୍ବା, ସଂକୀର୍ଣ୍ଣ ଆକାର ("ସ୍କାଫୋସେଫାଲି") ଗ୍ରହଣ କରେ। କପାଳ ଚଉଡା ଦେଖାଯାଇପାରେ।
• କରୋନାଲ୍ କ୍ରାନିଓସାଇନୋଷ୍ଟୋସିସ୍: ଏହା କାନରୁ ମୁଣ୍ଡର ଉପର ଭାଗ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ (ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଉଭୟ ପାର୍ଶ୍ୱରେ) ଥିବା ସିଲେଇଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଏହି ପ୍ରକାରରେ, ଶିଶୁର କପାଳ ଗୋଟିଏ ପାର୍ଶ୍ୱରେ ଚପଟା ହୋଇପାରେ ଏବଂ ମୁଣ୍ଡ ଏକ ପ୍ରଶସ୍ତ ଆକାର ନେଇପାରେ ।
• ଲାମ୍ବଡଏଡ୍ କ୍ରାନିଓସାଇନୋଷ୍ଟୋସିସ୍: ଏହା ମୁଣ୍ଡର ପଛପଟେ ଥିବା ସିଲେଇକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଏହି ପ୍ରକାରରେ , ଶିଶୁର ମୁଣ୍ଡର ପଛ ଭାଗ ଏକ ଚପଟା ଆକାର ଗ୍ରହଣ କରେ (ପ୍ଲାଜିଓସେଫାଲି) ।
• ମେଟୋପିକ୍ କ୍ରାନିଓସାଇନୋଷ୍ଟୋସିସ୍: ଏହା ନାକର ଉପର ଭାଗରୁ କପାଳର ଉପର ଭାଗ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଥିବା ସିଲେଇକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଏହି ପ୍ରକାରରେ, ଶିଶୁର ମୁଣ୍ଡ ତ୍ରିକୋଣୀୟ ଆକାର ନେଇପାରେ। ଏହା କପାଳର ମଧ୍ୟଭାଗରୁ ଉପରକୁ ଉଠିଥିବା ଏକ ଧାର ପରି ମଧ୍ୟ ଦେଖାଯାଇପାରେ।

ଏହି ଅବସ୍ଥା କେତେ ସାଧାରଣ?

କ୍ରାନିଓସାଇନୋଷ୍ଟୋସିସ୍ ଏକ ସାଧାରଣ ଅବସ୍ଥା ନୁହେଁ। ଆମେରିକାର ପରିସଂଖ୍ୟାନ ଅନୁସାରେ, ଏହି ଅବସ୍ଥା ପ୍ରାୟ 2,500 ପିଲାଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଏହି ଅବସ୍ଥା ଶ୍ରୀଲଙ୍କାରେ ମଧ୍ୟ ଦେଖାଯାଏ।

କ୍ରାନିଓସାଇନୋଷ୍ଟୋସିସର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ଏହି ଅବସ୍ଥାର ମୁଖ୍ୟ ଏବଂ ସବୁଠାରୁ ସ୍ପଷ୍ଟ ଲକ୍ଷଣ ହେଉଛି ଶିଶୁର ଖପୁରୀର ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଆକୃତି। ସାଧାରଣତଃ, ଆମର ମୁଣ୍ଡ ଗୋଲାକାର ହୋଇଥାଏ। ଏହି ଅବସ୍ଥାରେ, ଶିଶୁର ମୁଣ୍ଡର କିଛି ଅଂଶ ଏହିପରି ଦେଖାଯାଇପାରେ:

• ଦୀର୍ଘତା
• ତ୍ରିକୋଣୀୟ ହେବା
• ସଂକୀର୍ଣ୍ଣ କରିବା
• ଫ୍ଲାଟେନିଂ

ଏହା ସହିତ, ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟ ଦେଖାଯାଇପାରିବ:

• ଶିଶୁଟିର ନରମ ସ୍ଥାନ (ଫଣ୍ଟାନେଲ୍) ଅନୁପସ୍ଥିତ କିମ୍ବା ବହୁତ ଛୋଟ ଥାଏ।
• ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଶିଶୁର ମୁଣ୍ଡକୁ ସ୍ପର୍ଶ କରନ୍ତି , ତାହା ସିଲେଇ ଥିବା ସ୍ଥାନରେ ଏକ କଠିନ, ଉଚ୍ଚା ଧାର ପରି ଅନୁଭବ ହୁଏ।
• ମୁଖମଣ୍ଡଳର ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟରେ ପ୍ରତିସମତା ହ୍ରାସ (ଯଥା, ଗୋଟିଏ ଆଖି ଅନ୍ୟ ଆଖିଠାରୁ ଉଚ୍ଚ କିମ୍ବା ନିମ୍ନରେ ରହିବା)।
• ଶିଶୁଟିର ମୁଣ୍ଡର ପରିଧି ତାଙ୍କ ବୟସ ତୁଳନାରେ ସ୍ୱାଭାବିକ ଅପେକ୍ଷା ଛୋଟ।

କେତେକ ସମୟରେ, କ୍ରାନିଓସାଇନୋଷ୍ଟୋସିସ୍ ଅନ୍ୟ ଏକ ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଅବସ୍ଥା ସହିତ ଜଡିତ ହୋଇପାରେ। ଏହି କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଆପଣ ଏହିପରି ଲକ୍ଷଣ ମଧ୍ୟ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି:

• ମୃଗଶିରାର ଲକ୍ଷଣ (ପ୍ରତିରୋଧ)।
• ଜ୍ଞାନାତ୍ମକ ବିକାଶରେ ସମସ୍ୟା।
• ଦୃଷ୍ଟି ଦୁର୍ବଳତା କିମ୍ବା ଅନ୍ଧତ୍ୱ।

କ୍ରାନିଓସାଇନୋଷ୍ଟୋସିସ୍ ହେବାର କାରଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ପ୍ରକୃତରେ, ଗବେଷକମାନେ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଜାଣି ନାହାଁନ୍ତି ଯେ ଏହାର କାରଣ କ'ଣ। କେତେକ ସମୟରେ ଏହା ଏକ ଅନିୟମିତ ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ (ଜିନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ କିମ୍ବା ପରିବର୍ତ୍ତନ) ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ। କ୍ୱଚିତ୍, ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ପରିବାର ଇତିହାସ ସହିତ ଯୋଡା ଯାଇପାରେ।

ଡାକ୍ତରମାନେ ଜାଣିପାରିଛନ୍ତି ଯେ ଏହି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ କ୍ରାନିଓସାଇନୋଷ୍ଟୋସିସ୍ ବିକାଶରେ ଯୋଗଦାନ ଦେଇପାରେ:

• ଶିଶୁ ଗର୍ଭରେ ଥିବା ସମୟରେ ଖପୁରୀ ବାହାରୁ ଚାପ।
• ମୁଣ୍ଡର ଚତୁଃପାର୍ଶ୍ଵ ଏବଂ ଖପୁରୀର ମୂଳ ଅଂଶ ଚାରିପାଖରେ ଥିବା ଝିଲ୍ଲୀର ବିକାଶରେ ଅସ୍ୱାଭାବିକତା।
• ଏକ ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା।

କ୍ରାନିଓସାଇନୋଷ୍ଟୋସିସ୍ ହେବାର କାରଣ କ’ଣ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା?

କ୍ରାନିଓସାଇନୋଷ୍ଟୋସିସ୍ କିଛି ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥାର ଲକ୍ଷଣ ଭାବରେ ହୋଇପାରେ। କିଛି ଉଦାହରଣ ହେଉଛି:

• ଆପର୍ଟ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍
• କାର୍ପେଣ୍ଟର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍
• କ୍ରୁଜନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍
• ଫାଇଫର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍
• ସାଥ୍ରେ-ଚୋଟଜେନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍

ଏଗୁଡ଼ିକ ଟିକିଏ ଜଟିଳ ଡାକ୍ତରୀ ଶବ୍ଦ, କିନ୍ତୁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଏଗୁଡ଼ିକୁ ଅଧିକ ବିସ୍ତାରିତ ଭାବରେ ବୁଝାଇବେ।

କୌଣସି ବିପଦ କାରଣ ଅଛି କି?

ଗବେଷଣାରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ନିମ୍ନଲିଖିତ ବିଷୟଗୁଡ଼ିକ କ୍ରାନିଓସାଇନୋଷ୍ଟୋସିସ୍ ହୋଇଥିବା ଶିଶୁ ଜନ୍ମ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ବଢ଼ାଇପାରେ:

• ଥାଇରଏଡ୍ ରୋଗ: ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ଥାଇରଏଡ୍ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ନେଉଥିବା ମା'ମାନଙ୍କ ପାଇଁ।
• କିଛି ଔଷଧ: ଗର୍ଭାବସ୍ଥାର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ସମୟରେ କିମ୍ବା ପୂର୍ବରୁ କ୍ଲୋମିଫେନ୍ ସାଇଟ୍ରେଟ୍ ଭଳି ପ୍ରଜନନ ଔଷଧ ନେଉଥିବା ମାଆମାନଙ୍କ ପାଇଁ।

ଆପଣ ଗର୍ଭବତୀ ହୁଅନ୍ତୁ କିମ୍ବା ଗର୍ଭବତୀ ହେବାକୁ ଯୋଜନା କରୁଥିବେ, ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ କିପରି ଭଲ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବଜାୟ ରଖିବେ ସେ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହେବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

କ୍ରାନିଓସାଇନୋଷ୍ଟୋସିସର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଜଟିଳତାଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ଏହି ଅବସ୍ଥା କିଛି ଜଟିଳତା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ, ତେଣୁ ଶୀଘ୍ର ଚିକିତ୍ସା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

• ଶିଶୁର ଖପୁରୀ ଭିତରେ ଚାପ ବୃଦ୍ଧି (ଇଣ୍ଟ୍ରାକ୍ରାନିଏଲ୍ ଚାପ)।
• ବିକାଶାତ୍ମକ ବିଳମ୍ବ କିମ୍ବା ବୌଦ୍ଧିକ ଅକ୍ଷମତା।
• ନିଶ୍ୱାସ ନେବାରେ କଷ୍ଟ।

କିଛି ପିଲାଙ୍କର ଆତ୍ମସମ୍ମାନ ଏବଂ ଶରୀର ପ୍ରତିଛବି ସହିତ ସମସ୍ୟା ହୋଇପାରେ, ସେମାନଙ୍କର ମୁହଁ ଅସମାନ ହେଉ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟ ପିଲାମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ ମୁଣ୍ଡର ଆକାର ଭିନ୍ନ ହେଉ। ଏପରି ପରିସ୍ଥିତିରେ, ସହାୟତା ଗୋଷ୍ଠୀ, ପରାମର୍ଶ ଏବଂ ମନସ୍ତାତ୍ତ୍ୱିକ ଚିକିତ୍ସା ପିଲାକୁ ଏକ ସକାରାତ୍ମକ ଆତ୍ମ-ପ୍ରତିଛବି ବିକାଶ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ।

ଡାକ୍ତରମାନେ ଏହାକୁ କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରନ୍ତି? (ନିର୍ଣ୍ଣୟ)

ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁ ଜନ୍ମ ହେବା ପରେ, ଡାକ୍ତର ଏକ ଶାରୀରିକ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ। ସେମାନେ ଶିଶୁର ମୁଣ୍ଡରେ ନରମ ଦାଗ (ଫଣ୍ଟାନେଲ୍ସ) ଏବଂ ସିଲେଇ ବନ୍ଦ ହୋଇଥିବା ସ୍ଥାନରେ କୌଣସି ଗଣ୍ଠି କିମ୍ବା ଆଘାତ ଯାଞ୍ଚ କରିବେ। ସେମାନେ ଶିଶୁର ମୁଣ୍ଡର ପରିଧି ମଧ୍ୟ ମାପିବେ।

ଯଦି ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକରୁ କୌଣସି ସନ୍ଦେହ ଉପୁଜେ, ତେବେ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଏକ୍ସ-ରେ କିମ୍ବା ସିଟି ସ୍କାନ କରାଯାଇପାରେ।

ଯଦି ଏହା ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଚିହ୍ନଟ ନହୁଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁ ବଡ଼ ହେବା ସହିତ ନିୟମିତ ସୁସ୍ଥ ଶିଶୁ ପରିଦର୍ଶନ ସମୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଏହାକୁ ପାଇପାରନ୍ତି। ଆପଣ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିପାରନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ମୁଣ୍ଡ ତାଙ୍କ ଶରୀରର ଅନ୍ୟ ଅଂଶ ପରି ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ବଢ଼ୁନାହିଁ, କିମ୍ବା ସେମାନେ ତାଙ୍କ ବୟସ ପାଇଁ ବିକାଶମୂଳକ ମାଇଲଖୁଣ୍ଟ ପୂରଣ କରୁନାହାଁନ୍ତି।

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଶିଶୁ ବିଷୟରେ କୌଣସି ଚିନ୍ତା ଅଛି, ତେବେ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ପାଖକୁ ଯିବା ସମୟରେ ସେଗୁଡ଼ିକୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରିବାକୁ ସଂକୋଚ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଡାକ୍ତର ଆବଶ୍ୟକୀୟ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ ଏବଂ ସଠିକ୍ ପରିସ୍ଥିତି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବେ।

କ୍ରାନିଓସାଇନୋଷ୍ଟୋସିସ୍ ପାଇଁ କ’ଣ ଚିକିତ୍ସା ଅଛି?

ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପଗୁଡ଼ିକ କ୍ରାନିଓସାଇନୋଷ୍ଟୋସିସ୍ ପ୍ରକାର, ଅବସ୍ଥାର ଗମ୍ଭୀରତା ଏବଂ ପିଲାକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଥିବା ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ।

• ହେଲମେଟ୍ ଚିକିତ୍ସା: ହାଲୁକା କ୍ରାନିଓସାଇନୋଷ୍ଟୋସିସ୍ ଥିବା କିଛି ଶିଶୁଙ୍କୁ ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ମେଡିକାଲ୍ ହେଲମେଟ୍ ପିନ୍ଧାଯାଇପାରିବ। ଏହି ହେଲମେଟ୍ ଖପୁରୀ ଉପରେ ମୃଦୁ ଚାପ ପ୍ରୟୋଗ କରେ, ଯାହା ସମୟ ସହିତ ଖପୁରୀର ଆକୃତିକୁ ସଂଶୋଧନ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।
• ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର: ଅଧିକାଂଶ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଏହି ଅବସ୍ଥାର ମୁଖ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ହେଉଛି ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର। ଶିଶୁର ଖପୁରୀର ଆକୃତିକୁ ସଂଶୋଧନ କରିବା, ଖପୁରୀ ଭିତରେ ବର୍ଦ୍ଧିତ ଚାପକୁ ହ୍ରାସ କରିବା ଏବଂ ଶିଶୁର ମସ୍ତିଷ୍କକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିବାକୁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର କରାଯାଏ। ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାରର ପ୍ରକାର ଏବଂ ଏହା କରିବାର ସର୍ବୋତ୍ତମ ସମୟ ସର୍ଜନ ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ। ଶିଶୁର ପ୍ରଥମ ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର କରାଯାଇପାରେ।
• ସହାୟକ ଚିକିତ୍ସା: ଶିଶୁର ବୟସ ଅନୁଯାୟୀ ବିକାଶର ମାଇଲଖୁଣ୍ଟ ପହଞ୍ଚିବା ପାଇଁ ଅତିରିକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ଯେପରିକି ଶାରୀରିକ ଚିକିତ୍ସା, ବୃତ୍ତିଗତ ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ସ୍ପିଚ୍ ଥେରାପି ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ।

ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାରର କୌଣସି ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଅଛି କି?

ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାରର ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଅସାଧାରଣ ନୁହେଁ। ତଥାପି, ବିରଳ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଏଗୁଡ଼ିକ ହୋଇପାରେ:

• ବାୟୁ ଏମ୍ବୋଲିଜମ୍ (ବାୟୁ ବବଲ୍)
• ଅସମତା
• କ୍ଷତରୁ ରକ୍ତସ୍ରାବ (କ୍ଷତ ଡିହିସେନ୍ସ), ଅତ୍ୟଧିକ ରକ୍ତସ୍ରାବ (ରକ୍ତ ସ୍ଥାନାନ୍ତର ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ)
• ରକ୍ତ ଜମାଟ
• ହାଡ଼ ତ୍ରୁଟି କିମ୍ବା ଅନିୟମିତତା
• ସେରେବ୍ରୋସ୍ପାଇନାଲ ଫ୍ଲୁଇଡ୍ ଲିକ୍
• ଶରୀରର ଉଚ୍ଚ ତାପମାତ୍ରା (ହାଇପରଥର୍ମିଆ)
• ସଂକ୍ରମଣ
• ଦ୍ୱିତୀୟ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାରର ଆବଶ୍ୟକତା
• ମୃଗଶିରାର ଲକ୍ଷଣ ("ଘଟଣା")

ଯଦିଓ ଏହି ଜଟିଳତାଗୁଡ଼ିକ ବହୁତ କ୍ୱଚିତ୍, ତଥାପି କେତେକ ସମୟରେ ଏହା ଜୀବନ ପାଇଁ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇପାରେ ଏବଂ ଅକାଳ ମୃତ୍ୟୁର କାରଣ ହୋଇପାରେ।

ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଗୋଟିଏ ଛୋଟ ପିଲା, ବିଶେଷକରି ଏକ ଶିଶୁର ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ହେଉଥିବା କଥା ଶୁଣନ୍ତି, ସେତେବେଳେ ଭୟଭୀତ ହେବା ସ୍ୱାଭାବିକ। କିନ୍ତୁ ମନେରଖନ୍ତୁ, ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ଡାକ୍ତରମାନେ ସର୍ବଦା ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ପାଇଁ ଯାହା ସର୍ବୋତ୍ତମ ତାହା କରିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରନ୍ତି। ସର୍ଜନମାନଙ୍କ ସମେତ ଡାକ୍ତରୀ ଦଳ ଏହି ପ୍ରକାରର ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାରରେ ଉଚ୍ଚ ତାଲିମପ୍ରାପ୍ତ ଏବଂ ଅଭିଜ୍ଞ। ସେମାନେ ଏହି ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାରଗୁଡ଼ିକୁ ବହୁତ ଯତ୍ନର ସହିତ କରନ୍ତି, ଜଟିଳତାର ବିପଦକୁ କମ କରନ୍ତି।

ମୁଁ କେତେବେଳେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲା କ୍ରାନିଓସାଇନୋଷ୍ଟୋସିସ୍‌ର ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଏ, ତେବେ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତୁ:

• ଯଦି ମୁଣ୍ଡ ଗୋଲାକାର ନୁହେଁ, କିମ୍ବା ଆଶା କରାଯାଇଥିବା ଆକାରଠାରୁ ଭିନ୍ନ ଅଟେ ।
• ଯଦି ବିକାଶମୂଳକ ମାଇଲଖୁଣ୍ଟ ବିଳମ୍ବ ହୁଏ ।
• ଯଦି ମୁଣ୍ଡରେ ଉଚ୍ଚ ଧାର ଅଛି।

ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ପୂର୍ବରୁ କ୍ରାନିଓସାଇନୋଷ୍ଟୋସିସ୍ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ହୋଇସାରିଛି, ଯଦି ସେ ମୃଗଘାତ (ଆକ୍ରମଣ)ର ଲକ୍ଷଣ ଅନୁଭବ କରେ କିମ୍ବା ନିଶ୍ୱାସ ନେବାରେ କଷ୍ଟ ଅନୁଭବ କରେ, ତେବେ ତୁରନ୍ତ 911 (ଶ୍ରୀଲଙ୍କାରେ 1990 ସୁୱାସେରିଆ) କୁ କଲ୍ କରନ୍ତୁ କିମ୍ବା ନିକଟସ୍ଥ ଜରୁରୀକାଳୀନ କୋଠରୀକୁ ଯାଆନ୍ତୁ।

ମୁଁ ମୋର ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ କ'ଣ ପଚାରିବା ଉଚିତ?

ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଏହିପରି ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିପାରିବେ:

• କ୍ରାନିଓସାଇନୋଷ୍ଟୋସିସ୍ ନାମକ ଏହି ଅବସ୍ଥାର ସବୁଠାରୁ ସମ୍ଭାବ୍ୟ କାରଣ କ'ଣ?
• ଆପଣ କେଉଁ ଚିକିତ୍ସା ସୁପାରିଶ କରନ୍ତି?
• ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାରର ବିପଦ କ’ଣ?
• ଯଦି ଆମେ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ନକରିବାକୁ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବା, ତେବେ କଣ ହେବ?
• ମୋ ଶିଶୁର ମୁଣ୍ଡର ଆକୃତି କ’ଣ ମସ୍ତିଷ୍କର କାର୍ଯ୍ୟକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ?
• ଯଦି ମୋର ଆଉ ଏକ ପିଲା ହୁଏ, ତେବେ ସେହି ପିଲାଟିର ମଧ୍ୟ ଏହି ଅବସ୍ଥା ହେବାର ସମ୍ଭାବନା କ'ଣ?

ଏହି ପିଲାମାନଙ୍କର ଭବିଷ୍ୟତ କ’ଣ? (ପୂର୍ବାନୁମାନ)

ପିଲାଟିର ସାମଗ୍ରିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଏବଂ ଖପୁରୀରେ କେତେ ସିଲେଇ ବନ୍ଦ ଅଛି ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ପିଲାଟିର ପୂର୍ବାନୁମାନ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ। ଯଦି ଶୀଘ୍ର ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଏ ତେବେ ଅଧିକାଂଶ ପିଲା ଭଲ ଆରୋଗ୍ୟ ଆଶା କରିପାରିବେ। ବିଶେଷକରି ଶିଶୁର ପ୍ରଥମ ବର୍ଷରେ ଚିକିତ୍ସା ଦ୍ୱାରା ବିକାଶମୂଳକ ସମସ୍ୟାକୁ କମ କରାଯାଇପାରିବ।

ଯଦି କ୍ରାନିଓସାଇନୋଷ୍ଟୋସିସ୍ ଏକ ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥାର ଲକ୍ଷଣ, ତେବେ ପିଲାର ଭବିଷ୍ୟତ ଟିକେ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ଏ ବିଷୟରେ ସର୍ବୋତ୍ତମ ସୂଚନା ଦେଇପାରିବେ।

କ୍ରାନିଓସାଇନୋଷ୍ଟୋସିସ୍ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଜୀବନକାଳ କେତେ?

କ୍ରାନିଓସାଇନୋଷ୍ଟୋସିସ୍ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହୋଇଥିବା ଅଧିକାଂଶ ଶିଶୁଙ୍କ ଜୀବନକାଳ ସାଧାରଣ ଥାଏ , ବିଶେଷକରି ଯଦି ଡାକ୍ତରମାନେ ଜୀବନର ପ୍ରଥମ କିଛି ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ଏହି ଅବସ୍ଥାକୁ ଚିହ୍ନଟ କରନ୍ତି ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା କରନ୍ତି। ତଥାପି, ପ୍ରତ୍ୟେକ ଶିଶୁର ଜୀବନକାଳ ଅବସ୍ଥାର ଗମ୍ଭୀରତା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ।

କ୍ରାନିଓସାଇନୋଷ୍ଟୋସିସ୍ କୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ କି?

ଏହି ଅବସ୍ଥାକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ବର୍ତ୍ତମାନ କୌଣସି ଜ୍ଞାତ ଉପାୟ ନାହିଁ। ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ କରାଯାଇଥିବା କିଛି ପ୍ରସବପୂର୍ବ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ଏହି ଅବସ୍ଥାକୁ ନେଇପାରୁଥିବା ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡ଼ିକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ। ଜଣେ ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶଦାତା ଗର୍ଭବତୀ ହେବା ପୂର୍ବରୁ ଆପଣଙ୍କର ଜେନେଟିକ୍ ବିପଦ ବିଷୟରେ ଏବଂ ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁ ଏହି ଅବସ୍ଥା ସହିତ ଜନ୍ମ ହୁଏ, ତେବେ ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କୁ ଶିକ୍ଷା ଦେଇପାରିବେ।

ଶେଷରେ, ମନେରଖିବାକୁ ଥିବା ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ (ଘରକୁ ନେଇଯିବାର ବାର୍ତ୍ତା)

ନୂତନ ପିତାମାତା ଭାବରେ, ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଜାଣିବେ ଯେ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର କ୍ରାନିଓସାଇନୋଷ୍ଟୋସିସ୍ ଭଳି ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଅବସ୍ଥା ଅଛି, ସେତେବେଳେ ଚିନ୍ତିତ ଏବଂ ଭୟଭୀତ ହେବା ସ୍ୱାଭାବିକ। ତଥାପି, ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ଡାକ୍ତରୀ ଦଳ ଏହି ଅବସ୍ଥା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ମସ୍ତିଷ୍କ ବିକାଶକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରୁଥିବା ଜଟିଳତାକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଏକ ଚିକିତ୍ସା ଯୋଜନା ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିବେ। ସମୟୋଚିତ ଚିକିତ୍ସା ସହିତ, କ୍ରାନିଓସାଇନୋଷ୍ଟୋସିସ୍ ଥିବା ଅଧିକାଂଶ ଶିଶୁ ସୁସ୍ଥ ଏବଂ ଭଲ ଭାବରେ ବଢ଼ିବେ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଶିଶୁକୁ କିପରି ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବେ ସେ ବିଷୟରେ କୌଣସି ପ୍ରଶ୍ନ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ। ଆପଣ ଏକା ନୁହଁନ୍ତି, ଏବଂ ଡାକ୍ତର, ନର୍ସ ଏବଂ ଆବଶ୍ୟକ ହେଲେ ପରାମର୍ଶଦାତାମାନେ ଆପଣଙ୍କୁ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ଅଛନ୍ତି।