ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ G6PD ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ କହିଛନ୍ତି କି? ନା ଆପଣଙ୍କ ଛୋଟ ପିଲାଟିର ଜଣ୍ଡିସ ହୋଇଛି ଏବଂ ଏହା ଦୂର ହେଉନାହିଁ ବୋଲି ଆପଣ ଏହି ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ଚାହୁଁଛନ୍ତି? ହୁଏତ ଆପଣ G6PD ଶବ୍ଦଟି ଶୁଣିଥିବେ। ନାମଟି ଟିକେ ଅଜବ ହୋଇଥିବାରୁ ଟିକେ ଭୟଭୀତ ହେବା ସ୍ୱାଭାବିକ। କିନ୍ତୁ କୌଣସି ଜିନିଷକୁ ଭୟ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଆଜି, ଆମେ ଏହି G6PD ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ଏହା ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା G6PD ଅଭାବ ବିଷୟରେ ଏକ ଅତି ସରଳ ଉପାୟରେ କଥା ହେବୁ ଯାହା ଆପଣ ବୁଝିପାରିବେ।
ପ୍ରଥମେ ଦେଖିବା, G6PD କ'ଣ?
ଠିକ୍ ଅଛି, ଆସନ୍ତୁ ଏକ ଅତି ସରଳ ଉଦାହରଣ ଦେଇ ଆରମ୍ଭ କରିବା। କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ ଯେ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରରେ ଥିବା ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକାଗୁଡ଼ିକ ଛୋଟ ଛୋଟ ଘର ପରି। ଏହି ଘରଗୁଡ଼ିକ ଭିତରେ, ଅମ୍ଳଜାନ ପରିବହନର ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କାମ ହୁଏ। ଏବେ, ଏହି ଘରଗୁଡ଼ିକୁ ସୁରକ୍ଷା ଦେବା ପାଇଁ, ସେଗୁଡ଼ିକୁ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ରଖିବା ପାଇଁ ଜଣେ 'ରକ୍ଷୀ' ରହିବା ଆବଶ୍ୟକ। ତେଣୁ, G6PD ନାମକ ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର କର୍ମୀ ଅଛନ୍ତି ଯିଏ ଆମ ଘରକୁ ସୁରକ୍ଷା ଦିଅନ୍ତି ଯାହାକୁ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା କୁହାଯାଏ ଏବଂ ସେଗୁଡ଼ିକୁ ସୁସ୍ଥ ରଖିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରନ୍ତି।
ଡାକ୍ତରୀ ଦୃଷ୍ଟିରୁ କହିବାକୁ ଗଲେ, G6PD ହେଉଛି ଏନଜାଇମ ଗ୍ଲୁକୋଜ-6-ଫସଫେଟ ଡିହାଇଡ୍ରୋଜେନେଜର ସଂକ୍ଷିପ୍ତ ନାମ। ଏକ ଏନଜାଇମ ହେଉଛି ଏକ ପ୍ରୋଟିନ ଯାହା ଆମ ଶରୀରକୁ ବିଭିନ୍ନ ରାସାୟନିକ ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ପରିଚାଳନା କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ। ଏହି G6PD ଏନଜାଇମର ମୁଖ୍ୟ କାର୍ଯ୍ୟ ହେଉଛି ଆମର ଲୋହିତ ରକ୍ତ କୋଷକୁ କିଛି ରାସାୟନିକ ପଦାର୍ଥ (ଯେଉଁମାନଙ୍କୁ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ ଅମ୍ଳଜାନ ପ୍ରଜାତି କୁହାଯାଏ) ଠାରୁ ରକ୍ଷା କରିବା ଯାହା ସେମାନଙ୍କୁ କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଇପାରେ।
ତେଣୁ, ଯଦି ଜଣେ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଶରୀରରେ ଏହି ଗାର୍ଡ କିମ୍ବା G6PD ନାମକ ଏନଜାଇମର ଯଥେଷ୍ଟ ଅଭାବ ଥାଏ, ତେବେ ଆମେ ଏହାକୁ G6PD ଅଭାବ ବୋଲି କହିଥାଉ। ଏହା ଜେନେଟିକ୍, ଅର୍ଥାତ୍ ଏହା ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ। ଏହି ଅଭାବ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କର ଲାଲ ରକ୍ତକଣିକା ସଂଖ୍ୟା ଟିକିଏ ଦୁର୍ବଳ ଥାଏ। ଏହା ଗାର୍ଡ ନଥିବା ଘର ପରି। ତା'ପରେ, କିଛି ଜିନିଷର ସମ୍ମୁଖକୁ ଆସିଲେ, ଏହି ଲାଲ ରକ୍ତକଣିକାଗୁଡ଼ିକ ଭାଙ୍ଗିବାକୁ ଆରମ୍ଭ କରନ୍ତି ଏବଂ ଶୀଘ୍ର ନଷ୍ଟ ହୋଇଯାଆନ୍ତି। ଯେତେବେଳେ ଶରୀର ନୂତନ ଲାଲ ରକ୍ତକଣିକା ତିଆରି କରିପାରେ ନାହିଁ ଏବଂ ପୁରୁଣାଗୁଡ଼ିକ ଶୀଘ୍ର ନଷ୍ଟ ହୋଇଯାଏ, ସେତେବେଳେ ରକ୍ତହୀନତା ନାମକ ଏକ ଅବସ୍ଥା ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ। ଯେତେବେଳେ ଲାଲ ରକ୍ତକଣିକା ଏହିପରି ଭାଙ୍ଗିଯାଏ, ଆମେ ଏହାକୁ ହେମୋଲାଇଟିକ୍ ଆନିମିଆ ବୋଲି କହିଥାଉ।
ତେବେ, ଆପଣ କେବେ G6PD ପରୀକ୍ଷା କରିବା ଉଚିତ?
ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, G6PD ଅଭାବ ଥିବା ଲୋକମାନେ କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାନ୍ତି ନାହିଁ। ସେମାନେ ସାଧାରଣ ଜୀବନଯାପନ କରନ୍ତି। ତଥାପି, ଯେତେବେଳେ ସେମାନେ କିଛି 'ଟ୍ରିଗର'ର ସମ୍ମୁଖୀନ ହୁଅନ୍ତି, ସେତେବେଳେ ହିଁ ଆମେ ପୂର୍ବରୁ କହିଥିବା ହେମୋଲାଇଟିକ୍ ଆନିମିଆ ଅବସ୍ଥା ଦେଖାଯାଏ ଏବଂ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ।
ଏବେ ଦେଖିବା ଏହି ଟ୍ରିଗରଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ।
| ଲକ୍ଷଣ ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ଟ୍ରିଗରଗୁଡ଼ିକ | ଏହା ବିଷୟରେ ଏକ ସରଳ ବ୍ୟାଖ୍ୟା |
|---|---|
| କିଛି ସଂକ୍ରମଣ | ଜୀବାଣୁ କିମ୍ବା ଭୂତାଣୁ ଦ୍ୱାରା ସଂକ୍ରମଣ ଯୋଗୁଁ ଶରୀରରେ ଚାପ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକାର ଭାଙ୍ଗିବା ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ତ୍ୱରାନ୍ୱିତ କରିପାରେ। |
| ଫାଭା ବିନ୍ସ | ଏହା ଏହି ଅବସ୍ଥା ପାଇଁ ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ଟ୍ରିଗର। କିଛି ଲୋକ ଫାଭା ବିନ୍ସ ଖାଇବା କିମ୍ବା ସେମାନଙ୍କର ପରାଗ ନିଶ୍ୱାସ ନେବା ଦ୍ୱାରା ଲକ୍ଷଣ ବିକଶିତ କରିପାରନ୍ତି। ଏହାକୁ 'ଫାଭିଜମ୍' ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ। |
| କିଛି ଔଷଧ | ତଥାପି, ସମସ୍ତ ଔଷଧ ଅବସ୍ଥାକୁ ଆହୁରି ଖରାପ କରିପାରେ ନାହିଁ, ଯେପରିକି କିଛି ଆଣ୍ଟିବାୟୋଟିକ୍, ମ୍ୟାଲେରିଆ ଏବଂ ନନଷ୍ଟେରୋଏଡାଲ୍ ଆଣ୍ଟି-ଇନ୍ଫ୍ଲାମେଟରୀ ଔଷଧ (NSAIDs)। ତେଣୁ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର G6PD ଅଭାବ ଅଛି, ତେବେ ଯେକୌଣସି ଔଷଧ ଖାଇବା ପୂର୍ବରୁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ କହିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। |
ତେଣୁ, ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଏପରି ଟ୍ରିଗରର ସାମ୍ନା କରନ୍ତି, ସେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କଠାରେ ହେମୋଲାଇଟିକ୍ ଆନିମିଆ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଇପାରେ। ସେତେବେଳେ ଜଣେ ଡାକ୍ତର G6PD ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ପରାମର୍ଶ ଦେଇପାରନ୍ତି। ଦେଖନ୍ତୁ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କୁ ପରିଚିତ ଲାଗୁଛି କି ନାହିଁ।
| ଲକ୍ଷଣ | ଏହାର ଅର୍ଥ କ'ଣ? |
|---|---|
| ହଠାତ୍ ମୂର୍ଚ୍ଛା ହୋଇଯିବା (ସିଙ୍କୋପ୍) | ଯେତେବେଳେ ମସ୍ତିଷ୍କ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ଅମ୍ଳଜାନ ଗ୍ରହଣ କରେ ନାହିଁ, ସେତେବେଳେ ଚେତାଶୂନ୍ୟତା ହୋଇପାରେ। |
| ବହୁତ କ୍ଳାନ୍ତ ଅନୁଭବ (ଥକ୍କାପଣ) | ଯେତେବେଳେ ସାରା ଶରୀରରେ ଅମ୍ଳଜାନ ବହନ କରୁଥିବା ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା ହ୍ରାସ ପାଏ, ସେତେବେଳେ ଆପଣ ସାଧାରଣ କାର୍ଯ୍ୟ କରିବାକୁ ମଧ୍ୟ ଅତ୍ୟଧିକ କ୍ଳାନ୍ତ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି। |
| ଆପଣଙ୍କ ହୃଦୟ ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ସ୍ପନ୍ଦିତ ହେଉଥିବା ଭଳି ଅନୁଭବ ହେଉଛି | ରକ୍ତକୁ ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ପମ୍ପ କରିବା ଏବଂ ଶରୀରକୁ ଆବଶ୍ୟକ ଅମ୍ଳଜାନ ଯୋଗାଇବା ପାଇଁ ହୃଦୟକୁ ଅଧିକ ପରିଶ୍ରମ କରିବାକୁ ପଡ଼ିଥାଏ। |
| ନିଶ୍ୱାସ ନେବାରେ କଷ୍ଟ (ଶ୍ୱାସନଳୀ) | ଯେତେବେଳେ ରକ୍ତରେ ଅମ୍ଳଜାନ ସ୍ତର ହ୍ରାସ ପାଏ, ଆପଣ ନିଶ୍ୱାସ ନେବାରେ କଷ୍ଟ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି ଏବଂ ଦୁର୍ବଳ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି। |
| ଲାଲ କିମ୍ବା ମାଟିଆ ପରିସ୍ରା | ଯେତେବେଳେ ବହୁ ସଂଖ୍ୟକ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା ଭାଙ୍ଗିଯାଏ, ସେମାନଙ୍କର ବିଷୟବସ୍ତୁ ପରିସ୍ରାରେ ବାହାରକୁ ବାହାରିଯାଏ, ଯାହା ଫଳରେ ପରିସ୍ରାର ରଙ୍ଗ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୁଏ। |
| ଫିକା ଚର୍ମ | ରକ୍ତ ପ୍ରବାହ କମିଗଲେ, ଚର୍ମ ତା'ର ଗୋଲାପୀ ରଙ୍ଗ ହରାଇ ଫିକା ପଡ଼ିଯାଏ। |
| ଚର୍ମ ଏବଂ ଆଖି ହଳଦିଆ ପଡ଼ିବା (ଜଣ୍ଡିସ୍) | ଯେତେବେଳେ ଲାଲ ରକ୍ତ କଣିକା ଭାଙ୍ଗିଯାଏ, ଶରୀରରେ ବିଲିରୁବିନ ନାମକ ଏକ ହଳଦିଆ ପଦାର୍ଥ ଜମା ହୁଏ। ଏହି କାରଣରୁ ଚର୍ମ ଏବଂ ଆଖିର ଧଳା ଅଂଶ ହଳଦିଆ ହୋଇଯାଏ। |
ଛୋଟ ଶିଶୁମାନଙ୍କ ପାଇଁ G6PD ପରୀକ୍ଷା କାହିଁକି କରାଯାଏ?
ନବଜାତ ଶିଶୁଙ୍କଠାରେ ଜଣ୍ଡିସ୍ ବହୁତ ସାଧାରଣ। ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, ଏହା କିଛି ଦିନରୁ ଦୁଇ ସପ୍ତାହ ମଧ୍ୟରେ ଆପେ ଆପେ ଚାଲିଯାଏ। ତଥାପି, ଯଦି କିଛି ଶିଶୁ ଦୁଇ ସପ୍ତାହରୁ ଅଧିକ ସମୟ ପାଇଁ ଜଣ୍ଡିସ୍ ଭୋଗନ୍ତି ଏବଂ କୌଣସି ସ୍ପଷ୍ଟ କାରଣ ମିଳିପାରେ ନାହିଁ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର G6PD ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ପରାମର୍ଶ ଦେଇପାରନ୍ତି।
ଏହା ସହିତ, ଯଦି ଆପଣ ଜାଣନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କାହାରି G6PD ଅଭାବ ଅଛି, ତେବେ ଶିଶୁ ଜନ୍ମ ହେବା ପରେ ଏହି ପରୀକ୍ଷା କରାଇବା ଏକ ଭଲ ଧାରଣା। ଏହିପରି ଭାବରେ, ଆପଣ ଏହା ବିଷୟରେ ପୂର୍ବରୁ ସଚେତନ ହୋଇପାରିବେ ଏବଂ ସତର୍କତା ଅବଲମ୍ବନ କରିପାରିବେ।
G6PD ଅଭାବ କେତେ ସାଧାରଣ?
ଏହା ପ୍ରକୃତରେ ବିଶ୍ୱରେ ଏକ ସାଧାରଣ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା। ବିଶ୍ୱାସ କରାଯାଏ ଯେ ବିଶ୍ୱବ୍ୟାପୀ 400 ନିୟୁତରୁ ଅଧିକ ଲୋକଙ୍କର ଏହି ଅବସ୍ଥା ଅଛି। ତଥାପି, ଆମେ ପୂର୍ବରୁ କହିଛୁ ଯେ, ଏହି ଲୋକମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଅଧିକାଂଶ ସେମାନଙ୍କ ଜୀବନ ସାରା କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଅନୁଭବ କରିବେ ନାହିଁ।
ଲକ୍ଷଣାତ୍ମକ G6PD ଅଭାବ ମହିଳାଙ୍କ ତୁଳନାରେ ପୁରୁଷମାନଙ୍କଠାରେ ଅଧିକ ଦେଖାଯାଏ, ଏବଂ ଏହା ଏସୀୟ, ଆଫ୍ରିକୀୟ କିମ୍ବା ଭୂମଧ୍ୟସାଗରୀୟ ବଂଶଧରଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଅଧିକ ଦେଖାଯାଏ।
G6PD ପରୀକ୍ଷା କିପରି କରାଯାଏ?
ଏହା ଏକ ବହୁତ ସରଳ, ନିୟମିତ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା। ଏଥିରେ କୌଣସି ପ୍ରକାରେ ଭୟଭୀତ ହେବାର କିଛି ନାହିଁ। ଏଥିରେ ପାଞ୍ଚ ମିନିଟରୁ କମ୍ ସମୟ ଲାଗେ।
- ରୋଗୀଙ୍କ ହାତର ଶିରାରେ ଏକ ଛୋଟ ଛୁଞ୍ଚି ଦିଆଯାଏ ଏବଂ ରକ୍ତ ନମୁନା ନିଆଯାଏ।
- ତା'ପରେ ସ୍ପ୍ଲିଣ୍ଟରକୁ ବାହାର କରି ଏକ ଛୋଟ ପ୍ଲାଷ୍ଟର ଲଗାଯାଏ।
କିଛି ଲୋକଙ୍କୁ ଛୁଞ୍ଚି ପ୍ରତି ସାମାନ୍ୟ ଭୟ ଥାଏ (ଏହାକୁ ଟ୍ରିପାନୋଫୋବିଆ କୁହାଯାଏ)। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏହି ଭୟ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତ ନେଉଥିବା ନର୍ସଙ୍କୁ କୁହନ୍ତୁ। ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କୁ ସାହାଯ୍ୟ କରିବେ। ରକ୍ତ ନେବା ସମୟରେ ଆପଣ ଅନ୍ୟକୁ ଚାହିଁପାରିବେ, ଧୀରେ ନିଶ୍ୱାସ ନେଇପାରିବେ, କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ସହିତ ଜଣେ ବନ୍ଧୁ କିମ୍ବା ପରିବାର ସଦସ୍ୟଙ୍କୁ ରଖିପାରିବେ।
ଶିଶୁମାନଙ୍କ ପାଇଁ ଏହି ପରୀକ୍ଷା କିପରି କରିବେ
ଶିଶୁର ହାତରୁ ରକ୍ତ ବାହାର କରିବା କଷ୍ଟକର ହୋଇଥିବାରୁ, ତାଙ୍କ ପାଦର ଗୋଇଠିରୁ ରକ୍ତ ନମୁନା ନିଆଯାଏ। ବହୁତ ସତର୍କତାର ସହିତ, ଗୋଇଠିର ଏକ ଛୋଟ ସ୍ଥାନରେ ଏକ ଛୋଟ ଛୁଞ୍ଚି ଫୋଡ଼ି ଦିଆଯାଇ କିଛି ବୁନ୍ଦା ରକ୍ତ ସଂଗ୍ରହ କରାଯାଏ। ତା'ପରେ ସେହି ସ୍ଥାନରେ ଏକ ଛୋଟ ବ୍ୟାଣ୍ଡେଜ୍ ଲଗାଯାଏ। ଶିଶୁଟି ସାମାନ୍ୟ ବିନ୍ଧା ଅନୁଭବ କରିପାରେ, କିନ୍ତୁ ଏହା ଶୀଘ୍ର ଚାଲିଯିବ। ସାମାନ୍ୟ ଆଘାତ ହୋଇପାରେ, କିନ୍ତୁ ଏହା ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଦୁଇ ଦିନ ମଧ୍ୟରେ ସୁସ୍ଥ ହୋଇଯିବ।
ପରୀକ୍ଷା ପୂର୍ବରୁ ମୋତେ ପ୍ରସ୍ତୁତି କରିବାକୁ ପଡିବ କି?
ଏହା ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରସଙ୍ଗ। ହଁ, କିଛି ଜିନିଷ ପ୍ରତି ସତର୍କ ରହିବାକୁ ପଡିବ।
- ଆପଣ ନେଉଥିବା ସମସ୍ତ ଔଷଧ (ଭିଟାମିନ ଏବଂ ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟ ସମେତ) ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ କୁହନ୍ତୁ।
- କିଛି ଔଷଧ ଏବଂ ଖାଦ୍ୟ ଏହି ପରୀକ୍ଷାର ଫଳାଫଳକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ। ତେଣୁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ଫାଭା ବିନ୍ସ ଖାଇବାରୁ ନିବୃତ୍ତ ରହିବାକୁ କିମ୍ବା କିଛି ଦିନ ପାଇଁ ସଲଫା ଯୁକ୍ତ କିଛି ଔଷଧ ଖାଇବା ବନ୍ଦ କରିବାକୁ କହିପାରନ୍ତି।
- ସାଧାରଣତଃ, ଏହି ପରୀକ୍ଷା ପୂର୍ବରୁ ଉପବାସ ରଖିବା ଆବଶ୍ୟକ ନୁହେଁ।
ଏଠାରେ ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି: ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ପରୀକ୍ଷା ଦିନ ହେମୋଲାଇଟିକ୍ ଆନିମିଆ (ଯଥା, ଜଣ୍ଡିସ୍, ଥକ୍କାପଣ) ର ସକ୍ରିୟ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ପରୀକ୍ଷାକୁ ଅନ୍ୟ ଏକ ଦିନ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସ୍ଥଗିତ ରଖିପାରନ୍ତି। କାରଣ ଯେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କର ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ, ସେତେବେଳେ G6PD-ଅଭାବୀ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କୋଷ ପ୍ରାୟତଃ ନଷ୍ଟ ହୋଇଯାଏ। ଏହା ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତରେ କେବଳ ସୁସ୍ଥ କୋଷ ଛାଡିଦିଏ। ଯଦି ଆପଣ ସେହି ସମୟରେ ଏକ ପରୀକ୍ଷା କରନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣ ଏକ ଭୁଲ ଫଳାଫଳ ପାଇପାରନ୍ତି ଯାହା କହିଥାଏ ଯେ ଆପଣଙ୍କର G6PD ସ୍ତର ସାଧାରଣ।
ଏହି ପରୀକ୍ଷା ସହିତ କୌଣସି ବିପଦ ଅଛି କି?
ଏହା ଏକ ବହୁତ କମ୍ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ପରୀକ୍ଷା। ଅନ୍ୟ ଯେକୌଣସି ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ପରି,
- ଯେଉଁଠାରେ ଛୁଞ୍ଚି ଲଗାଯାଇଥିଲା ସେଠାରେ ଏକ ଛୋଟ କ୍ଷତ।
- ଏକ ଛୋଟ କ୍ଷତ
- ବହୁତ କ୍ୱଚିତ୍, ରକ୍ତସ୍ରାବ କିମ୍ବା ସଂକ୍ରମଣ
ଏପରି ଘଟଣା ଘଟିପାରେ, କିନ୍ତୁ ଏଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଦୁଇ ଦିନ ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସୁସ୍ଥ ହୋଇଯାଏ।
ପରୀକ୍ଷା ରିପୋର୍ଟ କ’ଣ କହୁଛି?
ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ରିପୋର୍ଟ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ ଆପଣଙ୍କର G6PD ସ୍ତର କମ୍ ଅଛି, ତେବେ ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଆପଣଙ୍କର G6PD ଅଭାବ ଅଛି। କିନ୍ତୁ ଏହାର ଅର୍ଥ ନୁହେଁ ଯେ ଆପଣଙ୍କର ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ହେମୋଲାଇଟିକ୍ ଆନିମିଆ ଅଛି। ଅନେକ ଲୋକ କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ବିନା ବଞ୍ଚନ୍ତି। ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଲକ୍ଷଣ ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ଟ୍ରିଗରଗୁଡ଼ିକଠାରୁ ଦୂରେଇ ରହିବା।
କିଛି ମହିଳାଙ୍କର G6PD ସ୍ତର ସାଧାରଣ ଅପେକ୍ଷା ଟିକିଏ କମ୍ ହୋଇପାରେ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ସେମାନେ G6PD ଅଭାବର 'ବାହକ'। ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ସେମାନଙ୍କ ଜିନରେ G6PD ଅଭାବର ଜିନ୍ ଏବଂ ସୁସ୍ଥ ଜିନ୍ ଉଭୟ ଥାଏ। ଏହି ଲୋକମାନଙ୍କର ସାଧାରଣତଃ କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ। କିନ୍ତୁ ସେମାନେ ସେମାନଙ୍କ ପିଲାମାନଙ୍କୁ ଏହି ଜିନ୍ ଦେଇପାରନ୍ତି।
ମୁଁ କେତେବେଳେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ?
G6PD ଅଭାବ ଥିବା ଅନେକ ଲୋକ ଟ୍ରିଗର ବିନା ସଫଳତାର ସହିତ ବଞ୍ଚନ୍ତି। କିନ୍ତୁ ଯଦି ଆପଣ ହେମୋଲାଇଟିକ୍ ଆନିମିଆ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାନ୍ତି, ଏବଂ ସେହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:
- ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଦୈନନ୍ଦିନ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ କରିବା ଅତ୍ୟଧିକ କଷ୍ଟକର ହୁଏ
- ଯଦି ଏହା 24-48 ଘଣ୍ଟାରୁ ଅଧିକ ସମୟ ରହେ
ତୁରନ୍ତ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତୁ। ଗୁରୁତର କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଆପଣଙ୍କୁ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ଭର୍ତ୍ତି ହେବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ। ଏପରି ଜରୁରୀକାଳୀନ ପରିସ୍ଥିତିରେ, ଆପଣ ନିକଟସ୍ଥ ଡାକ୍ତରଖାନାର ଜରୁରୀକାଳୀନ ବିଭାଗ (ETU) କୁ ଯିବା ଉଚିତ।
ଘରକୁ ନେଇଯିବା ମେସେଜ୍
- G6PD ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଏନଜାଇମ ଯାହା ଆମର ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକାକୁ ସୁରକ୍ଷା ଦିଏ।
- ଏହି ଏନଜାଇମର ଅଭାବ (G6PD ଅଭାବ) ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା।
- ଅନେକ ଲୋକଙ୍କର ଏହି ଅବସ୍ଥା ଥାଏ କିନ୍ତୁ ସେମାନଙ୍କର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ।
- ଫାଭା ବିନ୍ସ, କିଛି ଔଷଧ ଏବଂ ସଂକ୍ରମଣ ଭଳି ଟ୍ରିଗରଗୁଡ଼ିକର ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିଲେ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା ଭାଙ୍ଗିଯାଏ, ଯାହା ହେମୋଲାଇଟିକ୍ ଆନିମିଆ ସୃଷ୍ଟି କରେ।
- G6PD ପରୀକ୍ଷା ଏକ ସରଳ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ଯାହା ଏହି ଅବସ୍ଥା ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ କରାଯାଏ।
- ଯଦି ଆପଣଙ୍କର G6PD ଅଭାବ ଅଛି, ତେବେ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଆପଣଙ୍କର ଟ୍ରିଗରଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ ତାହା ଜାଣିବା ଏବଂ ସେଗୁଡ଼ିକୁ ଏଡାଇବା।
- ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା: ଯଦି ଆପଣଙ୍କର G6PD ଅଭାବ ଅଛି, ତେବେ କୌଣସି ନୂତନ ଔଷଧ ଲେଖିବା ପୂର୍ବରୁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଜଣାଇବାକୁ ନିଶ୍ଚିତ ହୁଅନ୍ତୁ।

💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment