ଆସନ୍ତୁ ଜାଣିବା FISH ପରୀକ୍ଷା (ସିଟୁ ହାଇବ୍ରିଡାଇଜେସନରେ ଫ୍ଲୋରୋସେନ୍ସ) ବିଷୟରେ ଯାହା ଆପଣଙ୍କ ଜିନ୍‌ର ଗୁପ୍ତ କଥା ଉନ୍ମୋଚନ କରେ!

ଆପଣ କେବେ ଏହି 'ଫିସ୍ ପରୀକ୍ଷା' (ସିଟୁ ହାଇବ୍ରିଡାଇଜେସନ୍ ଟେଷ୍ଟରେ ଫ୍ଲୋରୋସେନ୍ସ) ବିଷୟରେ ଶୁଣିଛନ୍ତି କି? ହୁଏତ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପରିଚିତ କାହାକୁ ଏହି ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ କହିଛନ୍ତି। ଯଦିଓ ଏହା ଟିକେ ଜଟିଳ ଶୁଭିପାରେ, ଏହା ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପରୀକ୍ଷା ଯାହା ଆମ ଶରୀର ଭିତରେ ଅନେକ ଜିନିଷ ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ। ତେଣୁ ଆଜି, ଆସନ୍ତୁ ଏହି ଫିସ୍ ପରୀକ୍ଷା କ'ଣ, ଏହା କ'ଣ କରେ ଏବଂ ଏହା କିପରି ଏକ ସରଳ ଉପାୟରେ କରାଯାଏ ଯାହା ଆପଣ ବୁଝିପାରିବେ ସେ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବା।

ଏହି FISH ପରୀକ୍ଷା (ସିଟୁ ହାଇବ୍ରିଡାଇଜେସନରେ ଫ୍ଲୋରୋସେନ୍ସ) କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, FISH ହେଉଛି ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା। ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବାରେ ବିଶେଷଜ୍ଞ ଡାକ୍ତର , ପାଥୋଲୋଜିଷ୍ଟମାନେ, ଆମ ଶରୀରରେ କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ ନାମକ ଛୋଟ ଜିନିଷରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ହେଉଥିବା ରୋଗଗୁଡ଼ିକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ଏହି ପଦ୍ଧତି ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତି। କେତେକ ସମୟରେ, ଏହି ପରୀକ୍ଷା କର୍କଟ ରୋଗ ପାଇଁ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇପାରୁଥିବା ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡ଼ିକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବାରେ ମଧ୍ୟ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ।

ଏହାକୁ ଏହିପରି ଭାବନ୍ତୁ: ଆମର ଜିନ୍ ଆମ ଶରୀର ପାଇଁ ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ପୁସ୍ତକ ପରି। ଏହି ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ପୁସ୍ତକ ଆମକୁ କୁହେ ଯେ ଆମ ଶରୀରରେ ସବୁକିଛି କିପରି କାମ କରେ। ଏହି ଜିନ୍ କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ ନାମକ ଗଠନରେ ଅବସ୍ଥିତ, ଯାହା ଷ୍ଟ୍ରିଙ୍ଗ୍ ପରି। ତେଣୁ, ଯଦି ଏହି ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ପୁସ୍ତକର କିଛି ଶବ୍ଦ, ଆମର DNA (ଡିଅକ୍ସିରାଇବୋନ୍ୟୁକ୍ଲିକ୍ ଏସିଡ୍) ଡିଲିଟ୍ ହୋଇଯାଏ, କିମ୍ବା ଯଦି ବହୁତ ଶବ୍ଦ ଥାଏ, କିମ୍ବା ଯଦି କିଛି ଶବ୍ଦ ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ ହୁଏ ତେବେ କ'ଣ ହୁଏ? ଆମର କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଭୁଲ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ପାଆନ୍ତି। ଏହିପରି ଭାବରେ, ସୂଚନା ହଜିଯାଇପାରେ (ଡିଲିଟ୍), ଆବଶ୍ୟକଠାରୁ ଅଧିକ କପି (ଏମ୍ପ୍ଲିଫିକେସନ୍), କିମ୍ବା ସ୍ଥାନାନ୍ତର (ଟ୍ରାନ୍ସଲୋକେସନ୍)। ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡ଼ିକ ଆମର ଶରୀରର କାର୍ଯ୍ୟ କରିବାର ପଦ୍ଧତିକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିପାରେ ଏବଂ କର୍କଟ ଭଳି ରୋଗ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।

ତେଣୁ, ଏହି FISH ପରୀକ୍ଷା ଯାହା କରେ, ତାହା ହେଉଛି କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ କିମ୍ବା ଜିନ୍‌ର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଅଂଶଗୁଡ଼ିକୁ "ରଙ୍ଗ" କରିବା ପାଇଁ ରଙ୍ଗୀନ କଲମ୍ ବ୍ୟବହାର କରିବା ଭଳି। ତା'ପରେ, ସେହି ବିଶେଷଜ୍ଞ ଡାକ୍ତରମାନେ ଏକ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପ ତଳେ ଦେଖି ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ଅଂଶଗୁଡ଼ିକୁ ସହଜରେ ପାଇପାରିବେ। ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଏହି ରଙ୍ଗକୁ ଏକ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପ ତଳେ ଦେଖନ୍ତି, ଏହା ରଙ୍ଗୀନ ଆଲୋକ ପରି ଦେଖାଯାଏ।

FISH ପରୀକ୍ଷା ଦ୍ୱାରା କ’ଣ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇପାରିବ?

ତେବେ ଆପଣ ଭାବୁଥିବେ, ଏହି FISH ପରୀକ୍ଷା ସହିତ ପ୍ରକୃତରେ କ’ଣ ମିଳିପାରିବ? ମୁଖ୍ୟ କଥାଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି:

• କର୍କଟ ରୋଗରେ ବଡ଼ ଧରଣର ଜିନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଚିହ୍ନଟ କରନ୍ତୁ। ଏହି ସୂଚନା ବ୍ୟବହାର କରି, ଡାକ୍ତରମାନେ କର୍କଟ ରୋଗର ପ୍ରକାରକୁ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିପାରିବେ ଏବଂ ଏହାର ସର୍ବୋତ୍ତମ ଚିକିତ୍ସା ବାଛିପାରିବେ।
• ଶିଶୁ ଜନ୍ମ ହେବା ପୂର୍ବରୁ (ପ୍ରସବ ପୂର୍ବରୁ) କିମ୍ବା ଜନ୍ମ ପରେ କୌଣସି କ୍ରୋମୋସୋମାଲ ଅସ୍ୱାଭାବିକତା ଯାଞ୍ଚ କରନ୍ତୁ। ଏହା କିଛି ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥାକୁ ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।
• ଇନ ଭିଟ୍ରୋ ଫର୍ଟିଲାଇଜେସନ୍ (IVF) ରେ ମା'ର ଗର୍ଭାଶୟରେ ପ୍ରତିରୋପଣ କରିବା ପୂର୍ବରୁ ଭ୍ରୁଣର କ୍ରୋମୋସୋମାଲ ଅସାଧାରଣତା ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ (ପ୍ରି-ଇମ୍ପ୍ଲାଣ୍ଟେସନ୍ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା)।

ଏହି FISH ପରୀକ୍ଷା କିପରି କାମ କରେ?

ଠିକ୍ ଅଛି, ଏବେ ଦେଖିବା ଏହି FISH ପରୀକ୍ଷା କିପରି କାମ କରେ ସେ ବିଷୟରେ ଛୋଟ ରହସ୍ୟ କ’ଣ।

ମୁଁ ପୂର୍ବରୁ କହିସାରିଛି ଯେ ଆମର DNA ଏକ ବଡ଼ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ପୁସ୍ତକ ପରି। ତେଣୁ ଏହି FISH ପରୀକ୍ଷା ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଫ୍ଲୋରୋସେଣ୍ଟ ରଙ୍ଗ ସହିତ ସେହି ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ପୁସ୍ତକର ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଂଶଗୁଡ଼ିକୁ ହାଇଲାଇଟ୍ କରିବା ପରି। ବୈଜ୍ଞାନିକମାନେ DNA ସହିତ ଫ୍ଲୋରୋସେଣ୍ଟ ଲେବଲ୍ ସଂଲଗ୍ନ କରି ଏହି "ରଙ୍ଗୀନ ରଙ୍ଗ" କିମ୍ବା "ପ୍ରୋବ୍" ସୃଷ୍ଟି କରନ୍ତି।

ଆମର DNA ଦୁଇଟି ସୂତ୍ରରେ ଗଠିତ ଯାହା ଏକ ଜିପରର ଦାନ୍ତ ପରି ଏକାଠି ଫିଟ୍ ହୁଏ। ବୈଜ୍ଞାନିକମାନେ ଯାହା କରନ୍ତି ତାହା ହେଉଛି, ସେମାନେ ପ୍ରଥମେ ଏହି ଦୁଇଟି ସୂତ୍ରକୁ ସେମାନଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ତିଆରି ଏକ ପ୍ରୋବ୍ ଏବଂ ସେମାନେ ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ଚାହୁଁଥିବା ନମୁନାରେ ଥିବା DNA ବ୍ୟବହାର କରି ଅଲଗା କରନ୍ତି। ସେମାନେ ଏହି ପ୍ରୋବ୍ ସେମାନେ ଖୋଜୁଥିବା DNA କ୍ରମ ସହିତ ମେଳ ଖାଉଥିବା ପାଇଁ ତିଆରି କରନ୍ତି, ଅର୍ଥାତ୍, ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ମାନୁଆଲରେ ସେମାନେ ଖୋଜୁଥିବା ସଠିକ୍ ବାକ୍ୟ।

ତା’ପରେ, ସେମାନେ ଏହି ପ୍ରସ୍ତୁତ ପ୍ରୋବ୍‌ଗୁଡ଼ିକୁ ଶରୀର ଟିସୁ କିମ୍ବା ତରଳ ପଦାର୍ଥରୁ ନିଆଯାଇଥିବା ଏକ DNA ନମୁନା ସହିତ ମିଶ୍ରଣ କରନ୍ତି (ଏହାକୁ ଟାର୍ଗେଟ କୁହାଯାଏ)। ତା’ପରେ, ଯଦି ସେହି ପ୍ରୋବ୍ ଯାଇ ଏକ DNA ଖଣ୍ଡ ପାଏ ଯାହା ଖୋଜୁଛି ତାହା ବାକ୍ୟାଂଶ ଅଛି, ତେବେ ଏହା ସେଥିରେ ଲାଗି ରହିବ (ହାଇବ୍ରିଡାଇଜ୍)। ସେହି ଚକଚକିଆ ଲେବଲଗୁଡ଼ିକ ଯୋଗୁଁ, DNA ଖଣ୍ଡଟି ଏକ ସୁନ୍ଦର ରଙ୍ଗରେ ଝଲସିବ। ଯେତେବେଳେ ରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞ ଏହାକୁ ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପ ସାହାଯ୍ୟରେ ଦେଖନ୍ତି, ସେତେବେଳେ ଏହି ଚକଚକିଆ ଦାଗଗୁଡ଼ିକ ସୁନ୍ଦର ଭାବରେ ଦୃଶ୍ୟମାନ ହେବ। ତା’ପରେ ସେ ବୁଝିପାରିବେ ଯେ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ସୂଚନା ଅଛି କି ନାହିଁ ଏବଂ ଏହାର କେତେ ଅଂଶ ଅଛି। ଏହା ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟଜନକ ନୁହେଁ କି?

FISH ପରୀକ୍ଷା ଦ୍ୱାରା ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇପାରୁଥିବା ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡ଼ିକ

ରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞମାନେ କର୍କଟ ରୋଗ ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ପାଇଁ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ଏହି FISH ପରୀକ୍ଷା ବ୍ୟବହାର କରିପାରିବେ। ଏହା କେତେକ ସମୟରେ କାରିଓଟାଇପିଂ ପରୀକ୍ଷାର ଫଳାଫଳକୁ ନିଶ୍ଚିତ କିମ୍ବା ସ୍ପଷ୍ଟ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ, ଯାହା କ୍ରୋମୋଜୋମର ଏକ ପରୀକ୍ଷା । ଏଠାରେ କିଛି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଅଛି ଯାହା ଏକ FISH ପରୀକ୍ଷା ପାଇପାରିବ:

• ଆମ୍ପ୍ଲିଫିକେସନ୍: ଏହା ସେତେବେଳେ ହୁଏ ଯେତେବେଳେ ଆଶାଠାରୁ ଅଧିକ ଜିନ୍ କପି ଥାଏ। ଏହା ଏପରି ଯେ ଆପଣ ଯେଉଁଠାରେ ଏକ ଫଟୋକପି କରିବାକୁ ଚାହୁଁଛନ୍ତି ସେଠାରେ ଏକ ଫଟୋକପି ତିଆରି କରିବା ପରି। ବୈଜ୍ଞାନିକମାନେ ଆଶାଠାରୁ ଅଧିକ କେତେ ଜିନ୍ କପି ଅଛି ତାହା ଦେଖିବା ପାଇଁ FISH ବ୍ୟବହାର କରିପାରିବେ।
• ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ/ପୁନଃବ୍ୟବସ୍ଥିତି: ଏହା ସେତେବେଳେ ହୁଏ ଯେତେବେଳେ ଏକ ଜିନ୍ କିମ୍ବା କ୍ରୋମୋଜୋମର ଏକ ଅଂଶକୁ ତାହା ହେବା ଉଚିତ ସ୍ଥାନଠାରୁ ଭିନ୍ନ ସ୍ଥାନକୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ କରାଯାଏ। ବୈଜ୍ଞାନିକମାନେ ଏହାକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ଦୁଇଟି ରଙ୍ଗୀନ ପ୍ରୋବ୍ ବ୍ୟବହାର କରିପାରିବେ। ଏକ ସାଧାରଣ ଜିନ୍‌ରେ, ଏହି ପ୍ରୋବ୍‌ର ଦୁଇଟି ରଙ୍ଗ ପାଖାପାଖି ଦେଖାଯିବା ଉଚିତ। କିନ୍ତୁ ଯଦି ସ୍ଥାନ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇଛି, ତେବେ ଦୁଇଟି ରଙ୍ଗ ବହୁତ ଦୂରରେ ଦେଖାଯିବ।
• ବିଲୋପ: ଟ୍ରାନ୍ସଲୋକେସନ୍ ପରି, ବୈଜ୍ଞାନିକମାନେ ଡିଏନଏରେ ଯେଉଁଠାରେ ସୂଚନା ଅନୁପସ୍ଥିତ ଅଛି ତାହା ଖୋଜିବା ପାଇଁ ଗୋଟିଏରୁ ଅଧିକ ପ୍ରୋବ୍ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତି। କିଛି ପ୍ରୋବ୍ ନମୁନାରେ ଥିବା ଡିଏନଏରେ ଲାଗି ରହିବ, କିନ୍ତୁ ଅନ୍ୟଗୁଡ଼ିକ ଯେଉଁଠାରେ ରହିବା ଉଚିତ ସେଠାରେ ରହିବ ନାହିଁ। ସେତେବେଳେ ସେମାନେ ଜାଣିପାରିବେ ଯେ ସେହି ସ୍ଥାନରେ କିଛି ସୂଚନା ହଜିଯାଇଛି (ଡିଲିଟ୍) ।

FISH ପରୀକ୍ଷା ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇପାରୁଥିବା ରୋଗଗୁଡ଼ିକ

ଡାକ୍ତରମାନେ FISH ପରୀକ୍ଷା ବ୍ୟବହାର କରି ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବେ ଯାହା ଅବସ୍ଥା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ ଯେପରିକି:

• ଲିମ୍ଫୋମା
• ତୀବ୍ର ମାଇଲଏଡ୍ ଲ୍ୟୁକେମିଆ, କ୍ରନିକ୍ ମାଇଲଏଡ୍ ଲ୍ୟୁକେମିଆ, ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପ୍ରକାରର ଲ୍ୟୁକେମିଆ
• ମଲ୍ଟିପଲ୍ ମାଏଲୋମା
• ମୂତ୍ରାଶୟ କର୍କଟ
• ଗ୍ଲିଓମା (ଏକ ପ୍ରକାରର ମସ୍ତିଷ୍କ କର୍କଟ)
• ମେସୋଥେଲିଓମା (ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ)
• HER2 ଆମ୍ପ୍ଲିଫିକେସନ୍ (ଏହା ସାଧାରଣତଃ ସ୍ତନ କର୍କଟ ରୋଗରେ ଦେଖାଯାଏ, କିନ୍ତୁ ପେଟ ଏବଂ ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ରୋଗରେ ମଧ୍ୟ ଦେଖାଯାଇପାରେ)
• MET ଆମ୍ପ୍ଲିଫିକେସନ୍ (ଏହା ସାଧାରଣତଃ ଫୁସଫୁସ, ପେଟ ଏବଂ ଖାଦ୍ୟନଳୀ କର୍କଟ ରୋଗରେ ଦେଖାଯାଏ)
• MYCN ଆମ୍ପ୍ଲିଫିକେସନ୍ (ନ୍ୟୁରୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ନାମକ ଏକ ପ୍ରକାର କର୍କଟ ରୋଗରେ)
• କ୍ଷୁଦ୍ର କୋଷ ନଥିବା ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ରୋଗରେ , ALK, RET, ଏବଂ ROS1 ଜିନ୍‌ର ପୁନଃବ୍ୟବସ୍ଥିତି/ସଂଯୋଗ ଘଟିଥାଏ। ଏହି ଜିନ୍‌ଗୁଡ଼ିକ ALK, RET, କିମ୍ବା ROS1 ଅନ୍ୟ ଏକ ଜିନ୍‌ ସହିତ ମିଶି କର୍କଟ ରୋଗ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।

ମୁଁ FISH ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ କିପରି ପ୍ରସ୍ତୁତ ହେବି?

ଆପଣ FISH ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ କିପରି ପ୍ରସ୍ତୁତ ହୁଅନ୍ତି ତାହା ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କଠାରୁ କେଉଁ ପ୍ରକାରର ନମୁନା ନିଅନ୍ତି ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ।

• ପ୍ରସବପୂର୍ବ ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ: ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆମନିଓସେଣ୍ଟେସିସ୍ ନାମକ ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ପରୀକ୍ଷା କରିବେ।
• ପ୍ରିଇମ୍ପ୍ଲାଣ୍ଟେସନ୍ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷଣ (PGD କିମ୍ବା PGS) ପାଇଁ: ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ଅନେକ ଭ୍ରୁଣରୁ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଏକ ଛୋଟ ନମୁନା ନିଆଯାଏ। ଏହା ସାଧାରଣତଃ ଡିମ୍ବକ୍ଷରଣର କିଛି ଦିନ ପରେ କରାଯାଏ।
• ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ସନ୍ଦେହ କରନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର କ୍ରୋମୋସୋମାଲ ଅସ୍ୱାଭାବିକତା କିମ୍ବା ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଯୋଗୁଁ କୌଣସି ରୋଗ ହୋଇଛି: ତେବେ ଏହାକୁ ଏକ ସରଳ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ଦ୍ୱାରା ଯାଞ୍ଚ କରାଯାଇପାରିବ।
• କର୍କଟ କୋଷରେ କର୍କଟ କିମ୍ବା ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ (ଆଣବିକ ପରୀକ୍ଷା): ଆପଣଙ୍କୁ ଏକ ବାୟୋପସି (ଟ୍ୟୁମର କିମ୍ବା ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ବାୟୋପସି) କରିବାକୁ ପଡିବ, ଯାହା ଟିସୁ କିମ୍ବା ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜାର ଏକ ନମୁନା।
• ମୂତ୍ରାଶୟ କର୍କଟ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କିମ୍ବା ନିରୀକ୍ଷଣ କରିବା ପାଇଁ: କେତେକ ସମୟରେ ପରିସ୍ରା ନମୁନା ଉପରେ ଏକ FISH ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ ।

ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ, କେବଳ ଏକ ବାୟୋପ୍ସି ପାଇଁ ସାଧାରଣତଃ ବିଶେଷ ପ୍ରସ୍ତୁତି ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ। ଯେହେତୁ ଅଧିକାଂଶ ବାୟୋପ୍ସି ନିଶ୍ଚେତକ ଅଧୀନରେ କରାଯାଏ, ତେଣୁ ଆପଣ କିପରି ପ୍ରସ୍ତୁତ ହେବେ ସେ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ପାଳନ କରିବା ଉଚିତ।

ରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞମାନେ ଏହି FISH ପରୀକ୍ଷା କିପରି କରନ୍ତି?

ଏକ FISH ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ, ରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞ କିମ୍ବା ପରୀକ୍ଷାଗାର ଟେକ୍ନିସିଆନ୍ ଏହି ପଦକ୍ଷେପଗୁଡ଼ିକ ଅନୁସରଣ କରନ୍ତି:

1. ପ୍ରୋବ୍(ଗୁଡିକ) ସୃଷ୍ଟି କରିବା: ଏଥିରେ, ସେମାନେ ଖୋଜୁଥିବା DNA କ୍ରମ ସହିତ ମେଳ ଖାଉଥିବା DNA ଖଣ୍ଡଗୁଡ଼ିକୁ ଚୟନ କରନ୍ତି। ତା'ପରେ, ସେମାନେ ସେହି DNA ରେ ଛୋଟ ଛୋଟ କଟା କରନ୍ତି ଏବଂ ଫ୍ଲୋରୋସେଣ୍ଟ ଲେବଲ୍ ଯୋଡ଼ନ୍ତି।

୨. ପ୍ରୋବ୍ ଏବଂ ଟାର୍ଗେଟର ବିକୃତୀକରଣ: ଏହା ପ୍ରୋବ୍ ଏବଂ ପରୀକ୍ଷିତ ଡିଏନଏ ନମୁନା ମଧ୍ୟରେ ଡବଲ୍ ବଣ୍ଡର ପୃଥକୀକରଣକୁ ବୁଝାଏ।

୩. ହାଇବ୍ରିଡାଇଜେସନ୍: ଯେତେବେଳେ ପ୍ରୋବ୍‌ଗୁଡ଼ିକୁ ଶରୀର ଟିସୁ କିମ୍ବା ତରଳ ପଦାର୍ଥରୁ ନିଆଯାଇଥିବା ଡିଏନଏ ନମୁନା ସହିତ ମିଶ୍ରଣ କରାଯାଏ, ପ୍ରୋବ୍‌ଗୁଡ଼ିକ ସେମାନେ ଖୋଜୁଥିବା ଡିଏନଏ କ୍ରମ ସହିତ ସଂଲଗ୍ନ ହୁଅନ୍ତି।

୪।ଫଳାଫଳ ଯାଞ୍ଚ କରିବା: ନମୁନାରେ ଲେବଲଗୁଡ଼ିକ କେଉଁଠି ଚମକୁଛି ତାହା ଦେଖିବା ପାଇଁ ସେମାନେ ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଫ୍ଲୋରୋସେଣ୍ଟ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତି।

ତା'ପରେ ରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞ ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଜଣାଇବେ।

FISH ପରୀକ୍ଷାର ଫଳାଫଳ କ’ଣ?

FISH ପରୀକ୍ଷାରୁ ଆପଣ କେଉଁ ପ୍ରକାରର ଫଳାଫଳ ପାଆନ୍ତି ତାହା ଆପଣଙ୍କ ପରୀକ୍ଷାର ପ୍ରକାର ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ। ଏକ ପଜିଟିଭ୍ FISH ପରୀକ୍ଷାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ନମୁନାରେ ଥିବା କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ ଏକ କ୍ରୋମୋସୋମାଲ କିମ୍ବା ଜେନେଟିକ୍ ଅସାଧାରଣତା ଅଛି। ଫଳାଫଳ କିପରି ଦେଖାଯିବ ଏବଂ ଏହାର ଅର୍ଥ କ'ଣ ସେ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ କଥା ହେବା ଭଲ।

ଯଦି ଏକ FISH ପରୀକ୍ଷା ପଜିଟିଭ୍ ହୁଏ ତେବେ କଣ ହେବ?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର FISH ପରୀକ୍ଷା ପଜିଟିଭ୍ ହୁଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଏହାର ଅର୍ଥ କ'ଣ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କର ବିକଳ୍ପଗୁଡ଼ିକ କ'ଣ ତାହା ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରିବେ। ଯଦି ପରୀକ୍ଷାଟି କର୍କଟ ରୋଗରେ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଖୋଜିବା ପାଇଁ କରାଯାଇଥିଲା, ତେବେ ସେହି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ମ୍ୟୁଟେସନ୍କୁ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରି ଲକ୍ଷ୍ୟଭେଦୀ ଚିକିତ୍ସା ହୋଇପାରେ। ତେଣୁ ଭୟଭୀତ ନ ହୋଇ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହେବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

FISH ପରୀକ୍ଷାର ଫଳାଫଳ ପାଇବାକୁ କେତେ ସମୟ ଲାଗେ?

FISH ପରୀକ୍ଷାର ଫଳାଫଳ ପାଇବାକୁ ଗୋଟିଏରୁ ଚାରି ସପ୍ତାହ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସମୟ ଲାଗିପାରେ। ଫଳାଫଳ କେବେ ଆଶା କରିବେ ଏବଂ କିପରି ଜାଣିବେ ତାହା ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର କହିବେ।

ମୁଁ କେତେବେଳେ ମୋର ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଯୋଗାଯୋଗ କରିବା ଉଚିତ?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ପରୀକ୍ଷା କିମ୍ବା ଆପଣ ପାଇଥିବା ଫଳାଫଳ ବିଷୟରେ କୌଣସି ପ୍ରଶ୍ନ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହେବାକୁ ସଂକୋଚ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କୁ ସବୁକିଛି ବୁଝାଇ ଦେବେ।

ଶେଷରେ, ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ବାର୍ତ୍ତା

ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷାର ଫଳାଫଳ ପାଇଁ ଅପେକ୍ଷା କରିବା ଭୟଙ୍କର, ଚିନ୍ତାଜନକ ଏବଂ କେତେକ ସମୟରେ ଟିକେ କଷ୍ଟକର ହୋଇପାରେ। ଆପଣ ହୁଏତ ଏକ ଉତ୍ତର ପାଇଁ ଅପେକ୍ଷା କରିଥିବେ। ଏହି FISH ପରୀକ୍ଷା ଏକ ପ୍ରଯୁକ୍ତିବିଦ୍ୟା ଯାହା ଆପଣଙ୍କୁ ସେହି ଉତ୍ତରଗୁଡ଼ିକୁ ଖୋଜିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ, ଯେପରି ଏକ "ହାଇଲାଇଟର" ଯାହା ଆପଣଙ୍କୁ ଆବଶ୍ୟକ ସୂଚନା ଖୋଜିଥାଏ ଏବଂ ରଙ୍ଗୀନ କରିଥାଏ ।

ଆପଣ ଯେଉଁ ଉତ୍ତରଗୁଡ଼ିକ ପାଇବେ ତାହା ହୁଏତ ଆପଣ ଆଶା କରିଥିବା ପରି ନ ହୋଇପାରେ, କିନ୍ତୁ ସେଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କ ପରିସ୍ଥିତି ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ବିକଳ୍ପଗୁଡ଼ିକ ବୁଝିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବ। ସେଠାରୁ, ଆପଣ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆଗକୁ ବଢ଼ିବା ପାଇଁ ସର୍ବୋତ୍ତମ ଯୋଜନା ବିକଶିତ କରିବା ପାଇଁ ଏକାଠି କାମ କରିପାରିବେ।

ମନେରଖନ୍ତୁ, ପରୀକ୍ଷା ବିଷୟରେ ଆପଣ ଯାହା ଭାବୁଛନ୍ତି, ଏହା କାହିଁକି କରାଯାଉଛି, ଏବଂ ଫଳାଫଳର ଅର୍ଥ କ'ଣ, ସେ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ସ୍ପଷ୍ଟୀକରଣ ମାଗିବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

` ମାଛ ପରୀକ୍ଷା, ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା, କ୍ରୋମୋଜୋମ୍, ଡିଏନଏ, କର୍କଟ, ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ, ପ୍ରସବପୂର୍ବ ପରୀକ୍ଷା