ଡାଇମଣ୍ଡ-ବ୍ଲାକଫାନ ଆନିମିଆ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କୁ କ’ଣ ଜାଣିବା ଆବଶ୍ୟକ

ଆପଣଙ୍କ ଛୋଟ ପିଲାଟି ସବୁବେଳେ କ୍ଳାନ୍ତ ଦେଖାଯାଉଛି କି? ସେ କ'ଣ ଅଧିକ ଖାଇବାକୁ ପସନ୍ଦ କରେ ନାହିଁ? ସେ କ'ଣ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିଛି ଯେ ସେ ଅନ୍ୟ ପିଲାମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଟିକେ ଫିକା? ଯଦିଓ ଏସବୁ ସାଧାରଣ ଜିନିଷ ପରି ମନେହୁଏ, କେତେକ ସମୟରେ ଏହା ପଛରେ ଏକ ବିରଳ ଅବସ୍ଥା ଥାଇପାରେ ଯାହା ବିଷୟରେ ଆମେ ବହୁତ କିଛି ଶୁଣି ନଥାଉ। ଆଜି ଆମେ ଏପରି ଏକ ବିରଳ ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଯାଉଛୁ, କିନ୍ତୁ ଯଦି ସଠିକ୍ ଭାବରେ ପରିଚାଳନା କରାଯାଏ, ତେବେ ଆପଣ ଏହା ସହିତ ସଫଳତାର ସହିତ ବଞ୍ଚିପାରିବେ। ତାହା ହେଉଛି ଡାଇମଣ୍ଡ-ବ୍ଲାକଫ୍ୟାନ୍ ଆନିମିଆ, କିମ୍ବା (ଡାଇମଣ୍ଡ-ବ୍ଲାକଫ୍ୟାନ୍ ଆନିମିଆ - DBA)।

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଡାଇମଣ୍ଡ-ବ୍ଲାକଫାନ ଆନିମିଆ (DBA) କ'ଣ?

କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ ଯେ ଆମ ଶରୀର ଭିତରେ ଏକ ବଡ଼ କାରଖାନା ଅଛି ଯାହା ରକ୍ତ ତିଆରି କରେ। ଆମେ ଏହାକୁ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା କହୁ। ଏହି କାରଖାନାର ମୁଖ୍ୟ କାମ ହେଉଛି ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା ତିଆରି କରିବା, ଯାହା ଆମ ଶରୀରରେ ଅମ୍ଳଜାନ ବହନ କରୁଥିବା ଛୋଟ କର୍ମୀ। DBA ହେଉଛି ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯେଉଁଥିରେ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ନାମକ ଏହି କାରଖାନା ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା ତିଆରି କରିପାରେ ନାହିଁ। ଏହା ବହୁତ ବିରଳ, ଅର୍ଥାତ୍ ଏହି ଅବସ୍ଥା ପ୍ରାୟ 500,000 ପିଲାଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏରେ ଘଟେ।

ଏହା ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ବ୍ୟାଧି । ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଏହା ଆମ ଶରୀରର କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ ଥିବା ଜିନ୍‌ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହେତୁ ହୋଇଥାଏ। ଏହା ଶରୀରରେ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା ସଂଖ୍ୟାରେ ହ୍ରାସ ପାଏ। ଆମେ ଏହି ଅବସ୍ଥାକୁ ରକ୍ତହୀନତା , କିମ୍ବା ରକ୍ତ ଅଭାବ କିମ୍ବା ରକ୍ତହୀନତା ବୋଲି କହିଥାଉ। DBA ଏକ ଜୀବନବ୍ୟାପୀ ଅବସ୍ଥା। କିନ୍ତୁ ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ, ଭଲ ଚିକିତ୍ସା ସହିତ, ଅନେକ ଲୋକ ସେମାନଙ୍କର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିପାରିବେ ଏବଂ ଏକ ଭଲ ଜୀବନ ବଞ୍ଚିପାରିବେ ।

DBA ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

DBA ର ଲକ୍ଷଣ ବ୍ୟକ୍ତିବିଶେଷରେ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ। କିଛି ଲୋକ ହାଲୁକା ଲକ୍ଷଣ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି, ଯେତେବେଳେ ଅନ୍ୟମାନେ ଅଧିକ ଗୁରୁତର ଲକ୍ଷଣ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି। ଆସନ୍ତୁ ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଉପରେ ନଜର ପକାଇବା।

✨ Clinical nutrition Verified Partner

Clinical vitamins and nutritional supplements

Clinically proven high quality vitamins, minerals and immune nutritional supplements.

Check Availability →

ଏହି ପ୍ରକାରର ରୋଗ କାହିଁକି ହୁଏ? ଏହାର କାରଣ କ'ଣ?

ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଆଲୋଚନା କରିଥିଲୁ ଯେ, ଏହା ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ। ଆମ ଶରୀରରେ କିଛି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଜିନ୍ ଅଛି ଯାହା ଆମକୁ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା ତିଆରି କରିବାକୁ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦିଏ। ସେଗୁଡ଼ିକୁ (ରାଇବୋସୋମାଲ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଜିନ୍) କୁହାଯାଏ। DBA ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କର ଏହି ଜିନ୍‌ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ କିମ୍ବା ପରିବର୍ତ୍ତନ ଥାଏ। ଫଳସ୍ୱରୂପ, ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା ତିଆରି ପ୍ରକ୍ରିୟା ଠିକ୍ ଭାବରେ ହୁଏ ନାହିଁ।

ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଏହା ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ପିଲାମାନଙ୍କୁ ସଂକ୍ରମିତ ହୋଇପାରେ। କିନ୍ତୁ ଏହା କେବଳ ଏକ ଛୋଟ ପ୍ରତିଶତରେ ଘଟେ, ପ୍ରାୟ 10% - 25%। ଅନେକ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଏକ ଅନିୟମିତ ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ପରିବାରରେ କାହାରିକୁ ଏହି ରୋଗ ନ ଥିଲେ ମଧ୍ୟ ପିଲାଟି ଏହି ଅବସ୍ଥା ବିକଶିତ କରିପାରିବ।

DBA ଯୋଗୁଁ ଆଉ କେଉଁ ଜଟିଳତା ଦେଖାଦେଇପାରେ?

DBA କେବଳ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକାକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ ନାହିଁ। କେତେକ ସମୟରେ ଏହା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା ମଧ୍ୟ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। ଏହା ସହିତ, DBA ଥିବା ଲୋକଙ୍କର ସାଧାରଣ ଲୋକଙ୍କ ତୁଳନାରେ କିଛି ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଟିକିଏ ଅଧିକ ଥାଏ।

ଡାକ୍ତରମାନେ ଏହି ରୋଗର ସଠିକ୍ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କିପରି କରନ୍ତି?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲାରେ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଦେଖାଯାଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ପ୍ରଥମେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ଭଲଭାବରେ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କୁ ବିବରଣୀ ବିଷୟରେ ପଚାରିବେ। ତା'ପରେ, ସେମାନେ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ କିଛି ପରୀକ୍ଷା କରିପାରନ୍ତି।

• ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରକ୍ତ ଗଣନା (CBC): ଏହା ରକ୍ତରେ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କକ୍ଷ, ଧଳା ରକ୍ତ କକ୍ଷ ଏବଂ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ସଂଖ୍ୟା ମାପେ। DBA ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କର ଲୋହିତ ରକ୍ତ କକ୍ଷ ସଂଖ୍ୟା ବହୁତ କମ୍ ଥାଏ।
• ରେଟିକୁଲୋସାଇଟ୍ ଗଣନା: ରେଟିକୁଲୋସାଇଟ୍ ହେଉଛି ନୂତନ ଭାବରେ ଗଠିତ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କୋଷ ଯାହା ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ପରିପକ୍ୱ ହୋଇନାହିଁ। କମ୍ ସଂଖ୍ୟାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ନୂତନ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କୋଷ ଉତ୍ପାଦନ କରୁନାହିଁ।
• ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ଆସ୍ପିରେସନ୍ ଏବଂ ବାୟୋପ୍ସି: ଏହା ରୋଗ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ମୁଖ୍ୟ ପରୀକ୍ଷା। ଏଥିରେ, ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜାର ଏକ ଅତି ଛୋଟ ନମୁନା, ସାଧାରଣତଃ ନିତମ୍ବ ହାଡ଼ରୁ, ନିଶ୍ଚେତକ ଅଧୀନରେ ନିଆଯାଇଥାଏ। ତା'ପରେ ଏହାକୁ ଏକ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପ ତଳେ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ ଯାହା ଦ୍ୱାରା ସଠିକ୍ ଭାବରେ କେତେ ପରିମାଣର ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା ଉତ୍ପାଦନ ହେଉଛି ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇପାରିବ।

DBA ପାଇଁ କ’ଣ ଚିକିତ୍ସା ଅଛି?

ଯଦିଓ DBA ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସୁସ୍ଥ ହୋଇପାରିବ ନାହିଁ, ତଥାପି ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଚିକିତ୍ସା ଅଛି ଯାହା ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ଏବଂ ଜୀବନର ଏକ ଭଲ ଗୁଣବତ୍ତା ବଜାୟ ରଖିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ।

୧. କର୍ଟିକୋଷ୍ଟେରଏଡ୍ସ: ଏହି ଔଷଧଗୁଡ଼ିକ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜାକୁ ଅଧିକ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା ଉତ୍ପାଦନ କରିବା ପାଇଁ ଉତ୍ତେଜିତ କରେ। ଏହି ଚିକିତ୍ସା ଅନେକ ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ସଫଳ।

୨. ରକ୍ତ ସ୍ଥାନାନ୍ତର: ରକ୍ତ ସଂଖ୍ୟା ବହୁତ କମ୍ ଥିବା ଲୋକଙ୍କୁ ସୁସ୍ଥ ଦାତାଙ୍କଠାରୁ ଲାଲ ରକ୍ତ କଣିକା ଦିଆଯାଏ। ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହେବା ମାତ୍ରେ ଡାକ୍ତରମାନେ ଏହି ଚିକିତ୍ସା ଆରମ୍ଭ କରିପାରିବେ। ଏହା ଲକ୍ଷଣରୁ ଶୀଘ୍ର ମୁକ୍ତି ପ୍ରଦାନ କରେ।

3. ଷ୍ଟେମ୍ କୋଷ ପ୍ରତିରୋପଣ: ଏହା ଏକମାତ୍ର ଚିକିତ୍ସା ଯାହା DBA କୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଆରୋଗ୍ୟ କରିପାରିବ । ତଥାପି, ଏହା ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଜଟିଳ ଏବଂ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ଚିକିତ୍ସା। ଏଥିରେ, ଜଣେ ସୁସ୍ଥ ବ୍ୟକ୍ତି (ସାଧାରଣତଃ ପରିବାରର ସଦସ୍ୟ)ଙ୍କ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜାରୁ ଷ୍ଟେମ୍ କୋଷ ରୋଗୀଙ୍କ ଶରୀରରେ ପ୍ରତିରୋପଣ କରାଯାଏ। ଏହା ସମସ୍ତଙ୍କ ପାଇଁ ସମ୍ଭବ ନୁହେଁ। ଡାକ୍ତର ରୋଗୀଙ୍କ ଅବସ୍ଥାକୁ ଭଲ ଭାବରେ ଅଧ୍ୟୟନ କରନ୍ତି, ସର୍ବୋତ୍ତମ ମେଳ ଖୋଜନ୍ତି ଏବଂ ବହୁତ ଚିନ୍ତା କରିବା ପରେ ଏହି ନିଷ୍ପତ୍ତି ନିଅନ୍ତି।

ଜରୁରୀକାଳୀନ ପରିସ୍ଥିତିରେ କଣ କରିବେ?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର DBA ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ ନିୟମିତ ଯୋଗାଯୋଗରେ ରହିବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । ନିଯୁକ୍ତି ରଖିବା ଏବଂ ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ଅନୁସାରେ ଆପଣଙ୍କର ଔଷଧ ନେବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଆହୁରି ଖରାପ ହୁଏ (ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଆପଣ ସାଧାରଣ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ କ୍ଳାନ୍ତ, ଆପଣଙ୍କୁ ଅଧିକ ସଂକ୍ରମଣ ହୁଏ), ତେବେ ତୁରନ୍ତ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ କୁହନ୍ତୁ।

ଏହା ସହିତ, ଯଦି ଆପଣ ନିମ୍ନଲିଖିତ ଜରୁରୀକାଳୀନ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ କୌଣସି ଅନୁଭବ କରନ୍ତି, ତେବେ ତୁରନ୍ତ ନିକଟସ୍ଥ ହସ୍ପିଟାଲର ଜରୁରୀକାଳୀନ ଚିକିତ୍ସା ୟୁନିଟ୍ (ETU) କୁ ଯାଆନ୍ତୁ ।

• ତୀବ୍ର ଛାତି ଯନ୍ତ୍ରଣା
• ହଠାତ୍ ପ୍ରବଳ ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା
• ହଠାତ୍ ଗୁରୁତର ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା, ଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱ, କିମ୍ବା କଥା କହିବାରେ ଅସୁବିଧା (ଏଗୁଡ଼ିକ ଷ୍ଟ୍ରୋକର ଲକ୍ଷଣ ହୋଇପାରେ)
• ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ ରକ୍ତସ୍ରାବ

DBA ଭଳି ଏକ ଜୀବନବ୍ୟାପୀ ଏବଂ ବିରଳ ଅବସ୍ଥା ସହିତ ବଞ୍ଚିବା, ବିଶେଷକରି ଯଦି ଏହା ଆପଣଙ୍କ ପିଲା, ବହୁତ କଷ୍ଟକର ହୋଇପାରେ। ଏହା ଏକାକୀ ଅନୁଭବ କରିପାରେ। କିନ୍ତୁ ମନେରଖନ୍ତୁ, ଆପଣ ଏକା ନୁହଁନ୍ତି। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଏବଂ ଡାକ୍ତରୀ ଦଳ ଆପଣଙ୍କୁ ଆବଶ୍ୟକ ସମର୍ଥନ ଏବଂ ମାର୍ଗଦର୍ଶନ ପ୍ରଦାନ କରିବେ।