Skip to main content

ବାରମ୍ବାର ଜ୍ୱର ଏବଂ ଚର୍ମରେ ରାସ୍ ? ଆସନ୍ତୁ CAPS (କ୍ରାଇଓପାଏରିନ୍-ଆସୋସିଏଟେଡ୍ ପିରିୟଡିକ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍) ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବା।

ବାରମ୍ବାର ଜ୍ୱର ଏବଂ ଚର୍ମରେ ରାସ୍ ? ଆସନ୍ତୁ CAPS (କ୍ରାଇଓପାଏରିନ୍-ଆସୋସିଏଟେଡ୍ ପିରିୟଡିକ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍) ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବା।

କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, କୌଣସି ସ୍ପଷ୍ଟ କାରଣ ବିନା, ଆପଣଙ୍କୁ ଲଗାତାର ଜ୍ୱର, ସନ୍ଧି ଯନ୍ତ୍ରଣା ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ସାରା ଶରୀରରେ ଛୋଟ ଛୋଟ ଫୋଡ଼ା ହେଉଛି। ଏଗୁଡ଼ିକ ଦୁଇ କିମ୍ବା ତିନି ଦିନ ମଧ୍ୟରେ ଅଦୃଶ୍ୟ ହୋଇଯାଏ, ତାପରେ ପୁଣି ଦେଖାଯାଏ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପିଲାଙ୍କ ସହିତ ଏପରି କିଛି ଘଟେ, ତେବେ ଏହାର କାରଣ ଏକ ବିରଳ ରୋଗ ହୋଇପାରେ ଯାହା ବିଷୟରେ ଅନେକ ଲୋକ ଶୁଣି ନାହାଁନ୍ତି। ଆଜି ଆମେ ଏପରି ଏକ ରୋଗ, CAPS ବିଷୟରେ କଥା ହେଉଛୁ।

CAPS ର ଅର୍ଥ କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, କ୍ରାଇଓପାୟାରିନ-ଆସୋସିଏଟେଡ୍ ପିରିୟଡିକ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ସ, କିମ୍ବା CAPS, ହେଉଛି ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗର ଗୋଷ୍ଠୀ ଯାହା ଆମ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ସାଧାରଣତଃ, ଆମର ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ ଆମକୁ ଜୀବାଣୁ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ରୋଗରୁ ରକ୍ଷା କରେ। ତଥାପି, ଏହି CAPS ଅବସ୍ଥାରେ, ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀରେ ତ୍ରୁଟି ହେତୁ, ଏହା ଆମ ନିଜ ଶରୀରକୁ ଆକ୍ରମଣ କରିବା ଆରମ୍ଭ କରେ। ଏହାକୁ ଚିକିତ୍ସା ବିଜ୍ଞାନରେ 'ଅଟୋଇନ୍ଫ୍ଲାମେଟରୀ ରୋଗ' କୁହାଯାଏ। ଏହା ଶରୀରରେ ଅନାବଶ୍ୟକ ପ୍ରଦାହ ସୃଷ୍ଟି କରେ, ଯାହା ଚର୍ମ ଫୋଟକା, ଜ୍ୱର, ଗଣ୍ଠି ଯନ୍ତ୍ରଣା ଏବଂ ଫୁଲା ଏବଂ ଆଖି ଲାଲ ଭଳି ଲକ୍ଷଣ ସୃଷ୍ଟି କରେ।

CAPS ର ତିନୋଟି ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାର ଅଛି। ଆସନ୍ତୁ ଦେଖିବା ସେଗୁଡିକ କ’ଣ।

ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ନାମ ବର୍ଣ୍ଣନା ଏବଂ ଗମ୍ଭୀରତା
ପାରିବାରିକ ଥଣ୍ଡା ଅଟୋଇନଫ୍ଲାମେଟରୀ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ (FCAS) ଏହି ରୋଗର ତିନି ପ୍ରକାର ମଧ୍ୟରୁ ଏହା ସବୁଠାରୁ କମ୍ ଗମ୍ଭୀର । ନାମରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ, ଥଣ୍ଡା ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବା ଦ୍ୱାରା ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ। ଏହାର ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି ଜ୍ୱର, ଗଣ୍ଠି ଯନ୍ତ୍ରଣା ଏବଂ ଚର୍ମ କ୍ଷତ। ଏହା ସାଧାରଣତଃ ଶରୀରକୁ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଏ ନାହିଁ।
ମକଲ୍-ୱେଲ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ (MWS) ଏହା FCAS ଅପେକ୍ଷା ଟିକେ ଅଧିକ ଗମ୍ଭୀର। ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କେବଳ ଥଣ୍ଡା ଦ୍ୱାରା ନୁହେଁ, ବରଂ ଚାପ ଏବଂ ବ୍ୟାୟାମ ଦ୍ୱାରା ମଧ୍ୟ ଦେଖାଯାଇପାରେ। ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଗୁରୁତର ହୋଇପାରେ, ଏବଂ କିଛି ଲୋକ ଶ୍ରବଣ ଶକ୍ତି ହ୍ରାସ ମଧ୍ୟ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି।
ନବଜାତ ଶିଶୁ ଆରମ୍ଭ ବହୁ-ସିଷ୍ଟମ ପ୍ରଦାହ ରୋଗ (NOMID) ଏହି ରୋଗ ଗୋଷ୍ଠୀର ଏହା ସବୁଠାରୁ ଗମ୍ଭୀର ଏବଂ ବିରଳ ।ପ୍ରକାର। ଏହା ପିଲା ଜନ୍ମ ହେବା ମାତ୍ରେ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ। ଏହା ଶରୀରର ଅନେକ ଅଙ୍ଗରେ ପ୍ରଦାହ ସୃଷ୍ଟି କରେ। ଏହାକୁ CINCA ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ। ଯଦି ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଚିକିତ୍ସା ନ କରାଯାଏ, ତେବେ ଏହା ମସ୍ତିଷ୍କ, ଆଖି ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅଙ୍ଗକୁ ଗୁରୁତର କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଇପାରେ

CAPS ର କାରଣ କଣ?

ଏହାର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ ହେଉଛି ଆମ ଶରୀରରେ ଥିବା ଏକ ଜିନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ। ସଠିକ୍ ଭାବରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଏହି ରୋଗ `NLRP3` ନାମକ ଜିନରେ ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ।

ଏହି 'NLRP3' ଜିନ୍‌କୁ ଏକ ବ୍ଲୁପ୍ରିଣ୍ଟ ଭାବରେ ଭାବନ୍ତୁ ଯାହା ଆମ ଶରୀରକୁ 'କ୍ରାଇଓପାୟାରିନ' ନାମକ ଏକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ତିଆରି କରିବାକୁ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦିଏ। ସାଧାରଣତଃ, ଏହି 'କ୍ରାଇଓପାୟାରିନ' ପ୍ରୋଟିନ୍ ଆମ ଶରୀରକୁ 'ଇଣ୍ଟରଲ୍ୟୁକିନ୍-1 (IL-1)' ନାମକ ଏକ ପଦାର୍ଥ ଉତ୍ପାଦନ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ, ଯାହା ଆମ ଶରୀରକୁ ସଂକ୍ରମଣ ସହିତ ଲଢ଼ିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।

କିନ୍ତୁ CAPS ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କର 'NLRP3' ଜିନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇଥିବା ହେତୁ, 'cryopyrin' ପ୍ରୋଟିନ୍ ମଧ୍ୟ ଠିକ୍ ଭାବରେ କାମ କରେ ନାହିଁ। ଏହା ନିରନ୍ତର ଶରୀରକୁ ଅତ୍ୟଧିକ 'IL-1' ତିଆରି କରିବାକୁ ସଙ୍କେତ ଦିଏ। 'IL-1'ର ଏହି ଅତ୍ୟଧିକ ଉତ୍ପାଦନ ଶରୀରରେ ଅନାବଶ୍ୟକ ପ୍ରଦାହ ସୃଷ୍ଟି କରେ ଏବଂ CAPS ର ଲକ୍ଷଣ ସୃଷ୍ଟି କରେ।

ଯଦି ପିଲାଟି କେବଳ ଜଣେ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ, ମାତା କିମ୍ବା ପିତାଙ୍କଠାରୁ ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଜିନ୍ ପାଏ, ତେବେ ଏହି ରୋଗ ହୋଇପାରେ। କେତେକ ସମୟରେ, ପିତାମାତାଙ୍କ ବିନା, ଗର୍ଭରେ ଜିନ୍ ସ୍ୱତଃସ୍ଫୂର୍ତ୍ତ ଭାବରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇପାରେ।

ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

CAPS ର ମୁଖ୍ୟ ଏବଂ ସାଧାରଣ ଲକ୍ଷଣ ହେଉଛି ଏକ ଫୋଡ଼ା ଯାହା ସାରା ଶରୀରରେ ଛୋଟ, କୁଣ୍ଡାଇ ନ ହେଉଥିବା ଫୋଡ଼ା ଭାବରେ ଦେଖାଯାଏ । ଏହା ପ୍ରାୟତଃ ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଦୃଶ୍ୟମାନ ହୁଏ। କିଛି ଲୋକଙ୍କର ଏହି କ୍ଷତଗୁଡ଼ିକ ନିରନ୍ତର ରହିଥାଏ, କିନ୍ତୁ ପ୍ରଜ୍ଜ୍ୱଳନ ସମୟରେ ଏହା ଅଧିକ ଗୁରୁତର ହୋଇଯାଏ। ଆପଣଙ୍କର CAPS ପ୍ରକାର ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ।

FCAS ରେ ଦେଖାଯାଇପାରୁଥିବା ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ

ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ 1-2 ଦିନ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ରହେ।

  • ଜ୍ୱର
  • ଫୁଲିଥିବା ଆଖି
  • ଥଣ୍ଡା
  • ସନ୍ଧି ଯନ୍ତ୍ରଣା
  • ବାନ୍ତି ହେବା
  • ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା

MWS ରେ ଦେଖାଯାଇଥିବା ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ

ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଆସି ଚାଲିଯାଏ। ଏଗୁଡ଼ିକ ଏକାବେଳେ ୧-୩ ଦିନ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ରହିପାରେ।

  • ଚର୍ମ ରାକ୍ସ
  • ଜ୍ୱର ଏବଂ ଥଣ୍ଡା ଲାଗିବା
  • ଆଖି ଲାଲ ପଡିବା
  • ସନ୍ଧି ଯନ୍ତ୍ରଣା
  • ଗୁରୁତର ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା
  • ଶ୍ରବଣ ଶକ୍ତି ହ୍ରାସ (MWS ଥିବା ପିଲାମାନେ ପ୍ରାପ୍ତବୟସ୍କ ହେବା ବେଳକୁ ସେମାନଙ୍କର ସମସ୍ତ କିମ୍ବା ଆଂଶିକ ଶ୍ରବଣ ଶକ୍ତି ହରାଇପାରନ୍ତି)
  • ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା

NOMID ରେ ଦେଖାଯାଉଥିବା ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ

ଏଗୁଡ଼ିକ ସବୁଠାରୁ ଗମ୍ଭୀର ଲକ୍ଷଣ।

  • ଗୁରୁତର ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା
  • ଫୁଲିଥିବା ଆଖି
  • ଗଣ୍ଠି ଯନ୍ତ୍ରଣା ଏବଂ ଫୁଲା
  • ବାନ୍ତି କରିବା
  • ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ହରାଇବା
  • ଶ୍ରବଣଶକ୍ତି ହ୍ରାସ

ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ: ଯଦି NOMID କୁ ଠିକ୍ ଭାବରେ ଚିକିତ୍ସା କରାନଯାଏ, ତେବେ ଆମିଲଏଡ୍ ନାମକ ଏକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ବୃକକ୍ ଏବଂ ସନ୍ଧି ଭଳି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଙ୍ଗରେ ଜମା ହୋଇପାରେ, ଯାହା ସମୟ ସହିତ ଗମ୍ଭୀର କ୍ଷତି କରିପାରେ।

ରୋଗ କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବେ?

ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ସହିତ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବେ, ସେ ପ୍ରଥମେ ଆପଣଙ୍କ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର ଚିକିତ୍ସା ଇତିହାସ ବିଷୟରେ ପଚାରିବେ। ତା'ପରେ, ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କୁ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ ଏବଂ ଆବଶ୍ୟକ ହେଲେ, ଆପଣଙ୍କୁ କିଛି ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ପଠାଇ ପାରନ୍ତି, ଯେପରିକି:

  • ରକ୍ତ ଏବଂ ପରିସ୍ରା ପରୀକ୍ଷା: ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ଧଳା ରକ୍ତ କଣିକା ଏବଂ ସି-ରିଆକ୍ଟିଭ୍ ପ୍ରୋଟିନର ଉଚ୍ଚ ସ୍ତର ଖୋଜେ, ଯାହା ପ୍ରଦାହର ସୂଚକ, ଏବଂ ପରିସ୍ରାରେ ଅତିରିକ୍ତ ପ୍ରୋଟିନ୍ ପାଇଁ।
  • ଚର୍ମ ବାୟୋପସି: ଆପଣଙ୍କ ଚର୍ମର ଏକ ଅତି ଛୋଟ ନମୁନା ନିଆଯାଇ ଏକ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପ ତଳେ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ।
  • ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା: ଏହି ପରୀକ୍ଷା ଆପଣଙ୍କର NLRP3 ଜିନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇଛି କି ନାହିଁ ତାହା ନିଶ୍ଚିତ କରିପାରିବ। ତଥାପି, କେତେକ ସମୟରେ CAPS ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଏହି ଜିନ୍ ସାଧାରଣତଃ ଥାଇପାରେ।
  • ଆଖି ଏବଂ କାନ ପରୀକ୍ଷା: ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କ ଦୃଷ୍ଟି କିମ୍ବା ଶ୍ରବଣ ପ୍ରଭାବିତ ହେଉଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଦେଖିବା ପାଇଁ କରାଯାଏ।
  • କଟି ପଙ୍କଚର: ମେରୁଦଣ୍ଡରୁ ଅଳ୍ପ ପରିମାଣର ମେରୁଦଣ୍ଡ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ନିଆଯାଇଥାଏ ଏବଂ ପ୍ରଦାହର ଲକ୍ଷଣ ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ।
  • MRI ସ୍କାନ: ଏହା ମସ୍ତିଷ୍କ ଏବଂ କାନ ଭିତରେ ଥିବା ଗଠନର ବିସ୍ତୃତ ଚିତ୍ର ନେଇପାରିବ ଯାହା ଦ୍ୱାରା କୌଣସି ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଦେଖିହେବ।

ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରିବାକୁ ପ୍ରଶ୍ନଗୁଡ଼ିକ

ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବାକୁ ଯିବା ସମୟରେ ଆପଣଙ୍କର କିଛି ପ୍ରଶ୍ନ କାଗଜରେ ଲେଖି ରଖିବା ଏକ ଭଲ ଧାରଣା। ଏହା ଦ୍ୱାରା, ଆପଣ କିଛି ଭୁଲିପାରିବେ ନାହିଁ। ଆପଣ ଏହିପରି ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିପାରିବେ:

  • ମୋର (କିମ୍ବା ମୋ ପିଲାର) କି ପ୍ରକାରର CAPS ଅଛି?
  • ମୋର ରୋଗର ପ୍ରକାର କେଉଁ ଲକ୍ଷଣ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ?
  • ଆପଣ କେଉଁ ଚିକିତ୍ସା ସୁପାରିଶ କରନ୍ତି? ସେଗୁଡ଼ିକ ମୋତେ କିପରି ସାହାଯ୍ୟ କରିବେ?
  • ଚିକିତ୍ସାର କୌଣସି ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଅଛି କି?
  • ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କମାଇବା ପାଇଁ ମୁଁ ଘରେ କ'ଣ କରିପାରିବି?
  • ମୋର ଆଉ କେଉଁ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ଉଚିତ ଥିଲା? ମୁଁ ସେଗୁଡ଼ିକୁ କେବେ କରିବା ଉଚିତ?
  • ମୋତେ ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶଦାତାଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବାକୁ ପଡିବ କି?

ଚିକିତ୍ସାଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ଏହି ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ଯଥାଶୀଘ୍ର ଆରମ୍ଭ କରିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ, କାରଣ ଥରେ ଆଖି, କାନ, ହାଡ଼ କିମ୍ବା ମସ୍ତିଷ୍କ କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ ହୋଇଗଲେ, ସେଗୁଡ଼ିକୁ ସ୍ୱାଭାବିକ ଅବସ୍ଥାକୁ ଫେରାଇ ଆଣିବା ବହୁତ କଷ୍ଟକର।

ମୁଖ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ହେଉଛି ଏପରି ଔଷଧ ଯାହା ଶରୀରରେ IL-1 ନାମକ ଏକ ପଦାର୍ଥର ଅତ୍ୟଧିକ ଉତ୍ପାଦନକୁ ଅବରୋଧ କରେ। ଏଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରଦାହକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରନ୍ତି।

  • ଆନାକିନରା (କିନେରେଟ୍)
  • କାନାକିନୁମାବ (ଇଲାରିସ୍)
  • ରିଲୋନାସେପ୍ଟ (ଆର୍କାଲିଷ୍ଟ)

ଏଗୁଡ଼ିକ ବ୍ୟତୀତ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ମଧ୍ୟ ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି, ଯେପରିକି:

  • ସନ୍ଧି ଯନ୍ତ୍ରଣା ଏବଂ ଫୁଲା ପାଇଁ ସ୍ପ୍ଲିଣ୍ଟ ପିନ୍ଧିବା
  • ଶାରୀରିକ ଚିକିତ୍ସା
  • ଜ୍ୱର ଏବଂ ପ୍ରଦାହ କମାଇବା ପାଇଁ NSAIDs, ଷ୍ଟେରଏଡ୍ସ କିମ୍ବା ମେଥୋଟ୍ରେକ୍ସେଟ୍ ଭଳି ଔଷଧ
  • ଶ୍ରବଣ ବାଧାପ୍ରାପ୍ତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ପାଇଁ ଶ୍ରବଣ ଯନ୍ତ୍ର
  • ଯଦି ଗଣ୍ଠିଗୁଡ଼ିକ କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ ହୁଏ, ତେବେ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର

ତୁମେ ନିଜର ଯତ୍ନ କିପରି ନେଇପାରିବ?

ଚିକିତ୍ସା ସହିତ, ଆପଣଙ୍କ ଜୀବନଶୈଳୀରେ ଛୋଟ ଛୋଟ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ବହୁତ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ।

  • ଥଣ୍ଡା ଏଡାନ୍ତୁ: ଯଦି ଆପଣଙ୍କର FCAS ଭଳି ରୋଗ ଅଛି, ତେବେ ଥଣ୍ଡା ପାଗ ଆପଣଙ୍କ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ଆହୁରି ଖରାପ କରିପାରେ। ତେଣୁ AC ରୁମରେ ରହିବା ଏବଂ ଥଣ୍ଡା ଅଞ୍ଚଳରେ ରହିବା ଭଳି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକରୁ ଦୂରେଇ ରହିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରନ୍ତୁ।
  • ଚାପ ହ୍ରାସ କରନ୍ତୁ: ଧ୍ୟାନ, ଗଭୀର ନିଶ୍ୱାସ ପ୍ରଶ୍ୱାସ ବ୍ୟାୟାମ ଏବଂ ଯୋଗ ଭଳି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ ଏଥିରେ ବହୁତ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ।
  • ସୁସ୍ଥ ଜୀବନ:
  • ଭଲ ଶୋଇପଡ଼।
  • ପୁଷ୍ଟିକର ଖାଦ୍ୟ ଖାଆନ୍ତୁ।
  • ଧୂମପାନ, ମଦ୍ୟପାନ ଏବଂ ପ୍ରକ୍ରିୟାକୃତ ଖାଦ୍ୟ ପରିହାର କରନ୍ତୁ।

ଘରକୁ ନେଇଯିବା ମେସେଜ୍

  • CAPS ହେଉଛି ଏକ ବିରଳ, ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀରେ ତ୍ରୁଟି ହେତୁ ହୋଇଥାଏ।
  • ଏହାର ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି ବାରମ୍ବାର ଜ୍ୱର, କୁଣ୍ଡାଇ ନ ହେଉଥିବା ଚର୍ମ କ୍ଷତ ଏବଂ ଗଣ୍ଠି ଯନ୍ତ୍ରଣା।
  • ଏହା NLRP3 ନାମକ ଜିନରେ ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ।
  • ଆଖି, କାନ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅଙ୍ଗର ସ୍ଥାୟୀ କ୍ଷତିକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଯଥାଶୀଘ୍ର ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରି ଚିକିତ୍ସା ଆରମ୍ଭ କରିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଜରୁରୀ।
  • ଯଦି ଆପଣ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ କୌଣସିଟି ଅଛି, ତେବେ ଏହାକୁ କେବେବି ଅଣଦେଖା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ ଏବଂ ପରାମର୍ଶ ପାଇଁ ତୁରନ୍ତ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ ପରାମର୍ଶ କରନ୍ତୁ

CAPS, କ୍ରାଇଓପାୟାରିନ-ସମ୍ବନ୍ଧିତ ପିରିୟଡିକ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍, ଜ୍ୱର, ଚର୍ମ ରାସ୍, ଆର୍ଥ୍ରାଇଟିସ୍, ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ, ଅଟୋଇନ୍ଫ୍ଲାମେଟ୍ରୀ, FCAS, MWS, NOMID
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ନାମ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତୁ |

ଆପଣଙ୍କର ମନ୍ତବ୍ୟ ଯୋଡନ୍ତୁ |

ଦୟାକରି ଗଣନା କରନ୍ତୁ: 5 + 1 =
ବାରମ୍ବାର ଜ୍ୱର ଏବଂ ଚର୍ମରେ ରାସ୍ ? ଆସନ୍ତୁ CAPS (କ୍ରାଇଓପାଏରିନ୍-ଆସୋସିଏଟେଡ୍ ପିରିୟଡିକ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍) ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବା।

ବାରମ୍ବାର ଜ୍ୱର ଏବଂ ଚର୍ମରେ ରାସ୍ ? ଆସନ୍ତୁ CAPS (କ୍ରାଇଓପାଏରିନ୍-ଆସୋସିଏଟେଡ୍ ପିରିୟଡିକ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍) ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବା।

କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, କୌଣସି ସ୍ପଷ୍ଟ କାରଣ ବିନା, ଆପଣଙ୍କୁ ଲଗାତାର ଜ୍ୱର, ସନ୍ଧି ଯନ୍ତ୍ରଣା ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ସାରା ଶରୀରରେ ଛୋଟ ଛୋଟ ଫୋଡ଼ା ହେଉଛି। ଏଗୁଡ଼ିକ ଦୁଇ କିମ୍ବା ତିନି ଦିନ ମଧ୍ୟରେ ଅଦୃଶ୍ୟ ହୋଇଯାଏ, ତାପରେ ପୁଣି ଦେଖାଯାଏ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପିଲାଙ୍କ ସହିତ ଏପରି କିଛି ଘଟେ, ତେବେ ଏହାର କାରଣ ଏକ ବିରଳ ରୋଗ ହୋଇପାରେ ଯାହା ବିଷୟରେ ଅନେକ ଲୋକ ଶୁଣି ନାହାଁନ୍ତି। ଆଜି ଆମେ ଏପରି ଏକ ରୋଗ, CAPS ବିଷୟରେ କଥା ହେଉଛୁ।

CAPS ର ଅର୍ଥ କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, କ୍ରାଇଓପାୟାରିନ-ଆସୋସିଏଟେଡ୍ ପିରିୟଡିକ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ସ, କିମ୍ବା CAPS, ହେଉଛି ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗର ଗୋଷ୍ଠୀ ଯାହା ଆମ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ସାଧାରଣତଃ, ଆମର ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ ଆମକୁ ଜୀବାଣୁ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ରୋଗରୁ ରକ୍ଷା କରେ। ତଥାପି, ଏହି CAPS ଅବସ୍ଥାରେ, ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀରେ ତ୍ରୁଟି ହେତୁ, ଏହା ଆମ ନିଜ ଶରୀରକୁ ଆକ୍ରମଣ କରିବା ଆରମ୍ଭ କରେ। ଏହାକୁ ଚିକିତ୍ସା ବିଜ୍ଞାନରେ 'ଅଟୋଇନ୍ଫ୍ଲାମେଟରୀ ରୋଗ' କୁହାଯାଏ। ଏହା ଶରୀରରେ ଅନାବଶ୍ୟକ ପ୍ରଦାହ ସୃଷ୍ଟି କରେ, ଯାହା ଚର୍ମ ଫୋଟକା, ଜ୍ୱର, ଗଣ୍ଠି ଯନ୍ତ୍ରଣା ଏବଂ ଫୁଲା ଏବଂ ଆଖି ଲାଲ ଭଳି ଲକ୍ଷଣ ସୃଷ୍ଟି କରେ।

CAPS ର ତିନୋଟି ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାର ଅଛି। ଆସନ୍ତୁ ଦେଖିବା ସେଗୁଡିକ କ’ଣ।

ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ନାମ ବର୍ଣ୍ଣନା ଏବଂ ଗମ୍ଭୀରତା
ପାରିବାରିକ ଥଣ୍ଡା ଅଟୋଇନଫ୍ଲାମେଟରୀ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ (FCAS) ଏହି ରୋଗର ତିନି ପ୍ରକାର ମଧ୍ୟରୁ ଏହା ସବୁଠାରୁ କମ୍ ଗମ୍ଭୀର । ନାମରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ, ଥଣ୍ଡା ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବା ଦ୍ୱାରା ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ। ଏହାର ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି ଜ୍ୱର, ଗଣ୍ଠି ଯନ୍ତ୍ରଣା ଏବଂ ଚର୍ମ କ୍ଷତ। ଏହା ସାଧାରଣତଃ ଶରୀରକୁ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଏ ନାହିଁ।
ମକଲ୍-ୱେଲ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ (MWS) ଏହା FCAS ଅପେକ୍ଷା ଟିକେ ଅଧିକ ଗମ୍ଭୀର। ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କେବଳ ଥଣ୍ଡା ଦ୍ୱାରା ନୁହେଁ, ବରଂ ଚାପ ଏବଂ ବ୍ୟାୟାମ ଦ୍ୱାରା ମଧ୍ୟ ଦେଖାଯାଇପାରେ। ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଗୁରୁତର ହୋଇପାରେ, ଏବଂ କିଛି ଲୋକ ଶ୍ରବଣ ଶକ୍ତି ହ୍ରାସ ମଧ୍ୟ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି।
ନବଜାତ ଶିଶୁ ଆରମ୍ଭ ବହୁ-ସିଷ୍ଟମ ପ୍ରଦାହ ରୋଗ (NOMID) ଏହି ରୋଗ ଗୋଷ୍ଠୀର ଏହା ସବୁଠାରୁ ଗମ୍ଭୀର ଏବଂ ବିରଳ ।ପ୍ରକାର। ଏହା ପିଲା ଜନ୍ମ ହେବା ମାତ୍ରେ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ। ଏହା ଶରୀରର ଅନେକ ଅଙ୍ଗରେ ପ୍ରଦାହ ସୃଷ୍ଟି କରେ। ଏହାକୁ CINCA ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ। ଯଦି ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଚିକିତ୍ସା ନ କରାଯାଏ, ତେବେ ଏହା ମସ୍ତିଷ୍କ, ଆଖି ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅଙ୍ଗକୁ ଗୁରୁତର କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଇପାରେ

CAPS ର କାରଣ କଣ?

ଏହାର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ ହେଉଛି ଆମ ଶରୀରରେ ଥିବା ଏକ ଜିନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ। ସଠିକ୍ ଭାବରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଏହି ରୋଗ `NLRP3` ନାମକ ଜିନରେ ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ।

ଏହି 'NLRP3' ଜିନ୍‌କୁ ଏକ ବ୍ଲୁପ୍ରିଣ୍ଟ ଭାବରେ ଭାବନ୍ତୁ ଯାହା ଆମ ଶରୀରକୁ 'କ୍ରାଇଓପାୟାରିନ' ନାମକ ଏକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ତିଆରି କରିବାକୁ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦିଏ। ସାଧାରଣତଃ, ଏହି 'କ୍ରାଇଓପାୟାରିନ' ପ୍ରୋଟିନ୍ ଆମ ଶରୀରକୁ 'ଇଣ୍ଟରଲ୍ୟୁକିନ୍-1 (IL-1)' ନାମକ ଏକ ପଦାର୍ଥ ଉତ୍ପାଦନ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ, ଯାହା ଆମ ଶରୀରକୁ ସଂକ୍ରମଣ ସହିତ ଲଢ଼ିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।

କିନ୍ତୁ CAPS ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କର 'NLRP3' ଜିନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇଥିବା ହେତୁ, 'cryopyrin' ପ୍ରୋଟିନ୍ ମଧ୍ୟ ଠିକ୍ ଭାବରେ କାମ କରେ ନାହିଁ। ଏହା ନିରନ୍ତର ଶରୀରକୁ ଅତ୍ୟଧିକ 'IL-1' ତିଆରି କରିବାକୁ ସଙ୍କେତ ଦିଏ। 'IL-1'ର ଏହି ଅତ୍ୟଧିକ ଉତ୍ପାଦନ ଶରୀରରେ ଅନାବଶ୍ୟକ ପ୍ରଦାହ ସୃଷ୍ଟି କରେ ଏବଂ CAPS ର ଲକ୍ଷଣ ସୃଷ୍ଟି କରେ।

ଯଦି ପିଲାଟି କେବଳ ଜଣେ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ, ମାତା କିମ୍ବା ପିତାଙ୍କଠାରୁ ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଜିନ୍ ପାଏ, ତେବେ ଏହି ରୋଗ ହୋଇପାରେ। କେତେକ ସମୟରେ, ପିତାମାତାଙ୍କ ବିନା, ଗର୍ଭରେ ଜିନ୍ ସ୍ୱତଃସ୍ଫୂର୍ତ୍ତ ଭାବରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇପାରେ।

ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

CAPS ର ମୁଖ୍ୟ ଏବଂ ସାଧାରଣ ଲକ୍ଷଣ ହେଉଛି ଏକ ଫୋଡ଼ା ଯାହା ସାରା ଶରୀରରେ ଛୋଟ, କୁଣ୍ଡାଇ ନ ହେଉଥିବା ଫୋଡ଼ା ଭାବରେ ଦେଖାଯାଏ । ଏହା ପ୍ରାୟତଃ ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଦୃଶ୍ୟମାନ ହୁଏ। କିଛି ଲୋକଙ୍କର ଏହି କ୍ଷତଗୁଡ଼ିକ ନିରନ୍ତର ରହିଥାଏ, କିନ୍ତୁ ପ୍ରଜ୍ଜ୍ୱଳନ ସମୟରେ ଏହା ଅଧିକ ଗୁରୁତର ହୋଇଯାଏ। ଆପଣଙ୍କର CAPS ପ୍ରକାର ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ।

FCAS ରେ ଦେଖାଯାଇପାରୁଥିବା ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ

ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ 1-2 ଦିନ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ରହେ।

  • ଜ୍ୱର
  • ଫୁଲିଥିବା ଆଖି
  • ଥଣ୍ଡା
  • ସନ୍ଧି ଯନ୍ତ୍ରଣା
  • ବାନ୍ତି ହେବା
  • ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା

MWS ରେ ଦେଖାଯାଇଥିବା ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ

ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଆସି ଚାଲିଯାଏ। ଏଗୁଡ଼ିକ ଏକାବେଳେ ୧-୩ ଦିନ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ରହିପାରେ।

  • ଚର୍ମ ରାକ୍ସ
  • ଜ୍ୱର ଏବଂ ଥଣ୍ଡା ଲାଗିବା
  • ଆଖି ଲାଲ ପଡିବା
  • ସନ୍ଧି ଯନ୍ତ୍ରଣା
  • ଗୁରୁତର ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା
  • ଶ୍ରବଣ ଶକ୍ତି ହ୍ରାସ (MWS ଥିବା ପିଲାମାନେ ପ୍ରାପ୍ତବୟସ୍କ ହେବା ବେଳକୁ ସେମାନଙ୍କର ସମସ୍ତ କିମ୍ବା ଆଂଶିକ ଶ୍ରବଣ ଶକ୍ତି ହରାଇପାରନ୍ତି)
  • ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା

NOMID ରେ ଦେଖାଯାଉଥିବା ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ

ଏଗୁଡ଼ିକ ସବୁଠାରୁ ଗମ୍ଭୀର ଲକ୍ଷଣ।

  • ଗୁରୁତର ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା
  • ଫୁଲିଥିବା ଆଖି
  • ଗଣ୍ଠି ଯନ୍ତ୍ରଣା ଏବଂ ଫୁଲା
  • ବାନ୍ତି କରିବା
  • ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ହରାଇବା
  • ଶ୍ରବଣଶକ୍ତି ହ୍ରାସ

ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ: ଯଦି NOMID କୁ ଠିକ୍ ଭାବରେ ଚିକିତ୍ସା କରାନଯାଏ, ତେବେ ଆମିଲଏଡ୍ ନାମକ ଏକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ବୃକକ୍ ଏବଂ ସନ୍ଧି ଭଳି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଙ୍ଗରେ ଜମା ହୋଇପାରେ, ଯାହା ସମୟ ସହିତ ଗମ୍ଭୀର କ୍ଷତି କରିପାରେ।

ରୋଗ କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବେ?

ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ସହିତ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବେ, ସେ ପ୍ରଥମେ ଆପଣଙ୍କ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର ଚିକିତ୍ସା ଇତିହାସ ବିଷୟରେ ପଚାରିବେ। ତା'ପରେ, ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କୁ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ ଏବଂ ଆବଶ୍ୟକ ହେଲେ, ଆପଣଙ୍କୁ କିଛି ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ପଠାଇ ପାରନ୍ତି, ଯେପରିକି:

  • ରକ୍ତ ଏବଂ ପରିସ୍ରା ପରୀକ୍ଷା: ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ଧଳା ରକ୍ତ କଣିକା ଏବଂ ସି-ରିଆକ୍ଟିଭ୍ ପ୍ରୋଟିନର ଉଚ୍ଚ ସ୍ତର ଖୋଜେ, ଯାହା ପ୍ରଦାହର ସୂଚକ, ଏବଂ ପରିସ୍ରାରେ ଅତିରିକ୍ତ ପ୍ରୋଟିନ୍ ପାଇଁ।
  • ଚର୍ମ ବାୟୋପସି: ଆପଣଙ୍କ ଚର୍ମର ଏକ ଅତି ଛୋଟ ନମୁନା ନିଆଯାଇ ଏକ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପ ତଳେ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ।
  • ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା: ଏହି ପରୀକ୍ଷା ଆପଣଙ୍କର NLRP3 ଜିନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇଛି କି ନାହିଁ ତାହା ନିଶ୍ଚିତ କରିପାରିବ। ତଥାପି, କେତେକ ସମୟରେ CAPS ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଏହି ଜିନ୍ ସାଧାରଣତଃ ଥାଇପାରେ।
  • ଆଖି ଏବଂ କାନ ପରୀକ୍ଷା: ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କ ଦୃଷ୍ଟି କିମ୍ବା ଶ୍ରବଣ ପ୍ରଭାବିତ ହେଉଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଦେଖିବା ପାଇଁ କରାଯାଏ।
  • କଟି ପଙ୍କଚର: ମେରୁଦଣ୍ଡରୁ ଅଳ୍ପ ପରିମାଣର ମେରୁଦଣ୍ଡ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ନିଆଯାଇଥାଏ ଏବଂ ପ୍ରଦାହର ଲକ୍ଷଣ ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ।
  • MRI ସ୍କାନ: ଏହା ମସ୍ତିଷ୍କ ଏବଂ କାନ ଭିତରେ ଥିବା ଗଠନର ବିସ୍ତୃତ ଚିତ୍ର ନେଇପାରିବ ଯାହା ଦ୍ୱାରା କୌଣସି ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଦେଖିହେବ।

ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରିବାକୁ ପ୍ରଶ୍ନଗୁଡ଼ିକ

ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବାକୁ ଯିବା ସମୟରେ ଆପଣଙ୍କର କିଛି ପ୍ରଶ୍ନ କାଗଜରେ ଲେଖି ରଖିବା ଏକ ଭଲ ଧାରଣା। ଏହା ଦ୍ୱାରା, ଆପଣ କିଛି ଭୁଲିପାରିବେ ନାହିଁ। ଆପଣ ଏହିପରି ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିପାରିବେ:

  • ମୋର (କିମ୍ବା ମୋ ପିଲାର) କି ପ୍ରକାରର CAPS ଅଛି?
  • ମୋର ରୋଗର ପ୍ରକାର କେଉଁ ଲକ୍ଷଣ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ?
  • ଆପଣ କେଉଁ ଚିକିତ୍ସା ସୁପାରିଶ କରନ୍ତି? ସେଗୁଡ଼ିକ ମୋତେ କିପରି ସାହାଯ୍ୟ କରିବେ?
  • ଚିକିତ୍ସାର କୌଣସି ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଅଛି କି?
  • ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କମାଇବା ପାଇଁ ମୁଁ ଘରେ କ'ଣ କରିପାରିବି?
  • ମୋର ଆଉ କେଉଁ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ଉଚିତ ଥିଲା? ମୁଁ ସେଗୁଡ଼ିକୁ କେବେ କରିବା ଉଚିତ?
  • ମୋତେ ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶଦାତାଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବାକୁ ପଡିବ କି?

ଚିକିତ୍ସାଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ଏହି ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ଯଥାଶୀଘ୍ର ଆରମ୍ଭ କରିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ, କାରଣ ଥରେ ଆଖି, କାନ, ହାଡ଼ କିମ୍ବା ମସ୍ତିଷ୍କ କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ ହୋଇଗଲେ, ସେଗୁଡ଼ିକୁ ସ୍ୱାଭାବିକ ଅବସ୍ଥାକୁ ଫେରାଇ ଆଣିବା ବହୁତ କଷ୍ଟକର।

ମୁଖ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ହେଉଛି ଏପରି ଔଷଧ ଯାହା ଶରୀରରେ IL-1 ନାମକ ଏକ ପଦାର୍ଥର ଅତ୍ୟଧିକ ଉତ୍ପାଦନକୁ ଅବରୋଧ କରେ। ଏଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରଦାହକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରନ୍ତି।

  • ଆନାକିନରା (କିନେରେଟ୍)
  • କାନାକିନୁମାବ (ଇଲାରିସ୍)
  • ରିଲୋନାସେପ୍ଟ (ଆର୍କାଲିଷ୍ଟ)

ଏଗୁଡ଼ିକ ବ୍ୟତୀତ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ମଧ୍ୟ ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି, ଯେପରିକି:

  • ସନ୍ଧି ଯନ୍ତ୍ରଣା ଏବଂ ଫୁଲା ପାଇଁ ସ୍ପ୍ଲିଣ୍ଟ ପିନ୍ଧିବା
  • ଶାରୀରିକ ଚିକିତ୍ସା
  • ଜ୍ୱର ଏବଂ ପ୍ରଦାହ କମାଇବା ପାଇଁ NSAIDs, ଷ୍ଟେରଏଡ୍ସ କିମ୍ବା ମେଥୋଟ୍ରେକ୍ସେଟ୍ ଭଳି ଔଷଧ
  • ଶ୍ରବଣ ବାଧାପ୍ରାପ୍ତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ପାଇଁ ଶ୍ରବଣ ଯନ୍ତ୍ର
  • ଯଦି ଗଣ୍ଠିଗୁଡ଼ିକ କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ ହୁଏ, ତେବେ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର

ତୁମେ ନିଜର ଯତ୍ନ କିପରି ନେଇପାରିବ?

ଚିକିତ୍ସା ସହିତ, ଆପଣଙ୍କ ଜୀବନଶୈଳୀରେ ଛୋଟ ଛୋଟ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ବହୁତ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ।

  • ଥଣ୍ଡା ଏଡାନ୍ତୁ: ଯଦି ଆପଣଙ୍କର FCAS ଭଳି ରୋଗ ଅଛି, ତେବେ ଥଣ୍ଡା ପାଗ ଆପଣଙ୍କ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ଆହୁରି ଖରାପ କରିପାରେ। ତେଣୁ AC ରୁମରେ ରହିବା ଏବଂ ଥଣ୍ଡା ଅଞ୍ଚଳରେ ରହିବା ଭଳି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକରୁ ଦୂରେଇ ରହିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରନ୍ତୁ।
  • ଚାପ ହ୍ରାସ କରନ୍ତୁ: ଧ୍ୟାନ, ଗଭୀର ନିଶ୍ୱାସ ପ୍ରଶ୍ୱାସ ବ୍ୟାୟାମ ଏବଂ ଯୋଗ ଭଳି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ ଏଥିରେ ବହୁତ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ।
  • ସୁସ୍ଥ ଜୀବନ:
  • ଭଲ ଶୋଇପଡ଼।
  • ପୁଷ୍ଟିକର ଖାଦ୍ୟ ଖାଆନ୍ତୁ।
  • ଧୂମପାନ, ମଦ୍ୟପାନ ଏବଂ ପ୍ରକ୍ରିୟାକୃତ ଖାଦ୍ୟ ପରିହାର କରନ୍ତୁ।

ଘରକୁ ନେଇଯିବା ମେସେଜ୍

  • CAPS ହେଉଛି ଏକ ବିରଳ, ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀରେ ତ୍ରୁଟି ହେତୁ ହୋଇଥାଏ।
  • ଏହାର ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି ବାରମ୍ବାର ଜ୍ୱର, କୁଣ୍ଡାଇ ନ ହେଉଥିବା ଚର୍ମ କ୍ଷତ ଏବଂ ଗଣ୍ଠି ଯନ୍ତ୍ରଣା।
  • ଏହା NLRP3 ନାମକ ଜିନରେ ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ।
  • ଆଖି, କାନ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅଙ୍ଗର ସ୍ଥାୟୀ କ୍ଷତିକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଯଥାଶୀଘ୍ର ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରି ଚିକିତ୍ସା ଆରମ୍ଭ କରିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଜରୁରୀ।
  • ଯଦି ଆପଣ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ କୌଣସିଟି ଅଛି, ତେବେ ଏହାକୁ କେବେବି ଅଣଦେଖା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ ଏବଂ ପରାମର୍ଶ ପାଇଁ ତୁରନ୍ତ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ ପରାମର୍ଶ କରନ୍ତୁ

CAPS, କ୍ରାଇଓପାୟାରିନ-ସମ୍ବନ୍ଧିତ ପିରିୟଡିକ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍, ଜ୍ୱର, ଚର୍ମ ରାସ୍, ଆର୍ଥ୍ରାଇଟିସ୍, ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ, ଅଟୋଇନ୍ଫ୍ଲାମେଟ୍ରୀ, FCAS, MWS, NOMID
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ନାମ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତୁ |

ଆପଣଙ୍କର ମନ୍ତବ୍ୟ ଯୋଡନ୍ତୁ |

ଦୟାକରି ଗଣନା କରନ୍ତୁ: 5 + 1 =