ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କାହାକୁ କୋଲନ କର୍କଟ ହୋଇଛି କି? ଆସନ୍ତୁ, ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା (ଫ୍ୟାମିଲିଆଲ୍ ଆଡେନୋମାଟସ୍ ପଲିପୋସିସ୍ - FAP) ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବା!

ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କେହି, ହୁଏତ କମ୍ ବୟସରେ, କୋଲନ କର୍କଟ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ହୋଇଛନ୍ତି କି? କିମ୍ବା କୌଣସି ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ କହିଛନ୍ତି ଯେ ପେଟ ସମସ୍ୟା ସହିତ ଆପଣଙ୍କ କୋଲନରେ ଛୋଟ ବୃଦ୍ଧି (ପଲିପ୍ସ) ଅଛି? ଆପଣ ଏପରି କଥା ଶୁଣିଛନ୍ତି କି ନାହିଁ, ଆଜି ଆମେ ଯେଉଁ 'FAP' ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବାକୁ ଯାଉଛୁ ତାହା ବିଷୟରେ ସଚେତନ ରହିବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇପାରେ। କାରଣ ଯଦିଓ ଏହା ଟିକେ ବିରଳ, ଯଦି ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଏ, ତେବେ ଏହା ଆପଣଙ୍କୁ ବହୁତ ବଡ଼ ସମସ୍ୟାରୁ ରକ୍ଷା କରିପାରିବ।

ସରଳ ଭାଷାରେ FAP କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଫ୍ୟାମିଲିଆଲ୍ ଆଡେନୋମାଟସ୍ ପଲିପୋସିସ୍, କିମ୍ବା ସଂକ୍ଷେପରେ FAP, ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଆଡେନୋମାସ୍ ନାମକ ବଡ଼ ସଂଖ୍ୟକ ଛୋଟ ବୃଦ୍ଧି (ପଲିପ୍ସ) ସୃଷ୍ଟି କରେ, ଯାହା ଆପଣଙ୍କ କୋଲନରେ ଏବଂ କେତେକ ସମୟରେ ଆପଣଙ୍କ ମଳାଶୟ ଭିତରେ କର୍କଟ ରୋଗରେ ପରିଣତ ହୋଇପାରେ।

ଭାବନ୍ତୁ, କିଛି ଲୋକଙ୍କ ବୟସ ବଢ଼ିବା ସହିତ ସେମାନଙ୍କ କୋଲନରେ ଏହି ଟ୍ୟୁମରଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଦୁଇଟି ବିକଶିତ ହୁଏ। ଏହା ସ୍ୱାଭାବିକ। କିନ୍ତୁ 'FAP' ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ପାଇଁ, ସେମାନଙ୍କର ସାଧାରଣତଃ ଶହେରୁ ଅଧିକ, କେତେକ ସମୟରେ ହଜାର ହଜାର ଏହି ଟ୍ୟୁମର ଥାଏ , କିନ୍ତୁ ସେମାନେ ବହୁତ କମ୍ ବୟସରେ, ହୁଏତ ଦଶ ବର୍ଷ ବୟସରେ ବିକଶିତ ହେବା ଆରମ୍ଭ କରନ୍ତି। ତେଣୁ, ଏହି ଟ୍ୟୁମରଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ କର୍କଟ ('କୋଲୋରେକ୍ଟାଲ୍ କର୍କଟ') ରେ ପରିଣତ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା, ଅର୍ଥାତ୍ ଜୀବନବ୍ୟାପୀ ବିପଦ ବହୁତ ଅଧିକ ।

ଏହି ବିପଦକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ, ଡାକ୍ତରମାନେ ସାଧାରଣତଃ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ କୋଲନ (ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ କୋଲେକ୍ଟୋମି) ଅପସାରଣ ପାଇଁ ଏକ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ସୁପାରିଶ କରନ୍ତି। କେତେକ ସମୟରେ, ମଳଦ୍ୱାର ମଧ୍ୟ ଅପସାରଣ କରାଯାଏ (ପ୍ରୋକ୍ଟୋକୋଲେକ୍ଟୋମି)। କାରଣ FAP ରେ, ଏହି ଟ୍ୟୁମରଗୁଡ଼ିକୁ ଗୋଟିଏ ପରେ ଗୋଟିଏ କାଢି ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ ବହୁତ ଶୀଘ୍ର ବୃଦ୍ଧି ପାଏ। ପ୍ରକୃତରେ, ଯଦି ଏହି ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର କରାଯାଏ ନାହିଁ, ତେବେ FAP ଥିବା ଅନେକ ଲୋକ ମଧ୍ୟ ବୟସ ସୁଦ୍ଧା କର୍କଟ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ହେବେ ।

FAP ଥିବା ଲୋକମାନେ କେବଳ କୋଲନରେ ନୁହେଁ, ବରଂ ଚର୍ମ, ନରମ ଟିସୁ, ଦାନ୍ତ ଏବଂ ହାଡ଼ ପରି ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସ୍ଥାନରେ ମଧ୍ୟ ଅନ୍ୟ ପ୍ରକାରର ଟ୍ୟୁମର ବିକଶିତ କରିପାରିବେ। କୋଲନ ବାହାର କରିବା ପରେ ମଧ୍ୟ, ଏହି ଅନ୍ୟ ଟ୍ୟୁମର ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କୁ ସ୍କ୍ରିନିଂ ଜାରି ରଖିବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ, ଏବଂ ଆପଣଙ୍କୁ ଏଗୁଡିକ ପାଇଁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ମଧ୍ୟ କରିବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ।

FAP ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ କର୍କଟ ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କା କ’ଣ?

ଯଦି ଚିକିତ୍ସା ନ କରାଯାଏ, ତେବେ FAP ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କର କୋଲନ କର୍କଟ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ପ୍ରାୟ 100% ଥାଏ । ଅନ୍ୟମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ ସେମାନେ କମ୍ ବୟସରେ ମଧ୍ୟ ଏହି କର୍କଟ ରୋଗର ଶିକାର ହୋଇପାରନ୍ତି। ଯଦି ପରିବାରର କୌଣସି ସଦସ୍ୟଙ୍କର ଏହି ରୋଗ ଥାଏ, ତେବେ ସେମାନଙ୍କ ପିଲାମାନେ 10 ବର୍ଷ ବୟସରୁ ପ୍ରତିବର୍ଷ କୋଲନୋସ୍କୋପି କରିବା ଉଚିତ।

କୋଲନ କର୍କଟ ବ୍ୟତୀତ, FAP ଥିବା ଲୋକମାନେ ଅନ୍ୟ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କାରେ ଥାଆନ୍ତି:

• କ୍ଷୁଦ୍ର ଅନ୍ତ୍ର ଉପର ଅଂଶର କର୍କଟ ("ଡୁଓଡେନାଲ କର୍କଟ") - ପ୍ରାୟ 8%
• ପାପିଲାରି ଥାଇରଏଡ୍ କର୍କଟ - ପ୍ରାୟ ୨%
• ଅଗ୍ନାଶୟ କର୍କଟ - ପ୍ରାୟ ୨%
• "ହେପାଟୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା" ନାମକ ଯକୃତ କର୍କଟ (ବିଶେଷକରି ପିଲାମାନଙ୍କଠାରେ) - ପ୍ରାୟ 1.5%
• ପେଟ କର୍କଟ - ପ୍ରାୟ ୧%
• ମସ୍ତିଷ୍କ ଏବଂ ମେରୁଦଣ୍ଡ କର୍ଡ ଟ୍ୟୁମର - 1% ରୁ କମ୍

ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର FAP ଅଛି କି?

ହଁ, ଏକ ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାରର `FAP` ଏବଂ ଏହା ବ୍ୟତୀତ ଅନ୍ୟ ଅନେକ ଉପପ୍ରକାର ମଧ୍ୟ ଅଛି।

• "କ୍ଲାସିକ୍" FAP: ଏହା କୋଲନରେ 100 ରୁ ଅଧିକ ଆଡେନୋମା ଉପସ୍ଥିତି ଦ୍ୱାରା ଚିହ୍ନିତ।
• "କ୍ଷୁର୍ଣ୍ଣ" FAP (AFAP): ଏହା ଏକ ସାମାନ୍ୟ କମ୍ ଗମ୍ଭୀର ଉପପ୍ରକାର। କୋଲନରେ 20 ରୁ 100 ଟି ସିଷ୍ଟ ଅଛି।
• ଗାର୍ଡନର୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍: କ୍ଲାସିକ୍ 'FAP' ପରି, କୋଲନରେ 100 ରୁ ଅଧିକ ଟ୍ୟୁମର ଅଛି। ଏହା ସହିତ, ଶରୀରର ଅନ୍ୟ ସ୍ଥାନରେ ଅନ୍ୟ ପ୍ରକାରର ଟ୍ୟୁମର ବିକଶିତ ହୁଏ।
• ଟର୍କୋଟ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ: ଅନ୍ତନଳୀରେ ଅନେକ ଟ୍ୟୁମର ସହିତ ମସ୍ତିଷ୍କରେ ଏକ କର୍କଟ ରୋଗ ଟ୍ୟୁମର ବିକଶିତ ହୁଏ।

ଏହି ଅବସ୍ଥାକୁ FAP କେତେ ସାଧାରଣ?

FAP ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ଅବସ୍ଥା । ଏହା ପ୍ରାୟ 8,000 ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ସମସ୍ତ କୋଲନ କର୍କଟ ରୋଗର ପ୍ରାୟ 0.5% ପାଇଁ FAP ଦାୟୀ। AFAP, ଗାର୍ଡନର୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଏବଂ ଟର୍କୋଟ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଭଳି ଉପପ୍ରକାର ଆହୁରି ବିରଳ।

FAP ଏବଂ ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ମଧ୍ୟରେ କ’ଣ ପାର୍ଥକ୍ୟ?

ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ହେଉଛି ଆଉ ଏକ ବଂଶଗତ ଅବସ୍ଥା ଯାହା କୋଲନ କର୍କଟ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ କର୍କଟ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ବୃଦ୍ଧି କରେ। ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମକୁ HNPCC (ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ନନପଲିପୋସିସ୍ କୋଲୋରେକ୍ଟଲ୍ କର୍କଟ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ) ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ। ନାମରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଥିବା ପରି, ଏହାର ଅର୍ଥ ଏହା ନୁହେଁ ଯେ ବହୁ ସଂଖ୍ୟକ କୋଲନ ଟ୍ୟୁମର ବିକଶିତ ହୁଏ ।

ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଥିବା ଲୋକମାନେ କୋଲନରେ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଅଧିକ ଟ୍ୟୁମର ଥିଲେ ମଧ୍ୟ କର୍କଟ ରୋଗ ବିକଶିତ କରିପାରିବେ। ଏହା ସହିତ, ଟ୍ୟୁମର ଏବଂ କର୍କଟ FAP ଅପେକ୍ଷା ଟିକିଏ ବିଳମ୍ବରେ ବିକଶିତ ହୁଏ ଏବଂ ବିପଦ ଟିକିଏ କମ୍ ଥାଏ। ଏହି ଦୁଇଟି ଅବସ୍ଥା ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ।

FAP ର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ? ଆମେ ଏହାକୁ କିପରି ଚିହ୍ନିବା?

FAP ରେ, ସାଧାରଣ ଜନସଂଖ୍ୟା ତୁଳନାରେ କୋଲନ ପଲିପ୍ ବହୁତ ଶୀଘ୍ର ସୃଷ୍ଟି ହେବା ଆରମ୍ଭ ହୁଏ, ପ୍ରାୟତଃ କିଶୋର ବୟସରେ । ଏହି ପଲିପ୍ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ବଡ଼ ନହେବା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ସୃଷ୍ଟି କରିନପାରେ । କିନ୍ତୁ ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କୋଲୋନୋସ୍କୋପି ହୁଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ସେଗୁଡ଼ିକୁ ଖୋଜି ପାରିବେ।

`FAP` ଥିବା ଲୋକଙ୍କର କୋଲନରେ ଶହ ଶହ କିମ୍ବା ହଜାର ହଜାର ପଲିପ୍ ଥାଇପାରେ। `AFAP` ଥିବା ଲୋକଙ୍କର ଅତି କମରେ 20 ଟି ପଲିପ୍ ଥାଏ। କାରଣ `FAP` ରେ ପଲିପ୍ ଅଧିକ ସଂଖ୍ୟକ ଏବଂ ଶୀଘ୍ର ବୃଦ୍ଧି ପାଏ, ତେଣୁ ପଲିପ୍ ଅପେକ୍ଷା ଏଗୁଡିକର ଲକ୍ଷଣ ସୃଷ୍ଟି ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥାଏ। ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:

• ମଳଦ୍ୱାର ରକ୍ତସ୍ରାବ
• ଝାଡ଼ା
• ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା

FAP ଥିବା ଲୋକମାନଙ୍କର କେତେକ ସମୟରେ ଏପରି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଇପାରେ ଯାହାକୁ ଡାକ୍ତରମାନେ ବାହାରେ ଚିହ୍ନିପାରିବେ:

• ଡରମାଟୋଫାଇବ୍ରୋମାସ୍: ଚର୍ମ ତଳେ ତନ୍ତୁଯୁକ୍ତ, ଦାଗ ଭଳି ଗଣ୍ଠି।
• ଏପିଡର୍ମାଲ ସିଷ୍ଟ: ଚର୍ମ ତଳେ ଥିବା କେରାଟିନ୍ ପୂର୍ଣ୍ଣ, ଗୋଲାକାର ଗଣ୍ଠି।
• ଅଷ୍ଟିଓମାସ୍: ହାଡ଼ରେ ଗଠନ ହେଉଥିବା ଅଣକର୍କଟ ଟ୍ୟୁମର। ଏଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ ଜାବାହାଡ଼ କିମ୍ବା ଖପୁରୀରେ ଦେଖାଯାଏ।
• ଅତିରିକ୍ତ ଦାନ୍ତ କିମ୍ବା ପ୍ରଭାବିତ ଦାନ୍ତ:ଏଗୁଡ଼ିକ ଦାନ୍ତର ଏକ୍ସ-ରେରେ ଦେଖିହେବ।
• ରେଟିନା ପିଗମେଣ୍ଟ ଏପିଥେଲିୟମ୍ (CHRPE) ର ଜନ୍ମଗତ ହାଇପରଟ୍ରୋଫି: ଏଗୁଡ଼ିକ ଚକ୍ଷୁ ପରୀକ୍ଷା ସମୟରେ ଦେଖାଯାଇପାରେ। ତଥାପି, ଏଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ ଦୃଷ୍ଟି ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରେ ନାହିଁ।

ସାଧାରଣତଃ କେଉଁ ବୟସରେ FAP ଲକ୍ଷଣ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ?

FAP ରେ, କୋଲନର ବୃଦ୍ଧି ସାଧାରଣତଃ 16 ବର୍ଷ ବୟସରୁ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ। AFAP ରେ, ଏହା ଟିକିଏ ପରେ ଆରମ୍ଭ ହୋଇପାରେ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିତାମାତା ଏବଂ ଡାକ୍ତର ଜାଣନ୍ତି ଯେ ଆପଣ ଏହି ଅବସ୍ଥା ପାଇଁ ବିପଦରେ ଅଛନ୍ତି, ତେବେ ସେମାନେ 10 ବର୍ଷ ବୟସ ପରେ ଆପଣଙ୍କର ପରୀକ୍ଷା ଆରମ୍ଭ କରିପାରନ୍ତି। ଯଦି ଆପଣ ଏହା କରନ୍ତି ନାହିଁ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଲକ୍ଷଣ ଯୋଗୁଁ ଆପଣଙ୍କୁ ଏହି ଅବସ୍ଥା ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇପାରେ।

FAP ର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ କ'ଣ?

FAP ର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ ହେଉଛି ଏକ ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ । ଏହି ଜିନ୍ କୁ ଆଡେନୋମାଟସ୍ ପଲିପୋସିସ୍ କୋଲାଇ (APC) ଜିନ୍ କୁହାଯାଏ। ଏହାକୁ ଏକ ଟ୍ୟୁମର ସପ୍ରେସର ଜିନ୍ ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଏହି ଜିନ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ବାହାରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇବା ଏବଂ ଟ୍ୟୁମର ଗଠନ କରିବାରେ ରୋକିଥାଏ। ଯେତେବେଳେ ଏକ ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ହୁଏ, ଏହି ଜିନ୍ ର କାର୍ଯ୍ୟ ବାଧାପ୍ରାପ୍ତ ହୁଏ।

FAP ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ହେଉଛି ଏକ ଜର୍ମଲାଇନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଏହା ଜୀବନ ସମୟରେ ଘଟୁଥିବା କିଛି ନୁହେଁ, ବରଂ ଗର୍ଭଧାରଣ ସମୟରେ ଘଟୁଥିବା କିଛି । ଏହା ଏପରି କିଛି ଯାହା ପିଢ଼ି ପରେ ପିଢ଼ି ଚାଲିଥାଏ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିତାମାତାଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ କାହାର ଏହି ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କର ଏହା ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ହେବାର 50% ସମ୍ଭାବନା ଅଛି । ତଥାପି, ଏହି ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ମଧ୍ୟରୁ ପ୍ରାୟ 30% ନୂତନ (ମୂଳ ମ୍ୟୁଟେସନ୍), ଅର୍ଥାତ୍, ସେଗୁଡ଼ିକ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ନୁହେଁ । ତେଣୁ, FAP ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହୋଇଥିବା ପ୍ରାୟ 30% ରୋଗୀଙ୍କର ଏହି ରୋଗର କୌଣସି ପରିବାର ଇତିହାସ ନ ଥାଇପାରେ।

FAP ର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଜଟିଳତାଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

FAP ରେ ପରିଚାଳନା ପାଇଁ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଜଟିଳତା ହେଉଛି କୋଲନ କର୍କଟ । ଆପଣଙ୍କ କୋଲନ (କୋଲେକ୍ଟୋମି) କାଢିବା ପାଇଁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଏହି ବିପଦକୁ ବହୁ ପରିମାଣରେ ହ୍ରାସ କରିପାରିବ। ତଥାପି, କୋଲନ ବିନା ବଞ୍ଚିବା ଆପଣଙ୍କ ଜୀବନ ଉପରେ କିଛି ପ୍ରଭାବ ପକାଇପାରେ କାରଣ ଆପଣ ମଳ ତ୍ୟାଗ କରିବାର ଉପାୟ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୁଏ। ଆପଣଙ୍କୁ କୋଲନ ପରିବର୍ତ୍ତେ ଏକ ଇଲିଓଷ୍ଟୋମି ପାଉଚ୍ କିମ୍ବା ଇଲିଆଲ୍ ପାଉଚ୍ ବ୍ୟବହାର କରିବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ।

କାରଣ FAP ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରର ପ୍ରତ୍ୟେକ କୋଷରେ ଉପସ୍ଥିତ, ଟ୍ୟୁମର ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରର ଯେକୌଣସି ସ୍ଥାନରେ ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ । ଅନ୍ୟ ଟ୍ୟୁମରଗୁଡ଼ିକ କୋଲନ ବାହାରେ ମଧ୍ୟ ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ, ଏବଂ ସେଗୁଡ଼ିକ କେତେକ ସମୟରେ କର୍କଟ ରୋଗରେ ପରିଣତ ହୋଇପାରେ। ଏହି ପ୍ରକାରର ଟ୍ୟୁମର ଖୋଜିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଏକ ସ୍କ୍ରିନିଂ ସମୟସୂଚୀ ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି:

• ଡୁଓଡେନାଲ୍/ପେରିଆମ୍ପୁଲାରୀ ପଲିପ୍:ଏଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କ କ୍ଷୁଦ୍ର ଅନ୍ତ୍ରର ଉପର ଭାଗରେ (ଡୁଓଡେନମ୍) ବିକଶିତ ହୁଏ, କିମ୍ବା ଯେଉଁଠାରେ ପିତ୍ତ ନଳୀ କିମ୍ବା ପାନକ୍ରିଆଟିକ୍ ନଳୀ କ୍ଷୁଦ୍ର ଅନ୍ତ୍ର ସହିତ ମିଶିଥାଏ। FAP ​​ଥିବା ପ୍ରାୟ ସମସ୍ତଙ୍କର ଏଗୁଡ଼ିକ ବିକଶିତ ହୁଏ। ଅଳ୍ପ ସଂଖ୍ୟକ ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଡୁଓଡେନାଲ୍ କର୍କଟ, ଆମ୍ପୁଲାରୀ କର୍କଟ, ନଳୀରେ ପାନକ୍ରିଆଟିକ୍ କର୍କଟ, କିମ୍ବା ପିତ୍ତ ନଳୀ କର୍କଟ ହୋଇପାରେ।
• ପେଟ ପଲିପ୍: FAP ଥିବା ପ୍ରାୟ 90% ଲୋକଙ୍କ ପେଟ ପଲିପ୍ ବିକଶିତ ହୁଏ, କିନ୍ତୁ ଏଥିମଧ୍ୟରୁ କେବଳ 1% କର୍କଟ ରୋଗରେ ପରିଣତ ହୁଅନ୍ତି।
• ଡେସମଏଡ୍ ଟ୍ୟୁମର: ଏଗୁଡ଼ିକ କର୍କଟ ରୋଗହୀନ ଟ୍ୟୁମର ଯାହା ସଂଯୋଗକାରୀ ଟିସୁରେ ଗଠନ ହୁଏ। ଏଗୁଡ଼ିକ FAP ଥିବା ପ୍ରାୟ 15% ଲୋକଙ୍କଠାରେ ଦେଖାଯାଏ। ଯଦିଓ ଏଗୁଡ଼ିକ କର୍କଟ ରୋଗ ନୁହେଁ, ତଥାପି କେତେକ ସମୟରେ (ପ୍ରାୟ 5%) ଗମ୍ଭୀର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା ଏବଂ ମୃତ୍ୟୁ ମଧ୍ୟ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। ଏଗୁଡ଼ିକ ବହୁତ ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ ହୋଇପାରେ, ନିକଟବର୍ତ୍ତୀ ଗଠନକୁ ବ୍ୟାପିପାରେ ଏବଂ ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀ, ଅଙ୍ଗ ଏବଂ ସ୍ନାୟୁଗୁଡ଼ିକୁ ଚାପି ଦେଇପାରେ କିମ୍ବା ଅବରୋଧ କରିପାରେ। ଏଗୁଡ଼ିକୁ ବାହାର କରିବା କଷ୍ଟକର ଏବଂ ପୁନରାବୃତ୍ତି ହୋଇପାରେ।
• ପାପିଲାରି ଥାଇରଏଡ୍ କର୍କଟ: ଏହି ପ୍ରକାର ଥାଇରଏଡ୍ କର୍କଟ FAP ଥିବା ପ୍ରାୟ 2% ଲୋକଙ୍କଠାରେ ଦେଖାଯାଏ। ଏହା ତୁଳନାତ୍ମକ ଭାବରେ କମ୍ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ଏବଂ ପ୍ରାୟତଃ ଆରୋଗ୍ୟଯୋଗ୍ୟ।
• ଯକୃତ କର୍କଟ: ବିଶେଷକରି FAP ଥିବା ପିଲାମାନଙ୍କର ହେପାଟୋବ୍ଲାସ୍ଟୋମା ନାମକ ଏକ ବିରଳ ଯକୃତ କର୍କଟ ହେବାର ଆଶଙ୍କା କମ୍ ଥାଏ।
• ମେଡୁଲୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା: ଏହା ଏକ ମସ୍ତିଷ୍କ କର୍କଟ। ଏହା ଟର୍କୋଟ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ସହିତ ହୋଇପାରେ, ଯାହା FAP ସହିତ ଜଡିତ। FAP ​​ସହିତ ମଧ୍ୟ, ଏହା ବହୁତ ବିରଳ।
• ରେକ୍ଟାଲ ପଲିପ୍: ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କୋଲନ ସହିତ ଆପଣଙ୍କର ମଳଦ୍ୱାର କଢ଼ାଯାଇ ନାହିଁ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କର ମଳଦ୍ୱାର ପଲିପ୍ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଅଛି, ତେଣୁ ଆପଣଙ୍କୁ ସାରା ଜୀବନ ପ୍ରୋକ୍ଟୋସ୍କୋପି ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ପଡିବ।

ଆପଣଙ୍କର FAP ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଆପଣ କିପରି ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ଜାଣିବେ?

ଯଦି ଆପଣ ଜାଣିବାକୁ ଚାହାଁନ୍ତି ଯେ ଆପଣ APC ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇଛନ୍ତି କି ନାହିଁ, ତେବେ ଆପଣ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା କରି ଜାଣିପାରିବେ। ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ଆପଣଙ୍କ DNA (ଯେପରିକି ରକ୍ତ କିମ୍ବା ଲାଳ) ର ଏକ ନମୁନା ନେଇଥାଏ ଏବଂ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଖୋଜେ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଅଛି, ତେବେ ପରବର୍ତ୍ତୀ ପଦକ୍ଷେପ ହେଉଛି ଆଡେନୋମାସ୍ ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ଏକ କୋଲୋନୋସ୍କୋପି କରିବା।

FAP ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ ଯେତେବେଳେ ଅତି କମରେ 100 ପଲିପ୍ (AFAP ହେଲେ 20) ଏବଂ APC ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଉପସ୍ଥିତି ଥାଏ । FAP ​​ଏକମାତ୍ର ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଅବସ୍ଥା ନୁହେଁ ଯାହା ଆଡେନୋମାଟସ୍ ପଲିପ୍ ସୃଷ୍ଟି କରେ। MUTYH-ସମ୍ବନ୍ଧିତ ପଲିପୋସିସ୍ ଏକ ସମାନ ଅବସ୍ଥା, କିନ୍ତୁ ଏହା MUTYH ନାମକ ଏକ ଭିନ୍ନ ଜିନ୍‌ରେ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ।

FAP ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ପାଇଁ ଚିକିତ୍ସା ଯୋଜନା କ’ଣ?

FAP ର ଚିକିତ୍ସା ଯୋଜନାରେ ଜୀବନବ୍ୟାପୀ ନିରୀକ୍ଷଣ ଏବଂ ବାଧ୍ୟତାମୂଳକ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଅଳ୍ପ ସଂଖ୍ୟକ ପଲିପ୍ (କିମ୍ବା AFAP) ଥାଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର କୋଲୋନୋସ୍କୋପି (ପଲିପେକ୍ଟମି) ସମୟରେ ସେଗୁଡ଼ିକୁ ପୃଥକ ଭାବରେ ବାହାର କରିପାରନ୍ତି। ଯେତେବେଳେ ପଲିପ୍ ବହୁତ ବଡ଼ ହୋଇଯାଏ କିମ୍ବା କର୍କଟ ରୋଗରେ ପରିଣତ ହୁଏ, ସେତେବେଳେ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ।

ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର

କ୍ଲାସିକ୍ FAP ଥିବା ଅଧିକାଂଶ ଲୋକଙ୍କୁ ସେମାନଙ୍କର କୋଡ଼ିଏ ଦଶକର ଶେଷ କିମ୍ବା ତିରିଶ ଦଶକର ଆରମ୍ଭରେ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ କୋଲେକ୍ଟୋମି କରିବାକୁ ପଡିବ। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ବିପଦ କାରଣ ଉପରେ ଆଧାର କରି କେବେ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର କରିବେ ତାହା ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବେ। ସେ ଆପଣଙ୍କ ସହିତ ଆପଣ କରିପାରୁଥିବା ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର କୋଲେକ୍ଟୋମି ବିଷୟରେ ମଧ୍ୟ କଥା ହେବେ।

ଯେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କର କୋଲନ ବାହାର କରାଯାଏ, ସେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କର କ୍ଷୁଦ୍ରାନ୍ତ୍ର ଏବଂ ମଳଦ୍ୱାର (କିମ୍ବା ମଳଦ୍ୱାର) ମଧ୍ୟରେ ଏକ ଫାଙ୍କ ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ। କେତେକ ସମୟରେ, ଜଣେ ସର୍ଜନ ଏହି ଦୁଇ ପ୍ରାନ୍ତକୁ ପୁଣି ସଂଯୋଗ କରିପାରିବେ। ତା'ପରେ ଆପଣ ସର୍ବଦା ପରି ଆପଣଙ୍କର ମଳଦ୍ୱାର ମାଧ୍ୟମରେ ଝାଡ଼ା ତ୍ୟାଗ କରିପାରିବେ। ଯଦି ତାହା ସମ୍ଭବ ନହୁଏ, ତେବେ ସେମାନେ ଏକ 'ଅଷ୍ଟୋମି' ସୃଷ୍ଟି କରିବେ, ଯାହା ଆପଣଙ୍କ ପେଟରେ ଏକ ନୂତନ ଖୋଳ ଯାହା ଆପଣଙ୍କ ମଳ ବାହାରକୁ ଆସିବ।

ସ୍କ୍ରିନିଂ

ଆପଣଙ୍କ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ବିପଦ କାରକ ଉପରେ ଆଧାର କରି, ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ଟ୍ୟୁମର ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କର କେତେଥର ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷା କରାଯିବା ଉଚିତ ସେ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରୀ ଦଳ ଆପଣଙ୍କୁ ପରାମର୍ଶ ଦେବେ। କ୍ଲାସିକ୍ FAP ପାଇଁ, 10 ବର୍ଷ ବୟସରୁ କୋଲେକ୍ଟୋମି ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବାର୍ଷିକ କୋଲୋନୋସ୍କୋପି ସୁପାରିଶ କରାଯାଏ । AFAP ପାଇଁ, 20 ବର୍ଷ ବୟସରୁ ଆରମ୍ଭ କରି ପ୍ରତିବର୍ଷ ସ୍କ୍ରିନିଂ ଆରମ୍ଭ ହେବା ଉଚିତ।

ଆପଣଙ୍କ କୋଲେକ୍ଟୋମି ପରେ, ଆପଣଙ୍କର ସିଗମଏଡୋସ୍କୋପି ପରୀକ୍ଷା ଜାରି ରଖିବା ଉଚିତ, ଯାହା ଆପଣଙ୍କ ଜିଆଇ ଟ୍ରାକ୍ଟରେ ତଳ ଅଂଶକୁ ପରୀକ୍ଷା କରିଥାଏ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ମଳାଶୟର ଏକ ଅଂଶ ବାକି ଥାଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ପ୍ରତି 6 ରୁ 12 ମାସରେ ଏହାକୁ ଯାଞ୍ଚ କରିବା ଉଚିତ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ମଳାଶୟକୁ ବାହାର କରି ଏକ ଇଲିଆଲ୍ ପାଉଚ୍ ସହିତ ବଦଳାଯାଇଥାଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ପ୍ରତି 1 ରୁ 4 ବର୍ଷରେ ଏହାକୁ ଯାଞ୍ଚ କରିବା ଉଚିତ।

ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ:

• ଉପର ଏଣ୍ଡୋସ୍କୋପି: ଏହା କୋଲୋନୋସ୍କୋପି ପରି, କିନ୍ତୁ ଏହା ଆପଣଙ୍କ ପାଚନ ତନ୍ତ୍ରର ଉପର ଅଂଶରେ କରାଯାଏ। ପଲିପ୍ ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଏଣ୍ଡୋସ୍କୋପ୍ ଆପଣଙ୍କ ଗଳା ଦେଇ ପେଟ ଏବଂ କ୍ଷୁଦ୍ର ଅନ୍ତ୍ରର ଉପର ଅଂଶ (ଡୁଓଡେନମ୍) ଭିତରକୁ ଯାଇଥାଏ। ଯଦି କିଛି ଥାଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ପ୍ରକ୍ରିୟା ସମୟରେ ସେଗୁଡ଼ିକୁ ବାହାର କରିପାରିବେ।
• ଥାଇରଏଡ୍ କିମ୍ବା ଯକୃତ କର୍କଟ ରୋଗ ପାଇଁ ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ପରୀକ୍ଷା।
• ଡେସମଏଡ୍ ଟ୍ୟୁମର ପାଇଁ ସିଟି ସ୍କାନ (କମ୍ପ୍ୟୁଟେଡ୍ ଟୋମୋଗ୍ରାଫି ସ୍କାନ) କିମ୍ବା ଏମଆରଆଇ (ମ୍ୟାଗ୍ନେଟିକ୍ ରେଜୋନାନ୍ସ ଇମେଜିଂ) ପରୀକ୍ଷା।

FAP କୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ କି?

ଆପଣଙ୍କ ପିଲାମାନଙ୍କୁ FAP ଅବସ୍ଥା ସଂକ୍ରମଣ ହେବାର ବିପଦ ବୁଝିବା ପାଇଁ ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶଏହା ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ। ଏହି ବିପଦଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ କଥା ହେବା ଦ୍ଵାରା ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାର ଯୋଜନା କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବେ। ସାଧାରଣତଃ, ଗର୍ଭଧାରଣ ସମୟରେ ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ରୋକିବା ସମ୍ଭବ ନୁହେଁ, କିନ୍ତୁ ଆପଣ ବିଭିନ୍ନ ପରିବାର ନିୟୋଜନ ବିକଳ୍ପ ବିଷୟରେ ବିଚାର କରିପାରିବେ।

FAP ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଜୀବନକାଳ କେତେ?

ଯଦି ଚିକିତ୍ସା ନ କରାଯାଏ, ତେବେ ହାରାହାରି ଜୀବନ ପ୍ରାୟ 42 ବର୍ଷ । ତଥାପି, ଉପଯୁକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ଯତ୍ନ ସହିତ, ଆପଣ ଏକ ସାଧାରଣ ଜୀବନଯାପନ କରିପାରିବେ । ଆପଣଙ୍କର କୋଲନ ବାହାର କରିବା ପରେ, ଆପଣଙ୍କର ସବୁଠାରୁ ବଡ଼ ବିପଦ ଅନ୍ୟ ପାଚନ ପ୍ରଣାଳୀ କର୍କଟ ଏବଂ ଅଧିକ ସମସ୍ୟାପୂର୍ଣ୍ଣ 'ଡେସମଏଡ୍' ଟ୍ୟୁମରରୁ ଆସିଥାଏ। ଏଗୁଡ଼ିକ କୋଲନ କର୍କଟ ତୁଳନାରେ ବହୁତ କମ୍ ସାଧାରଣ।

ଯଦି ମୋର ଏହି ଅବସ୍ଥା ଥାଏ, ତେବେ ମୁଁ କ’ଣ ଆଶା କରିବା ଉଚିତ?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର FAP ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହୁଏ, ତେବେ ଆପଣ ଜୀବନସାରା ଡାକ୍ତରୀ ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ଟ୍ୟୁମରଗୁଡ଼ିକୁ ବାହାର କରିବା ପାଇଁ ଅନେକ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର କରିବାକୁ ଆଶା କରିପାରିବେ। ଆପଣଙ୍କ କୋଲନ ବାହାରେ ବିକଶିତ ହେଉଥିବା ଟ୍ୟୁମରଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କ କୋଲନରେ ପଲିପ୍ ଅପେକ୍ଷା କର୍କଟ ରୋଗରେ ପରିଣତ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା କମ୍ ଥାଏ। ଯଦିଓ ଡେସମଏଡ୍ ଟ୍ୟୁମରଗୁଡ଼ିକ କର୍କଟ ରୋଗ ନୁହେଁ, କିନ୍ତୁ କେତେକ ସମୟରେ ଏହା ଏକ ଛୋଟ ସମସ୍ୟା କିମ୍ବା ଏକ ବଡ଼ ସମସ୍ୟା ହୋଇପାରେ।

ଜୀବନର ପ୍ରାରମ୍ଭରେ ଆପଣ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ କୋଲେକ୍ଟୋମି କରିବାକୁ ଆଶା କରିପାରିବେ। ଏହା ପରେ, ଆପଣଙ୍କର ଅନ୍ତନଳୀ ପୁନଃସଂଯୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ, କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କର ଏକ ଇଲିଆଲ୍ ପାଉଚ୍ କିମ୍ବା ଏକ ଅଷ୍ଟୋମି ହୋଇପାରେ। ଏହି ପ୍ରତ୍ୟେକ ବିକଳ୍ପରେ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଜଟିଳତାର ବିପଦ ରହିଛି। ତଥାପି, କୋଲେକ୍ଟୋମି ପରେ ମଧ୍ୟ ଆପଣ ଏକ ଦୀର୍ଘ, ସୁସ୍ଥ ଜୀବନ ବଞ୍ଚିପାରିବେ।

ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଜାଣିବେ ଯେ ଆପଣଙ୍କର ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଅଛି ଯାହା ପାଇଁ ଜୀବନବ୍ୟାପୀ ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ ହେବ, ସେତେବେଳେ ଦୁଃଖିତ ଏବଂ ଚିନ୍ତିତ ହେବା ସ୍ୱାଭାବିକ। ତଥାପି, ଥରେ ଆପଣ ଜାଣିବା ପରେ, ଆପଣ ଆପଣଙ୍କର କର୍କଟ ବିପଦକୁ ପରିଚାଳନା କରିବା ପାଇଁ ପଦକ୍ଷେପ ନେଇପାରିବେ । ଯଦିଓ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ଆପଣଙ୍କ ଭବିଷ୍ୟତରେ, ଡାକ୍ତରମାନେ ଏହାକୁ ଯଥାସମ୍ଭବ ସୁଗମ କରିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରିବେ।

ଅନେକ ଲୋକଙ୍କର କୋଲନ ବାହାର କରିବା ପାଇଁ ଲାପାରୋସ୍କୋପିକ୍ ପ୍ରକ୍ରିୟା ହୋଇପାରେ, ଯାହା ଛୋଟ ଛେଦନ ମାଧ୍ୟମରେ କରାଯାଏ ଏବଂ ଶୀଘ୍ର ସୁସ୍ଥ ହୁଏ । ଯେଉଁମାନଙ୍କର ଇଲିଆଲ୍ ପାଉଚ୍ ଅଛି ସେମାନଙ୍କୁ ଅନେକ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର କରିବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ, କିନ୍ତୁ ସେମାନେ ଶେଷରେ ପୂର୍ବ ପରି ଶୌଚାଳୟ ବ୍ୟବହାର କରିପାରିବେ।

ଆମେ ଯାହା ଆଲୋଚନା କରିଛୁ ସେଥିରୁ ମନେ ରଖିବା ପାଇଁ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା (ଘରକୁ ନେଇଯିବା ବାର୍ତ୍ତା)

ଠିକ୍ ଅଛି, ତେଣୁ, ଆମେ `FAP` ବିଷୟରେ ଯାହା ଆଲୋଚନା କରିଛୁ, ତାହା ମଧ୍ୟରୁ, ଆପଣଙ୍କୁ ମନେ ରଖିବାକୁ ପଡିବ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ ଏଠାରେ ଅଛି:

• FAP ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ପିଢ଼ି ପରେ ପିଢ଼ି ଚାଲିପାରେ।
• ଏହା କୋଲନରେ ଶହ ଶହ କିମ୍ବା ହଜାର ହଜାର ପଲିପ୍ ସୃଷ୍ଟି କରେ, ଯାହା କର୍କଟ ରୋଗରେ ପରିଣତ ହୋଇପାରେ।
• ଯଦି ଚିକିତ୍ସା ନ କରାଯାଏ, ତେବେ କୋଲନ କର୍କଟ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ବହୁତ ଅଧିକ ଥାଏ ।
• କମ୍ ବୟସ (୧୦-୧୨ ବର୍ଷ)ରୁ କୋଲୋନୋସ୍କୋପି ପରୀକ୍ଷା ଆରମ୍ଭ କରିବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
• ମୁଖ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ହେଉଛି କୋଲନ (କୋଲେକ୍ଟୋମି) କାଢ଼ିବା ପାଇଁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ।
• କୋଲନ କାଢ଼ିଦିଆଯିବା ପରେ ମଧ୍ୟ, ଶରୀରର ଅନ୍ୟ କୌଣସି ସ୍ଥାନରେ ଟ୍ୟୁମର ବିକଶିତ ହେଉଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ଜୀବନବ୍ୟାପୀ ସ୍କ୍ରିନିଂ ଆବଶ୍ୟକ।
• ଯଦିଓ ଏହା ଏକ ଜୀବନବ୍ୟାପୀ ଅବସ୍ଥା ଯାହାକୁ ପରିଚାଳନା କରିବାକୁ ପଡିବ, ଉପଯୁକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ପରୀକ୍ଷା ସହିତ, ଏକ ସାଧାରଣ, ସୁସ୍ଥ ଜୀବନଯାପନ କରିବା ସମ୍ଭବ ।

ଯଦି ଆପଣ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର କାହା ପାଖରେ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଅଛି, କିମ୍ବା ଆପଣ ଏହା ବିଷୟରେ ଅଧିକ ଜାଣିବାକୁ ଚାହାଁନ୍ତି, ତେବେ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ନିଅନ୍ତୁ । ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ସଚେତନତା ଏବଂ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପଦକ୍ଷେପ ହେଉଛି ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନିଷ।

` FAP, ପାରିବାରିକ ଆଡେନୋମାଟସ୍ ପଲିପୋସିସ୍, ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ, କୋଲନ୍ ପଲିପ୍ସ, କୋଲନ୍ କର୍କଟ, APC ଜିନ୍, କୋଲନୋସ୍କୋପି, କୋଲେକ୍ଟୋମି, ସର୍ଜରୀ